Arrêté du 11 mars 2020

Annexe

ANNEXE
(4 extensions d'indication)

La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :

- En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A sévère (déficit congénital en facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteur anti-facteur VIII.

HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge

Code CIP Présentation
34009 301 414 2 7 HEMLIBRA 150 mg/1 ml (emicizumab), solution injectable, flacon (verre) de 0,4 ml (B/1) (laboratoires ROCHE)
34009 301 414 3 4 HEMLIBRA 150 mg/1 ml (emicizumab), solution injectable, flacon (verre) de 0,7 ml (B/1) (laboratoires ROCHE)
34009 301 414 4 1 HEMLIBRA 150 mg/1 ml (emicizumab), solution injectable, flacon (verre) de 1 ml (B/1) (laboratoires ROCHE)
34009 301 414 1 0 HEMLIBRA 30 mg/1 ml (emicizumab), solution injectable, flacon (verre) de 1 ml (B/1) (laboratoires ROCHE)
Annexe