Nouvelles demandes du mois de mars 2011
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACIDE FOLIQUE PERGAMUS PHARMA 5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 732 091 5
PERGAMUS PHARMA LIMITED
Acide folique 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 028-4 ou 34009 416 028 4 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 029-0 ou 34009 416 029 0 0 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène)
579 520-5 ou 34009 579 520 5 1 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 521-1 ou 34009 579 521 1 2 : 750 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 522-8 ou 34009 579 522 8 0 : 1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 523-4 ou 34009 579 523 4 1 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène)
579 524-0 ou 34009 579 524 0 2 : 750 comprimés en flacon (polyéthylène)
579 525-7 ou 34009 579 525 7 0 : 1 000 comprimés en flacon (polyéthylène)
Cette spécialité est un générique de SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé
Décision du 29 mars 2011
Spécialité dénommée BENZYDAMINE ACRAF 3 mg, AROME ORANGE-MIEL, pastille, code identifiant de spécialité : 6 148 072 4
ACRAF SPA
Benzydamine 2,68 mg, sous forme de chlorhydrate de benzydamine 3 mg, pour une pastille, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 969-5 ou 34009 496 969 5 6 : 1 pastille en enveloppe (papier/paraffiné) ; boîte de 20
496 970-3 ou 34009 496 970 3 8 : 1 pastille en enveloppe (papier/paraffiné) ; boîte de 30
Décision du 23 mars 2011
Spécialité dénommée BENZYDAMINE ACRAF 3 mg, AROME ECALYPTUS, pastille, code identifiant de spécialité : 6 765 746 2
ACRAF SPA
Benzydamine 2,68 mg, sous forme de chlorhydrate de benzydamine 3 mg, pour une pastille, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 991-0 ou 34009 496 991 0 0 : 1 pastille en enveloppe (papier/paraffiné) ; boîte de 20
496 992-7 ou 34009 496 992 7 8 : 1 pastille en enveloppe (papier/paraffiné) ; boîte de 30
Décision du 23 mars 2011
Spécialité dénommée CALCIUM/VITAMINE D. 3 ZYDUS 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer, code identifiant de spécialité : 6 844 546 2
ZYDUS FRANCE
Calcium élément 500 mg, sous forme de carbonate de calcium 1250 mg,
Vitamine D. 3 400 UI, sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 031-5 ou 34009 416 031 5 0 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 032-1 ou 34009 416 032 1 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 033-8 ou 34009 416 033 8 9 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 034-4 ou 34009 416 034 4 0 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 035-0 ou 34009 416 035 0 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 036-7 ou 34009 416 036 7 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 037-3 ou 34009 416 037 3 0 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 039-6 ou 34009 416 039 6 9 : 180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 040-4 ou 34009 416 040 4 1 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 041-0 ou 34009 416 041 0 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 042-7 ou 34009 416 042 7 0 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 043-3 ou 34009 416 043 3 1 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 045-6 ou 34009 416 045 6 0 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 046-2 ou 34009 416 046 2 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 047-9 ou 34009 416 047 9 9 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 048-5 ou 34009 416 048 5 0 : 180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée CYPROTERONE WINTHROP 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 353 976 9
SANOFI AVENTIS FRANCE
Acétate de cyprotérone 100 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 074-6 ou 34009 416 074 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 075-2 ou 34009 416 075 2 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
416 076-9 ou 34009 416 076 9 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée DONECLAIR 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 383 123 2
ETHYPHARM
Donépézil base 9,12 mg, sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 972-0 ou 34009 415 972 0 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 973-7 ou 34009 415 973 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 974-3 ou 34009 415 974 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 500-4 ou 34009 579 500 4 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 501-0 ou 34009 579 501 0 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 502-7 ou 34009 579 502 7 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 509-1 ou 34009 579 509 1 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 511-6 ou 34009 579 511 6 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée DONECLAIR 5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 106 299 5
ETHYPHARM
Donépézil base 4,56 mg, sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 959-4 ou 34009 415 959 4 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 960-2 ou 34009 415 960 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 961-9 ou 34009 415 961 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 962-5 ou 34009 415 962 5 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 963-1 ou 34009 415 963 1 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 964-8 ou 34009 415 964 8 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 495-0 ou 34009 579 495 0 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 496-7 ou 34009 579 496 7 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée DONEPEZIL ETHYPHARM 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 865 600 0
ETHYPHARM
Donépézil base 9,12 mg, sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 976-6 ou 34009 415 976 6 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 977-2 ou 34009 415 977 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 978-9 ou 34009 415 978 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 503-3 ou 34009 579 503 3 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 505-6 ou 34009 579 505 6 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 506-2 ou 34009 579 506 2 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 507-9 ou 34009 579 507 9 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 508-5 ou 34009 579 508 5 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée DONEPEZIL ETHYPHARM 5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 263 512 0
ETHYPHARM
Donépézil base 4,56 mg, sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 965-4 ou 34009 415 965 4 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 966-0 ou 34009 415 966 0 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 967-7 ou 34009 415 967 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 968-3 ou 34009 415 968 3 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 970-8 ou 34009 415 970 8 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 971-4 ou 34009 415 971 4 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 497-3 ou 34009 579 497 3 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 499-6 ou 34009 579 499 6 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée FAXINEV LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 413 467 0
HCS bvba
Venlafaxine 150 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 169,70 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 160-1 ou 34009 496 160 1 5 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 161-8 ou 34009 496 161 8 3 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 162-4 ou 34009 496 162 4 4 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 163-0 ou 34009 496 163 0 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 164-7 ou 34009 496 164 7 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 165-3 ou 34009 496 165 3 4 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 167-6 ou 34009 496 167 6 3 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
578 611-7 ou 34009 578 611 7 9 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
578 612-3 ou 34009 578 612 3 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
578 614-6 ou 34009 578 614 6 9 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; boîte de 100
578 615-2 ou 34009 578 615 2 0 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
578 616-9 ou 34009 578 616 9 8 : 250 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 4 mars 2011
Spécialité dénommée FAXINEV LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 155 680 9
HCS bvba
Venlafaxine 37,5 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 104-4 ou 34009 496 104 4 0 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 105-0 ou 34009 496 105 0 1 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 106-7 ou 34009 496 106 7 9 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 107-3 ou 34009 496 107 3 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 109-6 ou 34009 496 109 6 9 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 110-4 ou 34009 496 110 4 1 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 111-0 ou 34009 496 111 0 2 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 112-7 ou 34009 496 112 7 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 113-3 ou 34009 496 113 3 1 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; boîte de 100
496 115-6 ou 34009 496 115 6 0 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
496 116-2 ou 34009 496 116 2 1 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
496 436-7 ou 34009 496 436 7 7 : 250 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 4 mars 2011
Spécialité dénommée FAXINEV LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 841 272 2
HCS bvba
Venlafaxine 75 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,85 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 149-8 ou 34009 496 149 8 1 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 150-6 ou 34009 496 150 6 3 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 151-2 ou 34009 496 151 2 4 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 152-9 ou 34009 496 152 9 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 153-5 ou 34009 496 153 5 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 154-1 ou 34009 496 154 1 4 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 155-8 ou 34009 496 155 8 2 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 156-4 ou 34009 496 156 4 3 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 157-0 ou 34009 496 157 0 4 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; boîte de 100
496 158-7 ou 34009 496 158 7 2 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
496 159-3 ou 34009 496 159 3 3 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
578 610-0 ou 34009 578 610 0 1 : 250 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 4 mars 2011
Spécialité dénommée FERVEX ADULTES FRAMBOISE, granulés pour solution en sachet, code identifiant de spécialité : 6 973 840 4
UPSA CONSEIL
Acide ascorbique 0,200 g
Paracétamol 0,500 g
Maléate de phéniramine 0,025 g, pour un sachet, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 982-9 ou 34009 498 982 9 9 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 6
498 983-5 ou 34009 498 983 5 0 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 8
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée MEDNUTRIFLEX OMEGA G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 904 008 2
B BRAUN MELSUNGEN AG
Isoleucine 2,26 g
Leucine 3,01 g
Lysine 2,18 g, sous forme de chlorhydrate de lysine 2,73 g
Méthionine 1,88 g
Thréonine 1,74 g
Valine 2,5 g
Arginine 2,59 g
Histidine 1,2 g, sous forme de Chlorhydrate d'histidine monohydrate 1,62 g
Alanine 4,66 g
Glycine 1,58 g
Acide aspartique 1,44 g
Acide glutamique 3,37 g
Proline 3,26 g
Sérine 2,88 g
Phénylalanine 3,37 g
Tryptophane L. 0,54 g
Hydroxyde de sodium 0,781 g
Chlorure de sodium 0,402 g
Acetate de sodium trihydrate 0,222 g
ACetate de potassium 2,747 g
Magnésium (acétate de) tétrahydraté 0,686 g
Chlorure de calcium dihydraté 0,470 g
Glucose anhydre 120 g, sous forme de glucose monohydraté 132 g
Phosphate monosodique dihydraté 1,872 g
Acétate de zinc dihydraté 5,264 mg,
Triglycérides à chaîne moyenne 20 g
Huile de soja raffinée 16 g
Triglycérides d'acides omega-3 4 g, pour 1 000 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 234-2 ou 34009 498 234 2 0 : 1250 ml en poche (polyamide/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
498 235-9 ou 34009 498 235 9 8 : 1875 ml en poche (polyamide/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
498 236-5 ou 34009 498 236 5 9 : 2500 ml en poche (polyamide/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
Décision du 23 mars 2011
Spécialité dénommée MILAXULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet, code identifiant de spécialité : 6 685 219 2
SALSARULO PHARMA
Vaseline 1,07 g
Paraffine liquide 2,15 g
Lactulose 1,75 g, pour un sachet de 5 g, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 747-7 ou 34009 415 747 7 1 : 5 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 10
415 748-3 ou 34009 415 748 3 2 : 5 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 12
415 750-8 ou 34009 415 750 8 2 : 5 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 15
415 751-4 ou 34009 415 751 4 3 : 5 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 20
579 464-8 ou 34009 579 464 8 7 : 5 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 100
579 465-4 ou 34009 579 465 4 8 : 5 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 200
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée MILAXULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet, code identifiant de spécialité : 6 686 754 3
SALSARULO PHARMA
Vaseline 2,14 g
Paraffine liquide 4,29
Lactulose 3,5 g, pour un sachet de 10 g, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 743-1 ou 34009 415 743 1 3 : 10 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 4
415 744-8 ou 34009 415 744 8 1 : 10 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 6
415 745-4 ou 34009 415 745 4 2 : 10 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 8
415 746-0 ou 34009 415 746 0 3 : 10 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 10
579 462-5 ou 34009 579 462 5 8 : 10 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 100
579 463-1 ou 34009 579 463 1 9 : 10 g en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 200
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée MONTELUKAST RATIOPHARM 5 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 312 221 3
RATIOPHARM GmbH
Montélukast acide 5 mg, sous forme de montélukast sodique 5,19 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
377 460-1 ou 34009 377 460 1 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 463-0 ou 34009 377 463 0 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 464-7 ou 34009 377 464 7 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 482-5 ou 34009 377 482 5 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 490-8 ou 34009 377 490 8 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 649-7 ou 34009 377 649 7 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 675-8 ou 34009 377 675 8 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 680-1 ou 34009 377 680 1 6 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 681-8 ou 34009 377 681 8 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 683-0 ou 34009 377 683 0 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
377 754-5 ou 34009 377 754 5 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
577 161-8 ou 34009 577 161 8 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
577 162-4 ou 34009 577 162 4 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
577 163-0 ou 34009 577 163 0 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
577 164-7 ou 34009 577 164 7 9 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer
Décision du 2 mars 2011
Spécialité dénommée MONTELUKAST SANDOZ 5 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 633 763 0
SANDOZ
Montélukast acide 5 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
388 897-7 ou 34009 388 897 7 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
388 997-1 ou 34009 388 997 1 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 306-2 ou 34009 389 306 2 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 308-5 ou 34009 389 308 5 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 309-1 ou 34009 389 309 1 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 314-5 ou 34009 389 314 5 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 315-1 ou 34009 389 315 1 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 316-8 ou 34009 389 316 8 6 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 317-4 ou 34009 389 317 4 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 318-0 ou 34009 389 318 0 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 319-7 ou 34009 389 319 7 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 320-5 ou 34009 389 320 5 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 321-1 ou 34009 389 321 1 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
389 322-8 ou 34009 389 322 8 7 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
577 312-6 ou 34009 577 312 6 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
577 313-2 ou 34009 577 313 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
577 314-9 ou 34009 577 314 9 6 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
577 315-5 ou 34009 577 315 5 7 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer
Décision du 2 mars 2011
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL ALKEM PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 708 843 8
ALKEM PHARMA GMBH
Mycophénolate mofétil 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 794-8 ou 34009 498 794 8 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
416 324-2 ou 34009 416 324 2 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 795-4 ou 34009 498 795 4 0 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CELLCEPT 500 mg, comprimé
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 250 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 319 192 1
ARROW ApS
Mycophénolate mofétil 250 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 180-3 ou 34009 499 180 3 4 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 182-6 ou 34009 499 182 6 3 : 300 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CELLCEPT 250 mg, gélule
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 480 691 9
Actavis Group PTC ehf
Pantoprazole 20 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 077-5 ou 34009 416 077 5 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 078-1 ou 34009 416 078 1 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 079-8 ou 34009 416 079 8 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 080-6 ou 34009 416 080 6 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 081-2 ou 34009 416 081 2 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 082-9 ou 34009 416 082 9 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 083-5 ou 34009 416 083 5 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 084-1 ou 34009 416 084 1 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 085-8 ou 34009 416 085 8 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 086-4 ou 34009 416 086 4 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 087-0 ou 34009 416 087 0 4 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 088-7 ou 34009 416 088 7 2 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 089-3 ou 34009 416 089 3 3 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 090-1 ou 34009 416 090 1 5 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 091-8 ou 34009 416 091 8 3 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 092-4 ou 34009 416 092 4 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 093-0 ou 34009 416 093 0 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 094-7 ou 34009 416 094 7 3 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 095-3 ou 34009 416 095 3 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 097-6 ou 34009 416 097 6 3 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 538-1 ou 34009 579 538 1 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 539-8 ou 34009 579 539 8 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 540-6 ou 34009 579 540 6 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 541-2 ou 34009 579 541 2 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 542-9 ou 34009 579 542 9 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 543-5 ou 34009 579 543 5 2 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 544-1 ou 34009 579 544 1 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 545-8 ou 34009 579 545 8 1 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 29 mars 2011
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 916 903 8
Actavis Group PTC ehf
Pantoprazole 40 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 098-2 ou 34009 416 098 2 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 099-9 ou 34009 416 099 9 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 100-7 ou 34009 416 100 7 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 101-3 ou 34009 416 101 3 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 103-6 ou 34009 416 103 6 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 104-2 ou 34009 416 104 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 105-9 ou 34009 416 105 9 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 106-5 ou 34009 416 106 5 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 107-1 ou 34009 416 107 1 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 108-8 ou 34009 416 108 8 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 818-4 ou 34009 579 818 4 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 819-0 ou 34009 579 819 0 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 820-9 ou 34009 579 820 9 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 821-5 ou 34009 579 821 5 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
416 113-1 ou 34009 416 113 1 5 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 114-8 ou 34009 416 114 8 3 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 115-4 ou 34009 416 115 4 4 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 116-0 ou 34009 416 116 0 5 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 117-7 ou 34009 416 117 7 3 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 118-3 ou 34009 416 118 3 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 120-8 ou 34009 416 120 8 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 121-4 ou 34009 416 121 4 5 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 122-0 ou 34009 416 122 0 6 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
416 123-7 ou 34009 416 123 7 4 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 822-1 ou 34009 579 822 1 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 823-8 ou 34009 579 823 8 6 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 824-4 ou 34009 579 824 4 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 825-0 ou 34009 579 825 0 8 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 29 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ALS 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 647 920 6
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 980-3 ou 34009 415 980 3 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 982-6 ou 34009 415 982 6 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 983-2 ou 34009 415 983 2 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ALS 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 137 051 6
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 984-9 ou 34009 415 984 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 985-5 ou 34009 415 985 5 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 986-1 ou 34009 415 986 1 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ALS 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 314 188 6
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
416 030-9 ou 34009 416 030 9 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
417 655-2 ou 34009 417 655 2 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
417 656-9 ou 34009 417 656 9 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 818 684 6
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 889-6 ou 34009 415 889 6 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 890-4 ou 34009 415 890 4 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 891-0 ou 34009 415 891 0 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 676 014 6
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 987-8 ou 34009 415 987 8 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 988-4 ou 34009 415 988 4 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 989-0 ou 34009 415 989 0 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 916 816 0
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 990-9 ou 34009 415 990 9 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
417 622-7 ou 34009 417 622 7 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
417 623-3 ou 34009 417 623 3 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 158 812 3
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 653-9 ou 34009 499 653 9 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 654-5 ou 34009 499 654 5 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 655-1 ou 34009 499 655 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 656-8 ou 34009 499 656 8 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 657-4 ou 34009 499 657 4 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 658-0 ou 34009 499 658 0 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 659-7 ou 34009 499 659 7 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 660-5 ou 34009 499 660 5 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 175-6 ou 34009 579 175 6 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 375 369 8
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 661-1 ou 34009 499 661 1 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 662-8 ou 34009 499 662 8 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 663-4 ou 34009 499 663 4 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 664-0 ou 34009 499 664 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 665-7 ou 34009 499 665 7 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 666-3 ou 34009 499 666 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 668-6 ou 34009 499 668 6 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 669-2 ou 34009 499 669 2 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 670-0 ou 34009 499 670 0 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 176-2 ou 34009 579 176 2 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 156 504 6
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 671-7 ou 34009 499 671 7 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 672-3 ou 34009 499 672 3 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 674-6 ou 34009 499 674 6 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 675-2 ou 34009 499 675 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 676-9 ou 34009 499 676 9 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 677-5 ou 34009 499 677 5 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 678-1 ou 34009 499 678 1 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 679-8 ou 34009 499 679 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 680-6 ou 34009 499 680 6 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 177-9 ou 34009 579 177 9 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 694 972 7
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 624-9 ou 34009 499 624 9 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 625-5 ou 34009 499 625 5 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 626-1 ou 34009 499 626 1 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 627-8 ou 34009 499 627 8 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 628-4 ou 34009 499 628 4 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 629-0 ou 34009 499 629 0 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 630-9 ou 34009 499 630 9 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 631-5 ou 34009 499 631 5 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 171-0 ou 34009 579 171 0 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 051 801 5
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 632-1 ou 34009 499 632 1 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 633-8 ou 34009 499 633 8 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 634-4 ou 34009 499 634 4 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 635-0 ou 34009 499 635 0 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 636-7 ou 34009 499 636 7 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 637-3 ou 34009 499 637 3 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 639-6 ou 34009 499 639 6 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 640-4 ou 34009 499 640 4 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 641-0 ou 34009 499 641 0 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 172-7 ou 34009 579 172 7 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA SANTE 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 339 874 9
TEVA SANTE
Pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 642-7 ou 34009 499 642 7 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 643-3 ou 34009 499 643 3 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 645-6 ou 34009 499 645 6 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 646-2 ou 34009 499 646 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 647-9 ou 34009 499 647 9 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 648-5 ou 34009 499 648 5 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 649-1 ou 34009 499 649 1 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 651-6 ou 34009 499 651 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 652-2 ou 34009 499 652 2 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 173-3 ou 34009 579 173 3 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé
Décision du 7 mars 2011
Spécialité dénommée PREDYL 10 %, solution pour bain de bouche, code identifiant de spécialité : 6 591 918 6
AGENCE CONSEIL 3P
Povidone iodée 10 g, pour 100 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 357-4 ou 34009 415 357 4 1 : 200 ml en flacon (polyéthylène) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de BETADINE 10 POUR CENT, solution pour bain de bouche
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée REANUTRIFLEX OMEGA G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 221 748 0
B BRAUN MELSUNGEN AG
Isoleucine 3,28 g
Leucine 4,38 g
Lysine 3,18 g, sous forme de chlorhydrate de lysine 3,98 g
Méthionine 2,74 g
Thréonine 2,54 g
Valine 3,6 g
Arginine 3,78 g
Histidine 1,75 g, sous forme de Chlorhydrate d'histidine monohydrate 2,37 g
Alanine 6,79 g
Glycine 2,31 g
Acide aspartique 2,1 g
Acide glutamique 4,91 g
Proline 4,76 g
Sérine 4,2 g
Phénylalanine 4,92 g
Tryptophane L. 0,8 g
Hydroxyde de sodium 1,171 g
Chlorure de sodium 0,378 g
Acétate de sodium trihydraté 0,25 g
Acétate de potassium 3,689 g
Magnésium (acétate de) tétrahydraté 0,91 g
Chlorure de calcium dihydraté 0,623 g
Glucose anhydre 144 g, sous forme de glucose monohydraté 158,4 g
Phosphate monosodique dihydraté 2,496 g
Acétate de zinc dihydraté 7,02 g
Triglycérides à chaîne moyenne 20 g
Huile de soja raffinée 16 g
Triglycérides d'acides omega-3 4 g, pour 1 000 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 219-3 ou 34009 498 219 3 8 : 625 ml en poche (polyamide/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
498 220-1 ou 34009 498 220 1 0 : 1250 ml en poche (polyamide/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
498 221-8 ou 34009 498 221 8 8 : 1875 ml en poche (polyamide/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
498 222-4 ou 34009 498 222 4 9 : 2500 ml en poche (polyamide/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
Décision du 23 mars 2011
Spécialité dénommée RIBAVIRINE SANDOZ 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 655 941 0
SANDOZ
Ribavirine 200 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 502-4 ou 34009 415 502 4 9 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 503-0 ou 34009 415 503 0 0 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 504-7 ou 34009 415 504 7 8 : 21 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 505-3 ou 34009 415 505 3 9 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 507-6 ou 34009 415 507 6 8 : 35 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 508-2 ou 34009 415 508 2 9 : 42 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 509-9 ou 34009 415 509 9 7 : 49 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 510-7 ou 34009 415 510 7 9 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 511-3 ou 34009 415 511 3 0 : 63 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 513-6 ou 34009 415 513 6 9 : 70 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 514-2 ou 34009 415 514 2 0 : 77 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 515-9 ou 34009 415 515 9 8 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 516-5 ou 34009 415 516 5 9 : 91 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 517-1 ou 34009 415 517 1 0 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 518-8 ou 34009 415 518 8 8 : 105 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 519-4 ou 34009 415 519 4 9 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 520-2 ou 34009 415 520 2 1 : 119 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 521-9 ou 34009 415 521 9 9 : 126 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 522-5 ou 34009 415 522 5 0 : 133 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 523-1 ou 34009 415 523 1 1 : 140 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 524-8 ou 34009 415 524 8 9 : 147 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 525-4 ou 34009 415 525 4 0 : 154 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 526-0 ou 34009 415 526 0 1 : 161 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 527-7 ou 34009 415 527 7 9 : 168 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 528-3 ou 34009 415 528 3 0 : 175 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 530-8 ou 34009 415 530 8 0 : 182 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 531-4 ou 34009 415 531 4 1 : 189 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
415 532-0 ou 34009 415 532 0 2 : 196 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polychlortrifluoroéthylène)
Cette spécialité est un générique de REBETOL 200 mg, gélule
Décision du 28 mars 2011
Spécialité dénommée RISEDRONATE BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 965 411 6
BIOGARAN
Acide risédronique 69,6 mg, sous forme de risédronate monosodique 75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 728-2 ou 34009 415 728 2 1 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 037-7 ou 34009 417 037 7 5 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 038-3 ou 34009 417 038 3 6 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 150-8 ou 34009 417 150 8 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 8 mars 2011
Spécialité dénommée RISEDRONATE NOR 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 036 655 0
BIOGARAN
Acide risédronique 69,6 mg, sous forme de risédronate monosodique 75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 729-9 ou 34009 415 729 9 9 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 186-2 ou 34009 417 186 2 5 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 187-9 ou 34009 417 187 9 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 188-5 ou 34009 417 188 5 4 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 8 mars 2011
Spécialité dénommée RISEDRONATE REF 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 800 460 3
BIOGARAN
Acide risédronique 69,6 mg, sous forme de risédronate monosodique 75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 731-3 ou 34009 415 731 3 2 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 189-1 ou 34009 417 189 1 5 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 191-6 ou 34009 417 191 6 5 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 192-2 ou 34009 417 192 2 6 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 8 mars 2011
Spécialité dénommée RISEDRONATE SET 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 982 593 0
BIOGARAN
Acide risédronique 69,6 mg, sous forme de risédronate monosodique 75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 730-7 ou 34009 415 730 7 1 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 193-9 ou 34009 417 193 9 4 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 194-5 ou 34009 417 194 5 5 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
417 195-1 ou 34009 417 195 1 6 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 8 mars 2011
Spécialité dénommée SAFLUTAN 15 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 000 728 0
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
Tafluprost 15 microgrammes, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 299-4 ou 34009 415 299 4 8 : 0,3 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 30
579 363-7 ou 34009 579 363 7 2 : 0,3 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [EBD]) ; boîte de 90
Décision du 28 mars 2011
Spécialité dénommée URAPIDIL MYLAN 100 mg,/20 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 906 110 5
MYLAN SAS
Urapidil 100 mg, pour une ampoule de 20 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 369-2 ou 34009 415 369 2 2 : 20 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique d'EUPRESSYL 100 mg,/20 ml, solution injectable
Décision du 18 mars 2011
Spécialité dénommée URAPIDIL MYLAN 50 mg/10 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 895 224 1
MYLAN SAS
Urapidil 50 mg, pour une ampoule de 10 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 368-6 ou 34009 415 368 6 1 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique d'EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (IV)
Décision du 18 mars 2011
Spécialité dénommée URAPIDIL MYLANS 25 mg/5 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 232 907 7
MYLAN SAS
Urapidil 25 mg, pour une ampoule de 5 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 366-3 ou 34009 415 366 3 2 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique d'EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (IV)
Décision du 18 mars 2011
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 283 459 9
Actavis Group PTC ehf
Valsartan 160 mg,
Hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 628-8 ou 34009 415 628 8 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 629-4 ou 34009 415 629 4 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 630-2 ou 34009 415 630 2 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 631-9 ou 34009 415 631 9 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 632-5 ou 34009 415 632 5 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 633-1 ou 34009 415 633 1 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 634-8 ou 34009 415 634 8 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 635-4 ou 34009 415 635 4 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 636-0 ou 34009 415 636 0 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène)
416 970-1 ou 34009 416 970 1 2 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 637-7 ou 34009 415 637 7 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 638-3 ou 34009 415 638 3 6 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 640-8 ou 34009 415 640 8 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 641-4 ou 34009 415 641 4 7 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène)
Cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg,/12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 072 980 6
BIOGARAN
Valsartan 160 mg,
Hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 600-6 ou 34009 415 600 6 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 601-2 ou 34009 415 601 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 602-9 ou 34009 415 602 9 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 603-5 ou 34009 415 603 5 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 604-1 ou 34009 415 604 1 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 605-8 ou 34009 415 605 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 606-4 ou 34009 415 606 4 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 607-0 ou 34009 415 607 0 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 608-7 ou 34009 415 608 7 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène)
416 263-3 ou 34009 416 263 3 3 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 609-3 ou 34009 415 609 3 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 610-1 ou 34009 415 610 1 6 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 611-8 ou 34009 415 611 8 4 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 612-4 ou 34009 415 612 4 5 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène)
Cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg,/12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 320 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 434 636 7
RATIOPHARM GmbH
Valsartan 320 mg,
Hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 854-4 ou 34009 499 854 4 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 855-0 ou 34009 499 855 0 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 856-7 ou 34009 499 856 7 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 857-3 ou 34009 499 857 3 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 859-6 ou 34009 499 859 6 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 860-4 ou 34009 499 860 4 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 861-0 ou 34009 499 861 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 862-7 ou 34009 499 862 7 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 221-8 ou 34009 579 221 8 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 222-4 ou 34009 579 222 4 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 223-0 ou 34009 579 223 0 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 224-7 ou 34009 579 224 7 4 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Décision du 18 mars 2011
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 320 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 805 660 7
RATIOPHARM GmbH
Valsartan 320 mg,
Hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 863-3 ou 34009 499 863 3 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 865-6 ou 34009 499 865 6 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 866-2 ou 34009 499 866 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 867-9 ou 34009 499 867 9 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 868-5 ou 34009 499 868 5 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 869-1 ou 34009 499 869 1 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 871-6 ou 34009 499 871 6 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
499 872-2 ou 34009 499 872 2 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 225-3 ou 34009 579 225 3 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 227-6 ou 34009 579 227 6 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
579 228-2 ou 34009 579 228 2 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 229-9 ou 34009 579 229 9 3 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Décision du 18 mars 2011
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 433 154 3
SANOFI AVENTIS FRANCE
Valsartan 160 mg,
Hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 613-0 ou 34009 415 613 0 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 614-7 ou 34009 415 614 7 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 615-3 ou 34009 415 615 3 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 617-6 ou 34009 415 617 6 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 618-2 ou 34009 415 618 2 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 619-9 ou 34009 415 619 9 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 620-7 ou 34009 415 620 7 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 621-3 ou 34009 415 621 3 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 623-6 ou 34009 415 623 6 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène)
416 621-7 ou 34009 416 621 7 1 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 624-2 ou 34009 415 624 2 6 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 625-9 ou 34009 415 625 9 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 626-5 ou 34009 415 626 5 5 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 627-1 ou 34009 415 627 1 6 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène)
Cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg,/12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 21 mars 2011
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 160 mg,/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 868 465 8
ZYDUS FRANCE
Valsartan 160 mg,
Hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 585-7 ou 34009 415 585 7 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 586-3 ou 34009 415 586 3 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 588-6 ou 34009 415 588 6 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 589-2 ou 34009 415 589 2 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 590-0 ou 34009 415 590 0 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 591-7 ou 34009 415 591 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 592-3 ou 34009 415 592 3 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
415 594-6 ou 34009 415 594 6 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 595-2 ou 34009 415 595 2 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène)
416 265-6 ou 34009 416 265 6 2 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 596-9 ou 34009 415 596 9 3 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 597-5 ou 34009 415 597 5 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 598-1 ou 34009 415 598 1 5 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 599-8 ou 34009 415 599 8 3 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène)
Cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg,/12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 mars 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE HCS LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 488 605 7
HCS bvba
Venlafaxine 150 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 169,70 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 983-8 ou 34009 496 983 8 7 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 984-4 ou 34009 496 984 4 8 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 985-0 ou 34009 496 985 0 9 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 986-7 ou 34009 496 986 7 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 987-3 ou 34009 496 987 3 8 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 989-6 ou 34009 496 989 6 7 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 990-4 ou 34009 496 990 4 9 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
578 720-0 ou 34009 578 720 0 7 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
578 721-7 ou 34009 578 721 7 5 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; boîte de 100
578 722-3 ou 34009 578 722 3 6 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
578 724-6 ou 34009 578 724 6 5 : 250 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
579 675-9 ou 34009 579 675 9 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 4 mars 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE HCS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 716 497 1
HCS bvba
Venlafaxine 37,5 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 955-4 ou 34009 496 955 4 6 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 956-0 ou 34009 496 956 0 7 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 957-7 ou 34009 496 957 7 5 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 958-3 ou 34009 496 958 3 6 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 960-8 ou 34009 496 960 8 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 961-4 ou 34009 496 961 4 7 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 962-0 ou 34009 496 962 0 8 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 963-7 ou 34009 496 963 7 6 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 964-3 ou 34009 496 964 3 7 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; boîte de 100
496 966-6 ou 34009 496 966 6 6 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
496 967-2 ou 34009 496 967 2 7 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
496 968-9 ou 34009 496 968 9 5 : 250 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 4 mars 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE HCS LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 818 140 4
HCS bvba
Venlafaxine 75 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,85 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
496 972-6 ou 34009 496 972 6 7 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 973-2 ou 34009 496 973 2 8 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 974-9 ou 34009 496 974 9 6 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 975-5 ou 34009 496 975 5 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 976-1 ou 34009 496 976 1 8 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 977-8 ou 34009 496 977 8 6 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 978-4 ou 34009 496 978 4 7 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 979-0 ou 34009 496 979 0 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
496 980-9 ou 34009 496 980 9 7 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; boîte de 100
496 981-5 ou 34009 496 981 5 8 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
496 982-1 ou 34009 496 982 1 9 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
578 719-2 ou 34009 578 719 2 5 : 250 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 4 mars 2011
Spécialité dénommée VICKS TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 7,33 mg, ADULTES MIEL, pastille, code identifiant de spécialité : 6 303 208 2
PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS France
Dextrométhorphane base 7,33 mg, pour une pastille, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 132-2 ou 34009 415 132 2 0 : 12 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 133-9 ou 34009 415 133 9 8 : 18 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 18 mars 2011