Nouvelles demandes du mois de mai 2011
Exécution des dispositions de l'article R. 5121-50
du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE ISOMED 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 202 440 3
PLUS PHARMACIE SA
Acide ibandronique 150 mg, sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
417 674-7 ou 34009 417 674 7 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
417 675-3 ou 34009 417 675 3 1 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 874-1 ou 34009 579 874 1 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 875-8 ou 34009 579 875 8 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 876-4 ou 34009 579 876 4 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE QUIVER 150 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 526 047 6
ARROW GENERIQUES
Acide ibandronique 150 mg, sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 335-4 ou 34009 416 335 4 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 336-0 ou 34009 416 336 0 7 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée ATOLINKA 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 372 980 4
OLINKA UK LIMITED
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 619-4 ou 34009 496 619 4 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 620-2 ou 34009 496 620 2 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 621-9 ou 34009 496 621 9 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 622-5 ou 34009 496 622 5 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 623-1 ou 34009 496 623 1 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 624-8 ou 34009 496 624 8 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 625-4 ou 34009 496 625 4 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 626-0 ou 34009 496 626 0 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; boîte de 50
496 627-7 ou 34009 496 627 7 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 628-3 ou 34009 496 628 3 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 630-8 ou 34009 496 630 8 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 631-4 ou 34009 496 631 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 632-0 ou 34009 496 632 0 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 633-7 ou 34009 496 633 7 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 634-3 ou 34009 496 634 3 9 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 636-6 ou 34009 496 636 6 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 637-2 ou 34009 496 637 2 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 638-9 ou 34009 496 638 9 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 639-5 ou 34009 496 639 5 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 640-3 ou 34009 496 640 3 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 642-6 ou 34009 496 642 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 643-2 ou 34009 496 643 2 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 644-9 ou 34009 496 644 9 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC) ; boîte de 50
496 645-5 ou 34009 496 645 5 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 646-1 ou 34009 496 646 1 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 647-8 ou 34009 496 647 8 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 648-4 ou 34009 496 648 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 649-0 ou 34009 496 649 0 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 650-9 ou 34009 496 650 9 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 651-5 ou 34009 496 651 5 0 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 4 mai 2011
Spécialité dénommée ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 216 848 5
OLINKA UK LIMITED
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 726-5 ou 34009 496 726 5 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 727-1 ou 34009 496 727 1 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 728-8 ou 34009 496 728 8 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 729-4 ou 34009 496 729 4 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 730-2 ou 34009 496 730 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 731-9 ou 34009 496 731 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 732-5 ou 34009 496 732 5 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 733-1 ou 34009 496 733 1 5 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; boîte de 50
496 734-8 ou 34009 496 734 8 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 735-4 ou 34009 496 735 4 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 736-0 ou 34009 496 736 0 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 737-7 ou 34009 496 737 7 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 738-3 ou 34009 496 738 3 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 740-8 ou 34009 496 740 8 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 741-4 ou 34009 496 741 4 5 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 742-0 ou 34009 496 742 0 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 743-7 ou 34009 496 743 7 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 744-3 ou 34009 496 744 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 746-6 ou 34009 496 746 6 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 747-2 ou 34009 496 747 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 748-9 ou 34009 496 748 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 749-5 ou 34009 496 749 5 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 750-3 ou 34009 496 750 3 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC) ; boîte de 50
496 752-6 ou 34009 496 752 6 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 753-2 ou 34009 496 753 2 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 754-9 ou 34009 496 754 9 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 755-5 ou 34009 496 755 5 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 756-1 ou 34009 496 756 1 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 757-8 ou 34009 496 757 8 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 758-4 ou 34009 496 758 4 5 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 4 mai 2011
Spécialité dénommée ATOLINKA 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 281 465 7
OLINKA UK LIMITED
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 792-8 ou 34009 496 792 8 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 793-4 ou 34009 496 793 4 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 794-0 ou 34009 496 794 0 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 795-7 ou 34009 496 795 7 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 796-3 ou 34009 496 796 3 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 798-6 ou 34009 496 798 6 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 799-2 ou 34009 496 799 2 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 800-0 ou 34009 496 800 0 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; boîte de 50
496 801-7 ou 34009 496 801 7 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 802-3 ou 34009 496 802 3 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 804-6 ou 34009 496 804 6 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 805-2 ou 34009 496 805 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 806-9 ou 34009 496 806 9 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 807-5 ou 34009 496 807 5 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 808-1 ou 34009 496 808 1 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 809-8 ou 34009 496 809 8 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 810-6 ou 34009 496 810 6 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 811-2 ou 34009 496 811 2 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 812-9 ou 34009 496 812 9 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 813-5 ou 34009 496 813 5 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 814-1 ou 34009 496 814 1 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 815-8 ou 34009 496 815 8 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC) ; boîte de 50
496 816-4 ou 34009 496 816 4 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 817-0 ou 34009 496 817 0 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 818-7 ou 34009 496 818 7 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 819-3 ou 34009 496 819 3 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 820-1 ou 34009 496 820 1 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 821-8 ou 34009 496 821 8 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
578 697-9 ou 34009 578 697 9 3 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 698-5 ou 34009 578 698 5 4 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 4 mai 2011
Spécialité dénommée ATOLINKA 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 702 254 1
OLINKA UK LIMITED
Atorvastatine 80 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 853-7 ou 34009 496 853 7 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 854-3 ou 34009 496 854 3 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 856-6 ou 34009 496 856 6 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 857-2 ou 34009 496 857 2 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 858-9 ou 34009 496 858 9 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 859-5 ou 34009 496 859 5 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 860-3 ou 34009 496 860 3 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 862-6 ou 34009 496 862 6 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; boîte de 50
496 863-2 ou 34009 496 863 2 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 864-9 ou 34009 496 864 9 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 865-5 ou 34009 496 865 5 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 866-1 ou 34009 496 866 1 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
496 867-8 ou 34009 496 867 8 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 868-4 ou 34009 496 868 4 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 869-0 ou 34009 496 869 0 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 870-9 ou 34009 496 870 9 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 871-5 ou 34009 496 871 5 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 872-1 ou 34009 496 872 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 873-8 ou 34009 496 873 8 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 874-4 ou 34009 496 874 4 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC) ; boîte de 50
496 875-0 ou 34009 496 875 0 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 876-7 ou 34009 496 876 7 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 877-3 ou 34009 496 877 3 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
496 879-6 ou 34009 496 879 6 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
578 702-2 ou 34009 578 702 2 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 703-9 ou 34009 578 703 9 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 704-5 ou 34009 578 704 5 4 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 705-1 ou 34009 578 705 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
578 706-8 ou 34009 578 706 8 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
578 707-4 ou 34009 578 707 4 4 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 4 mai 2011
Spécialité dénommée ATORCIUM 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 932 904 4
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 10,36 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 384-9 ou 34009 417 384 9 4 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 385-5 ou 34009 417 385 5 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 386-1 ou 34009 417 386 1 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 387-8 ou 34009 417 387 8 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 388-4 ou 34009 417 388 4 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 389-0 ou 34009 417 389 0 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 390-9 ou 34009 417 390 9 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 391-5 ou 34009 417 391 5 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 392-1 ou 34009 417 392 1 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 393-8 ou 34009 417 393 8 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 394-4 ou 34009 417 394 4 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 395-0 ou 34009 417 395 0 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 396-7 ou 34009 417 396 7 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 397-3 ou 34009 417 397 3 6 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
418 543-3 ou 34009 418 543 3 0 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée ATORCIUM 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 204 792 5
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 20,72 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 436-9 ou 34009 417 436 9 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 437-5 ou 34009 417 437 5 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 438-1 ou 34009 417 438 1 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 439-8 ou 34009 417 439 8 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 440-6 ou 34009 417 440 6 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 441-2 ou 34009 417 441 2 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 442-9 ou 34009 417 442 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 443-5 ou 34009 417 443 5 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 444-1 ou 34009 417 444 1 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 445-8 ou 34009 417 445 8 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 446-4 ou 34009 417 446 4 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 447-0 ou 34009 417 447 0 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 448-7 ou 34009 417 448 7 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 449-3 ou 34009 417 449 3 8 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 844-5 ou 34009 579 844 5 8 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée ATORCIUM 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 397 408 4
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 41,44 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 295-6 ou 34009 417 295 6 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 296-2 ou 34009 417 296 2 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 297-9 ou 34009 417 297 9 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 298-5 ou 34009 417 298 5 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 299-1 ou 34009 417 299 1 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 301-6 ou 34009 417 301 6 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 302-2 ou 34009 417 302 2 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 303-9 ou 34009 417 303 9 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 304-5 ou 34009 417 304 5 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 305-1 ou 34009 417 305 1 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 306-8 ou 34009 417 306 8 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 307-4 ou 34009 417 307 4 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 308-0 ou 34009 417 308 0 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 839-1 ou 34009 579 839 1 8 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 841-6 ou 34009 579 841 6 8 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 986 885 3
Actavis Group PTC ehf
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 10,36 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 360-2 ou 34009 417 360 2 5 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 361-9 ou 34009 417 361 9 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 362-5 ou 34009 417 362 5 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 363-1 ou 34009 417 363 1 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 364-8 ou 34009 417 364 8 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 365-4 ou 34009 417 365 4 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 366-0 ou 34009 417 366 0 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 367-7 ou 34009 417 367 7 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 368-3 ou 34009 417 368 3 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 370-8 ou 34009 417 370 8 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 371-4 ou 34009 417 371 4 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 372-0 ou 34009 417 372 0 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 373-7 ou 34009 417 373 7 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 374-3 ou 34009 417 374 3 5 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 376-6 ou 34009 417 376 6 4 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 377-2 ou 34009 417 377 2 5 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 378-9 ou 34009 417 378 9 3 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 379-5 ou 34009 417 379 5 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 380-3 ou 34009 417 380 3 6 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 382-6 ou 34009 417 382 6 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 383-2 ou 34009 417 383 2 6 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 204 148 4
Actavis Group PTC ehf
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 20,72 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 414-5 ou 34009 417 414 5 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 415-1 ou 34009 417 415 1 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 416-8 ou 34009 417 416 8 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 417-4 ou 34009 417 417 4 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 418-0 ou 34009 417 418 0 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 419-7 ou 34009 417 419 7 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 420-5 ou 34009 417 420 5 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 421-1 ou 34009 417 421 1 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 422-8 ou 34009 417 422 8 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 423-4 ou 34009 417 423 4 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 424-0 ou 34009 417 424 0 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 425-7 ou 34009 417 425 7 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 426-3 ou 34009 417 426 3 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 428-6 ou 34009 417 428 6 6 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 429-2 ou 34009 417 429 2 7 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 430-0 ou 34009 417 430 0 9 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 431-7 ou 34009 417 431 7 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 432-3 ou 34009 417 432 3 8 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 434-6 ou 34009 417 434 6 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 435-2 ou 34009 417 435 2 8 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 843-9 ou 34009 579 843 9 7 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 368 863 1
Actavis Group PTC ehf
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 41,44 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 275-5 ou 34009 417 275 5 9 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 276-1 ou 34009 417 276 1 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 277-8 ou 34009 417 277 8 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 278-4 ou 34009 417 278 4 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 279-0 ou 34009 417 279 0 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 280-9 ou 34009 417 280 9 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 281-5 ou 34009 417 281 5 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 282-1 ou 34009 417 282 1 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 283-8 ou 34009 417 283 8 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 284-4 ou 34009 417 284 4 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 285-0 ou 34009 417 285 0 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 286-7 ou 34009 417 286 7 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 287-3 ou 34009 417 287 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 289-6 ou 34009 417 289 6 9 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 290-4 ou 34009 417 290 4 1 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 291-0 ou 34009 417 291 0 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 292-7 ou 34009 417 292 7 0 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
417 293-3 ou 34009 417 293 3 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 836-2 ou 34009 579 836 2 8 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 837-9 ou 34009 579 837 9 6 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 838-5 ou 34009 579 838 5 7 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 977 044 8
CRISTERS
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 10,36 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 720-5 ou 34009 416 720 5 7 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 721-1 ou 34009 416 721 1 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 722-8 ou 34009 416 722 8 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 723-4 ou 34009 416 723 4 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 724-0 ou 34009 416 724 0 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 725-7 ou 34009 416 725 7 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 726-3 ou 34009 416 726 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 728-6 ou 34009 416 728 6 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 729-2 ou 34009 416 729 2 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 730-0 ou 34009 416 730 0 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 731-7 ou 34009 416 731 7 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 732-3 ou 34009 416 732 3 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 734-6 ou 34009 416 734 6 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 735-2 ou 34009 416 735 2 8 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 736-9 ou 34009 416 736 9 6 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 841 935 7
CRISTERS
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 20,72 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 697-3 ou 34009 416 697 3 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 699-6 ou 34009 416 699 6 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 700-4 ou 34009 416 700 4 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 701-0 ou 34009 416 701 0 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 702-7 ou 34009 416 702 7 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 703-3 ou 34009 416 703 3 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 705-6 ou 34009 416 705 6 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 706-2 ou 34009 416 706 2 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 707-9 ou 34009 416 707 9 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 708-5 ou 34009 416 708 5 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 709-1 ou 34009 416 709 1 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 711-6 ou 34009 416 711 6 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 712-2 ou 34009 416 712 2 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 713-9 ou 34009 416 713 9 5 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 731-6 ou 34009 579 731 6 2 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 720 205 5
CRISTERS
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 41,44 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 676-6 ou 34009 416 676 6 4 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 677-2 ou 34009 416 677 2 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 678-9 ou 34009 416 678 9 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 679-5 ou 34009 416 679 5 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 680-3 ou 34009 416 680 3 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 682-6 ou 34009 416 682 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 683-2 ou 34009 416 683 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 684-9 ou 34009 416 684 9 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 685-5 ou 34009 416 685 5 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 686-1 ou 34009 416 686 1 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 687-8 ou 34009 416 687 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 688-4 ou 34009 416 688 4 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 689-0 ou 34009 416 689 0 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 729-1 ou 34009 579 729 1 2 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
580 085-7 ou 34009 580 085 7 3 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 179 634 1
EVOLUPHARM
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 10,36 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 314-0 ou 34009 417 314 0 2 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 315-7 ou 34009 417 315 7 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 316-3 ou 34009 417 316 3 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 318-6 ou 34009 417 318 6 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 319-2 ou 34009 417 319 2 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 320-0 ou 34009 417 320 0 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 321-7 ou 34009 417 321 7 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 322-3 ou 34009 417 322 3 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 324-6 ou 34009 417 324 6 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 325-2 ou 34009 417 325 2 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 326-9 ou 34009 417 326 9 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 327-5 ou 34009 417 327 5 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 328-1 ou 34009 417 328 1 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 329-8 ou 34009 417 329 8 0 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 330-6 ou 34009 417 330 6 2 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 786 473 5
EVOLUPHARM
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 20,72 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 457-6 ou 34009 417 457 6 8 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 458-2 ou 34009 417 458 2 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 459-9 ou 34009 417 459 9 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 460-7 ou 34009 417 460 7 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 461-3 ou 34009 417 461 3 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 463-6 ou 34009 417 463 6 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 464-2 ou 34009 417 464 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 465-9 ou 34009 417 465 9 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 466-5 ou 34009 417 466 5 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 467-1 ou 34009 417 467 1 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 468-8 ou 34009 417 468 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 469-4 ou 34009 417 469 4 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 470-2 ou 34009 417 470 2 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 471-9 ou 34009 417 471 9 9 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 846-8 ou 34009 579 846 8 7 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 538 433 5
EVOLUPHARM
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 41,44 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 234-7 ou 34009 417 234 7 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 235-3 ou 34009 417 235 3 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 237-6 ou 34009 417 237 6 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 238-2 ou 34009 417 238 2 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 239-9 ou 34009 417 239 9 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 240-7 ou 34009 417 240 7 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 241-3 ou 34009 417 241 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 243-6 ou 34009 417 243 6 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 244-2 ou 34009 417 244 2 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 245-9 ou 34009 417 245 9 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 246-5 ou 34009 417 246 5 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 247-1 ou 34009 417 247 1 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 248-8 ou 34009 417 248 8 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 829-6 ou 34009 579 829 6 6 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 830-4 ou 34009 579 830 4 8 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE WINTHROP LAB 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 448 432 9
SANOFI AVENTIS FRANCE
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée 10,85 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 970-5 ou 34009 417 970 5 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 971-1 ou 34009 417 971 1 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 972-8 ou 34009 417 972 8 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 973-4 ou 34009 417 973 4 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 974-0 ou 34009 417 974 0 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 975-7 ou 34009 417 975 7 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 976-3 ou 34009 417 976 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 978-6 ou 34009 417 978 6 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 979-2 ou 34009 417 979 2 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 980-0 ou 34009 417 980 0 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE WINTHROP LAB 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 635 195 0
SANOFI AVENTIS FRANCE
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée 21,69 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 981-7 ou 34009 417 981 7 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 982-3 ou 34009 417 982 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 984-6 ou 34009 417 984 6 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 985-2 ou 34009 417 985 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 986-9 ou 34009 417 986 9 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 987-5 ou 34009 417 987 5 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 988-1 ou 34009 417 988 1 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 989-8 ou 34009 417 989 8 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 990-6 ou 34009 417 990 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 991-2 ou 34009 417 991 2 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE WINTHROP LAB 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 911 269 9
SANOFI AVENTIS FRANCE
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée 43,38 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 992-9 ou 34009 417 992 9 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 993-5 ou 34009 417 993 5 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 994-1 ou 34009 417 994 1 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 995-8 ou 34009 417 995 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 996-4 ou 34009 417 996 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
417 997-0 ou 34009 417 997 0 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 998-7 ou 34009 417 998 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
417 999-3 ou 34009 417 999 3 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
418 001-6 ou 34009 418 001 6 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
418 002-2 ou 34009 418 002 2 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE WINTHROP LAB 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 392 510 5
SANOFI AVENTIS FRANCE
Atorvastatine 80 mg, sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée 86,76 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
418 003-9 ou 34009 418 003 9 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
418 004-5 ou 34009 418 004 5 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
418 005-1 ou 34009 418 005 1 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
418 006-8 ou 34009 418 006 8 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
418 007-4 ou 34009 418 007 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
418 008-0 ou 34009 418 008 0 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
418 009-7 ou 34009 418 009 7 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
418 010-5 ou 34009 418 010 5 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
579 966-3 ou 34009 579 966 3 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
579 968-6 ou 34009 579 968 6 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polyester)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée BETAHISTINE CYATHUS 8 mg/dose, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 665 654 6
CYATHUS EXQUIRERE PHARMAFORSCHUNGS GMBH
Dichlorhydrate de bétahistine 8 mg, pour une dose de 0,8 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
359 849-8 ou 34009 359 849 8 2 : 60 ml en flacon (en verre/jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
359 850-6 ou 34009 359 850 6 4 : 120 ml en flacon (en verre/jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée BISOPROLOL TEVA SANTE 3,75 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 777 014 3
TEVA SANTE
Hémifumarate de bisoprolol 3,75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 519-1 ou 34009 417 519 1 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 521-6 ou 34009 417 521 6 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 31 mai 2011
Spécialité dénommée BISOPROLOL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 259 168 8
TEVA SANTE
Fumarate de bisoprolol 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 522-2 ou 34009 417 522 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 523-9 ou 34009 417 523 9 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 31 mai 2011
Spécialité dénommée BISOPROLOL TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 906 234 2
TEVA SANTE
Hémifumarate de bisoprolol 7,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 524-5 ou 34009 417 524 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 525-1 ou 34009 417 525 1 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 31 mai 2011
Spécialité dénommée BUDFOR 100 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation, code identifiant de spécialité : 6 201 068 8
ASTRAZENECA
Budésonide 80 microgrammes
Fumarate de formotérol dihydraté 4,5 microgrammes, pour une dose délivrée, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 831-4 ou 34009 499 831 4 8 : 60 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
499 832-0 ou 34009 499 832 0 9 : 120 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
Décision du 16 mai 2011
Spécialité dénommée BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation, code identifiant de spécialité : 6 017 094 3
ASTRAZENECA
Budésonide 160 microgrammes
Fumarate de formotérol dihydraté 4,5 microgrammes, pour une dose délivrée, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 833-7 ou 34009 499 833 7 7 : 60 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
499 834-3 ou 34009 499 834 3 8 : 120 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
Décision du 16 mai 2011
Spécialité dénommée BUDFOR 400 microgrammes/12 microgrammes par dose, poudre pour inhalation, code identifiant de spécialité : 6 386 396 3
ASTRAZENECA
Fumarate de formotérol dihydraté 9 microgrammes
Budésonide 320 microgrammes, pour une dose délivrée, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 840-3 ou 34009 499 840 3 9 : 60 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
Décision du 16 mai 2011
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 16 mg/12,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 445 689 9
krka, dd, Novo mesto
Candésartan cilexétil 16 mg
Hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 911-5 ou 34009 416 911 5 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 912-1 ou 34009 416 912 1 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 913-8 ou 34009 416 913 8 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 914-4 ou 34009 416 914 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 915-0 ou 34009 416 915 0 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 916-7 ou 34009 416 916 7 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 917-3 ou 34009 416 917 3 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 919-6 ou 34009 416 919 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 920-4 ou 34009 416 920 4 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 921-0 ou 34009 416 921 0 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 922-7 ou 34009 416 922 7 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 923-3 ou 34009 416 923 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 925-6 ou 34009 416 925 6 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 926-2 ou 34009 416 926 2 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 927-9 ou 34009 416 927 9 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 928-5 ou 34009 416 928 5 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 750-0 ou 34009 579 750 0 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 751-7 ou 34009 579 751 7 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/12,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 552 847 2
krka, dd, Novo mesto
Candésartan cilexétil 32 mg
Hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 929-1 ou 34009 416 929 1 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 931-6 ou 34009 416 931 6 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 932-2 ou 34009 416 932 2 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 933-9 ou 34009 416 933 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 934-5 ou 34009 416 934 5 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 936-8 ou 34009 416 936 8 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 937-4 ou 34009 416 937 4 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 938-0 ou 34009 416 938 0 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 941-1 ou 34009 416 941 1 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 942-8 ou 34009 416 942 8 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 943-4 ou 34009 416 943 4 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 944-0 ou 34009 416 944 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 945-7 ou 34009 416 945 7 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 946-3 ou 34009 416 946 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 948-6 ou 34009 416 948 6 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 949-2 ou 34009 416 949 2 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 752-3 ou 34009 579 752 3 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 754-6 ou 34009 579 754 6 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 32 mg/25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 467 691 3
krka, dd, Novo mesto
Candésartan cilexétil 32 mg
Hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 950-0 ou 34009 416 950 0 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 951-7 ou 34009 416 951 7 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 952-3 ou 34009 416 952 3 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 954-6 ou 34009 416 954 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 955-2 ou 34009 416 955 2 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 956-9 ou 34009 416 956 9 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 957-5 ou 34009 416 957 5 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 958-1 ou 34009 416 958 1 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 959-8 ou 34009 416 959 8 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 960-6 ou 34009 416 960 6 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 961-2 ou 34009 416 961 2 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 962-9 ou 34009 416 962 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 963-5 ou 34009 416 963 5 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 964-1 ou 34009 416 964 1 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 965-8 ou 34009 416 965 8 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 966-4 ou 34009 416 966 4 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 755-2 ou 34009 579 755 2 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 756-9 ou 34009 579 756 9 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 8 mg/12,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 652 599 5
krka, dd, Novo mesto
Candésartan cilexétil 8 mg
Hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 893-7 ou 34009 416 893 7 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 894-3 ou 34009 416 894 3 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 896-6 ou 34009 416 896 6 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 897-2 ou 34009 416 897 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 898-9 ou 34009 416 898 9 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 899-5 ou 34009 416 899 5 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 900-3 ou 34009 416 900 3 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 902-6 ou 34009 416 902 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 903-2 ou 34009 416 903 2 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 904-9 ou 34009 416 904 9 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 905-5 ou 34009 416 905 5 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 906-1 ou 34009 416 906 1 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 907-8 ou 34009 416 907 8 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 908-4 ou 34009 416 908 4 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 909-0 ou 34009 416 909 0 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
416 910-9 ou 34009 416 910 9 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 748-6 ou 34009 579 748 6 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 749-2 ou 34009 579 749 2 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée EDOFLO 100 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation, code identifiant de spécialité : 6 779 487 0
ASTRAZENECA
Budésonide 80 microgrammes
Fumarate de formotérol dihydraté 4,5 microgrammes, pour une dose délivrée, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 843-2 ou 34009 499 843 2 9 : 60 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
499 844-9 ou 34009 499 844 9 7 : 120 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
Décision du 16 mai 2011
Spécialité dénommée EDOFLO 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation, code identifiant de spécialité : 6 666 993 5
ASTRAZENECA
Budésonide 160 microgrammes
Fumarate de formotérol dihydraté 4,5 microgrammes, pour une dose délivrée, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 845-5 ou 34009 499 845 5 8 : 60 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
499 846-1 ou 34009 499 846 1 9 : 120 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
Décision du 16 mai 2011
Spécialité dénommée EDOFLO 400 microgrammes/12 microgrammes par dose, poudre pour inhalation, code identifiant de spécialité : 6 388 700 3
ASTRAZENECA
Fumarate de formotérol dihydraté 9 microgrammes
Budésonide 320 microgrammes, pour une dose délivrée, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 847-8 ou 34009 499 847 8 7 : 60 doses en inhalateur multidose (matière plastique) ; boîte de 1
Décision du 16 mai 2011
Spécialité dénommée EFRACEA 40 mg, gélule à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 760 608 3
GALDERMA INTERNATIONAL
DOXYCYCLINE BASE 40 mg, sous forme de doxycycline monohydratée 41,62 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 779-9 ou 34009 498 779 9 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène)
578 922-2 ou 34009 578 922 2 7 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène)
Décision du 18 mai 2011
Spécialité dénommée EXEMESTANE HELM 25 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 368 883 4
HELM GmbH
Exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 973-0 ou 34009 416 973 0 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC/PVC)
416 974-7 ou 34009 416 974 7 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC/PVC)
416 975-3 ou 34009 416 975 3 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC/PVC)
416 977-6 ou 34009 416 977 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC/PVC)
579 761-2 ou 34009 579 761 2 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC/PVC)
579 762-9 ou 34009 579 762 9 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC/PVC)
579 763-5 ou 34009 579 763 5 4 : 105 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC/PVC)
579 764-1 ou 34009 579 764 1 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC/PVC)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 18 mai 2011
Spécialité dénommée EXEMESTANE RATIO 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 854 132 9
RATIOPHARM GmbH
Exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 777-7 ou 34009 416 777 7 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 740-5 ou 34009 579 740 5 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 741-1 ou 34009 579 741 1 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 742-8 ou 34009 579 742 8 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée FUROSEMIDE TEVA 500 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 427 053 5
TEVA SANTE
Furosémide 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 266-2 ou 34009 416 266 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 267-9 ou 34009 416 267 9 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 595-5 ou 34009 579 595 5 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de LASILIX SPECIAL 500 mg, comprimé sécable
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée GLICLAZIDE BGR 60 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 713 703 8
BIOGARAN
Gliclazide 60 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 270-6 ou 34009 415 270 6 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 271-2 ou 34009 415 271 2 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 272-9 ou 34009 415 272 9 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 273-5 ou 34009 415 273 5 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 274-1 ou 34009 415 274 1 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 275-8 ou 34009 415 275 8 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 276-4 ou 34009 415 276 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 277-0 ou 34009 415 277 0 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 278-7 ou 34009 415 278 7 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 279-3 ou 34009 415 279 3 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 280-1 ou 34009 415 280 1 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 281-8 ou 34009 415 281 8 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 282-4 ou 34009 415 282 4 8 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 283-0 ou 34009 415 283 0 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 284-7 ou 34009 415 284 7 7 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 361-4 ou 34009 579 361 4 3 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée GRAINS DE VALS 12,5 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 786 731 1
SA DES LABORATOIRES NOGUES
EXTRAIT SEC TITRE DE FEUILLE DE SENE 12,5 mg de sennoside B, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 979-5 ou 34009 415 979 5 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 18 mai 2011
Spécialité dénommée IRBESARTAN PHR LAB 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 308 818 4
TEVA SANTE
Irbésartan 150 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
418 027-5 ou 34009 418 027 5 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 028-1 ou 34009 418 028 1 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 029-8 ou 34009 418 029 8 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 030-6 ou 34009 418 030 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 031-2 ou 34009 418 031 2 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 032-9 ou 34009 418 032 9 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 033-5 ou 34009 418 033 5 2 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 034-1 ou 34009 418 034 1 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 035-8 ou 34009 418 035 8 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 036-4 ou 34009 418 036 4 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 037-0 ou 34009 418 037 0 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée IRBESARTAN PHR LAB 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 457 868 2
TEVA SANTE
Irbésartan 300 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
418 038-7 ou 34009 418 038 7 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 039-3 ou 34009 418 039 3 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 040-1 ou 34009 418 040 1 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 041-8 ou 34009 418 041 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 042-4 ou 34009 418 042 4 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 043-0 ou 34009 418 043 0 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 044-7 ou 34009 418 044 7 2 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 045-3 ou 34009 418 045 3 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 047-6 ou 34009 418 047 6 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 971-7 ou 34009 579 971 7 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 972-3 ou 34009 579 972 3 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée IRBESARTAN PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 800 156 4
TEVA SANTE
Irbésartan 75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
418 014-0 ou 34009 418 014 0 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 015-7 ou 34009 418 015 7 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 016-3 ou 34009 418 016 3 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 018-6 ou 34009 418 018 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 019-2 ou 34009 418 019 2 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 020-0 ou 34009 418 020 0 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 021-7 ou 34009 418 021 7 1 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 022-3 ou 34009 418 022 3 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 024-6 ou 34009 418 024 6 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 025-2 ou 34009 418 025 2 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
418 026-9 ou 34009 418 026 9 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée KAMIAPEN 15 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 058 037 6
PFIZER HOLDING FRANCE
Mirtazapine 15 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 089-6 ou 34009 499 089 6 7 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
499 090-4 ou 34009 499 090 4 9 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
499 091-0 ou 34009 499 091 0 0 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
499 092-7 ou 34009 499 092 7 8 : 48 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
499 093-3 ou 34009 499 093 3 9 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
578 969-9 ou 34009 578 969 9 7 : 96 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
Cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé orodispersible
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée KAMIAPEN 30 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 203 322 4
PFIZER HOLDING FRANCE
Mirtazapine 30 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 102-2 ou 34009 499 102 2 9 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
499 103-9 ou 34009 499 103 9 7 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
499 104-5 ou 34009 499 104 5 8 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
578 970-7 ou 34009 578 970 7 9 : 48 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
578 971-3 ou 34009 578 971 3 0 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
578 973-6 ou 34009 578 973 6 9 : 96 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
Cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé orodispersible
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée KAMIAPEN 45 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 028 497 5
PFIZER HOLDING FRANCE
Mirtazapine 45 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 114-0 ou 34009 499 114 0 0 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
499 115-7 ou 34009 499 115 7 8 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
499 116-3 ou 34009 499 116 3 9 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
578 975-9 ou 34009 578 975 9 8 : 48 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
578 976-5 ou 34009 578 976 5 9 : 96 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
578 977-1 ou 34009 578 977 1 0 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polyester)
Cette spécialité est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée LAKRIMONT 2 mg/g, gel ophtalmique, code identifiant de spécialité : 6 677 142 0
BLUMONT PHARMA LTD
Carbomère 980 2 mg, pour 1 g, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 582-5 ou 34009 417 582 5 6 : 10 g en tube (polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
417 583-1 ou 34009 417 583 1 7 : 10 g en tube (polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de CIVIGEL 0,2 %, gel ophtalmique
Décision du 3 mai 2011
Spécialité dénommée LETROZOLE SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 522 472 2
SANDOZ
Létrozole 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 534-3 ou 34009 415 534 3 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 536-6 ou 34009 415 536 6 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 537-2 ou 34009 415 537 2 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 538-9 ou 34009 415 538 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 418-6 ou 34009 579 418 6 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 419-2 ou 34009 579 419 2 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 420-0 ou 34009 579 420 0 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 421-7 ou 34009 579 421 7 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 422-3 ou 34009 579 422 3 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
580 264-9 ou 34009 580 264 9 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 424-6 ou 34009 579 424 6 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 425-2 ou 34009 579 425 2 6 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 426-9 ou 34009 579 426 9 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM BIOGARAN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 161 068 7
BIOGARAN
Lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 566-6 ou 34009 416 566 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 567-2 ou 34009 416 567 2 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 696-6 ou 34009 579 696 6 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 984 048 7
BIOGARAN
Lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 568-9 ou 34009 416 568 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 569-5 ou 34009 416 569 5 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 570-3 ou 34009 416 570 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 471 876 4
BIOGARAN
Lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 562-0 ou 34009 416 562 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 563-7 ou 34009 416 563 7 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 564-3 ou 34009 416 564 3 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM REF 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 701 323 6
BIOGARAN
Lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 640-1 ou 34009 416 640 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 641-8 ou 34009 416 641 8 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 727-9 ou 34009 579 727 9 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM REF 250 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 747 916 6
BIOGARAN
Lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 634-1 ou 34009 416 634 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 635-8 ou 34009 416 635 8 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 636-4 ou 34009 416 636 4 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM REF 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 830 249 6
BIOGARAN
Lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 637-0 ou 34009 416 637 0 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 638-7 ou 34009 416 638 7 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 639-3 ou 34009 416 639 3 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SET 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 000 724 1
BIOGARAN
Lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 650-7 ou 34009 416 650 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 651-3 ou 34009 416 651 3 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 728-5 ou 34009 579 728 5 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SET 250 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 749 464 5
BIOGARAN
Lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 643-0 ou 34009 416 643 0 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 644-7 ou 34009 416 644 7 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 645-3 ou 34009 416 645 3 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM SET 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 868 892 7
BIOGARAN
Lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 647-6 ou 34009 416 647 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 648-2 ou 34009 416 648 2 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 649-9 ou 34009 416 649 9 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM VENIPHARM 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 140 742 7
VENIPHARM
Lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 271-6 ou 34009 416 271 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 272-2 ou 34009 416 272 2 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 597-8 ou 34009 579 597 8 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA1 000 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM VENIPHARM 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 004 478 4
VENIPHARM
Lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 260-4 ou 34009 416 260 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 261-0 ou 34009 416 261 0 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 262-7 ou 34009 416 262 7 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA250 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 552 346 8
VENIPHARM
Lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 268-5 ou 34009 416 268 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 269-1 ou 34009 416 269 1 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 273-9 ou 34009 416 273 9 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de KEPPRA500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée MEROPENEM RPG 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 344 378 1
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
MEROPENEM ANHYDRE 1 g, sous forme de méropénem trihydraté, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 388-0 ou 34009 416 388 0 0 : 1348 mg en flacon (en verre) ; boîte de 1
416 389-7 ou 34009 416 389 7 8 : 1348 mg en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée MEROPENEM RPG 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 985 812 2
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
MEROPENEM ANHYDRE 500 mg, sous forme de méropénem trihydraté, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 386-8 ou 34009 416 386 8 8 : 674 mg en flacon (en verre) ; boîte de 1
416 387-4 ou 34009 416 387 4 9 : 674 mg en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée MEROPENEM SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 871 065 8
SANDOZ
MEROPENEM ANHYDRE 1 g, sous forme de méropénem trihydraté, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 373-3 ou 34009 416 373 3 9 : 1348 mg en flacon (en verre) ; boîte de 1
416 375-6 ou 34009 416 375 6 8 : 1348 mg en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée MEROPENEM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 594 308 0
SANDOZ
MEROPENEM ANHYDRE 500 mg, sous forme de méropénem trihydraté, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 372-7 ou 34009 416 372 7 8 : 674 mg en flacon (en verre) ; boîte de 1
416 376-2 ou 34009 416 376 2 9 : 674 mg en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée MILNACIPRAN ARROW 25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 043 009 5
ARROW GENERIQUES
Milnacipran 21,77 mg, sous forme de chlorhydrate de milnacipran 25 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 144-8 ou 34009 417 144 8 1 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 145-4 ou 34009 417 145 4 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 146-0 ou 34009 417 146 0 3 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 147-7 ou 34009 417 147 7 1 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 148-3 ou 34009 417 148 3 2 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 965-1 ou 34009 417 965 1 7 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 966-8 ou 34009 417 966 8 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 967-4 ou 34009 417 967 4 6 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 968-0 ou 34009 417 968 0 7 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 969-7 ou 34009 417 969 7 5 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'IXEL 25 mg, gélule
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée MONBERLUDELKA 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 850 161 2
Laboratoires DELBERT
Montélukast 10 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 360-9 ou 34009 416 360 9 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 361-5 ou 34009 416 361 5 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 362-1 ou 34009 416 362 1 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 363-8 ou 34009 416 363 8 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 365-0 ou 34009 416 365 0 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 366-7 ou 34009 416 366 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 367-3 ou 34009 416 367 3 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 369-6 ou 34009 416 369 6 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 370-4 ou 34009 416 370 4 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 371-0 ou 34009 416 371 0 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 670-7 ou 34009 579 670 7 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 671-3 ou 34009 579 671 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 673-6 ou 34009 579 673 6 9 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 674-2 ou 34009 579 674 2 0 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée MONBERLUDELKA 4 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 562 641 1
Laboratoires DELBERT
Montélukast acide 4 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 337-7 ou 34009 416 337 7 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 338-3 ou 34009 416 338 3 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 340-8 ou 34009 416 340 8 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 341-4 ou 34009 416 341 4 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 342-0 ou 34009 416 342 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 343-7 ou 34009 416 343 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 344-3 ou 34009 416 344 3 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 346-6 ou 34009 416 346 6 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 656-4 ou 34009 579 656 4 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 657-0 ou 34009 579 657 0 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 658-7 ou 34009 579 658 7 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 659-3 ou 34009 579 659 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 660-1 ou 34009 579 660 1 0 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 661-8 ou 34009 579 661 8 8 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée MONTELUKAST DELBERT 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 529 129 7
Laboratoires DELBERT
Montélukast acide 10 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 325-9 ou 34009 416 325 9 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 326-5 ou 34009 416 326 5 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 327-1 ou 34009 416 327 1 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 328-8 ou 34009 416 328 8 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 329-4 ou 34009 416 329 4 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 330-2 ou 34009 416 330 2 7 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 331-9 ou 34009 416 331 9 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 332-5 ou 34009 416 332 5 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 333-1 ou 34009 416 333 1 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 334-8 ou 34009 416 334 8 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 646-9 ou 34009 579 646 9 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 647-5 ou 34009 579 647 5 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 648-1 ou 34009 579 648 1 8 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 649-8 ou 34009 579 649 8 6 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée MONTELUKAST DELBERT 4 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 475 838 1
Laboratoires DELBERT
Montélukast 4 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 291-7 ou 34009 416 291 7 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 292-3 ou 34009 416 292 3 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 294-6 ou 34009 416 294 6 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 295-2 ou 34009 416 295 2 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 296-9 ou 34009 416 296 9 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 297-5 ou 34009 416 297 5 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 298-1 ou 34009 416 298 1 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
416 299-8 ou 34009 416 299 8 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 610-4 ou 34009 579 610 4 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 611-0 ou 34009 579 611 0 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 612-7 ou 34009 579 612 7 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 613-3 ou 34009 579 613 3 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 615-6 ou 34009 579 615 6 5 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
579 616-2 ou 34009 579 616 2 6 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée NUMETAH G13%E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 890 328 3
BAXTER SAS
Alanine 0,75 g
Arginine 0,78 g
Acide aspartique 0,56 g
Cystéine 0,18 g
Acide glutamique 0,93 g
Glycine 0,37 g
Histidine 0,35 g
Isoleucine 0,62 g
Leucine 0,93 g
Lysine 1,03 g, sous forme de lysine monohydratée 1,15 g
Méthionine 0,22 g
Ornithine 0,23 g, sous forme de chlorhydrate d'ornithine 0,3 g
Phénylalanine 0,39 g
Proline 0,28 g
Sérine 0,37 g
Taurine 0,06 g
Thréonine 0,35 g
Tryptophane L 0,19 g
Tyrosine 0,07 g
Valine 0,71 g
Acetate de potassium 0,61 g
Chlorure de calcium dihydraté 0,55 g
Magnésium (acétate de) tétrahydraté 0,27 g
Glycérophosphate de sodium hydraté 0,98 g, pour 160 ml de solution d'acides aminés
Glucose anhydre 40 g, sous forme de glucose monohydraté 44 g, pour 80 ml de solution de glucose
Huile d'olive raffinée
Huile de soja raffinée, pour 80 ml de solution de glucose, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 622-3 ou 34009 416 622 3 2 : 160 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10 + 80 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10 + 60 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Décision du 18 mai 2011
Spécialité dénommée NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 927 899 1
BAXTER SAS
Alanine 1,03 g
Arginine 1,08 g
Acide aspartique 0,77 g
Cystéine 0,24 g
Acide glutamique 1,29 g
Glycine 0,51 g
Histidine 0,49 g
Isoleucine 0,86 g
Leucine 1,29 g
Lysine 1,42 g, sous forme de lysine monohydratée 1,59 g
Méthionine 0,31 g
Ornithine 0,32 g, sous forme de chlorhydrate d'ornithine 0,41 g
Phénylalanine 0,54 g
Proline 0,39 g
Sérine 0,51 g
Taurine 0,08 g
Thréonine 0,48 g
Tryptophane L 0,26 g
Tyrosine 0,10 g
Valine 0,98 g
Acetate de potassium 1,12 g
Chlorure de calcium dihydraté 0,46 g
Magnésium (acétate de) tétrahydraté 0,33 g
Glycérophosphate de sodium hydraté 0,98 g
Chlorure de sodium 0,3 g, pour 221 ml de solution d'acides aminés
Glucose anhydre 77,5 g, sous forme de glucose monohydraté 85,25 g, pour 155 ml de solution de glucose
Huile d'olive raffinée
Huile de soja raffinée, pour 155 ml de solution de glucose, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 624-6 ou 34009 416 624 6 1 : 221 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 6 + 155 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 6 + 124 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 6
Décision du 18 mai 2011
Spécialité dénommée NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 487 581 9
BAXTER SAS
Alanine 1,83 g
Arginine 1,92 g
Acide aspartique 1,37 g
Cystéine 0,43 g
Acide glutamique 2,29 g
Glycine 0,91 g
Histidine 0,87 g
Isoleucine 1,53 g
Leucine 2,29 g
Lysine 2,51 g, sous forme de lysine monohydratée 2,82 g
Méthionine 0,55 g
Ornithine 0,57 g, sous forme de chlorhydrate d'ornithine 0,73 g
Phénylalanine 0,96 g
Proline 0,69 g
Sérine 0,91 g
Taurine 0,14 g
Thréonine 0,85 g
Tryptophane L 0,46 g
Tyrosine 0,18 g
Valine 1,74 g
Acetate de potassium 3,14 g
Chlorure de calcium dihydraté 0,56 g
Magnésium (acétate de) tétrahydraté 0,55 g
Glycérophosphate de sodium hydraté 2,21 g
Chlorure de sodium 1,79 g, pour 392 ml de solution d'acides aminés
Glucose anhydre 191,5 g, sous forme de glucose monohydraté 210,65 g, pour 383 ml de solution de glucose
Huile d'olive raffinée
Huile de soja raffinée, pour 383 ml de solution de glucose, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 625-2 ou 34009 416 625 2 2 : 392 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10 + 383 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10 + 225 ml en poche (matière plastique/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Décision du 18 mai 2011
Spécialité dénommée NUROFEN 40 mg/ml ENFANTS FRAISE, suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 786 222 5
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Ibuprofène 40 mg, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 911-7 ou 34009 496 911 7 3 : 30 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 912-3 ou 34009 496 912 3 4 : 50 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 914-6 ou 34009 496 914 6 3 : 100 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 915-2 ou 34009 496 915 2 4 : 150 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
Décision du 25 mai 2011
Spécialité dénommée NUROFEN 40 mg/ml ENFANTS ORANGE, suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 189 729 0
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Ibuprofène 40 mg, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 906-3 ou 34009 496 906 3 3 : 30 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 908-6 ou 34009 496 908 6 2 : 50 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 909-2 ou 34009 496 909 2 3 : 100 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 910-0 ou 34009 496 910 0 5 : 150 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
Décision du 25 mai 2011
Spécialité dénommée NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS FRAISE, suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 325 308 4
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Ibuprofène 40 mg, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 920-6 ou 34009 496 920 6 4 : 30 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 921-2 ou 34009 496 921 2 5 : 50 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 922-9 ou 34009 496 922 9 3 : 100 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 923-5 ou 34009 496 923 5 4 : 150 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
Décision du 25 mai 2011
Spécialité dénommée NUROFENPRO 40 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS ORANGE, suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 258 257 5
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Ibuprofène 40 mg, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 916-9 ou 34009 496 916 9 2 : 30 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 917-5 ou 34009 496 917 5 3 : 50 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 918-1 ou 34009 496 918 1 4 : 100 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
496 919-8 ou 34009 496 919 8 2 : 150 ml en flacon (polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
Décision du 25 mai 2011
Spécialité dénommée ONDANSETRON S MED 2 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 130 163 0
S MED Pharmavertriebsgesellschaft mbH
Ondansétron 2 mg, sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté, pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 971-8 ou 34009 416 971 8 0 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
416 972-4 ou 34009 416 972 4 1 : 4 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
579 590-3 ou 34009 579 590 3 6 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
579 592-6 ou 34009 579 592 6 5 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
579 593-2 ou 34009 579 593 2 6 : 4 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
579 594-9 ou 34009 579 594 9 4 : 4 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
579 759-8 ou 34009 579 759 8 2 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 20
579 760-6 ou 34009 579 760 6 4 : 4 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.V.)
Décision du 3 mai 2011
Spécialité dénommée PANTOJENSON 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 635 033 2
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
Pantoprazole 20 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 579-0 ou 34009 416 579 0 0 : 7 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 580-9 ou 34009 416 580 9 9 : 14 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 582-1 ou 34009 416 582 1 1 : 28 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 583-8 ou 34009 416 583 8 9 : 56 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 584-4 ou 34009 416 584 4 0 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
416 585-0 ou 34009 416 585 0 1 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
416 586-7 ou 34009 416 586 7 9 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 702-6 ou 34009 579 702 6 0 : 96 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
579 704-9 ou 34009 579 704 9 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 705-5 ou 34009 579 705 5 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 706-1 ou 34009 579 706 1 1 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée PANTOJENSON 40 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 727 266 2
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
Pantoprazole 40 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 592-7 ou 34009 416 592 7 0 : 7 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 593-3 ou 34009 416 593 3 1 : 14 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 595-6 ou 34009 416 595 6 0 : 28 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 596-2 ou 34009 416 596 2 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 713-8 ou 34009 579 713 8 0 : 56 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
579 714-4 ou 34009 579 714 4 1 : 96 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
579 715-0 ou 34009 579 715 0 2 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 716-7 ou 34009 579 716 7 0 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 717-3 ou 34009 579 717 3 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 719-6 ou 34009 579 719 6 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 454 401 8
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
Pantoprazole 20 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 572-6 ou 34009 416 572 6 9 : 7 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 573-2 ou 34009 416 573 2 0 : 14 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 574-9 ou 34009 416 574 9 8 : 28 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 575-5 ou 34009 416 575 5 9 : 56 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 576-1 ou 34009 416 576 1 0 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
416 577-8 ou 34009 416 577 8 8 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
416 578-4 ou 34009 416 578 4 9 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 697-2 ou 34009 579 697 2 1 : 96 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
579 698-9 ou 34009 579 698 9 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 699-5 ou 34009 579 699 5 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 700-3 ou 34009 579 700 3 1 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 40 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 273 157 4
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
Pantoprazole 40 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 587-3 ou 34009 416 587 3 0 : 7 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 589-6 ou 34009 416 589 6 9 : 14 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 590-4 ou 34009 416 590 4 1 : 28 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
416 591-0 ou 34009 416 591 0 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 707-8 ou 34009 579 707 8 9 : 56 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
579 708-4 ou 34009 579 708 4 0 : 96 comprimés en film thermosoudé (aluminium)
579 709-0 ou 34009 579 709 0 1 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 710-9 ou 34009 579 710 9 0 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 711-5 ou 34009 579 711 5 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 712-1 ou 34009 579 712 1 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée PARACETAMOL GENMED 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 234 437 8
GENMED BV
Paracétamol 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
494 837-4 ou 34009 494 837 4 7 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 18 mai 2011
Spécialité dénommée PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 411 598 3
ASSISTANCE PUBLIQUE ― HOPITAUX DE PARIS ― AP-HP
Alanine 0,36 g
Arginine 0,24 g
Acide aspartique 0,24 g
Cystéine 0,06 g, sous forme d'acétylcystéine 0,08 g
Acide glutamique 0,41 g
Glycine 0,12 g
Histidine 0,12 g
Isoleucine 0,18 g
Leucine 0,4 g
Lysine 0,32 g, sous forme de lysine monohydratée 0,36 g
Méthionine 0,07 g
Phénylalanine 0,16 g
Proline 0,32 g
Sérine 0,22 g
Taurine 0,02 g
Thréonine 0,21 g
Tryptophane L 0,08 g
Tyrosine 0,03 g
Valine 0,21 g, pour 125 ml
Glucose anhydre 25 g, sous forme de glucose monohydraté 27,5 g
Gluconate de calcium 1,05 g
Lactate de magnésium dihydraté 0,12 g
Acétate de zinc dihydraté 1,7 mg
Sulfate de cuivre pentahydraté 0,23 mg
Fluorure de sodium 44,2 microg
Dioxyde de sélénium 6,7 microg
Chlorure de manganese tétrahydraté 5,4 microg
Iodure de potassium 3,3 microg
Chrome (chlorure de) Hexahydrate 2,6 microg, pour 125 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 806-0 ou 34009 417 806 0 8 : 125 ml en poche (bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments/copolymère (éthylène/propylène)/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/SIS : styrène-isoprène-styrène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10 + 125 ml en poche (bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments/copolymère (éthylène/propylène)/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/SIS : styrène-isoprène-styrène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 316 322 4
ASSISTANCE PUBLIQUE ― HOPITAUX DE PARIS ― AP-HP
Alanine 0,41 g
Arginine 0,27 g
Acide aspartique 0,27 g
Cystéine 0,07 g, sous forme d'acétylcystéine 0,094 g
Glutamique (acide) 0,46 g
Glycine 0,14 g
Histidine 0,14 g
Isoleucine 0,2 g
Leucine 0,46 g
Lysine 0,36 g, sous forme de lysine monohydratée 0,4 g
Méthionine 0,08 g
Phénylalanine 0,18 g
Proline 0,36 g
Sérine 0,25 g
Taurine 0,02 g
Thréonine 0,23 g
Tryptophane L 0,09 g
Tyrosine 0,03 g
Valine 0,23 g
Phosphate monopotassique 0,31 g
Hydroxyde de potassium 0,11 g
Chlorure de sodium 0,29 g, pour 125 ml
Glucose anhydre 25 g, sous forme de glucose monohydraté 27,5 g
Gluconate de calcium 0,86 g
Lactate de magnésium dihydraté 0,098 g
Acétate de zinc dihydraté 1,93 mg
Sulfate de cuivre pentahydraté 0,26 mg
Fluorure de sodium 49,7 microg
Dioxyde de sélénium 7,4 microg
Chlorure de manganese tétrahydraté 5,4 microg
Iodure de potassium 3,3 microg
Chrome (chlorure de) héxahydraté 3,8 microg, pour 125 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 807-7 ou 34009 417 807 7 6 : 125 ml en poche (bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments/copolymère (éthylène/propylène)/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/SIS : styrène-isoprène-styrène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10 + 125 ml en poche (bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments/copolymère (éthylène/propylène)/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/SIS : styrène-isoprène-styrène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée QUETIAPINE KRKA 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 363 762 6
krka, dd, Novo mesto
Quétiapine 100 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
375 347-3 ou 34009 375 347 3 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 349-6 ou 34009 375 349 6 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 350-4 ou 34009 375 350 4 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 352-7 ou 34009 375 352 7 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 30
375 353-3 ou 34009 375 353 3 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 355-6 ou 34009 375 355 6 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 356-2 ou 34009 375 356 2 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 357-9 ou 34009 375 357 9 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 358-5 ou 34009 375 358 5 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 100
577 123-9 ou 34009 577 123 9 6 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée QUETIAPINE KRKA 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 210 613 1
krka, dd, Novo mesto
Quétiapine 150 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
375 359-1 ou 34009 375 359 1 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 361-6 ou 34009 375 361 6 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 362-2 ou 34009 375 362 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 363-9 ou 34009 375 363 9 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 30
375 364-5 ou 34009 375 364 5 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 365-1 ou 34009 375 365 1 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 366-8 ou 34009 375 366 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 367-4 ou 34009 375 367 4 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 369-7 ou 34009 375 369 7 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 100
375 370-5 ou 34009 375 370 5 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
577 124-5 ou 34009 577 124 5 7 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
577 125-1 ou 34009 577 125 1 8 : 240 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée QUETIAPINE KRKA 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 914 705 2
krka, dd, Novo mesto
Quétiapine 200 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
375 371-1 ou 34009 375 371 1 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 372-8 ou 34009 375 372 8 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 373-4 ou 34009 375 373 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 375-7 ou 34009 375 375 7 5 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 30
375 376-3 ou 34009 375 376 3 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 378-6 ou 34009 375 378 6 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 379-2 ou 34009 375 379 2 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 381-7 ou 34009 375 381 7 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 382-3 ou 34009 375 382 3 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 100
577 126-8 ou 34009 577 126 8 6 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée QUETIAPINE KRKA 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 176 338 0
krka, dd, Novo mesto
Quétiapine 25 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
375 336-1 ou 34009 375 336 1 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 337-8 ou 34009 375 337 8 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 338-4 ou 34009 375 338 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 340-9 ou 34009 375 340 9 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 30
375 341-5 ou 34009 375 341 5 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 342-1 ou 34009 375 342 1 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 343-8 ou 34009 375 343 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 344-4 ou 34009 375 344 4 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 346-7 ou 34009 375 346 7 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 100
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée QUETIAPINE KRKA 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 358 385 8
krka, dd, Novo mesto
Quétiapine 300 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
375 384-6 ou 34009 375 384 6 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 385-2 ou 34009 375 385 2 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 386-9 ou 34009 375 386 9 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 387-5 ou 34009 375 387 5 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 30
375 388-1 ou 34009 375 388 1 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
375 389-8 ou 34009 375 389 8 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
577 127-4 ou 34009 577 127 4 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
577 128-0 ou 34009 577 128 0 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
577 129-7 ou 34009 577 129 7 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 100
577 130-5 ou 34009 577 130 5 8 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
577 131-1 ou 34009 577 131 1 9 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
577 132-8 ou 34009 577 132 8 7 : 240 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée REMIFENTANIL B BRAUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 851 428 9
B BRAUN MELSUNGEN AG
REMIFENTANYL BASE 1 mg, sous forme de chlorhydrate de rémifentanil, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
578 963-0 ou 34009 578 963 0 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique d'ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée REMIFENTANIL B BRAUN 2 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 656 274 8
B BRAUN MELSUNGEN AG
REMIFENTANYL BASE 2 mg, sous forme de chlorhydrate de rémifentanil, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
578 993-7 ou 34009 578 993 7 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique d'ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée REMIFENTANIL B BRAUN 5 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 188 969 2
B BRAUN MELSUNGEN AG
REMIFENTANYL BASE 5 mg, sous forme de chlorhydrate de rémifentanil, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
578 998-9 ou 34009 578 998 9 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique d'ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Décision du 2 mai 2011
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE MEDIPHA SANTE 1,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 347 207 8
MEDIPHA SANTE SN
Rivastigmine base 1,5 mg, sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 020-7 ou 34009 417 020 7 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 021-3 ou 34009 417 021 3 6 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 023-6 ou 34009 417 023 6 5 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 1,5 mg, gélule
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE MEDIPHA SANTE 3 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 862 531 8
MEDIPHA SANTE SN
Rivastigmine base 3 mg, sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 028-8 ou 34009 417 028 8 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 029-4 ou 34009 417 029 4 5 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 030-2 ou 34009 417 030 2 7 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 3 mg, gélule
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE MEDIPHA SANTE 4,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 153 368 9
MEDIPHA SANTE SN
Rivastigmine 4,5 mg, sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 031-9 ou 34009 417 031 9 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 032-5 ou 34009 417 032 5 6 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 790-2 ou 34009 579 790 2 7 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 4,5 mg, gélule
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE MEDIPHA SANTE 6 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 611 557 6
MEDIPHA SANTE SN
Rivastigmine base 6 mg, sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 033-1 ou 34009 417 033 1 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
417 034-8 ou 34009 417 034 8 5 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 791-9 ou 34009 579 791 9 5 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 6 mg, gélule
Décision du 26 mai 2011
Spécialité dénommée ROCURONIUM S MED 10 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 454 497 9
S MED Pharmavertriebsgesellschaft mbH
Bromure de rocuronium 10 mg, pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 575-4 ou 34009 579 575 4 4 : 2,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 576-0 ou 34009 579 576 0 5 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 577-7 ou 34009 579 577 7 3 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique d'ESMERON 25 mg/2,5 ml, solution injectable
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée ROPINIROLE GENERIMEX 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 359 084 9
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
Ropinirole base 0,25 mg, sous forme de chlorhydrate de ropinirole, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
418 166-5 ou 34009 418 166 5 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 167-1 ou 34009 418 167 1 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 168-8 ou 34009 418 168 8 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 169-4 ou 34009 418 169 4 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 183-7 ou 34009 418 183 7 0 : 126 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 184-3 ou 34009 418 184 3 1 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 172-5 ou 34009 418 172 5 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
418 173-1 ou 34009 418 173 1 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 mai 2011
Spécialité dénommée ROPINIROLE GENERIMEX 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 191 727 3
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
Ropinirole 1 mg, sous forme de chlorhydrate de ropinirole, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
418 192-6 ou 34009 418 192 6 1 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 193-2 ou 34009 418 193 2 2 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 194-9 ou 34009 418 194 9 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 195-5 ou 34009 418 195 5 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 196-1 ou 34009 418 196 1 2 : 126 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 197-8 ou 34009 418 197 8 0 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 198-4 ou 34009 418 198 4 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
418 199-0 ou 34009 418 199 0 2 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 mai 2011
Spécialité dénommée ROPINIROLE GENERIMEX 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 360 949 1
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
Ropinirole 2 mg, sous forme de chlorhydrate de ropinirole, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
418 207-3 ou 34009 418 207 3 1 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 209-6 ou 34009 418 209 6 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 210-4 ou 34009 418 210 4 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 211-0 ou 34009 418 211 0 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 212-7 ou 34009 418 212 7 1 : 126 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 213-3 ou 34009 418 213 3 2 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 215-6 ou 34009 418 215 6 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
418 216-2 ou 34009 418 216 2 2 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 mai 2011
Spécialité dénommée ROPINIROLE GENERIMEX 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 348 368 3
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
Ropinirole base 5 mg, sous forme de chlorhydrate de ropinirole, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
418 200-9 ou 34009 418 200 9 0 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 201-5 ou 34009 418 201 5 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 202-1 ou 34009 418 202 1 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 203-8 ou 34009 418 203 8 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 204-4 ou 34009 418 204 4 1 : 126 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
418 205-0 ou 34009 418 205 0 2 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
418 206-7 ou 34009 418 206 7 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
580 004-7 ou 34009 580 004 7 8 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 mai 2011
Spécialité dénommée SAIZEN 5,83 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 662 349 6
MERCK SANTE
SOMATROPINE 5,83 mg, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 574-5 ou 34009 415 574 5 3 : 1,03 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 1
Décision du 3 mai 2011
Spécialité dénommée SAIZEN 8 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 519 624 4
MERCK SANTE
SOMATROPINE 8 mg, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 576-8 ou 34009 415 576 8 2 : 1,5 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 1
415 577-4 ou 34009 415 577 4 3 : 2,5 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 1
Décision du 3 mai 2011
Spécialité dénommée STATORVA 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 965 352 3
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 10,36 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 337-0 ou 34009 417 337 0 3 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 338-7 ou 34009 417 338 7 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 339-3 ou 34009 417 339 3 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 340-1 ou 34009 417 340 1 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 341-8 ou 34009 417 341 8 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 342-4 ou 34009 417 342 4 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 343-0 ou 34009 417 343 0 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 344-7 ou 34009 417 344 7 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 345-3 ou 34009 417 345 3 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 347-6 ou 34009 417 347 6 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 348-2 ou 34009 417 348 2 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 349-9 ou 34009 417 349 9 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 350-7 ou 34009 417 350 7 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 351-3 ou 34009 417 351 3 4 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 353-6 ou 34009 417 353 6 3 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée STATORVA 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 357 660 0
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 20,72 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 478-3 ou 34009 417 478 3 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 480-8 ou 34009 417 480 8 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 481-4 ou 34009 417 481 4 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 482-0 ou 34009 417 482 0 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 483-7 ou 34009 417 483 7 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 484-3 ou 34009 417 484 3 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 486-6 ou 34009 417 486 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 487-2 ou 34009 417 487 2 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 488-9 ou 34009 417 488 9 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 489-5 ou 34009 417 489 5 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 490-3 ou 34009 417 490 3 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 492-6 ou 34009 417 492 6 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 493-2 ou 34009 417 493 2 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 494-9 ou 34009 417 494 9 0 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 847-4 ou 34009 579 847 4 8 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 mai 2011
Spécialité dénommée STATORVA 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 534 725 1
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 41,44 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
417 254-8 ou 34009 417 254 8 7 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 255-4 ou 34009 417 255 4 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 256-0 ou 34009 417 256 0 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 257-7 ou 34009 417 257 7 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 258-3 ou 34009 417 258 3 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 260-8 ou 34009 417 260 8 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 261-4 ou 34009 417 261 4 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 262-0 ou 34009 417 262 0 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 263-7 ou 34009 417 263 7 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 264-3 ou 34009 417 264 3 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 266-6 ou 34009 417 266 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 267-2 ou 34009 417 267 2 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
417 268-9 ou 34009 417 268 9 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 832-7 ou 34009 579 832 7 7 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 833-3 ou 34009 579 833 3 8 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 mai 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE EVOLUGEN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 399 241 7
EVOLUPHARM
Venlafaxine 37,5 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 42,435 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 849-8 ou 34009 416 849 8 2 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 850-6 ou 34009 416 850 6 4 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 851-2 ou 34009 416 851 2 5 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 852-9 ou 34009 416 852 9 3 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 853-5 ou 34009 416 853 5 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 854-1 ou 34009 416 854 1 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 855-8 ou 34009 416 855 8 3 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 856-4 ou 34009 416 856 4 4 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 857-0 ou 34009 416 857 0 5 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 858-7 ou 34009 416 858 7 3 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
416 859-3 ou 34009 416 859 3 4 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 27 mai 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE EVOLUGEN LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 941 346 0
EVOLUPHARM
Venlafaxine 75 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,87 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 868-2 ou 34009 416 868 2 5 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 869-9 ou 34009 416 869 9 3 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 870-7 ou 34009 416 870 7 5 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 871-3 ou 34009 416 871 3 6 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 873-6 ou 34009 416 873 6 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 874-2 ou 34009 416 874 2 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 875-9 ou 34009 416 875 9 4 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 876-5 ou 34009 416 876 5 5 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 877-1 ou 34009 416 877 1 6 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 878-8 ou 34009 416 878 8 4 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
416 879-4 ou 34009 416 879 4 5 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 27 mai 2011