JORF n°0168 du 22 juillet 2025

Annexe

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Extension d’indication pour HYQVIA en PIDC

Résumé La prise en charge hospitalière est élargie à l’usage de l’immunoglobuline HYQVIA chez les adultes et enfants atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique après stabilisation par IgIV.
Mots-clés : Santé Pharmaceutique Polyradiculonévrite Immunothérapie

ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé
de la spécialité pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire
de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------|-------------|-----------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------| | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894073932|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F25ML | TAKEDA France SAS | | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894074182|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F50ML | TAKEDA France SAS | | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894073703|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F100ML| TAKEDA France SAS | | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894073871|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F200ML| TAKEDA France SAS | | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894074014|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F300ML| TAKEDA France SAS |