Nouvelles demandes du mois de juin 2011
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Juin 2011

Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE PFIZER 70 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 372 361 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : acide alendronique 70 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,363 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 024-2 ou 34009 417 024 2 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 025-9 ou 34009 417 025 9 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 026-5 ou 34009 417 026 5 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 417 027-1 ou 34009 417 027 1 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 784-2 ou 34009 579 784 2 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 785-9 ou 34009 579 785 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 786-5 ou 34009 579 786 5 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 787-1 ou 34009 579 787 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 579 788-8 ou 34009 579 788 8 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE AUTHOU 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 223 684 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté 168,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 788-2 ou 34009 417 788 2 7 (1 comprimé en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 789-9 ou 34009 417 789 9 5 (3 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 juin 2011).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE CLEXNI 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 966 229 4 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté 168,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 793-6 ou 34009 417 793 6 7 (1 comprimé en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 794-2 ou 34009 417 794 2 8 (3 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 juin 2011).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE MYPLIX 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 005 883 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté 168,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 978-6 ou 34009 218 978 6 9 (1 comprimé en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 218 979-2 ou 34009 218 979 2 0 (3 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juin 2011).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE NIALEX 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 003 207 7 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté 168,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 795-9 ou 34009 417 795 9 6 (1 comprimé en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 417 796-5 ou 34009 417 796 5 7 (3 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juin 2011).
Spécialité dénommée ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 058 810 6 :
MITSUBISHI PHARMA EUROPE Ltd.
Composition : argatroban monohydraté 100 mg, pour 1 ml de solution à diluer. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 968-7 ou 34009 416 968 7 9 (2,5 ml en flacon [en verre] ; boite de 1) ; 416 969-3 ou 34009 416 969 3 0 (2,5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 6) (décision du 21 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL MYLAN 1,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 453 253 9 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 1,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 034-7 ou 34009 499 034 7 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 035-3 ou 34009 499 035 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 037-6 ou 34009 499 037 6 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 898 283 6 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 038-2 ou 34009 499 038 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 039-9 ou 34009 499 039 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 040-7 ou 34009 499 040 7 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL MYLAN 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 824 108 2 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 3,75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 041-3 ou 34009 499 041 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 043-6 ou 34009 499 043 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 044-2 ou 34009 499 044 2 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 028 106 4 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 045-9 ou 34009 499 045 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 046-5 ou 34009 499 046 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 047-1 ou 34009 499 047 1 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 905 133 5 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 7,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 048-8 ou 34009 499 048 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 049-4 ou 34009 499 049 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 050-2 ou 34009 499 050 2 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 873 837 6 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 053-1 ou 34009 499 053 1 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 054-8 ou 34009 499 054 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 055-4 ou 34009 499 055 4 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUALIMED 1,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 013 143 1 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 1,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 431-4 ou 34009 419 431 4 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 056-0 ou 34009 499 056 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 057-7 ou 34009 499 057 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 058-3 ou 34009 499 058 3 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUALIMED 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 427 210 9 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 432-0 ou 34009 419 432 0 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 060-8 ou 34009 499 060 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 061-4 ou 34009 499 061 4 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 062-0 ou 34009 499 062 0 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUALIMED 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 372 213 3 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 3,75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 433-7 ou 34009 419 433 7 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 063-7 ou 34009 499 063 7 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 064-3 ou 34009 499 064 3 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 066-6 ou 34009 499 066 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUALIMED 5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 589 278 9 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 434-3 ou 34009 419 434 3 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 067-2 ou 34009 499 067 2 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 068-9 ou 34009 499 068 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 069-5 ou 34009 499 069 5 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUALIMED 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 155 121 0 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 7,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 436-6 ou 34009 419 436 6 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 070-3 ou 34009 499 070 3 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 072-6 ou 34009 499 072 6 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 073-2 ou 34009 499 073 2 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL QUALIMED GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 639 682 8 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 419 437-2 ou 34009 419 437 2 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 074-9 ou 34009 499 074 9 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 075-5 ou 34009 499 075 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 499 076-1 ou 34009 499 076 1 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL TEVA SANTE 1,25 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 517 907 0 :
TEVA SANTE.
Composition : fumarate de bisoprolol 1,25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 515-6 ou 34009 417 515 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 516-2 ou 34009 417 516 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL TEVA SANTE 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 511 709 7 :
TEVA SANTE.
Composition : fumarate de bisoprolol 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 526-8 ou 34009 417 526 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 527-4 ou 34009 417 527 4 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 juin 2011).
Spécialité dénommée BISOPROLOL TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 566 466 8 :
TEVA SANTE.
Composition : fumarate de bisoprolol 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 517-9 ou 34009 417 517 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 417 518-5 ou 34009 417 518 5 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 juin 2011).
Spécialité dénommée CANDESARTAN QUALIMED 16 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 826 507 6 :
QUALIMED.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 512-3 ou 34009 416 512 3 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 515-2 ou 34009 416 515 2 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 516-9 ou 34009 416 516 9 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 517-5 ou 34009 416 517 5 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 518-1 ou 34009 416 518 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 519-8 ou 34009 416 519 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 520-6 ou 34009 416 520 6 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 521-2 ou 34009 416 521 2 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 522-9 ou 34009 416 522 9 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 523-5 ou 34009 416 523 5 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 524-1 ou 34009 416 524 1 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 525-8 ou 34009 416 525 8 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 526-4 ou 34009 416 526 4 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 527-0 ou 34009 416 527 0 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée CANDESARTAN QUALIMED 32 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 201 430 2 :
QUALIMED.
Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 528-7 ou 34009 416 528 7 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 529-3 ou 34009 416 529 3 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 530-1 ou 34009 416 530 1 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 531-8 ou 34009 416 531 8 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 532-4 ou 34009 416 532 4 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 533-0 ou 34009 416 533 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 534-7 ou 34009 416 534 7 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 535-3 ou 34009 416 535 3 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 537-6 ou 34009 416 537 6 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 538-2 ou 34009 416 538 2 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 539-9 ou 34009 416 539 9 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 540-7 ou 34009 416 540 7 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 681-9 ou 34009 579 681 9 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 579 682-5 ou 34009 579 682 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée CANDESARTAN QUALIMED 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 413 321 6 :
QUALIMED.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 471-5 ou 34009 416 471 5 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 473-8 ou 34009 416 473 8 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 474-4 ou 34009 416 474 4 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 476-7 ou 34009 416 476 7 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 477-3 ou 34009 416 477 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 479-6 ou 34009 416 479 6 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 480-4 ou 34009 416 480 4 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 481-0 ou 34009 416 481 0 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 482-7 ou 34009 416 482 7 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 483-3 ou 34009 416 483 3 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 485-6 ou 34009 416 485 6 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 486-2 ou 34009 416 486 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 488-5 ou 34009 416 488 5 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 489-1 ou 34009 416 489 1 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée CANDESARTAN QUALIMED 8 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 143 094 9 :
QUALIMED.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 491-6 ou 34009 416 491 6 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 492-2 ou 34009 416 492 2 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 493-9 ou 34009 416 493 9 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 494-5 ou 34009 416 494 5 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 495-1 ou 34009 416 495 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 496-8 ou 34009 416 496 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 497-4 ou 34009 416 497 4 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 498-0 ou 34009 416 498 0 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 499-7 ou 34009 416 499 7 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 500-5 ou 34009 416 500 5 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 501-1 ou 34009 416 501 1 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 502-8 ou 34009 416 502 8 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 416 503-4 ou 34009 416 503 4 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 504-0 ou 34009 416 504 0 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE GERDA 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 300 908 7 :
Laboratoires GERDA.
Composition : ceftriaxone 1 g (sous forme de ceftriaxone sodique anhydre), pour 10 ml de solution reconstituée. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 455-7 ou 34009 418 455 7 4 (1 079,27 mg de poudre en flacon [verre] + 10 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 418 456-3 ou 34009 418 456 3 5 (1 079,27 mg de poudre en flacon [verre] + 10 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 580 044-9 ou 34009 580 044 9 0 (1 079,27 mg de poudre en flacon [verre] + 10 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 50) ; 580 045-5 ou 34009 580 045 5 1 (1 079,27 mg de poudre en flacon [verre] + 10 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (décision du 14 juin 2011).
Spécialité dénommée CETOR 100 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 407 580 2 :
STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING.
Composition : inhibiteur de la c1 esterase humain 100 U, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 490-9 ou 34009 579 490 9 9 (poudre en flacon [verre type I] muni d'un bouchon [bromobutyle] et d'un opercule [aluminium] + 5 ml de solvant en flacon [verre type I] muni d'un bouchon [bromobutyle] et d'un opercule [plastique] ; boîte de 1) (décision du 21 juin 2011).
Spécialité dénommée CISATRACURIUM TEVA 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 407 711 6 :
TEVA SANTE.
Composition : cisatracurium 2 mg (sous forme de bésilate de cisatracurium 2,68 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 391-0 ou 34009 579 391 0 6 (2,5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 579 392-7 ou 34009 579 392 7 4 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 579 393-3 ou 34009 579 393 3 5 (10 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de NIMBEX 2 mg/ml, solution injectable (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée CISATRACURIUM TEVA 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 854 307 7 :
TEVA SANTE.
Composition : cisatracurium 5 mg (sous forme de bésilate de cisatracurium 6,7 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 579 395-6 ou 34009 579 395 6 4 (30 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de NIMBEX 5 mg/ml, solution injectable (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 696 058 8 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 743-5 ou 34009 416 743 5 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 744-1 ou 34009 416 744 1 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 745-8 ou 34009 416 745 8 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 746-4 ou 34009 416 746 4 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 747-0 ou 34009 416 747 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 748-7 ou 34009 416 748 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 749-3 ou 34009 416 749 3 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 750-1 ou 34009 416 750 1 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 751-8 ou 34009 416 751 8 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 752-4 ou 34009 416 752 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 753-0 ou 34009 416 753 0 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 754-7 ou 34009 416 754 7 8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 755-3 ou 34009 416 755 3 9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 757-6 ou 34009 416 757 6 8 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 416 758-2 ou 34009 416 758 2 9 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 759-9 ou 34009 416 759 9 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 760-7 ou 34009 416 760 7 9 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 761-3 ou 34009 416 761 3 0 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 763-6 ou 34009 416 763 6 9 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 764-2 ou 34009 416 764 2 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 765-9 ou 34009 416 765 9 8 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 766-5 ou 34009 416 766 5 9 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 767-1 ou 34009 416 767 1 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 768-8 ou 34009 416 768 8 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 769-4 ou 34009 416 769 4 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 770-2 ou 34009 416 770 2 1 (112 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 771-9 ou 34009 416 771 9 9 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 416 772-5 ou 34009 416 772 5 0 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 732-2 ou 34009 579 732 2 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 579 733-9 ou 34009 579 733 9 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 6 juin 2011).
Spécialité dénommée GLIGAMUS 30 mg, comprimé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 969 403 2 :
PERGAMUS PHARMA LIMITED.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 043-7 ou 34009 417 043 7 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 044-3 ou 34009 417 044 3 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 046-6 ou 34009 417 046 6 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 047-2 ou 34009 417 047 2 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 048-9 ou 34009 417 048 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 049-5 ou 34009 417 049 5 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 050-3 ou 34009 417 050 3 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 052-6 ou 34009 417 052 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 053-2 ou 34009 417 053 2 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 054-9 ou 34009 417 054 9 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 055-5 ou 34009 417 055 5 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 056-1 ou 34009 417 056 1 8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 057-8 ou 34009 417 057 8 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 058-4 ou 34009 417 058 4 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 059-0 ou 34009 417 059 0 8 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 060-9 ou 34009 417 060 9 7 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 061-5 ou 34009 417 061 5 8 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 062-1 ou 34009 417 062 1 9 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 063-8 ou 34009 417 063 8 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 064-4 ou 34009 417 064 4 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 065-0 ou 34009 417 065 0 9 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 066-7 ou 34009 417 066 7 7 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 067-3 ou 34009 417 067 3 8 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 069-6 ou 34009 417 069 6 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 070-4 ou 34009 417 070 4 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 071-0 ou 34009 417 071 0 0 (112 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 072-7 ou 34009 417 072 7 8 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 073-3 ou 34009 417 073 3 9 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 793-1 ou 34009 579 793 1 7 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 579 794-8 ou 34009 579 794 8 5 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 3 juin 2011).
Spécialité dénommée IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 912 231 6 :
MYLAN SAS.
Composition : chlorhydrate d'idarubicine 1 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 580 253-7 ou 34009 580 253 7 2 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 580 254-3 ou 34009 580 254 3 3 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 580 256-6 ou 34009 580 256 6 2 (10 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 580 257-2 ou 34009 580 257 2 3 (20 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 580 258-9 ou 34009 580 258 9 1 (20 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 580 259-5 ou 34009 580 259 5 2 : 10 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de ZAVEDOS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion (décision du 16 juin 2011).
Spécialité dénommée IRBESARTAN PFIZER 150 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 946 476 8 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : irbésartan 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 748-4 ou 34009 418 748 4 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 749-0 ou 34009 418 749 0 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 750-9 ou 34009 418 750 9 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 751-5 ou 34009 418 751 5 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 752-1 ou 34009 418 752 1 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 753-8 ou 34009 418 753 8 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 754-4 ou 34009 418 754 4 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 755-0 ou 34009 418 755 0 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 756-7 ou 34009 418 756 7 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 757-3 ou 34009 418 757 3 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 759-6 ou 34009 418 759 6 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 760-4 ou 34009 418 760 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 761-0 ou 34009 418 761 0 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 236-5 ou 34009 580 236 5 1 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée IRBESARTAN PFIZER 300 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 007 559 8 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : irbésartan 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 768-5 ou 34009 418 768 5 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 772-2 ou 34009 418 772 2 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 774-5 ou 34009 418 774 5 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 776-8 ou 34009 418 776 8 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 777-4 ou 34009 418 777 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 778-0 ou 34009 418 778 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 779-7 ou 34009 418 779 7 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 780-5 ou 34009 418 780 5 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 781-1 ou 34009 418 781 1 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 782-8 ou 34009 418 782 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 238-8 ou 34009 580 238 8 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 580 239-4 ou 34009 580 239 4 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 784-0 ou 34009 418 784 0 4 (30 comprimés en flacon) ; 580 240-2 ou 34009 580 240 2 3 (500 comprimés en flacon) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée IRBESARTAN PFIZER 75 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 296 254 9 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : irbésartan 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 556-8 ou 34009 418 556 8 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 557-4 ou 34009 418 557 4 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 558-0 ou 34009 418 558 0 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 559-7 ou 34009 418 559 7 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 560-5 ou 34009 418 560 5 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 561-1 ou 34009 418 561 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 562-8 ou 34009 418 562 8 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 563-4 ou 34009 418 563 4 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 564-0 ou 34009 418 564 0 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 565-7 ou 34009 418 565 7 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 566-3 ou 34009 418 566 3 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 568-6 ou 34009 418 568 6 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 569-2 ou 34009 418 569 2 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 580 088-6 ou 34009 580 088 6 3 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée JENOVERINE, granulés ; code identifiant de spécialité : 6 368 165 8 :
BOIRON SA.
Composition : calcarea hypophosphorosa pour préparations homéopathiques 0,5 g (4 CH) ; ferrum phosphoricum 0,5 g (4 CH) ; calcarea carbonica ostrearum pour préparations homéopathiques 0,5 g (4 CH) ; silicea pour préparations homéopathiques 0,5 g (5 CH) ; calcarea fluorica 0,5 g (4 CH) ; sulfur pour préparations homéopathiques 0,5 g (5 CH), pour 100 g de granulés. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 415 578-0 ou 34009 415 578 0 4 (125 g en pot [polypropylène] ; boîte de 1) (décision du 9 juin 2011).
Spécialité dénommée LANBERPRADELZOLE 15 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 147 316 7 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : lansoprazole 15 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 176-7 ou 34009 417 176 7 3 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 177-3 ou 34009 417 177 3 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 179-6 ou 34009 417 179 6 3 (15 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 180-4 ou 34009 417 180 4 5 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante (décision du 27 juin 2011).
Spécialité dénommée LANBERPRADELZOLE 30 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 831 497 9 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : lansoprazole 30 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 181-0 ou 34009 417 181 0 6 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 182-7 ou 34009 417 182 7 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 417 183-3 ou 34009 417 183 3 5 (15 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 185-6 ou 34009 417 185 6 4 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée METOPROLOL ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 672 102 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : tartrate de métoprolol 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 554-8 ou 34009 416 554 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 555-4 ou 34009 416 555 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 556-0 ou 34009 416 556 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 557-7 ou 34009 416 557 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 558-3 ou 34009 416 558 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 560-8 ou 34009 416 560 8 8 (91 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 416 561-4 ou 34009 416 561 4 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SELOKEN 100 mg, comprimé sécable (décision du 9 juin 2011).
Spécialité dénommée MILNACIPRAN ARROW 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 758 724 5 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : milnacipran 43,55 mg (sous forme de chlorhydrate de milnacipran 50 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 141-9 ou 34009 417 141 9 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 417 142-5 ou 34009 417 142 5 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 417 143-1 ou 34009 417 143 1 3 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 011-1 ou 34009 418 011 1 2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 012-8 ou 34009 418 012 8 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 418 013-4 ou 34009 418 013 4 1 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 806-6 ou 34009 579 806 6 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 807-2 ou 34009 579 807 2 6 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 579 969-2 ou 34009 579 969 2 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 579 970-0 ou 34009 579 970 0 7 (112 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXEL 50 mg, gélule (décision du 1er juin 2011).
Spécialité dénommée PALANDRA 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 651 939 4 :
BAYER SANTE.
Composition : drospirénone 3 mg ; éthinylestradiol 0,03 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 617-3 ou 34009 417 617 3 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 1) ; 417 619-6 ou 34009 417 619 6 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique de JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 juin 2011).
Spécialité dénommée PARACETAMOL KABI 10 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 445 415 4 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : paracétamol 10 mg, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 580 073-9 ou 34009 580 073 9 2 (50 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 580 074-5 ou 34009 580 074 5 3 (50 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 580 075-1 ou 34009 580 075 1 4 (50 ml en flacon [en verre] ; boîte de 12) ; 580 076-8 ou 34009 580 076 8 2 (50 ml en flacon [en verre] ; boîte de 20) ; 580 077-4 ou 34009 580 077 4 3 (100 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 580 078-0 ou 34009 580 078 0 4 (100 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 580 079-7 ou 34009 580 079 7 2 (100 ml en flacon [en verre] ; boîte de 12) ; 580 080-5 ou 34009 580 080 5 4 (100 ml en flacon [en verre] ; boîte de 20) (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL EFFIK 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 621 807 4 :
EFFIK.
Composition : périndopril 1,669 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 106-9 ou 34009 417 106 9 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 417 107-5 ou 34009 417 107 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé (décision du 3 juin 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL EFFIK 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 981 243 8 :
EFFIK.
Composition : périndopril 3,338 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 671-8 ou 34009 417 671 8 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 417 672-4 ou 34009 417 672 4 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable (décision du 3 juin 2011).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL EFFIK 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 334 129 2 :
EFFIK.
Composition : périndopril 6,676 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 673-0 ou 34009 417 673 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 579 873-5 ou 34009 579 873 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable (décision du 6 juin 2011).
Spécialité dénommée PERZAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 009 621 5 :
PERGAMUS PHARMA LIMITED.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 417 108-1 ou 34009 417 108 1 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 109-8 ou 34009 417 109 8 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 110-6 ou 34009 417 110 6 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 111-2 ou 34009 417 111 2 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 112-9 ou 34009 417 112 9 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 113-5 ou 34009 417 113 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 114-1 ou 34009 417 114 1 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 115-8 ou 34009 417 115 8 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 116-4 ou 34009 417 116 4 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 117-0 ou 34009 417 117 0 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 118-7 ou 34009 417 118 7 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 119-3 ou 34009 417 119 3 0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 120-1 ou 34009 417 120 1 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 121-8 ou 34009 417 121 8 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 417 122-4 ou 34009 417 122 4 1 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 123-0 ou 34009 417 123 0 2 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 124-7 ou 34009 417 124 7 0 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 125-3 ou 34009 417 125 3 1 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 127-6 ou 34009 417 127 6 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 128-2 ou 34009 417 128 2 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 129-9 ou 34009 417 129 9 9 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 130-7 ou 34009 417 130 7 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 131-3 ou 34009 417 131 3 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 133-6 ou 34009 417 133 6 1 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 134-2 ou 34009 417 134 2 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 135-9 ou 34009 417 135 9 0 (112 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 136-5 ou 34009 417 136 5 1 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 417 137-1 ou 34009 417 137 1 2 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 579 797-7 ou 34009 579 797 7 5 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 579 798-3 ou 34009 579 798 3 6 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 3 juin 2011).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL ARROW 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 178 826 6 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : phloroglucinol anhydre 31,12 mg (sous forme de phloroglucinol dihydraté 40 mg, triméthylphloroglucinol 0,04 mg), pour une ampoule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 452-8 ou 34009 418 452 8 4 (4 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 6) ; 418 453-4 ou 34009 418 453 4 5 (4 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; 418 454-0 ou 34009 418 454 0 6 (4 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de SPASFON, solution injectable en ampoule (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ARROW 0,088 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 587 068 2 :
ARROW ApS.
Composition : pramipexole base 0,088 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 077-8 ou 34009 499 077 8 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 078-4 ou 34009 499 078 4 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ARROW 0,18 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 741 605 9 :
ARROW ApS.
Composition : pramipexole base 0,18 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 051-9 ou 34009 499 051 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 052-5 ou 34009 499 052 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ARROW 0,35 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 318 572 6 :
ARROW ApS.
Composition : pramipexole base 0,35 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 079-0 ou 34009 499 079 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 080-9 ou 34009 499 080 9 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ARROW 0,7 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 335 809 2 :
ARROW ApS.
Composition : pramipexole base 0,7 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 081-5 ou 34009 499 081 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 082-1 ou 34009 499 082 1 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ARROW APS 0,088 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 476 342 1 :
ARROW ApS.
Composition : pramipexole base 0,088 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 083-8 ou 34009 499 083 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 084-4 ou 34009 499 084 4 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 085-0 ou 34009 499 085 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 086-7 ou 34009 499 086 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 087-3 ou 34009 499 087 3 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ARROW APS 0,18 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 154 774 2 :
ARROW ApS.
Composition : pramipexole base 0,18 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 095-6 ou 34009 499 095 6 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 096-2 ou 34009 499 096 2 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 097-9 ou 34009 499 097 9 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 098-5 ou 34009 499 098 5 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 099-1 ou 34009 499 099 1 9 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ARROW APS 0,35 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 591 545 1 :
ARROW ApS.
Composition : pramipexole base 0,35 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 105-1 ou 34009 499 105 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 106-8 ou 34009 499 106 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 107-4 ou 34009 499 107 4 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 108-0 ou 34009 499 108 0 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 109-7 ou 34009 499 109 7 7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ARROW APS 0,7 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 435 203 9 :
ARROW ApS.
Composition : pramipexole base 0,7 mg (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 110-5 ou 34009 499 110 5 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 111-1 ou 34009 499 111 1 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 112-8 ou 34009 499 112 8 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 499 113-4 ou 34009 499 113 4 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 974-2 ou 34009 578 974 2 0 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée ROPINIROLE GENERIMEX 0,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 745 422 7 :
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 174-8 ou 34009 418 174 8 9 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 175-4 ou 34009 418 175 4 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 176-0 ou 34009 418 176 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 186-6 ou 34009 418 186 6 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 187-2 ou 34009 418 187 2 1 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 188-9 ou 34009 418 188 9 9 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 418 189-5 ou 34009 418 189 5 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité) ; 418 190-3 ou 34009 418 190 3 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité] ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juin 2011).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 934 967 3 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 604-5 ou 34009 416 604 5 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 605-1 ou 34009 416 605 1 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 606-8 ou 34009 416 606 8 9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 607-4 ou 34009 416 607 4 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 21 juin 2011).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 949 822 2 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole 4 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 608-0 ou 34009 416 608 0 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 609-7 ou 34009 416 609 7 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 610-5 ou 34009 416 610 5 1 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 611-1 ou 34009 416 611 1 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 21 juin 2011).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 190 758 5 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole 8 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole) pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 416 612-8 ou 34009 416 612 8 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 613-4 ou 34009 416 613 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 614-0 ou 34009 416 614 0 2 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 416 615-7 ou 34009 416 615 7 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 21 juin 2011).
Spécialité dénommée TANAVISTAN 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 500 719 5 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine magnésium trihydraté 10,7 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 378-4 ou 34009 498 378 4 7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 379-0 ou 34009 498 379 0 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 380-9 ou 34009 498 380 9 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 381-5 ou 34009 498 381 5 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 382-1 ou 34009 498 382 1 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 383-8 ou 34009 498 383 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 384-4 ou 34009 498 384 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 385-0 ou 34009 498 385 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 386-7 ou 34009 498 386 7 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 387-3 ou 34009 498 387 3 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 389-6 ou 34009 498 389 6 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 390-4 ou 34009 498 390 4 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 391-0 ou 34009 498 391 0 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 392-7 ou 34009 498 392 7 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 393-3 ou 34009 498 393 3 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 395-6 ou 34009 498 395 6 8 (10 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 498 396-2 ou 34009 498 396 2 9 (20 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 498 397-9 ou 34009 498 397 9 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 498 398-5 ou 34009 498 398 5 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 498 399-1 ou 34009 498 399 1 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 498 401-6 ou 34009 498 401 6 8 (200 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 juin 2011).
Spécialité dénommée TANAVISTAN 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 010 138 8 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 402-2 ou 34009 498 402 2 9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 403-9 ou 34009 498 403 9 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 404-5 ou 34009 498 404 5 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 405-1 ou 34009 498 405 1 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 406-8 ou 34009 498 406 8 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 407-4 ou 34009 498 407 4 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 408-0 ou 34009 498 408 0 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 409-7 ou 34009 498 409 7 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 410-5 ou 34009 498 410 5 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 411-1 ou 34009 498 411 1 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 412-8 ou 34009 498 412 8 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 413-4 ou 34009 498 413 4 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 414-0 ou 34009 498 414 0 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 415-7 ou 34009 498 415 7 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 880-8 ou 34009 578 880 8 4 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 416-3 ou 34009 498 416 3 9 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 418-6 ou 34009 498 418 6 8 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 419-2 ou 34009 498 419 2 9 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 420-0 ou 34009 498 420 0 1 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 421-7 ou 34009 498 421 7 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 422-3 ou 34009 498 422 3 0 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2011).
Spécialité dénommée TANAVISTAN 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 324 865 3 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 424-6 ou 34009 498 424 6 9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 425-2 ou 34009 498 425 2 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 426-9 ou 34009 498 426 9 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 427-5 ou 34009 498 427 5 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 428-1 ou 34009 498 428 1 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 429-8 ou 34009 498 429 8 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 430-6 ou 34009 498 430 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 431-2 ou 34009 498 431 2 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 432-9 ou 34009 498 432 9 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 433-5 ou 34009 498 433 5 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 434-1 ou 34009 498 434 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 435-8 ou 34009 498 435 8 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 436-4 ou 34009 498 436 4 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 881-4 ou 34009 578 881 4 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 882-0 ou 34009 578 882 0 6 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 498 437-0 ou 34009 498 437 0 1 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 438-7 ou 34009 498 438 7 9 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 439-3 ou 34009 498 439 3 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 440-1 ou 34009 498 440 1 2 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 498 441-8 ou 34009 498 441 8 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 578 883-7 ou 34009 578 883 7 4 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2011).
Spécialité dénommée TETMODIS 25 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 448 722 9 :
ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS GmbH.
Composition : tétrabénazine 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 499 312-7 ou 34009 499 312 7 9 (112 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de XENAZINE 25 mg, comprimé sécable (décision du 16 juin 2011).
Spécialité dénommée TUROX 120 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 180 143 6 :
MSD France.
Composition : étoricoxib 120 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 202-3 ou 34009 498 202 3 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 861-3 ou 34009 578 861 3 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium) (décision du 23 juin 2011).
Spécialité dénommée TUROX 60 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 760 014 8 :
MSD France.
Composition : étoricoxib 60 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 198-6 ou 34009 498 198 6 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 859-9 ou 34009 578 859 9 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium) (décision du 23 juin 2011).
Spécialité dénommée TUROX 90 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 024 889 7 :
MSD France.
Composition : étoricoxib 90 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 200-0 ou 34009 498 200 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 578 860-7 ou 34009 578 860 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) (décision du 23 juin 2011).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR REF 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 701 388 0 :
BIOGARAN.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 535-0 ou 34009 418 535 0 0 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 536-7 ou 34009 418 536 7 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 537-3 ou 34009 418 537 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 539-6 ou 34009 418 539 6 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 540-4 ou 34009 418 540 4 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 541-0 ou 34009 418 541 0 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 418 542-7 ou 34009 418 542 7 9 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 580 084-0 ou 34009 580 084 0 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2011).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE SUN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 927 591 7 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : venlafaxine 150 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 542-9 ou 34009 498 542 9 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 543-5 ou 34009 498 543 5 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 544-1 ou 34009 498 544 1 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 545-8 ou 34009 498 545 8 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 546-4 ou 34009 498 546 4 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 547-0 ou 34009 498 547 0 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 548-7 ou 34009 498 548 7 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 578 897-8 ou 34009 578 897 8 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 578 898-4 ou 34009 578 898 4 5 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité enfant) (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 531 184 6 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 524-0 ou 34009 498 524 0 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 525-7 ou 34009 498 525 7 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 526-3 ou 34009 498 526 3 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 528-6 ou 34009 498 528 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 529-2 ou 34009 498 529 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 530-0 ou 34009 498 530 0 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 531-7 ou 34009 498 531 7 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 532-3 ou 34009 498 532 3 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 578 895-5 ou 34009 578 895 5 5 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) (décision du 29 juin 2011).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE SUN LP 75 mg, comprimé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 949 161 2 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 498 534-6 ou 34009 498 534 6 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 535-2 ou 34009 498 535 2 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 536-9 ou 34009 498 536 9 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 537-5 ou 34009 498 537 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 538-1 ou 34009 498 538 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 539-8 ou 34009 498 539 8 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 540-6 ou 34009 498 540 6 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)]) ; 498 541-2 ou 34009 498 541 2 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 578 896-1 ou 34009 578 896 1 6 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) (décision du 29 juin 2011).