Nouvelles demandes du mois de juillet 2012
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Juillet 2012

Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 444 486 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 533-5 ou 34009 222 533 5 0 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 534-1 ou 34009 222 534 1 1 (3 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 535-8 ou 34009 222 535 8 9 (1 comprimé en plaquette (PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 536-4 ou 34009 222 536 4 0 (3 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 juillet 2012).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 955 895 4 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : acide zolédronique anhydre 4 mg (sous forme de zolédronique [acide] monohydraté 4,264 mg), pour un flacon de 5 ml de solution à diluer. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 073-1 ou 34009 224 073 1 9 (5 ml en flacon [en plastique] ; boîte de 1) ; 582 941-8 ou 34009 582 941 8 1 (5 ml en flacon [en plastique] ; boîte de 4) ; 582 942-4 ou 34009 582 942 4 2 (5 ml en flacon [en plastique] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée ATENOLOL ACTAVIS FRANCE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 194 463 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : aténolol 100 mg ; pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 398-8 ou 34009 224 398 8 4 (28 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 399-4 ou 34009 224 399 4 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 400-2 ou 34009 224 400 2 6 (84 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 401-9 ou 34009 224 401 9 4 (90 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 402-5 ou 34009 224 402 5 5 (91 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 422-6 ou 34009 224 422 6 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 423-2 ou 34009 224 423 2 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 424-9 ou 34009 224 424 9 5 (84 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 425-5 ou 34009 224 425 5 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 426-1 ou 34009 224 426 1 7 : 91 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 427-8 ou 34009 224 427 8 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 428-4 ou 34009 224 428 4 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 429-0 ou 34009 224 429 0 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 430-9 ou 34009 224 430 9 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 431-5 ou 34009 224 431 5 7 (91 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 055-1 ou 34009 583 055 1 1 (100 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 583 059-7 ou 34009 583 059 7 9 (100 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 583 060-5 ou 34009 583 060 5 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 30 juillet 2012).
Spécialité dénommée ATENOLOL ACTAVIS FRANCE 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 229 827 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : aténolol 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 403-1 ou 34009 224 403 1 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 404-8 ou 34009 224 404 8 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 405-4 ou 34009 224 405 4 5 (84 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 406-0 ou 34009 224 406 0 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 407-7 ou 34009 224 407 7 4 (91 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 408-3 ou 34009 224 408 3 5 (28 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 410-8 ou 34009 224 410 8 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 412-0 ou 34009 224 412 0 7 (84 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 413-7 ou 34009 224 413 7 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 414-3 ou 34009 224 414 3 6 (91 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 416-6 ou 34009 224 416 6 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 417-2 ou 34009 224 417 2 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 418-9 ou 34009 224 418 9 4 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 419-5 ou 34009 224 419 5 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 420-3 ou 34009 224 420 3 7 (91 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 056-8 ou 34009 583 056 8 9 (100 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 583 057-4 ou 34009 583 057 4 0 (100 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 583 058-0 ou 34009 583 058 0 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 juillet 2012).
Spécialité dénommée ATORCIUM 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 578 574 8 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 10,36 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 814-1 ou 34009 224 814 1 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 815-8 ou 34009 224 815 8 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 816-4 ou 34009 224 816 4 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 817-0 ou 34009 224 817 0 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 818-7 ou 34009 224 818 7 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 819-3 ou 34009 224 819 3 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 820-1 ou 34009 224 820 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 821-8 ou 34009 224 821 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 822-4 ou 34009 224 822 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 823-0 ou 34009 224 823 0 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 824-7 ou 34009 224 824 7 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 825-3 ou 34009 224 825 3 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 827-6 ou 34009 224 827 6 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 828-2 ou 34009 224 828 2 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 829-9 ou 34009 224 829 9 6 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée ATORCIUM 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 370 259 3 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 20,72 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 858-9 ou 34009 224 858 9 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 859-5 ou 34009 224 859 5 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 860-3 ou 34009 224 860 3 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 862-6 ou 34009 224 862 6 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 863-2 ou 34009 224 863 2 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 864-9 ou 34009 224 864 9 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 865-5 ou 34009 224 865 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 866-1 ou 34009 224 866 1 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 867-8 ou 34009 224 867 8 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 868-4 ou 34009 224 868 4 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 869-0 ou 34009 224 869 0 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 870-9 ou 34009 224 870 9 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 871-5 ou 34009 224 871 5 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 872-1 ou 34009 224 872 1 2 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 142-1 ou 34009 583 142 1 6 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée ATORCIUM 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 902 025 4 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 41,44 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 830-7 ou 34009 224 830 7 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 831-3 ou 34009 224 831 3 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 833-6 ou 34009 224 833 6 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 834-2 ou 34009 224 834 2 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 835-9 ou 34009 224 835 9 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 836-5 ou 34009 224 836 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 837-1 ou 34009 224 837 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 838-8 ou 34009 224 838 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 839-4 ou 34009 224 839 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 840-2 ou 34009 224 840 2 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 854-3 ou 34009 224 854 3 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 856-6 ou 34009 224 856 6 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 857-2 ou 34009 224 857 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 140-9 ou 34009 583 140 9 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 141-5 ou 34009 583 141 5 5 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE OPENING PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 475 640 9 :
OPENING PHARMA France.
Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 10,36 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 555-6 ou 34009 224 555 6 3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 556-2 ou 34009 224 556 2 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 557-9 ou 34009 224 557 9 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 558-5 ou 34009 224 558 5 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 559-1 ou 34009 224 559 1 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 561-6 ou 34009 224 561 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 562-2 ou 34009 224 562 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 563-9 ou 34009 224 563 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 564-5 ou 34009 224 564 5 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 565-1 ou 34009 224 565 1 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 566-8 ou 34009 224 566 8 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 567-4 ou 34009 224 567 4 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 568-0 ou 34009 224 568 0 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 569-7 ou 34009 224 569 7 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 570-5 ou 34009 224 570 5 5 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE OPENING PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 932 401 5 :
OPENING PHARMA France.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 20,72 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 690-0 ou 34009 224 690 0 3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 691-7 ou 34009 224 691 7 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 692-3 ou 34009 224 692 3 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 694-6 ou 34009 224 694 6 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 695-2 ou 34009 224 695 2 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 696-9 ou 34009 224 696 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 697-5 ou 34009 224 697 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 698-1 ou 34009 224 698 1 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 699-8 ou 34009 224 699 8 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 700-6 ou 34009 224 700 6 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 701-2 ou 34009 224 701 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 702-9 ou 34009 224 702 9 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 703-5 ou 34009 224 703 5 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 704-1 ou 34009 224 704 1 2 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 115-4 ou 34009 583 115 4 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE OPENING PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 720 058 8 :
OPENING PHARMA France.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 41,44 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 673-9 ou 34009 224 673 9 9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 674-5 ou 34009 224 674 5 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 675-1 ou 34009 224 675 1 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 676-8 ou 34009 224 676 8 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 677-4 ou 34009 224 677 4 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 678-0 ou 34009 224 678 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 679-7 ou 34009 224 679 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 681-1 ou 34009 224 681 1 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 682-8 ou 34009 224 682 8 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 683-4 ou 34009 224 683 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 684-0 ou 34009 224 684 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 685-7 ou 34009 224 685 7 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 224 686-3 ou 34009 224 686 3 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 113-1 ou 34009 583 113 1 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 583 114-8 ou 34009 583 114 8 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 373 174 8 :
MYLAN SAS.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 10 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 461-8 ou 34009 223 461 8 2 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 462-4 ou 34009 223 462 4 3 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 463-0 ou 34009 223 463 0 4 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 464-7 ou 34009 223 464 7 2 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 465-3 ou 34009 223 465 3 3 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 467-6 ou 34009 223 467 6 2 (84 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 468-2 ou 34009 223 468 2 3 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 469-9 ou 34009 223 469 9 1 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 470-7 ou 34009 223 470 7 3 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 471-3 ou 34009 223 471 3 4 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 30) ; 223 473-6 ou 34009 223 473 6 3 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 90) ; 223 474-2 ou 34009 223 474 2 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 682-2 ou 34009 582 682 2 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 juillet 2012).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 128 209 4 :
MYLAN SAS.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 2,5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 435-7 ou 34009 223 435 7 0 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 436-3 ou 34009 223 436 3 1 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 438-6 ou 34009 223 438 6 0 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 439-2 ou 34009 223 439 2 1 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 440-0 ou 34009 223 440 0 3 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 441-7 ou 34009 223 441 7 1 (84 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 442-3 ou 34009 223 442 3 2 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 444-6 ou 34009 223 444 6 1 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 445-2 ou 34009 223 445 2 2 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 446-9 ou 34009 223 446 9 0 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium], boîte de 30) ; 223 447-5 ou 34009 223 447 5 1 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium], boîte de 90) ; 223 448-1 ou 34009 223 448 1 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 679-1 ou 34009 582 679 1 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 juillet 2012).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 057 756 5 :
MYLAN SAS.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 449-8 ou 34009 223 449 8 0 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 450-6 ou 34009 223 450 6 2 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 451-2 ou 34009 223 451 2 3 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 452-9 ou 34009 223 452 9 1 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 453-5 ou 34009 223 453 5 2 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 454-1 ou 34009 223 454 1 3 (84 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 455-8 ou 34009 223 455 8 1 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 456-4 ou 34009 223 456 4 2 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 457-0 ou 34009 223 457 0 3 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 458-7 ou 34009 223 458 7 1 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium], boîte de 30) ; 223 459-3 ou 34009 223 459 3 2 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium], boîte de 90) ; 223 460-1 ou 34009 223 460 1 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 681-6 ou 34009 582 681 6 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 juillet 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN ARROW GENERIQUES 16 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 628 059 9 :
Laboratoires GERDA.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 173-2 ou 34009 223 173 2 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 174-9 ou 34009 223 174 9 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 175-5 ou 34009 223 175 5 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 176-1 ou 34009 223 176 1 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 177-8 ou 34009 223 177 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 178-4 ou 34009 223 178 4 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 179-0 ou 34009 223 179 0 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 180-9 ou 34009 223 180 9 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 181-5 ou 34009 223 181 5 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 182-1 ou 34009 223 182 1 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 183-8 ou 34009 223 183 8 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 184-4 ou 34009 223 184 4 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 185-0 ou 34009 223 185 0 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN ARROW GENERIQUES 32 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 511 867 6 :
Laboratoires GERDA.
Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 186-7 ou 34009 223 186 7 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 187-3 ou 34009 223 187 3 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 189-6 ou 34009 223 189 6 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 190-4 ou 34009 223 190 4 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 191-0 ou 34009 223 191 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 192-7 ou 34009 223 192 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 193-3 ou 34009 223 193 3 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 195-6 ou 34009 223 195 6 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 196-2 ou 34009 223 196 2 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 197-9 ou 34009 223 197 9 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 198-5 ou 34009 223 198 5 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 623-6 ou 34009 582 623 6 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 624-2 ou 34009 582 624 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN ARROW GENERIQUES 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 035 944 9 :
Laboratoires GERDA.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 035-9 ou 34009 223 035 9 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 036-5 ou 34009 223 036 5 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 037-1 ou 34009 223 037 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 038-8 ou 34009 223 038 8 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 039-4 ou 34009 223 039 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 040-2 ou 34009 223 040 2 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 041-9 ou 34009 223 041 9 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 042-5 ou 34009 223 042 5 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 043-1 ou 34009 223 043 1 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 044-8 ou 34009 223 044 8 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 045-4 ou 34009 223 045 4 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 046-0 ou 34009 223 046 0 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 047-7 ou 34009 223 047 7 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN ARROW GENERIQUES 8 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 118 253 9 :
Laboratoires GERDA.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 048-3 ou 34009 223 048 3 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 050-8 ou 34009 223 050 8 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 051-4 ou 34009 223 051 4 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 052-0 ou 34009 223 052 0 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 053-7 ou 34009 223 053 7 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 054-3 ou 34009 223 054 3 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 056-6 ou 34009 223 056 6 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 057-2 ou 34009 223 057 2 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 058-9 ou 34009 223 058 9 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 059-5 ou 34009 223 059 5 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 060-3 ou 34009 223 060 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 062-6 ou 34009 223 062 6 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 063-2 ou 34009 223 063 2 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée CEFIXIME GLOB 200 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 221 751 6 :
GLOB LTD.
Composition : céfixime anhydre 200 mg (sous forme de céfixime trihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 279-5 ou 34009 223 279 5 2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 223 280-3 ou 34009 223 280 3 4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 223 282-6 ou 34009 223 282 6 3 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 638-3 ou 34009 582 638 3 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 582 640-8 ou 34009 582 640 8 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 582 641-4 ou 34009 582 641 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 582 642-0 ou 34009 582 642 0 7 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable ; code identifiant de spécialité : 6 462 824 9 :
THE MEDICINES COMPANY UK Ltd.
Composition : clévidipine 0,5 mg, pour 1 ml d'émulsion injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 976-7 ou 34009 219 976 7 5 (50 ml en flacon [en verre], boîte de 10) ; 219 977-3 ou 34009 219 977 3 6 (100 ml en flacon [en verre], boîte de 10) (décision du 25 juillet 2012).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL ZF 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 012 499 9 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : clopidogrel 75 mg (sous forme d'hydrogénosulfate de clopidogrel), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 571-1 ou 34009 224 571 1 6 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 573-4 ou 34009 224 573 4 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 082-9 ou 34009 583 082 9 1 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 083-5 ou 34009 583 083 5 2 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 084-1 ou 34009 583 084 1 3 (50 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 085-8 ou 34009 583 085 8 1 (84 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 juillet 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL AXOREL 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 225 806 4 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : chlorhydrate de donépézil 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 069-2 ou 34009 266 069 2 3 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 070-0 ou 34009 266 070 0 5 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 071-7 ou 34009 266 071 7 3 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 228-3 ou 34009 583 228 3 9 (42 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 230-8 ou 34009 583 230 8 9 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 231-4 ou 34009 583 231 4 0 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 232-0 ou 34009 583 232 0 1 (84 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 233-7 ou 34009 583 233 7 9 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 234-3 ou 34009 583 234 3 0 (112 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juillet 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL AXOREL 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 004 449 2 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : chlorhydrate de donépézil 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 062-8 ou 34009 266 062 8 2 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 063-4 ou 34009 266 063 4 3 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 064-0 ou 34009 266 064 0 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 065-7 ou 34009 266 065 7 2 (42 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 066-3 ou 34009 266 066 3 3 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 068-6 ou 34009 266 068 6 2 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 225-4 ou 34009 583 225 4 9 (84 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 226-0 ou 34009 583 226 0 0 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 583 227-7 ou 34009 583 227 7 8 (112 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juillet 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL BLUEFISH 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 113 723 4 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : chlorhydrate de donépézil 10 mg (sous forme de donépézil [chlorhydrate de] monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 624-4 ou 34009 223 624 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 710-6 ou 34009 582 710 6 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 711-2 ou 34009 582 711 2 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 712-9 ou 34009 582 712 9 8 (119 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 713-5 ou 34009 582 713 5 9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 714-1 ou 34009 582 714 1 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL BLUEFISH 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 976 311 9 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : chlorhydrate de donépézil 5 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 621-5 ou 34009 223 621 5 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 223 622-1 ou 34009 223 622 1 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 223 623-8 ou 34009 223 623 8 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 706-9 ou 34009 582 706 9 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 707-5 ou 34009 582 707 5 8 (119 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 708-1 ou 34009 582 708 1 9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 582 709-8 ou 34009 582 709 8 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SUBSTIPHARM 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 900 120 4 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 942-2 ou 34009 222 942 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 943-9 ou 34009 222 943 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 572-2 ou 34009 582 572 2 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 573-9 ou 34009 582 573 9 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 574-5 ou 34009 582 574 5 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 575-1 ou 34009 582 575 1 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 576-8 ou 34009 582 576 8 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 4 juillet 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SUBSTIPHARM 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 299 826 0 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 930-4 ou 34009 222 930 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 931-0 ou 34009 222 931 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 932-7 ou 34009 222 932 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 933-3 ou 34009 222 933 3 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 935-6 ou 34009 222 935 6 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 567-9 ou 34009 582 567 9 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 568-5 ou 34009 582 568 5 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 4 juillet 2012).
Spécialité dénommée DROPERIDOL ARROW 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) ; code identifiant de spécialité : 6 082 845 5 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : dropéridol 2,5 mg, pour une ampoule de 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 306-4 ou 34009 583 306 4 3 (1 ml en ampoule [en verre/brun], boîte de 1) ; 583 307-0 ou 34009 583 307 0 4 (1 ml en ampoule [en verre/brun], boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de DROLEPTAN 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) (décision du 20 juillet 2012).
Spécialité dénommée DROPERIDOL ARROW 5 mg/2 ml, solution injectable (IM) ; code identifiant de spécialité : 6 175 687 7 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : dropéridol 5 mg, pour une ampoule de 2 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 308-7 ou 34009 583 308 7 2 (2 ml en ampoule [en verre/brun], boîte de 1) ; 583 309-3 ou 34009 583 309 3 3 (2 ml en ampoule [en verre/brun], boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (IM) (décision du 20 juillet 2012).
Spécialité dénommée ENTONOX 170 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ; code identifiant de spécialité : 6 595 049 1 :
LINDE France.
Composition : protoxyde d'azote 50 % (mole/mole) ; oxygène 50 % (mole/mole) (sous une pression de 170 bar à 15 °C). ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 107-3 ou 34009 224 107 3 9 (bouteille de 2 l en aluminium [corps et ogive peints selon des couleurs normalisées], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée) ; 224 109-6 ou 34009 224 109 6 8 (bouteille de 5 l en aluminium [corps et ogive peints selon des couleurs normalisées], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée) ; 582 958-8 ou 34009 582 958 8 1 (bouteille de 15 l en aluminium [corps et ogive peints selon des couleurs normalisées], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prise normalisée) (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée GALANTHEN LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 258 299 5 :
PHARMATHEN SA.
Composition : galantamine base 16 mg (sous forme de galantamine [bromhydrate de]), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 701-9 ou 34009 223 701 9 4 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 702-5 ou 34009 223 702 5 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 703-1 ou 34009 223 703 1 6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 704-8 ou 34009 223 704 8 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 189-8 ou 34009 266 189 8 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 734-2 ou 34009 582 734 2 1 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 735-9 ou 34009 582 735 9 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 736-5 ou 34009 582 736 5 0 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 737-1 ou 34009 582 737 1 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 738-8 ou 34009 582 738 8 9 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée GALANTHEN LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 607 587 9 :
PHARMATHEN SA.
Composition : galantamine base 24 mg (sous forme de galantamine [bromhydrate de]), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 705-4 ou 34009 223 705 4 5 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 706-0 ou 34009 223 706 0 6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 707-7 ou 34009 223 707 7 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 708-3 ou 34009 223 708 3 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 190-6 ou 34009 266 190 6 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 739-4 ou 34009 582 739 4 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 740-2 ou 34009 582 740 2 2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 741-9 ou 34009 582 741 9 0 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 742-5 ou 34009 582 742 5 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 743-1 ou 34009 582 743 1 2 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée GALANTHEN LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 565 368 2 :
PHARMATHEN SA.
Composition : galantamine base 8 mg (sous forme de galantamine [bromhydrate de]), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 693-6 ou 34009 223 693 6 5 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 694-2 ou 34009 223 694 2 6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 695-9 ou 34009 223 695 9 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 696-5 ou 34009 223 696 5 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 697-1 ou 34009 223 697 1 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 698-8 ou 34009 223 698 8 4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 699-4 ou 34009 223 699 4 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 700-2 ou 34009 223 700 2 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 266 188-1 ou 34009 266 188 1 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 733-6 ou 34009 582 733 6 0 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée ILUVIEN 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur ; code identifiant de spécialité : 6 141 215 7 :
NOUVEAU DEMANDEUR.
Composition : acétonide de fluocinolone 190 microgrammes, pour 1 implant. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 858-1 ou 34009 222 858 1 8 (1 implant sous plaquettes thermoformées) (décision du 16 juillet 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN EVOLUGEN 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 825 147 5 :
EVOLUPHARM.
Composition : irbésartan 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 440-4 ou 34009 224 440 4 8 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 441-0 ou 34009 224 441 0 9 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 442-7 ou 34009 224 442 7 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 443-3 ou 34009 224 443 3 8 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 445-6 ou 34009 224 445 6 7 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 446-2 ou 34009 224 446 2 8 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 447-9 ou 34009 224 447 9 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN EVOLUGEN 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 684 978 7 :
EVOLUPHARM.
Composition : irbésartan 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 448-5 ou 34009 224 448 5 7 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 449-1 ou 34009 224 449 1 8 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 452-2 ou 34009 224 452 2 9 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 453-9 ou 34009 224 453 9 7 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 454-5 ou 34009 224 454 5 8 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 456-8 ou 34009 224 456 8 7 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 458-0 ou 34009 224 458 0 9 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN EVOLUGEN 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 459 312 9 :
EVOLUPHARM.
Composition : irbésartan 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 432-1 ou 34009 224 432 1 8 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 433-8 ou 34009 224 433 8 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 434-4 ou 34009 224 434 4 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 435-0 ou 34009 224 435 0 8 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 436-7 ou 34009 224 436 7 6 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 437-3 ou 34009 224 437 3 7 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 439-6 ou 34009 224 439 6 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 133 962 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : irbésartan 150 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 331-0 ou 34009 224 331 0 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 332-7 ou 34009 224 332 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 333-3 ou 34009 224 333 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 335-6 ou 34009 224 335 6 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 336-2 ou 34009 224 336 2 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 337-9 ou 34009 224 337 9 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 338-5 ou 34009 224 338 5 1 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 020-3 ou 34009 583 020 3 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 juillet 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 236 412 8 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : irbésartan 300 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 361-7 ou 34009 224 361 7 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 364-6 ou 34009 224 364 6 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 365-2 ou 34009 224 365 2 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 366-9 ou 34009 224 366 9 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 367-5 ou 34009 224 367 5 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 368-1 ou 34009 224 368 1 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 369-8 ou 34009 224 369 8 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 037-3 ou 34009 583 037 3 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 juillet 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 349 092 7 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : irbésartan 300 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 873-8 ou 34009 224 873 8 0 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 874-4 ou 34009 224 874 4 1 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 875-0 ou 34009 224 875 0 2 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 224 876-7 ou 34009 224 876 7 0 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE MYLAN 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 726 594 9 :
MYLAN SAS.
Composition : lamivudine 150 mg, zidovudine 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 640-6 ou 34009 222 640 6 6 (30 comprimés en plaquette [PVDC/PVC/aluminium]) ; 222 641-2 ou 34009 222 641 2 7 (60 comprimés en plaquette [PVDC/PVC/aluminium]) ; 222 642-9 ou 34009 222 642 9 5 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 472-8 ou 34009 582 472 8 6 (100 comprimés en plaquette [PVDC/PVC/aluminium]) ; 582 473-4 ou 34009 582 473 4 7 (200 comprimés en plaquette [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COMBIVIR 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 juillet 2012).
Spécialité dénommée LOPERAMIDE BIOGARAN CONSEIL 2 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 137 048 0 :
BIOGARAN.
Composition : lopéramide 1,86 mg (sous forme de chlorhydrate de lopéramide 2 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 470-0 ou 34009 224 470 0 1 (6 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; 224 471-7 ou 34009 224 471 7 9 (12 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IMODIUM 2 mg, gélule (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée MEROPENEM ALTISO 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 385 799 2 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : méropénem anhydré 1 g (sous forme de méropénem trihydraté), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 102-1 ou 34009 224 102 1 0 (1348 mg en flacon [en verre], boîte de 1) ; 582 951-3 ou 34009 582 951 3 3 (1 348 mg en flacon [en verre], boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 6 juillet 2012).
Spécialité dénommée MEROPENEM ALTISO 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 658 968 8 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : méropénem anhydré 500 mg (sous forme de méropénem trihydraté) ; pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 101-5 ou 34009 224 101 5 9 (674 mg en flacon [en verre], boîte de 1) ; 582 950-7 ou 34009 582 950 7 2 (674 mg en flacon [en verre], boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 6 juillet 2012).
Spécialité dénommée MILRINONE HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES 10 mg/10 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 297 851 4 :
HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES LIMITED.
Composition : milrinone 10 mg, pour 10 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 698-6 ou 34009 582 698 6 8 (10 ml en ampoule [en verre], boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée MILRINONE HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES 20 mg/20 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 912 750 9 :
HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES LIMITED.
Composition : milrinone 20 mg, pour 20 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 705-2 ou 34009 582 705 2 9 (20 ml en ampoule [en verre], boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de COROTROPE 20 mg/20 ml, solution injectable IV (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée MONTELUKAST ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 936 473 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : montélukast acide 10 mg (sous forme de montélukast sodique 10,4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 176-5 ou 34009 224 176 5 3 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 177-1 ou 34009 224 177 1 4 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 178-8 ou 34009 224 178 8 2 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 179-4 ou 34009 224 179 4 3 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 180-2 ou 34009 224 180 2 5 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 181-9 ou 34009 224 181 9 3 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 182-5 ou 34009 224 182 5 4 (49 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 183-1 ou 34009 224 183 1 5 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 184-8 ou 34009 224 184 8 3 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 185-4 ou 34009 224 185 4 4 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 186-0 ou 34009 224 186 0 5 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 983-2 ou 34009 582 983 2 5 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 984-9 ou 34009 582 984 9 3 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 985-5 ou 34009 582 985 5 4 (140 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 986-1 ou 34009 582 986 1 5 (200 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée MONTELUKAST EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 288 037 2 :
EVOLUPHARM.
Composition : montélukast acide 10 mg (sous forme de montélukast sodique 10,4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 187-7 ou 34009 224 187 7 3 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 188-3 ou 34009 224 188 3 4 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 190-8 ou 34009 224 190 8 4 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 191-4 ou 34009 224 191 4 5 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 192-0 ou 34009 224 192 0 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 193-7 ou 34009 224 193 7 4 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 194-3 ou 34009 224 194 3 5 (49 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 196-6 ou 34009 224 196 6 4 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 197-2 ou 34009 224 197 2 5 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 198-9 ou 34009 224 198 9 3 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 199-5 ou 34009 224 199 5 4 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 987-8 ou 34009 582 987 8 3 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 988-4 ou 34009 582 988 4 4 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 989-0 ou 34009 582 989 0 5 (140 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 990-9 ou 34009 582 990 9 4 (200 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée MONTELUKAST PHARMAKI GENERICS 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 242 300 7 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : montélukast acide 10 mg (sous forme de montélukast sodique 10,4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 089-5 ou 34009 224 089 5 8 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 090-3 ou 34009 224 090 3 0 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 092-6 ou 34009 224 092 6 9 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 093-2 ou 34009 224 093 2 0 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 094-9 ou 34009 224 094 9 8 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 095-5 ou 34009 224 095 5 9 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 096-1 ou 34009 224 096 1 0 (49 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 097-8 ou 34009 224 097 8 8 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 098-4 ou 34009 224 098 4 9 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 099-0 ou 34009 224 099 0 0 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 100-9 ou 34009 224 100 9 8 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 945-3 ou 34009 582 945 3 2 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 947-6 ou 34009 582 947 6 1 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 948-2 ou 34009 582 948 2 2 (140 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 949-9 ou 34009 582 949 9 0 (200 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée OCTREOTIDE TEVA 100 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 816 715 5 :
TEVA SANTE.
Composition : octréotide 100 microgrammes (sous forme d'acétate d'octréotide), pour une ampoule de 1 ml de solution injectable/pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 916-3 ou 34009 582 916 3 0 (1 ml en ampoule [en verre], boîte de 1) ; 582 918-6 ou 34009 582 918 6 9 (1 ml en ampoule [en verre], boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 ml, solution injectable (décision du 20 juillet 2012).
Spécialité dénommée OCTREOTIDE TEVA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 867 572 3 :
TEVA SANTE.
Composition : octréotide 50 microgrammes (sous forme d'acétate d'octréotide), pour une ampoule de 1 ml de solution injectable/pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 730-7 ou 34009 582 730 7 0 (1 ml en ampoule [en verre], boîte de 1) ; 582 731-3 ou 34009 582 731 3 1 (1 ml en ampoule [en verre], boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (décision du 20 juillet 2012).
Spécialité dénommée OCTREOTIDE TEVA 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 090 709 8 :
TEVA SANTE.
Composition : octréotide 500 microgrammes (sous forme d'acétate d'octréotide), pour une ampoule de 1 ml de solution injectable/pour perfuion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 914-0 ou 34009 582 914 0 1 (1 ml en ampoule [en verre], boîte de 1) ; 582 915-7 ou 34009 582 915 7 9 (1 ml en ampoule [en verre], boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 ml, solution injectable en ampoule (SC) (décision du 20 juillet 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ZYDUS 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 185 495 1 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 379-3 ou 34009 224 379 3 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 380-1 ou 34009 224 380 1 6 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 381-8 ou 34009 224 381 8 4 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 382-4 ou 34009 224 382 4 5 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 052-2 ou 34009 583 052 2 1 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 053-9 ou 34009 583 053 9 9 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 054-5 ou 34009 583 054 5 0 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ZYDUS 15 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 063 966 8 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : olanzapine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 451-6 ou 34009 224 451 6 8 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 455-1 ou 34009 224 455 1 9 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 457-4 ou 34009 224 457 4 8 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 061-1 ou 34009 583 061 1 2 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 062-8 ou 34009 583 062 8 0 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 063-4 ou 34009 583 063 4 1 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 064-0 ou 34009 583 064 0 2 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ZYDUS 20 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 695 139 3 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : olanzapine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 459-7 ou 34009 224 459 7 7 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 460-5 ou 34009 224 460 5 9 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 065-7 ou 34009 583 065 7 0 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 066-3 ou 34009 583 066 3 1 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 068-6 ou 34009 583 068 6 0 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 069-2 ou 34009 583 069 2 1 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 070-0 ou 34009 583 070 0 3 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ZYDUS 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 532 221 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 370-6 ou 34009 224 370 6 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 371-2 ou 34009 224 371 2 5 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 372-9 ou 34009 224 372 9 3 (35 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 373-5 ou 34009 224 373 5 4 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 374-1 ou 34009 224 374 1 5 (70 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 049-1 ou 34009 583 049 1 0 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 051-6 ou 34009 583 051 6 0 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 10 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 570 656 9 :
SANDOZ.
Composition : oméprazole 10 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 234-5 ou 34009 224 234 5 6 (7 gélules en plaquette [aluminium]) ; 224 236-8 ou 34009 224 236 8 5 (14 gélules en plaquette [aluminium]) ; 224 238-0 ou 34009 224 238 0 7 (28 gélules en plaquette [aluminium]) ; 224 240-5 ou 34009 224 240 5 7 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 224 241-1 ou 34009 224 241 1 8 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 224 242-8 ou 34009 224 242 8 6 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, gélule (décision du 18 juillet 2012).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 899 594 0 :
SANDOZ.
Composition : oméprazole 20 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 213-8 ou 34009 224 213 8 4 (7 gélules en plaquette [aluminium]) ; 224 214-4 ou 34009 224 214 4 5 (14 gélules en plaquette [aluminium]) ; 224 215-0 ou 34009 224 215 0 6 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 224 216-7 ou 34009 224 216 7 4 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, gélule (décision du 18 juillet 2012).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 308 974 9 :
SANDOZ.
Composition : oxcarbazépine 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 656-3 ou 34009 223 656 3 3 (15 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 658-6 ou 34009 223 658 6 2 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 659-2 ou 34009 223 659 2 3 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 660-0 ou 34009 223 660 0 5 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 661-7 ou 34009 223 661 7 3 (60 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 662-3 ou 34009 223 662 3 4 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 664-6 ou 34009 223 664 6 3 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 684-7 ou 34009 223 684 7 4 (200 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 432 769 4 :
SANDOZ.
Composition : oxcarbazépine 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 677-0 ou 34009 223 677 0 5 (15 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 678-7 ou 34009 223 678 7 3 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 679-3 ou 34009 223 679 3 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 680-1 ou 34009 223 680 1 6 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 681-8 ou 34009 223 681 8 4 (60 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 682-4 ou 34009 223 682 4 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 683-0 ou 34009 223 683 0 6 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 727-6 ou 34009 582 727 6 9 (200 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE SANDOZ 60 mg/ml, suspension buvable ; code identifiant de spécialité : 6 595 868 0 :
SANDOZ.
Composition : oxcarbazépine 60 mg, pour 1 ml de suspension. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 724-9 ou 34009 223 724 9 5 (250 ml en flacon [en verre/brun]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 60 mg/ml, suspension buvable (décision du 10 juillet 2012).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 400 314 4 :
SANDOZ.
Composition : oxcarbazépine 600 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 685-3 ou 34009 223 685 3 5 (15 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 687-6 ou 34009 223 687 6 4 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 688-2 ou 34009 223 688 2 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 689-9 ou 34009 223 689 9 3 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 690-7 ou 34009 223 690 7 5 (60 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 691-3 ou 34009 223 691 3 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 728-2 ou 34009 582 728 2 0 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 729-9 ou 34009 582 729 9 8 (200 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 juillet 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 466 574 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 014-5 ou 34009 224 014 5 4 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 015-1 ou 34009 224 015 1 5 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 016-8 ou 34009 224 016 8 3 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 017-4 ou 34009 224 017 4 4 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 018-0 ou 34009 224 018 0 5 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 019-7 ou 34009 224 019 7 3 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 020-5 ou 34009 224 020 5 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 021-1 ou 34009 224 021 1 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 856-0 ou 34009 582 856 0 8 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 857-7 ou 34009 582 857 7 6 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 858-3 ou 34009 582 858 3 7 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 860-8 ou 34009 582 860 8 7 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 861-4 ou 34009 582 861 4 8 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 862-0 ou 34009 582 862 0 9 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 863-7 ou 34009 582 863 7 7 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 864-3 ou 34009 582 864 3 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 866-6 ou 34009 582 866 6 7 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 867-2 ou 34009 582 867 2 8 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 868-9 ou 34009 582 868 9 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 869-5 ou 34009 582 869 5 7 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 870-3 ou 34009 582 870 3 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 872-6 ou 34009 582 872 6 8 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 647 074 8 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,11 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 344-5 ou 34009 224 344 5 2 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 346-8 ou 34009 224 346 8 1 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 347-4 ou 34009 224 347 4 2 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 349-7 ou 34009 224 349 7 1 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 350-5 ou 34009 224 350 5 3 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 351-1 ou 34009 224 351 1 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 352-8 ou 34009 224 352 8 2 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 354-0 ou 34009 224 354 0 4 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 355-7 ou 34009 224 355 7 2 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 356-3 ou 34009 224 356 3 3 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 358-6 ou 34009 224 358 6 2 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 359-2 ou 34009 224 359 2 3 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 360-0 ou 34009 224 360 0 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 362-3 ou 34009 224 362 3 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 023-2 ou 34009 583 023 2 9 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 024-9 ou 34009 583 024 9 7 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 025-5 ou 34009 583 025 5 8 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 026-1 ou 34009 583 026 1 9 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 027-8 ou 34009 583 027 8 7 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 028-4 ou 34009 583 028 4 8 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 029-0 ou 34009 583 029 0 9 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 030-9 ou 34009 583 030 9 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 031-5 ou 34009 583 031 5 9 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 032-1 ou 34009 583 032 1 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 033-8 ou 34009 583 033 8 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 034-4 ou 34009 583 034 4 9 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 035-0 ou 34009 583 035 0 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 036-7 ou 34009 583 036 7 8 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 747 187 4 :
EVOLUPHARM.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 022-8 ou 34009 224 022 8 4 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 023-4 ou 34009 224 023 4 5 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 024-0 ou 34009 224 024 0 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 025-7 ou 34009 224 025 7 4 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 028-6 ou 34009 224 028 6 4 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 029-2 ou 34009 224 029 2 5 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 030-0 ou 34009 224 030 0 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 031-7 ou 34009 224 031 7 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 874-9 ou 34009 582 874 9 7 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 875-5 ou 34009 582 875 5 8 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 876-1 ou 34009 582 876 1 9 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 877-8 ou 34009 582 877 8 7 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 878-4 ou 34009 582 878 4 8 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 880-9 ou 34009 582 880 9 8 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 882-1 ou 34009 582 882 1 0 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 883-8 ou 34009 582 883 8 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 884-4 ou 34009 582 884 4 9 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 885-0 ou 34009 582 885 0 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 886-7 ou 34009 582 886 7 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 887-3 ou 34009 582 887 3 9 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 889-6 ou 34009 582 889 6 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 890-4 ou 34009 582 890 4 0 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE EVOLUGEN 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 820 317 4 :
EVOLUPHARM.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,11 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 032-3 ou 34009 224 032 3 6 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 034-6 ou 34009 224 034 6 5 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 035-2 ou 34009 224 035 2 6 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 036-9 ou 34009 224 036 9 4 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 037-5 ou 34009 224 037 5 5 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 038-1 ou 34009 224 038 1 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 039-8 ou 34009 224 039 8 4 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 040-6 ou 34009 224 040 6 6 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 041-2 ou 34009 224 041 2 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 042-9 ou 34009 224 042 9 5 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 043-5 ou 34009 224 043 5 6 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 044-1 ou 34009 224 044 1 7 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 045-8 ou 34009 224 045 8 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 046-4 ou 34009 224 046 4 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 891-0 ou 34009 582 891 0 1 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 892-7 ou 34009 582 892 7 9 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 893-3 ou 34009 582 893 3 0 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 895-6 ou 34009 582 895 6 9 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 896-2 ou 34009 582 896 2 0 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 897-9 ou 34009 582 897 9 8 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 898-5 ou 34009 582 898 5 9 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 899-1 ou 34009 582 899 1 0 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 901-6 ou 34009 582 901 6 9 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 902-2 ou 34009 582 902 2 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 903-9 ou 34009 582 903 9 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 904-5 ou 34009 582 904 5 9 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 905-1 ou 34009 582 905 1 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 906-8 ou 34009 582 906 8 8 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée PRAZOPANT 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 687 097 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 009-1 ou 34009 224 009 1 4 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 011-6 ou 34009 224 011 6 4 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 012-2 ou 34009 224 012 2 5 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 224 013-9 ou 34009 224 013 9 3 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée PRILIGY 30 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 708 408 7 :
JANSSEN CILAG.
Composition : dapoxétine 30 mg (sous forme de chlorhydrate de dapoxétine), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 689-5 ou 34009 222 689 5 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 690-3 ou 34009 222 690 3 0 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 692-6 ou 34009 222 692 6 9 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 693-2 ou 34009 222 693 2 0 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] (décision du 25 juillet 2012).
Spécialité dénommée PRILIGY 60 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 742 813 6 :
JANSSEN CILAG.
Composition : dapoxétine 60 mg (sous forme de chlorhydrate de dapoxétine), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 694-9 ou 34009 222 694 9 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 695-5 ou 34009 222 695 5 9 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 696-1 ou 34009 222 696 1 0 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 697-8 ou 34009 222 697 8 8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] (décision du 25 juillet 2012).
Spécialité dénommée RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 316 940 5 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : ramipril 5 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 461-1 ou 34009 224 461 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 224 462-8 ou 34009 224 462 8 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 224 463-4 ou 34009 224 463 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 224 464-0 ou 34009 224 464 0 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 224 465-7 ou 34009 224 465 7 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 224 466-3 ou 34009 224 466 3 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 224 468-6 ou 34009 224 468 6 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 224 469-2 ou 34009 224 469 2 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 583 071-7 ou 34009 583 071 7 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTRIATEC, comprimé (décision du 9 juillet 2012).
Spécialité dénommée SILDENAFIL ECLONIRTA 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 628 627 8 :
EFARMES SAU.
Composition : sildénafil 100 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 878-6 ou 34009 223 878 6 4 (4 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 879-2 ou 34009 223 879 2 5 (8 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 880-0 ou 34009 223 880 0 7 (12 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 juillet 2012).
Spécialité dénommée SILDENAFIL ECLONIRTA 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 356 197 9 :
EFARMES SAU.
Composition : sildénafil 25 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 870-5 ou 34009 223 870 5 5 (4 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 871-1 ou 34009 223 871 1 6 (8 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 872-8 ou 34009 223 872 8 4 (12 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 juillet 2012).
Spécialité dénommée SILDENAFIL ECLONIRTA 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 642 728 0 :
EFARMES SAU.
Composition : sildénafil 50 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 873-4 ou 34009 223 873 4 5 (2 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 874-0 ou 34009 223 874 0 6 (4 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 875-7 ou 34009 223 875 7 4 (8 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 223 876-3 ou 34009 223 876 3 5 (12 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 juillet 2012).
Spécialité dénommée TELUKI 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 019 327 6 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : montélukast acide 10 mg (sous forme de montélukast sodique 10,4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 163-0 ou 34009 224 163 0 4 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 164-7 ou 34009 224 164 7 2 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 165-3 ou 34009 224 165 3 3 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 167-6 ou 34009 224 167 6 2 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 168-2 ou 34009 224 168 2 3 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 169-9 ou 34009 224 169 9 1 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 170-7 ou 34009 224 170 7 3 (49 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 171-3 ou 34009 224 171 3 4 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 173-6 ou 34009 224 173 6 3 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 174-2 ou 34009 224 174 2 4 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 175-9 ou 34009 224 175 9 2 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 978-9 ou 34009 582 978 9 2 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 979-5 ou 34009 582 979 5 3 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 980-3 ou 34009 582 980 3 5 (140 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 582 982-6 ou 34009 582 982 6 4 (200 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée TOBRACOLL 0,3 %, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 141 621 6 :
VISIOTACT PHARMA.
Composition : tobramycine 3 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 542-1 ou 34009 224 542 1 4 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène], boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de TOBREX 0,3 %, collyre en solution (décision du 20 juillet 2012).
Spécialité dénommée TOPOTECANE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 594 566 5 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : topotécane 1 mg (sous forme de chlorhydrate de topotécane), pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 573-7 ou 34009 222 573 7 2 (1 ml en flacon [en verre/jaune(brun)], boîte de 1) ; 222 574-3 ou 34009 222 574 3 3 (1 ml en flacon [en verre/jaune(brun)], boîte de 5) ; 222 576-6 ou 34009 222 576 6 2 (4 ml en flacon [en verre/jaune(brun)], boîte de 1) ; 222 577-2 ou 34009 222 577 2 3 (4 ml en flacon [en verre/jaune(brun)], boîte de 5) (décision du 25 juillet 2012).
Spécialité dénommée URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 494 700 1 :
NORDIC PHARMA.
Composition : urapidil 5 mg (sous forme de chlorhydrate d'urapidil), pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 325-7 ou 34009 223 325 7 4 (20 ml en ampoule [en verre], boîte de 1) ; 223 326-3 ou 34009 223 326 3 5 (20 ml en ampoule [en verre], boîte de 5) (décision du 13 juillet 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN MYLAN PHARMA 160 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 687 019 0 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 668-1 ou 34009 223 668 1 4 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 669-8 ou 34009 223 669 8 2 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 670-6 ou 34009 223 670 6 4 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 671-2 ou 34009 223 671 2 5 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 672-9 ou 34009 223 672 9 3 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 673-5 ou 34009 223 673 5 4 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 674-1 ou 34009 223 674 1 5 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 675-8 ou 34009 223 675 8 3 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 676-4 ou 34009 223 676 4 4 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 724-7 ou 34009 582 724 7 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 725-3 ou 34009 582 725 3 0 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 juillet 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 806 581 6 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 641-6 ou 34009 223 641 6 2 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 642-2 ou 34009 223 642 2 3 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 643-9 ou 34009 223 643 9 1 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 644-5 ou 34009 223 644 5 2 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 645-1 ou 34009 223 645 1 3 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 646-8 ou 34009 223 646 8 1 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 647-4 ou 34009 223 647 4 2 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 648-0 ou 34009 223 648 0 3 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 649-7 ou 34009 223 649 7 1 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 720-1 ou 34009 582 720 1 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 721-8 ou 34009 582 721 8 9 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 juillet 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 659 983 9 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 650-5 ou 34009 223 650 5 3 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 651-1 ou 34009 223 651 1 4 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 652-8 ou 34009 223 652 8 2 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 653-4 ou 34009 223 653 4 3 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 654-0 ou 34009 223 654 0 4 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 655-7 ou 34009 223 655 7 2 (56 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 665-2 ou 34009 223 665 2 4 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 666-9 ou 34009 223 666 9 2 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 667-5 ou 34009 223 667 5 3 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 722-4 ou 34009 582 722 4 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 723-0 ou 34009 582 723 0 1 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 juillet 2012).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN CRISTERS 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 046 251 3 :
CRISTERS.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 535-5 ou 34009 224 535 5 2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 536-1 ou 34009 224 536 1 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 537-8 ou 34009 224 537 8 1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 538-4 ou 34009 224 538 4 2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 539-0 ou 34009 224 539 0 3 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN MG PHARMA 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 089 407 4 :
MG PHARMA.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 529-5 ou 34009 224 529 5 1 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 530-3 ou 34009 224 530 3 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 532-6 ou 34009 224 532 6 2 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 533-2 ou 34009 224 533 2 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 224 534-9 ou 34009 224 534 9 1 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 19 juillet 2012).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN TEVA CLASSICS 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 704 382 0 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 001-9 ou 34009 266 001 9 8 (6 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 266 002-5 ou 34009 266 002 5 9 (12 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 24 juillet 2012).