Nouvelles demandes du mois d'octobre 2012
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Octobre 2012

Spécialité dénommée CANDESARTAN EVOLUGEN 16 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 151 154 3 :
EVOLUPHARM.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 905-5 ou 34009 266 905 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 266 906-1 ou 34009 266 906 1 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN EVOLUGEN 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 292 943 5 :
EVOLUPHARM.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 900-3 ou 34009 266 900 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 266 902-6 ou 34009 266 902 6 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée CLARIX TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 033 822 7 :
Coopération pharmaceutique française.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 079-1 ou 34009 267 079 1 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 081-6 ou 34009 267 081 6 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 082-2 ou 34009 267 082 2 1 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25) (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée DESLORATADINE PHR LAB 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 820 439 7 :
DEMA CONSULT.
Composition : desloratadine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 470-2 ou 34009 267 470 2 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 471-9 ou 34009 267 471 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée DESOGESTREL BIOGARAN 75 microgrammes, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 642 848 9 :
BIOGARAN.
Composition : désogestrel 0,075 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 364-8 ou 34009 267 364 8 4 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 1) ; 267 365-4 ou 34009 267 365 4 5 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 3) ; 583 655-9 ou 34009 583 655 9 1 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE LABORATOIRE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 836 456 9 :
LABORATOIRE UNITHER.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 052-6 ou 34009 267 052 6 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 053-2 ou 34009 267 053 2 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 054-9 ou 34009 267 054 9 7 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25) (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE SUBSTIPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 456 379 4 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 915-0 ou 34009 266 915 0 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 266 916-7 ou 34009 266 916 7 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 266 917-3 ou 34009 266 917 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 266 919-6 ou 34009 266 919 6 7 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 266 920-4 ou 34009 266 920 4 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 583 517-5 ou 34009 583 517 5 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 930 758 5 :
SANDOZ.
Composition : escitalopram 10 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 969-1 ou 34009 223 969 1 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 971-6 ou 34009 223 971 6 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 972-2 ou 34009 223 972 2 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 973-9 ou 34009 223 973 9 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 974-5 ou 34009 223 974 5 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 975-1 ou 34009 223 975 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 976-8 ou 34009 223 976 8 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 977-4 ou 34009 223 977 4 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 978-0 ou 34009 223 978 0 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 56) ; 223 979-7 ou 34009 223 979 7 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 980-5 ou 34009 223 980 5 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 60) ; 223 981-1 ou 34009 223 981 1 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 982-8 ou 34009 223 982 8 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 983-4 ou 34009 223 983 4 1 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 984-0 ou 34009 223 984 0 2 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 804-0 ou 34009 582 804 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 805-7 ou 34009 582 805 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 806-3 ou 34009 582 806 3 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 98) ; 582 808-6 ou 34009 582 808 6 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 809-2 ou 34009 582 809 2 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 100) ; 582 810-0 ou 34009 582 810 0 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 811-7 ou 34009 582 811 7 4 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 812-3 ou 34009 582 812 3 5 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 814-6 ou 34009 582 814 6 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 815-2 ou 34009 582 815 2 5 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM SANDOZ 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 387 480 3 :
SANDOZ.
Composition : escitalopram 15 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 985-7 ou 34009 223 985 7 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 986-3 ou 34009 223 986 3 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 988-6 ou 34009 223 988 6 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 989-2 ou 34009 223 989 2 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 990-0 ou 34009 223 990 0 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 991-7 ou 34009 223 991 7 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 992-3 ou 34009 223 992 3 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 994-6 ou 34009 223 994 6 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 816-9 ou 34009 582 816 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 817-5 ou 34009 582 817 5 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 818-1 ou 34009 582 818 1 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 56) ; 582 819-8 ou 34009 582 819 8 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 820-6 ou 34009 582 820 6 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 60) ; 582 821-2 ou 34009 582 821 2 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 822-9 ou 34009 582 822 9 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 823-5 ou 34009 582 823 5 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 98) ; 582 824-1 ou 34009 582 824 1 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 825-8 ou 34009 582 825 8 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 100) ; 582 826-4 ou 34009 582 826 4 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 827-0 ou 34009 582 827 0 6 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 828-7 ou 34009 582 828 7 4 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 829-3 ou 34009 582 829 3 5 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 830-1 ou 34009 582 830 1 7 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 831-8 ou 34009 582 831 8 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 832-4 ou 34009 582 832 4 6 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 640 937 1 :
SANDOZ.
Composition : escitalopram 20 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 995-2 ou 34009 223 995 2 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 996-9 ou 34009 223 996 9 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 997-5 ou 34009 223 997 5 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 998-1 ou 34009 223 998 1 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 999-8 ou 34009 223 999 8 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 000-4 ou 34009 224 000 4 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 001-0 ou 34009 224 001 0 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 002-7 ou 34009 224 002 7 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 833-0 ou 34009 582 833 0 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 834-7 ou 34009 582 834 7 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 835-3 ou 34009 582 835 3 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 56) ; 582 837-6 ou 34009 582 837 6 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 838-2 ou 34009 582 838 2 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 60) ; 582 839-9 ou 34009 582 839 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 840-7 ou 34009 582 840 7 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 841-3 ou 34009 582 841 3 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 98) ; 582 843-6 ou 34009 582 843 6 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 844-2 ou 34009 582 844 2 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 100) ; 582 845-9 ou 34009 582 845 9 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 846-5 ou 34009 582 846 5 6 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 847-1 ou 34009 582 847 1 7 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 848-8 ou 34009 582 848 8 5 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 849-4 ou 34009 582 849 4 6 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 850-2 ou 34009 582 850 2 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 851-9 ou 34009 582 851 9 6 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 387 223 6 :
SANDOZ.
Composition : escitalopram 5 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 945-5 ou 34009 223 945 5 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 946-1 ou 34009 223 946 1 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 947-8 ou 34009 223 947 8 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 948-4 ou 34009 223 948 4 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 949-0 ou 34009 223 949 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 950-9 ou 34009 223 950 9 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 951-5 ou 34009 223 951 5 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 952-1 ou 34009 223 952 1 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 953-8 ou 34009 223 953 8 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 56) ; 223 954-4 ou 34009 223 954 4 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 955-0 ou 34009 223 955 0 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 60) ; 223 956-7 ou 34009 223 956 7 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 957-3 ou 34009 223 957 3 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 959-6 ou 34009 223 959 6 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 98) ; 223 960-4 ou 34009 223 960 4 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 961-0 ou 34009 223 961 0 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 100) ; 223 962-7 ou 34009 223 962 7 9 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 963-3 ou 34009 223 963 3 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 965-6 ou 34009 223 965 6 9 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 966-2 ou 34009 223 966 2 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 967-9 ou 34009 223 967 9 8 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 968-5 ou 34009 223 968 5 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 801-1 ou 34009 582 801 1 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 802-8 ou 34009 582 802 8 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 803-4 ou 34009 582 803 4 4 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM MYLAN GENERIQUES 1 000 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 210 413 0 :
MYLAN SAS.
Composition : lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 116-4 ou 34009 267 116 4 1 (20 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 117-0 ou 34009 267 117 0 2 (30 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 118-7 ou 34009 267 118 7 0 (50 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 119-3 ou 34009 267 119 3 1 (60 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 120-1 ou 34009 267 120 1 3 (90 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 583-8 ou 34009 583 583 8 8 (100 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 584-4 ou 34009 583 584 4 9 (120 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 585-0 ou 34009 583 585 0 0 (200 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 121-8 ou 34009 267 121 8 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 586-7 ou 34009 583 586 7 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 587-3 ou 34009 583 587 3 9 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 589-6 ou 34009 583 589 6 8 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 590-4 ou 34009 583 590 4 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM MYLAN GENERIQUES 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 110 469 3 :
MYLAN SAS.
Composition : lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 096-3 ou 34009 267 096 3 1 (20 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 098-6 ou 34009 267 098 6 0 (30 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 099-2 ou 34009 267 099 2 1 (50 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 100-0 ou 34009 267 100 0 2 (60 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 101-7 ou 34009 267 101 7 0 (90 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 560-8 ou 34009 583 560 8 7 (100 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 561-4 ou 34009 583 561 4 8 (120 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 562-0 ou 34009 583 562 0 9 (200 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 102-3 ou 34009 267 102 3 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 563-7 ou 34009 583 563 7 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 564-3 ou 34009 583 564 3 8 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 566-6 ou 34009 583 566 6 7 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 567-2 ou 34009 583 567 2 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM MYLAN GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 851 145 3 :
MYLAN SAS.
Composition : lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 104-6 ou 34009 267 104 6 0 (20 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 105-2 ou 34009 267 105 2 1 (30 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 106-9 ou 34009 267 106 9 9 (50 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 107-5 ou 34009 267 107 5 0 (60 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 108-1 ou 34009 267 108 1 1 (90 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 568-9 ou 34009 583 568 9 6 (100 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 569-5 ou 34009 583 569 5 7 (120 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 570-3 ou 34009 583 570 3 9 (200 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 109-8 ou 34009 267 109 8 9 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 572-6 ou 34009 583 572 6 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 573-2 ou 34009 583 573 2 9 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 574-9 ou 34009 583 574 9 7 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 575-5 ou 34009 583 575 5 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM MYLAN GENERIQUES 750 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 845 099 3 :
MYLAN SAS.
Composition : lévétiracétam 750 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 110-6 ou 34009 267 110 6 1 (20 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 111-2 ou 34009 267 111 2 2 (30 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 112-9 ou 34009 267 112 9 0 (50 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 113-5 ou 34009 267 113 5 1 (60 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 114-1 ou 34009 267 114 1 2 (90 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 576-1 ou 34009 583 576 1 9 (100 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 577-8 ou 34009 583 577 8 7 (120 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 578-4 ou 34009 583 578 4 8 (200 comprimés en plaquette [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 267 115-8 ou 34009 267 115 8 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 579-0 ou 34009 583 579 0 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 580-9 ou 34009 583 580 9 8 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 581-5 ou 34009 583 581 5 9 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 582-1 ou 34009 583 582 1 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 523 146 0 :
TEVA SANTE.
Composition : oméprazole 20 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 527-4 ou 34009 267 527 4 3 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 267 528-0 ou 34009 267 528 0 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 267 529-7 ou 34009 267 529 7 2 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 530-5 ou 34009 267 530 5 4 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, gélule (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée OPTIDRIL 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 307 108 5 :
LABORATOIRES MAJORELLE.
Composition : éthinylestradiol 30 microgrammes, lévonorgestrel 150 microgrammes, pour un comprimé pelliculé jaunâtre. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 525-1 ou 34009 267 525 1 4 (21 comprimés jaunâtres + 7 comprimés rouges sous plaquettes [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 1 plaquette) ; 267 526-8 ou 34009 267 526 8 2 (21 comprimés jaunâtres + 7 comprimés rouges sous plaquettes [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 3 plaquettes) ; 583 680-3 ou 34009 583 680 3 5 (21 comprimés jaunâtres + 7 comprimés rouges sous plaquettes [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 6 plaquettes) ; 583 682-6 ou 34009 583 682 6 (21 comprimés jaunâtres + 7 comprimés rouges sous plaquettes [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 13 plaquettes) ; 583 683-2 ou 34009 583 683 2 5 (21 comprimés jaunâtres + 7 comprimés rouges sous plaquettes [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 100 plaquettes) (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE AUROBINDO 10 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 641 666 1 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : rabéprazole base 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 889-1 ou 34009 224 889 1 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 891-6 ou 34009 224 891 6 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 892-2 ou 34009 224 892 2 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 893-9 ou 34009 224 893 9 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 894-5 ou 34009 224 894 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 895-1 ou 34009 224 895 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 896-8 ou 34009 224 896 8 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 897-4 ou 34009 224 897 4 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 898-0 ou 34009 224 898 0 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 899-7 ou 34009 224 899 7 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 155-6 ou 34009 583 155 6 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 156-2 ou 34009 583 156 2 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 157-9 ou 34009 583 157 9 4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 158-5 ou 34009 583 158 5 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE AUROBINDO 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 964 911 9 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 900-5 ou 34009 224 900 5 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 901-1 ou 34009 224 901 1 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 902-8 ou 34009 224 902 8 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 903-4 ou 34009 224 903 4 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 904-0 ou 34009 224 904 0 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 905-7 ou 34009 224 905 7 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 906-3 ou 34009 224 906 3 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 908-6 ou 34009 224 908 6 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 909-2 ou 34009 224 909 2 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 910-0 ou 34009 224 910 0 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 159-1 ou 34009 583 159 1 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 161-6 ou 34009 583 161 6 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 162-2 ou 34009 583 162 2 7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 163-9 ou 34009 583 163 9 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE RANBAXY 10 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 121 298 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rabéprazole base 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 911-7 ou 34009 224 911 7 2 (7 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; 224 912-3 ou 34009 224 912 3 3 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; 224 914-6 ou 34009 224 914 6 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 130 503 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rabéprazole base 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 915-2 ou 34009 224 915 2 3 (7 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; 224 916-9 ou 34009 224 916 9 1 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; 224 917-5 ou 34009 224 917 5 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ZENTIVA LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 924 086 6 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : ropinirole 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 378-6 ou 34009 221 378 6 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 379-2 ou 34009 221 379 2 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 380-0 ou 34009 221 380 0 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 381-7 ou 34009 221 381 7 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ZENTIVA LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 659 301 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : ropinirole 4 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 382-3 ou 34009 221 382 3 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 384-6 ou 34009 221 384 6 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 385-2 ou 34009 221 385 2 7 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 386-9 ou 34009 221 386 9 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ZENTIVA LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 928 477 7 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : ropinirole 8 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 390-6 ou 34009 221 390 6 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 391-2 ou 34009 221 391 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 392-9 ou 34009 221 392 9 6 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 393-5 ou 34009 221 393 5 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée TOLTERODINE PFIZER 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 276 817 0 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : toltérodine base 0,68 mg (sous forme de L-tartrate de toltérodine 1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 047-0 ou 34009 224 047 0 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 048-7 ou 34009 224 048 7 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 049-3 ou 34009 224 049 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 050-1 ou 34009 224 050 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 051-8 ou 34009 224 051 8 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 052-4 ou 34009 224 052 4 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 053-0 ou 34009 224 053 0 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 054-7 ou 34009 224 054 7 6 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 907-4 ou 34009 582 907 4 9 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 908-0 ou 34009 582 908 0 0 (560 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 909-7 ou 34009 582 909 7 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 279-9 ou 34009 273 279 9 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée TOLTERODINE PFIZER 2 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 726 102 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : toltérodine base 1,37 mg (sous forme de L-tartrate de toltérodine 2 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 055-3 ou 34009 224 055 3 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 057-6 ou 34009 224 057 6 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 058-2 ou 34009 224 058 2 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 059-9 ou 34009 224 059 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 060-7 ou 34009 224 060 7 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 061-3 ou 34009 224 061 3 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 063-6 ou 34009 224 063 6 7 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 910-5 ou 34009 582 910 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 911-1 ou 34009 582 911 1 1 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 912-8 ou 34009 582 912 8 9 (560 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 913-4 ou 34009 582 913 4 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée TOLTERODINE PFIZER LP 2 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 857 544 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : toltérodine base 1,37 mg (sous forme de L-tartrate de toltérodine 2 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 064-2 ou 34009 224 064 2 8 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 065-9 ou 34009 224 065 9 6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 066-5 ou 34009 224 066 5 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 067-1 ou 34009 224 067 1 8 (49 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 068-8 ou 34009 224 068 8 6 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 919-2 ou 34009 582 919 2 0 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 920-0 ou 34009 582 920 0 2 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 921-7 ou 34009 582 921 7 0 (280 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 922-3 ou 34009 582 922 3 1 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 924-6 ou 34009 582 924 6 0 (200 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 925-2 ou 34009 582 925 2 1 (80 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 926-9 ou 34009 582 926 9 9 (160 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 927-5 ou 34009 582 927 5 0 (320 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL LP 2 mg, gélule à libération prolongée (décision du 31 octobre 2012).
Spécialité dénommée TOLTERODINE PFIZER LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 426 554 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : toltérodine base 2,74 mg (sous forme de L-tartrate de toltérodine 4 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 078-3 ou 34009 224 078 3 8 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 080-8 ou 34009 224 080 8 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 081-4 ou 34009 224 081 4 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 082-0 ou 34009 224 082 0 0 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 928-1 ou 34009 582 928 1 1 (49 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 929-8 ou 34009 582 929 8 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 930-6 ou 34009 582 930 6 1 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 931-2 ou 34009 582 931 2 2 (280 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 932-9 ou 34009 582 932 9 0 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 933-5 ou 34009 582 933 5 1 (200 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 934-1 ou 34009 582 934 1 2 (80 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 935-8 ou 34009 582 935 8 0 (160 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 936-4 ou 34009 582 936 4 1 (320 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL LP 4 mg, gélule à libération prolongée (décision du 31 octobre 2012).