Décisions du directeur de l'Agence nationale
du médicament vétérinaire

Spécialité dénommée : IVERPRAZ 18,7 MG/G + 140,3 MG/G PÂTE ORALE POUR CHEVAUX, pâte orale.
Titulaire : Norbrook Laboratories, Station Works, Camlough Road, BT35 6JP Newry, Royaume-Uni.
Composition : ivermectine 18,7 mg, praziquantel 140,3 mg ; excipient QSP 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1582742 9/2013.
Date de la décision : 2 septembre 2013.
Spécialité dénommée : NOROMECTIN PRAZIQUANTEL DUO 18,7 MG/G + 140,3 MG/G PÂTE ORALE POUR CHEVAUX, pâte orale.
Titulaire : Norbrook Laboratories, Station Works, Camlough Road, BT35 6JP Newry, Royaume-Uni.
Composition : ivermectine 18,7 mg ; praziquantel 140,3 mg ; excipient QSP 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4016521 5/2013.
Date de la décision : 2 septembre 2013.
Spécialité dénommée : CALFLOR 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS, solution injectable.
Titulaire : Laboratorios Calier, Barcelones, 26 (Pla Del Ramassar), Les Franqueses Del Valles, 08520 Barcelona, Espagne.
Composition : florfénicol 300 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7017494 6/2013.
Date de la décision : 3 septembre 2013.
Spécialité dénommée : NIFENCOL 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS, solution injectable.
Titulaire : Vetpharma Animal Health, Les Corts, 23, 08028 Barcelone, Espagne.
Composition : florfénicol 300 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4390591 5/2013.
Date de la décision : 3 septembre 2013.
Spécialité dénommée : EPRIVALAN 5 MG/ML POUR-ON POUR BOVINS, solution pour pour-on.
Titulaire : Coophavet, 23, rue du Prieuré, Saint-Herblon, 44150 Ancenis.
Composition : eprinomectine 5 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/5011083 4/2013.
Date de la décision : 18 septembre 2013.
Spécialité dénommée : TETRYCOLLYRE BIOCANINA, collyre en solution.
Titulaire : Veto-Centre, 2, rue des Ribes, 63170 Aubière.
Composition : tétryzoline (sous forme de chlorhydrate) 0,42 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4149230 1/2013.
Date de la décision : 18 septembre 2013.