Nouvelles demandes du mois de décembre 2012
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Décembre 2012

Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE CHEMI 3 mg, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 260 828 3 :
CHEMI SpA.
Composition : acide ibandronique 3 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté 3,375 mg), pour 3 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation :) ; 267 037-7 ou 34009 267 037 7 6 (3 ml en seringue préremplie [matière plastique] ; boîte de 1) ; 583 556-0 ou 34009 583 556 0 8 (3 ml en seringue préremplie [matière plastique] ; boîte de 2) ; 583 557-7 ou 34009 583 557 7 6 (3 ml en seringue préremplie [matière plastique] ; boîte de 4) ; 583 558-3 ou 34009 583 558 3 7 (3 ml en seringue préremplie [matière plastique] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 3 mg, solution injectable (décision du 14 décembre 2012).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 772 839 3 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : acide zolédronique anhydre 4 mg (sous forme d'acide zolédronique trihydraté 4,794 mg), pour un flacon de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 343-4 ou 34009 268 343 4 0 (5 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 1) ; 268 344-0 ou 34009 268 344 0 1 (5 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 4) ; 268 345-7 ou 34009 268 345 7 9 (5 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE KABI 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 695 399 2 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : acide zolédronique anhydre 0,8 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté), pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 995-4 ou 34009 266 995 4 3 (5 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 1) ; 266 996-0 ou 34009 266 996 0 4 (5 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 4) ; 266 997-7 ou 34009 266 997 7 2 (5 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 11 décembre 2012).
Spécialité dénommée ACIDUM PHOSPHORICUM COMPLEXE N° 5, solution buvable en gouttes ; code identifiant de spécialité : 6 963 666 6 :
Laboratoires LEHNING.
Composition : Valeriana officinalis pour préparations homéopathiques 3,33 ml (TM), Phosphoricum acidum pour préparations homéopathiques 16,66 ml (2 DH), Gelsémium pour préparations homéopathiques 3,33 ml (6 DH), Zincum muriaticum 3,33 ml (8 DH), Picricum acidum pour préparations homéopathiques 3,33 ml (4 DH), pour un flacon de 30 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 337 015-7 ou 34009 337 015 7 4 (30 ml en flacon compte-gouttes [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 1) (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE KABI 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 408 868 9 :
FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC.
Composition : bicalutamide 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 116-5 ou 34009 222 116 5 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 117-1 ou 34009 222 117 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 386-4 ou 34009 582 386 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 387-0 ou 34009 582 387 0 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 388-7 ou 34009 582 388 7 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 389-3 ou 34009 582 389 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 390-1 ou 34009 582 390 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 3 décembre 2012).
Spécialité dénommée CAPECITABINE INTAS 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 171 321 0 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : capécitabine 150 mg, pour une comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 143-8 ou 34009 583 143 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 144-4 ou 34009 583 144 4 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 145-0 ou 34009 583 145 0 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 146-7 ou 34009 583 146 7 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 147-3 ou 34009 583 147 3 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 149-6 ou 34009 583 149 6 4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XELODA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 décembre 2012).
Spécialité dénommée CAPECITABINE INTAS 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 163 163 5 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : capécitabine 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 186-9 ou 34009 583 186 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 187-5 ou 34009 583 187 5 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 188-1 ou 34009 583 188 1 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 189-8 ou 34009 583 189 8 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 190-6 ou 34009 583 190 6 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 191-2 ou 34009 583 191 2 9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XELODA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 décembre 2012).
Spécialité dénommée CELECOXIB TEVA 100 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 876 542 3 :
TEVA SANTE.
Composition : célécoxib 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 948-8 ou 34009 224 948 8 3 (5 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 949-4 ou 34009 224 949 4 4 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 950-2 ou 34009 224 950 2 6 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 951-9 ou 34009 224 951 9 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 952-5 ou 34009 224 952 5 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 953-1 ou 34009 224 953 1 6 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [aluminium] ; boîte de 50) ; 224 954-8 ou 34009 224 954 8 4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 955-4 ou 34009 224 955 4 5 (5 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 956-0 ou 34009 224 956 0 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 957-7 ou 34009 224 957 7 4 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 958-3 ou 34009 224 958 3 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 960-8 ou 34009 224 960 8 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 961-4 ou 34009 224 961 4 6 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; 224 962-0 ou 34009 224 962 0 7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 174-0 ou 34009 583 174 0 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 175-7 ou 34009 583 175 7 6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 176-3 ou 34009 583 176 3 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 178-6 ou 34009 583 178 6 6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 179-2 ou 34009 583 179 2 7 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de CELEBREX 100 mg, gélule (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée CELECOXIB TEVA 200 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 493 853 6 :
TEVA SANTE.
Composition : célécoxib 200 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 963-7 ou 34009 224 963 7 5 (5 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 964-3 ou 34009 224 964 3 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 966-6 ou 34009 224 966 6 5 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 967-2 ou 34009 224 967 2 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 968-9 ou 34009 224 968 9 4 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 969-5 ou 34009 224 969 5 5 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; 224 970-3 ou 34009 224 970 3 7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 972-6 ou 34009 224 972 6 6 (5 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 973-2 ou 34009 224 973 2 7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 974-9 ou 34009 224 974 9 5 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 975-5 ou 34009 224 975 5 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 976-1 ou 34009 224 976 1 7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 977-8 ou 34009 224 977 8 5 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [aluminium] ; boîte de 50) ; 224 978-4 ou 34009 224 978 4 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 180-0 ou 34009 583 180 0 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 181-7 ou 34009 583 181 7 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 182-3 ou 34009 583 182 3 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 184-6 ou 34009 583 184 6 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 185-2 ou 34009 583 185 2 8 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de CELEBREX 200 mg, gélule (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée CILOXADEX 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire ; code identifiant de spécialité : 6 860 150 2 :
Laboratoires ALCON.
Composition : ciprofloxacine 3 mg (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine), dexaméthasone 1 mg, pour 1 ml de suspension. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 397-1 ou 34009 224 397 1 6 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) (décision du 14 décembre 2012).
Spécialité dénommée CROMOGLICATE DE SODIUM NEITUM 2 %, collyre en solution en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 933 573 4 :
LABORATOIRES NEITUM.
Composition : cromoglicate de sodium 0,007 g, pour un récipient unidose. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 285-4 ou 34009 268 285 4 7 (0,35 ml en récipient unidose [polyéthylène] ; boîte de 12) ; 268 286-0 ou 34009 268 286 0 8 (0,35 ml en récipient unidose [polyéthylène] ; boîte de 24) ; 268 287-7 ou 34009 268 287 7 6 (0,35 ml en récipient unidose [polyéthylène] ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique d'OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée DICLOFENAC SANDOZ 1 %, gel en flacon pressurisé ; code identifiant de spécialité : 6 631 688 5 :
SANDOZ.
Composition : diclofénac sodique 1 g (sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g), pour 100 g de gel. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 277-1 ou 34009 268 277 1 7 (50 ml en flacon pressurisé [polyéthylène/aluminium] ; boîte de 1) ; 268 278-8 ou 34009 268 278 8 5 (100 ml en flacon pressurisé [polyéthylène/aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée DILTIAZEM IBD 3 PHARMA CONSULTING LP 200 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 564 228 7 :
IBD 3 PHARMA CONSULTING.
Composition : chlorhydrate de diltiazem 200 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 437-9 ou 34009 268 437 9 3 (28 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 910-6 ou 34009 268 910 6 0 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 438-5 ou 34009 268 438 5 4 (50 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 439-1 ou 34009 268 439 1 5 (84 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 441-6 ou 34009 268 441 6 5 (90 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 065-0 ou 34009 584 065 0 8 (100 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 066-7 ou 34009 584 066 7 6 (140 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée DILTIAZEM IBD 3 PHARMA CONSULTING LP 300 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 412 191 5 :
IBD 3 PHARMA CONSULTING.
Composition : chlorhydrate de diltiazem 300 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 442-2 ou 34009 268 442 2 6 (28 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 909-8 ou 34009 268 909 8 8 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 443-9 ou 34009 268 443 9 4 (50 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 444-5 ou 34009 268 444 5 5 (84 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 445-1 ou 34009 268 445 1 6 (90 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 067-3 ou 34009 584 067 3 7 (100 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 069-6 ou 34009 584 069 6 6 (140 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée DOCETAXEL PFIZER 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 554 040 7 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : docétaxel anhydre 10 mg, pour 1 ml de solution à diluer. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 494-5 ou 34009 583 494 5 4 (2 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 1) ; 583 495-1 ou 34009 583 495 1 5 (2 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 5) ; 583 496-8 ou 34009 583 496 8 3 (8 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 1) ; 583 497-4 ou 34009 583 497 4 4 (8 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 5) ; 583 498-0 ou 34009 583 498 0 5 (13 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 1) ; 583 499-7 ou 34009 583 499 7 3 (13 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 5) ; 583 500-5 ou 34009 583 500 5 4 (20 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 1) ; 583 501-1 ou 34009 583 501 1 5 (20 ml en flacon [polypropylène] ; boîte de 5 (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée EBASTINE ALMIRALL 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 568 916 2 :
ALMIRALL SAS.
Composition : ébastine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 003-9 ou 34009 268 003 9 0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 268 004-5 ou 34009 268 004 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 décembre 2012).
Spécialité dénommée EBASTINE ALMIRALL 10 mg, lyophilisat oral ; code identifiant de spécialité : 6 748 590 6 :
ALMIRALL SAS.
Composition : ébastine 10 mg, pour un lyophisat. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 005-1 ou 34009 268 005 1 2 (30 lyophilisats sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 18 décembre 2012).
Spécialité dénommée METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie ; code identifiant de spécialité : 6 625 379 4 :
MEDAC Gesellschaft für klinische Spezialpräparate GmbH.
Composition : méthotrexate 15 mg (sous forme de méthotrexate disodique), pour une seringue préremplie de 0,3 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 749-7 ou 34009 267 749 7 4 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 1) ; 267 750-5 ou 34009 267 750 5 6 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 4) ; 267 751-1 ou 34009 267 751 1 7 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 1) ; 267 752-8 ou 34009 267 752 8 5 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 4) ; 583 781-4 ou 34009 583 781 4 0 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 6) ; 583 782-0 ou 34009 583 782 0 1 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 12) ; 583 783-7 ou 34009 583 783 7 9 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 24) ; 583 784-3 ou 34009 583 784 3 0 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 6) ; 583 786-6 ou 34009 583 786 6 9 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 12) ; 583 787-2 ou 34009 583 787 2 0 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 24) (décision du 21 décembre 2012).
Spécialité dénommée NICORETTE SPRAY 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale ; code identifiant de spécialité : 6 954 655 3 :
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France.
Composition : nicotine 1 mg, pour une dose de 0,07 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 105-0 ou 34009 224 105 0 0 (13,2 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; 224 106-7 ou 34009 224 106 7 8 (13,2 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 2 (décision du 10 décembre 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACCORD 10 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 320 249 9 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 279-4 ou 34009 268 279 4 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 268 280-2 ou 34009 268 280 2 8 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 015-3 ou 34009 584 015 3 4 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 017-6 ou 34009 584 017 6 3 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACCORD 15 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 538 140 3 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : olanzapine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 281-9 ou 34009 268 281 9 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 268 282-5 ou 34009 268 282 5 7 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 018-2 ou 34009 584 018 2 4 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 019-9 ou 34009 584 019 9 2 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACCORD 2,5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 700 931 6 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : olanzapine 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 269-9 ou 34009 268 269 9 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 268 270-7 ou 34009 268 270 7 6 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 009-3 ou 34009 584 009 3 3 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 010-1 ou 34009 584 010 1 5 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACCORD 20 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 668 430 7 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : olanzapine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 283-1 ou 34009 268 283 1 8 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 268 284-8 ou 34009 268 284 8 6 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 020-7 ou 34009 584 020 7 4 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 021-3 ou 34009 584 021 3 5 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACCORD 5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 022 697 9 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 271-3 ou 34009 268 271 3 7 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 268 273-6 ou 34009 268 273 6 6 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 011-8 ou 34009 584 011 8 3 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 012-4 ou 34009 584 012 4 4 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACCORD 7,5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 045 782 2 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : olanzapine 7,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 274-2 ou 34009 268 274 2 7 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 268 275-9 ou 34009 268 275 9 5 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 013-0 ou 34009 584 013 0 5 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 014-7 ou 34009 584 014 7 3 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 28 décembre 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 412 117 8 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 655-2 ou 34009 267 655 2 1 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 656-9 ou 34009 267 656 9 9 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 657-5 ou 34009 267 657 5 0 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 658-1 ou 34009 267 658 1 1 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 659-8 ou 34009 267 659 8 9 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 660-6 ou 34009 267 660 6 1 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 661-2 ou 34009 267 661 2 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 662-9 ou 34009 267 662 9 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 748-7 ou 34009 583 748 7 6 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 749-3 ou 34009 583 749 3 7 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 750-1 ou 34009 583 750 1 9 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 751-8 ou 34009 583 751 8 7 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 752-4 ou 34009 583 752 4 8 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 753-0 ou 34009 583 753 0 9 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 754-7 ou 34009 583 754 7 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 755-3 ou 34009 583 755 3 8 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 757-6 ou 34009 583 757 6 7 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 758-2 ou 34009 583 758 2 8 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 759-9 ou 34009 583 759 9 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 760-7 ou 34009 583 760 7 8 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 décembre 2012).
Spécialité dénommée PLIAGLIS 70 mg/70 mg par gramme, crème ; code identifiant de spécialité : 6 649 455 3 :
GALDERMA INTERNATIONAL.
Composition : lidocaïne 70 mg, tétracaïne 70 mg, pour 1 g de crème. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 112-7 ou 34009 224 112 7 9 (15 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; 224 113-3 ou 34009 224 113 3 0 (30 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) (décision du 11 décembre 2012).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE AUROBINDO 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 009 720 3 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 560-8 ou 34009 266 560 8 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 561-4 ou 34009 266 561 4 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 562-0 ou 34009 266 562 0 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 563-7 ou 34009 266 563 7 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 564-3 ou 34009 266 564 3 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 566-6 ou 34009 266 566 6 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 567-2 ou 34009 266 567 2 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 569-5 ou 34009 266 569 5 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 570-3 ou 34009 266 570 3 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 572-6 ou 34009 266 572 6 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 573-2 ou 34009 266 573 2 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 574-9 ou 34009 266 574 9 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 421-8 ou 34009 583 421 8 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 423-0 ou 34009 583 423 0 1 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 18 décembre 2012).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE AUROBINDO 20 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 192 351 1 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 575-5 ou 34009 266 575 5 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 576-1 ou 34009 266 576 1 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 577-8 ou 34009 266 577 8 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 578-4 ou 34009 266 578 4 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 579-0 ou 34009 266 579 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 580-9 ou 34009 266 580 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 581-5 ou 34009 266 581 5 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 583-8 ou 34009 266 583 8 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 584-4 ou 34009 266 584 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 585-0 ou 34009 266 585 0 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 586-7 ou 34009 266 586 7 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 587-3 ou 34009 266 587 3 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 424-7 ou 34009 583 424 7 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 427-6 ou 34009 583 427 6 9 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 18 décembre 2012).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE AUROBINDO 40 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 232 304 2 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 589-6 ou 34009 266 589 6 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 590-4 ou 34009 266 590 4 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 591-0 ou 34009 266 591 0 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 592-7 ou 34009 266 592 7 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 593-3 ou 34009 266 593 3 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 595-6 ou 34009 266 595 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 596-2 ou 34009 266 596 2 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 598-5 ou 34009 266 598 5 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 599-1 ou 34009 266 599 1 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 266 601-6 ou 34009 266 601 6 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 428-2 ou 34009 583 428 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 429-9 ou 34009 583 429 9 8 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 430-7 ou 34009 583 430 7 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 433-6 ou 34009 583 433 6 0 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 18 décembre 2012).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE PFIZER 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 942 871 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 998-3 ou 34009 266 998 3 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 000-6 ou 34009 267 000 6 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 001-2 ou 34009 267 001 2 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 002-9 ou 34009 267 002 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 003-5 ou 34009 267 003 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 004-1 ou 34009 267 004 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 005-8 ou 34009 267 005 8 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 006-4 ou 34009 267 006 4 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 007-0 ou 34009 267 007 0 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 008-7 ou 34009 267 008 7 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 009-3 ou 34009 267 009 3 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 010-1 ou 34009 267 010 1 7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 011-8 ou 34009 267 011 8 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 547-1 ou 34009 583 547 1 7 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 548-8 ou 34009 583 548 8 5 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 911 289 1 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 012-4 ou 34009 267 012 4 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 013-0 ou 34009 267 013 0 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 014-7 ou 34009 267 014 7 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 015-3 ou 34009 267 015 3 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 017-6 ou 34009 267 017 6 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 018-2 ou 34009 267 018 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 019-9 ou 34009 267 019 9 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 020-7 ou 34009 267 020 7 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 021-3 ou 34009 267 021 3 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 023-6 ou 34009 267 023 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 024-2 ou 34009 267 024 2 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 025-9 ou 34009 267 025 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 026-5 ou 34009 267 026 5 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 549-4 ou 34009 583 549 4 6 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 550-2 ou 34009 583 550 2 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 742 706 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 027-1 ou 34009 267 027 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 028-8 ou 34009 267 028 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 029-4 ou 34009 267 029 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 030-2 ou 34009 267 030 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 031-9 ou 34009 267 031 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 032-5 ou 34009 267 032 5 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 033-1 ou 34009 267 033 1 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 034-8 ou 34009 267 034 8 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 035-4 ou 34009 267 035 4 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 036-0 ou 34009 267 036 0 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 551-9 ou 34009 583 551 9 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 552-5 ou 34009 583 552 5 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 553-1 ou 34009 583 553 1 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 554-8 ou 34009 583 554 8 6 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 555-4 ou 34009 583 555 4 7 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE ARROW 10 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 439 777 8 :
Laboratoires GERDA.
Composition : rabéprazole base 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 129-2 ou 34009 268 129 2 8 (5 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 130-0 ou 34009 268 130 0 0 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 131-7 ou 34009 268 131 7 8 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 132-3 ou 34009 268 132 3 9 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 134-6 ou 34009 268 134 6 8 (25 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 135-2 ou 34009 268 135 2 9 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 136-9 ou 34009 268 136 9 7 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 137-5 ou 34009 268 137 5 8 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 138-1 ou 34009 268 138 1 9 (75 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 139-8 ou 34009 268 139 8 7 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 141-2 ou 34009 268 141 2 0 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 966-4 ou 34009 583 966 4 9 (120 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 044 380 1 :
Laboratoires GERDA.
Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 142-9 ou 34009 268 142 9 8 (5 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 143-5 ou 34009 268 143 5 9 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 144-1 ou 34009 268 144 1 0 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 145-8 ou 34009 268 145 8 8 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 146-4 ou 34009 268 146 4 9 (25 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 147-0 ou 34009 268 147 0 0 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 148-7 ou 34009 268 148 7 8 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 149-3 ou 34009 268 149 3 9 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 150-1 ou 34009 268 150 1 1 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 151-8 ou 34009 268 151 8 9 (75 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 152-4 ou 34009 268 152 4 0 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 967-0 ou 34009 583 967 0 0 (120 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE AUTHOU 10 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 762 585 6 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : rabéprazole base 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 006-8 ou 34009 268 006 8 0 (5 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 007-4 ou 34009 268 007 4 1 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 008-0 ou 34009 268 008 0 2 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 009-7 ou 34009 268 009 7 0 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 010-5 ou 34009 268 010 5 2 (25 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 011-1 ou 34009 268 011 1 3 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 012-8 ou 34009 268 012 8 1 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 013-4 ou 34009 268 013 4 2 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 140-6 ou 34009 268 140 6 9 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 014-0 ou 34009 268 014 0 3 (75 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 015-7 ou 34009 268 015 7 1 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 903-2 ou 34009 583 903 2 6 (120 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE AUTHOU 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 817 980 9 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 018-6 ou 34009 268 018 6 1 (5 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 019-2 ou 34009 268 019 2 2 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 020-0 ou 34009 268 020 0 4 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 021-7 ou 34009 268 021 7 2 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 022-3 ou 34009 268 022 3 3 (25 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 024-6 ou 34009 268 024 6 2 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 025-2 ou 34009 268 025 2 3 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 026-9 ou 34009 268 026 9 1 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 027-5 ou 34009 268 027 5 2 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 028-1 ou 34009 268 028 1 3 (75 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 029-8 ou 34009 268 029 8 1 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 904-9 ou 34009 583 904 9 4 (120 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 408 006 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : rabéprazole base 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 218-5 ou 34009 268 218 5 2 (5 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 219-1 ou 34009 268 219 1 3 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 221-6 ou 34009 268 221 6 3 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 222-2 ou 34009 268 222 2 4 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 223-9 ou 34009 268 223 9 2 (25 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 224-5 ou 34009 268 224 5 3 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 225-1 ou 34009 268 225 1 4 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 226-8 ou 34009 268 226 8 2 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 227-4 ou 34009 268 227 4 3 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 228-0 ou 34009 268 228 0 4 (75 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 229-7 ou 34009 268 229 7 2 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 975-3 ou 34009 583 975 3 0 (120 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE EG LABO 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 298 488 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 230-5 ou 34009 268 230 5 4 (5 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 231-1 ou 34009 268 231 1 5 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 232-8 ou 34009 268 232 8 3 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 233-4 ou 34009 268 233 4 4 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 234-0 ou 34009 268 234 0 5 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 235-7 ou 34009 268 235 7 3 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 236-3 ou 34009 268 236 3 4 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 238-6 ou 34009 268 238 6 3 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 239-2 ou 34009 268 239 2 4 (75 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 240-0 ou 34009 268 240 0 6 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 241-7 ou 34009 268 241 7 4 (25 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 977-6 ou 34009 583 977 6 9 (120 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE NIALEX 10 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 678 880 4 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : rabéprazole base 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 194-9 ou 34009 268 194 9 1 (5 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 195-5 ou 34009 268 195 5 2 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 196-1 ou 34009 268 196 1 3 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 197-8 ou 34009 268 197 8 1 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 198-4 ou 34009 268 198 4 2 (25 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 199-0 ou 34009 268 199 0 3 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 200-9 ou 34009 268 200 9 1 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 201-5 ou 34009 268 201 5 2 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 202-1 ou 34009 268 202 1 3 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 203-8 ou 34009 268 203 8 1 (75 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 204-4 ou 34009 268 204 4 2 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 973-0 ou 34009 583 973 0 1 (120 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE NIALEX 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 497 042 7 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 205-0 ou 34009 268 205 0 3 (5 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 206-7 ou 34009 268 206 7 1 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 207-3 ou 34009 268 207 3 2 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 209-6 ou 34009 268 209 6 1 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 210-4 ou 34009 268 210 4 3 (25 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 211-0 ou 34009 268 211 0 4 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 212-7 ou 34009 268 212 7 2 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 213-3 ou 34009 268 213 3 3 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 215-6 ou 34009 268 215 6 2 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 216-2 ou 34009 268 216 2 3 (75 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 268 217-9 ou 34009 268 217 9 1 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 974-7 ou 34009 583 974 7 9 (120 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE PFIZER 10 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 105 649 0 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : rabéprazole base 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 877-3 ou 34009 224 877 3 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 879-6 ou 34009 224 879 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 880-4 ou 34009 224 880 4 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 881-0 ou 34009 224 881 0 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 882-7 ou 34009 224 882 7 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 150-4 ou 34009 583 150 4 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 151-0 ou 34009 583 151 0 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 14 décembre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE PFIZER 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 978 709 1 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 883-3 ou 34009 224 883 3 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 885-6 ou 34009 224 885 6 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 886-2 ou 34009 224 886 2 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 887-9 ou 34009 224 887 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 888-5 ou 34009 224 888 5 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 152-7 ou 34009 583 152 7 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 153-3 ou 34009 583 153 3 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 14 décembre 2012).
Spécialité dénommée SILDENAFIL TEVA 100 mg, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 308 085 3 :
TEVA SANTE.
Composition : sildénafil 100 mg (sous forme de citrate de sildénafil 140,48 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 769-4 ou 34009 266 769 4 0 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 266 770-2 ou 34009 266 770 2 2 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 266 771-9 ou 34009 266 771 9 0 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 266 772-5 ou 34009 266 772 5 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 décembre 2012).
Spécialité dénommée SILDENAFIL TEVA 50 mg, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 631 827 0 :
TEVA SANTE.
Composition : sildénafil 50 mg (sous forme de citrate de sildénafil 70,24 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 760-7 ou 34009 266 760 7 0 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 266 761-3 ou 34009 266 761 3 1 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 266 763-6 ou 34009 266 763 6 0 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 266 764-2 ou 34009 266 764 2 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 887 526 8 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 237-3 ou 34009 221 237 3 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 239-6 ou 34009 221 239 6 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 240-4 ou 34009 221 240 4 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 241-0 ou 34009 221 241 0 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 242-7 ou 34009 221 242 7 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 245-6 ou 34009 221 245 6 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 117-3 ou 34009 582 117 3 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 119-6 ou 34009 582 119 6 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 750 861 8 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 228-4 ou 34009 221 228 4 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 229-0 ou 34009 221 229 0 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 230-9 ou 34009 221 230 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 231-5 ou 34009 221 231 5 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 232-1 ou 34009 221 232 1 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 234-4 ou 34009 221 234 4 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 115-0 ou 34009 582 115 0 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 116-7 ou 34009 582 116 7 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 792 060 0 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 247-9 ou 34009 221 247 9 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 248-5 ou 34009 221 248 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 249-1 ou 34009 221 249 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 251-6 ou 34009 221 251 6 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 252-2 ou 34009 221 252 2 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 257-4 ou 34009 221 257 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 120-4 ou 34009 582 120 4 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 121-0 ou 34009 582 121 0 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 669 658 3 :
TEVA PHARMA.
Composition : simvastatine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 269-2 ou 34009 221 269 2 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 270-0 ou 34009 221 270 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 271-7 ou 34009 221 271 7 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 272-3 ou 34009 221 272 3 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 274-6 ou 34009 221 274 6 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 125-6 ou 34009 582 125 6 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 631 563 0 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 261-1 ou 34009 221 261 1 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 262-8 ou 34009 221 262 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 263-4 ou 34009 221 263 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 264-0 ou 34009 221 264 0 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 266-3 ou 34009 221 266 3 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 122-7 ou 34009 582 122 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 123-3 ou 34009 582 123 3 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 597 326 2 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 279-8 ou 34009 221 279 8 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 280-6 ou 34009 221 280 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 281-2 ou 34009 221 281 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 282-9 ou 34009 221 282 9 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 283-5 ou 34009 221 283 5 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 285-8 ou 34009 221 285 8 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 126-2 ou 34009 582 126 2 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 127-9 ou 34009 582 127 9 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 337 729 9 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 286-4 ou 34009 221 286 4 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 288-7 ou 34009 221 288 7 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 289-3 ou 34009 221 289 3 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 290-1 ou 34009 221 290 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 291-8 ou 34009 221 291 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 293-0 ou 34009 221 293 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 128-5 ou 34009 582 128 5 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 129-1 ou 34009 582 129 1 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 954 664 2 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 297-6 ou 34009 221 297 6 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 299-9 ou 34009 221 299 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 300-7 ou 34009 221 300 7 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 301-3 ou 34009 221 301 3 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 303-6 ou 34009 221 303 6 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 305-9 ou 34009 221 305 9 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 131-6 ou 34009 582 131 6 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 132-2 ou 34009 582 132 2 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 801 560 3 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 214-3 ou 34009 221 214 3 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 216-6 ou 34009 221 216 6 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 217-2 ou 34009 221 217 2 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 218-9 ou 34009 221 218 9 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 219-5 ou 34009 221 219 5 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 109-0 ou 34009 582 109 0 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE TEVA PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 146 061 1 :
TEVA SANTE.
Composition : simvastatine 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 310-2 ou 34009 221 310 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 311-9 ou 34009 221 311 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 312-5 ou 34009 221 312 5 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 313-1 ou 34009 221 313 1 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 315-4 ou 34009 221 315 4 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 133-9 ou 34009 582 133 9 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 134-5 ou 34009 582 134 5 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 décembre 2012).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN PHARMA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 122 741 1 :
MYLAN SAS.
Composition : paracétamol 325 mg, chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 971-1 ou 34009 267 971 1 9 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 972-8 ou 34009 267 972 8 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 973-4 ou 34009 267 973 4 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 868-2 ou 34009 583 868 2 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 869-9 ou 34009 583 869 9 2 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 870-7 ou 34009 583 870 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 871-3 ou 34009 583 871 3 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 873-6 ou 34009 583 873 6 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 874-2 ou 34009 583 874 2 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 875-9 ou 34009 583 875 9 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 876-5 ou 34009 583 876 5 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 décembre 2012).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 313 586 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 978-6 ou 34009 267 978 6 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 979-2 ou 34009 267 979 2 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 980-0 ou 34009 267 980 0 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 885-4 ou 34009 583 885 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 886-0 ou 34009 583 886 0 6 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 887-7 ou 34009 583 887 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 888-3 ou 34009 583 888 3 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 890-8 ou 34009 583 890 8 5 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 891-4 ou 34009 583 891 4 6 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 892-0 ou 34009 583 892 0 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 893-7 ou 34009 583 893 7 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 décembre 2012).