JORF n°0271 du 22 novembre 2019

ANNEXE
EXTENSION D'INDICATION

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- En association à une chimiothérapie pemetrexed et sel de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique non-épidermoïde dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d'EGFR ou d'ALK.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|------------------------------------------------------------|-------------|---------------------------|---------------------------------------------------------------------------------| | pembrolizumab | KEYTRUDA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |3400894197232|KEYTRUDA 25MG/ML PERF FL4ML| MSD FRANCE | | pembrolizumab |KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion|3400894095354|KEYTRUDA 50MG PERF FL 15ML | MSD FRANCE |


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ANNEXE

EXTENSION D'INDICATION

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- En association à une chimiothérapie pemetrexed et sel de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique non-épidermoïde dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d'EGFR ou d'ALK.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation

de mise sur le marché

pembrolizumab

KEYTRUDA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

3400894197232

KEYTRUDA 25MG/ML PERF FL4ML

MSD FRANCE

pembrolizumab

KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

3400894095354

KEYTRUDA 50MG PERF FL 15ML

MSD FRANCE