Nouvelles demandes du mois d'août 2011
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Août 2011

Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE EVOLUGEN 70 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 570 139 0 :
EVOLUPHARM.
Composition : acide alendronique 70 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,36 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 205-4 ou 34009 419 205 4 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 206-0 ou 34009 419 206 0 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 207-7 ou 34009 419 207 7 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 208-3 ou 34009 419 208 3 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 390-4 ou 34009 580 390 4 1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 216 581 3 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 932-1 ou 34009 498 932 1 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 933-8 ou 34009 498 933 8 6 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 934-4 ou 34009 498 934 4 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 498 935-0 ou 34009 498 935 0 8 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 578 955-8 ou 34009 578 955 8 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 578 956-4 ou 34009 578 956 4 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 578 957-0 ou 34009 578 957 0 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 578 958-7 ou 34009 578 958 7 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 578 959-3 ou 34009 578 95963 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 578 960-1 ou 34009 578 960 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 116 714 9 :
PHARMATHEN SA.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 445-1 ou 34009 418 445 1 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 446-8 ou 34009 418 446 8 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 août 2011).
Spécialité dénommée AMOROLFINE GENODEX 5 %, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 541 392 2 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : amorolfine base 5 g (sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g), pour 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 632-5 ou 34009 216 632 5 9 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 633-1 ou 34009 216 633 1 0 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 634-8 ou 34009 216 634 8 8 (2,5 ml en flacon [en verre] avec nécessaire(s)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée AMOROLFINE RANBAXY 5 %, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 703 436 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : amorolfine base 5 g (sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,57 g, pour 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 619-9 ou 34009 216 619 9 6 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 620-7 ou 34009 216 620 7 8 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 621-3 ou 34009 216 621 3 9 (2,5 ml en flacon [en verre] avec nécessaire(s)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée AMOROLFINE SANDOZ CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 902 363 1 :
SANDOZ.
Composition : amorolfine base 5 g (sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,57 g), pour 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 623-6 ou 34009 216 623 6 8 (2,5 ml en flacon [en verre] ; boite de 1) ; 216 624-2 ou 34009 216 624 2 9 (2,5 ml en flacon [en verre] ; boite de 1) ; 216 625-9 ou 34009 216 625 9 7 (2,5 ml en flacon [en verre] ; boite de 1) ; cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée AMOROLFINE SUBSTI-LABO 5 %, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 629 296 8 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : amorolfine base 5 g (sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g), pour 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 626-5 ou 34009 216 626 5 8 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 627-1 ou 34009 216 627 1 9 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 628-8 ou 34009 216 628 8 7 (2,5 ml en flacon [en verre] avec nécessaire(s)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée AMOROLFINE SUBSTIPHARM 5 %, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 937 352 1 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : amorolfine base 5 g (sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g, pour 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 635-4 ou 34009 216 635 4 9 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 636-0 ou 34009 216 636 0 0 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 637-7 ou 34009 216 637 7 8 (2,5 ml en flacon [en verre] avec nécessaire(s)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée AMORONAIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 397 635 2 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : amorolfine base 5 g (sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g), pour 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 629-4 ou 34009 216 629 4 8 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 630-2 ou 34009 216 630 2 0 (2,5 ml en flacon [en verre] avec spatule(s)] ; boîte de 1) ; 216 631-9 ou 34009 216 631 9 8 (2,5 ml en flacon [en verre] avec nécessaire(s)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée ANTASOL 180, gaz pour inhalation, en bouteille ; code identifiant de spécialité : 6 480 367 7 :
Laboratoires SOL FRANCE.
Composition : protoxyde d'azote 50 % mole/mole, oxygène 50 % mole/mole, pour une bouteille. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 797-1 ou 34009 417 797 1 8 (2 l en bouteille [aluminium] ; boîte de 1) ; 417 798-8 ou 34009 417 798 8 6 (5 l en bouteille [aluminium] ; boîte de 1) (décision du 22 août 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE BLUEFISH 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 347 193 0 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 259-3 ou 34009 418 259 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 260-1 ou 34009 418 260 1 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 261-8 ou 34009 418 261 8 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 262-4 ou 34009 418 262 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 263-0 ou 34009 418 263 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 264-7 ou 34009 418 264 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 265-3 ou 34009 418 265 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 267-6 ou 34009 418 267 6 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 268-2 ou 34009 418 268 2 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 269-9 ou 34009 418 269 9 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 270-7 ou 34009 418 270 7 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 975 831 4 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 271-3 ou 34009 418 271 3 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 273-6 ou 34009 418 273 6 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 274-2 ou 34009 418 274 2 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 275-9 ou 34009 418 275 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 276-5 ou 34009 418 276 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 277-1 ou 34009 418 277 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 278-8 ou 34009 418 278 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 279-4 ou 34009 418 279 4 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 280-2 ou 34009 418 280 2 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 281-9 ou 34009 418 281 9 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 282-5 ou 34009 418 282 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE BLUEFISH 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 624 942 2 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 283-1 ou 34009 418 283 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 284-8 ou 34009 418 284 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 285-4 ou 34009 418 285 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 286-0 ou 34009 418 286 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 287-7 ou 34009 418 287 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 288-3 ou 34009 418 288 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 290-8 ou 34009 418 290 8 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 291-4 ou 34009 418 291 4 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 292-0 ou 34009 418 292 0 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 293-7 ou 34009 418 293 7 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 294-3 ou 34009 418 294 3 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE BLUEFISH 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 925 367 1 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : atorvastatine 80 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 296-6 ou 34009 418 296 6 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 297-2 ou 34009 418 297 2 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 298-9 ou 34009 418 298 9 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 299-5 ou 34009 418 299 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 300-3 ou 34009 418 300 3 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 302-6 ou 34009 418 302 6 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 303-2 ou 34009 418 303 2 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 304-9 ou 34009 418 304 9 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 305-5 ou 34009 418 305 5 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 016-5 ou 34009 580 016 5 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 017-1 ou 34009 580 017 1 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE TONIPHARM 500 mg, comprimé dispersible sécable ; code identifiant de spécialité : 6 921 593 4 :
TONIPHARM.
Composition : azithromycine anhydre 500 mg (sous forme d'azithromycine dihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 621-0 ou 34009 417 621 0 9 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée BAXOGAR 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 679 780 3 :
PHARMATHEN SA.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 447-4 ou 34009 418 447 4 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 448-0 ou 34009 418 44860 5 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 août 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL RANBAXY 7,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 364 319 8 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : hémifumarate de bisoprolol 7,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 396-4 ou 34009 419 396 4 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 397-0 ou 34009 419 397 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 398-7 ou 34009 419 398 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 399-3 ou 34009 419 39963 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 400-1 ou 34009 419 400 1 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 401-8 ou 34009 419 401 8 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 402-4 ou 34009 419 402 4 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 403-0 ou 34009 419 403 0 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 404-7 ou 34009 419 404 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée BONASOL 70 mg, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 800 960 0 :
XEOLAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : acide alendronique 70 mg (sous forme d'alendronate de sodium trihydraté 91,35 mg), pour une dose unique de 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 314-4 ou 34009 418 314 4 7 (100 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 1) ; 418 315-0 ou 34009 418 315 0 8 (100 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 2) ; 418 316-7 ou 34009 418 316 7 6 (100 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 4) ; 418 317-3 ou 34009 418 317 3 7 (100 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 12) (décision du 22 août 2011).
Spécialité dénommée BORAX/ACIDE BORIQUE NEITUM 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 333 570 6 :
Société ALEPT.
Composition : borax 12 mg, acide borique 18 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 865-4 ou 34009 419 865 4 3 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 419 866-0 ou 34009 419 866 0 4 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 419 867-7 ou 34009 419 867 7 2 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 30) ; 419 868-3 ou 34009 419 868 3 3 (10 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 419 870-8 ou 34009 419 870 8 3 (10 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 419 871-4 ou 34009 419 871 4 4 (10 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 30) ; 580 484-9 ou 34009 580 484 9 4 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; 580 485-5 ou 34009 580 485 5 5 (10 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 200 588 3 :
BIOGARAN.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 462-7 ou 34009 419 462 7 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 463-3 ou 34009 419 463 3 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 465-6 ou 34009 419 465 6 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 466-2 ou 34009 419 466 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 1er août 2011).
Spécialité dénommée CETRAXAL 2 mg/ml, solution pour instillation auriculaire ; code identifiant de spécialité : 6 305 186 2 :
Laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM.
Composition : ciprofloxacine 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine), pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 415 134-5 ou 34009 415 134 5 9 (0,25 ml en ampoule [polyéthylène haute densité (PEHD)/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 15) (décision du 1er août 2011).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 309 798 4 :
PFIZER HOLDING FRANCE
Composition : clarithromycine 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 068-2 ou 34009 216 068 2 9 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 069-9 ou 34009 216 069 9 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 070-7 ou 34009 216 070 7 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 071-3 ou 34009 216 071 3 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 210-8 ou 34009 419 210 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 548-7 ou 34009 580 548 7 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 549-3 ou 34009 580 54963 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE PFIZER 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 854 122 2 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : clarithromycine 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 073-6 ou 34009 216 073 6 9 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 074-2 ou 34009 216 074 2 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 075-9 ou 34009 216 075 9 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 076-5 ou 34009 216 076 5 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 077-1 ou 34009 216 077 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 550-1 ou 34009 580 550 1 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée DESLORATADINE BIOGARAN 0,5 mg/ml, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 267 676 1 :
BIOGARAN.
Composition : desloratadine 0,5 mg, pour 1 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 630-7 ou 34009 419 630 7 0 (50 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 631-3 ou 34009 419 631 3 1 (60 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 633-6 ou 34009 419 633 6 0 (100 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 634-2 ou 34009 419 634 2 1 (150 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 635-9 ou 34009 419 635 9 9 (50 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 636-5 ou 34009 419 636 5 0 (60 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 637-1 ou 34009 419 637 1 1 (100 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 638-8 ou 34009 419 638 8 9 (120 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 639-4 ou 34009 419 639 4 0 (150 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 640-2 ou 34009 419 640 2 2 (120 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée DESLORATADINE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 764 322 4 :
CRISTERS.
Composition : desloratadine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 658-9 ou 34009 419 658 9 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 659-5 ou 34009 419 659 5 1 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 662-6 ou 34009 419 662 6 2 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 663-2 ou 34009 419 663 2 3 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 665-5 ou 34009 419 665 5 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 666-1 ou 34009 419 666 1 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 668-4 ou 34009 419 668 4 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 669-0 ou 34009 419 669 0 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 671-5 ou 34009 419 671 5 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 672-1 ou 34009 419 672 1 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 674-4 ou 34009 419 674 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 680-4 ou 34009 419 680 4 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 681-0 ou 34009 419 68160 5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 682-7 ou 34009 419 682 7 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 683-3 ou 34009 419 683 3 4 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 685-6 ou 34009 419 685 6 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 686-2 ou 34009 419 686 2 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 687-9 ou 34009 419 687 9 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 688-5 ou 34009 419 688 5 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 689-1 ou 34009 419 689 1 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 691-6 ou 34009 419 691 6 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 419 692-2 ou 34009 419 692 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 580 449-9 ou 34009 580 449 9 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 451-3 ou 34009 580 451 3 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 453-6 ou 34009 580 453 6 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 457-1 ou 34009 580 457 1 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 580 458-8 ou 34009 580 458 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 580 459-4 ou 34009 580 459 4 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée DESLORATADINE MYLAN 0,5 mg/ml, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 788 688 8 :
MYLAN SAS.
Composition : desloratadine 0,5 mg, pour 1 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 646-0 ou 34009 419 646 0 2 (50 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 647-7 ou 34009 419 647 7 0 (60 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 648-3 ou 34009 419 648 3 1 (100 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 650-8 ou 34009 419 650 8 1 (120 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 651-4 ou 34009 419 651 4 2 (150 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 652-0 ou 34009 419 652 0 3 (50 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 653-7 ou 34009 419 653 7 1 (60 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 654-3 ou 34009 419 654 3 2 (100 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 656-6 ou 34009 419 656 6 1 (120 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 419 657-2 ou 34009 419 657 2 2 (150 ml en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée DESLORATADINE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 392 266 4 :
MYLAN SAS.
Composition : desloratadine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 583-4 ou 34009 216 583 4 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 584-0 ou 34009 216 584 0 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 585-7 ou 34009 216 585 7 6 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 586-3 ou 34009 216 586 3 7 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 588-6 ou 34009 216 588 6 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 589-2 ou 34009 216 589 2 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 590-0 ou 34009 216 590 0 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 591-7 ou 34009 216 591 7 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 592-3 ou 34009 216 59263 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 594-6 ou 34009 216 594 6 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 216 595-2 ou 34009 216 595 2 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 580 656-4 ou 34009 580 656 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 580 657-0 ou 34009 580 65760 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 580 658-7 ou 34009 580 658 7 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée DIACEREINE SUBSTIPHARM 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 361 731 0 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : diacéréine 50 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 650-3 ou 34009 216 650 3 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 652-6 ou 34009 216 652 6 0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 677-1 ou 34009 580 677 1 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 678-8 ou 34009 580 678 8 4 (180 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée DIACEREINE ZYDUS 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 210 442 2 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : diacéréine 50 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 653-2 ou 34009 216 653 2 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 216 654-9 ou 34009 216 654 9 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 679-4 ou 34009 580 679 4 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 680-2 ou 34009 580 680 2 7 (180 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 186 904 9 :
BIOGARAN.
Composition : chlorhydrate de donépézil 10 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil monohydraté 10,42 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 599-8 ou 34009 216 599 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 600-6 ou 34009 216 600 6 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 661-8 ou 34009 580 661 8 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 662-4 ou 34009 580 662 4 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 663-0 ou 34009 580 663 0 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 061 816 1 :
BIOGARAN.
Composition : chlorhydrate de donépézil 5 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil monohydraté 5,21 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 596-9 ou 34009 216 596 9 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 597-5 ou 34009 216 597 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 598-1 ou 34009 216 598 1 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 659-3 ou 34009 580 659 3 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 660-1 ou 34009 580 660 1 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 370 082 0 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 549-4 ou 34009 416 549 4 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 550-2 ou 34009 416 550 2 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 551-9 ou 34009 416 551 9 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 552-5 ou 34009 416 552 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 687-7 ou 34009 579 687 7 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 688-3 ou 34009 579 688 3 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 690-8 ou 34009 579 690 8 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 691-4 ou 34009 579 691 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 692-0 ou 34009 579 692 0 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 693-7 ou 34009 579 693 7 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 694-3 ou 34009 579 694 3 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 29 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL RATIOPHARM 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 314 587 0 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 541-3 ou 34009 416 54163 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 543-6 ou 34009 416 543 6 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 544-2 ou 34009 416 544 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 545-9 ou 34009 416 545 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 546-5 ou 34009 416 546 5 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 547-1 ou 34009 416 547 1 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 548-8 ou 34009 416 548 8 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 683-1 ou 34009 579 683 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 684-8 ou 34009 579 684 8 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 685-4 ou 34009 579 685 4 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 686-0 ou 34009 579 686 0 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 29 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SET 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 220 181 8 :
BIOGARAN.
Composition : chlorhydrate de donépézil 10 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil monohydraté 10,42 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 604-1 ou 34009 216 604 1 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 605-8 ou 34009 216 605 8 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 667-6 ou 34009 580 667 6 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 668-2 ou 34009 580 668 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 669-9 ou 34009 580 669 9 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SET 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 536 706 5 :
BIOGARAN.
Composition : chlorhydrate de donépézil 5 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil monohydraté 5,21 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 601-2 ou 34009 216 601 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 602-9 ou 34009 216 602 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 603-5 ou 34009 216 603 5 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 664-7 ou 34009 580 664 7 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 665-3 ou 34009 580 665 3 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 704 696 2 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 913-9 ou 34009 419 913 9 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 914-5 ou 34009 419 914 5 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 915-1 ou 34009 419 915 1 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 916-8 ou 34009 419 916 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 917-4 ou 34009 419 917 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 520-5 ou 34009 580 520 5 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 521-1 ou 34009 580 521 1 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 522-8 ou 34009 580 522 8 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 523-4 ou 34009 580 523 4 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 524-0 ou 34009 580 524 0 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 525-7 ou 34009 580 525 7 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 526-3 ou 34009 580 526 3 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 528-6 ou 34009 580 528 6 6 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 529-2 ou 34009 580 529 2 7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 836 952 7 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 901-0 ou 34009 419 901 0 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 902-7 ou 34009 419 902 7 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 903-3 ou 34009 419 903 3 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 905-6 ou 34009 419 905 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 906-2 ou 34009 419 906 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 500-4 ou 34009 580 500 4 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 501-0 ou 34009 580 501 0 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 502-7 ou 34009 580 502 7 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 503-3 ou 34009 580 503 3 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 505-6 ou 34009 580 505 6 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 506-2 ou 34009 580 506 2 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 507-9 ou 34009 580 507 9 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 508-5 ou 34009 580 508 5 5 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 509-1 ou 34009 580 509 1 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL ZENTIVA 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 700 686 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 907-9 ou 34009 419 907 9 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 908-5 ou 34009 419 908 5 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 909-1 ou 34009 419 909 1 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 911-6 ou 34009 419 911 6 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 912-2 ou 34009 419 912 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 511-6 ou 34009 580 511 6 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 512-2 ou 34009 580 512 2 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 513-9 ou 34009 580 513 9 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 514-5 ou 34009 580 514 5 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 515-1 ou 34009 580 515 1 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 516-8 ou 34009 580 516 8 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 517-4 ou 34009 580 517 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 518-0 ou 34009 580 518 0 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 519-7 ou 34009 580 519 7 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée DONEPEZIL ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 184 203 4 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 895-0 ou 34009 419 895 0 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 896-7 ou 34009 419 896 7 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 897-3 ou 34009 419 897 3 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 899-6 ou 34009 419 899 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 419 900-4 ou 34009 419 900 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 490-9 ou 34009 580 490 9 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 491-5 ou 34009 580 491 5 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 492-1 ou 34009 580 492 1 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 493-8 ou 34009 580 493 8 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 494-4 ou 34009 580 494 4 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 495-0 ou 34009 580 495 0 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 496-7 ou 34009 580 496 7 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 497-3 ou 34009 580 497 3 6 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 499-6 ou 34009 580 499 6 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ESOCIFAR 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 900 456 3 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 362-8 ou 34009 216 362 8 4 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 363-4 ou 34009 216 363 4 5 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 364-0 ou 34009 216 364 0 6 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 365-7 ou 34009 216 365 7 4 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 366-3 ou 34009 216 366 3 5 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 368-6 ou 34009 216 368 6 4 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 369-2 ou 34009 216 369 2 5 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 370-0 ou 34009 216 370 0 7 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 371-7 ou 34009 216 371 7 5 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 372-3 ou 34009 216 372 3 6 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 374-6 ou 34009 216 374 6 5 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ESOCIFAR 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 661 275 6 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 375-2 ou 34009 216 375 2 6 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 376-9 ou 34009 216 376 9 4 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 377-5 ou 34009 216 377 5 5 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 378-1 ou 34009 216 378 1 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 379-8 ou 34009 216 379 8 4 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 380-6 ou 34009 216 380 6 6 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 381-2 ou 34009 216 381 2 7 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 382-9 ou 34009 216 382 9 5 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 383-5 ou 34009 216 383 5 6 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 384-1 ou 34009 216 384 1 7 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 385-8 ou 34009 216 385 8 5 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE ALTISO 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 869 517 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 299-4 ou 34009 216 299 4 1 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 300-2 ou 34009 216 300 2 2 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 301-9 ou 34009 216 301 9 0 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 302-5 ou 34009 216 302 5 1 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 312-0 ou 34009 216 312 0 3 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 313-7 ou 34009 216 313 7 1 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 314-3 ou 34009 216 314 3 2 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 316-6 ou 34009 216 316 6 1 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 317-2 ou 34009 216 317 2 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 318-9 ou 34009 216 318 9 0 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 319-5 ou 34009 216 319 5 1 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE ALTISO 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 591 987 3 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 322-6 ou 34009 216 322 6 2 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 323-2 ou 34009 216 323 2 3 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 324-9 ou 34009 216 324 9 1 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 325-5 ou 34009 216 325 5 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 326-1 ou 34009 216 326 1 3 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 327-8 ou 34009 216 327 8 1 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 328-4 ou 34009 216 328 4 2 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 329-0 ou 34009 216 329 0 3 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 330-9 ou 34009 216 330 9 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 331-5 ou 34009 216 331 5 3 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 332-1 ou 34009 216 332 1 4 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 659 919 8 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 333-8 ou 34009 216 333 8 2 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 334-4 ou 34009 216 334 4 3 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 335-0 ou 34009 216 335 0 4 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 336-7 ou 34009 216 336 7 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 337-3 ou 34009 216 337 3 3 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 339-6 ou 34009 216 339 6 2 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 340-4 ou 34009 216 340 4 4 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 341-0 ou 34009 216 34160 5 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 342-7 ou 34009 216 342 7 3 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 343-3 ou 34009 216 343 3 4 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 345-6 ou 34009 216 345 6 3 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE ARROW 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 250 939 9 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 346-2 ou 34009 216 346 2 4 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 347-9 ou 34009 216 347 9 2 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 348-5 ou 34009 216 348 5 3 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 349-1 ou 34009 216 349 1 4 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 351-6 ou 34009 216 351 6 4 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 352-2 ou 34009 216 352 2 5 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 353-9 ou 34009 216 353 9 3 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 354-5 ou 34009 216 354 5 4 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 355-1 ou 34009 216 355 1 5 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 356-8 ou 34009 216 356 8 3 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 357-4 ou 34009 216 357 4 4 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 777 644 5 :
BIOGARAN.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 078-8 ou 34009 216 078 8 8 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 079-4 ou 34009 216 079 4 9 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 080-2 ou 34009 216 080 2 1 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 081-9 ou 34009 216 081 9 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 082-5 ou 34009 216 082 5 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 083-1 ou 34009 216 083 1 1 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 084-8 ou 34009 216 084 8 9 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 085-4 ou 34009 216 085 4 0 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 086-0 ou 34009 216 086 0 1 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 087-7 ou 34009 216 087 7 9 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 088-3 ou 34009 216 088 3 0 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 751 962 5 :
BIOGARAN.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 092-0 ou 34009 216 092 0 2 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 093-7 ou 34009 216 093 7 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 094-3 ou 34009 216 094 3 1 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 096-6 ou 34009 216 096 6 0 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 097-2 ou 34009 216 097 2 1 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 098-9 ou 34009 216 098 9 9 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 099-5 ou 34009 216 099 5 0 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 100-3 ou 34009 216 100 3 1 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 102-6 ou 34009 216 102 6 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 103-2 ou 34009 216 103 2 1 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 104-9 ou 34009 216 104 9 9 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE CLEXNI 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 247 252 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 112-1 ou 34009 216 112 1 2 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 113-8 ou 34009 216 113 8 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 114-4 ou 34009 216 114 4 1 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 115-0 ou 34009 216 115 0 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 116-7 ou 34009 216 116 7 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 120-4 ou 34009 216 120 4 2 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 121-0 ou 34009 216 121 0 3 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 122-7 ou 34009 216 122 7 1 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 123-3 ou 34009 216 123 3 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 125-6 ou 34009 216 125 6 1 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 126-2 ou 34009 216 126 2 2 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE CLEXNI 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 033 150 3 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 221-5 ou 34009 216 221 5 7 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 222-1 ou 34009 216 222 1 8 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 223-8 ou 34009 216 223 8 6 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 224-4 ou 34009 216 224 4 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 225-0 ou 34009 216 225 0 8 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 226-7 ou 34009 216 226 7 6 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 227-3 ou 34009 216 227 3 7 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 229-6 ou 34009 216 229 6 6 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 230-4 ou 34009 216 230 4 8 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 231-0 ou 34009 216 231 0 9 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 232-7 ou 34009 216 232 7 7 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE MYPLIX 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 987 545 6 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 233-3 ou 34009 216 23363 8 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 235-6 ou 34009 216 235 6 7 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 236-2 ou 34009 216 236 2 8 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 237-9 ou 34009 216 237 9 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 238-5 ou 34009 216 238 5 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 239-1 ou 34009 216 239 1 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 241-6 ou 34009 216 241 6 8 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 242-2 ou 34009 216 242 2 9 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 243-9 ou 34009 216 243 9 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 244-5 ou 34009 216 244 5 8 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 245-1 ou 34009 216 245 1 9 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE MYPLIX 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 264 044 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 262-3 ou 34009 216 262 3 0 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 264-6 ou 34009 216 264 6 9 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 265-2 ou 34009 216 265 2 0 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 266-9 ou 34009 216 266 9 8 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 267-5 ou 34009 216 267 5 9 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 268-1 ou 34009 216 268 1 0 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 269-8 ou 34009 216 269 8 8 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 270-6 ou 34009 216 270 6 0 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 271-2 ou 34009 216 271 2 1 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 272-9 ou 34009 216 272 9 9 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 273-5 ou 34009 216 273 5 0 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE NIALEX 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 083 280 6 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 274-1 ou 34009 216 274 1 1 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 275-8 ou 34009 216 275 8 9 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 276-4 ou 34009 216 276 4 0 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 277-0 ou 34009 216 277 0 1 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 278-7 ou 34009 216 278 7 9 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 279-3 ou 34009 216 279 3 0 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 280-1 ou 34009 216 280 1 2 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 281-8 ou 34009 216 281 8 0 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 282-4 ou 34009 216 282 4 1 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 283-0 ou 34009 216 283 0 2 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 284-7 ou 34009 216 284 7 0 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE NIALEX 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 169 833 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 285-3 ou 34009 216 285 3 1 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 287-6 ou 34009 216 287 6 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 288-2 ou 34009 216 288 2 1 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 289-9 ou 34009 216 289 9 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 290-7 ou 34009 216 290 7 1 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 291-3 ou 34009 216 291 3 2 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 293-6 ou 34009 216 293 6 1 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 294-2 ou 34009 216 294 2 2 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 295-9 ou 34009 216 295 9 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 296-5 ou 34009 216 296 5 1 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 297-1 ou 34009 216 297 1 2 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 508 919 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 047-5 ou 34009 216 047 5 7 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 048-1 ou 34009 216 048 1 8 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 049-8 ou 34009 216 049 8 6 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 050-6 ou 34009 216 050 6 8 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 051-2 ou 34009 216 051 2 9 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 052-9 ou 34009 216 052 9 7 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 053-5 ou 34009 216 053 5 8 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 054-1 ou 34009 216 054 1 9 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 055-8 ou 34009 216 055 8 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 056-4 ou 34009 216 056 4 8 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 19 août 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RPG 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 033 561 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 057-0 ou 34009 216 057 0 9 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 058-7 ou 34009 216 058 7 7 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 059-3 ou 34009 216 05963 8 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 060-1 ou 34009 216 060 1 0 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 061-8 ou 34009 216 061 8 8 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 062-4 ou 34009 216 062 4 9 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 063-0 ou 34009 216 063 0 0 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 064-7 ou 34009 216 064 7 8 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 065-3 ou 34009 216 065 3 9 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 216 067-6 ou 34009 216 067 6 8 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 19 août 2011).
Spécialité dénommée EXEMESTANE RANBAXY 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 160 915 8 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : exémestane 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 545-5 ou 34009 216 545 5 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 546-1 ou 34009 216 546 1 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 216 547-8 ou 34009 216 547 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 629-7 ou 34009 580 629 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 630-5 ou 34009 580 630 5 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 631-1 ou 34009 580 631 1 4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé (décision du 16 août 2011).
Spécialité dénommée EXEMESTANE SYNTHON HISPANIA 25 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 900 219 9 :
SYNTHON HISPANIA.
Composition : exémestane 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 123-8 ou 34009 419 123 8 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 196-5 ou 34009 419 196 5 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 30) ; 580 369-5 ou 34009 580 369 5 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 370-3 ou 34009 580 370 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé (décision du 1er août 2011).
Spécialité dénommée FIBRALIN 145 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 572 504 6 :
ETHYPHARM.
Composition : fénofibrate 145 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 377-9 ou 34009 217 377 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 232-8 ou 34009 418 232 8 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 233-4 ou 34009 418 233 4 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 234-0 ou 34009 418 234 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 235-7 ou 34009 418 235 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 236-3 ou 34009 418 236 3 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 238-6 ou 34009 418 238 6 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 007-6 ou 34009 580 007 6 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 008-2 ou 34009 580 008 2 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 009-9 ou 34009 580 009 9 7 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 010-7 ou 34009 580 010 7 9 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er août 2011).
Spécialité dénommée GABAPENTINE SUN 100 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 720 863 1 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 625-6 ou 34009 417 625 6 7 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 626-2 ou 34009 417 626 2 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 627-9 ou 34009 417 627 9 6 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 628-5 ou 34009 417 628 5 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 853-4 ou 34009 579 853 4 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 854-0 ou 34009 579 854 0 0 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 855-7 ou 34009 579 855 7 8 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 856-3 ou 34009 579 856 3 9 (1000 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée GABAPENTINE SUN 300 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 166 949 3 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 629-1 ou 34009 417 629 1 8 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 631-6 ou 34009 417 631 6 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 632-2 ou 34009 417 632 2 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 633-9 ou 34009 417 633 9 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 858-6 ou 34009 579 858 6 8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 859-2 ou 34009 579 859 2 9 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 860-0 ou 34009 579 860 0 1 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 861-7 ou 34009 579 861 7 9 (1 000 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée GABAPENTINE SUN 400 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 329 327 8 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 650-0 ou 34009 417 650 0 1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 651-7 ou 34009 417 651 7 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 652-3 ou 34009 417 652 3 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 654-6 ou 34009 417 654 6 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 862-3 ou 34009 579 862 3 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 864-6 ou 34009 579 864 6 9 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 865-2 ou 34009 579 865 2 0 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 866-9 ou 34009 579 866 9 8 (1000 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée GABAPENTINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 534 825 7 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 657-5 ou 34009 417 657 5 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 658-1 ou 34009 417 658 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 659-8 ou 34009 417 659 8 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 660-6 ou 34009 417 660 6 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 867-5 ou 34009 579 867 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 868-1 ou 34009 579 868 1 0 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 869-8 ou 34009 579 869 8 8 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée GABAPENTINE SUN 800 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 630 021 9 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 661-2 ou 34009 417 661 2 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 662-9 ou 34009 417 662 9 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 663-5 ou 34009 417 663 5 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 417 664-1 ou 34009 417 664 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 870-6 ou 34009 579 870 6 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 871-2 ou 34009 579 871 2 1 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; 579 872-9 ou 34009 579 872 9 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée GEROUSIA 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 689 868 8 :
PHARMATHEN SA.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 420-9 ou 34009 418 420 9 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 421-5 ou 34009 418 421 5 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 août 2011).
Spécialité dénommée GINKGO BIOGARAN 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 327 133 5 :
TOP PHARM.
Composition : ginkgo (feuille de) (extrait sec de) 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 213-5 ou 34009 498 213 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 214-1 ou 34009 498 214 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 3 août 2011).
Spécialité dénommée GINKMONGO 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 423 270 9 :
TOP PHARM.
Composition : ginkgo (feuille de) (extrait sec de) 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 215-8 ou 34009 498 215 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 216-4 ou 34009 498 216 4 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 3 août 2011).
Spécialité dénommée HEXETIDINE H2 PHARMA 0,1 %, solution pour bain de bouche ; code identifiant de spécialité : 6 692 911 2 :
H2 PHARMA.
Composition : hexétidine 0,1 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 931-7 ou 34009 419 931 7 6 (200 ml en flacon [en verre] ; boite de 1) ; 419 932-3 ou 34009 419 932 3 7 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; 419 934-6 ou 34009 419 934 6 6 (400 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée HEXETIDINE SANDOZ CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche ; code identifiant de spécialité : 6 039 499 8 :
SANDOZ.
Composition : hexétidine 0,1 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 935-2 ou 34009 419 935 2 7 (200 ml en flacon [en verre] ; boite de 1) ; 419 936-9 ou 34009 419 936 9 5 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; 419 937-5 ou 34009 419 937 5 6 (400 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée LETROZOLE CRISTERS 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 383 182 3 :
CRISTERS.
Composition : létrozole 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 358-0 ou 34009 216 35860 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 359-7 ou 34009 216 359 7 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 360-5 ou 34009 216 360 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 361-1 ou 34009 216 361 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 573-1 ou 34009 580 573 1 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée LETROZOLE PHR LAB 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 655 537 6 :
TEVA SANTE.
Composition : létrozole 2,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 501-2 ou 34009 419 501 2 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FEMARA2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE ACCORD HEALTHCARE 250 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 046 395 3 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : lévofloxacine 250 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée 256,23 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 621-8 ou 34009 419 621 8 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 622-4 ou 34009 419 622 4 0 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 623-0 ou 34009 419 623 0 1 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 624-7 ou 34009 419 624 7 9 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 625-3 ou 34009 419 625 3 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 627-6 ou 34009 419 627 6 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 628-2 ou 34009 419 628 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 629-9 ou 34009 419 629 9 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 442-4 ou 34009 580 442 4 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 960 202 3 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : lévofloxacine 500 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée 512,46 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 641-9 ou 34009 419 641 9 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 642-5 ou 34009 419 642 5 1 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 643-1 ou 34009 419 643 1 2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 644-8 ou 34009 419 644 8 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 645-4 ou 34009 419 645 4 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 443-0 ou 34009 580 443 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 444-7 ou 34009 580 444 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 445-3 ou 34009 580 445 3 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 447-6 ou 34009 580 447 6 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE BLUEFISH 250 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 371 508 5 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : lévofloxacine 250 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 597-6 ou 34009 418 597 6 2 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 598-2 ou 34009 418 598 2 3 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 599-9 ou 34009 418 599 9 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 600-7 ou 34009 418 600 7 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 601-3 ou 34009 418 601 3 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 603-6 ou 34009 418 603 6 2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 604-2 ou 34009 418 604 2 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 605-9 ou 34009 418 605 9 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 090 523 6 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : lévofloxacine 500 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 606-5 ou 34009 418 606 5 2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 607-1 ou 34009 418 607 1 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 608-8 ou 34009 418 608 8 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 609-4 ou 34009 418 609 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 610-2 ou 34009 418 610 2 4 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 611-9 ou 34009 418 611 9 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 612-5 ou 34009 418 612 5 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 613-1 ou 34009 418 613 1 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 864 080 4 :
MYLAN SAS.
Composition : losartan potassique 100 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 429-5 ou 34009 216 429 5 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 430-3 ou 34009 216 430 3 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 432-6 ou 34009 216 432 6 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 433-2 ou 34009 216 433 2 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 434-9 ou 34009 216 434 9 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 435-5 ou 34009 216 435 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 436-1 ou 34009 216 436 1 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 437-8 ou 34009 216 437 8 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 438-4 ou 34009 216 438 4 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 439-0 ou 34009 216 439 0 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 440-9 ou 34009 216 440 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 587-2 ou 34009 580 587 2 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 588-9 ou 34009 580 588 9 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 589-5 ou 34009 580 589 5 0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 590-3 ou 34009 580 590 3 2 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 593-2 ou 34009 580 593 2 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 594-9 ou 34009 580 594 9 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 060 495 9 :
MYLAN SAS.
Composition : losartan potassique 100 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 441-5 ou 34009 216 441 5 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 442-1 ou 34009 216 442 1 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 443-8 ou 34009 216 443 8 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 444-4 ou 34009 216 444 4 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 445-0 ou 34009 216 445 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 446-7 ou 34009 216 446 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 447-3 ou 34009 216 447 3 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 449-6 ou 34009 216 449 6 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 450-4 ou 34009 216 450 4 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 451-0 ou 34009 216 451 0 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 452-7 ou 34009 216 452 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 453-3 ou 34009 216 453 3 0 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 596-1 ou 34009 580 596 1 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 597-8 ou 34009 580 597 8 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 598-4 ou 34009 580 598 4 1 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 599-0 ou 34009 580 599 0 2 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 600-9 ou 34009 580 600 9 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 511 058 3 :
MYLAN SAS.
Composition : losartan potassique 50 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 410-2 ou 34009 216 410 2 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 411-9 ou 34009 216 411 9 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 412-5 ou 34009 216 412 5 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 413-1 ou 34009 216 413 1 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 414-8 ou 34009 216 414 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 415-4 ou 34009 216 415 4 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 416-0 ou 34009 216 416 0 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 417-7 ou 34009 216 417 7 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 418-3 ou 34009 216 418 3 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 420-8 ou 34009 216 420 8 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 421-4 ou 34009 216 421 4 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 422-0 ou 34009 216 422 0 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 423-7 ou 34009 216 423 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 424-3 ou 34009 216 42463 8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 584-3 ou 34009 580 584 3 1 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 586-6 ou 34009 580 586 6 0 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 426-6 ou 34009 216 426 6 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYPLIX 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 930 244 2 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : losartan potassique 50 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 026-8 ou 34009 216 026 8 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 027-4 ou 34009 216 027 4 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 028-0 ou 34009 216 028 0 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 029-7 ou 34009 216 029 7 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 030-5 ou 34009 216 030 5 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 031-1 ou 34009 216 031 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 032-8 ou 34009 216 032 8 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 033-4 ou 34009 216 033 4 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 034-0 ou 34009 216 034 0 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 035-7 ou 34009 216 035 7 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 543-5 ou 34009 580 543 5 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 544-1 ou 34009 580 544 1 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 545-8 ou 34009 580 545 8 7 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 août 2011).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED GENERIQUES 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 341 607 2 :
QUALIMED.
Composition : losartan potassique 100 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 471-1 ou 34009 216 471 1 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 472-8 ou 34009 216 472 8 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 473-4 ou 34009 216 473 4 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 474-0 ou 34009 216 474 0 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 475-7 ou 34009 216 475 7 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 476-3 ou 34009 216 476 3 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 478-6 ou 34009 216 478 6 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 479-2 ou 34009 216 479 2 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 480-0 ou 34009 216 480 0 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 481-7 ou 34009 216 481 7 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 482-3 ou 34009 216 482 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 603-8 ou 34009 580 603 8 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 604-4 ou 34009 580 604 4 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 605-0 ou 34009 580 605 0 2 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 606-7 ou 34009 580 606 7 0 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 607-3 ou 34009 580 607 3 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 609-6 ou 34009 580 609 6 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED GENERIQUES 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 982 037 4 :
QUALIMED.
Composition : losartan potassique 100 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 484-6 ou 34009 216 484 6 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 485-2 ou 34009 216 485 2 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 486-9 ou 34009 216 486 9 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 487-5 ou 34009 216 487 5 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 488-1 ou 34009 216 488 1 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 490-6 ou 34009 216 490 6 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 491-2 ou 34009 216 491 2 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 492-9 ou 34009 216 492 9 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 493-5 ou 34009 216 493 5 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 494-1 ou 34009 216 494 1 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 496-4 ou 34009 216 496 4 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 611-0 ou 34009 580 611 0 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 613-3 ou 34009 580 613 3 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 615-6 ou 34009 580 615 6 1 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 616-2 ou 34009 580 616 2 2 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 617-9 ou 34009 580 617 9 0 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 618-5 ou 34009 580 618 5 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED GENERIQUES 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 282 402 1 :
QUALIMED.
Composition : losartan potassique 50 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 455-6 ou 34009 216 455 6 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 456-2 ou 34009 216 456 2 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 457-9 ou 34009 216 457 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 458-5 ou 34009 216 458 5 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 459-1 ou 34009 216 459 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 461-6 ou 34009 216 461 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 462-2 ou 34009 216 462 2 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 463-9 ou 34009 216 463 9 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 464-5 ou 34009 216 464 5 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 465-1 ou 34009 216 465 1 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 466-8 ou 34009 216 466 8 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 467-4 ou 34009 216 467 4 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 468-0 ou 34009 216 468 0 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 469-7 ou 34009 216 469 7 9 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 601-5 ou 34009 580 601 5 1 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 602-1 ou 34009 580 602 1 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 470-5 ou 34009 216 470 5 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 340 606 0 :
TEVA SANTE.
Composition : losartan potassique 100 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 616-4 ou 34009 419 616 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 617-0 ou 34009 419 617 0 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 618-7 ou 34009 419 618 7 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 619-3 ou 34009 419 619 3 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 620-1 ou 34009 419 620 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 439-3 ou 34009 580 439 3 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; 580 440-1 ou 34009 580 440 1 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 441-8 ou 34009 580 441 8 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 août 2011).
Spécialité dénommée MILNACIPRAN ARROW GENERIQUES 25 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 940 368 3 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : milnacipran 21,77 mg (sous forme de chlorhydrate de milnacipran 25 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 260-5 ou 34009 419 260 5 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 261-1 ou 34009 419 261 1 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 263-4 ou 34009 419 263 4 1 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 264-0 ou 34009 419 264 0 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 265-7 ou 34009 419 265 7 0 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 266-3 ou 34009 419 266 3 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 268-6 ou 34009 419 268 6 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 269-2 ou 34009 419 269 2 1 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 270-0 ou 34009 419 270 0 3 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 271-7 ou 34009 419 271 7 1 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXEL 25 mg, gélule (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée MILNACIPRAN ARROW GENERIQUES 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 335 099 6 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : milnacipran 43,55 mg (sous forme de chlorhydrate de milnacipran 50 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 343-8 ou 34009 419 343 8 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 344-4 ou 34009 419 344 4 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 345-0 ou 34009 419 345 0 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 356-2 ou 34009 419 356 2 6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 357-9 ou 34009 419 357 9 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 358-5 ou 34009 419 358 5 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 393-3 ou 34009 580 393 3 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 395-6 ou 34009 580 395 6 0 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 396-2 ou 34009 580 396 2 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 397-9 ou 34009 580 397 9 9 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXEL 50 mg, gélule (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée MILNACIPRAN QUIVER 25 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 647 578 4 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : milnacipran 21,77 mg (sous forme de chlorhydrate de milnacipran 25 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 386-9 ou 34009 419 386 9 6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 387-5 ou 34009 419 387 5 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 388-1 ou 34009 419 388 1 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 389-8 ou 34009 419 389 8 6 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 390-6 ou 34009 419 390 6 8 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 391-2 ou 34009 419 391 2 9 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 392-9 ou 34009 419 392 9 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 393-5 ou 34009 419 393 5 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 394-1 ou 34009 419 394 1 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 395-8 ou 34009 419 395 8 7 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXEL 25 mg, gélule (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée MILNACIPRAN QUIVER 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 768 884 2 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : milnacipran 43,55 mg (sous forme de chlorhydrate de milnacipran 50 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 343-8 ou 34009 419 343 8 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 344-4 ou 34009 419 344 4 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 345-0 ou 34009 419 345 0 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 356-2 ou 34009 419 356 2 6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 357-9 ou 34009 419 357 9 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 358-5 ou 34009 419 358 5 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 393-3 ou 34009 580 393 3 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 395-6 ou 34009 580 395 6 0 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 396-2 ou 34009 580 396 2 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 397-9 ou 34009 580 397 9 9 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXEL 50 mg, gélule (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée NARATRIPTAN ORCHID EUROPE 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 709 690 1 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : naratriptan 2,5 mg (sous forme de chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 249-0 ou 34009 416 249 0 2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 416 250-9 ou 34009 416 250 9 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée NICORANDIL NOR 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 163 082 5 :
BIOGARAN.
Composition : nicorandil 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 117-3 ou 34009 216 117 3 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 119-6 ou 34009 216 119 6 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IKOREL 10 mg, comprimé sécable (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée NICORANDIL NOR 20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 135 013 6 :
BIOGARAN.
Composition : nicorandil 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 108-4 ou 34009 216 108 4 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 109-0 ou 34009 216 109 0 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IKOREL 20 mg, comprimé (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée NICORANDIL SET 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 428 087 8 :
BIOGARAN.
Composition : nicorandil 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 110-9 ou 34009 216 110 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 111-5 ou 34009 216 111 5 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IKOREL 10 mg, comprimé sécable (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée NICORANDIL SET 20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 148 220 9 :
BIOGARAN.
Composition : nicorandil 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 106-1 ou 34009 216 106 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 107-8 ou 34009 216 107 8 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IKOREL 20 mg, comprimé (décision du 5 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE BLUEFISH 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 405 012 6 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 933-5 ou 34009 216 933 5 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [papier/aluminium]) ; 216 934-1 ou 34009 216 934 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [papier/aluminium]) ; 216 935-8 ou 34009 216 935 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [papier/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 3 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 429 891 9 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 910-5 ou 34009 216 910 5 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [papier/aluminium]) ; 216 911-1 ou 34009 216 911 1 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [papier/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 3 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 10 mg, comprimés enrobés ; code identifiant de spécialité : 6 175 299 6 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 333-9 ou 34009 418 333 9 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 334-5 ou 34009 418 334 5 8 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 335-1 ou 34009 418 335 1 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 021-9 ou 34009 580 021 9 9 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 081 970 9 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 343-4 ou 34009 418 343 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 344-0 ou 34009 418 344 0 0 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 345-7 ou 34009 418 345 7 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 027-7 ou 34009 580 027 7 9 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 16 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 10 mg, poudre pour solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 629 507 4 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 350-0 ou 34009 418 350 0 1 (poudre en flacon [en verre] ; boite de 1) ; 418 351-7 ou 34009 418 351 7 9 (poudre en flacon [en verre] ; boite de 10) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, poudre pour solution injectable (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 15 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 807 418 1 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 336-8 ou 34009 418 336 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 337-4 ou 34009 418 337 4 8 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 022-5 ou 34009 580 022 5 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 023-1 ou 34009 580 023 1 1 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 15 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 678 029 8 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 346-3 ou 34009 418 346 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 348-6 ou 34009 418 348 6 8 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 028-3 ou 34009 580 028 3 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 030-8 ou 34009 580 030 8 0 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 2,5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 820 288 0 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 319-6 ou 34009 418 319 6 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 320-4 ou 34009 418 320 4 8 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 321-0 ou 34009 418 321 0 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 322-7 ou 34009 418 322 7 7 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 20 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 933 331 3 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 338-0 ou 34009 418 338 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 024-8 ou 34009 580 024 8 9 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 025-4 ou 34009 580 025 4 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 026-0 ou 34009 580 026 0 1 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 20 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 011 362 9 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 349-2 ou 34009 418 349 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 031-4 ou 34009 580 031 4 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 032-0 ou 34009 580 032 0 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 033-7 ou 34009 580 033 7 0 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 16 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 245 546 0 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 323-3 ou 34009 418 32363 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 325-6 ou 34009 418 325 6 7 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 326-2 ou 34009 418 326 2 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 327-9 ou 34009 418 327 9 6 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 953 853 5 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 339-7 ou 34009 418 339 7 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 340-5 ou 34009 418 340 5 9 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 341-1 ou 34009 418 341 1 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 342-8 ou 34009 418 342 8 8 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE LILLY 7,5 mg, comprimé enrobé ; code identifiant de spécialité : 6 001 533 4 :
LILLY France.
Composition : olanzapine 7,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 328-5 ou 34009 418 328 5 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 329-1 ou 34009 418 329 1 8 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 331-6 ou 34009 418 331 6 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 418 332-2 ou 34009 418 332 2 9 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 12 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 429 041 3 :
SANDOZ.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 796-9 ou 34009 418 796 9 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 797-5 ou 34009 418 797 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 798-1 ou 34009 418 798 1 4 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 799-8 ou 34009 418 799 8 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 246-0 ou 34009 580 246 0 3 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 277 433 7 :
SANDOZ.
Composition : olanzapine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 800-6 ou 34009 418 800 6 3 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 801-2 ou 34009 418 801 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 802-9 ou 34009 418 802 9 2 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 247-7 ou 34009 580 247 7 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 248-3 ou 34009 580 248 3 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 914 099 0 :
SANDOZ.
Composition : olanzapine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 803-5 ou 34009 418 803 5 3 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 804-1 ou 34009 418 804 1 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 250-8 ou 34009 580 250 8 2 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 251-4 ou 34009 580 251 4 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 252-0 ou 34009 580 252 0 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SANDOZ 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 544 820 4 :
SANDOZ.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 790-0 ou 34009 418 79060 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 791-7 ou 34009 418 791 7 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 792-3 ou 34009 418 792 3 4 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 794-6 ou 34009 418 794 6 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 795-2 ou 34009 418 795 2 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ISOMED 8 mg/2,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 000 031 8 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : périndopril 6,676 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg, indapamide 2,5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 684-5 ou 34009 216 684 5 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 685-1 ou 34009 216 685 1 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 686-8 ou 34009 216 686 8 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 687-4 ou 34009 216 687 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 688-0 ou 34009 216 688 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 689-7 ou 34009 216 689 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 690-5 ou 34009 216 690 5 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 691-1 ou 34009 216 691 1 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 692-8 ou 34009 216 692 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 710-9 ou 34009 580 710 9 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 711-5 ou 34009 580 711 5 7 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARATERAX 8 mg/2,5 mg, comprimé (décision du 29 août 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL/INDAPAMIDE RATIOPHARM 8 mg/2,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 414 437 6 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : périndopril 6,676 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg, indapamide 2,5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 673-3 ou 34009 216 673 3 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 675-6 ou 34009 216 675 6 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 676-2 ou 34009 216 676 2 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 677-9 ou 34009 216 677 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 678-5 ou 34009 216 678 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 679-1 ou 34009 216 679 1 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 681-6 ou 34009 216 681 6 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 682-2 ou 34009 216 682 2 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 683-9 ou 34009 216 683 9 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 708-4 ou 34009 580 708 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 709-0 ou 34009 580 709 0 7 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PARATERAX 8 mg/2,5 mg, comprimé (décision du 29 août 2011).
Spécialité dénommée PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 111 157 0 :
Société d'exploitation des laboratoires Renaudin.
Composition : phényléphrine 500 microgrammes (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine 609 microgrammes), pour une ampoule de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 580 568-8 ou 34009 580 568 8 8 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 580 569-4 ou 34009 580 569 4 9 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; 580 570-2 ou 34009 580 570 2 1 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 20) ; 580 571-9 ou 34009 580 571 9 9 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 50) ; 580 572-5 ou 34009 580 572 5 0 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 100) (décision du 25 août 2011).
Spécialité dénommée PHENYLEPHRINE RENAUDIN 50 microgrammes/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 676 955 8 :
Société d'exploitation des laboratoires Renaudin.
Composition : phényléphrine 500 microgrammes (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine 609 microgrammes), pour une ampoule de 10 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 580 563-6 ou 34009 580 563 6 9 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 580 564-2 ou 34009 580 564 2 0 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; 580 565-9 ou 34009 580 565 9 8 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 20) ; 580 566-5 ou 34009 580 566 5 9 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 50) ; 580 567-1 ou 34009 580 567 1 0 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 100) (décision du 25 août 2011).
Spécialité dénommée QUODIXOR 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 531 131 2 :
PHARMATHEN SA.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 449-7 ou 34009 418 449 7 3 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 450-5 ou 34009 418 450 5 5 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 août 2011).
Spécialité dénommée RISEDRONATE ADAMED PHARMA 35 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 863 972 7 :
ZAKLAD FARMACEUTYCZNY ADAMED PHARMA SA.
Composition : risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 496 442-7 ou 34009 496 442 7 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 496 443-3 ou 34009 496 443 3 9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 496 445-6 ou 34009 496 445 6 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 août 2011).
Spécialité dénommée RITALINE LP 10 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 181 098 3 :
NOVARTIS PHARMA SAS.
Composition : Chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 865-3 ou 34009 416 865 3 5 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 416 867-6 ou 34009 416 867 6 4 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 579 745-7 ou 34009 579 745 7 2 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) (décision du 1er août 2011).
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 043 483 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : rizatriptan 10 mg (sous forme de benzoate de rizatriptan 14,53 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 921-7 ou 34009 216 921 7 4 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 922-3 ou 34009 216 922 3 5 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 924-6 ou 34009 216 924 6 4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 925-2 ou 34009 216 925 2 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 926-9 ou 34009 216 926 9 3 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MAXALT 10 mg, comprimé (décision du 9 août 2011).
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 266 296 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : rizatriptan 10 mg (sous forme de benzoate de rizatriptan 14,53 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 927-5 ou 34009 216 927 5 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 928-1 ou 34009 216 928 1 5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 929-8 ou 34009 216 929 8 3 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 930-6 ou 34009 216 930 6 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 931-2 ou 34009 216 931 2 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 932-9 ou 34009 216 932 9 4 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 9 août 2011).
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN EG 5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 308 145 3 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : rizatriptan 5 mg (sous forme de benzoate de rizatriptan 7,265 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 915-7 ou 34009 216 915 7 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 916-3 ou 34009 216 916 3 4 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 918-6 ou 34009 216 918 6 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 919-2 ou 34009 216 919 2 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 920-0 ou 34009 216 920 0 6 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MAXALT 5 mg, comprimé (décision du 9 août 2011).
Spécialité dénommée TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 361 431 4 :
SANDOZ.
Composition : telmisartan 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 108-9 ou 34009 419 108 9 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 109-5 ou 34009 419 109 5 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 110-3 ou 34009 419 110 3 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 112-6 ou 34009 419 112 6 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 113-2 ou 34009 419 113 2 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 114-9 ou 34009 419 114 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 115-5 ou 34009 419 115 5 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium ; boîte de 28) ; 419 116-1 ou 34009 419 116 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 117-8 ou 34009 419 117 8 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 118-4 ou 34009 419 118 4 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 119-0 ou 34009 419 119 0 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 120-9 ou 34009 419 120 9 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 121-5 ou 34009 419 121 5 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 367-2 ou 34009 580 367 2 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 368-9 ou 34009 580 3 8 9 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 20 mg, comprimé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée TELMISARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 728 654 8 :
SANDOZ.
Composition : telmisartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 132-7 ou 34009 419 132 7 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 133-3 ou 34009 419 133 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 135-6 ou 34009 419 135 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 136-2 ou 34009 419 136 2 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 137-9 ou 34009 419 137 9 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 138-5 ou 34009 419 138 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 139-1 ou 34009 419 139 1 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium ; boîte de 28) ; 419 141-6 ou 34009 419 141 6 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 142-2 ou 34009 419 142 2 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 143-9 ou 34009 419 143 9 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 144-5 ou 34009 419 144 5 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 145-1 ou 34009 419 145 1 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 146-8 ou 34009 419 146 8 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 372-6 ou 34009 580 372 6 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 373-2 ou 34009 580 373 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 40 mg, comprimé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 632 873 8 :
SANDOZ.
Composition : telmisartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 147-4 ou 34009 419 147 4 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 148-0 ou 34009 419 148 0 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 149-7 ou 34009 419 149 7 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 150-5 ou 34009 419 150 5 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 151-1 ou 34009 419 151 1 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 152-8 ou 34009 419 152 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 153-4 ou 34009 419 153 4 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium] ; boîte de 28) ; 419 154-0 ou 34009 419 154 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 155-7 ou 34009 419 155 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 156-3 ou 34009 419 156 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 158-6 ou 34009 419 158 6 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 159-2 ou 34009 419 159 2 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 419 160-0 ou 34009 419 160 0 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 374-9 ou 34009 580 374 9 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 375-5 ou 34009 580 375 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 80 mg, comprimé (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée TERBUTALINE QUIVER 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 552 347 5 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : sulfate de terbutaline 5 mg, pour un récipient unidose de 2 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 873-7 ou 34009 419 873 7 3 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 419 874-3 ou 34009 419 874 3 4 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 419 876-6 ou 34009 419 876 6 3 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 419 877-2 ou 34009 419 877 2 4 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 50) ; 419 878-9 ou 34009 419 878 9 2 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN ARROW 160 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 951 941 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : valsartan 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 536-0 ou 34009 419 536 0 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 537-7 ou 34009 419 537 7 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 538-3 ou 34009 419 538 3 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 540-8 ou 34009 419 540 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 541-4 ou 34009 419 541 4 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 542-0 ou 34009 419 542 0 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 543-7 ou 34009 419 543 7 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 544-3 ou 34009 419 544 3 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 546-6 ou 34009 419 546 6 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN ARROW 320 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 813 063 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : valsartan 320 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 609-0 ou 34009 417 609 0 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 610-9 ou 34009 417 610 9 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 611-5 ou 34009 417 611 5 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 612-1 ou 34009 417 612 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 613-8 ou 34009 417 613 8 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 614-4 ou 34009 417 614 4 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 615-0 ou 34009 417 615 0 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 616-7 ou 34009 417 616 7 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 852-8 ou 34009 579 852 8 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) (décision du 22 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN ARROW 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 453 041 7 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : valsartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 517-6 ou 34009 419 517 6 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 518-2 ou 34009 419 518 2 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 519-9 ou 34009 419 519 9 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 520-7 ou 34009 419 520 7 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 521-3 ou 34009 419 521 3 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 523-6 ou 34009 419 523 6 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 524-2 ou 34009 419 524 2 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 525-9 ou 34009 419 525 9 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 526-5 ou 34009 419 526 5 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN ARROW 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 215 975 3 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : valsartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 527-1 ou 34009 419 527 1 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 528-8 ou 34009 419 528 8 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 529-4 ou 34009 419 529 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 530-2 ou 34009 419 530 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 531-9 ou 34009 419 531 9 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 532-5 ou 34009 419 532 5 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 533-1 ou 34009 419 533 1 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 534-8 ou 34009 419 534 8 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 535-4 ou 34009 419 535 4 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN MYLAN 160 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 033 747 0 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 550-6 ou 34009 417 550 6 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 551-2 ou 34009 417 551 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 552-9 ou 34009 417 552 9 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 553-5 ou 34009 417 553 5 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 451-8 ou 34009 218 451 8 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 452-4 ou 34009 218 452 4 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 986 316 9 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 541-7 ou 34009 417 541 7 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 542-3 ou 34009 417 542 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 544-6 ou 34009 417 544 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 545-2 ou 34009 417 545 2 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 447-0 ou 34009 218 447 0 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 448-7 ou 34009 218 448 7 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN MYLAN 80 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 545 053 6 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 546-9 ou 34009 417 546 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 547-5 ou 34009 417 547 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 548-1 ou 34009 417 548 1 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 549-8 ou 34009 417 549 8 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 449-3 ou 34009 218 449 3 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 450-1 ou 34009 218 450 1 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 161 449 3 :
CRISTERS.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 190-2 ou 34009 216 190 2 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 191-9 ou 34009 216 191 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 192-5 ou 34009 216 192 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 193-1 ou 34009 216 193 1 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 194-8 ou 34009 216 194 8 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 196-0 ou 34009 216 196 0 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 197-7 ou 34009 216 197 7 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 198-3 ou 34009 216 198 3 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 200-8 ou 34009 216 200 8 5 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 201-4 ou 34009 216 201 4 6 (56 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 202-0 ou 34009 216 202 0 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 203-7 ou 34009 216 203 7 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 204-3 ou 34009 216 204 3 6 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 195-4 ou 34009 216 195 4 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 506 178 0 :
CRISTERS.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 206-6 ou 34009 216 206 6 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 207-2 ou 34009 216 207 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 208-9 ou 34009 216 208 9 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 209-5 ou 34009 216 209 5 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 210-3 ou 34009 216 210 3 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 212-6 ou 34009 216 212 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 213-2 ou 34009 216 213 2 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 214-9 ou 34009 216 214 9 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 215-5 ou 34009 216 215 5 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 216-1 ou 34009 216 216 1 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 217-8 ou 34009 216 217 8 5 (56 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 218-4 ou 34009 216 218 4 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 219-0 ou 34009 216 219 0 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 220-9 ou 34009 216 220 9 6 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 935 607 3 :
CRISTERS.
Composition : valsartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 174-7 ou 34009 216 174 7 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 175-3 ou 34009 216 175 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 177-6 ou 34009 216 177 6 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 178-2 ou 34009 216 178 2 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 179-9 ou 34009 216 179 9 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 180-7 ou 34009 216 180 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 181-3 ou 34009 216 181 3 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 183-6 ou 34009 216 183 6 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 184-2 ou 34009 216 184 2 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 185-9 ou 34009 216 185 9 4 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 186-5 ou 34009 216 186 5 5 (56 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 187-1 ou 34009 216 187 1 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 188-8 ou 34009 216 188 8 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 189-4 ou 34009 216 189 4 5 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN GENERIQUES 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 302 051 8 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 144-0 ou 34009 216 144 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 145-7 ou 34009 216 145 7 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 146-3 ou 34009 216 146 3 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 148-6 ou 34009 216 148 6 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 149-2 ou 34009 216 149 2 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 150-0 ou 34009 216 150 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 151-7 ou 34009 216 151 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 152-3 ou 34009 216 152 3 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 154-6 ou 34009 216 154 6 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 155-2 ou 34009 216 155 2 4 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 156-9 ou 34009 216 156 9 2 (56 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 157-5 ou 34009 216 157 5 3 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 158-1 ou 34009 216 158 1 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 159-8 ou 34009 216 159 8 2 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN GENERIQUES 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 693 369 4 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 160-6 ou 34009 216 160 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 161-2 ou 34009 216 161 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 162-9 ou 34009 216 162 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 163-5 ou 34009 216 163 5 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 164-1 ou 34009 216 164 1 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 165-8 ou 34009 216 165 8 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 166-4 ou 34009 216 166 4 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 167-0 ou 34009 216 167 0 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 168-7 ou 34009 216 168 7 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 169-3 ou 34009 216 169 3 4 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 170-1 ou 34009 216 170 1 6 (56 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 171-8 ou 34009 216 171 8 4 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 172-4 ou 34009 216 172 4 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 173-0 ou 34009 216 173 0 6 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN GENERIQUES 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 246 996 9 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 128-5 ou 34009 216 128 5 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 129-1 ou 34009 216 129 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 131-6 ou 34009 216 131 6 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 132-2 ou 34009 216 132 2 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 133-9 ou 34009 216 133 9 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 134-5 ou 34009 216 134 5 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 135-1 ou 34009 216 135 1 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 216 136-8 ou 34009 216 136 8 1 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 137-4 ou 34009 216 137 4 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 138-0 ou 34009 216 138 0 3 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 139-7 ou 34009 216 139 7 1 (56 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 140-5 ou 34009 216 140 5 3 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 142-8 ou 34009 216 142 8 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 216 143-4 ou 34009 216 143 4 3 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2011).
Spécialité dénommée ZAREDROP 75 mg/ml, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 369 212 4 :
ITALFARMACO SpA.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg), pour 1 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 217-9 ou 34009 418 217 9 0 (60 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) (décision du 10 août 2011).
Spécialité dénommée ZOLPRAZE 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 207 138 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 386-4 ou 34009 216 386 4 6 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 387-0 ou 34009 216 387 0 7 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 388-7 ou 34009 216 388 7 5 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 389-3 ou 34009 216 389 3 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 390-1 ou 34009 216 390 1 8 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 391-8 ou 34009 216 391 8 6 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 392-4 ou 34009 216 392 4 7 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 393-0 ou 34009 216 393 0 8 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 394-7 ou 34009 216 394 7 6 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 395-3 ou 34009 216 395 3 7 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 397-6 ou 34009 216 397 6 6 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).
Spécialité dénommée ZOLPRAZE 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 686 060 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 398-2 ou 34009 216 398 2 7 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 399-9 ou 34009 216 399 9 5 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 400-7 ou 34009 216 400 7 6 (15 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 401-3 ou 34009 216 401 3 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 403-6 ou 34009 216 403 6 6 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 404-2 ou 34009 216 404 2 7 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 405-9 ou 34009 216 405 9 5 (56 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 406-5 ou 34009 216 406 5 6 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 407-1 ou 34009 216 407 1 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 408-8 ou 34009 216 408 8 5 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 216 409-4 ou 34009 216 409 4 6 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 août 2011).