Nouvelles demandes du mois de janvier 2014
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 506 332 2 :
MYLAN SAS.
Composition : acide zolédronique anhydre 5 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté), pour 100 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 103-9 ou 34009 276 103 9 4 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion (décision du 29 janvier 2014).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE SEACROSS 5 mg/100 ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 075 337 6 :
SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD.
Composition : acide zolédronique anhydre 5 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté 5,33 mg), pour 100 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 067-2 ou 34009 276 067 2 4 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion (décision du 29 janvier 2014).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE SUN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 981 735 3 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : acide zolédronique anhydre 0,05 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté 0,0533 mg), pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 499-6 ou 34009 275 499 6 0 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 585 558-0 ou 34009 585 558 0 0 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion (décision du 8 janvier 2014).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 433 112 3 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : acide zolédronique anhydre 4 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté 4,264 mg), pour un flacon de 5 ml de solution à diluer. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 676-7 ou 34009 269 676 7 3 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 269 677-3 ou 34009 269 677 3 4 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 4 ; 269 679-6 ou 34009 269 679 6 3 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 269 680-4 ou 34009 269 680 4 5 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 22 janvier 2014).
Spécialité dénommée ATOVAQUONE/PROGUANIL TEVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 535 409 6 :
TEVA SANTE.
Composition : atovaquone 250 mg
Composition : chlorhydrate de proguanil 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 004-7 ou 34009 275 004 7 3 : 12 comprimés en plaquette (PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique de MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 janvier 2014).
Spécialité dénommée ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,5 mg/5 ml, solution injectable en seringue préremplie ; code identifiant de spécialité : 6 335 877 2 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : sulfate d'atropine 0,5 mg, pour une seringue de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 656-8 ou 34009 276 656 8 4 : 5 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 1 ; 276 657-4 ou 34009 276 657 4 5 : 5 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 5 ; 276 658-0 ou 34009 276 658 0 6 : 5 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 10 ; 276 659-7 ou 34009 276 659 7 4 : 5 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 12 ; 276 660-5 ou 34009 276 660 5 6 : 5 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 20 (décision du 7 janvier 2014).
Spécialité dénommée BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 299 944 4 :
NORDIC GROUP BV.
Composition : chlorhydrate de prilocaine 20 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 585 896-3 ou 34009 585 896 3 8 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10 (décision du 22 janvier 2014).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUIVER 1,25 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 980 814 4 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 1,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 235-6 ou 34009 277 235 6 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 236-2 ou 34009 277 236 2 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 237-9 ou 34009 277 237 9 7 : 50 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 238-5 ou 34009 277 238 5 8 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 239-1 ou 34009 277 239 1 9 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 241-6 ou 34009 277 241 6 9 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 242-2 ou 34009 277 242 2 0 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 243-9 ou 34009 277 243 9 8 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 244-5 ou 34009 277 244 5 9 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 245-1 ou 34009 277 245 1 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUIVER 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 503 141 7 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 287-6 ou 34009 277 287 6 1 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 288-2 ou 34009 277 288 2 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 289-9 ou 34009 277 289 9 0 : 50 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 290-7 ou 34009 277 290 7 2 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 291-3 ou 34009 277 291 3 3 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 293-6 ou 34009 277 293 6 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 294-2 ou 34009 277 294 2 3 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 295-9 ou 34009 277 295 9 1 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 586 265-7 ou 34009 586 265 7 9 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 266-3 ou 34009 586 266 3 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUIVER 2,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 672 019 4 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 246-8 ou 34009 277 246 8 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 247-4 ou 34009 277 247 4 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 248-0 ou 34009 277 248 0 0 : 50 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 249-7 ou 34009 277 249 7 8 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 250-5 ou 34009 277 250 5 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 251-1 ou 34009 277 251 1 1 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 252-8 ou 34009 277 252 8 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 253-4 ou 34009 277 253 4 0 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 254-0 ou 34009 277 254 0 1 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 255-7 ou 34009 277 255 7 9 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUIVER 3,75 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 518 611 1 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 3,75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 256-3 ou 34009 277 256 3 0 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 258-6 ou 34009 277 258 6 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 259-2 ou 34009 277 259 2 0 : 50 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 260-0 ou 34009 277 260 0 2 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 261-7 ou 34009 277 261 7 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 262-3 ou 34009 277 262 3 1 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 264-6 ou 34009 277 264 6 0 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 265-2 ou 34009 277 265 2 1 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 266-9 ou 34009 277 266 9 9 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 267-5 ou 34009 277 267 5 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUIVER 5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 486 100 4 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 268-1 ou 34009 277 268 1 1 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 269-8 ou 34009 277 269 8 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 270-6 ou 34009 277 270 6 1 : 50 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 271-2 ou 34009 277 271 2 2 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 272-9 ou 34009 277 272 9 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 273-5 ou 34009 277 273 5 1 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 274-1 ou 34009 277 274 1 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 275-8 ou 34009 277 275 8 0 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 276-4 ou 34009 277 276 4 1 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 277-0 ou 34009 277 277 0 2 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUIVER 7,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 392 853 9 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 7,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 278-7 ou 34009 277 278 7 0 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 279-3 ou 34009 277 279 3 1 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 280-1 ou 34009 277 280 1 3 : 50 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 281-8 ou 34009 277 281 8 1 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 282-4 ou 34009 277 282 4 2 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 283-0 ou 34009 277 283 0 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 284-7 ou 34009 277 284 7 1 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 277 285-3 ou 34009 277 285 3 2 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 586 263-4 ou 34009 586 263 4 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 264-0 ou 34009 586 264 0 1 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée CIGEKI 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 178 513 1 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : escitalopram 10 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 165-8 ou 34009 277 165 8 4 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 166-4 ou 34009 277 166 4 5 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 167-0 ou 34009 277 167 0 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 168-7 ou 34009 277 168 7 4 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 169-3 ou 34009 277 169 3 5 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 170-1 ou 34009 277 170 1 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 194-2 ou 34009 586 194 2 7 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 195-9 ou 34009 586 195 9 5 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 196-5 ou 34009 586 196 5 6 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 197-1 ou 34009 586 197 1 7 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 198-8 ou 34009 586 198 8 5 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 199-4 ou 34009 586 199 4 6 : 200 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 200-2 ou 34009 586 200 2 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 201-9 ou 34009 586 201 9 5 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée CIGEKI 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 262 080 9 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : escitalopram 15 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 171-8 ou 34009 277 171 8 5 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 172-4 ou 34009 277 172 4 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 173-0 ou 34009 277 173 0 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 174-7 ou 34009 277 174 7 5 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 175-3 ou 34009 277 175 3 6 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 177-6 ou 34009 277 177 6 5 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 202-5 ou 34009 586 202 5 6 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 203-1 ou 34009 586 203 1 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 204-8 ou 34009 586 204 8 5 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 205-4 ou 34009 586 205 4 6 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 206-0 ou 34009 586 206 0 7 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 207-7 ou 34009 586 207 7 5 : 200 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 208-3 ou 34009 586 208 3 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 210-8 ou 34009 586 210 8 6 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée CIGEKI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 692 012 0 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : escitalopram 20 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 178-2 ou 34009 277 178 2 6 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 179-9 ou 34009 277 179 9 4 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 180-7 ou 34009 277 180 7 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 181-3 ou 34009 277 181 3 7 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 183-6 ou 34009 277 183 6 6 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 184-2 ou 34009 277 184 2 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 211-4 ou 34009 586 211 4 7 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 212-0 ou 34009 586 212 0 8 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 213-7 ou 34009 586 213 7 6 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 214-3 ou 34009 586 214 3 7 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 216-6 ou 34009 586 216 6 6 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 217-2 ou 34009 586 217 2 7 : 200 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 218-9 ou 34009 586 218 9 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 219-5 ou 34009 586 219 5 6 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée CIGEKI 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 963 309 3 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : escitalopram 5 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 159-8 ou 34009 277 159 8 3 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 160-6 ou 34009 277 160 6 5 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 161-2 ou 34009 277 161 2 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 162-9 ou 34009 277 162 9 4 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 163-5 ou 34009 277 163 5 5 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 164-1 ou 34009 277 164 1 6 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 184-7 ou 34009 586 184 7 5 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 185-3 ou 34009 586 185 3 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 187-6 ou 34009 586 187 6 5 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 188-2 ou 34009 586 188 2 6 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 189-9 ou 34009 586 189 9 4 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 190-7 ou 34009 586 190 7 6 : 200 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 191-3 ou 34009 586 191 3 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 193-6 ou 34009 586 193 6 6 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée CRISARTERS 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 722 970 0 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : irbésartan 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 120-4 ou 34009 277 120 4 3 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 121-0 ou 34009 277 121 0 4 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 122-7 ou 34009 277 122 7 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 123-3 ou 34009 277 123 3 3 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 125-6 ou 34009 277 125 6 2 : 84 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 126-2 ou 34009 277 126 2 3 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 179-3 ou 34009 586 179 3 5 : 98 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 janvier 2014).
Spécialité dénommée CRISARTERS 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 869 982 0 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : irbésartan 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 127-9 ou 34009 277 127 9 1 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 128-5 ou 34009 277 128 5 2 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 129-1 ou 34009 277 129 1 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 131-6 ou 34009 277 131 6 3 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 132-2 ou 34009 277 132 2 4 : 84 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 133-9 ou 34009 277 133 9 2 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 180-1 ou 34009 586 180 1 7 : 98 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 janvier 2014).
Spécialité dénommée CRISARTERS 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 551 366 6 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : irbésartan 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 113-8 ou 34009 277 113 8 1 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 114-4 ou 34009 277 114 4 2 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 115-0 ou 34009 277 115 0 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 116-7 ou 34009 277 116 7 1 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 117-3 ou 34009 277 117 3 2 : 84 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 119-6 ou 34009 277 119 6 1 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 178-7 ou 34009 586 178 7 4 : 98 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 janvier 2014).
Spécialité dénommée DINCILEZAN 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 938 246 3 :
REGIOMEDICA GMBH.
Composition : docétaxel anhydre 40 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 778-3 ou 34009 583 778 3 9 : Un flacon verre de 0,5 ml de solution à diluer et un flacon verre de 1,5 ml de solvant ; 583 780-8 ou 34009 583 780 8 9 : Un flacon verre de 2 ml de solution à diluer et un flacon verre de 6 ml de solvant.
Cette spécialité est un générique de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée DOCETAXEL REGIOMEDICA 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 580 405 2 :
REGIOMEDICA GMBH.
Composition : docétaxel anhydre 40 mg, pour 1 ml de solution à diluer. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 679-9 ou 34009 267 679 9 0 : Un flacon verre de 2 ml de solution à diluer et un flacon verre de 6 ml de solvant ; 583 775-4 ou 34009 583 775 4 9 : Un flacon verre de 0,5 ml de solution à diluer et un flacon verre de 1,5 ml de solvant ; cette spécialité est un générique de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion (décision du 17 janvier 2014).
Spécialité dénommée DOSTRADIXINOL 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 043 595 0 :
REGIOMEDICA GMBH.
Composition : docétaxel anhydre 40 mg, pour 1 ml de solution à diluer. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 776-0 ou 34009 583 776 0 0 : Un flacon verre de 0,5 ml de solution à diluer et un flacon verre de 1,5 ml de solvant ; 583 777-7 ou 34009 583 777 7 8 : Un flacon verre de 2 ml de solution à diluer et un flacon verre de 6 ml de solvant ; cette spécialité est un générique de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion (décision du 17 janvier 2014).
Spécialité dénommée DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 752 743 3 :
PANPHARMA.
Composition : dropéridol 2,5 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 704-9 ou 34009 275 704 9 0 : 1 ml en ampoule (en verre/brun) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de DROLEPTAN 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) (décision du 28 janvier 2014).
Spécialité dénommée EBACHOI 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 482 846 3 :
VENIPHARM.
Composition : ébastine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 044-6 ou 34009 277 044 6 8 : 10 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 045-2 ou 34009 277 045 2 9 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 046-9 ou 34009 277 046 9 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 047-5 ou 34009 277 047 5 8 : 10 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 048-1 ou 34009 277 048 1 9 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 049-8 ou 34009 277 049 8 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 137-9 ou 34009 586 137 9 1 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 138-5 ou 34009 586 138 5 2 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 139-1 ou 34009 586 139 1 3 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 141-6 ou 34009 586 141 6 3 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 8 janvier 2014).
Spécialité dénommée EBASTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 489 497 2 :
BIOGARAN.
Composition : ébastine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 030-5 ou 34009 277 030 5 8 : 10 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 031-1 ou 34009 277 031 1 9 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 032-8 ou 34009 277 032 8 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 033-4 ou 34009 277 033 4 8 : 10 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 034-0 ou 34009 277 034 0 9 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 035-7 ou 34009 277 035 7 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 127-3 ou 34009 586 127 3 2 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 129-6 ou 34009 586 129 6 1 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 130-4 ou 34009 586 130 4 3 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 131-0 ou 34009 586 131 0 4 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 8 janvier 2014).
Spécialité dénommée EBASTINE BROWN & BURK 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 979 819 8 :
BROWN & BURK UK LTD.
Composition : ébastine 10 mg, pour un comprimé orodispersible. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 981-6 ou 34009 276 981 6 3 : 7 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 982-2 ou 34009 276 982 2 4 : 10 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 983-9 ou 34009 276 983 9 2 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 984-5 ou 34009 276 984 5 3 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 985-1 ou 34009 276 985 1 4 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 986-8 ou 34009 276 986 8 2 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 987-4 ou 34009 276 987 4 3 : 7 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 988-0 ou 34009 276 988 0 4 : 10 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 989-7 ou 34009 276 989 7 2 : 14 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 990-5 ou 34009 276 990 5 4 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 991-1 ou 34009 276 991 1 5 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 992-8 ou 34009 276 992 8 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 106-6 ou 34009 586 106 6 0 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 107-2 ou 34009 586 107 2 1 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 108-9 ou 34009 586 108 9 9 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 109-5 ou 34009 586 109 5 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 110-3 ou 34009 586 110 3 2 : 100 comprimés en pilulier (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 9 janvier 2014).
Spécialité dénommée EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 058 209 2 :
MYLAN SAS.
Composition : ébastine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 017-9 ou 34009 277 017 9 5 : 10 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 018-5 ou 34009 277 018 5 6 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 019-1 ou 34009 277 019 1 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 021-6 ou 34009 277 021 6 7 : 10 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 022-2 ou 34009 277 022 2 8 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 023-9 ou 34009 277 023 9 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 119-0 ou 34009 586 119 0 2 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 120-9 ou 34009 586 120 9 1 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 121-5 ou 34009 586 121 5 2 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 122-1 ou 34009 586 122 1 3 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 8 janvier 2014).
Spécialité dénommée EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 219 960 9 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : ébastine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 024-5 ou 34009 277 024 5 7 : 10 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 025-1 ou 34009 277 025 1 8 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 026-8 ou 34009 277 026 8 6 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 027-4 ou 34009 277 027 4 7 : 10 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 028-0 ou 34009 277 028 0 8 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 029-7 ou 34009 277 029 7 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 123-8 ou 34009 586 123 8 1 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 124-4 ou 34009 586 124 4 2 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 125-0 ou 34009 586 125 0 3 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 126-7 ou 34009 586 126 7 1 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 8 janvier 2014).
Spécialité dénommée EBONTAN 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 065 459 5 :
VENIPHARM.
Composition : ébastine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 036-3 ou 34009 277 036 3 8 : 10 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 038-6 ou 34009 277 038 6 7 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 039-2 ou 34009 277 039 2 8 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 040-0 ou 34009 277 040 0 0 : 10 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 041-7 ou 34009 277 041 7 8 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 277 042-3 ou 34009 277 042 3 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 132-7 ou 34009 586 132 7 2 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 133-3 ou 34009 586 133 3 3 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 135-6 ou 34009 586 135 6 2 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 586 136-2 ou 34009 586 136 2 3 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 8 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 615 798 8 :
EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : escitalopram 10 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 576-0 ou 34009 275 576 0 6 : 10 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 577-7 ou 34009 275 577 7 4 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 578-3 ou 34009 275 578 3 5 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 580-8 ou 34009 275 580 8 5 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 581-4 ou 34009 275 581 4 6 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 582-0 ou 34009 275 582 0 7 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 583-7 ou 34009 275 583 7 5 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 572-3 ou 34009 585 572 3 1 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 574-6 ou 34009 585 574 6 0 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 575-2 ou 34009 585 575 2 1 : 200 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM EG 15 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 690 284 1 :
EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : escitalopram 15 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 584-3 ou 34009 275 584 3 6 : 10 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 586-6 ou 34009 275 586 6 5 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 587-2 ou 34009 275 587 2 6 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 588-9 ou 34009 275 588 9 4 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 577-5 ou 34009 585 577 5 0 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 578-1 ou 34009 585 578 1 1 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 579-8 ou 34009 585 579 8 9 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 580-6 ou 34009 585 580 6 1 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 581-2 ou 34009 585 581 2 2 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 582-9 ou 34009 585 582 9 0 : 200 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 478 052 0 :
EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : escitalopram 20 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 589-5 ou 34009 275 589 5 5 : 10 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 590-3 ou 34009 275 590 3 7 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 592-6 ou 34009 275 592 6 6 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 593-2 ou 34009 275 593 2 7 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 583-5 ou 34009 585 583 5 1 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 584-1 ou 34009 585 584 1 2 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 585-8 ou 34009 585 585 8 0 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 586-4 ou 34009 585 586 4 1 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 587-0 ou 34009 585 587 0 2 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 588-7 ou 34009 585 588 7 0 : 200 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM EG 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 842 994 2 :
EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : escitalopram 5 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 567-1 ou 34009 275 567 1 5 : 10 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 568-8 ou 34009 275 568 8 3 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 569-4 ou 34009 275 569 4 4 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 570-2 ou 34009 275 570 2 6 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 571-9 ou 34009 275 571 9 4 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 572-5 ou 34009 275 572 5 5 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 573-1 ou 34009 275 573 1 6 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 574-8 ou 34009 275 574 8 4 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 275 575-4 ou 34009 275 575 4 5 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 571-7 ou 34009 585 571 7 0 : 200 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 902 405 3 :
MYLAN SAS.
Composition : escitalopram 10 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 191-9 ou 34009 277 191 9 6 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 192-5 ou 34009 277 192 5 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 193-1 ou 34009 277 193 1 8 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 194-8 ou 34009 277 194 8 6 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 195-4 ou 34009 277 195 4 7 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 196-0 ou 34009 277 196 0 8 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 229-0 ou 34009 586 229 0 8 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 230-9 ou 34009 586 230 9 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 231-5 ou 34009 586 231 5 8 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 232-1 ou 34009 586 232 1 9 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 233-8 ou 34009 586 233 8 7 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 234-4 ou 34009 586 234 4 8 : 200 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 235-0 ou 34009 586 235 0 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 236-7 ou 34009 586 236 7 7 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 603 591 3 :
MYLAN SAS.
Composition : escitalopram 15 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 197-7 ou 34009 277 197 7 6 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 198-3 ou 34009 277 198 3 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 200-8 ou 34009 277 200 8 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 201-4 ou 34009 277 201 4 7 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 202-0 ou 34009 277 202 0 8 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 203-7 ou 34009 277 203 7 6 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 237-3 ou 34009 586 237 3 8 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 239-6 ou 34009 586 239 6 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 240-4 ou 34009 586 240 4 9 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 241-0 ou 34009 586 241 0 0 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 242-7 ou 34009 586 242 7 8 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 243-3 ou 34009 586 243 3 9 : 200 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 245-6 ou 34009 586 245 6 8 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 246-2 ou 34009 586 246 2 9 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 108 185 3 :
MYLAN SAS.
Composition : escitalopram 20 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 204-3 ou 34009 277 204 3 7 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 206-6 ou 34009 277 206 6 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 207-2 ou 34009 277 207 2 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 208-9 ou 34009 277 208 9 5 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 209-5 ou 34009 277 209 5 6 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 210-3 ou 34009 277 210 3 8 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 247-9 ou 34009 586 247 9 7 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 248-5 ou 34009 586 248 5 8 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 249-1 ou 34009 586 249 1 9 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 251-6 ou 34009 586 251 6 9 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 252-2 ou 34009 586 252 2 0 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 253-9 ou 34009 586 253 9 8 : 200 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 254-5 ou 34009 586 254 5 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 255-1 ou 34009 586 255 1 0 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 364 001 7 :
MYLAN SAS.
Composition : escitalopram 5 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 185-9 ou 34009 277 185 9 5 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 186-5 ou 34009 277 186 5 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 187-1 ou 34009 277 187 1 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 188-8 ou 34009 277 188 8 5 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 189-4 ou 34009 277 189 4 6 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 190-2 ou 34009 277 190 2 8 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 220-3 ou 34009 586 220 3 8 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 222-6 ou 34009 586 222 6 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 223-2 ou 34009 586 223 2 8 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 224-9 ou 34009 586 224 9 6 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 225-5 ou 34009 586 225 5 7 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 226-1 ou 34009 586 226 1 8 : 200 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 227-8 ou 34009 586 227 8 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 228-4 ou 34009 586 228 4 7 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM PHARMATHEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 541 697 5 :
PHARMATHEN SA.
Composition : escitalopram 10 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 669-2 ou 34009 276 669 2 6 : 14 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 670-0 ou 34009 276 670 0 8 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 671-7 ou 34009 276 671 7 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 672-3 ou 34009 276 672 3 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 674-6 ou 34009 276 674 6 6 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 675-2 ou 34009 276 675 2 7 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 677-5 ou 34009 276 677 5 6 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 678-1 ou 34009 276 678 1 7 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 679-8 ou 34009 276 679 8 5 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 680-6 ou 34009 276 680 6 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 681-2 ou 34009 276 681 2 8 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 682-9 ou 34009 276 682 9 6 : 56 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 927-6 ou 34009 585 927 6 8 : 84 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 928-2 ou 34009 585 928 2 9 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 929-9 ou 34009 585 929 9 7 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 930-7 ou 34009 585 930 7 9 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 931-3 ou 34009 585 931 3 0 : 84 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 933-6 ou 34009 585 933 6 9 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 934-2 ou 34009 585 934 2 0 : 98 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 935-9 ou 34009 585 935 9 8 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 14 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 942 472 0 :
PHARMATHEN SA.
Composition : escitalopram 15 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 690-1 ou 34009 276 690 1 9 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 691-8 ou 34009 276 691 8 7 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 692-4 ou 34009 276 692 4 8 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 693-0 ou 34009 276 693 0 9 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 694-7 ou 34009 276 694 7 7 : 14 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 695-3 ou 34009 276 695 3 8 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 697-6 ou 34009 276 697 6 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 698-2 ou 34009 276 698 2 8 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 940-2 ou 34009 585 940 2 1 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 941-9 ou 34009 585 941 9 9 : 56 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 942-5 ou 34009 585 942 5 0 : 84 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 943-1 ou 34009 585 943 1 1 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 944-8 ou 34009 585 944 8 9 : 98 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 945-4 ou 34009 585 945 4 0 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 946-0 ou 34009 585 946 0 1 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 947-7 ou 34009 585 947 7 9 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 948-3 ou 34009 585 948 3 0 : 84 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 950-8 ou 34009 585 950 8 0 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 951-4 ou 34009 585 951 4 1 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 952-0 ou 34009 585 952 0 2 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 14 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM PHARMATHEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 525 396 2 :
PHARMATHEN SA.
Composition : escitalopram 20 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 699-9 ou 34009 276 699 9 6 : 14 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 700-7 ou 34009 276 700 7 7 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 701-3 ou 34009 276 701 3 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 703-6 ou 34009 276 703 6 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 704-2 ou 34009 276 704 2 8 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 705-9 ou 34009 276 705 9 6 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 706-5 ou 34009 276 706 5 7 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 707-1 ou 34009 276 707 1 8 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 953-7 ou 34009 585 953 7 0 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 954-3 ou 34009 585 954 3 1 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 956-6 ou 34009 585 956 6 0 : 84 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 957-2 ou 34009 585 957 2 1 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 958-9 ou 34009 585 958 9 9 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 959-5 ou 34009 585 959 5 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 960-3 ou 34009 585 960 3 2 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 962-6 ou 34009 585 962 6 1 : 56 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 963-2 ou 34009 585 963 2 2 : 84 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 964-9 ou 34009 585 964 9 0 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 965-5 ou 34009 585 965 5 1 : 98 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 966-1 ou 34009 585 966 1 2 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 14 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM PHARMATHEN 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 033 222 4 :
PHARMATHEN SA.
Composition : escitalopram 5 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 662-8 ou 34009 276 662 8 5 : 14 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 663-4 ou 34009 276 663 4 6 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 664-0 ou 34009 276 664 0 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 665-7 ou 34009 276 665 7 5 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 666-3 ou 34009 276 666 3 6 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 668-6 ou 34009 276 668 6 5 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 684-1 ou 34009 276 684 1 8 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 685-8 ou 34009 276 685 8 6 : 20 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 686-4 ou 34009 276 686 4 7 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 687-0 ou 34009 276 687 0 8 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 688-7 ou 34009 276 688 7 6 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 276 689-3 ou 34009 276 689 3 7 : 56 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 922-4 ou 34009 585 922 4 9 : 84 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 923-0 ou 34009 585 923 0 0 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 924-7 ou 34009 585 924 7 8 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 925-3 ou 34009 585 925 3 9 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 936-5 ou 34009 585 936 5 9 : 84 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 937-1 ou 34009 585 937 1 0 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 938-8 ou 34009 585 938 8 8 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 939-4 ou 34009 585 939 4 9 : 98 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 928 112 6 :
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 573-4 ou 34009 273 573 4 3 : 7 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 574-0 ou 34009 273 574 0 4 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 575-7 ou 34009 273 575 7 2 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 576-3 ou 34009 273 576 3 3 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 578-6 ou 34009 273 578 6 2 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 579-2 ou 34009 273 579 2 3 : 56 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 581-7 ou 34009 273 581 7 3 : 60 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 582-3 ou 34009 273 582 3 4 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 584-6 ou 34009 273 584 6 3 : 7 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 585-2 ou 34009 273 585 2 4 : 14 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 586-9 ou 34009 273 586 9 2 : 28 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 587-5 ou 34009 273 587 5 3 : 30 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 588-1 ou 34009 273 588 1 4 : 50 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 589-8 ou 34009 273 589 8 2 : 56 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 590-6 ou 34009 273 590 6 4 : 60 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 591-2 ou 34009 273 591 2 5 : 90 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 592-9 ou 34009 273 592 9 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 584 868-6 ou 34009 584 868 6 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 584 871-7 ou 34009 584 871 7 0 : 98 comprimés en plaquette (aluminium) ; 584 872-3 ou 34009 584 872 3 1 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 584 874-6 ou 34009 584 874 6 0 : 140 comprimés en plaquette (aluminium) ; 584 875-2 ou 34009 584 875 2 1 : 98 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 584 876-9 ou 34009 584 876 9 9 : 100 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 584 877-5 ou 34009 584 877 5 0 : 140 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 23 janvier 2014).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 750 832 6 :
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 593-5 ou 34009 273 593 5 4 : 7 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 594-1 ou 34009 273 594 1 5 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 595-8 ou 34009 273 595 8 3 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 596-4 ou 34009 273 596 4 4 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 597-0 ou 34009 273 597 0 5 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 598-7 ou 34009 273 598 7 3 : 56 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 599-3 ou 34009 273 599 3 4 : 60 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 600-1 ou 34009 273 600 1 5 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 273 601-8 ou 34009 273 601 8 3 : 7 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 602-4 ou 34009 273 602 4 4 : 14 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 603-0 ou 34009 273 603 0 5 : 28 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 604-7 ou 34009 273 604 7 3 : 30 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 605-3 ou 34009 273 605 3 4 : 50 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 607-6 ou 34009 273 607 6 3 : 56 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 608-2 ou 34009 273 608 2 4 : 60 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 609-9 ou 34009 273 609 9 2 : 90 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 273 610-7 ou 34009 273 610 7 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 584 878-1 ou 34009 584 878 1 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 584 880-6 ou 34009 584 880 6 1 : 98 comprimés en plaquette (aluminium) ; 584 881-2 ou 34009 584 881 2 2 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 584 882-9 ou 34009 584 882 9 0 : 140 comprimés en plaquette (aluminium) ; 584 883-5 ou 34009 584 883 5 1 : 98 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 584 884-1 ou 34009 584 884 1 2 : 100 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; 584 885-8 ou 34009 584 885 8 0 : 140 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 23 janvier 2014).
Spécialité dénommée FLECAINIDE AUROBINDO 100 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 908 710 7 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : acétate de flécaïnide 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 969-6 ou 34009 276 969 6 1 : 20 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 970-4 ou 34009 276 970 4 3 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 971-0 ou 34009 276 971 0 4 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 972-7 ou 34009 276 972 7 2 : 40 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 973-3 ou 34009 276 973 3 3 : 50 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 975-6 ou 34009 276 975 6 2 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 976-2 ou 34009 276 976 2 3 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 977-9 ou 34009 276 977 9 1 : 84 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 978-5 ou 34009 276 978 5 2 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 979-1 ou 34009 276 979 1 3 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 586 103-7 ou 34009 586 103 7 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 104-3 ou 34009 586 104 3 1 : 1 000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de FLECAINE 100 mg, comprimé sécable (décision du 6 janvier 2014).
Spécialité dénommée FLECAINIDE AUROBINDO 50 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 578 095 0 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : acétate de flécaïnide 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 993-4 ou 34009 276 993 4 4 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 276 994-0 ou 34009 276 994 0 5 : 20 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 995-7 ou 34009 276 995 7 3 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 996-3 ou 34009 276 996 3 4 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 998-6 ou 34009 276 998 6 3 : 40 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 276 999-2 ou 34009 276 999 2 4 : 50 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 000-9 ou 34009 277 000 9 5 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 001-5 ou 34009 277 001 5 6 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 002-1 ou 34009 277 002 1 7 : 84 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 003-8 ou 34009 277 003 8 5 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 277 004-4 ou 34009 277 004 4 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 586 112-6 ou 34009 586 112 6 1 : 1 000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de FLECAINE 50 mg, comprimé sécable (décision du 6 janvier 2014).
Spécialité dénommée IRINOTECAN STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 562 265 1 :
STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL LIMITED.
Composition : irinotécan 17,33 mg (sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté <p>20 mg), pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 585 650-4 ou 34009 585 650 4 5 : 2 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1 ; 585 651-0 ou 34009 585 651 0 6 : 5 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) (décision du 29 janvier 2014).
Spécialité dénommée LATANOPROST FDC PHARMA 50 microgrammes/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 826 583 8 :
FDC PHARMA.
Composition : latanoprost 50 microgrammes), pour 1 ml de collyre. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 630-4 ou 34009 223 630 4 2 : 2,5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 1 ; 223 631-0 ou 34009 223 631 0 3 : 2,5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 3 ; 223 632-7 ou 34009 223 632 7 1 : 2,5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL FDC PHARMA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 997 429 0 :
FDC PHARMA.
Composition : latanoprost 50 microgrammes
Composition : timolol 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,8 mg), pour 1 ml de collyre. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 179-6 ou 34009 267 179 6 4 : 2,5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 1 ; 267 180-4 ou 34009 267 180 4 6 : 2,5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 3 ; 583 599-1 ou 34009 583 599 1 0 : 2,5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM ZYDUS 1 000 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 078 807 8 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 993-7 ou 34009 274 993 7 1 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 274 994-3 ou 34009 274 994 3 2 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 274 996-6 ou 34009 274 996 6 1 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 274 997-2 ou 34009 274 997 2 2 : 60 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 327-9 ou 34009 585 327 9 5 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 585 328-5 ou 34009 585 328 5 6 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 janvier 2014).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 882 749 0 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 980-2 ou 34009 274 980 2 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 274 981-9 ou 34009 274 981 9 0 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 274 982-5 ou 34009 274 982 5 1 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 274 983-1 ou 34009 274 983 1 2 : 60 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 320-4 ou 34009 585 320 4 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 585 321-0 ou 34009 585 321 0 8 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 janvier 2014).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 127 671 8 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 984-8 ou 34009 274 984 8 0 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 274 985-4 ou 34009 274 985 4 1 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 274 986-0 ou 34009 274 986 0 2 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 274 987-7 ou 34009 274 987 7 0 : 60 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 322-7 ou 34009 585 322 7 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 585 323-3 ou 34009 585 323 3 7 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 janvier 2014).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 297 590 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : lévétiracétam 750 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 988-3 ou 34009 274 988 3 1 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 274 990-8 ou 34009 274 990 8 1 : 60 comprimés en plaquette (aluminium) ; 274 991-4 ou 34009 274 991 4 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 274 992-0 ou 34009 274 992 0 3 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 585 325-6 ou 34009 585 325 6 6 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; 585 326-2 ou 34009 585 326 2 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 janvier 2014).
Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE NIALEX 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 262 387 6 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 007-3 ou 34009 277 007 3 6 : 7 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 277 009-6 ou 34009 277 009 6 5 : 10 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 277 010-4 ou 34009 277 010 4 7 : 14 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 277 011-0 ou 34009 277 011 0 8 : 15 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 277 012-7 ou 34009 277 012 7 6 : 20 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 277 013-3 ou 34009 277 013 3 7 : 21 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 277 015-6 ou 34009 277 015 6 6 : 28 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 277 016-2 ou 34009 277 016 2 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 586 113-2 ou 34009 586 113 2 2 : 40 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 586 114-9 ou 34009 586 114 9 0 : 50 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 586 115-5 ou 34009 586 115 5 1 : 60 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 586 116-1 ou 34009 586 116 1 2 : 70 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 586 117-8 ou 34009 586 117 8 0 : 90 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; 586 118-4 ou 34009 586 118 4 1 : 100 comprimés en plaquette (aluminium/polyamide/PVC) ; cette spécialité est un générique de XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 janvier 2014).
Spécialité dénommée MALENAC 1 %, gel ; code identifiant de spécialité : 6 320 153 6 :
MG PHARMA.
Composition : diclofénac sodique 1 g (sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g), pour 100 g de gel. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 212-5 ou 34009 274 212 5 9 : 50 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1 ; 274 213-1 ou 34009 274 213 1 0 : 60 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1 ; 276 960-9 ou 34009 276 960 9 1 : 100 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 22 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE EG 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 599 564 3 :
EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : mémantine 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 752-7 ou 34009 276 752 7 0 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE EG 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 487 459 2 :
EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : mémantine 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 753-3 ou 34009 276 753 3 1 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 200 705 1 :
EVOLUPHARM.
Composition : mémantine 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 416-7 ou 34009 276 416 7 1 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 417-3 ou 34009 276 417 3 2 : 60 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 419-6 ou 34009 276 419 6 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 276 420-4 ou 34009 276 420 4 3 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 849-5 ou 34009 585 849 5 4 : 112 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 850-3 ou 34009 585 850 3 6 : 112 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 741 038 7 :
EVOLUPHARM.
Composition : mémantine 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 421-0 ou 34009 276 421 0 4 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 422-7 ou 34009 276 422 7 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 423-3 ou 34009 276 423 3 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 276 425-6 ou 34009 276 425 6 2 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 852-6 ou 34009 585 852 6 5 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 853-2 ou 34009 585 853 2 6 : 60 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 854-9 ou 34009 585 854 9 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 855-5 ou 34009 585 855 5 5 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE GOIBELA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 993 093 1 :
LABORATORIOS CINFA SA.
Composition : mémantine 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 939-6 ou 34009 275 939 6 3 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 275 940-4 ou 34009 275 940 4 5 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 684-6 ou 34009 585 684 6 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AXURA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE GOIBELA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 956 691 9 :
LABORATORIOS CINFA SA.
Composition : mémantine 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 941-0 ou 34009 275 941 0 6 : 42 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 685-2 ou 34009 585 685 2 7 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AXURA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 056 126 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : mémantine base 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 406-1 ou 34009 276 406 1 2 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 407-8 ou 34009 276 407 8 0 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 408-4 ou 34009 276 408 4 1 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 409-0 ou 34009 276 409 0 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 276 410-9 ou 34009 276 410 9 1 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 276 411-5 ou 34009 276 411 5 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 837-7 ou 34009 585 837 7 3 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 838-3 ou 34009 585 838 3 4 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 840-8 ou 34009 585 840 8 4 : 112 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 841-4 ou 34009 585 841 4 5 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 842-0 ou 34009 585 842 0 6 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 843-7 ou 34009 585 843 7 4 : 112 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 641 883 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : mémantine base 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 412-1 ou 34009 276 412 1 3 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 413-8 ou 34009 276 413 8 1 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 276 414-4 ou 34009 276 414 4 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 276 415-0 ou 34009 276 415 0 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 844-3 ou 34009 585 844 3 5 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 846-6 ou 34009 585 846 6 4 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 585 847-2 ou 34009 585 847 2 5 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; 585 848-9 ou 34009 585 848 9 3 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 827 206 7 :
SANDOZ.
Composition : mémantine 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 795-4 ou 34009 275 795 4 7 : 56 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 275 796-0 ou 34009 275 796 0 8 : 60 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 275 797-7 ou 34009 275 797 7 6 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 275 798-3 ou 34009 275 798 3 7 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 263 550 1 :
SANDOZ.
Composition : mémantine 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 800-8 ou 34009 275 800 8 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 275 801-4 ou 34009 275 801 4 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 275 802-0 ou 34009 275 802 0 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; 275 803-7 ou 34009 275 803 7 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ; code identifiant de spécialité : 6 360 976 9 :
SANDOZ.
Composition : furoate de mométasone 50 microgrammes (sous forme de furoate de mométasone monohydraté), pour une dose. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 713-1 ou 34009 276 713 1 9 : 10 g en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 1 ; 275 056-7 ou 34009 275 056 7 6 : 17 g en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 1 ; 275 057-3 ou 34009 275 057 3 7 : 18 g en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 1 ; 586 085-9 ou 34009 586 085 9 9 : 18 g en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale (décision du 2 janvier 2014).
Spécialité dénommée NICOTINE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique ; code identifiant de spécialité : 6 949 553 2 :
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC.
Composition : nicotine 1,5 mg (sous forme de résinate de nicotine 7,500 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 092-0 ou 34009 277 092 0 3 : 20 comprimés en tube ; 277 093-7 ou 34009 277 093 7 1 : 30 comprimés en tube ; 277 094-3 ou 34009 277 094 3 2 : 60 comprimés en tube ; 277 096-6 ou 34009 277 096 6 1 : 90 comprimés en tube ; cette spécialité est un générique de NIQUITINMINIS 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique (décision du 9 janvier 2014).
Spécialité dénommée NICOTINE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique ; code identifiant de spécialité : 6 540 957 1 :
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC.
Composition : nicotine 4 mg (sous forme de résinate de nicotine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 097-2 ou 34009 277 097 2 2 : 20 comprimés en tube ; 277 098-9 ou 34009 277 098 9 0 : 30 comprimés en tube ; 277 099-5 ou 34009 277 099 5 1 : 60 comprimés en tube ; 277 100-3 ou 34009 277 100 3 2 : 90 comprimés en tube ; cette spécialité est un générique de NIQUITINMINIS 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique (décision du 9 janvier 2014).
Spécialité dénommée RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 664 910 3 :
TEVA SANTE.
Composition : ramipril 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 416-0 ou 34009 277 416 0 9 : 7 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 417-7 ou 34009 277 417 7 7 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 418-3 ou 34009 277 418 3 8 : 21 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 420-8 ou 34009 277 420 8 8 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 421-4 ou 34009 277 421 4 9 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 422-0 ou 34009 277 422 0 0 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 423-7 ou 34009 277 423 7 8 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 586 291-8 ou 34009 586 291 8 1 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 219 761 5 :
TEVA PHARMA.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 394-7 ou 34009 277 394 7 7 : 7 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 395-3 ou 34009 277 395 3 8 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 397-6 ou 34009 277 397 6 7 : 21 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 398-2 ou 34009 277 398 2 8 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 399-9 ou 34009 277 399 9 6 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 400-7 ou 34009 277 400 7 7 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 401-3 ou 34009 277 401 3 8 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 403-6 ou 34009 277 403 6 7 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 394 644 8 :
TEVA SANTE.
Composition : ramipril 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 277 407-1 ou 34009 277 407 1 8 : 7 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 408-8 ou 34009 277 408 8 6 : 14 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 409-4 ou 34009 277 409 4 7 : 21 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 410-2 ou 34009 277 410 2 9 : 28 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 411-9 ou 34009 277 411 9 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 412-5 ou 34009 277 412 5 8 : 50 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 413-1 ou 34009 277 413 1 9 : 90 comprimés en plaquette (aluminium) ; 277 414-8 ou 34009 277 414 8 7 : 100 comprimés en plaquette (aluminium) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, comprimé sécable (décision du 27 janvier 2014).
Spécialité dénommée SATIVEX, solution pour pulvérisation buccale ; code identifiant de spécialité : 6 463 141 6 :
GW PHARMA LIMITED.
Composition : extrait mou de feuille et fleur de cannabis riche en tétrahydrocannabinol 38 à 44 mg correspondant à 27 mg de delta-9-tétrahydrocannabinol
Composition : extrait mou de feuille et fleur de cannabis riche en cannabidiol 35 à 42 mg correspondant à 25 mg de cannabidiol, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 610-8 ou 34009 276 610 8 2 : 5,5 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 1 ; 276 608-3 ou 34009 276 608 3 2 : 5,5 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 2 ; 276 607-7 ou 34009 276 607 7 1 : 5,5 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 3 ; 276 606-0 ou 34009 276 606 0 3 : 5,5 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 4 ; 276 605-4 ou 34009 276 605 4 2 : 5,5 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 5 ; 276 604-8 ou 34009 276 604 8 1 : 5,5 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 6 ; 276 614-3 ou 34009 276 614 3 3 : 10 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 1 ; 276 613-7 ou 34009 276 613 7 2 : 10 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 2 ; 276 612-0 ou 34009 276 612 0 4 : 10 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 3 ; 276 611-4 ou 34009 276 611 4 3 : 10 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 4 ; 585 899-2 ou 34009 585 899 2 8 : 5,5 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 10 ; 585 898-6 ou 34009 585 898 6 7 : 5,5 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 12 ; 585 904-6 ou 34009 585 904 6 7 : 10 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 5 ; 585 902-3 ou 34009 585 902 3 8 : 10 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 6 ; 585 901-7 ou 34009 585 901 7 7 : 10 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 10 ; 585 900-0 ou 34009 585 900 0 9 : 10 ml en flacon (en verre/jaune [brun]) ; boîte de 12 (décision du 8 janvier 2014).</p>