Nouvelles demandes du mois de septembre 2010
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Septembre 2010

Spécialité dénommée ACETYLCYSTEINE EG 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 989 667 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Acétylcystéine 200 mg, pour un sachet-dose, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 941-2 ou 34009 493 941 2 8 : poudre en sachet-dose (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 12 ; 493 942-9 ou 34009 493 942 9 6 : poudre en sachet-dose (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 18 ; 493 943-5 ou 34009 493 943 5 7 : poudre en sachet-dose (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 30 ; cette spécialité est un générique de FLUIMUCIL 200 mg, granulé pour solution buvable (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée ACICLOVIR MYLAN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 565 797 6 :
MYLAN SAS.
Aciclovir 25 mg, pour 1 ml de solution code(s) identifiant(s) de présentation : 494 769-9 ou 34009 494 769 9 2 : 10 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 1 ; 494 770-7 ou 34009 494 770 7 4 : 10 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 5 ; 494 771-3 ou 34009 494 771 3 5 : 10 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 10 ; 494 773-6 ou 34009 494 773 6 4 : 10 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 20 ; 494 774-2 ou 34009 494 774 2 5 : 20 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 1 ; 494 775-9 ou 34009 494 775 9 3 : 20 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 5 ; 494 776-5 ou 34009 494 776 5 4 : 20 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 10 ; 494 777-1 ou 34009 494 777 1 5 : 20 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 20 (décision du 28 septembre 2010).
Spécialité dénommée AMLODIPINE PHR LAB 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 105 848 4 :
TEVA SANTE.
Amlodipine 10 mg, sous forme de bésilate d'amlodipine 13,89 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 226-5 ou 34009 494 226 5 4 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 494 227-1 ou 34009 494 227 1 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 494 228-8 ou 34009 494 228 8 3 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 494 229-4 ou 34009 494 229 4 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 578 236-1 ou 34009 578 236 1 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 10 mg, gélule (décision du 23 septembre 2010).
Spécialité dénommée AMLODIPINE PHR LAB 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 908 155 6 :
TEVA SANTE.
Amlodipine 5 mg, sous forme de bésilate d'amlodipine 6,94 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 219-9 ou 34009 494 219 9 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC), 494 220-7 ou 34009 494 220 7 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 494 221-3 ou 34009 494 221 3 5 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 494 223-6 ou 34009 494 223 6 4 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 494 224-2 ou 34009 494 224 2 5 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 494 225-9 ou 34009 494 225 9 3 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 5 mg, gélule (décision du 23 septembre 2010).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE ALMUS 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 776 050 5 :
ARCHIE SAMUEL SRO.
Anastrozole 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 103-0 ou 34009 494 103 0 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 104-7 ou 34009 494 104 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 105-3 ou 34009 494 105 3 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 107-6 ou 34009 494 107 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 203-6 ou 34009 578 203 6 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE ARCHIE SAMUEL 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 037 274 9 :
ARCHIE SAMUEL SRO.
Anastrozole 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 099-3 ou 34009 494 099 3 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 100-1 ou 34009 494 100 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 101-8 ou 34009 494 101 8 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 102-4 ou 34009 494 102 4 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 201-3 ou 34009 578 201 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE BLUEFISH 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 735 489 2 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Anastrozole 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 769-1 ou 34009 492 769 1 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 492 771-6 ou 34009 492 771 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 577 854-3 ou 34009 577 854 3 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 577 856-6 ou 34009 577 856 6 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 septembre 2010).
Spécialité dénommée BETAHISTINE PFIZER 16 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 596 216 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Dichlorhydrate de bétahistine 16 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 820-4 ou 34009 494 820 4 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) (décision du 24 septembre 2010).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE INTAS 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 581 980 9 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Bicalutamide 50 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 667-1 ou 34009 494 667 1 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 668-8 ou 34009 494 668 8 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 669-4 ou 34009 494 669 4 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 670-2 ou 34009 494 670 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 671-9 ou 34009 494 671 9 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 672-5 ou 34009 494 672 5 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 673-1 ou 34009 494 673 1 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 674-8 ou 34009 494 674 8 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 675-4 ou 34009 494 675 4 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 28 septembre 2010).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE SUN 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 844 689 5 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Bicalutamide 50 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 790-4 ou 34009 493 790 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 493 791-0 ou 34009 493 791 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL ISOMED 1,25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 310 024 5 :
PLUS PHARMACIE SA, fumarate de bisoprolol 1,25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 057-9 ou 34009 494 057 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 058-5 ou 34009 494 058 5 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL ISOMED 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 868 068 8 :
PLUS PHARMACIE SA.
Fumarate de bisoprolol 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 067-4 ou 34009 494 067 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 068-0 ou 34009 494 068 0 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL ISOMED 2,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 494 487 7 :
PLUS PHARMACIE SA.
Fumarate de bisoprolol 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 059-1 ou 34009 494 059 1 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 061-6 ou 34009 494 061 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL ISOMED 3,75 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 362 405 9 :
PLUS PHARMACIE SA.
Fumarate de bisoprolol 3,75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 062-2 ou 34009 494 062 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 063-9 ou 34009 494 063 9 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL ISOMED 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 823 541 4 :
PLUS PHARMACIE SA.
Fumarate de bisoprolol 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 064-5 ou 34009 494 064 5 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 065-1 ou 34009 494 065 1 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 298 174 5 :
RATIOPHARM GmbH.
Fumarate de bisoprolol 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 069-7 ou 34009 494 069 7 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 070-5 ou 34009 494 070 5 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée BOCOUTURE 4 unités/0,1 ml, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 159 276 2 :
MERZ PHARMACEUTICALS GmbH.
TOXINE BOTULINIQUE TYPE A 50 unités, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 930-4 ou 34009 494 930 4 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 494 931-0 ou 34009 494 931 0 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; 494 932-7 ou 34009 494 932 7 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 3 ; 494 933-3 ou 34009 494 933 3 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 6 (décision du 15 septembre 2010).
Spécialité dénommée CEFEPIME GERDA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM/IV), code identifiant de spécialité : 6 438 160 3 :
Laboratoires GERDA.
Céfépime 0,5 g, sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 749-8 ou 34009 494 749 8 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 494 750-6 ou 34009 494 750 6 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 494 751-2 ou 34009 494 751 2 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 494 752-9 ou 34009 494 752 9 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; 494 753-5 ou 34009 494 753 5 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 ; 578 464-4 ou 34009 578 464 4 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50 ; 578 465-0 ou 34009 578 465 0 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique d'AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée CEFEPIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV), code identifiant de spécialité : 6 195 754 9 :
Laboratoires GERDA.
Céfépime 1 g, sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 754-1 ou 34009 494 754 1 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 494 755-8 ou 34009 494 755 8 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 494 756-4 ou 34009 494 756 4 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 494 757-0 ou 34009 494 757 0 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; 494 758-7 ou 34009 494 758 7 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 ; 578 466-7 ou 34009 578 466 7 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50 ; 578 467-3 ou 34009 578 467 3 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique d'AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée CEFEPIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 970 103 9 :
Laboratoires GERDA.
Céfépime 2 g, sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 759-3 ou 34009 494 759 3 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 494 760-1 ou 34009 494 760 1 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 494 761-8 ou 34009 494 761 8 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 494 762-4 ou 34009 494 762 4 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; 494 763-0 ou 34009 494 763 0 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 ; 578 469-6 ou 34009 578 469 6 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50 ; 578 470-4 ou 34009 578 470 4 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique d'AXEPIM 2 g, poudre pour usage parentéral (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée CEFOXITINE GERDA 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 032 959 8 :
Laboratoires GERDA.
Céfoxitine 1 g, sous forme de céfoxitine sodique, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 500-0 ou 34009 578 500 0 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 578 501-7 ou 34009 578 501 7 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 578 502-3 ou 34009 578 502 3 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 578 504-6 ou 34009 578 504 6 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 ; 578 505-2 ou 34009 578 505 2 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50 ; 578 506-9 ou 34009 578 506 9 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de MEFOXIN 1 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée CEFOXITINE GERDA 2 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 058 013 4 :
Laboratoires GERDA.
Céfoxitine 2 g, sous forme de céfoxitine sodique, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 507-5 ou 34009 578 507 5 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 578 508-1 ou 34009 578 508 1 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 578 509-8 ou 34009 578 509 8 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 578 510-6 ou 34009 578 510 6 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 ; 578 511-2 ou 34009 578 511 2 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50 ; 578 512-9 ou 34009 578 512 9 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de MEFOXIN 2 g, poudre pour préparation injectable (IV) (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée CEFUROXIME IBD3 PHARMA CONSULTING 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 217 931 8 :
IBD3 PHARMA CONSULTING.
Céfuroxime 1,5 g, sous forme de céfuroxime sodique 1,578 g, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 880-7 ou 34009 494 880 7 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 494 881-3 ou 34009 494 881 3 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; 494 883-6 ou 34009 494 883 6 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; 578 516-4 ou 34009 578 516 4 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 40 ; 578 517-0 ou 34009 578 517 0 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 80 ; 578 518-7 ou 34009 578 518 7 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion (décision du 22 septembre 2010).
Spécialité dénommée CEFUROXIME IBD3 PHARMA CONSULTING 750 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 104 431 0 :
IBD3 PHARMA CONSULTING.
Céfuroxime 750 mg, sous forme de céfuroxime sodique 789 mg, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 877-6 ou 34009 494 877 6 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 494 878-2 ou 34009 494 878 2 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; 494 879-9 ou 34009 494 879 9 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; 578 513-5 ou 34009 578 513 5 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 40 ; 578 514-1 ou 34009 578 514 1 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 80 ; 578 515-8 ou 34009 578 515 8 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 22 septembre 2010).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 762 628 5 :
MYLAN SAS.
Clarithromycine 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 074-0 ou 34009 494 074 0 8 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 075-7 ou 34009 494 075 7 6 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 076-3 ou 34009 494 076 3 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 078-6 ou 34009 494 078 6 6 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 079-2 ou 34009 494 079 2 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 080-0 ou 34009 494 080 0 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 081-7 ou 34009 494 081 7 7 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 082-3 ou 34009 494 082 3 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 084-6 ou 34009 494 084 6 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 195-3 ou 34009 578 195 3 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 197-6 ou 34009 578 197 6 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 8 septembre 2010).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 550 851 6 :
QUALIMED.
Clarithromycine 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 352-0 ou 34009 494 352 0 3 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 353-7 ou 34009 494 353 7 1 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 354-3 ou 34009 494 354 3 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 356-6 ou 34009 494 356 6 1 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 357-2 ou 34009 494 357 2 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 358-9 ou 34009 494 358 9 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 359-5 ou 34009 494 359 5 1 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 360-3 ou 34009 494 360 3 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 362-6 ou 34009 494 362 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 285-2 ou 34009 578 285 2 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 286-9 ou 34009 578 286 9 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 155 213 4 :
TEVA SANTE.
Clarithromycine 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 085-2 ou 34009 494 085 2 8 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 494 086-9 ou 34009 494 086 9 6 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 494 087-5 ou 34009 494 087 5 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 494 088-1 ou 34009 494 088 1 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 494 089-8 ou 34009 494 089 8 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 494 090-6 ou 34009 494 090 6 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 494 091-2 ou 34009 494 091 2 9 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 494 092-9 ou 34009 494 092 9 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 494 093-5 ou 34009 494 093 5 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 578 199-9 ou 34009 578 199 9 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 578 200-7 ou 34009 578 200 7 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 2 septembre 2010).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 039 709 7 :
VENIPHARM.
Clarithromycine 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 286-8 ou 34009 494 286 8 7 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 287-4 ou 34009 494 287 4 8 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 288-0 ou 34009 494 288 0 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 289-7 ou 34009 494 289 7 7 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 290-5 ou 34009 494 290 5 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 291-1 ou 34009 494 291 1 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 292-8 ou 34009 494 292 8 8 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 293-4 ou 34009 494 293 4 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 294-0 ou 34009 494 294 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 257-9 ou 34009 578 257 9 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 258-5 ou 34009 578 258 5 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL IDETEC 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 972 767 8 :
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT.
Ethinylestradiol 0,035 mg, acétate de cyprotérone 2,000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 582-6 ou 34009 494 582 6 4 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 494 583-2 ou 34009 494 583 2 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé (décision du 23 septembre 2010).
Spécialité dénommée CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL IDD 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 803 437 9 :
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT.
Ethinylestradiol 0,035 mg, acétate de cyprotérone 2,000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 579-5 ou 34009 494 579 5 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 494 580-3 ou 34009 494 580 3 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé (décision du 23 septembre 2010).
Spécialité dénommée DESMOPRESSINE FERRING 0,1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 671 154 4 :
FERRING SAS.
Desmopressine 0,089 mg, sous forme d'acétate de desmopressine trihydraté 0,1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 935-6 ou 34009 494 935 6 2 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 494 936-2 ou 34009 494 936 2 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 494 937-9 ou 34009 494 937 9 1 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 494 938-5 ou 34009 494 938 5 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène) ; cette spécialité est un générique de MINIRIN 0,1 mg, comprimé (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée DESMOPRESSINE FERRING 0,2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 559 516 1 :
FERRING SAS.
Desmopressine 0,178 mg, sous forme d'acétate de desmopressine trihydraté 0,2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 939-1 ou 34009 494 939 1 3 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 494 941-6 ou 34009 494 941 6 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 494 942-2 ou 34009 494 942 2 4 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 494 943-9 ou 34009 494 943 9 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène) ; cette spécialité est un générique de MINIRIN 0,2 mg, comprimé (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée DONEPEZIL MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 007 390 7.
MYLAN SAS.
DONEPEZIL BASE 9,12 mg, sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 498-1 ou 34009 493 498 1 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 499-8 ou 34009 493 499 8 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 500-6 ou 34009 493 500 6 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 501-2 ou 34009 493 501 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 502-9 ou 34009 493 502 9 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 089-9 ou 34009 578 089 9 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 090-7 ou 34009 578 090 7 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 091-3 ou 34009 578 091 3 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 093-6 ou 34009 578 093 6 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 094-2 ou 34009 578 094 2 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 095-9 ou 34009 578 095 9 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 096-5 ou 34009 578 096 5 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 097-1 ou 34009 578 097 1 3 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée DONEPEZIL MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 134 289 0 :
MYLAN SAS.
DONEPEZIL BASE 4,56 mg, sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 483-4 ou 34009 493 483 4 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 484-0 ou 34009 493 484 0 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 485-7 ou 34009 493 485 7 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 486-3 ou 34009 493 486 3 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 488-6 ou 34009 493 488 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 489-2 ou 34009 493 489 2 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 490-0 ou 34009 493 490 0 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 491-7 ou 34009 493 491 7 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 075-8 ou 34009 578 075 8 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 076-4 ou 34009 578 076 4 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 077-0 ou 34009 578 077 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 078-7 ou 34009 578 078 7 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 079-3 ou 34009 578 079 3 1 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée DONEPEZIL QUALIMED 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 811 359 5.
QUALIMED.
DONEPEZIL BASE 9,12 mg, sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 492-3 ou 34009 493 492 3 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 494-6 ou 34009 493 494 6 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 495-2 ou 34009 493 495 2 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 496-9 ou 34009 493 496 9 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 497-5 ou 34009 493 497 5 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 080-1 ou 34009 578 080 1 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 081-8 ou 34009 578 081 8 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 082-4 ou 34009 578 082 4 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 083-0 ou 34009 578 083 0 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 084-7 ou 34009 578 084 7 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 085-3 ou 34009 578 085 3 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 087-6 ou 34009 578 087 6 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 088-2 ou 34009 578 088 2 2 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée DONEPEZIL QUALIMED 5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 167 720 9 :
QUALIMED.
DONEPEZIL BASE 4,56 mg, sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 471-6 ou 34009 493 471 6 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 472-2 ou 34009 493 472 2 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 473-9 ou 34009 493 473 9 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 474-5 ou 34009 493 474 5 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 475-1 ou 34009 493 475 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 476-8 ou 34009 493 476 8 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 478-0 ou 34009 493 478 0 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 493 480-5 ou 34009 493 480 5 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 070-6 ou 34009 578 070 6 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 071-2 ou 34009 578 071 2 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 072-9 ou 34009 578 072 9 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 073-5 ou 34009 578 073 5 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 578 074-1 ou 34009 578 074 1 2 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée ELLEACNELLE 0,035 mg/2 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 728 465 0 :
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT.
Ethinylestradiol 0,035 mg, acétate de cyprotérone 2,000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 584-9 ou 34009 494 584 9 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 494 585-5 ou 34009 494 585 5 4 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé (décision du 23 septembre 2010).
Spécialité dénommée ELUMATIC, générateur de Molybdène (99 Mo)/Technétium (99 m Tc), code identifiant de spécialité : 6 530 182 7 :
CIS BIO INTERNATIONAL.
SODIUM (PERTECHNETATE [99m Tc] DE), sous forme de MOLYBDATE (VI) [99 Mo] DE SODIUM 2-50 GBq à la date de référence, pour un générateur, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 175-2 ou 34009 578 175 2 7 : générateur en générateur (décision du 28 septembre 2010).
Spécialité dénommée EPOPROSTENOL ARROW 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 410 377 8 :
ARROW GENERIQUES.
Epoprosténol 0,500 mg, sous forme de époprosténol sodique 0,531 mg, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 012-6 ou 34009 578 012 6 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 578 013-2 ou 34009 578 013 2 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; cette spécialité est un générique de FLOLAN 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable (décision du 13 septembre 2010).
Spécialité dénommée EPOPROSTENOL ARROW 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 014 050 5 :
ARROW GENERIQUES.
Epoprosténol 1,500 mg, sous forme de époprosténol sodique 1,593 mg, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 014-9 ou 34009 578 014 9 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 578 015-5 ou 34009 578 015 5 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; cette spécialité est un générique de FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable (décision du 13 septembre 2010).
Spécialité dénommée EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 354 060 4 :
SANDOZ.
Epoprosténol 0,500 mg, sous forme de époprosténol sodique, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation : 577 604-7 ou 34009 577 604 7 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 605-3 ou 34009 577 605 3 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 2 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; 577 607-6 ou 34009 577 607 6 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 3 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 3 ; 577 608-2 ou 34009 577 608 2 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 4 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 4 ; 577 609-9 ou 34009 577 609 9 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 577 610-7 ou 34009 577 610 7 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 6 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 6
577 611-3 ou 34009 577 611 3 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 577 613-6 ou 34009 577 613 6 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; 577 614-2 ou 34009 577 614 2 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 2 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 4 ; 577 615-9 ou 34009 577 615 9 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 3 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 6 ; 577 616-5 ou 34009 577 616 5 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 4 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 8 ; 577 617-1 ou 34009 577 617 1 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 577 618-8 ou 34009 577 618 8 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 6 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 12 ; 577 619-4 ou 34009 577 619 4 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de FLOLAN 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée EPOPROSTENOL SANDOZ 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 122 885 1 :
SANDOZ.
Epoprosténol 1,500 mg, sous forme de époprosténol sodique, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 357-3 ou 34009 578 357 3 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 578 359-6 ou 34009 578 359 6 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 2 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; 578 360-4 ou 34009 578 360 4 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 3 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 3 ; 578 361-0 ou 34009 578 361 0 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 4 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 4 ; 578 362-7 ou 34009 578 362 7 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 578 363-3 ou 34009 578 363 3 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 6 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 6 ; 578 365-6 ou 34009 578 365 6 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 578 366-2 ou 34009 578 366 2 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 2 ; 578 367-9 ou 34009 578 367 9 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 2 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 4 ; 578 368-5 ou 34009 578 368 5 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 3 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 6 ; 578 369-1 ou 34009 578 369 1 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 4 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 8 ; 578 371-6 ou 34009 578 371 6 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 578 372-2 ou 34009 578 372 2 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 6 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 12 ; 578 373-9 ou 34009 578 373 9 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 101 874 6 :
ASTRAZENECA.
Esoméprazole 20 mg, sous forme de ésoméprazole magnésium trihydraté, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 341-1 ou 34009 492 341 1 0 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 342-8 ou 34009 492 342 8 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 343-4 ou 34009 492 343 4 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 7 ; 492 344-0 ou 34009 492 344 0 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 345-7 ou 34009 492 345 7 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 346-3 ou 34009 492 346 3 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 25 ; 492 348-6 ou 34009 492 348 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 349-2 ou 34009 492 349 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 350-0 ou 34009 492 350 0 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 50 ; 492 351-7 ou 34009 492 351 7 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 352-3 ou 34009 492 352 3 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 354-6 ou 34009 492 354 6 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 355-2 ou 34009 492 355 2 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 356-9 ou 34009 492 356 9 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 100 ; 492 357-5 ou 34009 492 357 5 9 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 358-1 ou 34009 492 358 1 0 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 359-8 ou 34009 492 359 8 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 360-6 ou 34009 492 360 6 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 7 ; 492 361-2 ou 34009 492 361 2 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 362-9 ou 34009 492 362 9 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 363-5 ou 34009 492 363 5 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 25 ; 492 364-1 ou 34009 492 364 1 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 365-8 ou 34009 492 365 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 366-4 ou 34009 492 366 4 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 50 ; 492 367-0 ou 34009 492 367 0 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 368-7 ou 34009 492 368 7 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 369-3 ou 34009 492 369 3 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 370-1 ou 34009 492 370 1 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 371-8 ou 34009 492 371 8 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 100 ; 492 372-4 ou 34009 492 372 4 1 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 373-0 ou 34009 492 373 0 2 : 2 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 374-7 ou 34009 492 374 7 0 : 5 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 375-3 ou 34009 492 375 3 1 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 377-6 ou 34009 492 377 6 0 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 378-2 ou 34009 492 378 2 1 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 380-7 ou 34009 492 380 7 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 381-3 ou 34009 492 381 3 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 383-6 ou 34009 492 383 6 1 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 384-2 ou 34009 492 384 2 2 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 385-9 ou 34009 492 385 9 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 386-5 ou 34009 492 386 5 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 038 381 3 :
ASTRAZENECA.
Esoméprazole 40 mg, sous forme de ésoméprazole magnésium trihydraté, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 387-1 ou 34009 492 387 1 2 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 388-8 ou 34009 492 388 8 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 389-4 ou 34009 492 389 4 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 7 ; 492 390-2 ou 34009 492 390 2 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 391-9 ou 34009 492 391 9 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 392-5 ou 34009 492 392 5 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 25 ; 492 393-1 ou 34009 492 393 1 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 394-8 ou 34009 492 394 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 395-4 ou 34009 492 395 4 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 50 ; 492 396-0 ou 34009 492 396 0 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 397-7 ou 34009 492 397 7 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 426-7 ou 34009 492 426 7 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 398-3 ou 34009 492 398 3 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 400-8 ou 34009 492 400 8 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 100 ; 492 401-4 ou 34009 492 401 4 2 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 402-0 ou 34009 492 402 0 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 403-7 ou 34009 492 403 7 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 7 ; 492 404-3 ou 34009 492 404 3 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 406-6 ou 34009 492 406 6 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 407-2 ou 34009 492 407 2 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 25 ; 492 408-9 ou 34009 492 408 9 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 409-5 ou 34009 492 409 5 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 410-3 ou 34009 492 410 3 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 50 ; 492 412-6 ou 34009 492 412 6 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 413-2 ou 34009 492 413 2 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 427-3 ou 34009 492 427 3 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 414-9 ou 34009 492 414 9 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 415-5 ou 34009 492 415 5 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 100 ; 492 416-1 ou 34009 492 416 1 3 : 2 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 417-8 ou 34009 492 417 8 1 : 5 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 418-4 ou 34009 492 418 4 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 419-0 ou 34009 492 419 0 3 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 420-9 ou 34009 492 420 9 2 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 421-5 ou 34009 492 421 5 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 422-1 ou 34009 492 422 1 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 423-8 ou 34009 492 423 8 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 424-4 ou 34009 492 424 4 3 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 492 425-0 ou 34009 492 425 0 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 577 783-9 ou 34009 577 783 9 2 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 785-1 ou 34009 577 785 1 4 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 786-8 ou 34009 577 786 8 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 23 septembre 2010).
Spécialité dénommée FILTRACIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique, code identifiant de spécialité : 6 309 041 3 :
CIS BIO INTERNATIONAL.
N, N'-éthylène-(L, L)-dicystéine 2 mg, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 176-9 ou 34009 578 176 9 5 : 46,15 mg en flacon (en verre) ; boîte de 4 + 60,2 mg en flacon (en verre) ; boîte de 4 + 30,2 mg en flacon (en verre) ; boîte de 4 (décision du 28 septembre 2010).
Spécialité dénommée FLUOXETINE INTAS PHARMACEUTICALS 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 368 605 7 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
FLUOXETINE BASE 20 mg, sous forme de chlorhydrate de fluoxétine 22,4 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 045-0 ou 34009 494 045 0 6 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 046-7 ou 34009 494 046 7 4 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 047-3 ou 34009 494 047 3 5 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 049-6 ou 34009 494 049 6 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 050-4 ou 34009 494 050 4 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 051-0 ou 34009 494 051 0 7 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 052-7 ou 34009 494 052 7 5 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 053-3 ou 34009 494 053 3 6 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 055-6 ou 34009 494 055 6 5 : 70 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 494 056-2 ou 34009 494 056 2 6 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 578 185-8 ou 34009 578 185 8 6 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 578 186-4 ou 34009 578 186 4 7 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, gélule (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée FLUPPE 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 422 116 4 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Irbésartan 150 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 801-6 ou 34009 493 801 6 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 802-2 ou 34009 493 802 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 803-9 ou 34009 493 803 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 804-5 ou 34009 493 804 5 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 805-1 ou 34009 493 805 1 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 806-8 ou 34009 493 806 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 807-4 ou 34009 493 807 4 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée FLUPPE 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 392 713 8 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Irbésartan 300 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 808-0 ou 34009 493 808 0 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 809-7 ou 34009 493 809 7 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 810-5 ou 34009 493 810 5 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 811-1 ou 34009 493 811 1 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 812-8 ou 34009 493 812 8 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 813-4 ou 34009 493 813 4 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 578 171-7 ou 34009 578 171 7 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée FLUPPE 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 761 985 3 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Irbésartan 75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 792-7 ou 34009 493 792 7 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 793-3 ou 34009 493 793 3 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 795-6 ou 34009 493 795 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 796-2 ou 34009 493 796 2 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 797-9 ou 34009 493 797 9 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 798-5 ou 34009 493 798 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 799-1 ou 34009 493 799 1 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée KETOPROFENE NOR 150 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 154 527 1 :
BIOGARAN.
Kétoprofène 75 mg, kétoprofène 75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 496 006-2 ou 34009 496 006 2 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 496 007-9 ou 34009 496 007 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 578 569-0 ou 34009 578 569 0 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 15 mg, gélule gastro-résistante, code identifiant de spécialité : 6 761 076 5 :
EVOLUPHARM.
Lansoprazole 15 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 978-7 ou 34009 494 978 7 4 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 979-3 ou 34009 494 979 3 5 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 980-1 ou 34009 494 980 1 7 : 15 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 981-8 ou 34009 494 981 8 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 982-4 ou 34009 494 982 4 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 983-0 ou 34009 494 983 0 7 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 984-7 ou 34009 494 984 7 5 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 30 mg, gélule gastro-résistante, code identifiant de spécialité : 6 109 094 1 :
EVOLUPHARM.
Lansoprazole 30 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 985-3 ou 34009 494 985 3 6 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 987-6 ou 34009 494 987 6 5 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 988-2 ou 34009 494 988 2 6 : 15 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 989-9 ou 34009 494 989 9 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 990-7 ou 34009 494 990 7 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 559-5 ou 34009 578 559 5 6 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 560-3 ou 34009 578 560 3 8 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée LETROZOLE IB LABO 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 575 691 0 :
IB LABO.
Létrozole 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 482-4 ou 34009 492 482 4 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 483-0 ou 34009 492 483 0 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 804-6 ou 34009 577 804 6 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 septembre 2010).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 844 418 2 :
TEVA SANTE.
Lévofloxacine 500 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 512,46 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 913-2 ou 34009 494 913 2 2 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 914-9 ou 34009 494 914 9 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 915-5 ou 34009 494 915 5 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 552-0 ou 34009 578 552 0 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE PHR LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 244 435 7 :
TEVA SANTE.
Lévofloxacine 500 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 512,46 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 772-2 ou 34009 492 772 2 3 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 773-9 ou 34009 492 773 9 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 774-5 ou 34009 492 774 5 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 857-2 ou 34009 577 857 2 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 589 530 1 :
RATIOPHARM GmbH.
Lévofloxacine 500 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 512,46 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 885-1 ou 34009 492 885 1 9 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 492 886-8 ou 34009 492 886 8 7 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 492 887-4 ou 34009 492 887 4 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 914-6 ou 34009 577 914 6 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 3 septembre 2010).
Spécialité dénommée LORATADINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 324 985 1 :
ZYDUS FRANCE.
Loratadine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 206-4 ou 34009 494 206 4 3 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 207-0 ou 34009 494 207 0 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 8 septembre 2010).
Spécialité dénommée LOSARTAN SPECIFAR 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 149 743 5 :
SPECIFAR SA.
Losartan potassique 100 mg pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 388 548-2 ou 34009 388 548 2 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 549-9 ou 34009 388 549 9 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 550-7 ou 34009 388 550 7 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 551-3 ou 34009 388 551 3 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 553-6 ou 34009 388 553 6 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 554-2 ou 34009 388 554 2 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 555-9 ou 34009 388 555 9 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 556-5 ou 34009 388 556 5 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée LOSARTAN SPECIFAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 890 795 8 :
SPECIFAR SA.
Losartan potassique 50 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 388 557-1 ou 34009 388 557 1 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 558-8 ou 34009 388 558 8 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 559-4 ou 34009 388 559 4 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 560-2 ou 34009 388 560 2 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 561-9 ou 34009 388 561 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 562-5 ou 34009 388 562 5 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 563-1 ou 34009 388 563 1 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 564-8 ou 34009 388 564 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée MALATHION FERLUX 5 mg/ml, lotion, code identifiant de spécialité : 6 823 610 3 :
Société FERLUX SA.
Malathion 0,55 g, pour un flacon de 110 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 857-5 ou 34009 494 857 5 8 : 110 ml en flacon (polypropylène) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de PRIODERM, lotion (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée METFORMINE MYLAN PHARMA 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 091 502 0 :
MYLAN SAS.
METFORMINE BASE 780 mg, sous forme de metformine (chlorhydrate de) 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 491 253-1 ou 34009 491 253 1 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 254-8 ou 34009 491 254 8 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 255-4 ou 34009 491 255 4 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 256-0 ou 34009 491 256 0 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 257-7 ou 34009 491 257 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 258-3 ou 34009 491 258 3 8 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 260-8 ou 34009 491 260 8 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 261-4 ou 34009 491 261 4 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 262-0 ou 34009 491 262 0 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 263-7 ou 34009 491 263 7 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 264-3 ou 34009 491 264 3 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 266-6 ou 34009 491 266 6 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 267-2 ou 34009 491 267 2 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 268-9 ou 34009 491 268 9 7 : 180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 491 269-5 ou 34009 491 269 5 8 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 508-8 ou 34009 577 508 8 6 : 300 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 509-4 ou 34009 577 509 4 7 : 400 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 510-2 ou 34009 577 510 2 9 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée METFORMINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 819 607 1 :
MYLAN SAS.
METFORMINE BASE 390 mg, sous forme de metformine (chlorhydrate de) 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 491 200-5 ou 34009 491 200 5 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 201-1 ou 34009 491 201 1 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 202-8 ou 34009 491 202 8 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 203-4 ou 34009 491 203 4 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 204-0 ou 34009 491 204 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 205-7 ou 34009 491 205 7 4 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 206-3 ou 34009 491 206 3 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 208-6 ou 34009 491 208 6 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 209-2 ou 34009 491 209 2 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 210-0 ou 34009 491 210 0 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 211-7 ou 34009 491 211 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 212-3 ou 34009 491 212 3 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 214-6 ou 34009 491 214 6 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 215-2 ou 34009 491 215 2 6 : 180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 491 216-9 ou 34009 491 216 9 4 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 491 217-5 ou 34009 491 217 5 5 : 300 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 491 218-1 ou 34009 491 218 1 6 : 400 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 491 219-8 ou 34009 491 219 8 4 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée METFORMINE MYLAN PHARMA 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 733 526 9 :
MYLAN SAS.
METFORMINE BASE 662,9 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 491 226-4 ou 34009 491 226 4 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 227-0 ou 34009 491 227 0 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 228-7 ou 34009 491 228 7 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 229-3 ou 34009 491 229 3 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 230-1 ou 34009 491 230 1 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 231-8 ou 34009 491 231 8 6 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 232-4 ou 34009 491 232 4 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 233-0 ou 34009 491 233 0 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 234-7 ou 34009 491 234 7 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 235-3 ou 34009 491 235 3 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 237-6 ou 34009 491 237 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 238-2 ou 34009 491 238 2 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 239-9 ou 34009 491 239 9 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 240-7 ou 34009 491 240 7 7 : 180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 491 241-3 ou 34009 491 241 3 8 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 505-9 ou 34009 577 505 9 6 : 300 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 506-5 ou 34009 577 506 5 7 : 400 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 507-1 ou 34009 577 507 1 8 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée METFORMINE QUALIMED GENERIQUES 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 972 301 4 :
QUALIMED.
METFORMINE BASE 780 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 491 270-3 ou 34009 491 270 3 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 272-6 ou 34009 491 272 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 273-2 ou 34009 491 273 2 0 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 274-9 ou 34009 491 274 9 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 275-5 ou 34009 491 275 5 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 276-1 ou 34009 491 276 1 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée METFORMINE QUALIMED GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 103 925 6 :
QUALIMED.
METFORMINE BASE 390 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 491 220-6 ou 34009 491 220 6 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 221-2 ou 34009 491 221 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 222-9 ou 34009 491 222 9 5 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 223-5 ou 34009 491 223 5 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 224-1 ou 34009 491 224 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 225-8 ou 34009 491 225 8 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée METFORMINE QUALIMED GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 318 162 8 :
QUALIMED.
METFORMINE BASE 662,9 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 491 243-6 ou 34009 491 243 6 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 244-2 ou 34009 491 244 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 245-9 ou 34009 491 245 9 6 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 246-5 ou 34009 491 246 5 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 247-1 ou 34009 491 247 1 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 248-8 ou 34009 491 248 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée MINOXIDIL MYLAN 5 %, solution pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 480 182 2 :
MYLAN SAS.
Minoxidil 5 g, pour 100 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 345-0 ou 34009 493 345 0 6 : 60 ml en flacon pulvérisateur (polyéthylène haute densité [PEHD]/polyéthylène) ; boîte de 1 ; 493 346-7 ou 34009 493 346 7 4 : 60 ml en flacon pulvérisateur (polyéthylène haute densité [PEHD]/polyéthylène) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée MODAFINIL ORCHID EUROPE 100 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 169 758 5 :
ORCHID EUROPE Limited.
Modafinil 100 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 673-4 ou 34009 492 673 4 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène) ; 492 674-0 ou 34009 492 674 0 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène) ; 492 675-7 ou 34009 492 675 7 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 676-3 ou 34009 492 676 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de MODIODAL 100 mg, comprimé (décision du 9 septembre 2010).
Spécialité dénommée MODAFINIL ORCHID EUROPE 200 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 465 812 1 :
ORCHID EUROPE Limited.
Modafinil 200 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 678-6 ou 34009 492 678 6 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 679-2 ou 34009 492 679 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 680-0 ou 34009 492 680 0 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène) ; 492 681-7 ou 34009 492 681 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène) (décision du 9 septembre 2010).
Spécialité dénommée MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet, code identifiant de spécialité : 6 306 113 0 :
NORGINE PHARMA.
Macrogol 3350 13,125 g, chlorure de sodium 0,3507 g, bicarbonate de sodium 0,1785 g, chlorure de potassium 0,0317 g, pour un sachet, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 767-6 ou 34009 494 767 6 3 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 14 ; 494 768-2 ou 34009 494 768 2 4 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 20 ; 578 472-7 ou 34009 578 472 7 2 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 100 (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet, code identifiant de spécialité : 6 634 140 8 :
NORGINE PHARMA.
Macrogol 3350 13,125 g, chlorure de sodium 0,3508 g, bicarbonate de sodium 0,1786 g, chlorure de potassium 0,0502 g, pour un sachet, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 764-7 ou 34009 494 764 7 3 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 14 ; 494 765-3 ou 34009 494 765 3 4 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 20 ; 578 471-0 ou 34009 578 471 0 4 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 100 (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée MOXALOLE, poudre pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 753 609 0 :
MEDA PHARMA.
Macrogol 3350 13,125 g, chlorure de sodium 350,7 mg, bicarbonate de sodium 178,5 mg, chlorure de potassium 46,6 mg, pour un sachet de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation : 374 615-4 ou 34009 374 615 4 2 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 8 ; 374 617-7 ou 34009 374 617 7 1 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 10 ; 374 618-3 ou 34009 374 618 3 2 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 20 ; 374 620-8 ou 34009 374 620 8 2 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 30 ; 374 782-8 ou 34009 374 782 8 1 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 50 ; 374 783-4 ou 34009 374 783 4 2 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet (décision du 14 septembre 2010).
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 767 377 6 :
ARROW ApS.
Mycophénolate mofétil 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 561-9 ou 34009 494 561 9 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 562-5 ou 34009 494 562 5 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 563-1 ou 34009 494 563 1 4 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CELLCEPT 500 mg, comprimé (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 818 280 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Mycophénolate mofétil 250 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 659-9 ou 34009 494 659 9 6 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 660-7 ou 34009 494 660 7 8 : 300 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 661-3 ou 34009 494 661 3 9 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de CELLCEPT 250 mg, gélule (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 571 888 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Mycophénolate mofétil 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 663-6 ou 34009 494 663 6 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 664-2 ou 34009 494 664 2 9 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 494 665-9 ou 34009 494 665 9 7 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 494 666-5 ou 34009 494 666 5 8 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de CELLCEPT 500 mg, comprimé (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée ONDANSETRON PIZO LIMITED 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 412 437 7 :
PIZO LIMITED.
Ondansétron 4 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 958-9 ou 34009 492 958 9 0 : 2 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 959-5 ou 34009 492 959 5 1 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 960-3 ou 34009 492 960 3 3 : 4 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 962-6 ou 34009 492 962 6 2 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 963-2 ou 34009 492 963 2 3 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 964-9 ou 34009 492 964 9 1 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 577 972-6 ou 34009 577 972 6 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 577 973-2 ou 34009 577 973 2 4 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral (décision du 3 septembre 2010).
Spécialité dénommée ONDANSETRON PIZO LIMITED 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 676 199 9 :
PIZO LIMITED.
Ondansétron 8 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 966-1 ou 34009 492 966 1 3 : 2 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 967-8 ou 34009 492 967 8 1 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 968-4 ou 34009 492 968 4 2 : 4 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 969-0 ou 34009 492 969 0 3 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 492 970-9 ou 34009 492 970 9 2 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 577 974-9 ou 34009 577 974 9 2 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 577 975-5 ou 34009 577 975 5 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; 577 976-1 ou 34009 577 976 1 4 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (PVC/polyamide/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral, (décision du 2 septembre 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 487 330 9 :
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.
Pantoprazole 40 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 445-5 ou 34009 493 445 5 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 21 septembre 2010).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL DEMA CONSULT 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 883 107 2 :
DEMA CONSULT.
Périndopril 1,669 mg, sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 029-5 ou 34009 494 029 5 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 030-3 ou 34009 494 030 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 032-6 ou 34009 494 032 6 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 033-2 ou 34009 494 033 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 034-9 ou 34009 494 034 9 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 035-5 ou 34009 494 035 5 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 036-1 ou 34009 494 036 1 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL DEMA CONSULT 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 629 092 8 :
DEMA CONSULT.
Périndopril 3,338 mg, sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 038-4 ou 34009 494 038 4 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 039-0 ou 34009 494 039 0 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 040-9 ou 34009 494 040 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 041-5 ou 34009 494 041 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 042-1 ou 34009 494 042 1 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 043-8 ou 34009 494 043 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; 494 044-4 ou 34009 494 044 4 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PICOPREP, poudre pour solution buvable en sachet, code identifiant de spécialité : 6 676 960 8 :
FERRING SAS.
Picosulfate de sodium 10 mg, oxyde de magnésium léger 3,5 g, acide citrique anhydre 12 g, pour un sachet, code(s) identifiant(s) de présentation : 491 722-1 ou 34009 491 722 1 4 : 16,1 g en sachet (papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/résine(s)) ; boîte de 2 (décision du 15 septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE AXOREL 0,088 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 063 207 9 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 0,088 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 126-0 ou 34009 494 126 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 127-7 ou 34009 494 127 7 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 128-3 ou 34009 494 128 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 494 130-8 ou 34009 494 130 8 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE AXOREL 0,18 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 956 800 5 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 145-5 ou 34009 494 145 5 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 146-1 ou 34009 494 146 1 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 147-8 ou 34009 494 147 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 494 148-4 ou 34009 494 148 4 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE AXOREL 0,35 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 997 207 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 166-2 ou 34009 494 166 2 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 167-9 ou 34009 494 167 9 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 168-5 ou 34009 494 168 5 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 494 169-1 ou 34009 494 169 1 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE AXOREL 0,7 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 685 604 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,0 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 176-8 ou 34009 494 176 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 177-4 ou 34009 494 177 4 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 178-0 ou 34009 494 178 0 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 494 179-7 ou 34009 494 179 7 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE AXOREL 1,1 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 356 266 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 1,1 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 182-8 ou 34009 494 182 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 183-4 ou 34009 494 183 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 578 230-3 ou 34009 578 230 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 578 232-6 ou 34009 578 232 6 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 1,1 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE NIALEX 0,088 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 680 710 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 0,088 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 119-4 ou 34009 494 119 4 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 120-2 ou 34009 494 120 2 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 121-9 ou 34009 494 121 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 494 122-5 ou 34009 494 122 5 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL. 0,088 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE NIALEX 0,18 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 590 262 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 140-3 ou 34009 494 140 3 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 142-6 ou 34009 494 142 6 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 143-2 ou 34009 494 143 2 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 494 144-9 ou 34009 494 144 9 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL. 0,18 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE NIALEX 0,35 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 795 135 7 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 157-3 ou 34009 494 157 3 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 159-6 ou 34009 494 159 6 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 160-4 ou 34009 494 160 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 494 161-0 ou 34009 494 161 0 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE NIALEX 0,7 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 375 744 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,0 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 172-2 ou 34009 494 172 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 173-9 ou 34009 494 173 9 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 174-5 ou 34009 494 174 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 494 175-1 ou 34009 494 175 1 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL. 0,7 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE NIALEX 1,1 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 781 418 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
PRAMIPEXOLE BASE 1,1 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 180-5 ou 34009 494 180 5 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 494 181-1 ou 34009 494 181 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC/polyéthylène) ; 578 228-9 ou 34009 578 228 9 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/polyamide) ; 578 229-5 ou 34009 578 229 5 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 1,1 mg, comprimé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 165 072 8 :
ACCORD HEALTHCARE Limited.
Pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 973-8 ou 34009 492 973 8 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 974-4 ou 34009 492 974 4 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 975-0 ou 34009 492 975 0 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 976-7 ou 34009 492 976 7 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 977-3 ou 34009 492 977 3 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 979-6 ou 34009 492 979 6 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 980-4 ou 34009 492 980 4 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 982-1 ou 34009 577 982 1 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 2 septembre 2010).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 734 402 6 :
ACCORD HEALTHCARE Limited.
Pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 981-0 ou 34009 492 981 0 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 982-7 ou 34009 492 982 7 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 983-3 ou 34009 492 983 3 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 985-6 ou 34009 492 985 6 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 986-2 ou 34009 492 986 2 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 987-9 ou 34009 492 987 9 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 492 988-5 ou 34009 492 988 5 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 983-8 ou 34009 577 983 8 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 2 septembre 2010).
Spécialité dénommée RISEDRONATE ALMUS 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 164 428 7 :
BIOGARAN.
Acide risédronique 32,5 mg, sous forme de risédronate monosodique anhydre 35 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 094-1 ou 34009 494 094 1 9 : 4 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-aluminium/polyamide/aluminium) ; 494 095-8 ou 34009 494 095 8 7 : 12 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-aluminium/polyamide/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE ARROW 10 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 637 912 0 :
ARROW GENERIQUES.
Ropivacaïne 8,83 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg, pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 435-4 ou 34009 578 435 4 0 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 578 436-0 ou 34009 578 436 0 1 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; 578 437-7 ou 34009 578 437 7 9 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 578 438-3 ou 34009 578 438 3 0 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE ARROW 2 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 218 048 0 :
ARROW GENERIQUES.
Ropivacaïne 1,77 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 427-1 ou 34009 578 427 1 0 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 578 428-8 ou 34009 578 428 8 8 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; 578 429-4 ou 34009 578 429 4 9 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 578 430-2 ou 34009 578 430 2 1 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE ARROW 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 118 663 7 :
ARROW GENERIQUES.
Ropivacaïne 1,77 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 449-5 ou 34009 578 449 5 0 : 100 ml en poche (polypropylène) ; boîte de 5 ; 578 450-3 ou 34009 578 450 3 2 : 200 ml en poche (polypropylène) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE ARROW 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 142 906 0 :
ARROW GENERIQUES.
Ropivacaïne 6,62 mg, sous forme de chlorhydrate de Ropivacaïne 7,5 mg ; pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 431-9 ou 34009 578 431 9 9 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 578 432-5 ou 34009 578 432 5 0 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; 578 433-1 ou 34009 578 433 1 1 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 578 434-8 ou 34009 578 434 8 9 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE PHARMATHEN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 138 553 2 :
PHARMATHEN SA.
Ropivacaïne 8,83 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg, pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation : 577 879-6 ou 34009 577 879 6 7 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 577 880-4 ou 34009 577 880 4 9 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; 577 881-0 ou 34009 577 881 0 0 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 577 882-7 ou 34009 577 882 7 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 28 septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE PHARMATHEN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 598 708 0 :
PHARMATHEN SA.
Ropivacaïne 1,77 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation : 577 870-9 ou 34009 577 870 9 7 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 577 871-5 ou 34009 577 871 5 8 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; 577 872-1 ou 34009 577 872 1 9 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 577 873-8 ou 34009 577 873 8 7 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 28 septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE PHARMATHEN 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 788 542 3 :
PHARMATHEN SA.
Ropivacaïne 1,77 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation : 577 868-4 ou 34009 577 868 4 7 : 100 ml en poche (polypropylène) ; boîte de 5 ; 577 869-0 ou 34009 577 869 0 8 : 200 ml en poche (polypropylène) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche (décision du 28 septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE PHARMATHEN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 614 804 2 :
PHARMATHEN SA.
Ropivacaïne 6,62 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg, pour 1 ml de solution injectable, code(s) identifiant(s) de présentation : 577 874-4 ou 34009 577 874 4 8 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 577 875-0 ou 34009 577 875 0 9 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; 577 876-7 ou 34009 577 876 7 7 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 577 877-3 ou 34009 577 877 3 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, (décision du 28 septembre 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE RENAUDIN 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 282 112 1 :
Société d'exploitation des laboratoires Renaudin.
Ropivacaïne 1,77 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 440-8 ou 34009 578 440 8 0 : 100 ml en poche (polyoléfine/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 1 ; 578 441-4 ou 34009 578 441 4 1 : 100 ml en poche (polyoléfine/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 5 ; 578 442-0 ou 34009 578 442 0 2 : 100 ml en poche (polyoléfine/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 10 ; 578 443-7 ou 34009 578 443 7 0 : 100 ml en poche (polyoléfine/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 20 ; 578 444-3 ou 34009 578 444 3 1 : 200 ml en poche (polyoléfine/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 1 ; 578 446-6 ou 34009 578 446 6 0 : 200 ml en poche (polyoléfine/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 5 ; 578 447-2 ou 34009 578 447 2 1 : 200 ml en poche (polyoléfine/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 10 ; 578 448-9 ou 34009 578 448 9 9 : 200 ml en poche (polyoléfine/polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche (décision du 27 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELLOROZ 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 612 791 3 :
IB LABO.
Létrozole 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 484-7 ou 34009 492 484 7 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 485-3 ou 34009 492 485 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 487-6 ou 34009 492 487 6 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIO 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 708 793 4 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 352-7 ou 34009 493 352 7 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 353-3 ou 34009 493 353 3 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 355-6 ou 34009 493 355 6 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 356-2 ou 34009 493 356 2 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 357-9 ou 34009 493 357 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 358-5 ou 34009 493 358 5 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 359-1 ou 34009 493 359 1 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 361-6 ou 34009 493 361 6 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 362-2 ou 34009 493 362 2 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 20 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIO 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 716 953 4 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 751-9 ou 34009 493 751 9 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 752-5 ou 34009 493 752 5 7 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 753-1 ou 34009 493 753 1 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 755-4 ou 34009 493 755 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 756-0 ou 34009 493 756 0 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 757-7 ou 34009 493 757 7 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 761-4 ou 34009 493 761 4 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 764-3 ou 34009 493 764 3 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 769-5 ou 34009 493 769 5 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 40 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIO 80 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 509 435 3 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 80 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 772-6 ou 34009 493 772 6 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 774-9 ou 34009 493 774 9 7 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 778-4 ou 34009 493 778 4 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 780-9 ou 34009 493 780 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 782-1 ou 34009 493 782 1 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 783-8 ou 34009 493 783 8 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 784-4 ou 34009 493 784 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 166-3 ou 34009 578 166 3 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 168-6 ou 34009 578 168 6 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 80 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIOPHARM 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 430 561 6 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 352-7 ou 34009 493 352 7 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 353-3 ou 34009 493 353 3 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 355-6 ou 34009 493 355 6 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 356-2 ou 34009 493 356 2 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 357-9 ou 34009 493 357 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 358-5 ou 34009 493 358 5 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 647-7 ou 34009 493 647 7 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 644-8 ou 34009 493 644 8 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 359-1 ou 34009 493 359 1 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 361-6 ou 34009 493 361 6 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 648-3 ou 34009 493 648 3 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 362-2 ou 34009 493 362 2 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 578 152-2 ou 34009 578 152 2 6 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 20 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 737 093 2 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 659-5 ou 34009 493 659 5 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 660-3 ou 34009 493 660 3 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 662-6 ou 34009 493 662 6 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 663-2 ou 34009 493 663 2 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 664-9 ou 34009 493 664 9 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 665-5 ou 34009 493 665 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 667-8 ou 34009 493 667 8 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 669-0 ou 34009 493 669 0 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 670-9 ou 34009 493 670 9 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 671-5 ou 34009 493 671 5 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 672-1 ou 34009 493 672 1 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 673-8 ou 34009 493 673 8 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 675-0 ou 34009 493 675 0 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 677-3 ou 34009 493 677 3 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 578 153-9 ou 34009 578 153 9 4 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 40 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIOPHARM 80 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 326 008 2 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 80 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 679-6 ou 34009 493 679 6 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 680-4 ou 34009 493 680 4 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 681-0 ou 34009 493 681 0 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 682-7 ou 34009 493 682 7 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 683-3 ou 34009 493 683 3 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 685-6 ou 34009 493 685 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 686-2 ou 34009 493 686 2 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 687-9 ou 34009 493 687 9 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 688-5 ou 34009 493 688 5 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 689-1 ou 34009 493 689 1 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 691-6 ou 34009 493 691 6 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 154-5 ou 34009 578 154 5 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 155-1 ou 34009 578 155 1 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 156-8 ou 34009 578 156 8 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 578 157-4 ou 34009 578 157 4 5 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 80 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 521 868 7 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 702-8 ou 34009 493 702 8 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 703-4 ou 34009 493 703 4 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 704-0 ou 34009 493 704 0 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 705-7 ou 34009 493 705 7 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 706-3 ou 34009 493 706 3 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 708-6 ou 34009 493 708 6 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 709-2 ou 34009 493 709 2 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 710-0 ou 34009 493 710 0 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 711-7 ou 34009 493 711 7 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 20 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 606 788 2 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 723-5 ou 34009 493 723 5 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 724-1 ou 34009 493 724 1 6 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 725-8 ou 34009 493 725 8 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 726-4 ou 34009 493 726 4 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 727-0 ou 34009 493 727 0 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 728-7 ou 34009 493 728 7 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 729-3 ou 34009 493 729 3 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 730-1 ou 34009 493 730 1 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 731-8 ou 34009 493 731 8 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 40 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 80 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 960 378 7 :
RATIOPHARM GmbH.
Telmisartan 80 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 734-7 ou 34009 493 734 7 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 735-3 ou 34009 493 735 3 6 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 737-6 ou 34009 493 737 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 738-2 ou 34009 493 738 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 739-9 ou 34009 493 739 9 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 494 834-5 ou 34009 494 834 5 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 493 740-7 ou 34009 493 740 7 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 164-0 ou 34009 578 164 0 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 578 165-7 ou 34009 578 165 7 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 80 mg, comprimé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée TERBINAFINE ACTAVIS FRANCE 1 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 722 064 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Terbinafine 0,88 g, sous forme de chlorhydrate de terbinafine 1,00 g, pour 100 g de crème, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 870-4 ou 34009 492 870 4 8 : 10 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; 492 871-0 ou 34009 492 871 0 9 : 15 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; 492 872-7 ou 34009 492 872 7 7 : 30 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 1 POUR CENT, crème (décision du 24 septembre 2010).
Spécialité dénommée TRADOLORIS 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 785 274 7 :
ESP PHARMA LIMITED.
Chlorhydrate de tramadol 50 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 150-1 ou 34009 492 150 1 0 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CONTRAMAL 50 mg, gélule (décision du 9 septembre 2010).
Spécialité dénommée TRAMADOL ESP PHARMA 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 533 036 2 :
ESP PHARMA LIMITED.
Chlorhydrate de tramadol 50 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 143-5 ou 34009 492 143 5 8 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 492 144-1 ou 34009 492 144 1 9 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 492 145-8 ou 34009 492 145 8 7 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 492 146-4 ou 34009 492 146 4 8 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 493 340-9 ou 34009 493 340 9 4 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 578 051-1 ou 34009 578 051 1 1 : 100 gélules en flacon (polyéthylène) avec fermeture de sécurité enfant) ; 578 052-8 ou 34009 578 052 8 9 : 250 gélules en flacon (polyéthylène) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de CONTRAMAL 50 mg, gélule (décision du 9 septembre 2010).
Spécialité dénommée TRIAXIS, suspension injectable. Vaccin diphtérique, tétanique et coquelucheux (acellulaire, multicomposé) (adsorbé, à teneur réduite en antigène(s)), code identifiant de spécialité : 6 709 572 8 :
SANOFI PASTEUR MSD SNC.
ANATOXINE TETANIQUE supérieur ou égal à 20 UI ; ANATOXINE DIPHTERIQUE supérieur ou égal à 2 UI ; ANTIGENE COQUELUCHEUX : ANATOXINE 2,5 microgrammes ; ANTIGENE COQUELUCHEUX : HEMAGGLUTININE FILAMENTEUSE 5 microgrammes ; ANTIGENE COQUELUCHEUX : PERTACTINE 3 microgrammes ; ANTIGENES COQUELUCHEUX : FIMBRIA-2 ET FIMBRIA-3 5 microgrammes ; pour 1 dose de 0,5 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 066-8 ou 34009 494 066 8 5 : 0,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 494 514-0 ou 34009 494 514 0 1 : 0,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 494 515-7 ou 34009 494 515 7 9 : 0,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 20 (décision du 6 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 599 301 2 :
ZYDUS FRANCE.
Valaciclovir 500 mg, sous forme de chlorhydrate de valaciclovir monohydraté 584 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 494 601-0 ou 34009 494 601 0 6 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium) ; 494 602-7 ou 34009 494 602 7 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium) ; 494 603-3 ou 34009 494 603 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium) ; 494 605-6 ou 34009 494 605 6 4 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium) ; 494 606-2 ou 34009 494 606 2 5 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium) ; 494 607-9 ou 34009 494 607 9 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium) ; 494 608-5 ou 34009 494 608 5 4 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 23 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN JACOBSEN PHARMA 160 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 028 278 9 :
JACOBSEN PHARMA A/S.
Valsartan 160 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 121-5 ou 34009 493 121 5 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 122-1 ou 34009 493 122 1 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 123-8 ou 34009 493 123 8 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 124-4 ou 34009 493 124 4 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 578 016-1 ou 34009 578 016 1 8 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN JACOBSEN PHARMA 320 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 650 584 3 :
JACOBSEN PHARMA A/S.
Valsartan 320 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 682-3 ou 34009 492 682 3 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 492 684-6 ou 34009 492 684 6 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 492 685-2 ou 34009 492 685 2 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 492 686-9 ou 34009 492 686 9 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 837-1 ou 34009 577 837 1 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 838-8 ou 34009 577 838 8 4 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN JACOBSEN PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 562 135 7 :
JACOBSEN PHARMA A/S.
Valsartan 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 109-5 ou 34009 493 109 5 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 110-3 ou 34009 493 110 3 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 112-6 ou 34009 493 112 6 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 113-2 ou 34009 493 113 2 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 114-9 ou 34009 493 114 9 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 115-5 ou 34009 493 115 5 2 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN JACOBSEN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 292 578 9 :
JACOBSEN PHARMA A/S.
Valsartan 80 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 116-1 ou 34009 493 116 1 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 117-8 ou 34009 493 117 8 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 118-4 ou 34009 493 118 4 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 119-0 ou 34009 493 119 0 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 120-9 ou 34009 493 120 9 2 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN SANDOZ 160 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 735 706 6 :
SANDOZ.
Valsartan 160 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 284-1 ou 34009 493 284 1 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 285-8 ou 34009 493 285 8 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 286-4 ou 34009 493 286 4 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 287-0 ou 34009 493 287 0 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 288-7 ou 34009 493 288 7 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 289-3 ou 34009 493 289 3 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 290-1 ou 34009 493 290 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 291-8 ou 34009 493 291 8 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 292-4 ou 34009 493 292 4 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50 ; 493 293-0 ou 34009 493 293 0 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 294-7 ou 34009 493 294 7 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 295-3 ou 34009 493 295 3 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 297-6 ou 34009 493 297 6 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 298-2 ou 34009 493 298 2 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 299-9 ou 34009 493 299 9 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 578 048-0 ou 34009 578 048 0 0 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 300-7 ou 34009 493 300 7 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 301-3 ou 34009 493 301 3 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 303-6 ou 34009 493 303 6 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 304-2 ou 34009 493 304 2 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 305-9 ou 34009 493 305 9 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 306-5 ou 34009 493 306 5 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 307-1 ou 34009 493 307 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 308-8 ou 34009 493 308 8 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 309-4 ou 34009 493 309 4 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; boîte de 50 ; 493 310-2 ou 34009 493 310 2 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 311-9 ou 34009 493 311 9 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 312-5 ou 34009 493 312 5 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 313-1 ou 34009 493 313 1 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 314-8 ou 34009 493 314 8 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 315-4 ou 34009 493 315 4 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 578 049-7 ou 34009 578 049 7 8 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 316-0 ou 34009 493 316 0 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 317-7 ou 34009 493 317 7 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 318-3 ou 34009 493 318 3 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 320-8 ou 34009 493 320 8 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 321-4 ou 34009 493 321 4 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 322-0 ou 34009 493 322 0 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 323-7 ou 34009 493 323 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 324-3 ou 34009 493 324 3 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 326-6 ou 34009 493 326 6 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50 ; 493 327-2 ou 34009 493 327 2 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 328-9 ou 34009 493 328 9 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 329-5 ou 34009 493 329 5 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 330-3 ou 34009 493 330 3 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 332-6 ou 34009 493 332 6 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 333-2 ou 34009 493 333 2 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 578 050-5 ou 34009 578 050 5 0 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN SANDOZ 320 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 187 431 3 :
SANDOZ.
Valsartan 320 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 492 227-4 ou 34009 492 227 4 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 228-0 ou 34009 492 228 0 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 229-7 ou 34009 492 229 7 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 230-5 ou 34009 492 230 5 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 231-1 ou 34009 492 231 1 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 232-8 ou 34009 492 232 8 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 233-4 ou 34009 492 233 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 234-0 ou 34009 492 234 0 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 235-7 ou 34009 492 235 7 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; boîte de 50 ; 492 236-3 ou 34009 492 236 3 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 238-6 ou 34009 492 238 6 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 239-2 ou 34009 492 239 2 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 240-0 ou 34009 492 240 0 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 492 241-7 ou 34009 492 241 7 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 242-3 ou 34009 492 242 3 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 244-6 ou 34009 492 244 6 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 245-2 ou 34009 492 245 2 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 246-9 ou 34009 492 246 9 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 247-5 ou 34009 492 247 5 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 248-1 ou 34009 492 248 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 249-8 ou 34009 492 249 8 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 250-6 ou 34009 492 250 6 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50 ; 492 251-2 ou 34009 492 251 2 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 252-9 ou 34009 492 252 9 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 253-5 ou 34009 492 253 5 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 492 254-1 ou 34009 492 254 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 761-5 ou 34009 577 761 5 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 577 762-1 ou 34009 577 762 1 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 577 763-8 ou 34009 577 763 8 1 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 577 764-4 ou 34009 577 764 4 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 765-0 ou 34009 577 765 0 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 766-7 ou 34009 577 766 7 1 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), (décision du 9 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 524 325 6 :
SANDOZ.
Valsartan 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 178-7 ou 34009 493 178 7 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 179-3 ou 34009 493 179 3 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 180-1 ou 34009 493 180 1 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 181-8 ou 34009 493 181 8 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 182-4 ou 34009 493 182 4 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 183-0 ou 34009 493 183 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 184-7 ou 34009 493 184 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 185-3 ou 34009 493 185 3 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 187-6 ou 34009 493 187 6 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50 ; 493 188-2 ou 34009 493 188 2 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 189-9 ou 34009 493 189 9 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 190-7 ou 34009 493 190 7 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 191-3 ou 34009 493 191 3 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 193-6 ou 34009 493 193 6 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 194-2 ou 34009 493 194 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 195-9 ou 34009 493 195 9 6 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 196-5 ou 34009 493 196 5 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 197-1 ou 34009 493 197 1 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 198-8 ou 34009 493 198 8 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 199-4 ou 34009 493 199 4 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 200-2 ou 34009 493 200 2 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 201-9 ou 34009 493 201 9 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 202-5 ou 34009 493 202 5 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 203-1 ou 34009 493 203 1 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 204-8 ou 34009 493 204 8 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; boîte de 50 ; 493 205-4 ou 34009 493 205 4 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 206-0 ou 34009 493 206 0 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 207-7 ou 34009 493 207 7 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 208-3 ou 34009 493 208 3 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 210-8 ou 34009 493 210 8 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 211-4 ou 34009 493 211 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 212-0 ou 34009 493 212 0 9 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 213-7 ou 34009 493 213 7 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 214-3 ou 34009 493 214 3 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 216-6 ou 34009 493 216 6 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 217-2 ou 34009 493 217 2 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 218-9 ou 34009 493 218 9 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 219-5 ou 34009 493 219 5 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 220-3 ou 34009 493 220 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 222-6 ou 34009 493 222 6 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 223-2 ou 34009 493 223 2 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50 ; 493 224-9 ou 34009 493 224 9 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 225-5 ou 34009 493 225 5 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 226-1 ou 34009 493 226 1 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 227-8 ou 34009 493 227 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 228-4 ou 34009 493 228 4 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 229-0 ou 34009 493 229 0 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 230-9 ou 34009 493 230 9 8 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 septembre 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 243 588 1 :
SANDOZ.
Valsartan 80 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 493 231-5 ou 34009 493 231 5 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 232-1 ou 34009 493 232 1 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 233-8 ou 34009 493 233 8 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 234-4 ou 34009 493 234 4 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 235-0 ou 34009 493 235 0 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 236-7 ou 34009 493 236 7 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 237-3 ou 34009 493 237 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 239-6 ou 34009 493 239 6 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 240-4 ou 34009 493 240 4 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 50 ; 493 241-0 ou 34009 493 241 0 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 242-7 ou 34009 493 242 7 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 243-3 ou 34009 493 243 3 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 245-6 ou 34009 493 245 6 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 246-2 ou 34009 493 246 2 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 247-9 ou 34009 493 247 9 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 248-5 ou 34009 493 248 5 9 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 493 249-1 ou 34009 493 249 1 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 251-6 ou 34009 493 251 6 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 252-2 ou 34009 493 252 2 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 253-9 ou 34009 493 253 9 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 254-5 ou 34009 493 254 5 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 255-1 ou 34009 493 255 1 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 256-8 ou 34009 493 256 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 257-4 ou 34009 493 257 4 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 258-0 ou 34009 493 258 0 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; boîte de 50 ; 493 259-7 ou 34009 493 259 7 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 260-5 ou 34009 493 260 5 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 261-1 ou 34009 493 261 1 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 262-8 ou 34009 493 262 8 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 263-4 ou 34009 493 263 4 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 264-0 ou 34009 493 264 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 265-7 ou 34009 493 265 7 0 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 493 266-3 ou 34009 493 266 3 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 268-6 ou 34009 493 268 6 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 269-2 ou 34009 493 269 2 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 270-0 ou 34009 493 270 0 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 271-7 ou 34009 493 271 7 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 272-3 ou 34009 493 272 3 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 274-6 ou 34009 493 274 6 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 275-2 ou 34009 493 275 2 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 276-9 ou 34009 493 276 9 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50 ; 493 277-5 ou 34009 493 277 5 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 278-1 ou 34009 493 278 1 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 279-8 ou 34009 493 279 8 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 280-6 ou 34009 493 280 6 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 281-2 ou 34009 493 281 2 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 282-9 ou 34009 493 282 9 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 493 283-5 ou 34009 493 283 5 2 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 septembre 2010).
Spécialité dénommée VINORELBINE MARTINDALE PHARMA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 184 463 3 :
CARDINAL HEALTH UK 434 Limited.
VINORELBINE BASE 10 mg sous forme de vinorelbine (tartrate de) ; pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation : 578 053-4 ou 34009 578 053 4 0 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 054-0 ou 34009 578 054 0 1 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon (décision du 8 septembre 2010).
Spécialité dénommée ZOLMIPHA 2,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 703 889 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 391 920-6 ou 34009 391 920 6 2 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 391 921-2 ou 34009 391 921 2 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 391 929-3 ou 34009 391 929 3 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 391 933-0 ou 34009 391 933 0 4 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 391 940-7 ou 34009 391 940 7 3 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 2 septembre 2010).
Spécialité dénommée ZOLMIPHA 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 533 937 9 :
Actavis Group PTC ehf.
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 375 329-5 ou 34009 375 329 5 2 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 375 330-3 ou 34009 375 330 3 4 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 375 332-6 ou 34009 375 332 6 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 375 333-2 ou 34009 375 333 2 4 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 375 334-9 ou 34009 375 334 9 2 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 septembre 2010).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 852 659 0 :
Actavis Group PTC ehf.
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 391 944-2 ou 34009 391 944 2 4 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 392 099-4 ou 34009 392 099 4 4 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 392 111-4 ou 34009 392 111 4 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 392 136-7 ou 34009 392 136 7 5 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 392 309-9 ou 34009 392 309 9 3 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 3 septembre 2010).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 199 020 0 :
Actavis Group PTC ehf.
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 375 390-6 ou 34009 375 390 6 7 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 375 391-2 ou 34009 375 391 2 8 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 375 392-9 ou 34009 375 392 9 6 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 375 393-5 ou 34009 375 393 5 7 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 375 394-1 ou 34009 375 394 1 8 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 septembre 2010).