Nouvelles demandes du mois de février 2011
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ATORVASTATINE BIOSTABILEX 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 855 649 8
SANDOZ
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 301-9 ou 34009 415 301 9 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 302-5 ou 34009 415 302 5 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 303-1 ou 34009 415 303 1 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 304-8 ou 34009 415 304 8 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 305-4 ou 34009 415 305 4 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 306-0 ou 34009 415 306 0 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 307-7 ou 34009 415 307 7 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 308-3 ou 34009 415 308 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 310-8 ou 34009 415 310 8 8 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 février 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE BIOSTABILEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 776 248 8
SANDOZ
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 311-4 ou 34009 415 311 4 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 312-0 ou 34009 415 312 0 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 313-7 ou 34009 415 313 7 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 314-3 ou 34009 415 314 3 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 316-6 ou 34009 415 316 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 317-2 ou 34009 415 317 2 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 318-9 ou 34009 415 318 9 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 319-5 ou 34009 415 319 5 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 320-3 ou 34009 415 320 3 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD), cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 février 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE BIOSTABILEX 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable, code identifiant de spécialité : 6 823 257 8
SANDOZ
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 322-6 ou 34009 415 322 6 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 323-2 ou 34009 415 323 2 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 324-9 ou 34009 415 324 9 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 325-5 ou 34009 415 325 5 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 326-1 ou 34009 415 326 1 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 327-8 ou 34009 415 327 8 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 328-4 ou 34009 415 328 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 329-0 ou 34009 415 329 0 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 330-9 ou 34009 415 330 9 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD), cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 février 2011
Spécialité dénommée ATOSENER 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 078 689 2
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 971-9 ou 34009 493 971 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 972-5 ou 34009 493 972 5 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 973-1 ou 34009 493 973 1 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée ATOSENER 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 284 755 0
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 974-8 ou 34009 493 974 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 975-4 ou 34009 493 975 4 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 976-0 ou 34009 493 976 0 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée ATOSENER 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 937 717 4
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 977-7 ou 34009 493 977 7 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 978-3 ou 34009 493 978 3 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 980-8 ou 34009 493 980 8 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée ATOSENER 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 711 119 6
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 80 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 981-4 ou 34009 493 981 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 982-0 ou 34009 493 982 0 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 182-9 ou 34009 578 182 9 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée CARNERETO 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 633 263 3
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 959-9 ou 34009 493 959 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 960-7 ou 34009 493 960 7 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 961-3 ou 34009 493 961 3 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée CARNERETO 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 535 485 8
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 963-6 ou 34009 493 963 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 964-2 ou 34009 493 964 2 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 965-9 ou 34009 493 965 9 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée CARNERETO 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 241 703 6
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 966-5 ou 34009 493 966 5 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 967-1 ou 34009 493 967 1 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 968-8 ou 34009 493 968 8 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée CARNERETO 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 848 971 5
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 80 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 969-4 ou 34009 493 969 4 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 970-2 ou 34009 493 970 2 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 181-2 ou 34009 578 181 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée CARVEDILOL TEVA 12,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 985 542 5
TEVA SANTE
Carvédilol 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 295-9 ou 34009 415 295 9 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 296-5 ou 34009 415 296 5 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique de KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée CARVEDILOL TEVA 3,125 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 194 923 9
TEVA SANTE
Carvédilol 3,125 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 285-3 ou 34009 415 285 3 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 287-6 ou 34009 415 287 6 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 288-2 ou 34009 415 288 2 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 289-9 ou 34009 415 289 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique de KREDEX 3,125 mg, comprimé sécable
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 847 436 4
TEVA SANTE
Carvédilol 6,25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 290-7 ou 34009 415 290 7 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 291-3 ou 34009 415 291 3 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 293-6 ou 34009 415 293 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 294-2 ou 34009 415 294 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique de KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée CARVEDILOL TEVA SANTE 25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 582 540 6
TEVA SANTE
Carvédilol 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 297-1 ou 34009 415 297 1 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 298-8 ou 34009 415 298 8 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique de KREDEX 25 mg, comprimé sécable
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée DOLIPRANE 1 000 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 930 962 9
SANOFI AVENTIS FRANCE
paracétamol 1 000 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 339-6 ou 34009 415 339 6 9 : 8 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 380-9 ou 34009 579 380 9 3 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 25 février 2011
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE PHARMAKI GENERICS 2 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 501 391 0
PHARMAKI GENERICS LTD
DORZOLAMIDE BASE 20 mg, sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg, pour 1 ml de collyre en solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 378-1 ou 34009 415 378 1 3 : 5 ml en flacon (polyéthylène moyenne densité (PEMD) ; boîte de 1
415 379-8 ou 34009 415 379 8 1 : 5 ml en flacon (polyéthylène moyenne densité (PEMD) ; boîte de 3
415 380-6 ou 34009 415 380 6 3 : 5 ml en flacon (polyéthylène moyenne densité (PEMD) ; boîte de 6
579 386-7 ou 34009 579 386 7 3 : 5 ml en flacon (polyéthylène moyenne densité (PEMD) ; boîte de 10, cette spécialité est un générique de TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution
Décision du 23 février 2011
Spécialité dénommée ESITOL 20 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 671 856 7
JACOBSEN PHARMA CONSULTANCY A/S
Esoméprazole 20 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 479-9 ou 34009 499 479 9 7 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 480-7 ou 34009 499 480 7 9 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 481-3 ou 34009 499 481 3 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
579 131-9 ou 34009 579 131 9 9 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène), cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 18 février 2011
Spécialité dénommée ESITOL 40 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 339 093 0
JACOBSEN PHARMA A/S
Esoméprazole 40 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 483-6 ou 34009 499 483 6 9 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 484-2 ou 34009 499 484 2 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
579 132-5 ou 34009 579 132 5 0 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène), cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 18 février 2011
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE JACOBSEN PHARMA 20 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 542 332 9
JACOBSEN PHARMA CONSULTANCY A/S
Esoméprazole 20 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 433-9 ou 34009 499 433 9 5 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 434-5 ou 34009 499 434 5 6 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 435-1 ou 34009 499 435 1 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
579 121-3 ou 34009 579 121 3 0 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène), cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 18 février 2011
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE JACOBSEN PHARMA 40 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 397 688 6
JACOBSEN PHARMA A/S
Esoméprazole 40 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 459-8 ou 34009 499 459 8 6 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 460-6 ou 34009 499 460 6 8 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
579 125-9 ou 34009 579 125 9 8 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène), cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 18 février 2011
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RATIOPHARM 20 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 495 331 0
RATIOPHARM GmbH
Esoméprazole 20 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 461-2 ou 34009 499 461 2 9 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 462-9 ou 34009 499 462 9 7 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 463-5 ou 34009 499 463 5 8 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène), cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 15 février 2011
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RATIOPHARM 40 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 118 890 5
RATIOPHARM GmbH
Esoméprazole 40 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 464-1 ou 34009 499 464 1 9 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 465-8 ou 34009 499 465 8 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène), cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 15 février 2011
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 502 183 2
TEVA SANTE
Esoméprazole 20 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 466-4 ou 34009 499 466 4 8 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 467-0 ou 34009 499 467 0 9 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 468-7 ou 34009 499 468 7 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
579 126-5 ou 34009 579 126 5 9 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène), cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 14 février 2011
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE TEVA 40 mg, gélule gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 863 185 1
TEVA SANTE
Esoméprazole 40 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 469-3 ou 34009 499 469 3 8 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
499 470-1 ou 34009 499 470 1 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène)
579 127-1 ou 34009 579 127 1 0 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/polyéthylène), cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 14 février 2011
Spécialité dénommée EXEMESTANE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 373 351 4
MYLAN SAS
Exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 315-6 ou 34009 499 315 6 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 316-2 ou 34009 499 316 2 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 317-9 ou 34009 499 317 9 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 318-5 ou 34009 499 318 5 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 069-1 ou 34009 579 069 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 071-6 ou 34009 579 071 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 072-2 ou 34009 579 072 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 073-9 ou 34009 579 073 9 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée EXEMESTANE QUALIMED 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 470 806 5
QUALIMED
Exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 323-9 ou 34009 499 323 9 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 324-5 ou 34009 499 324 5 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 325-1 ou 34009 499 325 1 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 326-8 ou 34009 499 326 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 074-5 ou 34009 579 074 5 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 075-1 ou 34009 579 075 1 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 076-8 ou 34009 579 076 8 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 077-4 ou 34009 579 077 4 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée FINASTERIDE PHARMAKI GENERICS 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 726 655 6
PHARMAKI GENERICS LTD
finastéride 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 175-3 ou 34009 415 175 3 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 177-6 ou 34009 415 177 6 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 178-2 ou 34009 415 178 2 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 179-9 ou 34009 415 179 9 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 180-7 ou 34009 415 180 7 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 181-3 ou 34009 415 181 3 3 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
415 183-6 ou 34009 415 183 6 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
415 184-2 ou 34009 415 184 2 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
415 185-9 ou 34009 415 185 9 1 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
415 186-5 ou 34009 415 186 5 2 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
415 187-1 ou 34009 415 187 1 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 188-8 ou 34009 415 188 8 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 189-4 ou 34009 415 189 4 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 190-2 ou 34009 415 190 2 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 191-9 ou 34009 415 191 9 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 331-8 ou 34009 579 331 8 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 332-4 ou 34009 579 332 4 1 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
579 333-0 ou 34009 579 333 0 2 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)), cette spécialité est un générique de PROPECIA1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 852 323 1
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Ibuprofène 400 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 774-4 ou 34009 415 774 4 4 : 6 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 775-0 ou 34009 415 775 0 5 : 12 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 777-3 ou 34009 415 777 3 4 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 779-6 ou 34009 415 779 6 3 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 200-4 ou 34009 499 200 4 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 201-0 ou 34009 499 201 0 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 206-2 ou 34009 499 206 2 4 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 207-9 ou 34009 499 207 9 2 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène), cette spécialité est un générique de BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 022 178 6
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Ibuprofène 400 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 769-0 ou 34009 415 769 0 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 770-9 ou 34009 415 770 9 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 771-5 ou 34009 415 771 5 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 772-1 ou 34009 415 772 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 773-8 ou 34009 415 773 8 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 229-2 ou 34009 499 229 2 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 230-0 ou 34009 499 230 0 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 231-7 ou 34009 499 231 7 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 232-3 ou 34009 499 232 3 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 234-6 ou 34009 499 234 6 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
499 235-2 ou 34009 499 235 2 6 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 236-9 ou 34009 499 236 9 4 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 237-5 ou 34009 499 237 5 5 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 238-1 ou 34009 499 238 1 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 239-8 ou 34009 499 239 8 4 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène), cette spécialité est un générique de BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée IBUTABS 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 991 485 2
Actavis Group PTC ehf
Ibuprofène 400 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 780-4 ou 34009 415 780 4 5 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 781-0 ou 34009 415 781 0 6 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 782-7 ou 34009 415 782 7 4 : 9 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 783-3 ou 34009 415 783 3 5 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 785-6 ou 34009 415 785 6 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 786-2 ou 34009 415 786 2 5 : 6 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 787-9 ou 34009 415 787 9 3 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 788-5 ou 34009 415 788 5 4 : 12 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 789-1 ou 34009 415 789 1 5 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène)
415 791-6 ou 34009 415 791 6 5 : 9 comprimés en flacon (polyéthylène)
498 971-7 ou 34009 498 971 7 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 972-3 ou 34009 498 972 3 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 977-5 ou 34009 498 977 5 9 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène)
498 978-1 ou 34009 498 978 1 0 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène), cette spécialité est un générique de BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 978 698 6
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
Chlorhydrate de lercanidipine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 243-9 ou 34009 415 243 9 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
415 244-5 ou 34009 415 244 5 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
415 245-1 ou 34009 415 245 1 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
415 246-8 ou 34009 415 246 8 4 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
415 247-4 ou 34009 415 247 4 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
415 248-0 ou 34009 415 248 0 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
415 249-7 ou 34009 415 249 7 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC), cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 629 905 1
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
Chlorhydrate de lercanidipine 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 250-5 ou 34009 415 250 5 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
415 251-1 ou 34009 415 251 1 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
415 252-8 ou 34009 415 252 8 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
579 355-4 ou 34009 579 355 4 2 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
579 356-0 ou 34009 579 356 0 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
579 357-7 ou 34009 579 357 7 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC)
579 358-3 ou 34009 579 358 3 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC), cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 113 482 9
MYLAN SAS
Chlorhydrate de lercanidipine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 464-5 ou 34009 415 464 5 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 465-1 ou 34009 415 465 1 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 466-8 ou 34009 415 466 8 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 467-4 ou 34009 415 467 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 468-0 ou 34009 415 468 0 8 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 469-7 ou 34009 415 469 7 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 470-5 ou 34009 415 470 5 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 471-1 ou 34009 415 471 1 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 472-8 ou 34009 415 472 8 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 473-4 ou 34009 415 473 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 474-0 ou 34009 415 474 0 9 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 475-7 ou 34009 415 475 7 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 476-3 ou 34009 415 476 3 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 478-6 ou 34009 415 478 6 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 479-2 ou 34009 415 479 2 8 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 480-0 ou 34009 415 480 0 0 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 481-7 ou 34009 415 481 7 8 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 482-3 ou 34009 415 482 3 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 484-6 ou 34009 415 484 6 8 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 485-2 ou 34009 415 485 2 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)), cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 28 février 2011
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 043 628 3
MYLAN SAS
Chlorhydrate de lercanidipine 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 486-9 ou 34009 415 486 9 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 487-5 ou 34009 415 487 5 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 488-1 ou 34009 415 488 1 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 489-8 ou 34009 415 489 8 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 490-6 ou 34009 415 490 6 9 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 491-2 ou 34009 415 491 2 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 492-9 ou 34009 415 492 9 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 493-5 ou 34009 415 493 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 494-1 ou 34009 415 494 1 0 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 495-8 ou 34009 415 495 8 8 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 496-4 ou 34009 415 496 4 9 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 497-0 ou 34009 415 497 0 0 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 498-7 ou 34009 415 498 7 8 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 499-3 ou 34009 415 499 3 9 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 500-1 ou 34009 415 500 1 0 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 501-8 ou 34009 415 501 8 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 413-4 ou 34009 579 413 4 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 414-0 ou 34009 579 414 0 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 415-7 ou 34009 579 415 7 4 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 416-3 ou 34009 579 416 3 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)), cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 février 2011
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE QUALIMED GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 110 994 3
QUALIMED
Chlorhydrate de lercanidipine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 441-5 ou 34009 415 441 5 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 442-1 ou 34009 415 442 1 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 443-8 ou 34009 415 443 8 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 444-4 ou 34009 415 444 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 445-0 ou 34009 415 445 0 7 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 446-7 ou 34009 415 446 7 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 447-3 ou 34009 415 447 3 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 449-6 ou 34009 415 449 6 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 462-2 ou 34009 415 462 2 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 463-9 ou 34009 415 463 9 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 450-4 ou 34009 415 450 4 7 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 451-0 ou 34009 415 451 0 8 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 452-7 ou 34009 415 452 7 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 453-3 ou 34009 415 453 3 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 455-6 ou 34009 415 455 6 6 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 456-2 ou 34009 415 456 2 7 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 457-9 ou 34009 415 457 9 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 458-5 ou 34009 415 458 5 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 459-1 ou 34009 415 459 1 7 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 461-6 ou 34009 415 461 6 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)), cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 28 février 2011
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 340 799 5
QUALIMED
Chlorhydrate de lercanidipine 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 414-8 ou 34009 415 414 8 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 415-4 ou 34009 415 415 4 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 416-0 ou 34009 415 416 0 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 417-7 ou 34009 415 417 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 418-3 ou 34009 415 418 3 4 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 420-8 ou 34009 415 420 8 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 421-4 ou 34009 415 421 4 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 422-0 ou 34009 415 422 0 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 405-1 ou 34009 579 405 1 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 406-8 ou 34009 579 406 8 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
415 432-6 ou 34009 415 432 6 5 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 433-2 ou 34009 415 433 2 6 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 434-9 ou 34009 415 434 9 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 435-5 ou 34009 415 435 5 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 436-1 ou 34009 415 436 1 6 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 437-8 ou 34009 415 437 8 4 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 438-4 ou 34009 415 438 4 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 439-0 ou 34009 415 439 0 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 407-4 ou 34009 579 407 4 4 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 408-0 ou 34009 579 408 0 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)), cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 février 2011
Spécialité dénommée MEXEMEST 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 521 887 2
Actavis Group PTC ehf
Exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 817-1 ou 34009 499 817 1 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
499 818-8 ou 34009 499 818 8 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
499 819-4 ou 34009 499 819 4 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
499 820-2 ou 34009 499 820 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 216-4 ou 34009 579 216 4 4 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 217-0 ou 34009 579 217 0 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 218-7 ou 34009 579 218 7 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 219-3 ou 34009 579 219 3 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 220-1 ou 34009 579 220 1 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC), cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée NORDITROPINE FLEXPRO 10 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli, code identifiant de spécialité : 6 116 481 5
NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS
SOMATROPINE 6,7 mg, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 467-3 ou 34009 497 467 3 6 : 1,5 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 1
497 469-6 ou 34009 497 469 6 5 : 1,5 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 5
Décision du 8 février 2011
Spécialité dénommée NORDITROPINE FLEXPRO 15 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli, code identifiant de spécialité : 6 683 786 3
NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS
SOMATROPINE 10 mg, pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 470-4 ou 34009 497 470 4 7 : 1,5 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 1
497 471-0 ou 34009 497 471 0 8 : 1,5 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 5
Décision du 8 février 2011
Spécialité dénommée NORDITROPINE FLEXPRO 5 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli, code identifiant de spécialité : 6 108 522 5
NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS
SOMATROPINE 3,3 mg, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 465-0 ou 34009 497 465 0 7 : 1,5 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 1
497 466-7 ou 34009 497 466 7 5 : 1,5 ml en cartouche (en verre) ; boîte de 5
Décision du 8 février 2011
Spécialité dénommée OLANZAPINE ISOMED 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 204 084 5
PLUS PHARMACIE SA
Olanzapine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 894-6 ou 34009 499 894 6 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 895-2 ou 34009 499 895 2 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 896-9 ou 34009 499 896 9 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 897-5 ou 34009 499 897 5 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 898-1 ou 34009 499 898 1 2 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 899-8 ou 34009 499 899 8 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 900-6 ou 34009 499 900 6 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 234-2 ou 34009 579 234 2 6 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium), cette spécialité est un générique de ZYPREXA10 mg, comprimé enrobé
Décision du 7 février 2011
Spécialité dénommée OLANZAPINE ISOMED 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 215 867 6
PLUS PHARMACIE SA
Olanzapine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 126-2 ou 34009 415 126 2 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 127-9 ou 34009 415 127 9 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 128-5 ou 34009 415 128 5 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 129-1 ou 34009 415 129 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 304-0 ou 34009 579 304 0 0 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 305-7 ou 34009 579 305 7 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 306-3 ou 34009 579 306 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 308-6 ou 34009 579 308 6 8 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 309-2 ou 34009 579 309 2 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium), cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible
Décision du 7 février 2011
Spécialité dénommée OLANZAPINE ISOMED 5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 298 192 3
PLUS PHARMACIE SA
Olanzapine 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 884-0 ou 34009 499 884 0 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 885-7 ou 34009 499 885 7 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 886-3 ou 34009 499 886 3 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 888-6 ou 34009 499 888 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 889-2 ou 34009 499 889 2 1 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 890-0 ou 34009 499 890 0 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 891-7 ou 34009 499 891 7 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 892-3 ou 34009 499 892 3 2 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium), cette spécialité est un générique de ZYPREXA5 mg, comprimé enrobé
Décision du 7 février 2011
Spécialité dénommée OLANZAPINE ISOMED 5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 736 717 4
PLUS PHARMACIE SA
Olanzapine 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 116-7 ou 34009 415 116 7 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 117-3 ou 34009 415 117 3 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 119-6 ou 34009 415 119 6 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 120-4 ou 34009 415 120 4 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 121-0 ou 34009 415 121 0 0 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 122-7 ou 34009 415 122 7 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 123-3 ou 34009 415 123 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 125-6 ou 34009 415 125 6 8 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 303-4 ou 34009 579 303 4 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium), cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée OLANZAPINE ISOMED 7,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 493 063 9
PLUS PHARMACIE SA
Olanzapine 7,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 901-2 ou 34009 499 901 2 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 902-9 ou 34009 499 902 9 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 903-5 ou 34009 499 903 5 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 904-1 ou 34009 499 904 1 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 905-8 ou 34009 499 905 8 0 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 906-4 ou 34009 499 906 4 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 907-0 ou 34009 499 907 0 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 235-9 ou 34009 579 235 9 4 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium), cette spécialité est un générique de ZYPREXA7,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 7 février 2011
Spécialité dénommée OMEDIPROL 20 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 263 949 2
Actavis Group PTC ehf
Oméprazole 20 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 094-3 ou 34009 415 094 3 8 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 096-6 ou 34009 415 096 6 7 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 100-3 ou 34009 415 100 3 8 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 102-6 ou 34009 415 102 6 7 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)), cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée PARACETAMOL OFFILINK 1 g, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 507 353 7
ARROW GENERIQUES
Paracétamol 1 g, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 209-5 ou 34009 415 209 5 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
579 350-2 ou 34009 579 350 2 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 23 février 2011
Spécialité dénommée RISEDRONATE ARROW 35 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 994 624 1
laboratoires GERDA
Acide risédronique 32,5 mg, sous forme de risédronate monosodique anhydre 35 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 215-5 ou 34009 415 215 5 3 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 216-1 ou 34009 415 216 1 4 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 351-9 ou 34009 579 351 9 1 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 352-5 ou 34009 579 352 5 2 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée RISPERIDONE RATIOPHARM 3 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 333 582 7
RATIOPHARM GmbH
rispéridone 3 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 370-0 ou 34009 415 370 0 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET))
415 371-7 ou 34009 415 371 7 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET))
415 372-3 ou 34009 415 372 3 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET))
579 382-1 ou 34009 579 382 1 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET))
579 383-8 ou 34009 579 383 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)), cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible
Décision du 23 février 2011
Spécialité dénommée RISPERIDONE RATIOPHARM 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 633 285 0
RATIOPHARM GmbH
Rispéridone 4 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 374-6 ou 34009 415 374 6 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET))
415 375-2 ou 34009 415 375 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET))
415 376-9 ou 34009 415 376 9 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET))
579 384-4 ou 34009 579 384 4 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET))
579 385-0 ou 34009 579 385 0 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/polytéréphtalate (PET)), cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible
Décision du 23 février 2011
Spécialité dénommée ROUCLI 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 911 052 0
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 947-0 ou 34009 493 947 0 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 948-7 ou 34009 493 948 7 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 949-3 ou 34009 493 949 3 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée ROUCLI 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 286 485 2
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 950-1 ou 34009 493 950 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 951-8 ou 34009 493 951 8 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 952-4 ou 34009 493 952 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée ROUCLI 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 872 247 5
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 953-0 ou 34009 493 953 0 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 954-7 ou 34009 493 954 7 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 955-3 ou 34009 493 955 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée ROUCLI 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 273 870 4
SANDOZ GmbH
Atorvastatine 80 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 957-6 ou 34009 493 957 6 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 958-2 ou 34009 493 958 2 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 180-6 ou 34009 578 180 6 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium), cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée SUMAVEL 6 mg/0,5 ml, solution injectable en injecteur sans aiguille, code identifiant de spécialité : 6 813 973 6
DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH
Sumatriptan 6 mg, sous forme de succinate de sumatriptan, pour un injecteur sans aiguille, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 508-5 ou 34009 498 508 5 3
498 509-1 ou 34009 498 509 1 4
498 511-6 ou 34009 498 511 6 4
498 512-2 ou 34009 498 512 2 5
Décision du 28 février 2011
Spécialité dénommée TERBUTALINE APO.GE 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 855 421 6
APO.GE
Sulfate de terbutaline 5 mg, pour un flacon de 2 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 404-2 ou 34009 415 404 2 4 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 10
415 405-9 ou 34009 415 405 9 2 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 20
415 406-5 ou 34009 415 406 5 3 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 25
415 407-1 ou 34009 415 407 1 4 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 50
415 408-8 ou 34009 415 408 8 2 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 100, cette spécialité est un générique de BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Décision du 23 février 2011
Spécialité dénommée TOPOTECAN MYLAN 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 206 719 4
MYLAN SAS
Topotécane 1 mg, sous forme de chlorhydrate de topotécane, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 136-0 ou 34009 579 136 0 1 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 137-7 ou 34009 579 137 7 9 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
579 138-3 ou 34009 579 138 3 0 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 140-8 ou 34009 579 140 8 0 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 141-4 ou 34009 579 141 4 1 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
579 142-0 ou 34009 579 142 0 2 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 143-7 ou 34009 579 143 7 0 : 4 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 144-3 ou 34009 579 144 3 1 : 4 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
579 146-6 ou 34009 579 146 6 0 : 4 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
Décision du 25 février 2011
Spécialité dénommée VALACICLOVIR PFIZER 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 229 158 0
PFIZER HOLDING FRANCE
Valaciclovir 500 mg, sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 780-7 ou 34009 498 780 7 9 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 781-3 ou 34009 498 781 3 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 783-6 ou 34009 498 783 6 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 583-4 ou 34009 415 583 4 4 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 784-2 ou 34009 498 784 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 785-9 ou 34009 498 785 9 8 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 786-5 ou 34009 498 786 5 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 787-1 ou 34009 498 787 1 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 788-8 ou 34009 498 788 8 8 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 789-4 ou 34009 498 789 4 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
578 923-9 ou 34009 578 923 9 5 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)), cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 février 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE JJ AMMANN LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 420 646 1
JJ AMMANN
Venlafaxine 150 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 358-0 ou 34009 415 358 0 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 359-7 ou 34009 415 359 7 0 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 360-5 ou 34009 415 360 5 2 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 361-1 ou 34009 415 361 1 3 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 362-8 ou 34009 415 362 8 1 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 363-4 ou 34009 415 363 4 2 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 364-0 ou 34009 415 364 0 3 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 365-7 ou 34009 415 365 7 1 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'EFFEXOR L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE JJ AMMANN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 235 661 9
JJ AMMANN
Venlafaxine 37,5 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 341-0 ou 34009 415 341 0 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 342-7 ou 34009 415 342 7 0 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 343-3 ou 34009 415 343 3 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 345-6 ou 34009 415 345 6 0 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 346-2 ou 34009 415 346 2 1 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 347-9 ou 34009 415 347 9 9 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 348-5 ou 34009 415 348 5 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE JJ AMMANN LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 609 732 0
JJ AMMANN
Venlafaxine 75 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 349-1 ou 34009 415 349 1 1 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 351-6 ou 34009 415 351 6 1 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 352-2 ou 34009 415 352 2 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 353-9 ou 34009 415 353 9 0 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 354-5 ou 34009 415 354 5 1 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 355-1 ou 34009 415 355 1 2 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 356-8 ou 34009 415 356 8 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE PHARMA-LICENCE LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 255 444 4
PHARMA LICENCE
Venlafaxine 150 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 232-7 ou 34009 415 232 7 4 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 233-3 ou 34009 415 233 3 5 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 235-6 ou 34009 415 235 6 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 236-2 ou 34009 415 236 2 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 237-9 ou 34009 415 237 9 3 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 238-5 ou 34009 415 238 5 4 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 239-1 ou 34009 415 239 1 5 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE PHARMA-LICENCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 610 435 9
PHARMA LICENCE
Venlafaxine 37,5 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 217-8 ou 34009 415 217 8 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 218-4 ou 34009 415 218 4 3 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 219-0 ou 34009 415 219 0 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 220-9 ou 34009 415 220 9 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 221-5 ou 34009 415 221 5 4 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 222-1 ou 34009 415 222 1 5 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 223-8 ou 34009 415 223 8 3 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée VENLAFAXINE PHARMA-LICENCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 055 664 2
PHARMA LICENCE
Venlafaxine 75 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 224-4 ou 34009 415 224 4 4 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 225-0 ou 34009 415 225 0 5 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 226-7 ou 34009 415 226 7 3 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 227-3 ou 34009 415 227 3 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 229-6 ou 34009 415 229 6 3 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 230-4 ou 34009 415 230 4 5 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
415 231-0 ou 34009 415 231 0 6 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 11 février 2011
Spécialité dénommée VIXENOTANE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 884 737 9
SIGILLATA LTD
docétaxel 20 mg, pour 1 ml de solution à diluer, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 364-3 ou 34009 579 364 3 3 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 366-6 ou 34009 579 366 6 2 : 4 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 367-2 ou 34009 579 367 2 3 : 7 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 22 février 2011