JORF n°0271 du 22 novembre 2019

ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome de stade III avec atteinte ganglionnaire, ayant eu une résection complète.

|Dénomination
commune
internationale| Libellé de la spécialité pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|------------------------------------------------------------|-------------|---------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------| | pembrolizumab | KEYTRUDA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |3400894197232|KEYTRUDA 25MG/ML PERF FL4ML| MSD FRANCE | | pembrolizumab |KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion|3400894095354|KEYTRUDA 50MG PERF FL 15ML | MSD FRANCE |


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Version 1

ANNEXE

(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome de stade III avec atteinte ganglionnaire, ayant eu une résection complète.

Dénomination

commune

internationale

Libellé de la spécialité pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant

ou titulaire de l'autorisation

de mise sur le marché

pembrolizumab

KEYTRUDA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

3400894197232

KEYTRUDA 25MG/ML PERF FL4ML

MSD FRANCE

pembrolizumab

KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

3400894095354

KEYTRUDA 50MG PERF FL 15ML

MSD FRANCE