ANNEXE
PREMIÈRE PARTIE
(14 inscriptions)
- La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :
- Traitement du fibrosarcome infantile et des autres sarcomes pédiatriques des tissus mous, avec fusion du gène NTRK, localement avancés ou métastatiques, et réfractaires ou en rechute.
| Code CIP | Présentation | |-----------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 302 303 4 3|VITRAKVI 20 mg/ml (larotrectinib), solution buvable, 50 ml en flacon (B/2) (laboratoires BAYER HEALTHCARE)|
- Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
| Code CIP | Présentation | |-----------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 302 368 6 4| CHLORHEXIDINE ARROW 0,12%, solution pour bain de bouche, 200 ml en flacon transparent (Polytéréphtalate d'éthylène) avec godet (Polypropylène) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 302 196 7 6| KETAZED 0,25 mg/ml (hydrogénofumarate de kétotifène), collyre en solution, 10 ml en flacon blanc PEHD fermé par une pompe 3K 28 μl (laboratoires HORUS PHARMA) | |34009 302 044 6 7| KILATIM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml (latanoprost, timolol), collyre en solution, 2,5 ml en flacon multidose HDPE muni d'une pompe, d'un cylindre à pression et d'un capuchon (B/1) (laboratoires CHAUVIN) | |34009 302 044 7 4| KILATIM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml (latanoprost, timolol), collyre en solution, 2,5 ml en flacon multidose HDPE muni d'une pompe, d'un cylindre à pression et d'un capuchon (B/3) (laboratoires CHAUVIN) | |34009 302 229 1 1|PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (dispositif en plastique contenant 60 récipients unidoses) (laboratoires ZENTIVA FRANCE)| |34009 301 758 0 4| PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé muni d'un compteur de doses (laboratoires ZENTIVA FRANCE) | |34009 301 758 1 1| PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé muni d'un compteur de doses (laboratoires ZENTIVA FRANCE) | |34009 302 229 4 2|PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (dispositif en plastique contenant 60 récipients unidoses) (laboratoires ZENTIVA FRANCE)| |34009 302 229 7 3|PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (dispositif en plastique contenant 60 récipients unidoses) (laboratoires ZENTIVA FRANCE)| |34009 301 757 9 8| PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé muni d'un compteur de doses (laboratoires ZENTIVA FRANCE) | |34009 302 345 6 3| XIOP 50 microgrammes/mg (latanoprost), collyre en solution, 0,2 ml en récipient unidose (B/30) (laboratoires HORUS PHARMA) | |34009 302 345 9 4| XIOP 50 microgrammes/mg (latanoprost), collyre en solution, 0,2 ml en récipient unidose (B/90) (laboratoires HORUS PHARMA) | |34009 302 199 9 7| ZYMAD 50 000 UI (cholécalciférol), solution buvable, 2 ml en ampoule (B/4) (laboratoires MYLAN MEDICAL SAS) |
(Rectificatif)
Dans l'arrêté du 19 janvier 2022 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (NOR : SSAS2200890A, texte 17) publié au Journal officiel du 25 janvier 2022, les spécialités visées ci-dessous sont rectifiées comme suit :
Au lieu de :
| Code CIP | Présentation | |-----------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 490 048 2 9| LIPOROSA 10 mg/10 mg (rosuvastatine, ézétimibe), gélules en plaquette formée à froid Polyamide-Aluminium-PVC-Aluminium (B/90) (laboratoires PHARMA LAB) | |34009 490 048 6 7|LIPOROSA 20 mg/10 mg (rosuvastatine, ézétimibe), gélules en plaquettes formées à froid Polyamide-Aluminium-PVC-Aluminium (B/90) (laboratoires PHARMA LAB)|
Lire :
| Code CIP | Présentation | |-----------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 490 048 2 9| LIPOROSA 20 mg/10 mg (rosuvastatine, ézétimibe), gélules en plaquette formée à froid Polyamide-Aluminium-PVC-Aluminium (B/90) (Laboratoires PHARMA LAB) | |34009 490 048 6 7|LIPOROSA 10 mg/10 mg (rosuvastatine, ézétimibe), gélules en plaquettes formées à froid Polyamide-Aluminium-PVC-Aluminium (B/90) (Laboratoires PHARMA LAB)|
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