Nouvelles demandes du mois de juillet 2011
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Juillet 2011

Spécialité dénommée ACTIFEDCAPS ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, capsule molle ; code identifiant de spécialité : 6 049 837 0 :
CATALENT PHARMA SOLUTIONS LTD.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour une capsule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 513-3 ou 34009 417 513 3 2 (7 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée ACTILYSE 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 717 767 3 :
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE.
Composition : altéplase 2 mg, pour un flacon de poudre. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 574 194-2 ou 34009 574 194 2 4 (poudre en flacon [verre] + 2,2 ml de solvant en ampoules [verre] ; boîte de 5) (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 364 459 9 :
MYLAN SAS.
Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 467-8 ou 34009 416 467 8 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 468-4 ou 34009 416 468 4 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 700 826 0 :
MYLAN SAS.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 469-0 ou 34009 416 469 0 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 470-9 ou 34009 416 470 9 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 590 737 6 :
MYLAN SAS.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 472-1 ou 34009 416 472 1 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 475-0 ou 34009 416 475 0 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE MYLAN 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 109 818 3 :
MYLAN SAS.
Composition : atorvastatine 80 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 487-9 ou 34009 416 487 9 3 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 679-4 ou 34009 579 679 4 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 475 487 4 :
QUALIMED.
Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 505-7 ou 34009 416 505 7 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 506-3 ou 34009 416 506 3 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE QUALIMED 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 598 609 2 :
QUALIMED.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 508-6 ou 34009 416 508 6 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 509-2 ou 34009 416 509 2 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE QUALIMED 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 360 837 5 :
QUALIMED.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 510-0 ou 34009 416 510 0 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 511-7 ou 34009 416 511 7 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE QUALIMED 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 098 878 7 :
QUALIMED.
Composition : atorvastatine 80 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 514-6 ou 34009 416 514 6 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 680-2 ou 34009 579 680 2 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée BETAHISTINE ARROW 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 119 192 6 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 501-5 ou 34009 417 501 5 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 502-1 ou 34009 417 502 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 503-8 ou 34009 417 503 8 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 504-4 ou 34009 417 504 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 505-0 ou 34009 417 505 0 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 506-7 ou 34009 417 506 7 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SERC 8 mg, comprimé (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée BORAX/ACIDE BORIQUE ZENTIVA 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient-unidose ; code identifiant de spécialité : 6 768 591 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : borax 1,2 g, acide borique 1,8 g, pour 100 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 800-2 ou 34009 417 800 2 8 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 417 801-9 ou 34009 417 801 9 6 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 12) ; 417 802-5 ou 34009 417 802 5 7 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 16) ; 417 803-1 ou 34009 417 803 1 8 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 18) ; 417 804-8 ou 34009 417 804 8 6 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 417 805-4 ou 34009 417 805 4 7 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 30) ; 579 958-0 ou 34009 579 958 0 5 (5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100]) ; cette spécialité est un générique de DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée BORIPHARM N° 15, granules ; code identifiant de spécialité : 6 491 478 4 :
BOIRON SA.
Composition : nux vomica pour préparations homéopathiques 0,009 ml (8 DH), china rubra pour préparations homéopathiques 0,009 ml (8 DH), argentum nitricum pour préparations homéopathiques 0,009 ml (8 DH), ipeca pour préparations homéopathiques 0,009 ml (8 DH), chelidonium majus pour préparations homéopathiques 0,009 ml (8 DH), carduus marianus pour préparations homéopathiques 0,009 ml (4 DH), natrum phosphoricum pour préparations homéopathiques 0,009 ml (8 DH), lycopodium clavatum pour préparations homéopathiques 0,009 ml (8 DH), pour un tube de 7 g de granules. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 301 384-2 ou 34009 301 384 2 7 (160 UP en tube [polypropylène] ; boîte de 1) ; 417 620-4 ou 34009 417 620 4 8 (7 g en tube [polystyrène] ; boîte de 1) (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée BREAKYL 1 200 microgrammes, film orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 588 100 6 :
MEDA PHARMA.
Composition : fentanyl (citrate de) 1 200 microgrammes, pour un film. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 137-7 ou 34009 498 137 7 3 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 498 141-4 ou 34009 498 141 4 5 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30) ; 218 577-1 ou 34009 218 577 1 9 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 218 578-8 ou 34009 218 578 8 7 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 218 579-4 ou 34009 218 579 4 8 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 28) (décision du 1er juillet 2011).
Spécialité dénommée BREAKYL 200 microgrammes, film orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 130 000 5 :
MEDA PHARMA.
Composition : fentanyl 200 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un film. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 119-9 ou 34009 498 119 9 1 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 498 121-3 ou 34009 498 121 3 4 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 498 124-2 ou 34009 498 124 2 4 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30) ; 218 564-7 ou 34009 218 564 7 7 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 218 565-3 ou 34009 218 565 3 8 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 28) (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée BREAKYL 400 microgrammes, film orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 719 485 4 :
MEDA PHARMA.
Composition : fentanyl (citrate de) 400 microgrammes, pour un dispositif de 1,56 cm². ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 125-9 ou 34009 498 125 9 2 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 498 128-8 ou 34009 498 128 8 2 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30) ; 218 567-6 ou 34009 218 567 6 7 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 218 568-2 ou 34009 218 568 2 8 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 218 569-9 ou 34009 218 569 9 6 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 28) (décision du 1er juillet 2011).
Spécialité dénommée BREAKYL 600 microgrammes, film orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 908 828 7 :
MEDA PHARMA.
Composition : fentanyl (citrate de) 600 microgrammes, pour un film. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 129-4 ou 34009 498 129 4 3 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 498 132-5 ou 34009 498 132 5 4 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30) ; 218 570-7 ou 34009 218 570 7 8 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 218 571-3 ou 34009 218 571 3 9 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 218 573-6 ou 34009 218 573 6 8 (film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 28) (décision du 1er juillet 2011).
Spécialité dénommée BREAKYL 800 microgrammes, film orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 615 478 9 :
MEDA PHARMA.
Composition : fentanyl 800 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un film. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 133-1 ou 34009 498 133 1 5 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 498 136-0 ou 34009 498 136 0 5 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30) ; 218 574-2 ou 34009 218 574 2 9 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 218 575-9 ou 34009 218 575 9 7 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 218 576-5 ou 34009 218 576 5 8 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 28) (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée BREAKYL START, film orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 391 520 7 :
MEDA PHARMA.
Composition : fentanyl 200 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un film, ou fentanyl 400 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un film, ou fentanyl 600 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un film, ou fentanyl 800 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un film. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 513-9 ou 34009 498 513 9 3 (1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1 + 1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1 + 1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1 + 1 film en sachet [polyacrylonitrile/aluminium/polyamide/papier] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée CANDESARTAN MYLAN 16 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 823 396 1 :
MYLAN SAS.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 438-8 ou 34009 416 438 8 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 439-4 ou 34009 416 439 4 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 440-2 ou 34009 416 440 2 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 441-9 ou 34009 416 441 9 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 442-5 ou 34009 416 442 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 443-1 ou 34009 416 443 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 444-8 ou 34009 416 444 8 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 445-4 ou 34009 416 445 4 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 446-0 ou 34009 416 446 0 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 447-7 ou 34009 416 447 7 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 448-3 ou 34009 416 448 3 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 450-8 ou 34009 416 450 8 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 451-4 ou 34009 416 451 4 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 452-0 ou 34009 416 452 0 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée CANDESARTAN MYLAN 32 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 643 267 6 :
MYLAN SAS.
Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 453-7 ou 34009 416 453 7 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 454-3 ou 34009 416 454 3 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 456-6 ou 34009 416 456 6 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 457-2 ou 34009 416 457 2 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 458-9 ou 34009 416 458 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 459-5 ou 34009 416 459 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 460-3 ou 34009 416 460 3 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 462-6 ou 34009 416 462 6 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 463-2 ou 34009 416 463 2 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 464-9 ou 34009 416 464 9 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 465-5 ou 34009 416 465 5 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 466-1 ou 34009 416 466 1 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 677-1 ou 34009 579 677 1 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 678-8 ou 34009 579 678 8 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 410 001 3 :
MYLAN SAS.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 408-1 ou 34009 416 408 1 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 409-8 ou 34009 416 409 8 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 410-6 ou 34009 416 410 6 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 411-2 ou 34009 416 411 2 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 412-9 ou 34009 416 412 9 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 413-5 ou 34009 416 413 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 414-1 ou 34009 416 414 1 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 415-8 ou 34009 416 415 8 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 416-4 ou 34009 416 416 4 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 417-0 ou 34009 416 417 0 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 418-7 ou 34009 416 418 7 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 419-3 ou 34009 416 419 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 420-1 ou 34009 416 420 1 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 421-8 ou 34009 416 421 8 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée CANDESARTAN MYLAN 8 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 653 534 5 :
MYLAN SAS.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 422-4 ou 34009 416 422 4 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 423-0 ou 34009 416 423 0 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 424-7 ou 34009 416 424 7 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 425-3 ou 34009 416 425 3 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 427-6 ou 34009 416 427 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 428-2 ou 34009 416 428 2 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 429-9 ou 34009 416 429 9 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 430-7 ou 34009 416 430 7 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 431-3 ou 34009 416 431 3 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 433-6 ou 34009 416 433 6 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 434-2 ou 34009 416 4342 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 435-9 ou 34009 416 435 9 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 436-5 ou 34009 416 436 5 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 437-1 ou 34009 416 437 1 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL VALE PHARMACEUTICALS 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 845 886 9 :
VALE PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : clopidogrel 75 mg (sous forme de bromhydrate de clopidogrel monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 415 548-4 ou 34009 415 548 4 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 415 550-9 ou 34009 415 550 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 415 551-5 ou 34009 415 551 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 415 554-4 ou 34009 415 554 4 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 415 556-7 ou 34009 415 556 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 415 557-3 ou 34009 415 557 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 428-1 ou 34009 579 428 1 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 429-8 ou 34009 579 429 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 430-6 ou 34009 579 430 6 6 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 432-9 ou 34009 579 432 9 5 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 433-5 ou 34009 579 433 5 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 434-1 ou 34009 579 434 1 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 juillet 2011).
Spécialité dénommée CLOPVAL 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 247 763 1 :
VALE PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : clopidogrel 75 mg (sous forme de bromhydrate de clopidogrel monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 415 561-0 ou 34009 415 561 0 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 415 563-3 ou 34009 415 563 3 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 415 565-6 ou 34009 415 565 6 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 415 568-5 ou 34009 415 568 5 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 415 571-6 ou 34009 415 571 6 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 415 572-2 ou 34009 415 572 2 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 436-4 ou 34009 579 436 4 6 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 438-7 ou 34009 579 438 7 5 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 439-3 ou 34009 579 439 3 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 440-1 ou 34009 579 440 1 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 442-4 ou 34009 579 442 4 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 443-0 ou 34009 579 443 0 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée DEBERTROGEDEL 0,075 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 963 263 2 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : désogestrel 0,075 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 173-5 ou 34009 419 173 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 1) ; 419 174-1 ou 34009 419 174 1 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 3) ; 580 386-7 ou 34009 580 386 7 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée DEDELTRAGEBER 0,075 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 496 987 3 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : désogestrel 0,075 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 183-0 ou 34009 419 183 0 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 1) ; 419 184-7 ou 34009 419 184 7 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 3) ; 580 385-0 ou 34009 580 385 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée DESLORATADINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 845 256 7 :
Laboratoires GERDA.
Composition : desloratadine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 405-3 ou 34009 419 405 3 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 407-6 ou 34009 419 407 6 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 408-2 ou 34009 419 408 2 8 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 409-9 ou 34009 419 409 9 6 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 410-7 ou 34009 419 410 7 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 411-3 ou 34009 419 411 3 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 413-6 ou 34009 419 413 6 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 414-2 ou 34009 419 414 2 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 415-9 ou 34009 419 415 9 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 416-5 ou 34009 419 416 5 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 417-1 ou 34009 419 417 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 419 418-8 ou 34009 419 418 8 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 419-4 ou 34009 419 419 4 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 420-2 ou 34009 419 420 2 0 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 421-9 ou 34009 419 421 9 8 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 422-5 ou 34009 419 422 5 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 423-1 ou 34009 419 423 1 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 424-8 ou 34009 419 424 8 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 425-4 ou 34009 419 425 4 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 426-0 ou 34009 419 426 0 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 427-7 ou 34009 419 427 7 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 419 428-3 ou 34009 419 428 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 580 398-5 ou 34009 580 398 5 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 399-1 ou 34009 580 399 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 401-6 ou 34009 580 401 6 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 402-2 ou 34009 580 402 2 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 580 403-9 ou 34009 580 403 9 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 580 404-5 ou 34009 580 404 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 juillet 2011).
Spécialité dénommée DESOBERGEDEL 0,075 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 180 179 9 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : désogestrel 0,075 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 124-4 ou 34009 419 124 4 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 1) ; 419 126-7 ou 34009 419 126 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 3) ; 580 384-4 ou 34009 580 384 4 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée DESOGESTREL DELBERT 0,075 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 632 542 5 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : désogestrel 0,075 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 180-1 ou 34009 419 180 1 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 1) ; 419 181-8 ou 34009 419 181 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 3) ; 580 387-3 ou 34009 580 387 3 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE TIMOLOL DR GERHARD MANN CHEM PHARM FABRIK 20 mg/5 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 753 681 3 :
Dr. GERHARD MANN ― Chem, pharm. Fabrik GmbH.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg), timolol base 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,83 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 014-4 ou 34009 419 014 4 7 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 419 015-0 ou 34009 419 015 0 8 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 419 016-7 ou 34009 419 016 7 6 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 505 828 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 881-6 ou 34009 418 881 6 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 882-2 ou 34009 418 882 2 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 883-9 ou 34009 418 883 9 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 884-5 ou 34009 418 884 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 885-1 ou 34009 418 885 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 886-8 ou 34009 418 886 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 887-4 ou 34009 418 887 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 888-0 ou 34009 418 888 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 889-7 ou 34009 418 889 7 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 890-5 ou 34009 418 890 5 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 891-1 ou 34009 418 891 1 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RANBAXY 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 296 458 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 892-8 ou 34009 418 892 8 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 893-4 ou 34009 418 893 4 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 894-0 ou 34009 418 894 0 0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 895-7 ou 34009 418 895 7 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 896-3 ou 34009 418 896 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 898-6 ou 34009 418 898 6 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 899-2 ou 34009 418 899 2 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 900-0 ou 34009 418 900 0 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 901-7 ou 34009 418 901 7 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 902-3 ou 34009 418 902 3 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 904-6 ou 34009 418 904 6 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 847 927 2 :
TEVA SANTE.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 905-2 ou 34009 418 905 2 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 906-9 ou 34009 418 906 9 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 907-5 ou 34009 418 907 5 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 908-1 ou 34009 418 908 1 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 909-8 ou 34009 418 909 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 910-6 ou 34009 418 910 6 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 911-2 ou 34009 418 911 2 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 912-9 ou 34009 418 912 9 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 913-5 ou 34009 418 913 5 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 914-1 ou 34009 418 914 1 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 915-8 ou 34009 418 915 8 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE TEVA 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 399 742 1 :
TEVA SANTE.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 916-4 ou 34009 418 916 4 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 917-0 ou 34009 418 917 0 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 918-7 ou 34009 418 918 7 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 919-3 ou 34009 418 919 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 920-1 ou 34009 418 920 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 921-8 ou 34009 418 921 8 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 922-4 ou 34009 418 922 4 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 923-0 ou 34009 418 923 0 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 924-7 ou 34009 418 924 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 925-3 ou 34009 418 925 3 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 927-6 ou 34009 418 927 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ESOZ 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 371 917 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 952-0 ou 34009 418 952 0 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 953-7 ou 34009 418 953 7 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 954-3 ou 34009 418 954 3 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 956-6 ou 34009 418 956 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 957-2 ou 34009 418 957 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 958-9 ou 34009 418 958 9 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 959-5 ou 34009 418 959 5 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 960-3 ou 34009 418 960 3 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 962-6 ou 34009 418 962 6 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 963-2 ou 34009 418 963 2 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 964-9 ou 34009 418 964 9 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ESOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 313 179 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 965-5 ou 34009 418 965 5 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 966-1 ou 34009 418 966 1 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 967-8 ou 34009 418 967 8 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 968-4 ou 34009 418 968 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 969-0 ou 34009 418 969 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 970-9 ou 34009 418 970 9 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 971-5 ou 34009 418 971 5 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 972-1 ou 34009 418 972 1 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 973-8 ou 34009 418 973 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 974-4 ou 34009 418 974 4 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 975-0 ou 34009 418 975 0 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée EZORAN 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 576 252 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 928-2 ou 34009 418 928 2 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 929-9 ou 34009 418 929 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 930-7 ou 34009 418 930 7 0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 931-3 ou 34009 418 931 3 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 933-6 ou 34009 418 933 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 934-2 ou 34009 418 934 2 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 935-9 ou 34009 418 935 9 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 936-5 ou 34009 418 936 5 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 937-1 ou 34009 418 937 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 938-8 ou 34009 418 938 8 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 939-4 ou 34009 418 939 4 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée EZORAN 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 078 482 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 940-2 ou 34009 418 940 2 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 941-9 ou 34009 418 941 9 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 942-5 ou 34009 418 942 5 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 943-1 ou 34009 418 943 1 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 944-8 ou 34009 418 944 8 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 945-4 ou 34009 418 945 4 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 946-0 ou 34009 418 946 0 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 947-7 ou 34009 418 947 7 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 948-3 ou 34009 418 948 3 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 950-8 ou 34009 418 950 8 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 951-4 ou 34009 418 951 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée FENOFIBRATE ETHYPHARM 145 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 391 424 0 :
ETHYPHARM.
Composition : fénofibrate 145 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 239-2 ou 34009 418 239 2 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 240-0 ou 34009 418 240 0 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 241-7 ou 34009 418 241 7 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 242-3 ou 34009 418 242 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 244-6 ou 34009 418 244 6 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 245-2 ou 34009 418 245 2 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 246-9 ou 34009 418 246 9 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 011-3 ou 34009 580 011 3 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 013-6 ou 34009 580 013 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 014-2 ou 34009 580 014 2 0 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 015-9 ou 34009 580 015 9 8 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée FENTANYL PHARMABIDE 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 319 885 5 :
PHARMABIDE LTD.
Composition : fentanyl 11 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 154-2 ou 34009 499 154 2 2 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 499 155-9 ou 34009 499 155 9 0 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 579 005-3 ou 34009 579 005 3 3 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 579 007-6 ou 34009 579 007 6 2 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 579 008-2 ou 34009 579 008 2 3 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20]) ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2011).
Spécialité dénommée FENTANYL PHARMABIDE 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 342 070 8 :
PHARMABIDE LTD.
Composition : fentanyl 2,75 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 142-4 ou 34009 499 142 4 1 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 499 143-0 ou 34009 499 143 0 2 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 578 994-3 ou 34009 578 994 3 1 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 578 996-6 ou 34009 578 996 6 0 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 578 997-2 ou 34009 578 997 2 1 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20]) ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2011).
Spécialité dénommée FENTANYL PHARMABIDE 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 898 308 7 :
PHARMABIDE LTD.
Composition : fentanyl 5,5 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 144-7 ou 34009 499 144 7 0 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 499 145-3 ou 34009 499 145 3 1 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 578 999-5 ou 34009 578 999 5 0 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 579 000-1 ou 34009 579 000 1 4 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 579 001-8 ou 34009 579 001 8 2 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20]) ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2011).
Spécialité dénommée FENTANYL PHARMABIDE 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 440 055 5 :
PHARMABIDE LTD.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 147-6 ou 34009 499 147 6 0 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 499 148-2 ou 34009 499 148 2 1 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 579 002-4 ou 34009 579 002 4 3 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 579 003-0 ou 34009 579 003 0 4 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 579 004-7 ou 34009 579 004 7 2 (1 dispositif en sachet [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20]) ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2011).
Spécialité dénommée FER IBD 3 PHARMA CONSULTING 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 531 998 5 :
IBD 3 PHARMA CONSULTING.
Composition : fer 100 mg (sous forme de complexe d'hydroxyde ferrique, saccharose 2 700 mg), pour 5 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 580 046-1 ou 34009 580 046 1 2 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 1) ; 580 047-8 ou 34009 580 047 8 0 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 580 048-4 ou 34009 580 048 4 1 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; 580 049-0 ou 34009 580 049 0 2 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 20) (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée FINASTERIDE PFIZER 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 522 726 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 492 989-1 ou 34009 492 989 1 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 991-6 ou 34009 492 991 6 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 992-2 ou 34009 492 992 2 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 993-9 ou 34009 492 993 9 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 994-5 ou 34009 492 994 5 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 995-1 ou 34009 492 995 1 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 996-8 ou 34009 492 996 8 3 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 997-4 ou 34009 492 997 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 998-0 ou 34009 492 998 0 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 492 999-7 ou 34009 492 999 7 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 578 000-8 ou 34009 578 000 8 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 578 001-4 ou 34009 578 001 4 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 578 002-0 ou 34009 578 002 0 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GABAPENTINE AUROBINDO 100 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 562 948 9 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 212-2 ou 34009 499 212 2 5 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 213-9 ou 34009 499 213 9 3 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 214-5 ou 34009 499 214 5 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 215-1 ou 34009 499 215 1 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 216-8 ou 34009 499 216 8 3 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 217-4 ou 34009 499 217 4 4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 218-0 ou 34009 499 218 0 5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 043-2 ou 34009 579 043 2 6 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 219-7 ou 34009 499 219 7 3 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 044-9 ou 34009 579 044 9 4 (200 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 045-5 ou 34009 579 045 5 5 (1 000 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée GABAPENTINE AUROBINDO 300 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 588 993 9 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 220-5 ou 34009 499 220 5 5 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 221-1 ou 34009 499 221 1 6 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 222-8 ou 34009 499 222 8 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 223-4 ou 34009 499 223 4 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 224-0 ou 34009 499 224 0 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 225-7 ou 34009 499 225 7 4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 226-3 ou 34009 499 226 3 5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 046-1 ou 34009 579 046 1 6 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 228-6 ou 34009 499 228 6 4 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 047-8 ou 34009 579 047 8 4 (200 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 048-4 ou 34009 579 048 4 5 (1 000 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée GABAPENTINE AUROBINDO 400 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 261 189 5 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 240-6 ou 34009 499 240 6 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 241-2 ou 34009 499 241 2 7 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 242-9 ou 34009 499 242 9 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 243-5 ou 34009 499 243 5 6 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 244-1 ou 34009 499 244 1 7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 245-8 ou 34009 499 245 8 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 246-4 ou 34009 499 246 4 6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 049-0 ou 34009 579 049 0 6 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 050-9 ou 34009 579 050 9 5 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 499 247-0 ou 34009 499 247 0 7 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 051-5 ou 34009 579 051 5 6 (200 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 052-1 ou 34009 579 052 1 7 (300 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 053-8 ou 34009 579 053 8 5 (500 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALABAR LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 387 858 4 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 655-6 ou 34009 418 655 6 5 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 656-2 ou 34009 418 656 2 6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 658-5 ou 34009 418 658 5 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 659-1 ou 34009 418 659 1 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 661-6 ou 34009 418 661 6 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 662-2 ou 34009 418 6 2 2 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 663-9 ou 34009 418 663 9 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 664-5 ou 34009 418 664 5 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 142-0 ou 34009 580 142 0 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 143-7 ou 34009 580 143 7 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 144-3 ou 34009 580 144 3 7 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 146-6 ou 34009 580 146 6 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 147-2 ou 34009 580 147 2 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 148-9 ou 34009 580 148 9 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 149-5 ou 34009 580 149 5 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 150-3 ou 34009 580 150 3 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 152-6 ou 34009 580 152 6 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 153-2 ou 34009 580 153 2 8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALABAR LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 751 790 9 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 665-1 ou 34009 418 665 1 7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 666-8 ou 34009 418 666 8 5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 667-4 ou 34009 418 667 4 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 668-0 ou 34009 418 668 0 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 669-7 ou 34009 418 669 7 5 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 670-5 ou 34009 418 670 5 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 671-1 ou 34009 418 671 1 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 672-8 ou 34009 418 672 8 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 154-9 ou 34009 580 154 9 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 155-5 ou 34009 580 155 5 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 156-1 ou 34009 580 156 1 8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 157-8 ou 34009 580 157 8 6 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 158-4 ou 34009 580 158 4 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 159-0 ou 34009 580 159 0 8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 160-9 ou 34009 580 160 9 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 161-5 ou 34009 580 161 5 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 162-1 ou 34009 580 162 1 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 163-8 ou 34009 580 163 8 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALABAR LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 938 237 4 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 641-5 ou 34009 418 641 5 5 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 642-1 ou 34009 418 642 1 6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 643-8 ou 34009 418 643 8 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 644-4 ou 34009 418 644 4 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 645-0 ou 34009 418 645 0 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 646-7 ou 34009 418 646 7 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 647-3 ou 34009 418 647 3 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 649-6 ou 34009 418 649 6 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 132-5 ou 34009 580 132 5 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 133-1 ou 34009 580 133 1 7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 134-8 ou 34009 580 134 8 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 135-4 ou 34009 580 135 4 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 136-0 ou 34009 580 136 0 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 137-7 ou 34009 580 137 7 5 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 138-3 ou 34009 580 138 3 6 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 140-8 ou 34009 580 140 8 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 141-4 ou 34009 580 141 4 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 164-4 ou 34009 580 164 4 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALANTAMINE KRKA LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 467 935 0 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 709-9 ou 34009 418 709 9 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 710-7 ou 34009 418 710 7 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 711-3 ou 34009 418 711 3 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 713-6 ou 34009 418 713 6 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 714-2 ou 34009 418 714 2 9 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 715-9 ou 34009 418 715 9 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 716-5 ou 34009 418 716 5 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 717-1 ou 34009 418 717 1 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 208-1 ou 34009 580 208 1 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 209-8 ou 34009 580 209 8 8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 210-6 ou 34009 580 210 6 0 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 211-2 ou 34009 580 211 2 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 212-9 ou 34009 580 212 9 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 213-5 ou 34009 580 213 5 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 214-1 ou 34009 580 214 1 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 215-8 ou 34009 580 215 8 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 216-4 ou 34009 580 216 4 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 217-0 ou 34009 580 217 0 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 550 595 4 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 718-8 ou 34009 418 718 8 7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 719-4 ou 34009 418 719 4 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 720-2 ou 34009 418 720 2 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 721-9 ou 34009 418 721 9 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 722-5 ou 34009 418 722 5 9 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 723-1 ou 34009 418 723 1 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 724-8 ou 34009 418 724 8 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 725-4 ou 34009 418 725 4 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 218-7 ou 34009 580 218 7 9 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 219-3 ou 34009 580 219 3 0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 220-1 ou 34009 580 220 1 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 221-8 ou 34009 580 221 8 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 222-4 ou 34009 580 222 4 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 223-0 ou 34009 580 223 0 2 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 224-7 ou 34009 580 224 7 0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 225-3 ou 34009 580 225 3 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 227-6 ou 34009 580 227 6 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 228-2 ou 34009 580 228 2 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALANTAMINE KRKA LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 833 370 9 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 700-1 ou 34009 418 700 1 9 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 701-8 ou 34009 418 701 8 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 702-4 ou 34009 418 702 4 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 703-0 ou 34009 418 703 0 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 704-7 ou 34009 418 704 7 7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 705-3 ou 34009 418 705 3 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 707-6 ou 34009 418 707 6 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 708-2 ou 34009 418 708 2 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 199-2 ou 34009 580 199 2 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 200-0 ou 34009 580 200 0 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 201-7 ou 34009 580 201 7 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 202-3 ou 34009 580 202 3 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 204-6 ou 34009 580 204 6 9 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 205-2 ou 34009 580 205 2 0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 206-9 ou 34009 580 206 9 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 207-5 ou 34009 580 207 5 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALEMA LP 16 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 467 255 5 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 16 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 682-3 ou 34009 418 682 3 8 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 684-6 ou 34009 418 684 6 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 685-2 ou 34009 418 685 2 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 686-9 ou 34009 418 686 9 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 687-5 ou 34009 418 687 5 7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 688-1 ou 34009 418 688 1 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 689-8 ou 34009 418 689 8 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 690-6 ou 34009 418 690 6 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 177-9 ou 34009 580 177 9 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 178-5 ou 34009 580 178 5 8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 179-1 ou 34009 580 179 1 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 181-6 ou 34009 580 181 6 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 182-2 ou 34009 580 182 2 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 183-9 ou 34009 580 183 9 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 184-5 ou 34009 580 184 5 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 185-1 ou 34009 580 185 1 0 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 186-8 ou 34009 580 186 8 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 187-4 ou 34009 580 187 4 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALEMA LP 24 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 381 330 9 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 24 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 692-9 ou 34009 418 692 9 7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 693-5 ou 34009 418 693 5 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 694-1 ou 34009 418 694 1 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 695-8 ou 34009 418 695 8 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 696-4 ou 34009 418 696 4 8 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 697-0 ou 34009 418 697 0 9 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 698-7 ou 34009 418 698 7 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 699-3 ou 34009 418 699 3 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 188-0 ou 34009 580 188 0 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 189-7 ou 34009 580 189 7 8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 190-5 ou 34009 580 190 5 0 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 191-1 ou 34009 580 191 1 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 192-8 ou 34009 580 192 8 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 193-4 ou 34009 580 193 4 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 194-0 ou 34009 580 194 0 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 195-7 ou 34009 580 195 7 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 196-3 ou 34009 580 196 3 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 198-6 ou 34009 580 198 6 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GALEMA LP 8 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 016 342 9 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : galantamine 8 mg (sous forme de bromhydrate de galantamine), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 673-4 ou 34009 418 673 4 7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 674-0 ou 34009 418 674 0 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 675-7 ou 34009 418 675 7 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 676-3 ou 34009 418 676 3 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 678-6 ou 34009 418 678 6 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 679-2 ou 34009 418 679 2 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 680-0 ou 34009 418 680 0 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 681-7 ou 34009 418 681 7 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 165-0 ou 34009 580 165 0 9 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 166-7 ou 34009 580 166 7 7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 167-3 ou 34009 580 167 3 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 169-6 ou 34009 580 169 6 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 170-4 ou 34009 580 170 4 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 580 171-0 ou 34009 580 171 0 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 172-7 ou 34009 580 172 7 8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 173-3 ou 34009 580 173 3 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 175-6 ou 34009 580 175 6 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 176-2 ou 34009 580 176 2 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée GLOREPINAD 0,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 893 837 3 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 102-9 ou 34009 498 102 9 1 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 103-5 ou 34009 498 103 5 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 104-1 ou 34009 498 104 1 3 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 105-8 ou 34009 498 105 8 1 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 106-4 ou 34009 498 106 4 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 107-0 ou 34009 498 107 0 3 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée GLOREPINAD 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 859 416 4 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 1 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 108-7 ou 34009 498 108 7 1 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 109-3 ou 34009 498 109 3 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 110-1 ou 34009 498 110 1 4 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 111-8 ou 34009 498 111 8 2 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 112-4 ou 34009 498 112 4 3 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 113-0 ou 34009 498 113 0 4 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée GLOREPINAD 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 865 358 4 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 2 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 114-7 ou 34009 498 114 7 2 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 115-3 ou 34009 498 115 3 3 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 117-6 ou 34009 498 117 6 2 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 118-2 ou 34009 498 118 2 3 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 578 852-4 ou 34009 578 852 4 3 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 578 853-0 ou 34009 578 853 0 4 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée IBUPLIX 200 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 426 924 8 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : ibuprofène 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 629-7 ou 34009 498 629 7 9 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 630-5 ou 34009 498 630 5 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 631-1 ou 34009 498 631 1 2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 632-8 ou 34009 498 632 8 0 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 633-4 ou 34009 498 633 4 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 634-0 ou 34009 498 634 0 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 635-7 ou 34009 498 635 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 636-3 ou 34009 498 636 3 1 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 638-6 ou 34009 498 638 6 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 639-2 ou 34009 498 639 2 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 640-0 ou 34009 498 640 0 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 641-7 ou 34009 498 641 7 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 642-3 ou 34009 498 642 3 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 644-6 ou 34009 498 644 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 645-2 ou 34009 498 645 2 2 (8 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 646-9 ou 34009 498 646 9 0 (10 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 647-5 ou 34009 498 647 5 1 (12 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 648-1 ou 34009 498 648 1 2 (16 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 649-8 ou 34009 498 649 8 0 (20 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 650-6 ou 34009 498 650 6 2 (24 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 651-2 ou 34009 498 651 2 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène) (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée IBUPROFENE NEPENTHES 200 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 020 881 0 :
LABORATOIRES NEPENTHES.
Composition : ibuprofène 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 005-7 ou 34009 499 005 7 2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 006-3 ou 34009 499 006 3 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 008-6 ou 34009 499 008 6 2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 009-2 ou 34009 499 009 2 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 010-0 ou 34009 499 010 0 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 011-7 ou 34009 499 011 7 3 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 012-3 ou 34009 499 012 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 014-6 ou 34009 499 014 6 3 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 015-2 ou 34009 499 015 2 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 016-9 ou 34009 499 016 9 2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 017-5 ou 34009 499 017 5 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 018-1 ou 34009 499 018 1 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 019-8 ou 34009 499 019 8 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 020-6 ou 34009 499 020 6 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 499 021-2 ou 34009 499 021 2 5 (8 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 499 022-9 ou 34009 499 022 9 3 (10 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 499 023-5 ou 34009 499 023 5 4 (12 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 499 024-1 ou 34009 499 024 1 5 (16 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 499 025-8 ou 34009 499 025 8 3 (20 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 499 026-4 ou 34009 499 026 4 4 (24 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 499 027-0 ou 34009 499 027 0 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène) (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 200 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 738 603 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ibuprofène 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 659-3 ou 34009 498 659 3 2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 660-1 ou 34009 498 660 1 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 661-8 ou 34009 498 661 8 2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 662-4 ou 34009 498 662 4 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 663-0 ou 34009 498 663 0 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 664-7 ou 34009 498 664 7 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 665-3 ou 34009 498 665 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 667-6 ou 34009 498 667 6 2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 668-2 ou 34009 498 668 2 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 669-9 ou 34009 498 669 9 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 670-7 ou 34009 498 670 7 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 673-6 ou 34009 498 673 6 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 674-2 ou 34009 498 674 2 4 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 675-9 ou 34009 498 675 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 498 652-9 ou 34009 498 652 9 1 (8 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 653-5 ou 34009 498 653 5 2 (10 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 654-1 ou 34009 498 654 1 3 (12 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 655-8 ou 34009 498 655 8 1 (16 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 656-4 ou 34009 498 656 4 2 (20 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 657-0 ou 34009 498 657 0 3 (24 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 498 658-7 ou 34009 498 658 7 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée IBUTABS 200 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 388 021 5 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ibuprofène 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 415 385-8 ou 34009 415 385 8 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 693-9 ou 34009 419 693 9 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 694-5 ou 34009 419 694 5 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 415 386-4 ou 34009 415 386 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 695-1 ou 34009 419 695 1 5 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 696-8 ou 34009 419 696 8 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 697-4 ou 34009 419 697 4 4 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 419 698-0 ou 34009 419 698 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 415 391-8 ou 34009 415 391 8 3 (7 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 419 699-7 ou 34009 419 699 7 3 (10 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 419 700-5 ou 34009 419 700 5 4 (12 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 415 392-4 ou 34009 415 392 4 4 (14 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 419 701-1 ou 34009 419 701 1 5 (16 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 419 702-8 ou 34009 419 702 8 3 (20 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 419 703-4 ou 34009 419 703 4 4 (24 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 419 704-0 ou 34009 419 704 0 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée ITRACONAZOLE PREMIER RESEARCH 100 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 776 829 5 :
PREMIER RESEARCH GMBH.
Composition : itraconazole 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 838-3 ou 34009 418 838 3 5 (4 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 840-8 ou 34009 418 840 8 5 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 841-4 ou 34009 418 841 4 6 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 842-0 ou 34009 418 842 0 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 843-7 ou 34009 418 843 7 5 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 844-3 ou 34009 418 844 3 6 (18 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 846-6 ou 34009 418 846 6 5 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 847-2 ou 34009 418 847 2 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 848-9 ou 34009 418 848 9 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 849-5 ou 34009 418 849 5 5 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 850-3 ou 34009 418 850 3 7 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 852-6 ou 34009 418 852 6 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 853-2 ou 34009 418 853 2 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 854-9 ou 34009 418 854 9 5 (4 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 855-5 ou 34009 418 855 5 6 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 856-1 ou 34009 418 856 1 7 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 857-8 ou 34009 418 857 8 5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 858-4 ou 34009 418 858 4 6 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 859-0 ou 34009 418 859 0 7 (18 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 861-5 ou 34009 418 861 5 7 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 862-1 ou 34009 418 862 1 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 864-4 ou 34009 418 864 4 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 866-7 ou 34009 418 866 7 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 869-6 ou 34009 418 869 6 6 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 870-4 ou 34009 418 870 4 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; 418 871-0 ou 34009 418 871 0 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPORANOX 100 mg, gélule (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE PFIZER 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 434 211 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : lamotrigine 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 097-3 ou 34009 418 097 3 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 099-6 ou 34009 418 099 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 100-4 ou 34009 418 100 4 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 101-0 ou 34009 418 101 0 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 102-7 ou 34009 418 102 7 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 103-3 ou 34009 418 103 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 105-6 ou 34009 418 105 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 106-2 ou 34009 418 106 2 6 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 107-9 ou 34009 418 107 9 4 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 108-5 ou 34009 418 108 5 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 109-1 ou 34009 418 109 1 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 111-6 ou 34009 418 111 6 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 112-2 ou 34009 418 112 2 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 113-9 ou 34009 418 113 9 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 114-5 ou 34009 418 114 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 115-1 ou 34009 418 115 1 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 116-8 ou 34009 418 116 8 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 117-4 ou 34009 418 117 4 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 994-7 ou 34009 579 994 7 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 995-3 ou 34009 579 995 3 7 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE PFIZER 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 650 818 4 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : lamotrigine 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 082-6 ou 34009 418 082 6 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 083-2 ou 34009 418 083 2 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 084-9 ou 34009 418 084 9 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 085-5 ou 34009 418 085 5 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 086-1 ou 34009 418 086 1 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 087-8 ou 34009 418 087 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 088-4 ou 34009 418 088 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 089-0 ou 34009 418 089 0 6 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 090-9 ou 34009 418 090 9 5 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 091-5 ou 34009 418 091 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 092-1 ou 34009 418 092 1 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 093-8 ou 34009 418 093 8 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 095-0 ou 34009 418 095 0 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 987-0 ou 34009 579 987 0 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 988-7 ou 34009 579 988 7 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 989-3 ou 34009 579 989 3 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 990-1 ou 34009 579 990 1 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 991-8 ou 34009 579 991 8 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 992-4 ou 34009 579 992 4 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 993-0 ou 34009 579 993 0 8 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE PFIZER 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 452 158 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 140-6 ou 34009 418 140 6 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 141-2 ou 34009 418 141 2 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 142-9 ou 34009 418 142 9 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 143-5 ou 34009 418 143 5 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 144-1 ou 34009 418 144 1 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 145-8 ou 34009 418 145 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 146-4 ou 34009 418 146 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 147-0 ou 34009 418 147 0 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 148-7 ou 34009 418 148 7 7 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 149-3 ou 34009 418 149 3 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 150-1 ou 34009 418 150 1 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 151-8 ou 34009 418 151 8 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 152-4 ou 34009 418 152 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 153-0 ou 34009 418 153 0 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 154-7 ou 34009 418 154 7 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 155-3 ou 34009 418 155 3 9 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 157-6 ou 34009 418 157 6 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 158-2 ou 34009 418 158 2 9 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 159-9 ou 34009 418 159 9 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 160-7 ou 34009 418 160 7 9 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE PFIZER 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 825 354 0 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 118-0 ou 34009 418 118 0 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 119-7 ou 34009 418 119 7 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 120-5 ou 34009 418 120 5 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 121-1 ou 34009 418 121 1 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 122-8 ou 34009 418 122 8 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 123-4 ou 34009 418 123 4 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 124-0 ou 34009 418 124 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 125-7 ou 34009 418 125 7 6 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 126-3 ou 34009 418 126 3 7 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 128-6 ou 34009 418 128 6 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 129-2 ou 34009 418 129 2 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 130-0 ou 34009 418 130 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 131-7 ou 34009 418 131 7 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 132-3 ou 34009 418 132 3 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 134-6 ou 34009 418 134 6 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 135-2 ou 34009 418 135 2 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 136-9 ou 34009 418 136 9 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 137-5 ou 34009 418 137 5 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 138-1 ou 34009 418 138 1 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 139-8 ou 34009 418 139 8 6 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ADS PHARMA 15 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 004 359 3 :
ADS PHARMA.
Composition : lansoprazole 15 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 922-0 ou 34009 417 922 0 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 923-7 ou 34009 417 923 7 3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 924-3 ou 34009 417 924 3 4 (15 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 926-6 ou 34009 417 926 6 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 927-2 ou 34009 417 927 2 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 928-9 ou 34009 417 928 9 2 (45 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 929-5 ou 34009 417 929 5 3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 930-3 ou 34009 417 930 3 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 932-6 ou 34009 417 932 6 4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 933-2 ou 34009 417 933 2 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 934-9 ou 34009 417 934 9 3 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 935-5 ou 34009 417 935 5 4 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 936-1 ou 34009 417 936 1 5 (15 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 937-8 ou 34009 417 937 8 3 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 938-4 ou 34009 417 938 4 4 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 939-0 ou 34009 417 939 0 5 (45 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 940-9 ou 34009 417 940 9 4 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 941-5 ou 34009 417 941 5 5 (56 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 942-1 ou 34009 417 942 1 6 (60 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 943-8 ou 34009 417 943 8 4 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante (décision du 21 juillet 2011).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ADS PHARMA 30 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 693 201 2 :
ADS PHARMA.
Composition : lansoprazole 30 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 944-4 ou 34009 417 944 4 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium]) ; 417 945-0 ou 34009 417 945 0 6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 946-7 ou 34009 417 946 7 4 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 947-3 ou 34009 417 947 3 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 949-6 ou 34009 417 949 6 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 489-8 ou 34009 216 489 8 0 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 950-4 ou 34009 417 950 4 6 (45 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 951-0 ou 34009 417 951 0 7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 952-7 ou 34009 417 952 7 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 953-3 ou 34009 417 953 3 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 955-6 ou 34009 417 955 6 5 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 956-2 ou 34009 417 956 2 6 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 957-9 ou 34009 417 957 9 4 (15 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 958-5 ou 34009 417 958 5 5 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 959-1 ou 34009 417 959 1 6 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 495-8 ou 34009 216 495 8 1 (40 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 961-6 ou 34009 417 961 6 6 (45 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 962-2 ou 34009 417 962 2 7 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 963-9 ou 34009 417 963 9 5 (56 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 964-5 ou 34009 417 964 5 6 (60 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 610-4 ou 34009 580 610 4 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 612-7 ou 34009 580 612 7 1 (84 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 964-0 ou 34009 579 964 0 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 579 965-7 ou 34009 579 965 7 4 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ADS PHARMA GENERICS 15 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 583 460 8 :
ADS PHARMA.
Composition : lansoprazole 15 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 852-2 ou 34009 417 852 2 1 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 853-9 ou 34009 417 853 9 9 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 856-8 ou 34009 417 856 8 9 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 854-5 ou 34009 417 854 5 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 855-1 ou 34009 417 855 1 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 857-4 ou 34009 417 857 4 0 (45 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 858-0 ou 34009 417 858 0 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 859-7 ou 34009 417 859 7 9 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 860-5 ou 34009 417 860 5 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 861-1 ou 34009 417 861 1 2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 862-8 ou 34009 417 862 8 0 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 863-4 ou 34009 417 863 4 1 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 864-0 ou 34009 417 864 0 2 (15 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 865-7 ou 34009 417 865 7 0 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 866-3 ou 34009 417 866 3 1 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 868-6 ou 34009 417 868 6 0 (45 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 869-2 ou 34009 417 869 2 1 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 870-0 ou 34009 417 870 0 3 (56 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 871-7 ou 34009 417 871 7 1 (60 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 872-3 ou 34009 417 872 3 2 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante (décision du 21 juillet 2011).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ADS PHARMA GENERICS 30 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 470 096 9 :
ADS PHARMA.
Composition : lansoprazole 30 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 808-3 ou 34009 417 808 3 7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 810-8 ou 34009 417 810 8 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 811-4 ou 34009 417 811 4 8 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 812-0 ou 34009 417 812 0 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 813-7 ou 34009 417 813 7 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 427-2 ou 34009 216 427 2 8 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 814-3 ou 34009 417 814 3 8 (45 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 816-6 ou 34009 417 816 6 7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 817-2 ou 34009 417 817 2 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 818-9 ou 34009 417 818 9 6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 819-5 ou 34009 417 819 5 7 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 820-3 ou 34009 417 820 3 9 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 822-6 ou 34009 417 822 6 8 (15 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 823-2 ou 34009 417 823 2 9 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 824-9 ou 34009 417 824 9 7 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 428-9 ou 34009 216 428 9 6 (40 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 825-5 ou 34009 417 825 5 8 (45 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 826-1 ou 34009 417 826 1 9 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 827-8 ou 34009 417 827 8 7 (56 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 828-4 ou 34009 417 828 4 8 (60 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 595-5 ou 34009 580 595 5 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 592-6 ou 34009 580 592 6 1 (84 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 959-7 ou 34009 579 959 7 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 579 960-5 ou 34009 579 960 5 5 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ADS PHARMA RESEARCH 15 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 949 983 3 :
ADS PHARMA.
Composition : lansoprazole 15 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 829-0 ou 34009 417 829 0 9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 830-9 ou 34009 417 830 9 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 831-5 ou 34009 417 831 5 9 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 832-1 ou 34009 417 832 1 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 833-8 ou 34009 417 833 8 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 834-4 ou 34009 417 834 4 9 (45 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 835-0 ou 34009 417 835 0 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 836-7 ou 34009 417 836 7 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 837-3 ou 34009 417 837 3 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 839-6 ou 34009 417 839 6 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 840-4 ou 34009 417 840 4 0 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 841-0 ou 34009 417 841 0 1 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 842-7 ou 34009 417 842 7 9 (15 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 843-3 ou 34009 417 843 3 0 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 845-6 ou 34009 417 845 6 9 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 846-2 ou 34009 417 846 2 0 (45 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 847-9 ou 34009 417 847 9 8 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 848-5 ou 34009 417 848 5 9 (56 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 849-1 ou 34009 417 849 1 0 (60 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 851-6 ou 34009 417 851 6 0 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ADS PHARMA RESEARCH 30 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 167 143 0 :
ADS PHARMA.
Composition : lansoprazole 30 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 874-6 ou 34009 417 874 6 1 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 875-2 ou 34009 417 875 2 2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 876-9 ou 34009 417 876 9 0 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 877-5 ou 34009 417 877 5 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 878-1 ou 34009 417 878 1 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 216 497-0 ou 34009 216 497 0 3 (40 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 879-8 ou 34009 417 879 8 0 (45 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 880-6 ou 34009 417 880 6 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 881-2 ou 34009 417 881 2 3 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 882-9 ou 34009 417 882 9 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 883-5 ou 34009 417 883 5 2 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 884-1 ou 34009 417 884 1 3 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 885-8 ou 34009 417 885 8 1 (15 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 886-4 ou 34009 417 886 4 2 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 887-0 ou 34009 417 887 0 3 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 216 498-7 ou 34009 216 498 7 1 (40 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 888-7 ou 34009 417 888 7 1 (45 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 889-3 ou 34009 417 889 3 2 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 890-1 ou 34009 417 890 1 4 (56 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 891-8 ou 34009 417 891 8 2 (60 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 619-1 ou 34009 580 619 1 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 580 621-6 ou 34009 580 621 6 2 (84 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 962-8 ou 34009 579 962 8 4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 579 963-4 ou 34009 579 963 4 5 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante (décision du 21 juillet 2011).
Spécialité dénommée MEDIKINET 10 mg, gélule à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 300 053 3 :
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co.KG.
Composition : méthylphénidate 8,65 mg (sous forme de chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 813-8 ou 34009 494 813 8 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 494 814-4 ou 34009 494 814 4 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 18 juillet 2011).
Spécialité dénommée MEDIKINET 20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 483 625 7 :
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co.KG.
Composition : méthylphénidate 17,3 mg (sous forme de chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 783-1 ou 34009 494 783 1 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 494 784-8 ou 34009 494 784 8 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) (décision du 18 juillet 2011).
Spécialité dénommée MEDIKINET 20 mg, gélule à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 365 782 8 :
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co.KG.
Composition : méthylphénidate 17,3 mg (sous forme de chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 815-0 ou 34009 494 815 0 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 494 816-7 ou 34009 494 816 7 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 18 juillet 2011).
Spécialité dénommée MEDIKINET 30 mg, gélule à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 659 298 3 :
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co.KG.
Composition : méthylphénidate 25,95 mg (sous forme de chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 817-3 ou 34009 494 817 3 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 494 819-6 ou 34009 494 819 6 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 18 juillet 2011).
Spécialité dénommée MEDIKINET 40 mg, gélule à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 421 119 1 :
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co.KG.
Composition : méthylphénidate 34,6 mg (sous forme de chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 821-0 ou 34009 494 821 0 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 494 822-7 ou 34009 494 822 7 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 18 juillet 2011).
Spécialité dénommée MEDIKINET 5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 575 483 8 :
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co.KG.
Composition : méthylphénidate 4,35 mg (sous forme de chlorhydrate de méthylphénidate 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 778-8 ou 34009 494 778 8 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 494 779-4 ou 34009 494 779 4 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) (décision du 18 juillet 2011).
Spécialité dénommée MEDIKINET 5 mg, gélule à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 114 564 0 :
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co.KG.
Composition : méthylphénidate 4,35 mg (sous forme de chlorhydrate de méthylphénidate 5 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 785-4 ou 34009 494 785 4 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 494 786-0 ou 34009 494 786 0 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 18 juillet 2011).
Spécialité dénommée NARATRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 487 612 7 :
MYLAN SAS.
Composition : naratriptan 2,50 mg (sous forme de chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 219-1 ou 34009 418 219 1 2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 221-6 ou 34009 418 221 6 2 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 222-2 ou 34009 418 222 2 3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 223-9 ou 34009 418 223 9 1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 224-5 ou 34009 418 224 5 2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 225-1 ou 34009 418 225 1 3 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 juillet 2011).
Spécialité dénommée NARATRIPTAN QUALIMED 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 563 424 4 :
QUALIMED.
Composition : naratriptan 2,50 mg (sous forme de chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 226-8 ou 34009 418 226 8 1 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 227-4 ou 34009 418 227 4 2 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 228-0 ou 34009 418 228 0 3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 229-7 ou 34009 418 229 7 1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 230-5 ou 34009 418 230 5 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 418 231-1 ou 34009 418 231 1 4 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 juillet 2011).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 420 224 2 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 196-8 ou 34009 417 196 8 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 197-4 ou 34009 417 197 4 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée PARACETAMOL ACTAVIS 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 064 185 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : paracétamol 1000 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 312-4 ou 34009 416 312 4 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 313-0 ou 34009 416 313 0 6 (8 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 630-5 ou 34009 579 630 5 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 631-1 ou 34009 579 631 1 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 632-8 ou 34009 579 632 8 6 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 633-4 ou 34009 579 633 4 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 634-0 ou 34009 579 634 0 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 635-7 ou 34009 579 635 7 6 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 636-3 ou 34009 579 636 3 7 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 638-6 ou 34009 579 638 6 6 (16 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 639-2 ou 34009 579 639 2 7 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 640-0 ou 34009 579 640 0 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée PARACETAMOL ACTAVIS FRANCE 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 618 542 5 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 314-7 ou 34009 416 314 7 4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 315-3 ou 34009 416 315 3 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 317-6 ou 34009 416 317 6 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 318-2 ou 34009 416 318 2 5 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 319-9 ou 34009 416 319 9 3 (8 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 320-7 ou 34009 416 320 7 5 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 321-3 ou 34009 416 321 3 6 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 323-6 ou 34009 416 323 6 5 (16 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 641-7 ou 34009 579 641 7 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 642-3 ou 34009 579 642 3 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 644-6 ou 34009 579 644 6 7 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 645-2 ou 34009 579 645 2 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée PARATADOL 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 952 684 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : paracétamol 1000 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 300-6 ou 34009 416 300 6 4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 301-2 ou 34009 416 301 2 5 (8 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 617-9 ou 34009 579 617 9 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 618-5 ou 34009 579 618 5 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 619-1 ou 34009 579 619 1 6 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 621-6 ou 34009 579 621 6 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 622-2 ou 34009 579 622 2 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 623-9 ou 34009 579 623 9 5 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 624-5 ou 34009 579 624 5 6 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 625-1 ou 34009 579 625 1 7 (16 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 626-8 ou 34009 579 626 8 5 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 005-3 ou 34009 580 005 3 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée PARATADOL 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 213 301 8 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 282-8 ou 34009 416 282 8 3 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 283-4 ou 34009 416 283 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 284-0 ou 34009 416 284 0 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 285-7 ou 34009 416 285 7 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 286-3 ou 34009 416 286 3 4 (8 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 288-6 ou 34009 416 288 6 3 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 289-2 ou 34009 416 289 2 4 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 290-0 ou 34009 416 290 0 6 (16 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 605-0 ou 34009 579 605 0 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 606-7 ou 34009 579 606 7 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 607-3 ou 34009 579 607 3 5 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 609-6 ou 34009 579 609 6 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée PAROXETINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 858 683 3 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : paroxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 415 032-8 ou 34009 415 032 8 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 415 033-4 ou 34009 415 033 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 415 034-0 ou 34009 415 034 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 415 035-7 ou 34009 415 035 7 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 415 036-3 ou 34009 415 036 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 415 038-6 ou 34009 415 038 6 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 275-0 ou 34009 579 275 0 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 276-7 ou 34009 579 276 7 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 277-3 ou 34009 579 277 3 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 279-6 ou 34009 579 279 6 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 280-4 ou 34009 579 280 4 9 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 775 604 0 :
Composition : MYLAN SAS.
périndopril 1,6975 mg (sous forme de périndopril arginine 2,5 mg, indapamide 0,625 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 614-8 ou 34009 418 614 8 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 615-4 ou 34009 418 615 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 616-0 ou 34009 418 616 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 617-7 ou 34009 418 617 7 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 618-3 ou 34009 418 618 3 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 620-8 ou 34009 418 620 8 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 128-8 ou 34009 580 128 8 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL INDAPAMIDE MYLAN 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 005 170 4 :
MYLAN SAS.
Composition : périndopril 3,395 mg (sous forme de périndopril arginine 5 mg, indapamide 1,25 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 621-4 ou 34009 418 621 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 622-0 ou 34009 418 622 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 623-7 ou 34009 418 623 7 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 624-3 ou 34009 418 624 3 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 626-6 ou 34009 418 626 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 627-2 ou 34009 418 627 2 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 129-4 ou 34009 580 129 4 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL INDAPAMIDE QUALIMED 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 610 391 2 :
QUALIMED.
Composition : périndopril 1,6975 mg (sous forme de périndopril arginine 2,5 mg, indapamide 0,625 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 628-9 ou 34009 418 628 9 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 629-5 ou 34009 418 629 5 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 630-3 ou 34009 418 630 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 632-6 ou 34009 418 632 6 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 633-2 ou 34009 418 633 2 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 634-9 ou 34009 418 634 9 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 130-2 ou 34009 580 130 2 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL INDAPAMIDE QUALIMED 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 855 793 1 :
QUALIMED.
Composition : périndopril 3,395 mg (sous forme de périndopril arginine 5 mg, indapamide 1,25 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 635-5 ou 34009 418 635 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 636-1 ou 34009 418 636 1 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 637-8 ou 34009 418 637 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 638-4 ou 34009 418 638 4 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 639-0 ou 34009 418 639 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 418 640-9 ou 34009 418 640 9 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 131-9 ou 34009 580 131 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,18 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 623 729 5 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : pramipexole base 0,18 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 415 383-5 ou 34009 415 383 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 415 384-1 ou 34009 415 384 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé (décision du 21 juillet 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,7 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 684 445 9 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : pramipexole base 0,7 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 415 381-2 ou 34009 415 381 2 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 415 382-9 ou 34009 415 382 9 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé (décision du 21 juillet 2011).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL ACTAVIS 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 545 341 1 :
BIOKANOL PHARMA GmbH.
Composition : remifentanyl base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de rémifentanil), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 531-7 ou 34009 579 531 7 1 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL ACTAVIS 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 435 271 9 :
BIOKANOL PHARMA GmbH.
Composition : remifentanyl base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de rémifentanil), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 532-3 ou 34009 579 532 3 2 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL ACTAVIS 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 612 848 8 :
BIOKANOL PHARMA GmbH.
Composition : remifentanyl base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de rémifentanil), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 534-6 ou 34009 579 534 6 1 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE SPECIFAR 0,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 937 441 3 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 067-9 ou 34009 498 067 9 9 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 068-5 ou 34009 498 068 5 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 069-1 ou 34009 498 069 1 1 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 071-6 ou 34009 498 071 6 1 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 072-2 ou 34009 498 072 2 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 073-9 ou 34009 498 073 9 0 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE SPECIFAR 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 723 252 9 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 1 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 074-5 ou 34009 498 074 5 1 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 075-1 ou 34009 498 075 1 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 076-8 ou 34009 498 076 8 0 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 077-4 ou 34009 498 077 4 1 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 078-0 ou 34009 498 078 0 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 079-7 ou 34009 498 079 7 0 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE SPECIFAR 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 897 900 7 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 2 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 080-5 ou 34009 498 080 5 2 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 081-1 ou 34009 498 081 1 3 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 082-8 ou 34009 498 082 8 1 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 083-4 ou 34009 498 083 4 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 578 848-7 ou 34009 578 848 7 1 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 578 849-3 ou 34009 578 849 3 2 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée RILUZOLE EG 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 394 375 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : riluzole 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 125-2 ou 34009 499 125 2 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 126-9 ou 34009 499 126 9 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 127-5 ou 34009 499 127 5 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 128-1 ou 34009 499 128 1 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 129-8 ou 34009 499 129 8 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 499 131-2 ou 34009 499 131 2 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 499 133-5 ou 34009 499 133 5 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 499 134-1 ou 34009 499 134 1 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 578 978-8 ou 34009 578 978 8 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 979-4 ou 34009 578 979 4 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 980-2 ou 34009 578 980 2 1 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 981-9 ou 34009 578 981 9 9 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 982-5 ou 34009 578 982 5 0 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 983-1 ou 34009 578 983 1 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 578 984-8 ou 34009 578 984 8 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 578 985-4 ou 34009 578 985 4 0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 578 986-0 ou 34009 578 986 0 1 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 578 987-7 ou 34009 578 987 7 9 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée RISPERIDONE PFIZER 0,5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 648 513 4 :
PFIZER HOLDING FRANCE
Composition : rispéridone 0,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 496 078-3 ou 34009 496 078 3 9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 080-8 ou 34009 496 080 8 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 081-4 ou 34009 496 081 4 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 082-0 ou 34009 496 082 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 083-7 ou 34009 496 083 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 084-3 ou 34009 496 084 3 0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 086-6 ou 34009 496 086 6 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 087-2 ou 34009 496 087 2 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 088-9 ou 34009 496 088 9 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 089-5 ou 34009 496 089 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 090-3 ou 34009 496 090 3 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 496 092-6 ou 34009 496 092 6 0 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée RISPERIDONE PFIZER 1 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 026 506 7 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : rispéridone 1 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 496 093-2 ou 34009 496 093 2 1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 094-9 ou 34009 496 094 9 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 095-5 ou 34009 496 095 5 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 096-1 ou 34009 496 096 1 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 097-8 ou 34009 496 097 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 098-4 ou 34009 496 098 4 0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 099-0 ou 34009 496 099 0 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 100-9 ou 34009 496 100 9 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 101-5 ou 34009 496 101 5 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 102-1 ou 34009 496 102 1 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 103-8 ou 34009 496 103 8 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 578 596-8 ou 34009 578 596 8 8 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée RISPERIDONE PFIZER 2 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 955 539 9 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : ispéridone 2 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 496 117-9 ou 34009 496 117 9 9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 118-5 ou 34009 496 118 5 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 119-1 ou 34009 496 119 1 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 121-6 ou 34009 496 121 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 122-2 ou 34009 496 122 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 123-9 ou 34009 496 123 9 0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 124-5 ou 34009 496 124 5 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 125-1 ou 34009 496 125 1 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 126-8 ou 34009 496 126 8 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 578 598-0 ou 34009 578 598 0 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 578 599-7 ou 34009 578 599 7 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 578 600-5 ou 34009 578 600 5 9 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée RISPERIDONE PFIZER 3 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 095 987 8 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : rispéridone 3 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 496 127-4 ou 34009 496 127 4 1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 128-0 ou 34009 496 128 0 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 129-7 ou 34009 496 129 7 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 130-5 ou 34009 496 130 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 131-1 ou 34009 496 131 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 132-8 ou 34009 496 132 8 1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 133-4 ou 34009 496 133 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 134-0 ou 34009 496 134 0 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 135-7 ou 34009 496 135 7 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 578 601-1 ou 34009 578 601 1 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 578 602-8 ou 34009 578 602 8 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 578 603-4 ou 34009 578 603 4 9 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 3 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée RISPERIDONE PFIZER 4 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 996 316 2 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : rispéridone 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 496 136-3 ou 34009 496 136 3 2 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 138-6 ou 34009 496 138 6 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 139-2 ou 34009 496 139 2 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 140-0 ou 34009 496 140 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 141-7 ou 34009 496 141 7 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 142-3 ou 34009 496 142 3 3 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 496 144-6 ou 34009 496 144 6 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 578 604-0 ou 34009 578 604 0 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 578 605-7 ou 34009 578 605 7 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 578 606-3 ou 34009 578 606 3 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/aluminium]) ; 578 608-6 ou 34009 578 608 6 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 578 609-2 ou 34009 578 609 2 9 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ROPINIROLE SANDOZ LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 142 064 5 :
SANDOZ.
Composition : ropinirole 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 377-9 ou 34009 416 377 9 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 378-5 ou 34009 416 378 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 379-1 ou 34009 416 379 1 9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 381-6 ou 34009 416 381 6 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée ROPINIROLE SANDOZ LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 461 011 2 :
SANDOZ.
Composition : ropinirole 4 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 390-5 ou 34009 416 390 5 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 391-1 ou 34009 416 391 1 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 392-8 ou 34009 416 392 8 9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 393-4 ou 34009 416 393 4 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée ROPINIROLE SANDOZ LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 605 639 8 :
SANDOZ.
Composition : ropinirole 8 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 399-2 ou 34009 416 399 2 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 400-0 ou 34009 416 400 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 401-7 ou 34009 416 401 7 9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 402-3 ou 34009 416 402 3 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE B BRAUN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule ; code identifiant de spécialité : 6 170 662 5 :
B BRAUN MELSUNGEN AG.
Composition : ropivacaïne (chlorhydrate de) monohydraté 10 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 583-7 ou 34009 579 583 7 4 (10 ml en ampoule [polyéthylène] ; boîte de 20) ; 579 584-3 ou 34009 579 584 3 5 (20 ml en ampoule [polyéthylène] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 1er juillet 2011).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE B BRAUN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule ; code identifiant de spécialité : 6 610 427 7 :
B BRAUN MELSUNGEN AG.
Composition : ropivacaïne (chlorhydrate de) monohydraté 2 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 573-1 ou 34009 579 573 1 5 (10 ml en ampoule [polyéthylène] ; boîte de 20) ; 579 574-8 ou 34009 579 574 8 3 (20 ml en ampoule [polyéthylène] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 1er juillet 2011).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE B BRAUN 5 mg/ml, solution injectable en ampoule ; code identifiant de spécialité : 6 479 403 2 :
B BRAUN MELSUNGEN AG.
Composition : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 5 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 578-3 ou 34009 579 578 3 4 (10 ml en ampoule [polyéthylène] ; boîte de 20) ; 579 580-8 ou 34009 579 580 8 4 (20 ml en ampoule [polyéthylène] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable (décision du 1er juillet 2011).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE B BRAUN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule ; code identifiant de spécialité : 6 867 448 2 :
B BRAUN MELSUNGEN AG.
Composition : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 7,5 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 581-4 ou 34009 579 581 4 5 (10 ml en ampoule [polyéthylène] ; boîte de 20) ; 579 582-0 ou 34009 579 582 0 6 (20 ml en ampoule [polyéthylène] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 1er juillet 2011).
Spécialité dénommée ROSTERA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 037 199 2 :
MIKLICH LABORATORIOS SL.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 382-2 ou 34009 416 382 2 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 383-9 ou 34009 416 383 9 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 384-5 ou 34009 416 384 5 9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 385-1 ou 34009 416 385 1 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée ROSTERA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 802 816 6 :
MIKLICH LABORATORIOS SL.
Composition : ropinirole base 4 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 394-0 ou 34009 416 394 0 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 395-7 ou 34009 416 395 7 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 396-3 ou 34009 416 396 3 0 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 398-6 ou 34009 416 398 6 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée ROSTERA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 599 961 3 :
MIKLICH LABORATORIOS SL.
Composition : ropinirole base 8 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 404-6 ou 34009 416 404 6 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 405-2 ou 34009 416 405 2 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 406-9 ou 34009 416 406 9 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 407-5 ou 34009 416 407 5 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 29 juillet 2011).
Spécialité dénommée SERTRALINE PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 970 825 4 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : sertraline base 25 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline 27,975 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 900-8 ou 34009 494 900 8 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 494 901-4 ou 34009 494 901 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 494 902-0 ou 34009 494 902 0 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée SERTRALINE PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 865 234 7 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : sertraline base 50 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline 55,95 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 903-7 ou 34009 494 903 7 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 494 904-3 ou 34009 494 904 3 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 494 906-6 ou 34009 494 906 6 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 5 juillet 2011).
Spécialité dénommée SILDENAFIL EXCALIBUR PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 336 084 8 :
EXCALIBUR PHARMA LIMITED.
Composition : sildénafil 100 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 035-1 ou 34009 419 035 1 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 036-8 ou 34009 419 036 8 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 037-4 ou 34009 419 037 4 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 038-0 ou 34009 419 038 0 9 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 039-7 ou 34009 419 039 7 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA100 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée SILDENAFIL EXCALIBUR PHARMA 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 099 507 3 :
EXCALIBUR PHARMA LIMITED.
Composition : sildénafil 25 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 023-3 ou 34009 419 023 3 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 025-6 ou 34009 419 025 6 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 026-2 ou 34009 419 026 2 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 027-9 ou 34009 419 027 9 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 028-5 ou 34009 419 028 5 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée SILDENAFIL EXCALIBUR PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 823 848 1 :
EXCALIBUR PHARMA LIMITED.
Composition : sildénafil 50 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 029-1 ou 34009 419 029 1 8 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 031-6 ou 34009 419 031 6 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 032-2 ou 34009 419 032 2 9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 033-9 ou 34009 419 033 9 7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 419 034-5 ou 34009 419 034 5 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée SPECIREP 0,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 281 504 7 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 084-0 ou 34009 498 084 0 3 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 085-7 ou 34009 498 085 7 1 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 086-3 ou 34009 498 086 3 2 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 088-6 ou 34009 498 088 6 1 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 089-2 ou 34009 498 089 2 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 090-0 ou 34009 498 090 0 4 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée SPECIREP 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 389 526 3 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 1 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 091-7 ou 34009 498 091 7 2 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 092-3 ou 34009 498 092 3 3 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 094-6 ou 34009 498 094 6 2 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 095-2 ou 34009 498 095 2 3 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 096-9 ou 34009 498 096 9 1 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 097-5 ou 34009 498 097 5 2 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée SPECIREP 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 153 892 1 :
SPECIFAR SA.
Composition : répaglinide 2 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 098-1 ou 34009 498 098 1 3 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 099-8 ou 34009 498 099 8 1 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 100-6 ou 34009 498 100 6 2 (120 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 498 101-2 ou 34009 498 101 2 3 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 578 850-1 ou 34009 578 850 1 4 (270 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 578 851-8 ou 34009 578 851 8 2 (270 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2011).
Spécialité dénommée SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE COOPER ADULTES, suppositoire en récipient multidose ; code identifiant de spécialité : 6 697 002 7 :
Coopération Pharmaceutique Française.
Composition : glycérol 1,98 g, pour un suppositoire. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 247-5 ou 34009 418 247 5 3 (25 suppositoires en récipient multidose [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 418 248-1 ou 34009 418 248 1 4 (25 suppositoires en récipient multidose [polyéthylène] ; boîte de 2) ; 418 249-8 ou 34009 418 249 8 2 (25 suppositoires en récipient multidose [polyéthylène] ; boîte de 4) (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée TAMSULOSINE EG LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 647 950 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : tamsulosine 0,367 mg (sous forme de chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 694-8 ou 34009 417 694 8 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 695-4 ou 34009 417 695 4 2 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 696-0 ou 34009 417 696 0 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 697-7 ou 34009 417 697 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 698-3 ou 34009 417 698 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 700-8 ou 34009 417 700 8 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 701-4 ou 34009 417 701 4 2 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 702-0 ou 34009 417 702 0 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 703-7 ou 34009 417 703 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 704-3 ou 34009 417 704 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 706-6 ou 34009 417 706 6 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 707-2 ou 34009 417 707 2 2 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 708-9 ou 34009 417 708 9 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 709-5 ou 34009 417 709 5 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 710-3 ou 34009 417 710 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 900-2 ou 34009 579 900 2 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 901-9 ou 34009 579 901 9 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 902-5 ou 34009 579 902 5 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 903-1 ou 34009 579 903 1 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 904-8 ou 34009 579 904 8 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 905-4 ou 34009 579 905 4 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 906-0 ou 34009 579 906 0 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 907-7 ou 34009 579 907 7 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 908-3 ou 34009 579 908 3 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 910-8 ou 34009 579 910 8 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 912-0 ou 34009 579 912 0 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 913-7 ou 34009 579 913 7 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 914-3 ou 34009 579 914 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 916-6 ou 34009 579 916 6 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 917-2 ou 34009 579 917 2 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée TAMSULOSINE RATIOPHARM LP 0,4 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 629 664 6 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : tamsulosine 0,367 mg (sous forme de chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 678-2 ou 34009 417 678 2 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 679-9 ou 34009 417 679 9 9 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 680-7 ou 34009 417 680 7 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 681-3 ou 34009 417 681 3 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 683-6 ou 34009 417 683 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 684-2 ou 34009 417 684 2 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 685-9 ou 34009 417 685 9 0 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 686-5 ou 34009 417 686 5 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 687-1 ou 34009 417 687 1 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 688-8 ou 34009 417 688 8 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 689-4 ou 34009 417 689 4 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 690-2 ou 34009 417 690 2 3 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 691-9 ou 34009 417 691 9 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 692-5 ou 34009 417 692 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 693-1 ou 34009 417 693 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 881-8 ou 34009 579 881 8 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 882-4 ou 34009 579 882 4 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 883-0 ou 34009 579 883 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 884-7 ou 34009 579 884 7 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 885-3 ou 34009 579 885 3 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 887-6 ou 34009 579 887 6 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 889-9 ou 34009 579 889 9 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 890-7 ou 34009 579 890 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 891-3 ou 34009 579 891 3 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 893-6 ou 34009 579 893 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 895-9 ou 34009 579 895 9 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 896-5 ou 34009 579 896 5 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 897-1 ou 34009 579 897 1 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 898-8 ou 34009 579 898 8 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 579 899-4 ou 34009 579 899 4 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 19 juillet 2011).
Spécialité dénommée VACCIN POLIOMYELITIQUE ORAL BIVALENT TYPES 1 et 3, suspension buvable en récipient multidose ; code identifiant de spécialité : 6 496 814 1 :
SANOFI PASTEUR.
Composition : virus de la poliomyelite type 1 (souche LS-c2ab) (vivant, attenue) au moins 6,0 log DICC 50, virus de la poliomyelite type 3 (souche Leon 12a1b) (vivant, attenue) au moins 5,8 log DICC 50, pour une dose de 0,1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 665-0 ou 34009 216 665 0 2 (2 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) (décision du 26 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN KRKA 320 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 165 734 5 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : valsartan 320 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 545-6 ou 34009 418 545 6 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 546-2 ou 34009 418 546 2 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 547-9 ou 34009 418 547 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 548-5 ou 34009 418 548 5 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 549-1 ou 34009 418 549 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 551-6 ou 34009 418 551 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 552-2 ou 34009 418 552 2 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 553-9 ou 34009 418 553 9 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 554-5 ou 34009 418 554 5 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 555-1 ou 34009 418 555 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 580 086-3 ou 34009 580 086 3 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ABDI FARMA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 509 791 9 :
ABDI FARMA UNIPESSOAL LDA.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 464-6 ou 34009 418 464 6 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 465-2 ou 34009 418 465 2 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 466-9 ou 34009 418 466 9 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 066-2 ou 34009 580 066 2 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ABDI FARMA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 423 311 3 :
ABDI FARMA UNIPESSOAL LDA.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 468-1 ou 34009 418 468 1 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 469-8 ou 34009 418 469 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 470-6 ou 34009 418 470 6 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 065-6 ou 34009 580 065 6 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ABDI FARMA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 908 534 8 :
ABDI FARMA UNIPESSOAL LDA.
Composition : valsartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 458-6 ou 34009 418 458 6 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 459-2 ou 34009 418 459 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 460-0 ou 34009 418 460 0 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 063-3 ou 34009 580 063 3 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 380 902 2 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 251-5 ou 34009 416 251 5 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 416 252-1 ou 34009 416 252 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 416 253-8 ou 34009 416 253 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 416 254-4 ou 34009 416 254 4 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 416 255-0 ou 34009 416 255 0 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 416 256-7 ou 34009 416 256 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 416 259-6 ou 34009 416 259 6 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 56) ; 579 586-6 ou 34009 579 586 6 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 587-2 ou 34009 579 587 2 5 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 588-9 ou 34009 579 588 9 3 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 98) ; 579 589-5 ou 34009 579 589 5 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 280) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 040 788 3 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 059-4 ou 34009 418 059 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 060-2 ou 34009 418 060 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 061-9 ou 34009 418 061 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 062-5 ou 34009 418 062 5 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 063-1 ou 34009 418 063 1 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 064-8 ou 34009 418 064 8 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 065-4 ou 34009 418 065 4 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 56) ; 579 976-9 ou 34009 579 976 9 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 977-5 ou 34009 579 977 5 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 98) ; 579 978-1 ou 34009 579 978 1 6 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 979-8 ou 34009 579 979 8 4 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 280) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 320 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 364 890 0 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : valsartan 320 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 614-3 ou 34009 499 614 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 499 616-6 ou 34009 499 616 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 499 617-2 ou 34009 499 617 2 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 320 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 742 881 6 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : valsartan 320 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 611-4 ou 34009 499 611 4 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 499 612-0 ou 34009 499 612 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 499 613-7 ou 34009 499 613 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 914 805 8 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : valsartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 048-2 ou 34009 418 048 2 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 049-9 ou 34009 418 049 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 050-7 ou 34009 418 050 7 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 051-3 ou 34009 418 051 3 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 053-6 ou 34009 418 053 6 3 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 56) ; 418 054-2 ou 34009 418 054 2 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 055-9 ou 34009 418 055 9 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 056-5 ou 34009 418 056 5 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 057-1 ou 34009 418 057 1 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 418 058-8 ou 34009 418 058 8 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 98) ; 579 974-6 ou 34009 579 974 6 5 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 579 975-2 ou 34009 579 975 2 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium] ; boîte de 280) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 351 250 5 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 476-4 ou 34009 418 476 4 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 477-0 ou 34009 418 477 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 478-7 ou 34009 418 478 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 069-1 ou 34009 580 069 1 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 127-6 ou 34009 218 127 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 128-2 ou 34009 218 128 2 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 765 754 4 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 482-4 ou 34009 418 482 4 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 483-0 ou 34009 418 483 0 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 485-3 ou 34009 418 485 3 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 068-5 ou 34009 580 068 5 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 124-7 ou 34009 218 124 7 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 125-3 ou 34009 218 125 3 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 332 400 1 :
MYLAN SAS.
Composition : valsartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 472-9 ou 34009 418 472 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 473-5 ou 34009 418 473 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 474-1 ou 34009 418 474 1 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 067-9 ou 34009 580 067 9 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 122-4 ou 34009 218 122 4 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 218 123-0 ou 34009 218 123 0 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 044 971 5 :
TEVA SANTE.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 892-4 ou 34009 417 892 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 893-0 ou 34009 417 893 0 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 894-7 ou 34009 417 894 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 895-3 ou 34009 417 895 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 897-6 ou 34009 417 897 6 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 898-2 ou 34009 417 898 2 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 899-9 ou 34009 417 899 9 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 900-7 ou 34009 417 900 7 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 901-3 ou 34009 417 901 3 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 903-6 ou 34009 417 903 6 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 904-2 ou 34009 417 904 2 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 523 646 8 :
TEVA SANTE.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 913-1 ou 34009 417 913 1 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 914-8 ou 34009 417 914 8 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 915-4 ou 34009 417 915 4 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 916-0 ou 34009 417 916 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 917-7 ou 34009 417 917 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 918-3 ou 34009 417 918 3 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 920-8 ou 34009 417 920 8 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 921-4 ou 34009 417 921 4 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 juillet 2011).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 837 865 4 :
TEVA SANTE.
Composition : valsartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 905-9 ou 34009 417 905 9 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 906-5 ou 34009 417 906 5 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 907-1 ou 34009 417 907 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 908-8 ou 34009 417 908 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 909-4 ou 34009 417 909 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 910-2 ou 34009 417 910 2 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 911-9 ou 34009 417 911 9 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 417 912-5 ou 34009 417 912 5 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 juillet 2011).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN WINTHROP 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 094 650 7 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 198-0 ou 34009 417 198 0 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 199-7 ou 34009 417 199 7 4 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 200-5 ou 34009 417 200 5 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 201-1 ou 34009 417 201 1 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 202-8 ou 34009 417 202 8 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 203-4 ou 34009 417 203 4 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 204-0 ou 34009 417 204 0 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 205-7 ou 34009 417 205 7 4 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN WINTHROP 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 336 959 4 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 206-3 ou 34009 417 206 3 5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 208-6 ou 34009 417 208 6 4 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 209-2 ou 34009 417 209 2 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 210-0 ou 34009 417 210 0 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 211-7 ou 34009 417 211 7 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 212-3 ou 34009 417 212 3 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 214-6 ou 34009 417 214 6 5 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 juillet 2011).
Spécialité dénommée ZOLOFT 25 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 398 500 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : sertraline base 25 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline 27,975 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 896-0 ou 34009 494 896 0 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 494 897-7 ou 34009 494 897 7 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 494 898-3 ou 34009 494 898 3 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 1er juillet 2011).
Spécialité dénommée ZOLOFT 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 724 190 9 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : sertraline base 50 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline 55,95 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 494 892-5 ou 34009 494 892 5 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 494 893-1 ou 34009 494 893 1 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 494 894-8 ou 34009 494 894 8 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 1er juillet 2011).