Nouvelles demandes du mois d'avril 2005
Exécution des dispositions de l'article R. 5121-50
du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée AMISULPRIDE G GAM 400 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 563 785 6 :
Laboratoires G Gam.
Composition : amisulpride 400 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 569-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 570-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 780-3 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE MG PHARMA 200 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 911 371 2 :
MG Pharma.
Composition : amisulpride 200 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 558-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 559-9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 757-1 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 200 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE MG PHARMA 400 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 485 996 4 :
MG Pharma.
Composition : amisulpride 400 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 560-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 561-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 758-8 : (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE MG PHARMA 50 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 780 593 6 :
MG Pharma.
Composition : amisulpride 50 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 555-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 557-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 756-5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 50 mg, comprimé (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE RPG 400 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 610 522 6 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy pharmacie génériques.
Composition : amisulpride 400 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 567-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 568-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 779-5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 148 445 9 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 400 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 571-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 572-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 782-6 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée CAPTOPRIL HYDROCHLOTHIAZIDE G GAM 25 mg/12,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 570 899 7 :
Laboratoires G Gam.
Composition : captopril 25,00 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 366 910.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 366 911.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 566 567.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée CARVEDILOL MERCK 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 347 631 5 :
Merck Génériques.
Composition : carvédilol 6,25 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 310.0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 311.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 312.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 682.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 314.6 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 315.2 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 316.9 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 566 683.8 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée CETIRIZINE DELALANDE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 401 966 8 :
Laboratoires Sanofi-Synthélabo OTC.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10,00 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 368 140.8 (7 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 27 avril 2005).
Spécialité dénommée CETIWELL 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 345 564 1 :
Endwell Ltd.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 367 000.8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 367 001.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 566 611.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 566 612.3 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 367 002.0 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 367 003.7 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 566 614.6 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 566 615.2 (150 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ALTER 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 169 541 7 :
Laboratoires Dalamon.
Composition : ciprofloxacine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 528.6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 729.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 avril 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ALTER 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 123 053 9 :
Laboratoires Dalamon.
Composition : ciprofloxacine 500 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 529.2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 730.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité associée à la spécialité CIPROFLOXACINE ALTER 250 mg, comprimé pelliculé, est un générique de CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 7 avril 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ALTER 750 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 738 195 7 :
Laboratoires Dalamon.
Composition : ciprofloxacine 750 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 530.0 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 731.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 avril 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE CTRS 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 097 537 3 :
CTRS.
Composition : ciprofloxacine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 539.8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 540.6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 541.2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 738.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 739.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE CTRS 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 565 533 8 :
CTRS.
Composition : ciprofloxacine 500 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 542.9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 543.5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 544.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 740.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité associée à la spécialité CIPROFLOXACINE CTRS 250 mg, comprimé pelliculé, est un générique de CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE CTRS 750 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 995 339 2 :
CTRS.
Composition : ciprofloxacine 750 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 545.8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 546.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 741.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 742.4 100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE NOR 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 385 395 1 :
Biogaran.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 538.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 737.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 avril 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE REF 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 312 255 1 :
Biogaran.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 537.5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 736.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 avril 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE SET 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 248 709 1 :
Biogaran.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 536.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 735.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 avril 2005).
Spécialité dénommée DORMIPLANT 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 286 790 9 :
Dr. Willmar-Schwabe GmbH & Co KG.
Composition : valériane (extrait sec hydroalcoolique [70 % V/V] de racine de) 500 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 365 285.5 (20 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 365 286.1 (40 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée ESTALIS 50 microgrammes/140 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 600 285 6 :
Novartis Pharma SAS.
Composition : estradiol hémihydraté 0,62 mg ; acétate de noréthistérone 2,70 mg, pour un dispositif transdermique de 9 cm². - Codes identifiants de présentation : 367 599.7 (dispositif transdermique en sachet [papier/PE/aluminium/PE] ; boîte de 8) ; 566 371.6 (dispositif transdermique en sachet [papier/PE/aluminium/PE] ; boîte de 24) (décision du 12 avril 2005).
Spécialité dénommée ESTRADIOL NORETHISTERONE NOVARTIS 50 microgrammes/140 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 001 802 4 :
Novartis Pharma SAS.
Composition : estradiol hémihydraté 0,62 mg ; acétate de noréthistérone 2,70 mg, pour un dispositif transdermique de 9 cm². - Codes identifiants de présentation : 367 600.5 (dispositif transdermique en sachet [papier/PE/aluminium/PE] ; boîte de 8) ; 566 372.2 (dispositif transdermique en sachet [papier/PE/aluminium/PE) ; boîte de 24) (décision du 12 avril 2005).
Spécialité dénommée ETOPOSIDE HEXAL 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 869 190 9 :
Laboratoires G Gam.
Composition : étoposide 20 mg, pour 1 ml de concentré pour solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 566 759.4 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 566 760.2 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 566 761.9 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 566 762.5 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 566 763.1 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 566 764.8 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 566 765.4 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 566 766.0 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 566 767.7 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de VEPESIDE 100 mg/5 ml, solution pour perfusion (décision du 27 avril 2005).
Spécialité dénommée EUROBIOL 12 500 U/dose, granulés, code identifiant de spécialité : 6 513 263 3 :
Laboratoires Mayoly Spindler SAS.
Composition : poudre de pancréas d'origine porcine 152,250 mg, pour une dose de 30 granulés par cuillère doseuse. - Code identifiant de présentation : 367 744.7 (20 g de granulés en flacon [verre brun]) (décision du 27 avril 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE G GAM 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 812 291 1 :
Laboratoires G Gam.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 367 107.7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 108.3 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 110.8 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 111.4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 645.9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 646.5 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 647.1 (250 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée GAVISCON CITRON, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 230 597 3 :
Reckitt Benckiser Healthcare.
Composition : alginate de sodium 500,00 mg ; bicarbonate de sodium 267,00 mg ; carbonate de calcium 160,00 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 367 916.2 (20 comprimés en tube [polypropylène]) ; 367 917.9 (40 comprimés en tube [polypropylène]) ; 367 918.5(60 comprimés en tube [polypropylène]) ; 367 919.1 (80 comprimés en tube [polypropylène]) ; 367 921.6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 922.2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 755 724 1 :
Reckitt Benckiser Healthcare.
Composition : alginate de sodium 500,00 mg ; bicarbonate de sodium 267,00 mg ; carbonate de calcium 160,00 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 367 909.6 (20 comprimés en tube [polypropylène]) ; 67 910.4 (40 comprimés en tube [polypropylène]) ; 367 911.0 (60 comprimés en tube [polypropylène]) ; 367 912.7 (80 comprimés en tube [polypropylène]) ; 367 913.3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 915.6 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée GAVISCONELL CITRON, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 046 663 6 :
Reckitt Benckiser Healthcare.
Composition : alginate de sodium 250,00 mg ; bicarbonate de sodium 133,50 mg ; carbonate de calcium 80,00 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 367 931.1 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 932.8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 933.4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium) ; 367 934.0 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 935.7 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 936.3 (32 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 938.6 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 939.2 (64 comprimés sous plaquettes thermoformées) [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée GAVISCONELL MENTHE, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 577 727 4 :
Reckitt Benckiser Healthcare.
Composition : alginate de sodium 250,00 mg ; bicarbonate de sodium [133,50 mg ; carbonate de calcium 80,00 mg, pour un comprimé - Codes identifiants de présentation : 367 923.9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 924.5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 925.1(8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 926.8 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]); 367 927.4 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 928.0 (32 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 929.7 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 367 930.5 (64 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée IFOSFAMIDE AEROCID 40 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 029 226 7 :
Laboratoires de l'Aérocid.
Composition : ifosfamide 40 mg, pour 1 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 566 537.1 (25 ml en flacon [verre]) ; 566 538.8 (50 ml en flacon [verre]) (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée LAURETTE, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 363 222 3 :
Schering SA.
Composition : lévonorgestrel 100 microgrammes, éthinylestradiol 20 microgrammes, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 366 578.6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1) ; 366 579.2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3) (décision du 27 avril 2005).
Spécialité dénommée NICOTINELLCLASSIC 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse, code identifiant de spécialité : 6 994 631 6 :
Novartis santé familiale SAS.
Composition : nicotine 2,00 mg, sous forme de nicotine-polacriline (1:4) 10,00 mg, pour une gomme à mâcher médicamenteuse. - Codes identifiants de présentation : 366 833.6 (2 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 966.6 (12 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 967.2 (24 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 968.9 (36 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 969.5 (48 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 970.3 (60 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 972.6 (72 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 973.2 (82 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 974.9 (96 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) ; 366 975.5 (204 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVDC]) (décision du 27 avril 2005).
Spécialité dénommée NICOTINELLCLASSIC 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse, code identifiant de spécialité : 6 578 268 4 :
Novartis santé familiale SAS.
Composition : nicotine 4,00 mg, sous forme de nicotine-polacriline (1:4) 20,00 mg, pour une gomme à mâcher médicamenteuse. - Codes identifiants de présentation : 366 976.1 (2 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 977.8 (12 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 978.4 (24 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 979.0 (36 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 980.9 (48 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 981.5 (60 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 982.1 (72 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 983.8 (82 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 366 984.4 (96 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 655.4 (204 gommes à mâcher sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 27 avril 2005).
Spécialité dénommée OFLOXACINE MACOPHARMA 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 186 815 7 :
Maco Pharma HG Ltd.
Composition : ofloxacine 200 mg, pour 40 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 566 774.3 (40 ml en poche MACOFLEX N [polyoléfine] suremballée) ; 566 776.6 (40 ml en système clos MACOPERF suremballée : poche [PVC plastifié] + matériel de perfusion [PVC plastifié au DEHP]) ; cette spécialité est un générique d'OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée OFLOXACINE MERCK GENERIQUES 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 552 529 8 :
Merck Génériques.
Composition : ofloxacine 200 mg, pour 40 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 566 772.0 (40 ml en poche [polyoléfine] suremballée) ; 566 773.7 (40 ml en poche [polyoléfine] + matériel de perfusion intégré [PVC/DEHP] suremballé) ; cette spécialité est un générique de OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée PARACETAMOL WINTHROP 1 g, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 851 836 2 :
Winthrop médicaments.
Composition : paracétamol 1 g, sous forme de paracétamol RHODAPAP DCP3, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 367 104.8 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 643.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 12 avril 2005).
Spécialité dénommée PAROXETINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 532 057 8 :
Arrow Génériques.
Composition : paroxétine base 20 mg, sous forme de chlorhydrate de paroxétine, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 547.0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 548.7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 549.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 550.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 745.3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 747.6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 748.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 551.8 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 368 552.4 (20 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 368 553.0 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 368 554.7 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 566 749.9 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 566 750.7 (56 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 566 751.3 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 avril 2005).
Spécialité dénommée PECTOMUCIL 5 % EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, code identifiant de spécialité : 6 187 892 0 :
Laboratoires Gifrer Barbezat.
Composition : carbocistéine 5,00 g, 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 367 102.5 (150 ml en flacon [verre] + gobelet-doseur [polypropylène]) ; 367 103.1 (300 ml en flacon [verre] + gobelet-doseur [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de RHINATHIOL 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique (décision du 12 avril 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 660 524 9 :
EG Labo.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 366 824.7 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 7 avril 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 948 116 2 :
EG Labo.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 366 825.3 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 7 avril 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 218 299 0 :
EG Labo.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 366 827.6 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 7 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMEMMA 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 253 610 8 :
Pharmemma Ltd.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 351.9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 352.5 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 353.1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 354.8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium]) ; 566 693.3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium]) ; 566 695.6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium]) ; 368 355.4 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 356.0 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 357.7 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 358.3 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 696.2 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 697.9 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMEMMA 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 595 355 5 :
Pharmemma Ltd.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 360.8 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 361.4 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium) ; 368 362.0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium) ; 368 363.7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium) ; 566 698.5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium) ; 566 699.1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium) ; 368 364.3 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 366.6 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 367.2 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 368.9 (30 gélules en pilulier [polypropylène] ; 566 701.6 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 702.2 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMEMMA 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 586 689 0 :
Pharmemma Ltd.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 369.5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 370.3 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 372.6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 373.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 378.4 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 703.9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 374.9 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 375.5 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 376.1 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 377.8 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 379.0 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 704.5 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL BIOGARAN 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 259 188 0 :
Biogaran.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 389.6 (7 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 390.4 (21 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 391.0 (28 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 392.7 (30 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 566 713.4 (50 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 566 714.0 (100 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 393.3 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 395.6 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 396.2 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 485.5 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 715.7 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 716.3 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL BIOGARAN 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 763 042 6 :
Biogaran.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 486.1 (7 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 487.8 (21 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 488.4 (28 gélules sous plaquettes alvéolées [(polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 489.0 (30 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 490.9 (50 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 566 718.6 (100 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 491.5 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 492.1 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 493.8 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 494.4 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 495.0 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 719.2 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL BIOGARAN 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 734 158 5 :
Biogaran.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 496-7 (7 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 497.3 (21 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 499.6 (28 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 500.4 (30 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 501.0 (50 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 566 720.0 (100 gélules sous plaquettes alvéolées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 368 502.7 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 503.3 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 505.6 (28 gélules en pilulier [(polypropylène]) ; 368 506.2 (30 gélules en pilulier [(polypropylène]) ; 368 507.9 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 721.7 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL G GAM 1,25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 932 721 4 :
Laboratoires G Gam.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 317.5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 318.1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 319.8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 320.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 684.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 321.2 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 322.9 (15 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 323.5 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 324.1 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 566 685.0 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 1,25 mg, comprimé (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL G GAM 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 018 072 0 :
Laboratoires G Gam.
Composition : ramipril 10 mg pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 343.6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 368 344.2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 345.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 346.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 691.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 347.1 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 348.8 (15 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 349.4 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 350.2 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 566 692.7 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 10 mg, comprimé sécable, décision du 5 avril 2005.
Spécialité dénommée RAMIPRIL G GAM 2,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 350 624 2 :
Laboratoires G GAM.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 325.8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 326.4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 327.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 328.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 686.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 329.3 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 330.1 (15 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 331.8 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 332.4 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 566 687.3 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL G GAM 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 364 746 7 :
Laboratoires G Gam.
Composition : Ramipril 5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 333.0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 334.7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 335.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 337.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 689.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 338.2 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 339.9 (15 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 340.7 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 368 341.3 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 566 690.4 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, comprimé sécable (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL RATIOPHARM 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 645 515 5 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 380.9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 381.5 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 382.1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 383.8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 705.1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 706.8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 384.4 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 385.0 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 386.7 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 387.3 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 707.4 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 708.0 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL RATIOPHARM 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 920 441 8 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 519.7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 520.5 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 521.1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 522.8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 725.2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 726.9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 523.4 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 524.0 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 525.7 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 526.3 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 727.5 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 728.1 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL RATIOPHARM 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 965 748 2 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 368 508.5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 509.1 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 511.6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 512.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 513.9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 722.3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 514.5 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 515.1 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 516.8 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 517.4 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 368 518.0 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 566 724.6 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 8 avril 2005).
Spécialité dénommée SOMNIDORON, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 991 981 0 :
Laboratoires Weleda.
Composition : Coffea tosta 20DH 10 ml ; stramonium 12DH 10 ml ; Valeriana officinalis 3DH 10 ml, pour 30 ml. - Codes identifiants de présentation : 360 970.1 (30 ml en flacon [verre]) muni d'un compte-gouttes (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée STRIANT LP 30 mg, comprimé gingival muco-adhésif à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 782 450 2 :
Columbia Laboratories.
Composition : testostérone 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 366 916.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 366 917.5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 18 avril 2005).
Spécialité dénommée VIVAGLOBIN 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée), code identifiant de spécialité : 6 451 333 2 :
ZLB Behring GmbH.
Composition : 1 ml contient : immunoglobuline humaine normale (sous-cutanée) 160 mg, correspondant à une quantité totale en protéines, dont au moins 95 % sont des IgG. - Codes identifiants de présentation : 564 431.1 (5 ml de solution en ampoule [verre de type I] ; boîte de 1) ; 564 432.8 (5 ml de solution en ampoule [verre de type I] ; boîte de 10) ; 564 433.4 (10 ml de solution en flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [chlorobutyl] ; boîte de 1) ; 564 434.0 (10 ml de solution en flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [chlorobutyl] ; boîte de 10) ; 564 435.7 (10 ml de solution en flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [chlorobutyl] ; boîte de 20) (décision du 5 avril 2005).
Spécialité dénommée XIGAMMA 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 078 411 9 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 454.2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 455.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 456.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 457.1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 586.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIGAMMA 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 843 796 0 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 365 905.3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 907.6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 908.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 909.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 910.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUMITENS 20 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIGAMMA 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 848 153 3 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 414.0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 415.7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 416.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 418.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 575.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPABETA 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 618 585 2 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 444.7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 445.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 447.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 448.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 583.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPABETA 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 603 675 5 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 365 922.5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 923.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 924.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 925.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 926.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUMITENS 20 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPABETA 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 413 375 7 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 367 071.3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 072.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 073.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 074.1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 570.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPADIU 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 024 031 3 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 432.9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 433.5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 434.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 435.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 580.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPADIU 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 027 492 4 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 365 890.6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 891.2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 892.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 893.5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 894-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUMITENS 20 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPADIU 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 283 252 7 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 402.2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 403.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 404.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 405.1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 572.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAGAMMA 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 532 952 0 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 10 mg, pour un comprimé sécable, codes identifiants de présentation : 368 449.9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 450.7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 451.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 453.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 585.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAGAMMA 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 263 224 5 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 367 206.5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 207.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 208.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 888.1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 889.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUMITENS 20 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAGAMMA 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 305 266 5 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 419-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 420.0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 421.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 422.3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 576.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPALPHA 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 689 726 2 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 367 067.5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 068.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 069.8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 367 070.6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 569.0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPALPHA 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 131 754 9 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 365 895.8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 896.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 897.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 898.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 899.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUMITENS 20 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPALPHA 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 281 737 9 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 406.8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 407.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 408.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 409.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 573.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAMIDE WÖRWAG 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 661 761 8 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 440.1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 441.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 442.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 443.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 582.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAMIDE WÖRWAG 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 521 874 4 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 365 911.3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 913.6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 914.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 915.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 916.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUMITENS 20 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAMIDE WÖRWAG 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 520 469 8 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 410.5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 411.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 412.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [(PVC/aluminium] ; 368 413.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 574.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPARETIC 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 656 033 4 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 397.9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 398.5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 399.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 401.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 571.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPARETIC 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 719 103 2 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 428.1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 429.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 430.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 431.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 579.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPARETIC 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 436 731 5 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 365 900.1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 901.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 902.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 903.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 904.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUMITENS 20 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAWAG 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 143 830 5 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 436.4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 437.0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 438.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 439.3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 581.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAWAG 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 827 332 2 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 20 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 365 917.1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 918.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 919.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 920.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 365 921.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUMITENS 20 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée XIPAWAG 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité 6 567 967 7 :
Wörwag Pharma GmbH.
Composition : xipamide 40 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 424.6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 425.2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 426.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 368 427.5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 566 577.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 19 avril 2005).
Spécialité dénommée YSOMEGA 1 g, capsule molle, code identifiant de spécialité 6 489 530 9 :
Pierre Fabre Médicament.
Composition : triglycérides d'acides oméga 3, 1 000 mg, pour une capsule molle. - Codes identifiants de présentation : 368 459.4 (24 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 460.2 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 461.9 (60 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 368 462.5 (90 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 12 avril 2005).