Nouvelles demandes du mois d'avril 2012
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Avril 2012

Spécialité dénommée ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %, solution pour pulvérisation nasale ; code identifiant de spécialité : 6 056 823 5 :
Coopération Pharmaceutique Française.
Composition : cromoglicate de sodium 2 g, pour 100 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 196-5 ou 34009 221 196 5 6 (15 ml en flacon pulvérisateur [polyéthylène] ; boîte de 1) (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée BETAHISTINE PFIZER 24 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 555 293 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 456-3 ou 34009 220 456 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 458-6 ou 34009 220 458 6 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 459-2 ou 34009 220 459 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 460-0 ou 34009 220 460 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 461-7 ou 34009 220 461 7 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 462-3 ou 34009 220 462 3 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 464-6 ou 34009 220 464 6 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 465-2 ou 34009 220 465 2 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 466-9 ou 34009 220 466 9 3 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 834-3 ou 34009 581 834 3 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 836-6 ou 34009 581 836 6 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 837-2 ou 34009 581 837 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 838-9 ou 34009 581 838 9 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 839-5 ou 34009 581 839 5 9 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 840-3 ou 34009 581 840 3 1 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 842-6 ou 34009 581 842 6 0 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 843-2 ou 34009 581 843 2 1 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 844-9 ou 34009 581 844 9 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 845-5 ou 34009 581 845 5 0 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 19 avril 2012).
Spécialité dénommée BETAHISTINE PFIZER 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 627 856 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 467-5 ou 34009 220 467 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 468-1 ou 34009 220 468 1 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 469-8 ou 34009 220 469 8 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 470-6 ou 34009 220 470 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 471-2 ou 34009 220 471 2 6 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 472-9 ou 34009 220 472 9 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 473-5 ou 34009 220 473 5 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 474-1 ou 34009 220 474 1 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 475-8 ou 34009 220 475 8 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 476-4 ou 34009 220 476 4 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 477-0 ou 34009 220 477 0 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 478-7 ou 34009 220 478 7 4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 479-3 ou 34009 220 479 3 5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 480-1 ou 34009 220 480 1 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 481-8 ou 34009 220 481 8 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 482-4 ou 34009 220 482 4 6 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 483-0 ou 34009 220 483 0 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 484-7 ou 34009 220 484 7 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 846-1 ou 34009 581 846 1 1 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 847-8 ou 34009 581 847 8 9 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SERC 8 mg, comprimé (décision du 19 avril 2012).
Spécialité dénommée BUDESONIDE ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 530 601 6 :
ARCHIE SAMUEL SRO.
Composition : budésonide 0,50 mg, pour un récipient unidose de 2 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 583-2 ou 34009 222 583 2 4 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée BUDESONIDE ARCHIE SAMUEL 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 780 338 3 :
ARCHIE SAMUEL SRO.
Composition : budésonide 1 mg, pour un récipient unidose de 2 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 584-9 ou 34009 222 584 9 2 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée BUDESONIDE MYLAN 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 316 377 2 :
MYLAN SAS.
Composition : budésonide 0,50 mg, pour un récipient unidose. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 928-2 ou 34009 220 928 2 9 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 10 avril 2012).
Spécialité dénommée BUDESONIDE MYLAN 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 072 406 1 :
MYLAN SAS.
Composition : budésonide 1 mg, pour un récipient unidose. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 929-9 ou 34009 220 929 9 7 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 10 avril 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN KRKA 16 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 632 904 6 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 057-9 ou 34009 222 057 9 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 058-5 ou 34009 222 058 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 059-1 ou 34009 222 059 1 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 061-6 ou 34009 222 061 6 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 062-2 ou 34009 222 062 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 063-9 ou 34009 222 063 9 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 064-5 ou 34009 222 064 5 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 065-1 ou 34009 222 065 1 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 066-8 ou 34009 222 066 8 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 067-4 ou 34009 222 067 4 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 068-0 ou 34009 222 068 0 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 069-7 ou 34009 222 069 7 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 11 avril 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN KRKA 32 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 675 168 8 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 081-7 ou 34009 222 081 7 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 082-3 ou 34009 222 082 3 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 084-6 ou 34009 222 084 6 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 085-2 ou 34009 222 085 2 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 086-9 ou 34009 222 086 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 087-5 ou 34009 222 087 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 088-1 ou 34009 222 088 1 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 089-8 ou 34009 222 089 8 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 090-6 ou 34009 222 090 6 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 091-2 ou 34009 222 091 2 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 379-8 ou 34009 582 379 8 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 380-6 ou 34009 582 380 6 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 11 avril 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN KRKA 4 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 092 770 6 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 003-6 ou 34009 222 003 6 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 004-2 ou 34009 222 004 2 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 005-9 ou 34009 222 005 9 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 006-5 ou 34009 222 006 5 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 007-1 ou 34009 222 007 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 008-8 ou 34009 222 008 8 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 009-4 ou 34009 222 009 4 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 010-2 ou 34009 222 010 2 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 011-9 ou 34009 222 011 9 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 012-5 ou 34009 222 012 5 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 013-1 ou 34009 222 013 1 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 014-8 ou 34009 222 014 8 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 11 avril 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN KRKA 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 435 807 0 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 029-5 ou 34009 222 029 5 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 030-3 ou 34009 222 030 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 032-6 ou 34009 222 032 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 033-2 ou 34009 222 033 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 034-9 ou 34009 222 034 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 035-5 ou 34009 222 035 5 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 036-1 ou 34009 222 036 1 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 037-8 ou 34009 222 037 8 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 038-4 ou 34009 222 038 4 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 039-0 ou 34009 222 039 0 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 040-9 ou 34009 222 040 9 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 041-5 ou 34009 222 041 5 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 11 avril 2012).
Spécialité dénommée CARDASA 10 mg/75 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 514 761 0 :
MERCK SANTE.
Composition : fumarate de bisoprolol 10 mg, acide acétylsalicylique 75 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 527-1 ou 34009 221 527 1 4 (14 gélules en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium]) ; 221 528-8 ou 34009 221 528 8 2 (28 gélules en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium]) ; 221 529-4 ou 34009 221 529 4 3 (30 gélules en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium]) (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée CARDASA 5 mg/75 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 996 773 0 :
MERCK SANTE.
Composition : fumarate de bisoprolol 5 mg, acide acétylsalicylique 75 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 524-2 ou 34009 221 524 2 4 (14 gélules en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium]) ; 221 525-9 ou 34009 221 525 9 2 (28 gélules en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium]) ; 221 526-5 ou 34009 221 526 5 3 (30 gélules en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium]) (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée CLARELUX 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé ; code identifiant de spécialité : 6 002 131 2 :
PIERRE FABRE DERMATOLOGIE.
Composition : propionate de clobétasol 500 microgrammes, pour 1 g de mousse. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 581-1 ou 34009 216 581 1 8 (50 g en flacon [aluminium] ; boîte de 1) ; 216 582-8 ou 34009 216 582 8 6 (100 g en flacon [aluminium] ; boîte de 1) (décision du 17 avril 2012).
Spécialité dénommée DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 711 203 1 :
Laboratoires GERDA.
Composition : desloratadine 0,5 mg, pour 1 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 603-3 ou 34009 222 603 3 4 (30 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 605-6 ou 34009 222 605 6 3 (50 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 606-2 ou 34009 222 606 2 4 (60 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 607-9 ou 34009 222 607 9 2 (100 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 608-5 ou 34009 222 608 5 3 (120 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 609-1 ou 34009 222 609 1 4 (150 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 611-6 ou 34009 222 611 6 4 (225 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 612-2 ou 34009 222 612 2 5 (300 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 613-9 ou 34009 222 613 9 3 (30 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 614-5 ou 34009 222 614 5 4 (50 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 615-1 ou 34009 222 615 1 5 (60 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 616-8 ou 34009 222 616 8 3 (100 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 617-4 ou 34009 222 617 4 4 (120 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 618-0 ou 34009 222 618 0 5 (150 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 619-7 ou 34009 222 619 7 3 (225 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 222 620-5 ou 34009 222 620 5 5 (300 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée DESLORATADINE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 868 670 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : desloratadine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 989-1 ou 34009 220 989 1 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 220 991-6 ou 34009 220 991 6 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 220 992-2 ou 34009 220 992 2 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 220 993-9 ou 34009 220 993 9 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 220 994-5 ou 34009 220 994 5 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 220 995-1 ou 34009 220 995 1 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 220 996-8 ou 34009 220 996 8 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 582 016-2 ou 34009 582 016 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 582 017-9 ou 34009 582 017 9 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 582 018-5 ou 34009 582 018 5 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 avril 2012).
Spécialité dénommée DIBERLEPIDINE 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 750 290 7 :
TORRENT PHARMA GmbH.
Composition : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 206-4 ou 34009 222 206 4 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 207-0 ou 34009 222 207 0 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 208-7 ou 34009 222 208 7 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 209-3 ou 34009 222 209 3 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 210-1 ou 34009 222 210 1 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 211-8 ou 34009 222 211 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 212-4 ou 34009 222 212 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 213-0 ou 34009 222 213 0 4 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 214-7 ou 34009 222 214 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 215-3 ou 34009 222 215 3 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 217-6 ou 34009 222 217 6 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 218-2 ou 34009 222 218 2 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 219-9 ou 34009 222 219 9 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 220-7 ou 34009 222 220 7 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 221-3 ou 34009 222 221 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 223-6 ou 34009 222 223 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 224-2 ou 34009 222 224 2 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 225-9 ou 34009 222 225 9 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 226-5 ou 34009 222 226 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 227-1 ou 34009 222 227 1 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 228-8 ou 34009 222 228 8 2 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 229-4 ou 34009 222 229 4 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 230-2 ou 34009 222 230 2 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 231-9 ou 34009 222 231 9 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 232-5 ou 34009 222 232 5 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 233-1 ou 34009 222 233 1 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 397-6 ou 34009 582 397 6 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 398-2 ou 34009 582 398 2 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée DOCEFIM 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 709 735 5 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Composition : docétaxel anhydre 20 mg, pour 1 ml de solution à diluer. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 289-9 ou 34009 582 289 9 5 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 17 avril 2012).
Spécialité dénommée DOCEFIM 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 710 376 9 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Composition : docétaxel anhydre 20 mg, pour un flacon de 4 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 290-7 ou 34009 582 290 7 7 (4 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 17 avril 2012).
Spécialité dénommée DOCETAXEL SIGILLATA 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 608 251 4 :
SIGILLATA LTD.
Composition : docétaxel 40 mg (anhydre), pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 353-9 ou 34009 582 353 9 9 (0,5 ml en flacon [verre] + 1,83 ml de solvant en flacon [verre]) ; 582 354-5 ou 34009 582 354 5 0 (2 ml en flacon [verre] + 6,5 ml de solvant en flacon [verre]) ; la présentation 0,5 ml est un générique de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion ; la présentation 2 ml est un générique de TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion (décision du 13 avril 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL ARROW 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 019 940 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : donépézil 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 885-1 ou 34009 220 885 1 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 886-8 ou 34009 220 886 8 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 887-4 ou 34009 220 887 4 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 888-0 ou 34009 220 888 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 977-9 ou 34009 581 977 9 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 978-5 ou 34009 581 978 5 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 979-1 ou 34009 581 979 1 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 981-6 ou 34009 581 981 6 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 982-2 ou 34009 581 982 2 9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL ARROW 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 481 239 1 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 876-2 ou 34009 220 876 2 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 877-9 ou 34009 220 877 9 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 878-5 ou 34009 220 878 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 879-1 ou 34009 220 879 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 881-6 ou 34009 220 881 6 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 882-2 ou 34009 220 882 2 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 883-9 ou 34009 220 883 9 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 884-5 ou 34009 220 884 5 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 976-2 ou 34009 581 976 2 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 955 365 8 :
YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme d'ésoméprazole magnésique dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 930-0 ou 34009 221 930 0 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 931-7 ou 34009 221 931 7 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 932-3 ou 34009 221 932 3 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 934-6 ou 34009 221 934 6 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 935-2 ou 34009 221 935 2 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 936-9 ou 34009 221 936 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 937-5 ou 34009 221 937 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 938-1 ou 34009 221 938 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 939-8 ou 34009 221 939 8 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 940-6 ou 34009 221 940 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 10 avril 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 40 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 378 282 8 :
YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme d'ésoméprazole magnésique dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 919-7 ou 34009 221 919 7 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 920-5 ou 34009 221 920 5 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 921-1 ou 34009 221 921 1 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 922-8 ou 34009 221 922 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 923-4 ou 34009 221 923 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 924-0 ou 34009 221 924 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 925-7 ou 34009 221 925 7 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 926-3 ou 34009 221 926 3 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 928-6 ou 34009 221 928 6 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 929-2 ou 34009 221 929 2 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 10 avril 2012).
Spécialité dénommée FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 111 815 9 :
DIAMED GMBH.
Composition : lactulose 10 g (sous forme de lactulose liquide 20 g), pour un sachet de 15 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 343-1 ou 34009 222 343 1 1 (15 ml en sachet [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 10) ; 222 344-8 ou 34009 222 344 8 9 (15 ml en sachet [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 582 400-7 ou 34009 582 400 7 2 (15 ml en sachet [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet (décision du 10 avril 2012).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE RENAUDIN 2 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 313 994 2 :
Société d'Exploitation des Laboratoires Renaudin.
Composition : fluconazole 2 mg, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 325-5 ou 34009 582 325 5 8 (50 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 1) ; 582 326-1 ou 34009 582 326 1 9 : 50 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 5) ; 582 327-8 ou 34009 582 327 8 7 (50 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 10) ; 582 328-4 ou 34009 582 328 4 8 (50 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 20) ; 582 329-0 ou 34009 582 329 0 9 (100 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 1) ; 582 330-9 ou 34009 582 330 9 8 (100 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 5) ; 582 331-5 ou 34009 582 331 5 9 (100 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 10) ; 582 332-1 ou 34009 582 332 1 0 (100 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 20) ; 582 333-8 ou 34009 582 333 8 8 (200 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 1) ; 582 334-4 ou 34009 582 334 4 9 (200 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 5) ; 582 335-0 ou 34009 582 335 0 0 (200 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 10) ; 582 336-7 ou 34009 582 336 7 8 (200 ml en poche [polypropylène/polyoléfine] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 10 avril 2012).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL PFIZER 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 306 452 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : fosinopril 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 394-5 ou 34009 222 394 5 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 395-1 ou 34009 222 395 1 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 396-8 ou 34009 222 396 8 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 397-4 ou 34009 222 397 4 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 398-0 ou 34009 222 398 0 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 399-7 ou 34009 222 399 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 400-5 ou 34009 222 400 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 401-1 ou 34009 222 401 1 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 402-8 ou 34009 222 402 8 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 403-4 ou 34009 222 403 4 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 414-6 ou 34009 222 414 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 420-6 ou 34009 222 420 6 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 424-1 ou 34009 222 424 1 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 430-1 ou 34009 222 430 1 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 431-8 ou 34009 222 431 8 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 582 415-4 ou 34009 582 415 4 3 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 887 434 4 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : fosinopril 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 432-4 ou 34009 222 432 4 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 433-0 ou 34009 222 433 0 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 434-7 ou 34009 222 434 7 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 435-3 ou 34009 222 435 3 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 437-6 ou 34009 222 437 6 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 438-2 ou 34009 222 438 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 439-9 ou 34009 222 439 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 440-7 ou 34009 222 440 7 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 441-3 ou 34009 222 441 3 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 443-6 ou 34009 222 443 6 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 444-2 ou 34009 222 444 2 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 222 445-9 ou 34009 222 445 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 582 420-8 ou 34009 582 420 8 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 582 421-4 ou 34009 582 421 4 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée GALAFIN 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent ; code identifiant de spécialité : 6 085 691 0 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 040-5 ou 34009 221 040 5 8 (20 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 221 041-1 ou 34009 221 041 1 9 (20 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 582 026-8 ou 34009 582 026 8 1 (60 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 582 027-4 ou 34009 582 027 4 2 (60 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée GALAFIN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 992 540 0 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 962-6 ou 34009 220 962 6 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 582 001-5 ou 34009 582 001 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 582 002-1 ou 34009 582 002 1 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 582 003-8 ou 34009 582 003 8 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE TEVA 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 305 753 4 :
TEVA PHARMA.
Composition : galantamine base 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 120-2 ou 34009 222 120 2 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE TEVA LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 353 579 9 :
TEVA PHARMA.
Composition : galantamine base 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 121-9 ou 34009 222 121 9 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE TEVA LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 465 928 7 :
TEVA PHARMA.
Composition : galantamine base 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 122-5 ou 34009 222 122 5 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE CHEMICAL FARMA 30 mg, comprimé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 825 555 9 :
CHEMICAL FARMA.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 200-2 ou 34009 221 200 2 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 201-9 ou 34009 221 201 9 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 202-5 ou 34009 221 202 5 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 203-1 ou 34009 221 203 1 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 204-8 ou 34009 221 204 8 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 205-4 ou 34009 221 205 4 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 206-0 ou 34009 221 206 0 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 207-7 ou 34009 221 207 7 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 208-3 ou 34009 221 208 3 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 210-8 ou 34009 221 210 8 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 211-4 ou 34009 221 211 4 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 212-0 ou 34009 221 212 0 8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 213-7 ou 34009 221 213 7 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 107-8 ou 34009 582 107 8 5 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 108-4 ou 34009 582 108 4 6 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 26 avril 2012).
Spécialité dénommée HEXETIDINE EG 0,1 %, solution pour bain de bouche ; code identifiant de spécialité : 6 145 511 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : hexétidine 0,1 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 528-1 ou 34009 222 528 1 0 (200 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 222 529-8 ou 34009 222 529 8 8 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; 222 530-6 ou 34009 222 530 6 0 (400 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon (décision du 19 avril 2012).
Spécialité dénommée KARBIS 16 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 922 347 5 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 043-8 ou 34009 222 043 8 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 044-4 ou 34009 222 044 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 045-0 ou 34009 222 045 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 046-7 ou 34009 222 046 7 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 047-3 ou 34009 222 047 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 049-6 ou 34009 222 049 6 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 050-4 ou 34009 222 050 4 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 051-0 ou 34009 222 051 0 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 052-7 ou 34009 222 052 7 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 053-3 ou 34009 222 053 3 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 055-6 ou 34009 222 055 6 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 056-2 ou 34009 222 056 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 11 avril 2012).
Spécialité dénommée KARBIS 32 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 119 917 5 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 070-5 ou 34009 222 070 5 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 071-1 ou 34009 222 071 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 072-8 ou 34009 222 072 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 073-4 ou 34009 222 073 4 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 074-0 ou 34009 222 074 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 075-7 ou 34009 222 075 7 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 076-3 ou 34009 222 076 3 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 078-6 ou 34009 222 078 6 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 079-2 ou 34009 222 079 2 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 080-0 ou 34009 222 080 0 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 377-5 ou 34009 582 377 5 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 378-1 ou 34009 582 378 1 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 11 avril 2012).
Spécialité dénommée KARBIS 4 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 287 900 7 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 989-5 ou 34009 221 989 5 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 990-3 ou 34009 221 990 3 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 992-6 ou 34009 221 992 6 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 993-2 ou 34009 221 993 2 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 994-9 ou 34009 221 994 9 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 995-5 ou 34009 221 995 5 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 996-1 ou 34009 221 996 1 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 997-8 ou 34009 221 997 8 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 998-4 ou 34009 221 998 4 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 999-0 ou 34009 221 999 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 000-7 ou 34009 222 000 7 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 001-3 ou 34009 222 001 3 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 11 avril 2012).
Spécialité dénommée KARBIS 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 399 127 2 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 015-4 ou 34009 222 015 4 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 016-0 ou 34009 222 016 0 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 017-7 ou 34009 222 017 7 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 018-3 ou 34009 222 018 3 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 020-8 ou 34009 222 020 8 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 021-4 ou 34009 222 021 4 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 022-0 ou 34009 222 022 0 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 023-7 ou 34009 222 023 7 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 024-3 ou 34009 222 024 3 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 026-6 ou 34009 222 026 6 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 027-2 ou 34009 222 027 2 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 028-9 ou 34009 222 028 9 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 11 avril 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 709 462 6 :
SANDOZ.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, timolol base 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,8 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 747-1 ou 34009 221 747 1 6 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 221 748-8 ou 34009 221 748 8 4 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 2) ; 222 764-7 ou 34009 222 764 7 2 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 582 258-6 ou 34009 582 258 6 4 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 4) ; 582 259-2 ou 34009 582 259 2 5 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 5) ; 582 260-0 ou 34009 582 260 0 7 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; 582 261-7 ou 34009 582 261 7 5 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 7) ; 582 262-3 ou 34009 582 262 3 6 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 8) ; 582 264-6 ou 34009 582 264 6 5 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 9) ; 582 265-2 ou 34009 582 265 2 6 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 582 266-9 ou 34009 582 266 9 4 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 12) ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée LEDELCARBERDIPE 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 569 588 4 :
TORRENT PHARMA GmbH.
Composition : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 234-8 ou 34009 222 234 8 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 235-4 ou 34009 222 235 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 236-0 ou 34009 222 236 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 237-7 ou 34009 222 237 7 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 238-3 ou 34009 222 238 3 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 240-8 ou 34009 222 240 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 241-4 ou 34009 222 241 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 242-0 ou 34009 222 242 0 6 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 243-7 ou 34009 222 243 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 244-3 ou 34009 222 244 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 246-6 ou 34009 222 246 6 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 247-2 ou 34009 222 247 2 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 248-9 ou 34009 222 248 9 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 250-3 ou 34009 222 250 3 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 252-6 ou 34009 222 252 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 253-2 ou 34009 222 253 2 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 254-9 ou 34009 222 254 9 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 255-5 ou 34009 222 255 5 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 256-1 ou 34009 222 256 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 257-8 ou 34009 222 257 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 258-4 ou 34009 222 258 4 5 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 259-0 ou 34009 222 259 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 260-9 ou 34009 222 260 9 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 261-5 ou 34009 222 261 5 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 262-1 ou 34009 222 262 1 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 263-8 ou 34009 222 263 8 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 264-4 ou 34009 222 264 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 399-9 ou 34009 582 399 9 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée LEFLUNOMIDE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 609 248 3 :
MYLAN SAS.
Composition : léflunomide 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 846-6 ou 34009 220 846 6 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 847-2 ou 34009 220 847 2 5 (1 comprimé sous plaquette thermoformée [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 30) ; 220 848-9 ou 34009 220 848 9 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée LEFLUNOMIDE MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 000 445 5 :
MYLAN SAS.
Composition : léflunomide 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 853-2 ou 34009 220 853 2 6 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 854-9 ou 34009 220 854 9 4 (1 comprimé sous plaquette thermoformée [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique d'ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée LEFLUNOMIDE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 748 399 0 :
MYLAN SAS.
Composition : léflunomide 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 849-5 ou 34009 220 849 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 850-3 ou 34009 220 850 3 6 (1 comprimé sous plaquette thermoformée [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 30) ; 220 852-6 ou 34009 220 852 6 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée LENIBERCARDIPE 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 301 673 3 :
TORRENT PHARMA GmbH.
Composition : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 148-4 ou 34009 222 148 4 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 149-0 ou 34009 222 149 0 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 150-9 ou 34009 222 150 9 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 151-5 ou 34009 222 151 5 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 152-1 ou 34009 222 152 1 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 153-8 ou 34009 222 153 8 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 154-4 ou 34009 222 154 4 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 155-0 ou 34009 222 155 0 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 156-7 ou 34009 222 156 7 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 157-3 ou 34009 222 157 3 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 159-6 ou 34009 222 159 6 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 160-4 ou 34009 222 160 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 161-0 ou 34009 222 161 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 163-3 ou 34009 222 163 3 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 165-6 ou 34009 222 165 6 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 166-2 ou 34009 222 166 2 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 167-9 ou 34009 222 167 9 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 168-5 ou 34009 222 168 5 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 169-1 ou 34009 222 169 1 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 171-6 ou 34009 222 171 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 172-2 ou 34009 222 172 2 2 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 173-9 ou 34009 222 173 9 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 174-5 ou 34009 222 174 5 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 175-1 ou 34009 222 175 1 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 176-8 ou 34009 222 176 8 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 177-4 ou 34009 222 177 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 391-8 ou 34009 582 391 8 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 392-4 ou 34009 582 392 4 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE TORRENT 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 477 407 2 :
TORRENT PHARMA GmbH.
Composition : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 178-0 ou 34009 222 178 0 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 179-7 ou 34009 222 179 7 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 180-5 ou 34009 222 180 5 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 181-1 ou 34009 222 181 1 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 182-8 ou 34009 222 182 8 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 183-4 ou 34009 222 183 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 184-0 ou 34009 222 184 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 185-7 ou 34009 222 185 7 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 186-3 ou 34009 222 186 3 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 188-6 ou 34009 222 188 6 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 189-2 ou 34009 222 189 2 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 190-0 ou 34009 222 190 0 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 191-7 ou 34009 222 191 7 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 192-3 ou 34009 222 192 3 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 194-6 ou 34009 222 194 6 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 195-2 ou 34009 222 195 2 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 196-9 ou 34009 222 196 9 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 197-5 ou 34009 222 197 5 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 198-1 ou 34009 222 198 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 199-8 ou 34009 222 199 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 200-6 ou 34009 222 200 6 2 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 201-2 ou 34009 222 201 2 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 202-9 ou 34009 222 202 9 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 203-5 ou 34009 222 203 5 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 204-1 ou 34009 222 204 1 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 205-8 ou 34009 222 205 8 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 393-0 ou 34009 582 393 0 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 394-7 ou 34009 582 394 7 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM AGUETTANT 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 684 444 1 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : lévétiracétam 100 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 892-1 ou 34009 221 892 1 5 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 13 avril 2012).
Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 007 360 8 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 791-0 ou 34009 221 791 0 0 (7 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 792-7 ou 34009 221 792 7 8 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 793-3 ou 34009 221 793 3 9 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 795-6 ou 34009 221 795 6 8 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 796-2 ou 34009 221 796 2 9 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 797-9 ou 34009 221 797 9 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 798-5 ou 34009 221 798 5 8 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 799-1 ou 34009 221 799 1 9 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 801-6 ou 34009 221 801 6 8 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 802-2 ou 34009 221 802 2 9 (20 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 803-9 ou 34009 221 803 9 7 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 804-5 ou 34009 221 804 5 8 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 299-4 ou 34009 582 299 4 7 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 300-2 ou 34009 582 300 2 8 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 301-9 ou 34009 582 301 9 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 302-5 ou 34009 582 302 5 7 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 303-1 ou 34009 582 303 1 8 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 304-8 ou 34009 582 304 8 6 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 305-4 ou 34009 582 305 4 7 (60 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 306-0 ou 34009 582 306 0 8 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 307-7 ou 34009 582 307 7 6 (98 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 308-3 ou 34009 582 308 3 7 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE AUROBINDO 250 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 710 117 7 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : lévofloxacine 250 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 754-7 ou 34009 217 754 7 1 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 755-3 ou 34009 217 755 3 2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 757-6 ou 34009 217 757 6 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 758-2 ou 34009 217 758 2 2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 759-9 ou 34009 217 759 9 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 006-3 ou 34009 581 006 3 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 008-6 ou 34009 581 008 6 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 009-2 ou 34009 581 009 2 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 010-0 ou 34009 581 010 0 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 011-7 ou 34009 581 011 7 5 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE AUROBINDO 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 769 908 0 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : lévofloxacine 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 760-7 ou 34009 217 760 7 2 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 761-3 ou 34009 217 761 3 3 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 763-6 ou 34009 217 763 6 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 764-2 ou 34009 217 764 2 3 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 765-9 ou 34009 217 765 9 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 012-3 ou 34009 581 012 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 014-6 ou 34009 581 014 6 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 015-2 ou 34009 581 015 2 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 016-9 ou 34009 581 016 9 4 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 017-5 ou 34009 581 017 5 5 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 379 052 2 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : lévofloxacine 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 813-4 ou 34009 221 813 4 9 (1 comprimé sous plaquette thermoformée [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 814-0 ou 34009 221 814 0 0 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 815-7 ou 34009 221 815 7 8 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 816-3 ou 34009 221 816 3 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 818-6 ou 34009 221 818 6 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 819-2 ou 34009 221 819 2 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 319-5 ou 34009 582 319 5 7 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE PFIZER 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 359 350 7 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : lévofloxacine 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 820-0 ou 34009 221 820 0 1 (1 comprimé sous plaquette thermoformée [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 821-7 ou 34009 221 821 7 9 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 822-3 ou 34009 221 822 3 0 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 824-6 ou 34009 221 824 6 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 825-2 ou 34009 221 825 2 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 221 826-9 ou 34009 221 826 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 582 320-3 ou 34009 582 320 3 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 24 avril 2012).
Spécialité dénommée LISINOPRIL MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 338 807 1 :
MYLAN SAS.
Composition : lisinopril 20 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 375-3 ou 34009 418 375 3 1 (10 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 377-6 ou 34009 418 377 6 0 (14 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 378-2 ou 34009 418 378 2 1 (28 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 379-9 ou 34009 418 379 9 9 (30 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 380-7 ou 34009 418 380 7 1 (50 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 381-3 ou 34009 418 381 3 2 (56 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 383-6 ou 34009 418 383 6 1 (60 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 384-2 ou 34009 418 384 2 2 (84 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 385-9 ou 34009 418 385 9 0 (98 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 386-5 ou 34009 418 386 5 1 (100 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 387-1 ou 34009 418 387 1 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 388-8 ou 34009 418 388 8 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 389-4 ou 34009 418 389 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 390-2 ou 34009 418 390 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 391-9 ou 34009 418 391 9 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 392-5 ou 34009 418 392 5 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 393-1 ou 34009 418 393 1 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 394-8 ou 34009 418 394 8 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 395-4 ou 34009 418 395 4 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 396-0 ou 34009 418 396 0 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 037-2 ou 34009 580 037 2 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 038-9 ou 34009 580 038 9 9 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZESTRIL 20 mg, comprimé (décision du 13 avril 2012).
Spécialité dénommée LISINOPRIL MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 390 614 0 :
MYLAN SAS.
Composition : lisinopril 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 355-2 ou 34009 418 355 2 0 (10 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 356-9 ou 34009 418 356 9 8 (14 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 357-5 ou 34009 418 357 5 9 (28 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 358-1 ou 34009 418 358 1 0 (30 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 359-8 ou 34009 418 359 8 8 (50 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 360-6 ou 34009 418 360 6 0 (56 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 361-2 ou 34009 418 361 2 1 (60 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 362-9 ou 34009 418 362 9 9 (84 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 363-5 ou 34009 418 363 5 0 (98 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 364-1 ou 34009 418 364 1 1 (100 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 365-8 ou 34009 418 365 8 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 366-4 ou 34009 418 366 4 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 367-0 ou 34009 418 367 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 368-7 ou 34009 418 368 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 369-3 ou 34009 418 369 3 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 370-1 ou 34009 418 370 1 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 371-8 ou 34009 418 371 8 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 372-4 ou 34009 418 372 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 373-0 ou 34009 418 373 0 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 374-7 ou 34009 418 374 7 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 034-3 ou 34009 580 034 3 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 036-6 ou 34009 580 036 6 0 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 13 avril 2012).
Spécialité dénommée LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 359 828 3 :
QUALIMED.
Composition : lisinopril 20 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 422-1 ou 34009 418 422 1 4 (10 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 423-8 ou 34009 418 423 8 2 (14 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 424-4 ou 34009 418 424 4 3 (28 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 425-0 ou 34009 418 425 0 4 (30 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 426-7 ou 34009 418 426 7 2 (50 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 427-3 ou 34009 418 427 3 3 (56 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 429-6 ou 34009 418 429 6 2 (60 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 430-4 ou 34009 418 430 4 4 (84 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 431-0 ou 34009 418 431 0 5 (98 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 432-7 ou 34009 418 432 7 3 (100 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 433-3 ou 34009 418 433 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 435-6 ou 34009 418 435 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 436-2 ou 34009 418 436 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 437-9 ou 34009 418 437 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 438-5 ou 34009 418 438 5 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 439-1 ou 34009 418 439 1 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 441-6 ou 34009 418 441 6 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 442-2 ou 34009 418 442 2 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 443-9 ou 34009 418 443 9 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 444-5 ou 34009 418 444 5 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 042-6 ou 34009 580 042 6 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 043-2 ou 34009 580 043 2 2 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZESTRIL 20 mg, comprimé (décision du 13 avril 2012).
Spécialité dénommée LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 500 672 7 :
QUALIMED.
Composition : lisinopril 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 397-7 ou 34009 418 397 7 1 (10 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 398-3 ou 34009 418 398 3 2 (14 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 400-8 ou 34009 418 400 8 1 (28 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 401-4 ou 34009 418 401 4 2 (30 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 402-0 ou 34009 418 402 0 3 (50 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 403-7 ou 34009 418 403 7 1 (56 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 404-3 ou 34009 418 404 3 2 (60 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 406-6 ou 34009 418 406 6 1 (84 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 407-2 ou 34009 418 407 2 2 (98 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 408-9 ou 34009 418 408 9 0 (100 comprimés en plaquette thermosoudée [aluminium]) ; 418 409-5 ou 34009 418 409 5 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 410-3 ou 34009 418 410 3 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 412-6 ou 34009 418 412 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 413-2 ou 34009 418 413 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 414-9 ou 34009 418 414 9 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 415-5 ou 34009 418 415 5 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 416-1 ou 34009 418 416 1 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 417-8 ou 34009 418 417 8 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 418-4 ou 34009 418 418 4 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 419-0 ou 34009 418 419 0 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 039-5 ou 34009 580 039 5 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 040-3 ou 34009 580 040 3 2 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 13 avril 2012).
Spécialité dénommée LORATADINE SANDOZ 10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 526 804 2 :
SANDOZ.
Composition : loratadine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 698-4 ou 34009 222 698 4 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 699-0 ou 34009 222 699 0 0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 700-9 ou 34009 222 700 9 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 701-5 ou 34009 222 701 5 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 702-1 ou 34009 222 702 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 486-9 ou 34009 582 486 9 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée MELAXOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 868 517 6 :
BIOCODEX.
Composition : vaseline 1,07 g, lactulose 1,75 g, paraffine liquide 2,15 g, pour un sachet de 5 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 458-3 ou 34009 222 458 3 6 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 222 460-8 ou 34009 222 460 8 6 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 12) ; 222 461-4 ou 34009 222 461 4 7 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 15) ; 222 462-0 ou 34009 222 462 0 8 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 582 428-9 ou 34009 582 428 9 2 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; 582 429-5 ou 34009 582 429 5 3 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 200) ; cette spécialité est un générique de MILAXULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet (décision du 19 avril 2012).
Spécialité dénommée MELAXOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 156 405 8 :
BIOCODEX.
Composition : vaseline 2,14 g, lactulose 3,5 g, paraffine liquide 4,29 g, pour un sachet de 10 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 454-8 ou 34009 222 454 8 5 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 4) ; 222 455-4 ou 34009 222 455 4 6 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; 222 456-0 ou 34009 222 456 0 7 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 8) ; 222 457-7 ou 34009 222 457 7 5 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 582 426-6 ou 34009 582 426 6 3 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; 582 427-2 ou 34009 582 427 2 4 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 200) ; cette spécialité est un générique de MILAXULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet (décision du 19 avril 2012).
Spécialité dénommée MEROPENEM SERVICE-PHARMA 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 642 358 8 :
SERVICE-PHARMA Sp. Z o.o.
Composition : meropénem anhydre 1 000 mg (sous forme de méropénem trihydraté), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 446-7 ou 34009 582 446 7 4 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 582 447-3 ou 34009 582 447 3 5 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 582 449-6 ou 34009 582 449 6 4 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 582 450-4 ou 34009 582 450 4 6 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 12) ; 582 451-0 ou 34009 582 451 0 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 15) ; 582 452-7 ou 34009 582 452 7 5 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 20) ; 582 453-3 ou 34009 582 453 3 6 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée MEROPENEM SERVICE-PHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 165 926 4 :
SERVICE-PHARMA Sp. Z o.o.
Composition : meropénem anhydre 500 mg (sous forme de méropénem trihydraté), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 439-0 ou 34009 582 439 0 5 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 582 440-9 ou 34009 582 440 9 4 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 582 441-5 ou 34009 582 441 5 5 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 582 442-1 ou 34009 582 442 1 6 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 12) ; 582 443-8 ou 34009 582 443 8 4 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 15) ; 582 444-4 ou 34009 582 444 4 5 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 20) ; 582 445-0 ou 34009 582 445 0 6 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée MESNA EG 100 mg/ml, solution injectable pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 683 593 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : mesna 100 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 571 454-3 ou 34009 571 454 3 9 (4 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 571 456-6 ou 34009 571 456 6 8 (10 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 571 457-2 ou 34009 571 457 2 9 (50 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) (décision du 13 avril 2012).
Spécialité dénommée MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 701 578 5 :
HORUS PHARMA.
Composition : ketotifène 0,1 mg (sous forme de fumarate de ketotifène 0,138 mg), pour 0,4 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 145-5 ou 34009 222 145 5 9 (0,4 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 222 146-1 ou 34009 222 146 1 0 (0,4 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 60) ; 222 147-8 ou 34009 222 147 8 8 (0,4 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de ZADITEN 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée MONTELUKAST RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 791 755 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : montélukast 10 mg (sous forme de montélukast sodique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 608-8 ou 34009 220 608 8 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 609-4 ou 34009 220 609 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 610-2 ou 34009 220 610 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 611-9 ou 34009 220 611 9 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 220 612-5 ou 34009 220 612 5 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 581 874-5 ou 34009 581 874 5 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée MONTELUKAST RANBAXY 5 mg, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 463 697 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : montélukast acide 5 mg (sous forme de montélukast sodique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 613-1 ou 34009 220 613 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 220 614-8 ou 34009 220 614 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 220 615-4 ou 34009 220 615 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 220 616-0 ou 34009 220 616 0 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 617-7 ou 34009 220 617 7 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 618-3 ou 34009 220 618 3 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [suremballée(s)/surpochée(s)]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée OCTREOTIDE PHARMAKI GENERICS 200 microgrammes/ml, solution injectable (flacon multidose) ; code identifiant de spécialité : 6 446 944 8 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : octréotide 200 microgrammes (sous forme d'acétate d'octréotide), pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 111-5 ou 34009 582 111 5 7 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 582 112-1 ou 34009 582 112 1 8 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 6) ; 582 113-8 ou 34009 582 113 8 6 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 582 114-4 ou 34009 582 114 4 7 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 50) (décision du 19 avril 2012).
Spécialité dénommée OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 140 041 1 :
LABORATOIRES CODEPHARMA.
Composition : éthinylestradiol 20 microgrammes, lévonorgestrel 100 microgrammes, pour un comprimé pelliculé blanc. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 789-6 ou 34009 221 789 6 7 (21 comprimés blancs + 7 comprimés rouges sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 1 plaquette) ; 221 790-4 ou 34009 221 790 4 9 (21 comprimés blancs + 7 comprimés rouges sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 3 plaquettes) ; 582 296-5 ou 34009 582 296 5 7 (21 comprimés blancs + 7 comprimés rouges sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 6 plaquettes) ; 582 297-1 ou 34009 582 297 1 8 (21 comprimés blancs + 7 comprimés rouges sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 13 plaquettes) ; 582 298-8 ou 34009 582 298 8 6 (21 comprimés blancs + 7 comprimés rouges sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium] avec calendrier ; boîte de 100 plaquettes) (décision du 19 avril 2012).
Spécialité dénommée RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 5 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 129 493 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ramipril 5 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 589-7 ou 34009 221 589 7 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 590-5 ou 34009 221 590 5 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 591-1 ou 34009 221 591 1 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 592-8 ou 34009 221 592 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 593-4 ou 34009 221 593 4 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 594-0 ou 34009 221 594 0 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 595-7 ou 34009 221 595 7 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 238-5 ou 34009 582 238 5 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTRIATEC, comprimé (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 586 267 1 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ramipril 5 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 596-3 ou 34009 221 596 3 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 598-6 ou 34009 221 598 6 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 599-2 ou 34009 221 599 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 600-0 ou 34009 221 600 0 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 601-7 ou 34009 221 601 7 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 602-3 ou 34009 221 602 3 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 604-6 ou 34009 221 604 6 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 239-1 ou 34009 582 239 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTRIATEC, comprimé (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée RENNIE MENTHE GLACIALE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 896 254 5 :
BAYER SANTE FAMILIALE.
Composition : carbonate de calcium 680 mg, carbonate de magnésium lourd 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 550-7 ou 34009 222 550 7 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 551-3 ou 34009 222 551 3 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 553-6 ou 34009 222 553 6 1 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 554-2 ou 34009 222 554 2 2 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 555-9 ou 34009 222 555 9 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 556-5 ou 34009 222 556 5 1 (72 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 557-1 ou 34009 222 557 1 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 558-8 ou 34009 222 558 8 0 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée TACROLIMUS TEVA 0,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 684 630 7 :
TEVA SANTE.
Composition : tacrolimus 0,5 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 931-3 ou 34009 220 931 3 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 933-6 ou 34009 220 933 6 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 934-2 ou 34009 220 934 2 0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 935-9 ou 34009 220 935 9 8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée TACROLIMUS TEVA 1 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 545 400 4 :
TEVA SANTE.
Composition : tacrolimus 1 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 937-1 ou 34009 220 937 1 0 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 938-8 ou 34009 220 938 8 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 939-4 ou 34009 220 939 4 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée TACROLIMUS TEVA 5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 686 840 3 :
TEVA SANTE.
Composition : tacrolimus 5 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 940-2 ou 34009 220 940 2 1 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 941-9 ou 34009 220 941 9 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; 220 942-5 ou 34009 220 942 5 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)]) (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée TAMSULOSINE TEVA LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 214 537 6 :
TEVA SANTE.
Composition : tamsulosine 0,367 mg (sous forme de chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 324-3 ou 34009 221 324 3 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 326-6 ou 34009 221 326 6 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 327-2 ou 34009 221 327 2 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 328-9 ou 34009 221 328 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 221 329-5 ou 34009 221 329 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 142-8 ou 34009 582 142 8 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 143-4 ou 34009 582 143 4 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 144-0 ou 34009 582 144 0 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 145-7 ou 34009 582 145 7 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 146-3 ou 34009 582 146 3 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 148-6 ou 34009 582 148 6 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 149-2 ou 34009 582 149 2 9 (1 comprimé sous plaquette thermoformée [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique d'OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 30 avril 2012).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL EG 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 769 869 0 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 959-5 ou 34009 220 959 5 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 581 994-0 ou 34009 581 994 0 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 581 995-7 ou 34009 581 995 7 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 581 996-3 ou 34009 581 996 3 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL GRUNENTHAL 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent ; code identifiant de spécialité : 6 715 151 1 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 036-8 ou 34009 221 036 8 6 (20 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 221 037-4 ou 34009 221 037 4 7 (20 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 582 022-2 ou 34009 582 022 2 3 (60 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 582 023-9 ou 34009 582 023 9 1 (60 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL GRUNENTHAL 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 133 185 1 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 960-3 ou 34009 220 960 3 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 581 998-6 ou 34009 581 998 6 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 581 999-2 ou 34009 581 999 2 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 582 000-9 ou 34009 582 000 9 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL IXPREFF 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent ; code identifiant de spécialité : 6 226 198 2 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 042-8 ou 34009 221 042 8 7 (20 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 221 043-4 ou 34009 221 043 4 8 (20 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 582 028-0 ou 34009 582 028 0 3 (60 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 582 029-7 ou 34009 582 029 7 1 (60 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL ZALDEFF 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent ; code identifiant de spécialité : 6 204 342 1 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 038-0 ou 34009 221 038 0 8 (20 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 221 039-7 ou 34009 221 039 7 6 (20 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 582 024-5 ou 34009 582 024 5 2 (60 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 582 025-1 ou 34009 582 025 1 3 (60 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL ZENTIVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 356 124 2 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 963-2 ou 34009 220 963 2 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 582 004-4 ou 34009 582 004 4 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 582 005-0 ou 34009 582 005 0 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 582 006-7 ou 34009 582 006 7 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 avril 2012).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN GLENMARK GENERICS 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 555 577 9 :
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 889-7 ou 34009 220 889 7 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 890-5 ou 34009 220 890 5 8 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 891-1 ou 34009 220 891 1 9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 892-8 ou 34009 220 892 8 7 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 893-4 ou 34009 220 893 4 8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 894-0 ou 34009 220 894 0 9 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 895-7 ou 34009 220 895 7 7 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 4 avril 2012).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN GLENMARK GENERICS 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 824 528 7 :
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 387-5 ou 34009 221 387 5 6 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 388-1 ou 34009 221 388 1 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 389-8 ou 34009 221 389 8 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 avril 2012).