Nouvelles demandes du mois de janvier 2012
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Janvier 2012

Spécialité dénommée ACIDE ACETYLSALICYLIQUE ACTAVIS 100 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 591 447 0 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : acide acétylsalicylique 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 759-5 ou 34009 216 759 5 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 760-3 ou 34009 216 760 3 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 764-9 ou 34009 216 764 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 765-5 ou 34009 216 765 5 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 766-1 ou 34009 216 766 1 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 767-8 ou 34009 216 767 8 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 768-4 ou 34009 216 768 4 6 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 216 769-0 ou 34009 216 769 0 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 744-0 ou 34009 580 744 0 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 745-7 ou 34009 580 745 7 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 746-3 ou 34009 580 746 3 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 748-6 ou 34009 580 748 6 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 749-2 ou 34009 580 749 2 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 750-0 ou 34009 580 750 0 1 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 751-7 ou 34009 580 751 7 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 752-3 ou 34009 580 752 3 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 754-6 ou 34009 580 754 6 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 755-2 ou 34009 580 755 2 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 756-9 ou 34009 580 756 9 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée ACIDE ACETYLSALICYLIQUE ACTAVIS 150 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 485 727 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : acide acétylsalicylique 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 780-4 ou 34009 216 780 4 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 781-0 ou 34009 216 781 0 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 782-7 ou 34009 216 782 7 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 783-3 ou 34009 216 783 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 785-6 ou 34009 216 785 6 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 786-2 ou 34009 216 786 2 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 787-9 ou 34009 216 787 9 6 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 216 788-5 ou 34009 216 788 5 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 769-3 ou 34009 580 769 3 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 770-1 ou 34009 580 770 1 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 771-8 ou 34009 580 771 8 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 772-4 ou 34009 580 772 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 773-0 ou 34009 580 773 0 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 774-7 ou 34009 580 774 7 0 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 775-3 ou 34009 580 775 3 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 777-6 ou 34009 580 777 6 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 778-2 ou 34009 580 778 2 1 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 779-9 ou 34009 580 779 9 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 780-7 ou 34009 580 780 7 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée ACIDE ACETYLSALICYLIQUE ACTAVIS 160 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 282 358 1 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : acide acétylsalicylique 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 802-8 ou 34009 216 802 8 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 803-4 ou 34009 216 803 4 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 804-0 ou 34009 216 804 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 805-7 ou 34009 216 805 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 806-3 ou 34009 216 806 3 8 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 808-6 ou 34009 216 808 6 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 809-2 ou 34009 216 809 2 8 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 216 810-0 ou 34009 216 810 0 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 797-7 ou 34009 580 797 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 800-8 ou 34009 580 800 8 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 801-4 ou 34009 580 801 4 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 802-0 ou 34009 580 802 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 803-7 ou 34009 580 803 7 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 804-3 ou 34009 580 804 3 2 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 806-6 ou 34009 580 806 6 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 807-2 ou 34009 580 807 2 2 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 808-9 ou 34009 580 808 9 0 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 809-5 ou 34009 580 809 5 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 810-3 ou 34009 580 810 3 3 (500 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée ACIDE ACETYLSALICYLIQUE ACTAVIS 75 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 258 787 1 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : acide acétylsalicylique 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 733-6 ou 34009 216 733 6 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 734-2 ou 34009 216 734 2 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 735-9 ou 34009 216 735 9 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 736-5 ou 34009 216 736 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 737-1 ou 34009 216 737 1 5 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 738-8 ou 34009 216 738 8 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 739-4 ou 34009 216 739 4 4 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 216 741-9 ou 34009 216 741 9 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 715-0 ou 34009 580 715 0 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 716-7 ou 34009 580 716 7 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 717-3 ou 34009 580 717 3 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 719-6 ou 34009 580 719 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 720-4 ou 34009 580 720 4 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 721-0 ou 34009 580 721 0 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 722-7 ou 34009 580 722 7 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 723-3 ou 34009 580 723 3 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 725-6 ou 34009 580 725 6 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 726-2 ou 34009 580 726 2 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 727-9 ou 34009 580 727 9 6 (500 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée APOGO 5 mg/ml, solution pour perfusion en seringue préremplie ; code identifiant de spécialité : 6 353 420 6 :
BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : chlorhydrate d'apomorphine 5 mg, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 790-7 ou 34009 218 790 7 0 (10 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 5) (décision du 17 janvier 2012).
Spécialité dénommée ARNICALME, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 781 007 5 :
BOIRON SA.
Composition : Arnica montana pour préparations homéopathiques 2,5 mg (9 CH), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 181-4 ou 34009 219 181 4 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 17 janvier 2012).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 870 081 7 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : bicalutamide 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 576-9 ou 34009 219 576 9 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 577-5 ou 34009 219 577 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 493-1 ou 34009 581 493 1 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée BISOPROLOL HYDROCHLOROTHIAZIDE OFFILINK 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 919 661 9 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : fumarate de bisoprolol 10 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 681-7 ou 34009 219 681 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 682-3 ou 34009 219 682 3 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 684-6 ou 34009 219 684 6 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 685-2 ou 34009 219 685 2 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 547-4 ou 34009 581 547 4 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée BISOPROLOL HYDROCHLOROTHIAZIDE OFFILINK 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 379 226 3 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : fumarate de bisoprolol 5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 686-9 ou 34009 219 686 9 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 687-5 ou 34009 219 687 5 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 688-1 ou 34009 219 688 1 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 219 689-8 ou 34009 219 689 8 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 581-8 ou 34009 581 581 8 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN EG 16 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 923 306 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 182-0 ou 34009 220 182 0 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 183-7 ou 34009 220 183 7 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 184-3 ou 34009 220 184 3 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 186-6 ou 34009 220 186 6 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 187-2 ou 34009 220 187 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 188-9 ou 34009 220 188 9 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 189-5 ou 34009 220 189 5 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 190-3 ou 34009 220 190 3 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 192-6 ou 34009 220 192 6 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 193-2 ou 34009 220 193 2 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 194-9 ou 34009 220 194 9 9 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 195-5 ou 34009 220 195 5 0 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 196-1 ou 34009 220 196 1 1 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 197-8 ou 34009 220 197 8 9 (154 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 198-4 ou 34009 220 198 4 0 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 745-0 ou 34009 581 745 0 6 : 182 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 746-7 ou 34009 581 746 7 4 (196 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN EG 32 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 185 874 3 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 199-0 ou 34009 220 199 0 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 200-9 ou 34009 220 200 9 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 201-5 ou 34009 220 201 5 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 202-1 ou 34009 220 202 1 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 203-8 ou 34009 220 203 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 204-4 ou 34009 220 204 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 205-0 ou 34009 220 205 0 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 206-7 ou 34009 220 206 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 747-3 ou 34009 581 747 3 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 749-6 ou 34009 581 749 6 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 750-4 ou 34009 581 750 4 6 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 751-0 ou 34009 581 751 0 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 752-7 ou 34009 581 752 7 5 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 753-3 ou 34009 581 753 3 6 (154 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 755-6 ou 34009 581 755 6 5 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 756-2 ou 34009 581 756 2 6 (182 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 581 757-9 ou 34009 581 757 9 4 (196 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN EG 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 629 815 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 152-4 ou 34009 220 152 4 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 153-0 ou 34009 220 153 0 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 154-7 ou 34009 220 154 7 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 155-3 ou 34009 220 155 3 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 157-6 ou 34009 220 157 6 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 158-2 ou 34009 220 158 2 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 159-9 ou 34009 220 159 9 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 160-7 ou 34009 220 160 7 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 161-3 ou 34009 220 161 3 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 163-6 ou 34009 220 163 6 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN EG 8 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 067 098 0 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 164-2 ou 34009 220 164 2 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 165-9 ou 34009 220 165 9 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 166-5 ou 34009 220 166 5 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 167-1 ou 34009 220 167 1 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 168-8 ou 34009 220 168 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 169-4 ou 34009 220 169 4 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 170-2 ou 34009 220 170 2 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 171-9 ou 34009 220 171 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 172-5 ou 34009 220 172 5 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 173-1 ou 34009 220 173 1 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 174-8 ou 34009 220 174 8 8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 175-4 ou 34009 220 175 4 9 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 176-0 ou 34009 220 176 0 0 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 177-7 ou 34009 220 177 7 8 (154 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 178-3 ou 34009 220 178 3 9 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 180-8 ou 34009 220 180 8 9 (182 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 220 181-4 ou 34009 220 181 4 0 (196 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée CARBOCISTEINE LABORATOIRE UNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ; code identifiant de spécialité : 6 047 117 0 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : carbocistéine 750 mg, pour un sachet de 10 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 303-2 ou 34009 219 303 2 0 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 10) ; 219 304-9 ou 34009 219 304 9 8 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 12) ; 219 305-5 ou 34009 219 305 5 9 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée CARBOCISTEINE UNISTICK 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ; code identifiant de spécialité : 6 254 197 7 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : carbocistéine 750 mg, pour un sachet de 10 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 306-1 ou 34009 219 306 1 0 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 10) ; 219 307-8 ou 34009 219 307 8 8 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 12) ; 219 308-4 ou 34009 219 308 4 9 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée CARBOCISTEINE UNITHER PHARMACEUTICALS 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ; code identifiant de spécialité : 6 639 502 1 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : carbocistéine 750 mg, pour un sachet de 10 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 299-5 ou 34009 219 299 5 9 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 10) ; 219 300-3 ou 34009 219 300 3 0 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 12) ; 219 302-6 ou 34009 219 302 6 9 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ; code identifiant de spécialité : 6 020 542 6 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : carbocistéine 750 mg, pour un sachet de 10 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 309-0 ou 34009 219 309 0 0 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 10) ; 219 310-9 ou 34009 219 310 9 9 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 12) ; 219 311-5 ou 34009 219 311 5 0 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire ; code identifiant de spécialité : 6 621 527 0 :
BOIRON SA.
Composition : Chamomilla vulgaris pour préparations homéopathiques 125 mg (9 CH) ; pour un suppositoire. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 240-0 ou 34009 219 240 0 8 (12 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène]) ; 219 241-7 ou 34009 219 241 7 6 (30 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène]) (décision du 19 janvier 2012).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL FARMA APS 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 858 767 5 :
GENERIS FARMACEUTICA SA.
Composition : clopidogrel 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 144-4 ou 34009 416 144 4 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 416 145-0 ou 34009 416 145 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 416 146-7 ou 34009 416 146 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 547-0 ou 34009 579 547 0 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 549-3 ou 34009 579 549 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 550-1 ou 34009 579 550 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée DOCETAXEL TEVA GENERICS 20 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 632 511 9 :
TEVA SANTE.
Composition : docétaxel anhydre 20 mg, pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 580 898-8 ou 34009 580 898 8 6 (20 mg de poudre en flacon [verre] + 3,5 ml de solvant en flacon [verre]) (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée DOCETAXEL TEVA GENERICS 80 mg, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 502 767 1 :
TEVA SANTE.
Composition : docétaxel anhydre 80 mg, pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 580 899-4 ou 34009 580 899 4 7 (80 mg de poudre en flacon [verre] + 13,4 ml de solvant en flacon [verre]) (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 581 886 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : chlorhydrate de donépézil 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 618-3 ou 34009 219 618 3 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 620-8 ou 34009 219 620 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 621-4 ou 34009 219 621 4 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 622-0 ou 34009 219 622 0 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 623-7 ou 34009 219 623 7 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 624-3 ou 34009 219 624 3 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 626-6 ou 34009 219 626 6 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 219 627-2 ou 34009 219 627 2 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 219 628-9 ou 34009 219 628 9 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 512-6 ou 34009 581 512 6 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 513-2 ou 34009 581 513 2 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 514-9 ou 34009 581 514 9 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 516-1 ou 34009 581 516 1 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 581 517-8 ou 34009 581 517 8 1 (250 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 janvier 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 431 219 0 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : donépézil 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 089-3 ou 34009 217 089 3 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 217 090-1 ou 34009 217 090 1 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 217 091-8 ou 34009 217 091 8 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 217 092-4 ou 34009 217 092 4 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 217 093-0 ou 34009 217 093 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 843-9 ou 34009 580 843 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 844-5 ou 34009 580 844 5 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 845-1 ou 34009 580 845 1 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 846-8 ou 34009 580 846 8 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 847-4 ou 34009 580 847 4 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 848-0 ou 34009 580 848 0 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 janvier 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 428 291 1 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : donépézil 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 084-1 ou 34009 217 084 1 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 217 085-8 ou 34009 217 085 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 217 086-4 ou 34009 217 086 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 217 087-0 ou 34009 217 087 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 217 088-7 ou 34009 217 088 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 836-2 ou 34009 580 836 2 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 837-9 ou 34009 580 837 9 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 838-5 ou 34009 580 838 5 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 839-1 ou 34009 580 839 1 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 841-6 ou 34009 580 841 6 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 580 842-2 ou 34009 580 842 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL PFIZER 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 856 895 6 :
Laboratoires EISAI S.A.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 250-2 ou 34009 218 250 2 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; 581 190-9 ou 34009 581 190 9 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 112 917 3 :
Laboratoires EISAI S.A.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10,00 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 251-9 ou 34009 218 251 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 191-5 ou 34009 581 191 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL PFIZER 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 333 348 4 :
Laboratoires EISAI S.A.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 246-5 ou 34009 218 246 5 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; 218 247-1 ou 34009 218 247 1 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL PFIZER 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 279 351 9 :
Laboratoires EISAI S.A.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5,00 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 248-8 ou 34009 218 248 8 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 218 249-4 ou 34009 218 249 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE CHAUVIN 20 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 242 483 5 :
LABORATOIRE CHAUVIN.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 114-1 ou 34009 218 114 1 4 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 218 115-8 ou 34009 218 115 8 2 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 218 116-4 ou 34009 218 116 4 3 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE/TIMOLOL EG 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 321 838 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide), timolol 5 mg (sous forme de maléate de timolol), pour 1 ml de collyre. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 595-3 ou 34009 219 595 3 6 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 219 597-6 ou 34009 219 597 6 5 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 3) ; 219 598-2 ou 34009 219 598 2 6 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 6 janvier 2012).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE/TIMOLOL MYLAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 856 912 9 :
MYLAN SAS.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide), timolol base 5 mg (sous forme de maléate de timolol), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 606-9 ou 34009 419 606 9 7 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 419 607-5 ou 34009 419 607 5 8 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 3) ; 419 608-1 ou 34009 419 608 1 9 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE/TIMOLOL QUALIMED 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 004 953 2 :
QUALIMED.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide), timolol base 5 mg (sous forme de maléate de timolol), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 609-8 ou 34009 419 609 8 7 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 419 610-6 ou 34009 419 610 6 9 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 3) ; 419 611-2 ou 34009 419 611 2 0 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée DROLEPTAN 1,25 mg/2,5 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 164 684 7 :
PROSTRAKAN Ltd.
Composition : dropéridol 0,5 mg, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 101-7 ou 34009 218 101 7 2 (2,5 ml en ampoule [en verre/brun] ; boîte de 10) (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, gélule gastrorésistante ; code identifiant de spécialité : 6 622 053 8 :
MYLAN SAS.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 044-0 ou 34009 419 044 0 0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 045-7 ou 34009 419 045 7 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 046-3 ou 34009 419 046 3 9 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 048-6 ou 34009 419 048 6 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 049-2 ou 34009 419 049 2 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 050-0 ou 34009 419 050 0 1 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 419 051-7 ou 34009 419 051 7 9 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 419 052-3 ou 34009 419 052 3 0 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 419 054-6 ou 34009 419 054 6 9 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 300-5 ou 34009 580 300 5 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 301-1 ou 34009 580 301 1 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 302-8 ou 34009 580 302 8 4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 303-4 ou 34009 580 303 4 5 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 304-0 ou 34009 580 304 0 6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 305-7 ou 34009 580 305 7 4 (56 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 306-3 ou 34009 580 306 3 5 (98 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 308-6 ou 34009 580 308 6 4 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE MYLAN PHARMA 40 mg, gélule gastrorésistante ; code identifiant de spécialité : 6 299 746 8 :
MYLAN SAS.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 059-8 ou 34009 419 059 8 8 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 060-6 ou 34009 419 060 6 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 061-2 ou 34009 419 061 2 1 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 062-9 ou 34009 419 062 9 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 063-5 ou 34009 419 063 5 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 066-4 ou 34009 419 066 4 0 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 419 067-0 ou 34009 419 067 0 1 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 419 068-7 ou 34009 419 068 7 9 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 419 069-3 ou 34009 419 069 3 0 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 314-6 ou 34009 580 314 6 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 315-2 ou 34009 580 315 2 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 316-9 ou 34009 580 316 9 4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 317-5 ou 34009 580 317 5 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 318-1 ou 34009 580 318 1 6 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 319-8 ou 34009 580 319 8 4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 320-6 ou 34009 580 320 6 6 (56 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 321-2 ou 34009 580 321 2 7 (98 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 322-9 ou 34009 580 322 9 5 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE QUALIMED 20 mg, gélule gastrorésistante ; code identifiant de spécialité : 6 870 340 0 :
MYLAN SAS.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 040-5 ou 34009 419 040 5 9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 041-1 ou 34009 419 041 1 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 042-8 ou 34009 419 042 8 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 043-4 ou 34009 419 043 4 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 296-8 ou 34009 580 296 8 4 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 297-4 ou 34009 580 297 4 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 298-0 ou 34009 580 298 0 6 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 299-7 ou 34009 580 299 7 4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE QUALIMED 40 mg, gélule gastrorésistante ; code identifiant de spécialité : 6 963 316 8 :
QUALIMED.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 055-2 ou 34009 419 055 2 0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 056-9 ou 34009 419 056 9 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 057-5 ou 34009 419 057 5 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 058-1 ou 34009 419 058 1 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 309-2 ou 34009 580 309 2 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 310-0 ou 34009 580 310 0 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 311-7 ou 34009 580 311 7 5 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 312-3 ou 34009 580 312 3 6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) (décision du 17 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE TEVA SANTE 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 255 685 8 :
TEVA SANTE.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 793-2 ou 34009 217 793 2 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 794-9 ou 34009 217 794 9 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 795-5 ou 34009 217 795 5 4 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 796-1 ou 34009 217 796 1 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 027-0 ou 34009 581 027 0 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 028-7 ou 34009 581 028 7 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 029-3 ou 34009 581 029 3 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 030-1 ou 34009 581 030 1 8 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 031-8 ou 34009 581 031 8 6 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 032-4 ou 34009 581 032 4 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE TEVA SANTE 40 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 227 653 2 :
TEVA SANTE.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 797-8 ou 34009 217 797 8 3 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 798-4 ou 34009 217 798 4 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 799-0 ou 34009 217 799 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 800-9 ou 34009 217 800 9 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 033-0 ou 34009 581 033 0 8 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 034-7 ou 34009 581 034 7 6 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 035-3 ou 34009 581 035 3 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 037-6 ou 34009 581 037 6 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 038-2 ou 34009 581 038 2 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 039-9 ou 34009 581 039 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE TORRENT PHARMA 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 425 576 8 :
TORRENT PHARMA GmbH.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 772-5 ou 34009 217 772 5 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 773-1 ou 34009 217 773 1 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 774-8 ou 34009 217 774 8 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 775-4 ou 34009 217 775 4 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 776-0 ou 34009 217 776 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 019-8 ou 34009 581 019 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 020-6 ou 34009 581 020 6 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 021-2 ou 34009 581 021 2 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 022-9 ou 34009 581 022 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 030-6 ou 34009 220 030 6 1 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 031-2 ou 34009 220 031 2 2 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 034-1 ou 34009 220 034 1 2 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 043-0 ou 34009 220 043 0 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 677-5 ou 34009 581 677 5 1 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 678-1 ou 34009 581 678 1 2 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 679-8 ou 34009 581 679 8 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 680-6 ou 34009 581 680 6 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE TORRENT PHARMA 40 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 991 462 8 :
TORRENT PHARMA GmbH.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 777-7 ou 34009 217 777 7 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 778-3 ou 34009 217 778 3 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 780-8 ou 34009 217 780 8 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 781-4 ou 34009 217 781 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 782-0 ou 34009 217 782 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 023-5 ou 34009 581 023 5 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 024-1 ou 34009 581 024 1 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 025-8 ou 34009 581 025 8 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 026-4 ou 34009 581 026 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 220 009-7 ou 34009 220 009 7 8 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 010-5 ou 34009 220 010 5 0 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 012-8 ou 34009 220 012 8 9 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 019-2 ou 34009 220 019 2 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 220 020-0 ou 34009 220 020 0 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 669-2 ou 34009 581 669 2 1 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 670-0 ou 34009 581 670 0 3 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 671-7 ou 34009 581 671 7 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 672-3 ou 34009 581 672 3 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 674-6 ou 34009 581 674 6 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMETORR 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 986 608 3 :
TORRENT PHARMA GmbH.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 783-7 ou 34009 217 783 7 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 784-3 ou 34009 217 784 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 786-6 ou 34009 217 786 6 3 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 787-2 ou 34009 217 787 2 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée ESOMETORR 40 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 963 743 7 :
TORRENT PHARMA GmbH.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 788-9 ou 34009 217 788 9 2 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 789-5 ou 34009 217 789 5 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 790-3 ou 34009 217 790 3 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 217 792-6 ou 34009 217 792 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée EUPHYPERTUIS 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 006 432 4 :
BAYER SANTE FAMILIALE.
Composition : millepertuis (sommite fleurie) (extrait sec de) 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 613-1 ou 34009 219 613 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 614-8 ou 34009 219 614 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée EXEMESTANE PFIZER 25 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 526 201 8 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : exémestane 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 502-9 ou 34009 419 502 9 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC/PVC]) ; 419 503-5 ou 34009 419 503 5 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC/PVC]) ; 419 504-1 ou 34009 419 504 1 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC/PVC]) ; 580 421-7 ou 34009 580 421 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC/PVC]) ; 580 422-3 ou 34009 580 422 3 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC/PVC]) ; 580 424-6 ou 34009 580 424 6 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée FLUDITEC 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ; code identifiant de spécialité : 6 236 304 0 :
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL.
Composition : carbocistéine 750 mg, pour un sachet de 10 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 296-6 ou 34009 219 296 6 9 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 10) ; 219 297-2 ou 34009 219 297 2 0 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 12) ; 219 298-9 ou 34009 219 298 9 8 (10 ml en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ALTISO LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 586 125 6 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 102-7 ou 34009 220 102 7 4 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 103-3 ou 34009 220 103 3 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 710-2 ou 34009 581 710 2 4 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 711-9 ou 34009 581 711 9 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 712-5 ou 34009 581 712 5 3 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ALTISO LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 162 158 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 124-0 ou 34009 220 124 0 7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 125-7 ou 34009 220 125 7 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 735-5 ou 34009 581 735 5 4 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 736-1 ou 34009 581 736 1 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 737-8 ou 34009 581 737 8 3 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ALTISO LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 040 189 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 113-9 ou 34009 220 113 9 4 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 114-5 ou 34009 220 114 5 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 131-7 ou 34009 220 131 7 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 132-3 ou 34009 220 132 3 7 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 726-6 ou 34009 581 726 6 3 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ARROW LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 067 249 7 :
Laboratoires GERDA.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 117-4 ou 34009 220 117 4 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 118-0 ou 34009 220 118 0 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 730-3 ou 34009 581 730 3 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 732-6 ou 34009 581 732 6 4 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 733-2 ou 34009 581 733 2 5 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ARROW LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 341 546 5 :
Laboratoires GERDA.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 100-4 ou 34009 220 100 4 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 101-0 ou 34009 220 101 0 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 707-1 ou 34009 581 707 1 3 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 708-8 ou 34009 581 708 8 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 709-4 ou 34009 581 709 4 2 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ARROW LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 006 487 2 :
Laboratoires GERDA.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 126-3 ou 34009 220 126 3 6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 128-6 ou 34009 220 128 6 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 129-2 ou 34009 220 129 2 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 130-0 ou 34009 220 130 0 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 738-4 ou 34009 581 738 4 4 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE BIOGARAN LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 867 325 2 :
BIOGARAN.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 109-1 ou 34009 220 109 1 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 111-6 ou 34009 220 111 6 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 112-2 ou 34009 220 112 2 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 720-8 ou 34009 581 720 8 3 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 721-4 ou 34009 581 721 4 4 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE BIOGARAN LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 682 078 9 :
BIOGARAN.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 097-3 ou 34009 220 097 3 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 099-6 ou 34009 220 099 6 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 704-2 ou 34009 581 704 2 3 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 705-9 ou 34009 581 705 9 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 706-5 ou 34009 581 706 5 2 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE BIOGARAN LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 335 840 2 :
BIOGARAN.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 138-1 ou 34009 220 138 1 7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 139-8 ou 34009 220 139 8 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 140-6 ou 34009 220 140 6 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 141-2 ou 34009 220 141 2 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 740-9 ou 34009 581 740 9 4 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 272 252 9 :
MYLAN SAS.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 107-9 ou 34009 220 107 9 3 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 108-5 ou 34009 220 108 5 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 716-0 ou 34009 581 716 0 4 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 717-7 ou 34009 581 717 7 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 718-3 ou 34009 581 718 3 3 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 057 958 0 :
MYLAN SAS.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 095-0 ou 34009 220 095 0 6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 096-7 ou 34009 220 096 7 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 700-7 ou 34009 581 700 7 2 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 701-3 ou 34009 581 701 3 3 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 703-6 ou 34009 581 703 6 2 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 440 662 2 :
MYLAN SAS.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 119-7 ou 34009 220 119 7 4 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 120-5 ou 34009 220 120 5 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 121-1 ou 34009 220 121 1 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 122-8 ou 34009 220 122 8 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 734-9 ou 34009 581 734 9 3 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 439 807 9 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 714-2 ou 34009 219 714 2 2 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 715-9 ou 34009 219 715 9 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 552-8 ou 34009 581 552 8 4 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 553-4 ou 34009 581 553 4 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 554-0 ou 34009 581 554 0 6 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 161 147 2 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 711-3 ou 34009 219 711 3 2 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 713-6 ou 34009 219 713 6 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 549-7 ou 34009 581 549 7 3 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 550-5 ou 34009 581 550 5 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 551-1 ou 34009 581 551 1 6 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 628 429 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 717-1 ou 34009 219 717 1 2 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 718-8 ou 34009 219 718 8 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 719-4 ou 34009 219 719 4 1 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 720-2 ou 34009 219 720 2 3 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 555-7 ou 34009 581 555 7 4 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ZYDUS LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 306 733 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 115-1 ou 34009 220 115 1 6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 116-8 ou 34009 220 116 8 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 727-2 ou 34009 581 727 2 4 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 728-9 ou 34009 581 728 9 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 729-5 ou 34009 581 729 5 3 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ZYDUS LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 117 569 0 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 105-6 ou 34009 220 105 6 4 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 106-2 ou 34009 220 106 2 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 713-1 ou 34009 581 713 1 4 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 714-8 ou 34009 581 714 8 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 715-4 ou 34009 581 715 4 3 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GALANTAMINE ZYDUS LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 702 487 3 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 134-6 ou 34009 220 134 6 6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 135-2 ou 34009 220 135 2 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 136-9 ou 34009 220 136 9 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 220 137-5 ou 34009 220 137 5 6 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 739-0 ou 34009 581 739 0 5 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée GELASPAN, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 908 366 0 :
B BRAUN MELSUNGEN AG.
Composition : gélatine fluide modifiée 40 g, chlorure de sodium 5,55 g, acétate de sodium trihydraté 3,27 g, chlorure de potassium 0,3 g, chlorure de calcium dihydraté 0,15 g, chlorure de magnésium hexahydraté 0,2 g, pour 1 000 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 996-1 ou 34009 419 996 1 1 (500 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)/(ECOFLAC)] ; boîte de 10) ; 419 997-8 ou 34009 419 997 8 9 (500 ml en poche [matière plastique/(ECOBAG)] ; boîte de 20) ; 419 998-4 ou 34009 419 998 4 0 (1 000 ml en poche [matière plastique/(ECOBAG)] ; boîte de 10) (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE GERDA 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 588 482 8 :
Laboratoires GERDA.
Composition : imipénem anhydre 250 mg (sous forme d'imipénem monohydraté), cilastatine anhydre 250 mg (sous forme de cilastatine sodique), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 345-7 ou 34009 220 345 7 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 220 348-6 ou 34009 220 348 6 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 581 599-4 ou 34009 581 599 4 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 581 601-9 ou 34009 581 601 9 6 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 12) ; 581 602-5 ou 34009 581 602 5 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 15) ; 581 603-1 ou 34009 581 603 1 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN DEXCEL 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 863 847 9 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : irbésartan 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 764-6 ou 34009 218 764 6 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 765-2 ou 34009 218 765 2 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 766-9 ou 34009 218 766 9 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 767-5 ou 34009 218 767 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 768-1 ou 34009 218 768 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 769-8 ou 34009 218 769 8 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 770-6 ou 34009 218 770 6 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 771-2 ou 34009 218 771 2 0 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 772-9 ou 34009 218 772 9 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 773-5 ou 34009 218 773 5 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 774-1 ou 34009 218 774 1 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 775-8 ou 34009 218 775 8 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 janvier 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN DEXCEL 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 274 474 6 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : irbésartan 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 776-4 ou 34009 218 776 4 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 777-0 ou 34009 218 777 0 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 778-7 ou 34009 218 778 7 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 779-3 ou 34009 218 779 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 780-1 ou 34009 218 780 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 781-8 ou 34009 218 781 8 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 782-4 ou 34009 218 782 4 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 783-0 ou 34009 218 783 0 1 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 784-7 ou 34009 218 784 7 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 785-3 ou 34009 218 785 3 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 280-8 ou 34009 581 280 8 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 581 281-4 ou 34009 581 281 4 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 janvier 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN DEXCEL 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 670 393 9 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : irbésartan 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 750-5 ou 34009 218 750 5 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 751-1 ou 34009 218 751 1 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 752-8 ou 34009 218 752 8 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 753-4 ou 34009 218 753 4 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 754-0 ou 34009 218 754 0 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 755-7 ou 34009 218 755 7 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 756-3 ou 34009 218 756 3 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 758-6 ou 34009 218 758 6 7 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 759-2 ou 34009 218 759 2 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 760-0 ou 34009 218 760 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 761-7 ou 34009 218 761 7 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 218 762-3 ou 34009 218 762 3 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 janvier 2012).
Spécialité dénommée KASTLUTEMON 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 337 538 7 :
SYNTHON BV.
Composition : montélukast 10 mg (sous forme de montélukast sodique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 280-9 ou 34009 218 280 9 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 281-5 ou 34009 218 281 5 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 282-1 ou 34009 218 282 1 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 283-8 ou 34009 218 283 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 284-4 ou 34009 218 284 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 285-0 ou 34009 218 285 0 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 286-7 ou 34009 218 286 7 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 287-3 ou 34009 218 287 3 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 199-6 ou 34009 581 199 6 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 200-4 ou 34009 581 200 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée KASTLUTEMON 4 mg, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 802 385 6 :
SYNTHON BV.
Composition : montélukast 4 mg (sous forme de montélukast sodique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 262-0 ou 34009 218 262 0 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 263-7 ou 34009 218 263 7 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 264-3 ou 34009 218 264 3 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 266-6 ou 34009 218 266 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 267-2 ou 34009 218 267 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 268-9 ou 34009 218 268 9 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 269-5 ou 34009 218 269 5 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 270-3 ou 34009 218 270 3 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 194-4 ou 34009 581 194 4 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 195-0 ou 34009 581 195 0 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée KASTLUTEMON 5 mg, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 486 531 2 :
SYNTHON BV.
Composition : montélukast 5 mg (sous forme de montélukast sodique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 272-6 ou 34009 218 272 6 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 273-2 ou 34009 218 273 2 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 274-9 ou 34009 218 274 9 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 275-5 ou 34009 218 275 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 276-1 ou 34009 218 276 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 277-8 ou 34009 218 277 8 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 278-4 ou 34009 218 278 4 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 218 279-0 ou 34009 218 279 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 196-7 ou 34009 581 196 7 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 581 197-3 ou 34009 581 197 3 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 373 035 4 :
SANDOZ.
Composition : lévétiracétam 500 mg, pour un flacon de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 609-4 ou 34009 219 609 4 5 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM TEVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 235 801 1 :
TEVA SANTE.
Composition : lévétiracétam 500 mg, pour un flacon de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 610-2 ou 34009 219 610 2 7 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 219 611-9 ou 34009 219 611 9 5 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée LEVOCETIRA 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 586 420 6 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Composition : dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 568-5 ou 34009 216 568 5 5 (1 comprimé sous plaquette thermoformée [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 569-1 ou 34009 216 569 1 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 571-6 ou 34009 216 571 6 6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 572-2 ou 34009 216 572 2 7 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 573-9 ou 34009 216 573 9 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 574-5 ou 34009 216 574 5 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 575-1 ou 34009 216 575 1 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 576-8 ou 34009 216 576 8 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 577-4 ou 34009 216 577 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 578-0 ou 34009 216 578 0 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 579-7 ou 34009 216 579 7 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 580-5 ou 34009 216 580 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 650-6 ou 34009 580 650 6 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 651-2 ou 34009 580 651 2 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 652-9 ou 34009 580 652 9 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 653-5 ou 34009 580 653 5 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 654-1 ou 34009 580 654 1 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 655-8 ou 34009 580 655 8 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) (décision du 31 janvier 2012).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE ACTAVIS 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche ; code identifiant de spécialité : 6 766 070 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : lévofloxacine 5 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg), pour 1 ml de solution pour perfusion en poche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 581 587-6 ou 34009 581 587 6 6 (50 ml en poche [(CRYOVAC)/polyoléfine/PVC/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 1) ; 581 588-2 ou 34009 581 588 2 7 (50 ml en poche [(CRYOVAC)/polyoléfine/PVC/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 10) ; 581 589-9 ou 34009 581 589 9 5 (100 ml en poche [(CRYOVAC)/polyoléfine/PVC/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 1) ; 581 590-7 ou 34009 581 590 7 7 (100 ml en poche [(CRYOVAC)/polyoléfine/PVC/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 13 janvier 2012).
Spécialité dénommée MEDISASPI 100 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 899 222 5 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : acide acétylsalicylique 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 770-9 ou 34009 216 770 9 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 771-5 ou 34009 216 771 5 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 772-1 ou 34009 216 772 1 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 773-8 ou 34009 216 773 8 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 775-0 ou 34009 216 775 0 8 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 776-7 ou 34009 216 776 7 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 777-3 ou 34009 216 777 3 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 216 779-6 ou 34009 216 779 6 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 757-5 ou 34009 580 757 5 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 758-1 ou 34009 580 758 1 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 759-8 ou 34009 580 759 8 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 761-2 ou 34009 580 761 2 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 762-9 ou 34009 580 762 9 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 763-5 ou 34009 580 763 5 0 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 764-1 ou 34009 580 764 1 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 765-8 ou 34009 580 765 8 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 766-4 ou 34009 580 766 4 0 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 767-0 ou 34009 580 767 0 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 768-7 ou 34009 580 768 7 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée MEDISASPI 150 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 986 207 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : acide acétylsalicylique 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 792-2 ou 34009 216 792 2 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 793-9 ou 34009 216 793 9 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 794-5 ou 34009 216 794 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 795-1 ou 34009 216 795 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 796-8 ou 34009 216 796 8 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 797-4 ou 34009 216 797 4 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 798-0 ou 34009 216 798 0 9 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 216 799-7 ou 34009 216 799 7 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 784-2 ou 34009 580 784 2 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 785-9 ou 34009 580 785 9 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 786-5 ou 34009 580 786 5 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 787-1 ou 34009 580 787 1 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 788-8 ou 34009 580 788 8 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 789-4 ou 34009 580 789 4 1 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 790-2 ou 34009 580 790 2 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 791-9 ou 34009 580 791 9 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 792-5 ou 34009 580 792 5 2 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 793-1 ou 34009 580 793 1 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 794-8 ou 34009 580 794 8 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée MEDISASPI 160 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 691 330 0 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : acide acétylsalicylique 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 811-7 ou 34009 216 811 7 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 812-3 ou 34009 216 812 3 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 814-6 ou 34009 216 814 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 815-2 ou 34009 216 815 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 816-9 ou 34009 216 816 9 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 817-5 ou 34009 216 817 5 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 818-1 ou 34009 216 818 1 9 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 216 819-8 ou 34009 216 819 8 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 812-6 ou 34009 580 812 6 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 813-2 ou 34009 580 813 2 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 814-9 ou 34009 580 814 9 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 815-5 ou 34009 580 815 5 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 816-1 ou 34009 580 816 1 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 817-8 ou 34009 580 817 8 1 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 818-4 ou 34009 580 818 4 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 819-0 ou 34009 580 819 0 3 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 820-9 ou 34009 580 820 9 2 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 821-5 ou 34009 580 821 5 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 822-1 ou 34009 580 822 1 4 (500 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée MEDISASPI 75 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 427 239 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : acide acétylsalicylique 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 742-5 ou 34009 216 742 5 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 744-8 ou 34009 216 744 8 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 745-4 ou 34009 216 745 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 747-7 ou 34009 216 747 7 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 750-8 ou 34009 216 750 8 5 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 751-4 ou 34009 216 751 4 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 756-6 ou 34009 216 756 6 5 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 216 757-2 ou 34009 216 757 2 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 731-6 ou 34009 580 731 6 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 732-2 ou 34009 580 732 2 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 733-9 ou 34009 580 733 9 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 734-5 ou 34009 580 734 5 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 735-1 ou 34009 580 735 1 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 736-8 ou 34009 580 736 8 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 737-4 ou 34009 580 737 4 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 738-0 ou 34009 580 738 0 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 739-7 ou 34009 580 739 7 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 740-5 ou 34009 580 740 5 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 580 741-1 ou 34009 580 741 1 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée MONTELUKAST TEVA 4 mg, granulés ; code identifiant de spécialité : 6 006 933 9 :
TEVA SANTE.
Composition : montélukast 4 mg (sous forme de montélukast sodique), pour un sachet-dose. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 608-4 ou 34009 218 608 4 9 (granulés en sachet-dose [kraft/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] ; boîte de 7) ; 218 609-0 ou 34009 218 609 0 0 (granulés en sachet-dose [kraft/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] ; boîte de 20) ; 218 610-9 ou 34009 218 610 9 9 (granulés en sachet-dose [kraft/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] ; boîte de 28) ; 218 611-5 ou 34009 218 611 5 0 (granulés en sachet-dose [kraft/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 4 mg, granulés (décision du 11 janvier 2012).
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 242 101 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : mycophénolate mofétil 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 916-7 ou 34009 217 916 7 9 (50 comprimés en plaquette formée à froid [PVC/polyamide/aluminium]) ; 217 917-3 ou 34009 217 917 3 0 (150 comprimés en plaquette formée à froid [PVC/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CELLCEPT 500 mg, comprimé (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée ORAVERSE 400 microgrammes/1,7 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 884 450 4 :
NOVALAR (UK) LIMITED.
Composition : mésilate de phentolamine 400 microgrammes, pour 1,7 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 583-5 ou 34009 219 583 5 5 (1,7 ml en cartouche [en verre] ; boîte de 10) ; 219 584-1 ou 34009 219 584 1 6 (1,7 ml en cartouche [en verre] ; boîte de 50) (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée ORLISTAT EG 120 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 573 413 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : orlistat 120 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 344-0 ou 34009 219 344 0 3 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 345-7 ou 34009 219 345 7 1 (42 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 346-3 ou 34009 219 346 3 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XENICAL 120 mg, gélule (décision du 11 janvier 2012).
Spécialité dénommée ORLISTAT SANDOZ 120 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 802 752 7 :
SANDOZ.
Composition : orlistat 120 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 348-6 ou 34009 219 348 6 1 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 349-2 ou 34009 219 349 2 2 (42 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 350-0 ou 34009 219 350 0 4 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XENICAL 120 mg, gélule (décision du 11 janvier 2012).
Spécialité dénommée ORLISTAT TEVA 120 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 800 775 2 :
TEVA SANTE.
Composition : orlistat 120 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 372-4 ou 34009 219 372 4 4 (42 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 373-0 ou 34009 219 373 0 5 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 219 374-7 ou 34009 219 374 7 3 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de XENICAL 120 mg, gélule (décision du 11 janvier 2012).
Spécialité dénommée OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE PRAXAIR, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe ; code identifiant de spécialité : 6 470 169 7 :
PRAXAIR SAS.
Composition : oxygène q.s. (sous une pression de 10 à 15 bar, de ― 155 à ― 145 °C]) ; code(s) identifiant(s) de présentation : 581 649-1 ou 34009 581 649 1 0 (oxygène médicinal liquide pour évaporateur fixe, par fraction de 100 L (soit 85,4 m³ de gaz sous pression de 1 bar à 15 °C) ; 581 651-6 ou 34009 581 651 6 0 (oxygène médicinal liquide pour récipient cryogénique fixe, par fraction de 100 L (soit 85,4 m³ de gaz sous pression de 1 bar à 15 °C) (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée OXYGENE MEDICINAL PRAXAIR 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ; code identifiant de spécialité : 6 836 132 0 :
PRAXAIR SAS.
Composition : oxygène q.s. (sous une pression de 200 bar), une bouteille de 2 L contient l'équivalent de 0,42 m³ de gaz sous une pression de 1 bar à 15 °C, une bouteille de 5 L contient l'équivalent de 1,06 m³ de gaz sous une pression de 1 bar à 15 °C, une bouteille de 15 L contient l'équivalent de 3,2 m³ de gaz sous une pression de 1 bar à 15 °C, une bouteille de 20 L contient l'équivalent de 4,2 m³ de gaz sous une pression de 1 bar à 15 °C, une bouteille de 50 L contient l'équivalent de 10,6 m³ de gaz sous une pression de 1 bar à 15 °C, 12 bouteilles de 50 L en cadre contiennent l'équivalent de 127,2 m³ de gaz sous une pression de 1 bar à 15 °C. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 962-6 ou 34009 219 962 6 5 (bouteille de 2 L en aluminium ou en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec raccord de sortie normalisé) ; 219 963-2 ou 34009 219 963 2 6 (bouteille de 2 L en aluminium [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 219 964-9 ou 34009 219 964 9 4 (bouteille de 5 L en aluminium, en aluminium frettée ou en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) ; 219 965-5 ou 34009 219 965 5 5 (bouteille de 5 L en aluminium, en aluminium frettée ou en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 219 966-1 ou 34009 219 966 1 6 (bouteille de 15 L en aluminium, en aluminium frettée ou en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) ; 219 967-8 ou 34009 219 967 8 4 (bouteille de 15 L en aluminium frettée [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 219 968-4 ou 34009 219 968 4 5 (bouteille de 20 L en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) ; 220 964-9 ou 34009 220 964 9 0 (bouteille de 50 L en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) ; 581 652-2 ou 34009 581 652 2 1 (12 bouteilles de 50 L en acier, maintenues en position verticale dans un cadre métallique (bouteilles ou panneaux peints selon une couleur normalisée], reliées par des lyres munies de vannes en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) (décision du 27 janvier 2012).
Spécialité dénommée PARACETAMOL CRISTERS 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 941 115 3 :
CRISTERS.
Composition : paracétamol 500 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 418-4 ou 34009 219 418 4 5 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 419-0 ou 34009 219 419 0 6 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 420-9 ou 34009 219 420 9 5 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 421-5 ou 34009 219 421 5 6 (16 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 458-1 ou 34009 581 458 1 0 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 459-8 ou 34009 581 459 8 8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 3 janvier 2012).
Spécialité dénommée PARACETAMOL GENODEX 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 677 617 5 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : paracétamol 500 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 426-7 ou 34009 219 426 7 5 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 427-3 ou 34009 219 427 3 6 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 429-6 ou 34009 219 429 6 5 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 430-4 ou 34009 219 430 4 7 (16 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 462-9 ou 34009 581 462 9 9 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 463-5 ou 34009 581 463 5 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 3 janvier 2012).
Spécialité dénommée PARACETAMOL RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 334 644 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : paracétamol 500 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 409-5 ou 34009 219 409 5 4 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 410-3 ou 34009 219 410 3 6 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 412-6 ou 34009 219 412 6 5 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 413-2 ou 34009 219 413 2 6 (16 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 454-6 ou 34009 581 454 6 9 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 455-2 ou 34009 581 455 2 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 3 janvier 2012).
Spécialité dénommée PARACETAMOL SG-PHARM 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 036 177 0 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : paracétamol 500 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 431-0 ou 34009 219 431 0 8 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 432-7 ou 34009 219 432 7 6 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 433-3 ou 34009 219 433 3 7 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 435-6 ou 34009 219 435 6 6 (16 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 464-1 ou 34009 581 464 1 1 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 465-8 ou 34009 581 465 8 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 3 janvier 2012).
Spécialité dénommée PARACETAMOL SUBSTIPHARM 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 250 836 1 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : paracétamol 500 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 422-1 ou 34009 219 422 1 7 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 423-8 ou 34009 219 423 8 5 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 424-4 ou 34009 219 424 4 6 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 425-0 ou 34009 219 425 0 7 (16 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 460-6 ou 34009 581 460 6 0 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 461-2 ou 34009 581 461 2 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 3 janvier 2012).
Spécialité dénommée PARACETAMOL TEVA 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 009 108 6 :
TEVA SANTE.
Composition : paracétamol 500 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 414-9 ou 34009 219 414 9 4 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 415-5 ou 34009 219 415 5 5 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 416-1 ou 34009 219 416 1 6 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 219 417-8 ou 34009 219 417 8 4 (16 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 456-9 ou 34009 581 456 9 8 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 581 457-5 ou 34009 581 457 5 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 3 janvier 2012).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 891 995 3 :
MYLAN SAS.
Composition : périndopril 6,79 mg (sous forme de périndopril arginine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 924-3 ou 34009 218 924 3 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 926-6 ou 34009 218 926 6 6 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 927-2 ou 34009 218 927 2 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 928-9 ou 34009 218 928 9 5 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 929-5 ou 34009 218 929 5 6 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 930-3 ou 34009 218 930 3 8 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 932-6 ou 34009 218 932 6 7 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 933-2 ou 34009 218 933 2 8 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 322-2 ou 34009 581 322 2 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 323-9 ou 34009 581 323 9 1 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 844 536 6 :
MYLAN SAS.
Composition : périndopril 1,6975 mg (sous forme de périndopril arginine 2,5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 903-6 ou 34009 218 903 6 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 904-2 ou 34009 218 904 2 6 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 905-9 ou 34009 218 905 9 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 906-5 ou 34009 218 906 5 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 907-1 ou 34009 218 907 1 6 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 908-8 ou 34009 218 908 8 4 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 909-4 ou 34009 218 909 4 5 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 910-2 ou 34009 218 910 2 7 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 911-9 ou 34009 218 911 9 5 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 912-5 ou 34009 218 912 5 6 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE MYLAN 5 mg, comprimé sécable sécable ; code identifiant de spécialité : 6 415 654 2 :
MYLAN SAS.
Composition : périndopril 3,395 mg (sous forme de périndopril arginine 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 913-1 ou 34009 218 913 1 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 914-8 ou 34009 218 914 8 5 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 915-4 ou 34009 218 915 4 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 916-0 ou 34009 218 916 0 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 917-7 ou 34009 218 917 7 5 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 918-3 ou 34009 218 918 3 6 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 920-8 ou 34009 218 920 8 6 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 921-4 ou 34009 218 921 4 7 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 922-0 ou 34009 218 922 0 8 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 923-7 ou 34009 218 923 7 6 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 032 901 8 :
QUALIMED.
Composition : périndopril 6,79 mg (sous forme de périndopril arginine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 956-2 ou 34009 218 956 2 9 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 957-9 ou 34009 218 957 9 7 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 958-5 ou 34009 218 958 5 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 959-1 ou 34009 218 959 1 9 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 961-6 ou 34009 218 961 6 9 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 962-2 ou 34009 218 962 2 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 963-9 ou 34009 218 963 9 8 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 964-5 ou 34009 218 964 5 9 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 324-5 ou 34009 581 324 5 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 325-1 ou 34009 581 325 1 3 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE QUALIMED 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 938 556 6 :
QUALIMED.
Composition : périndopril 1,6975 mg (sous forme de périndopril arginine 2,5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 934-9 ou 34009 218 934 9 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 935-5 ou 34009 218 935 5 7 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 936-1 ou 34009 218 936 1 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 937-8 ou 34009 218 937 8 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 938-4 ou 34009 218 938 4 7 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 939-0 ou 34009 218 939 0 8 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 940-9 ou 34009 218 940 9 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 941-5 ou 34009 218 941 5 8 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 942-1 ou 34009 218 942 1 9 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 943-8 ou 34009 218 943 8 7 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE QUALIMED 5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 807 185 8 :
QUALIMED.
Composition : périndopril 3,395 mg (sous forme de périndopril arginine 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 944-4 ou 34009 218 944 4 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 945-0 ou 34009 218 945 0 9 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 946-7 ou 34009 218 946 7 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 947-3 ou 34009 218 947 3 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 949-6 ou 34009 218 949 6 7 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 950-4 ou 34009 218 950 4 9 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 951-0 ou 34009 218 951 0 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 952-7 ou 34009 218 952 7 8 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 953-3 ou 34009 218 953 3 9 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 218 955-6 ou 34009 218 955 6 8 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 394 142 6 :
AXCAN PHARMA SAS.
Composition : oxyde de bismuth 40 mg (sous forme de sous-citrate de bismuth potassique 140 mg, métronidazole 125 mg, chlorhydrate de tétracycline 125 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 042-0 ou 34009 218 042 0 1 (120 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant]) (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE BIOGARAN 3 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 780 781 6 :
BIOGARAN.
Composition : rivastigmine 3 mg (sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 446-8 ou 34009 219 446 8 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 219 447-4 ou 34009 219 447 4 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 219 448-0 ou 34009 219 448 0 8 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 581 468-7 ou 34009 581 468 7 9 (250 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EXELON 3 mg, gélule (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 525 467 6 :
BIOGARAN.
Composition : rivastigmine 4,5 mg (sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 449-7 ou 34009 219 449 7 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 219 450-5 ou 34009 219 450 5 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 219 451-1 ou 34009 219 451 1 9 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 219 452-8 ou 34009 219 452 8 7 (250 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EXELON 4,5 mg, gélule (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE BIOGARAN 6 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 806 273 8 :
BIOGARAN.
Composition : rivastigmine 6 mg (sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 453-4 ou 34009 219 453 4 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 219 454-0 ou 34009 219 454 0 9 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 219 455-7 ou 34009 219 455 7 7 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 581 469-3 ou 34009 581 469 3 0 (250 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EXELON 6 mg, gélule (décision du 10 janvier 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE BIOGARAN 0,50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 421 957 6 :
BIOGARAN.
Composition : ropinirole 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 061-1 ou 34009 217 061 1 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 062-8 ou 34009 217 062 8 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 063-4 ou 34009 217 063 4 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 064-0 ou 34009 217 064 0 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 065-7 ou 34009 217 065 7 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 066-3 ou 34009 217 066 3 5 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 068-6 ou 34009 217 068 6 4 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 069-2 ou 34009 217 069 2 5 (2 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 070-0 ou 34009 217 070 0 7 (12 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 071-7 ou 34009 217 071 7 5 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 072-3 ou 34009 217 072 3 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 074-6 ou 34009 217 074 6 5 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 075-2 ou 34009 217 075 2 6 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 076-9 ou 34009 217 076 9 4 (210 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 077-5 ou 34009 217 077 5 5 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 078-1 ou 34009 217 078 1 6 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 079-8 ou 34009 217 079 8 4 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 080-6 ou 34009 217 080 6 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 081-2 ou 34009 217 081 2 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 082-9 ou 34009 217 082 9 5 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 083-5 ou 34009 217 083 5 6 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 janvier 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 721 961 7 :
BIOGARAN.
Composition : ropinirole 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 095-3 ou 34009 217 095 3 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 097-6 ou 34009 217 097 6 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 098-2 ou 34009 217 098 2 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 099-9 ou 34009 217 099 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 100-7 ou 34009 217 100 7 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 101-3 ou 34009 217 101 3 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 103-6 ou 34009 217 103 6 6 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 217 104-2 ou 34009 217 104 2 7 (2 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 105-9 ou 34009 217 105 9 5 (12 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 106-5 ou 34009 217 106 5 6 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 107-1 ou 34009 217 107 1 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 108-8 ou 34009 217 108 8 5 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 109-4 ou 34009 217 109 4 6 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 110-2 ou 34009 217 110 2 8 (210 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 217 111-9 ou 34009 217 111 9 6 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 112-5 ou 34009 217 112 5 7 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 113-1 ou 34009 217 113 1 8 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 114-8 ou 34009 217 114 8 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 115-4 ou 34009 217 115 4 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 116-0 ou 34009 217 116 0 8 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 217 117-7 ou 34009 217 117 7 6 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 janvier 2012).
Spécialité dénommée TECTASIM 50 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 086 654 1 :
AELSLIFE.
Composition : immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 581 741-5 ou 34009 581 741 5 5 (20 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 581 742-1 ou 34009 581 742 1 6 (50 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 581 743-8 ou 34009 581 743 8 4 (100 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 581 744-4 ou 34009 581 744 4 5 (200 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) (décision du 20 janvier 2012).
Spécialité dénommée ULTRACAINE 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 871 317 7 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : chlorhydrate d'articaine 40 mg, adrénaline 0,01 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 651-0 ou 34009 219 651 0 0 (1,7 ml en cartouche [en verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique d'ALPHACAINE SP, solution injectable à usage dentaire (décision du 16 janvier 2012).
Spécialité dénommée ULTRACAINE 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 629 342 2 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : chlorhydrate d'articaine 40 mg, adrénaline 0,005 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 650-4 ou 34009 219 650 4 9 (1,7 ml en cartouche [en verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique d'ALPHACAINE N, solution injectable à usage dentaire (décision du 16 janvier 2012).