JORF n°0134 du 11 juin 2025

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Inscription du traitement cible KIMMTRAK

Résumé Le médicament KIMMTRAK est autorisé par l’assurance maladie pour traiter les patients adultes atteints d’un mélanome uvéal non résectable ou métastatique et portant le marqueur génétique HLA‑A*02:01.
Mots-clés : Médicaments Cancer Traitement ciblé

ANNEXE
(1 inscription)

La spécialité suivante est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d'hospitalisation visée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

- en monothérapie pour le traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l'antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé
de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|------------------------------------------------------------------|-------------|----------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------| | TEBENTAFUSP |KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion|3400890025737|KIMMTRAK 100µG/0,5ML PERF FL| ALLOGA FRANCE |


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Version 1

ANNEXE

(1 inscription)

La spécialité suivante est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d'hospitalisation visée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale.

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

- en monothérapie pour le traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l'antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé

de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant

ou titulaire de l'autorisation

de mise sur le marché

TEBENTAFUSP

KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion

3400890025737

KIMMTRAK 100µG/0,5ML PERF FL

ALLOGA FRANCE