Nouvelles demandes du mois de février 2013
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Février 2013

Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 2 mg, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 921 124 5 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : acide ibandronique 2 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté 2,25 mg), pour un flacon de 2 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 090-2 ou 34009 269 090 2 4 (2 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 227-0 ou 34009 584 227 0 6 (2 ml en flacon [en verre] ; boîte de 3) ; 584 228-7 ou 34009 584 228 7 4 (2 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 584 229-3 ou 34009 584 229 3 5 (2 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 3 mg, solution injectable en seringue préremplie ; code identifiant de spécialité : 6 417 095 1 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : acide ibandronique 3 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté 3,375 mg), pour une seringue préremplie de 3 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 089-4 ou 34009 269 089 4 2 (3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 1) ; 584 222-9 ou 34009 584 222 9 4 (3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 2) ; 584 223-5 ou 34009 584 223 5 5 (3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 3) ; 584 224-1 ou 34009 584 224 1 6 (3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 4) ; 584 225-8 ou 34009 584 225 8 4 (3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 5) ; 584 226-4 ou 34009 584 226 4 5 (3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 3 mg, solution injectable (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 6 mg, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 086 587 7 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : acide ibandronique 6 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté 6,75 mg), pour un flacon de 6 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 091-9 ou 34009 269 091 9 2 (6 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 230-1 ou 34009 584 230 1 7 (6 ml en flacon [en verre] ; boîte de 3) ; 584 231-8 ou 34009 584 231 8 5 (6 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 584 232-4 ou 34009 584 232 4 6 (6 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE RANBAXY 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 756 060 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : acide zolédronique anhydre 4 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté), pour un flacon de 5 ml de solution à diluer. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 927-2 ou 34009 267 927 2 5 (5 ml en flacon [en plastique] ; boîte de 1) ; 267 928-9 ou 34009 267 928 9 3 : 5 ml en flacon [en plastique] ; boîte de 4) ; 267 929-5 ou 34009 267 929 5 4 (5 ml en flacon [en plastique] ; boîte de 10) ; 267 930-3 ou 34009 267 930 3 6 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 267 932-6 ou 34009 267 932 6 5 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 4) ; 267 933-2 ou 34009 267 933 2 6 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE SUN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 827 681 3 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : acide zolédronique anhydre 4 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté 4,264 mg), pour un flacon de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 752-4 ou 34009 266 752 4 0 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 266 753-0 ou 34009 266 753 0 1 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 4) ; 266 754-7 ou 34009 266 754 7 9 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 4 février 2013).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ; code identifiant de spécialité : 6 119 880 3 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : amoxicilline 1 000 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour un sachet-dose. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 415-9 ou 34009 269 415 9 8 (2 g en sachet-dose [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 8) ; 269 416-5 ou 34009 269 416 5 9 (2 g en sachet-dose [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 269 417-1 ou 34009 269 417 1 0 (2 g en sachet-dose [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 12) ; 269 418-8 ou 34009 269 418 8 8 (2 g en sachet-dose [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 584 397-3 ou 34009 584 397 3 5 (2 g en sachet-dose [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 50) ; 584 399-6 ou 34009 584 399 6 4 (2 g en sachet-dose [papier/polyéthylène/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée ARNICA COMPLEXE N° 1, solution buvable en gouttes ; code identifiant de spécialité : 6 114 229 5 :
Laboratoires LEHNING.
Composition : nux vomica pour préparations homéopathiques 3 ml (4 DH) ; china rubra pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH) ; belladona 3 ml (4 DH) ; arnica montana pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH) ; bryonia pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH) ; hypericum perforatum pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH) ; aconitum napellus pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH) ; ruta graveolens pour préparations homéopathiques 3 ml (8 DH) ; sambucus nigra pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH) ; millefolium pour préparations homéopathiques 3 ml (3 DH), pour 30 ml de solution buvable en gouttes. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 337 012-8 ou 34009 337 012 8 4 (30 ml en flacon compte-gouttes [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 1) (décision du 4 février 2013).
Spécialité dénommée BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ; code identifiant de spécialité : 6 941 526 9 :
Laboratoires URGO Soins & Santé.
Composition : dipropionate de béclométhasone 50 microgrammes, pour une dose. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 454-0 ou 34009 268 454 0 7 (100 doses en flacon pulvérisateur [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 269 826-9 ou 34009 269 826 9 0 (50 doses en flacon pulvérisateur [en verre/brun] ; boîte de 1) (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée CABERGOLINE SANDOZ 0,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 810 596 5 :
SANDOZ.
Composition : cabergoline 0,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 447-8 ou 34009 269 447 8 0 (2 comprimés en flacon [en verre/brun]) ; 269 448-4 ou 34009 269 448 4 1 (4 comprimés en flacon [en verre/brun]) ; 269 449-0 ou 34009 269 449 0 2 (8 comprimés en flacon [en verre/brun]) ; 269 450-9 ou 34009 269 450 9 1 (30 comprimés en flacon [en verre/brun]) ; 584 454-7 ou 34009 584 454 7 7 (90 comprimés en flacon [en verre/brun]) ; cette spécialité est un générique de DOSTINEX 0,5 mg, comprimé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon ; code identifiant de spécialité : 6 170 924 0 :
BIOGARAN.
Composition : solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml ; chlorobutanol hémihydraté 0,5 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 323-7 ou 34009 269 323 7 4 (15 ml en flacon ; boîte de 6) ; 269 324-3 ou 34009 269 324 3 5 (90 ml en flacon ; boîte de 1) ; 269 326-6 ou 34009 269 326 6 4 (200 ml en flacon ; boîte de 1) ; 269 327-2 ou 34009 269 327 2 5 (500 ml en flacon ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL USV EUROPE 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 991 923 7 :
USV EUROPE LIMITED.
Composition : clopidogrel 75 mg (sous forme d'hydrogénosulfate de clopidogrel), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 417-4 ou 34009 267 417 4 7 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 418-0 ou 34009 267 418 0 8 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 419-7 ou 34009 267 419 7 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 420-5 ou 34009 267 420 5 8 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 658-8 ou 34009 583 658 8 1 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 659-4 ou 34009 583 659 4 2 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 660-2 ou 34009 583 660 2 4 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 661-9 ou 34009 583 661 9 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 662-5 ou 34009 583 662 5 3 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 663-1 ou 34009 583 663 1 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 664-8 ou 34009 583 664 8 2 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 665-4 ou 34009 583 665 4 3 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée DESLORATADINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 972 303 9 :
MYLAN SAS.
Composition : desloratadine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 253-5 ou 34009 268 253 5 5 (2 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 268 254-1 ou 34009 268 254 1 6 (3 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 268 255-8 ou 34009 268 255 8 4 (5 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 268 256-4 ou 34009 268 256 4 5 (7 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 268 257-0 ou 34009 268 257 0 6 (10 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 268 258-7 ou 34009 268 258 7 4 (15 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 268 259-3 ou 34009 268 259 3 5 (20 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 268 260-1 ou 34009 268 260 1 7 (30 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 583 981-3 ou 34009 583 981 3 1 (50 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 583 983-6 ou 34009 583 983 6 0 (60 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 583 984-2 ou 34009 583 984 2 1 (90 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 583 985-9 ou 34009 583 985 9 9 (100 comprimés en plaquette [aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; cette spécialité est un générique de NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée DESOGESTREL EG 0,075 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 525 815 1 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : désogestrel 0,075 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 546-6 ou 34009 269 546 6 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 1) ; 269 547-2 ou 34009 269 547 2 7 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 3) ; 584 486-6 ou 34009 584 486 6 9 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 6) ; 584 487-2 ou 34009 584 487 2 0 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 13) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée DROPERIDOL AGUETTANT 1,25 mg/ml, solution injectable (IV) ; code identifiant de spécialité : 6 788 888 9 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : dropéridol 1,25 mg, pour une ampoule de 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 584 289-6 ou 34009 584 289 6 8 (1 ml en ampoule [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 584 290-4 ou 34009 584 290 4 0 (1 ml en ampoule [en verre/brun] ; boîte de 10) ; 584 291-0 ou 34009 584 291 0 1 (1 ml en ampoule [en verre/brun] ; boîte de 50) (décision du 27 février 2013).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ISOMED 100 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 817 194 0 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : fluconazole 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 583-5 ou 34009 268 583 5 3 (7 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 268 584-1 ou 34009 268 584 1 4 (30 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 268 585-8 ou 34009 268 585 8 2 (7 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 268 586-4 ou 34009 268 586 4 3 (30 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ISOMED 200 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 091 673 8 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 587-0 ou 34009 268 587 0 4 (7 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 268 588-7 ou 34009 268 588 7 2 (30 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 268 589-3 ou 34009 268 589 3 3 (7 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 268 590-1 ou 34009 268 590 1 5 (30 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ISOMED 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 018 827 9 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : fluconazole 50 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 581-2 ou 34009 268 581 2 4 (7 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 268 582-9 ou 34009 268 582 9 2 (7 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 584 110-6 ou 34009 584 110 6 9 (100 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; 584 111-2 ou 34009 584 111 2 0 (100 gélules en plaquette [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée KETOPROFENE MEDISOL 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 421 277 0 :
MEDISOL.
Composition : kétoprofène 100 mg, pour une ampoule de 4 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 077-6 ou 34009 269 077 6 1 (4 ml en ampoule [en verre/brun] ; boîte de 10) ; 584 217-5 ou 34009 584 217 5 4 (4 ml en ampoule [en verre/brun] ; boîte de 50) ; 584 218-1 ou 34009 584 218 1 5 (4 ml en ampoule [en verre/brun] ; boîte de 100) (décision du 8 février 2013).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 031 681 8 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : lansoprazole 30 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 550-3 ou 34009 269 550 3 8 (7 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 552-6 ou 34009 269 552 6 7 (14 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 553-2 ou 34009 269 553 2 8 (15 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 554-9 ou 34009 269 554 9 6 (28 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 555-5 ou 34009 269 555 5 7 (56 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 556-1 ou 34009 269 556 1 8 (60 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 557-8 ou 34009 269 557 8 6 (7 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 558-4 ou 34009 269 558 4 7 (14 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 562-1 ou 34009 269 562 1 9 (15 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 559-0 ou 34009 269 559 0 8 (28 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 560-9 ou 34009 269 560 9 7 (56 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 561-5 ou 34009 269 561 5 8 (60 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 285 427 4 :
TEVA SANTE.
Composition : lercanidipine 9,40 mg (sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 361-2 ou 34009 268 361 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 365-8 ou 34009 268 365 8 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 800 779 1 :
TEVA SANTE.
Composition : lercanidipine 18,80 mg (sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 160-0 ou 34009 269 160 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 374-7 ou 34009 268 374 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 939 510 1 :
Laboratoires GERDA.
Composition : lévétiracétam 100 mg, pour 1 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 318-3 ou 34009 269 318 3 4 (300 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée LOPERAMIDE NEPENTHES 2 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 312 208 1 :
LABORATOIRES NEPENTHES.
Composition : chlorhydrate de lopéramide 2 mg, pour un gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 384-2 ou 34009 268 384 2 3 (6 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 385-9 ou 34009 268 385 9 1 (12 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IMODIUM 2 mg, gélule (décision du 4 février 2013).
Spécialité dénommée LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 648 104 3 :
BIOGARAN.
Composition : lorazépam 1 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 240-4 ou 34009 269 240 4 1 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 241-0 ou 34009 269 241 0 2 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TEMESTA 1 mg, comprimé sécable (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 631 514 6 :
BIOGARAN.
Composition : lorazépam 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 239-6 ou 34009 269 239 6 9 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée MACLEDIS 100 mg/ml, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 287 367 3 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : lévétiracétam 100 mg, pour 1 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 522-6 ou 34009 268 522 6 9 (300 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable (décision du 4 février 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 730 829 3 :
BIOGARAN.
Composition : mémantine 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 809-3 ou 34009 268 809 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 268 810-1 ou 34009 268 810 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 268 811-8 ou 34009 268 811 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 124-7 ou 34009 584 124 7 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 125-3 ou 34009 584 125 3 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 127-6 ou 34009 584 127 6 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 128-2 ou 34009 584 128 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 129-9 ou 34009 584 129 9 8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 607 211 4 :
BIOGARAN.
Composition : mémantine 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 812-4 ou 34009 268 812 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 268 813-0 ou 34009 268 813 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 130-7 ou 34009 584 130 7 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 131-3 ou 34009 584 131 3 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 133-6 ou 34009 584 133 6 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 134-2 ou 34009 584 134 2 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 406 918 3 :
HCS bvba.
Composition : mémantine 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 228-4 ou 34009 269 228 4 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 229-0 ou 34009 269 229 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 230-9 ou 34009 269 230 9 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 231-5 ou 34009 269 231 5 0 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 232-1 ou 34009 269 232 1 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 233-8 ou 34009 269 233 8 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 234-4 ou 34009 269 234 4 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 272-6 ou 34009 584 272 6 8 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 273-2 ou 34009 584 273 2 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 274-9 ou 34009 584 274 9 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 275-5 ou 34009 584 275 5 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 276-1 ou 34009 584 276 1 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 277-8 ou 34009 584 277 8 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 450 014 6 :
HCS bvba.
Composition : mémantine 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 235-0 ou 34009 269 235 0 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 236-7 ou 34009 269 236 7 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 237-3 ou 34009 269 237 3 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 278-4 ou 34009 584 278 4 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 279-0 ou 34009 584 279 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 280-9 ou 34009 584 280 9 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 281-5 ou 34009 584 281 5 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 282-1 ou 34009 584 282 1 0 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 283-8 ou 34009 584 283 8 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 284-4 ou 34009 584 284 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 285-0 ou 34009 584 285 0 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 286-7 ou 34009 584 286 7 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 287-3 ou 34009 584 287 3 9 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE REF 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 377 549 5 :
BIOGARAN.
Composition : mémantine 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 066-4 ou 34009 269 066 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 269 067-0 ou 34009 269 067 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 269 068-7 ou 34009 269 068 7 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 197-4 ou 34009 584 197 4 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 198-0 ou 34009 584 198 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 199-7 ou 34009 584 199 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 200-5 ou 34009 584 200 5 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 201-1 ou 34009 584 201 1 5 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE REF 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 463 790 3 :
BIOGARAN.
Composition : mémantine 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 069-3 ou 34009 269 069 3 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 269 070-1 ou 34009 269 070 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 202-8 ou 34009 584 202 8 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 203-4 ou 34009 584 203 4 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 204-0 ou 34009 584 204 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 205-7 ou 34009 584 205 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE SET 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 658 961 7 :
BIOGARAN.
Composition : mémantine 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 071-8 ou 34009 269 071 8 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 269 072-4 ou 34009 269 072 4 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 269 073-0 ou 34009 269 073 0 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 206-3 ou 34009 584 206 3 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 208-6 ou 34009 584 208 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 209-2 ou 34009 584 209 2 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 210-0 ou 34009 584 210 0 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 211-7 ou 34009 584 211 7 4 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE SET 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 498 072 0 :
BIOGARAN.
Composition : mémantine 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 074-7 ou 34009 269 074 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 269 075-3 ou 34009 269 075 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 212-3 ou 34009 584 212 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 214-6 ou 34009 584 214 6 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 215-2 ou 34009 584 215 2 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 584 216-9 ou 34009 584 216 9 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 382 004 7 :
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France.
Composition : macrogol 3350 5,9 g, pour un sachet. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 892-4 ou 34009 267 892 4 4 (poudre en sachet [papier/polyéthylène/aluminium] ; boîte de 2) ; 267 893-0 ou 34009 267 893 0 5 (poudre en sachet [papier/polyéthylène/aluminium] ; boîte de 8) ; 267 894-7 ou 34009 267 894 7 3 (poudre en sachet [papier/polyéthylène/aluminium] ; boîte de 10) ; 267 895-3 ou 34009 267 895 3 4 (poudre en sachet [papier/polyéthylène/aluminium] ; boîte de 20) ; 267 897-6 ou 34009 267 897 6 3 (poudre en sachet [papier/polyéthylène/aluminium] ; boîte de 24) ; 267 898-2 ou 34009 267 898 2 4 (poudre en sachet [papier/polyéthylène/aluminium] ; boîte de 30) ; 267 899-9 ou 34009 267 899 9 2 (poudre en sachet [papier/polyéthylène/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée MODAFINIL EG 100 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 934 605 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : modafinil 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 300-3 ou 34009 268 300 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 268 302-6 ou 34009 268 302 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 268 303-2 ou 34009 268 303 2 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MODIODAL 100 mg, comprimé (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée MONOPROST 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 730 396 9 :
Laboratoires THEA.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, pour 1 ml de collyre en solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 379-5 ou 34009 267 379 5 5 (0,2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 5) ; 267 380-3 ou 34009 267 380 3 7 (0,2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 267 382-6 ou 34009 267 382 6 6 (0,2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 30) ; 583 657-1 ou 34009 583 657 1 3 (0,2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 90) (décision du 14 février 2013).
Spécialité dénommée NEOSTIGMINE RENAUDIN 5 mg/5 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 203 690 0 :
Société d'exploitation des Laboratoires Renaudin.
Composition : métilsulfate de néostigmine 5 mg, pour une ampoule de 5 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 394-1 ou 34009 269 394 1 0 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 269 395-8 ou 34009 269 395 8 8 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; 269 396-4 ou 34009 269 396 4 9 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 20) ; 269 397-0 ou 34009 269 397 0 0 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 50) ; 269 398-7 ou 34009 269 398 7 8 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 100) (décision du 27 février 2013).
Spécialité dénommée OLANZAPINE IDL 10 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 309 690 0 :
IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 609-4 ou 34009 268 609 4 3 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée OLANZAPINE IDL 5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 615 125 9 :
IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 607-1 ou 34009 268 607 1 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée OLANZAPINE IDL 7,5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 636 711 8 :
IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING.
Composition : olanzapine 7,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 608-8 ou 34009 268 608 8 2 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 061 367 3 :
PANPHARMA.
Composition : oxytocine 5 UI, pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 844-3 ou 34009 268 844 3 7 (1 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 3) ; 584 140-2 ou 34009 584 140 2 2 (1 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 50) ; 584 141-9 ou 34009 584 141 9 0 (1 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 465 822 8 :
BIOGARAN.
Composition : périndopril 6,79 mg (sous forme de périndopril arginine 10 mg), indapamide 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 361-6 ou 34009 269 361 6 7 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 269 362-2 ou 34009 269 362 2 8 (20 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 269 363-9 ou 34009 269 363 9 6 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 269 364-5 ou 34009 269 364 5 7 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 269 365-1 ou 34009 269 365 1 8 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 269 366-8 ou 34009 269 366 8 6 (56 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 269 367-4 ou 34009 269 367 4 7 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 269 368-0 ou 34009 269 368 0 8 (90 comprimés en pilulier [polypropylène) ; 584 355-9 ou 34009 584 355 9 1 (100 comprimés en pilulier [polypropylène) ; 584 356-5 ou 34009 584 356 5 2 (500 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL AUROBINDO 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 486 398 0 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : périndopril 1,669 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 123-0 ou 34009 267 123 0 3 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 124-7 ou 34009 267 124 7 1 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 125-3 ou 34009 267 125 3 2 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 127-6 ou 34009 267 127 6 1 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 128-2 ou 34009 267 128 2 2 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 129-9 ou 34009 267 129 9 0 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 130-7 ou 34009 267 130 7 2 (112 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 131-3 ou 34009 267 131 3 3 (120 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL AUROBINDO 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 710 209 0 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : périndopril 3,338 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 133-6 ou 34009 267 133 6 2 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 134-2 ou 34009 267 134 2 3 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 135-9 ou 34009 267 135 9 1 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 136-5 ou 34009 267 136 5 2 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 137-1 ou 34009 267 137 1 3 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 138-8 ou 34009 267 138 8 1 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 139-4 ou 34009 267 139 4 2 (112 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 140-2 ou 34009 267 140 2 4 (120 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL AUROBINDO 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 772 727 7 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : périndopril 6,676 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 141-9 ou 34009 267 141 9 2 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 142-5 ou 34009 267 142 5 3 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 143-1 ou 34009 267 143 1 4 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 144-8 ou 34009 267 144 8 2 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 145-4 ou 34009 267 145 4 3 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 267 146-0 ou 34009 267 146 0 4 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 583 591-0 ou 34009 583 591 0 1 (112 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 583 592-7 ou 34009 583 592 7 9 (120 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé (décision du 20 février 2013).
Spécialité dénommée QUETIAPINE MEDIPHA SANTE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 441 150 9 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : quétiapine 100 mg (sous forme de fumarate de quétiapine 115,13 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 877-5 ou 34009 267 877 5 2 (6 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 878-1 ou 34009 267 878 1 3 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 879-8 ou 34009 267 879 8 1 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 880-6 ou 34009 267 880 6 3 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 881-2 ou 34009 267 881 2 4 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 883-5 ou 34009 267 883 5 3 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 832-8 ou 34009 583 832 8 1 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) (décision du 11 février 2013).
Spécialité dénommée QUETIAPINE MEDIPHA SANTE 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 140 287 1 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : quétiapine 25 mg (sous forme de fumarate de quétiapine 28,78 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 872-3 ou 34009 267 872 3 3 (6 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 874-6 ou 34009 267 874 6 2 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 875-2 ou 34009 267 875 2 3 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 643-1 ou 34009 269 643 1 3 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 876-9 ou 34009 267 876 9 1 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 830-5 ou 34009 583 830 5 2 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 831-1 ou 34009 583 831 1 3 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) (décision du 11 février 2013).
Spécialité dénommée RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 5 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 835 931 2 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : ramipril 5 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 463-3 ou 34009 269 463 3 3 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 466-2 ou 34009 269 466 2 3 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 467-9 ou 34009 269 467 9 1 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 469-1 ou 34009 269 469 1 3 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 471-6 ou 34009 269 471 6 3 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 473-9 ou 34009 269 473 9 2 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 474-5 ou 34009 269 474 5 3 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 475-1 ou 34009 269 475 1 4 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 476-8 ou 34009 269 476 8 2 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 477-4 ou 34009 269 477 4 3 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 478-0 ou 34009 269 478 0 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 455-3 ou 34009 584 455 3 8 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 457-6 ou 34009 584 457 6 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COTRIATEC, comprimé (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 384 579 4 :
TEVA SANTE.
Composition : ramipril 5 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 517-6 ou 34009 269 517 6 4 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 518-2 ou 34009 269 518 2 5 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 519-9 ou 34009 269 519 9 3 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 521-3 ou 34009 269 521 3 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 523-6 ou 34009 269 523 6 5 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 524-2 ou 34009 269 524 2 6 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 525-9 ou 34009 269 525 9 4 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 526-5 ou 34009 269 526 5 5 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 527-1 ou 34009 269 527 1 6 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 528-8 ou 34009 269 528 8 4 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 529-4 ou 34009 269 529 4 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 471-9 ou 34009 584 471 9 8 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 472-5 ou 34009 584 472 5 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COTRIATEC, comprimé (décision du 23 février 2013).
Spécialité dénommée SILDENAFIL PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 791 125 2 :
PFIZER.
Composition : sildénafil 100 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 622-4 ou 34009 269 622 4 1 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 623-0 ou 34009 269 623 0 2 (4 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 624-7 ou 34009 269 624 7 0 (8 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 625-3 ou 34009 269 625 3 1 (12 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 627-6 ou 34009 269 627 6 0 (24 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée SILDENAFIL PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 750 241 2 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : sildénafil 25 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 612-9 ou 34009 269 612 9 9 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 613-5 ou 34009 269 613 5 0 (4 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 614-1 ou 34009 269 614 1 1 (8 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 615-8 ou 34009 269 615 8 9 (12 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 616-4 ou 34009 269 616 4 0 (24 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée SILDENAFIL PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 518 711 7 :
PFIZER.
Composition : sildénafil 50 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 617-0 ou 34009 269 617 0 1 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 618-7 ou 34009 269 618 7 9 (4 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 619-3 ou 34009 269 619 3 0 (8 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 620-1 ou 34009 269 620 1 2 (12 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 621-8 ou 34009 269 621 8 0 (24 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée SUCCICAPTAL 100 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 064 382 3 :
SERB.
Composition : succimer 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 838-3 ou 34009 268 838 3 6 (15 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée TERBUTALINE MEDISOL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 327 456 6 :
MEDISOL.
Composition : sulfate de terbutaline 5 mg, pour un récipient unidose de 2 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 870-4 ou 34009 268 870 4 9 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 268 871-0 ou 34009 268 871 0 0 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 268 872-7 ou 34009 268 872 7 8 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 25) ; 268 873-3 ou 34009 268 873 3 9 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 50) ; 268 875-6 ou 34009 268 875 6 8 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 13 février 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 954 083 5 :
TEVA SANTE.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 455-7 ou 34009 268 455 7 5 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 456-3 ou 34009 268 456 3 6 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 458-6 ou 34009 268 458 6 5 (15 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 459-2 ou 34009 268 459 2 6 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 460-0 ou 34009 268 460 0 8 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 461-7 ou 34009 268 461 7 6 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 075-6 ou 34009 584 075 6 7 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 076-2 ou 34009 584 076 2 8 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 077-9 ou 34009 584 077 9 6 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 078-5 ou 34009 584 078 5 7 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 388-4 ou 34009 584 388 4 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 962 189 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,50 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 425-4 ou 34009 269 425 4 0 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 426-0 ou 34009 269 426 0 1 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 427-7 ou 34009 269 427 7 9 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 428-3 ou 34009 269 428 3 0 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 430-8 ou 34009 269 430 8 0 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 431-4 ou 34009 269 431 4 1 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 418-0 ou 34009 584 418 0 6 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 419-7 ou 34009 584 419 7 4 (40 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 420-5 ou 34009 584 420 5 6 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 421-1 ou 34009 584 421 1 7 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 422-8 ou 34009 584 422 8 5 (70 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 423-4 ou 34009 584 423 4 6 (80 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 424-0 ou 34009 584 424 0 7 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 425-7 ou 34009 584 425 7 5 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 426-3 ou 34009 584 426 3 6 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 428-6 ou 34009 584 428 6 5 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 429-2 ou 34009 584 429 2 6 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 430-0 ou 34009 584 430 0 8 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 431-7 ou 34009 584 431 7 6 (70 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 432-3 ou 34009 584 432 3 7 (80 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 434-6 ou 34009 584 434 6 6 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 435-2 ou 34009 584 435 2 7 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL RATIOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 210 305 3 :
TEVA SANTE.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 448-0 ou 34009 268 448 0 6 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 449-7 ou 34009 268 449 7 4 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 450-5 ou 34009 268 450 5 6 (15 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 451-1 ou 34009 268 451 1 7 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 452-8 ou 34009 268 452 8 5 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 453-4 ou 34009 268 453 4 6 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 070-4 ou 34009 584 070 4 8 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 071-0 ou 34009 584 071 0 9 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 072-7 ou 34009 584 072 7 7 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 073-3 ou 34009 584 073 3 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 832 210 0 :
TEVA SANTE.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 377-6 ou 34009 268 377 6 1 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 378-2 ou 34009 268 378 2 2 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 379-9 ou 34009 268 379 9 0 (15 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 380-7 ou 34009 268 380 7 2 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 381-3 ou 34009 268 381 3 3 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 383-6 ou 34009 268 383 6 2 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 057-8 ou 34009 584 057 8 5 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 058-4 ou 34009 584 058 4 6 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 059-0 ou 34009 584 059 0 7 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 060-9 ou 34009 584 060 9 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 890 853 3 :
TEVA SANTE.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 462-3 ou 34009 268 462 3 7 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 464-6 ou 34009 268 464 6 6 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 465-2 ou 34009 268 465 2 7 (15 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 466-9 ou 34009 268 466 9 5 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 467-5 ou 34009 268 467 5 6 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 268 468-1 ou 34009 268 468 1 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 079-1 ou 34009 584 079 1 8 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 081-6 ou 34009 584 081 6 8 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 082-2 ou 34009 584 082 2 9 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 083-9 ou 34009 584 083 9 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 février 2013).
Spécialité dénommée UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée ; code identifiant de spécialité : 6 115 630 2 :
LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT.
Composition : minoxidil 5 g, pour 100 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 575-2 ou 34009 268 575 2 3 (60 ml en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] ; boîte de 1) ; 268 576-9 ou 34009 268 576 9 1 (60 ml en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique d'ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée (décision du 20 février 2013).