Nouvelles demandes du mois d'avril 2010
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Avril 2010

Spécialité dénommée AZITHROMYCINE ALMUS 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 602 870 5 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; azithromycine anhydré 250 mg, sous forme d'azithromycine monohydratée ; pour comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 598-2 ou 34009 374 598 2 2 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 374 599-9 ou 34009 374 599 9 0 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 374 600-7 ou 34009 374 600 7 1 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; 374 601-3 ou 34009 374 601 3 2 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée BICAPHARM 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 070 148 6 ; MEDIPHA SANTE SN ; bicalutamide 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 178-7 ou 34009 375 178 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 179-3 ou 34009 375 179 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 180-1 ou 34009 375 180 1 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE ET TETRACAINE PIERRE FABRE 3 mg/0,2 mg, MAUX DE GORGE, pastille ; code identifiant de spécialité : 6 450 346 6 ; Pierre FABRE MEDICAMENT ; digluconate de chlorhexidine 3 mg, sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine ; chlorhydrate de tétracaïne 0,2 mg ; pour une pastille.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 579-8 ou 34009 374 579 8 9 : 12 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 580-6 ou 34009 374 580 6 1 : 24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE ET TETRACAINE PIERRE FABRE 3 mg/0,2 mg, SANS SUCRE COQUELICOT, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'isomalt ; code identifiant de spécialité : 6 494 910 9 ; Pierre FABRE MEDICAMENT ; digluconate de chlorhexidine 3 mg, sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine ; chlorhydrate de tétracaïne 0,2 mg ; pour une pastille.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 583-5 ou 34009 374 583 5 1 : 12 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 584-1 ou 34009 374 584 1 2 : 24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE ET TETRACAINE PIERRE FABRE 3 mg/0,2 mg, SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'isomalt ; code identifiant de spécialité : 6 393 423 2 ; Pierre FABRE MEDICAMENT ; digluconate de chlorhexidine 3 mg, sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine ; chlorhydrate de tétracaïne 0,2 mg ; pour une pastille.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 581-2 ou 34009 374 581 2 2 : 12 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 582-9 ou 34009 374 582 9 0 : 24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée CITALOPRAM MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 149 419 3 ; MG PHARMA ; citalopram 20 mg, sous forme de bromhydrate de citalopram 24,98 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 753-4 ou 34009 373 753 4 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 950-9 ou 34009 576 950 9 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 252 795 6 ; TEVA SANTE ; clopidogrel 75 mg, sous forme de clopidogrel (chlorhydrate de) ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 368 982-9 ou 34009 368 982 9 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 985-8 ou 34009 368 985 8 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 986-4 ou 34009 368 986 4 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 369 006-3 ou 34009 369 006 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 369 008-6 ou 34009 369 008 6 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 369 009-2 ou 34009 369 009 2 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 369 014-6 ou 34009 369 014 6 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 369 015-2 ou 34009 369 015 2 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL TEVA SANTE 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 786 876 9 ; TEVA SANTE ; clopidogrel 75 mg, sous forme de chlorhydrate de clopidogrel ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 368 963-4 ou 34009 368 963 4 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 965-7 ou 34009 368 965 7 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 966-3 ou 34009 368 966 3 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 968-6 ou 34009 368 968 6 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 974-6 ou 34009 368 974 6 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 975-2 ou 34009 368 975 2 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 976-9 ou 34009 368 976 9 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 980-6 ou 34009 368 980 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 368 981-2 ou 34009 368 981 2 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée CLORIOCARD 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 703 633 8 ; SANDOZ ; clopidogrel 75 mg, sous forme de chlorhydrate de clopidogrel ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 840-1 ou 34009 399 840 1 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 399 841-8 ou 34009 399 841 8 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 399 842-4 ou 34009 399 842 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 581-3 ou 34009 576 581 3 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 583-6 ou 34009 576 583 6 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 584-2 ou 34009 576 584 2 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 585-9 ou 34009 576 585 9 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée CREME AU CALENDULA, crème ; code identifiant de spécialité : 6 015 430 9 ; BOIRON SA ; Calendula officinalis pour préparations homéopathiques 0,88 g (TM) ; pour un pot de 20 g de crème.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 306 170-0 ou 34009 306 170 0 7 : 20 g en pot (polypropylène), boîte de 1 (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée DACARBAZINE LIPOMED 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 391 500 4 ; LIPOMED GmbH ; dacarbazine 100 mg ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 955-0 ou 34009 576 955 0 7 : poudre en flacon (en verre/brun), boîte de 10 (décision du 12 avril 2010).
Spécialité dénommée DACARBAZINE LIPOMED 200 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 956 541 1 ; LIPOMED GmbH ; dacarbazine 200 mg ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 956-7 ou 34009 576 956 7 5 : poudre en flacon (en verre/brun), boîte de 10 (décision du 12 avril 2010).
Spécialité dénommée DIACEREINE TEVA 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 075 661 8 ; TEVA SANTE ; diacéréine 50 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 385 081-6 ou 34009 385 081 6 1 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 385 130-7 ou 34009 385 130 7 3 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 385 212-3 ou 34009 385 212 3 8 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 385 230-1 ou 34009 385 230 1 0 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 385 264-3 ou 34009 385 264 3 1 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 385 279-0 ou 34009 385 279 0 2 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 214-4 ou 34009 577 214 4 2 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 215-0 ou 34009 577 215 0 3 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 216-7 ou 34009 577 216 7 1 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 385 289-6 ou 34009 385 289 6 1 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 385 304-5 ou 34009 385 304 5 2 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 385 311-1 ou 34009 385 311 1 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 385 333-5 ou 34009 385 333 5 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 385 421-1 ou 34009 385 421 1 0 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 385 428-6 ou 34009 385 428 6 8 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 217-3 ou 34009 577 217 3 2 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 219-6 ou 34009 577 219 6 1 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 220-4 ou 34009 577 220 4 3 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 385 435-2 ou 34009 385 435 2 0 : 1 gélule en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 385 449-3 ou 34009 385 449 3 0 : 20 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 385 454-7 ou 34009 385 454 7 0 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 385 486-6 ou 34009 385 486 6 2 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 385 507-3 ou 34009 385 507 3 3 : 56 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 385 509-6 ou 34009 385 509 6 2 : 60 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 221-0 ou 34009 577 221 0 4 : 90 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 222-7 ou 34009 577 222 7 2 : 98 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 577 223-3 ou 34009 577 223 3 3 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée DOXORUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 278 337 5 ; INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED ; chlorhydrate de doxorubicine 2 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 053-0 ou 34009 577 053 0 5 : 5 ml en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 054-7 ou 34009 577 054 7 3 : 25 ml en flacon (en verre), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée EXEDIEM, crème ; code identifiant de spécialité : 6 947 025 1 ; Pierre FABRE MEDICAMENT ; glycérol 15 g ; VASELINE 8 g ; paraffine liquide 2 g ; pour 100 g.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 262-8 ou 34009 375 262 8 9 : 50 g en tube (polyéthylène), boîte de 1 ; 375 263-4 ou 34009 375 263 4 0 : 100 g en tube (polyéthylène), boîte de 1 ; 375 265-7 ou 34009 375 265 7 9 : 150 g en tube (polyéthylène), boîte de 1 ; 375 266-3 ou 34009 375 266 3 0 : 250 g en tube (polyéthylène), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée FINASTERIDE TRADIPHAR 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 167 215 1 ; laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR ; finastéride 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 240-4 ou 34009 375 240 4 9 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 242-7 ou 34009 375 242 7 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 243-3 ou 34009 375 243 3 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 245-6 ou 34009 375 245 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 246-2 ou 34009 375 246 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 247-9 ou 34009 375 247 9 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 248-5 ou 34009 375 248 5 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée FINASTERIDE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 768 545 8 ; ZYDUS FRANCE ; finastéride 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 417-1 ou 34009 375 417 1 8 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 375 418-8 ou 34009 375 418 8 6 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 375 419-4 ou 34009 375 419 4 7 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 375 420-2 ou 34009 375 420 2 9 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 577 133-4 ou 34009 577 133 4 8 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE INTERDOS PHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 140 408 9 ; INTERDOS PHARMA BV ; fluconazole 2 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 895-7 ou 34009 374 895 7 7 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]), boîte de 1 ; 374 896-3 ou 34009 374 896 3 8 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]), boîte de 1 ; 374 898-6 ou 34009 374 898 6 7 : 200 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 12 avril 2010).
Spécialité dénommée FOSFOMYCINE ACTAVIS ADULTES 3 g ; granulés pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 482 636 6 ; Actavis Group PTC EHF ; fosfomycine 3 g, sous forme de fosfomycine trométamol 5,631 g ; pour un sachet.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 743-9 ou 34009 373 743 9 2 : 8 g en sachet (papier/polyéthylène/aluminium), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de MONURIL ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet (décision du 26 avril 2010).
Spécialité dénommée FOSFOMYCINE DPB ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 610 519 0 ; DPB SRL ; fosfomycine 3 g, sous forme de fosfomycine trométamol 5,631 g ; pour un sachet.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 742-2 ou 34009 373 742 2 4 : 8 g en sachet (papier/polyéthylène/aluminium), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de MONURIL ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet (décision du 26 avril 2010).
Spécialité dénommée FOSFOMYCINE GERDA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 319 735 8 ; laboratoires GERDA ; fosfomycine 3 g, sous forme de fosfomycine trométamol 5,631 g ; pour un sachet.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 600-3 ou 34009 373 600 3 6 : 8 g en sachet (papier/polyéthylène/aluminium), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de MONURIL ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet (décision du 26 avril 2010).
Spécialité dénommée GEMCITABINE ACTAVIS 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 975 352 7 ; ACTAVIS France ; gemcitabine 40 mg, sous forme de chlorhydrate de gemcitabine 45,6 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 076-0 ou 34009 577 076 0 6 : 5 ml en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 077-7 ou 34009 577 077 7 4 : 25 ml en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 078-3 ou 34009 577 078 3 5 : 50 ml en flacon (en verre), boîte de 1 (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée GEMCITABINE TEVA 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 430 538 8 ; TEVA SANTE ; gemcitabine 40 mg, sous forme de chlorhydrate de gemcitabine 45,6 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 070-2 ou 34009 577 070 2 6 : 5 ml en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 071-9 ou 34009 577 071 9 4 : 25 ml en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 072-5 ou 34009 577 072 5 5 : 50 ml en flacon (en verre), boîte de 1 (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 668 356 8 ; VENIPHARM ; glucosamine 625 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE GLUCOSAMINE 750 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 919-2 ou 34009 346 919 2 8 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 690-7 ou 34009 576 690 7 2 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée GLYPRESSINE 1 mg/8,5 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 339 863 5 ; FERRING SAS ; acétate de terlipressine 1 mg ; pour une ampoule de 8,5 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 005-6 ou 34009 577 005 6 0 : 8,5 ml en ampoule (en verre), boîte de 5 (décision du 20 avril 2010).
Spécialité dénommée IASOCHOLINE 1 GBq/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 588 418 7 ; IASON GMBH ; fluorocholine [18 F] 1 GBq ; pour 1 ml de solution injectable.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 946-1 ou 34009 576 946 1 6 : 1 GBq/ml en flacon (en verre), boîte de 1 (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 758 209 1 ; ORCHID EUROPE Limited ; IMIPENEM ANHYDRE 500 mg, sous forme d'imipénem monohydraté ; CILASTATINE ANHYDRE 500 mg, sous forme de cilastatine sodique ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 008-5 ou 34009 577 008 5 0 : poudre en flacon (en verre), boîte de 5 ; 577 009-1 ou 34009 577 009 1 1 : poudre en flacon (en verre), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (décision du 26 avril 2010).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE NUCLEUS 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 822 636 5 ; NUCLEUS ehf ; IMIPENEM ANHYDRE 250 mg, sous forme d'imipénem monohydraté ; CILASTATINE ANHYDRE 250 mg, sous forme de cilastatine sodique ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 975-1 ou 34009 576 975 1 8 : poudre en flacon (en verre), boîte de 1 ; 576 976-8 ou 34009 576 976 8 6 : poudre en flacon (en verre), boîte de 10 ; 576 977-4 ou 34009 576 977 4 7 : poudre en flacon (en verre), boîte de 20 ; 576 978-0 ou 34009 576 978 0 8 : poudre en flacon (en verre), boîte de 25 ; cette spécialité est un générique de TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE NUCLEUS 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 286 678 9 ; NUCLEUS ehf ; IMIPENEM ANHYDRE 500 mg, sous forme d'imipénem monohydraté ; CILASTATINE ANHYDRE 500 mg, sous forme de cilastatine sodique ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 979-7 ou 34009 576 979 7 6 : poudre en flacon (en verre), boîte de 1 ; 576 980-5 ou 34009 576 980 5 8 : poudre en flacon (en verre), boîte de 10 ; 576 981-1 ou 34009 576 981 1 9 : poudre en flacon (en verre), boîte de 20 ; 576 982-8 ou 34009 576 982 8 7 : poudre en flacon (en verre), boîte de 25 ; cette spécialité est un générique de TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (décision du 26 avril 2010).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 715 957 9 ; PANMEDICA ; IMIPENEM ANHYDRE 250 mg, sous forme d'imipénem monohydraté ; CILASTATINE ANHYDRE 250 mg, sous forme de cilastatine sodique ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 011-6 ou 34009 577 011 6 1 : poudre en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 012-2 ou 34009 577 012 2 2 : poudre en flacon (en verre), boîte de 10 ; 577 013-9 ou 34009 577 013 9 0 : poudre en flacon (en verre), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion (décision du 26 avril 2010).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 533 656 8 ; PANMEDICA ; IMIPENEM ANHYDRE 500 mg, sous forme d'imipénem monohydraté ; CILASTATINE ANHYDRE 500 mg, sous forme de cilastatine sodique ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 014-5 ou 34009 577 014 5 1 : poudre en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 015-1 ou 34009 577 015 1 2 : poudre en flacon (en verre), boîte de 10 ; 577 016-8 ou 34009 577 016 8 0 : poudre en flacon (en verre), boîte de 25 ; cette spécialité est un générique de TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (décision du 26 avril 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 804 161 2 ; actavis Group PTC ehf ; irbésartan 150 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 341 711-4 ou 34009 341 711 4 7 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 341 713-7 ou 34009 341 713 7 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 370-6 ou 34009 342 370 6 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 876-7 ou 34009 342 876 7 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 877-3 ou 34009 342 877 3 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 879-6 ou 34009 342 879 6 1 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 880-4 ou 34009 342 880 4 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 882-7 ou 34009 342 882 7 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 883-3 ou 34009 342 883 3 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 885-6 ou 34009 342 885 6 2 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 342 886-2 ou 34009 342 886 2 3 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 342 887-9 ou 34009 342 887 9 1 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 342 888-5 ou 34009 342 888 5 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 342 889-1 ou 34009 342 889 1 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 342 891-6 ou 34009 342 891 6 3 : 49 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 342 892-2 ou 34009 342 892 2 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 342 893-9 ou 34009 342 893 9 2 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 342 894-5 ou 34009 342 894 5 3 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ACTAVIS 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 964 820 2 ; actavis Group PTC ehf ; irbésartan 300 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 340 301-7 ou 34009 340 301 7 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 302-3 ou 34009 340 302 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 366-1 ou 34009 340 366 1 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 621-1 ou 34009 340 621 1 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 918-4 ou 34009 340 918 4 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 341 070-9 ou 34009 341 070 9 2 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 341 125-8 ou 34009 341 125 8 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 341 126-4 ou 34009 341 126 4 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 341 187-3 ou 34009 341 187 3 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 341 572-4 ou 34009 341 572 4 0 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 341 574-7 ou 34009 341 574 7 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 341 575-3 ou 34009 341 575 3 0 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 341 577-6 ou 34009 341 577 6 9 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 341 601-4 ou 34009 341 601 4 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 341 603-7 ou 34009 341 603 7 0 : 49 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 341 604-3 ou 34009 341 604 3 1 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 341 673-5 ou 34009 341 673 5 5 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 341 710-8 ou 34009 341 710 8 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 961 795 4 ; actavis Group PTC ehf ; irbésartan 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 342 895-1 ou 34009 342 895 1 4 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 896-8 ou 34009 342 896 8 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 342 897-4 ou 34009 342 897 4 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 343 220-8 ou 34009 343 220 8 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 343 292-9 ou 34009 343 292 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 343 999-5 ou 34009 343 999 5 4 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 344 000-1 ou 34009 344 000 1 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 344 001-8 ou 34009 344 001 8 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 344 002-4 ou 34009 344 002 4 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 344 004-7 ou 34009 344 004 7 6 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 344 005-3 ou 34009 344 005 3 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 344 007-6 ou 34009 344 007 6 6 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 344 008-2 ou 34009 344 008 2 7 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 344 009-9 ou 34009 344 009 9 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 344 010-7 ou 34009 344 010 7 7 : 49 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 344 011-3 ou 34009 344 011 3 8 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 344 013-6 ou 34009 344 013 6 7 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 344 014-2 ou 34009 344 014 2 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 648 939 2 ; actavis Group PTC ehf ; irbésartan 150 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 339 486-7 ou 34009 339 486 7 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 339 487-3 ou 34009 339 487 3 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 339 651-8 ou 34009 339 651 8 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 258-4 ou 34009 340 258 4 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 260-9 ou 34009 340 260 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 261-5 ou 34009 340 261 5 7 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 262-1 ou 34009 340 262 1 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 263-8 ou 34009 340 263 8 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 264-4 ou 34009 340 264 4 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 266-7 ou 34009 340 266 7 6 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 267-3 ou 34009 340 267 3 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 269-6 ou 34009 340 269 6 6 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 270-4 ou 34009 340 270 4 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 272-7 ou 34009 340 272 7 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 273-3 ou 34009 340 273 3 8 : 49 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 275-6 ou 34009 340 275 6 7 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 276-2 ou 34009 340 276 2 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 277-9 ou 34009 340 277 9 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 727 895 7 ; actavis Group PTC ehf ; irbésartan 300 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 340 278-5 ou 34009 340 278 5 7 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 279-1 ou 34009 340 279 1 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 281-6 ou 34009 340 281 6 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 282-2 ou 34009 340 282 2 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 283-9 ou 34009 340 283 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 284-5 ou 34009 340 284 5 8 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 285-1 ou 34009 340 285 1 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 286-8 ou 34009 340 286 8 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 287-4 ou 34009 340 287 4 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 340 289-7 ou 34009 340 289 7 7 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 290-5 ou 34009 340 290 5 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 291-1 ou 34009 340 291 1 0 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 292-8 ou 34009 340 292 8 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 293-4 ou 34009 340 293 4 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 295-7 ou 34009 340 295 7 8 : 49 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 296-3 ou 34009 340 296 3 9 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 298-6 ou 34009 340 298 6 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 340 299-2 ou 34009 340 299 2 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 410 292 9 ; actavis Group PTC ehf ; irbésartan 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 338 519-9 ou 34009 338 519 9 6 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 338 521-3 ou 34009 338 521 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 338 972-5 ou 34009 338 972 5 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 338 975-4 ou 34009 338 975 4 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 338 977-7 ou 34009 338 977 7 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 339 224-2 ou 34009 339 224 2 9 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 339 468-9 ou 34009 339 468 9 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 339 470-3 ou 34009 339 470 3 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 339 472-6 ou 34009 339 472 6 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 339 473-2 ou 34009 339 473 2 3 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 339 474-9 ou 34009 339 474 9 1 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 339 475-5 ou 34009 339 475 5 2 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 339 476-1 ou 34009 339 476 1 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 339 478-4 ou 34009 339 478 4 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 339 481-5 ou 34009 339 481 5 3 : 49 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 339 482-1 ou 34009 339 482 1 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 339 483-8 ou 34009 339 483 8 2 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 339 484-4 ou 34009 339 484 4 3 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée KETOPROFENE TEVA 150 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 534 177 5 ; TEVA SANTE ; kétoprofène 75 mg ; kétoprofène 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 749-7 ou 34009 373 749 7 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 373 750-5 ou 34009 373 750 5 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 576 949-0 ou 34009 576 949 0 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 492 492 8 ; HOSPIRA France ; lévofloxacine 5 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 5,125 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 022-8 ou 34009 577 022 8 1 : 50 ml en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 023-4 ou 34009 577 023 4 2 : 50 ml en flacon (en verre), boîte de 5 ; 577 304-3 ou 34009 577 304 3 7 : 50 ml en flacon (en verre), boîte de 20 ; 577 024-0 ou 34009 577 024 0 3 : 100 ml en flacon (en verre), boîte de 1 ; 577 025-7 ou 34009 577 025 7 1 : 100 ml en flacon (en verre), boîte de 5 ; 577 306-6 ou 34009 577 306 6 6 : 100 ml en flacon (en verre), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée LOSARTAN PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 405 307 2 ; PFIZER HOLDING FRANCE ; losartan potassique 100 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 356 837-9 ou 34009 356 837 9 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 838-5 ou 34009 356 838 5 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 839-1 ou 34009 356 839 1 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 841-6 ou 34009 356 841 6 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 842-2 ou 34009 356 842 2 6 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 843-9 ou 34009 356 843 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 357 481-3 ou 34009 357 481 3 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 357 552-8 ou 34009 357 552 8 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 357 784-6 ou 34009 357 784 6 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 357 785-2 ou 34009 357 785 2 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 357 786-9 ou 34009 357 786 9 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 357 787-5 ou 34009 357 787 5 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 357 802-4 ou 34009 357 802 4 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 357 857-3 ou 34009 357 857 3 2 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 859-1 ou 34009 576 859 1 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 861-6 ou 34009 576 861 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 862-2 ou 34009 576 862 2 2 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 863-9 ou 34009 576 863 9 0 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 864-5 ou 34009 576 864 5 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée LOSARTAN PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 728 409 1 ; PFIZER HOLDING FRANCE ; losartan potassique 25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 356 215-8 ou 34009 356 215 8 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 216-4 ou 34009 356 216 4 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 218-7 ou 34009 356 218 7 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 219-3 ou 34009 356 219 3 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 230-7 ou 34009 356 230 7 2 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 231-3 ou 34009 356 231 3 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 233-6 ou 34009 356 233 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 234-2 ou 34009 356 234 2 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 235-9 ou 34009 356 235 9 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 236-5 ou 34009 356 236 5 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 237-1 ou 34009 356 237 1 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 238-8 ou 34009 356 238 8 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 239-4 ou 34009 356 239 4 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 444-7 ou 34009 356 444 7 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 647-5 ou 34009 356 647 5 4 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 356 760-6 ou 34009 356 760 6 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 849-6 ou 34009 576 849 6 9 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 850-4 ou 34009 576 850 4 1 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 851-0 ou 34009 576 851 0 2 : 1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée LOSARTAN PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 633 666 7 ; PFIZER HOLDING FRANCE ; losartan potassique 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 356 778-2 ou 34009 356 778 2 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 356 820-9 ou 34009 356 820 9 3 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 356 821-5 ou 34009 356 821 5 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 822-1 ou 34009 356 822 1 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 823-8 ou 34009 356 823 8 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 824-4 ou 34009 356 824 4 4 :15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 826-7 ou 34009 356 826 7 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 827-3 ou 34009 356 827 3 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 829-6 ou 34009 356 829 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 830-4 ou 34009 356 830 4 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 832-7 ou 34009 356 832 7 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 833-3 ou 34009 356 833 3 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 835-6 ou 34009 356 835 6 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 356 836-2 ou 34009 356 836 2 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 852-7 ou 34009 576 852 7 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 853-3 ou 34009 576 853 3 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 855-6 ou 34009 576 855 6 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 856-2 ou 34009 576 856 2 1 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 857-9 ou 34009 576 857 9 9 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 858-5 ou 34009 576 858 5 0 : 1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée MACROGOL 3350 BAYER 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 140 870 7 ; BAYER SANTE FAMILIALE ; macrogol 3350 5,9 g ; pour un sachet.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 320-8 ou 34009 375 320 8 2 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium), boîte de 10 ; 375 321-4 ou 34009 375 321 4 3 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium), boîte de 20 ; 375 323-7 ou 34009 375 323 7 2 : poudre en sachet (papier/polyéthylène/aluminium), boîte de 30 ; cette spécialité est un générique de TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée METATRACE FDG, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 724 439 2 ; PETNET SOLUTIONS ; fludésoxyglucose [18F] 3 000 MBq ; pour 1 ml de solution injectable.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 055-3 ou 34009 577 055 3 4 : 3 000 MBq/ml en flacon (multidose(s)/en verre), boîte de 1 (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée MONTELUKAST GEDEON RICHTER 5 mg, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 159 657 9 ; GEDEON RICHTER Ltd ; MONTELUKAST ACIDE 5 mg, sous forme de montélukast sodique 5,2 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 354 246-3 ou 34009 354 246 3 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 354 248-6 ou 34009 354 248 6 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 354 249-2 ou 34009 354 249 2 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 354 385-3 ou 34009 354 385 3 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 354 387-6 ou 34009 354 387 6 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 354 388-2 ou 34009 354 388 2 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée NEBIVOLOL ARROW 5 mg, comprimé quadrisécable ; code identifiant de spécialité : 6 407 106 3 ; ARROW GENERIQUES ; NEBIVOLOL BASE 5 mg, sous forme de chlorhydrate de nébivolol ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 144-5 ou 34009 375 144 5 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 145-1 ou 34009 375 145 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 146-8 ou 34009 375 146 8 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 147-4 ou 34009 375 147 4 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 149-7 ou 34009 375 149 7 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 150-5 ou 34009 375 150 5 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée PAXOPILE 0,088 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 158 496 1 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 0,088 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 451-5 ou 34009 375 451 5 0 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 452-1 ou 34009 375 452 1 1 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 453-8 ou 34009 375 453 8 9 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 454-4 ou 34009 375 454 4 0 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée PAXOPILE 0,18 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 358 012 5 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 456-7 ou 34009 375 456 7 9 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 515-3 ou 34009 375 515 3 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 561-5 ou 34009 375 561 5 6 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 562-1 ou 34009 375 562 1 7 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée PAXOPILE 0,35 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 967 014 5 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 584-5 ou 34009 375 584 5 7 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 595-7 ou 34009 375 595 7 7 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 611-2 ou 34009 375 611 2 9 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 577 149-8 ou 34009 577 149 8 7 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée PAXOPILE 0,7 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 359 795 0 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 612-9 ou 34009 375 612 9 7 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 679-6 ou 34009 375 679 6 1 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 680-4 ou 34009 375 680 4 3 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 681-0 ou 34009 375 681 0 4 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée PAXOPILE 1,1 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 226 696 5 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 1,1 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 682-7 ou 34009 375 682 7 2 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 729-3 ou 34009 375 729 3 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 743-6 ou 34009 375 743 6 5 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 577 150-6 ou 34009 577 150 6 9 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 1,1 mg, comprimé (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 0,088 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 745 583 8 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 0,088 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 071-6 ou 34009 344 071 6 1 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 072-2 ou 34009 344 072 2 2 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 073-9 ou 34009 344 073 9 0 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 074-5 ou 34009 344 074 5 1 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 0,18 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 500 203 8 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 060-4 ou 34009 344 060 4 1 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 062-7 ou 34009 344 062 7 0 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 063-3 ou 34009 344 063 3 1 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 065-6 ou 34009 344 065 6 0 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 0,35 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 122 471 4 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 076-8 ou 34009 344 076 8 0 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 077-4 ou 34009 344 077 4 1 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 079-7 ou 34009 344 079 7 0 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 576 624-4 ou 34009 576 624 4 8 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 0,7 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 510 670 6 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 066-2 ou 34009 344 066 2 1 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 067-9 ou 34009 344 067 9 9 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 068-5 ou 34009 344 068 5 0 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 069-1 ou 34009 344 069 1 1 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 1,1 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 883 238 4 ; MITHRIDATUM Ltd ; PRAMIPEXOLE BASE 1,1 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 080-5 ou 34009 344 080 5 2 : 20 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 081-1 ou 34009 344 081 1 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 344 082-8 ou 34009 344 082 8 1 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 576 625-0 ou 34009 576 625 0 9 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 1,1 mg, comprimé (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée RANITIDINE ACCORD HEALTHCARE 150 mg, comprimé effervescent ; code identifiant de spécialité : 6 925 882 5 ; ACCORD HEALTHCARE Limited ; RANITIDINE BASE 150 mg, sous forme de chlorhydrate de ranitidine 168 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 603-7 ou 34009 353 603 7 3 : 20 comprimés en tube (polypropylène), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée RANITIDINE ACCORD HEALTHCARE 300 mg, comprimé effervescent ; code identifiant de spécialité : 6 495 171 5 ; ACCORD HEALTHCARE Limited ; RANITIDINE BASE 300 mg, sous forme de chlorhydrate de ranitidine 335 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 604-3 ou 34009 353 604 3 4 : 20 comprimés en tube (polypropylène), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent (décision du 27 avril 2010).
Spécialité dénommée RHESONATIV 625 UI/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 535 580 7 ; OCTAPHARMA France ; IMMUNOGLOBULINE HUMAINE ANTI-D 625 UI ; pour 1 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 836-4 ou 34009 399 836 4 6 : 1 ml en ampoule (en verre), boîte de 1 ; 399 837-0 ou 34009 399 837 0 7 : 2 ml en ampoule (en verre), boîte de 1 ; 399 838-7 ou 34009 399 838 7 5 : 2 ml en ampoule (en verre), boîte de 10 (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée RISEDRONATE WINTHROP 35 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 657 794 2 ; PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS France ; acide risédronique 32,5 mg, sous forme de risédronate monosodique anhydre 35 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 401-5 ou 34009 353 401 5 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 353 402-1 ou 34009 353 402 1 4 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 353 403-8 ou 34009 353 403 8 2 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 353 404-4 ou 34009 353 404 4 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 353 406-7 ou 34009 353 406 7 2 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 353 407-3 ou 34009 353 407 3 3 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) (décision du 20 avril 2010).
Spécialité dénommée RISEDRONATE WINTHROP 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 379 258 7 ; PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS France ; acide risédronique 69,6 mg, sous forme de risédronate monosodique anhydre 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 409-6 ou 34009 353 409 6 2 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 353 410-4 ou 34009 353 410 4 4 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 353 412-7 ou 34009 353 412 7 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 353 413-3 ou 34009 353 413 3 4 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) (décision du 20 avril 2010).
Spécialité dénommée SOLUDRIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche ; code identifiant de spécialité : 6 439 757 5 ; Pierre FABRE MEDICAMENT ; solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml ; chlorobutanol hémihydraté 0,5 g ; pour 100 ml de solution pour bain de bouche.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 368 955-1 ou 34009 368 955 1 5 : 90 ml en flacon (en verre) avec gobelet(s) doseur(s) (polypropylène), boîte de 1 ; 368 956-8 ou 34009 368 956 8 3 : 200 ml en flacon (en verre) avec gobelet(s) doseur(s) (polypropylène), boîte de 1 ; 368 957-4 ou 34009 368 957 4 4 : 90 ml en flacon (polytéréphtalate [PET]) avec gobelet(s) doseur(s) (polypropylène), boîte de 1 ; 368 959-7 ou 34009 368 959 7 3 : 200 ml en flacon (polytéréphtalate [PET]) avec gobelet(s) doseur(s) (polypropylène), boîte de 1 ; 368 960-5 ou 34009 368 960 5 5 : 15 ml en flacon (polytéréphtalate [PET]), boîte de 1 ; 368 961-1 ou 34009 368 961 1 6 : 15 ml en flacon (polytéréphtalate [PET]), boîte de 6 ; 368 962-8 ou 34009 368 962 8 4 : 15 ml en flacon (polytéréphtalate [PET]), boîte de 12 ; 576 942-6 ou 34009 576 942 6 5 : 500 ml en flacon (en verre) avec gobelet(s) doseur(s) (polypropylène), boîte de 1 ; 576 943-2 ou 34009 576 943 2 6 : 500 ml en flacon (polytéréphtalate [PET]) avec gobelet(s) doseur(s) (polypropylène), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELUDRIL ; solution pour bain de bouche (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE ARROW GENERIQUES 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 404 790 6 ; ARROW GENERIQUES ; spironolactone 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 370 614-3 ou 34009 370 614 3 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 853-8 ou 34009 370 853 8 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 854-4 ou 34009 370 854 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 856-7 ou 34009 370 856 7 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 131 592 9 ; ARROW GENERIQUES ; spironolactone 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 370 872-2 ou 34009 370 872 2 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 873-9 ou 34009 370 873 9 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 874-5 ou 34009 370 874 5 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 882-8 ou 34009 370 882 8 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 569 666 2 ; CRISTERS ; spironolactone 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 360 337-7 ou 34009 360 337 7 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 338-3 ou 34009 360 338 3 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 340-8 ou 34009 360 340 8 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 341-4 ou 34009 360 341 4 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 182 322 6 ; CRISTERS ; spironolactone 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 370 917-6 ou 34009 370 917 6 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 918-2 ou 34009 370 918 2 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 372 327-1 ou 34009 372 327 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 372 329-4 ou 34009 372 329 4 4 :100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 432 270 8 ; MYLAN SAS ; spironolactone 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 369 016-9 ou 34009 369 016 9 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 022-9 ou 34009 369 022 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 025-8 ou 34009 369 025 8 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 031-8 ou 34009 369 031 8 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 387 385 4 ; SANDOZ ; spironolactone 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 369 064-3 ou 34009 369 064 3 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 107-4 ou 34009 369 107 4 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 113-4 ou 34009 369 113 4 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 170-8 ou 34009 369 170 8 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 443 116 6 ; ZYDUS FRANCE ; spironolactone 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 370 857-3 ou 34009 370 857 3 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 859-6 ou 34009 370 859 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 860-4 ou 34009 370 860 4 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 862-7 ou 34009 370 862 7 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 568 747 8 ; ZYDUS FRANCE ; spironolactone 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 370 883-4 ou 34009 370 883 4 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 912-4 ou 34009 370 912 4 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 914-7 ou 34009 370 914 7 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 370 915-3 ou 34009 370 915 3 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée STEFELA 4 mg, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 589 639 2 ; SIEGFRIED GMBH ; MONTELUKAST ACIDE 4 mg, sous forme de montélukast sodique 4,16 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 347 030-9 ou 34009 347 030 9 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 031-5 ou 34009 347 031 5 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 032-1 ou 34009 347 032 1 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) (décision du 2 avril 2010).
Spécialité dénommée TRAMADOL ZF LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 664 266 0 ; ZYDUS FRANCE ; chlorhydrate de tramadol 150 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 792-3 ou 34009 374 792 3 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 794-6 ou 34009 374 794 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 795-2 ou 34009 374 795 2 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 796-9 ou 34009 374 796 9 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 002-7 ou 34009 577 002 7 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 003-3 ou 34009 577 003 3 1 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée TRAMADOL ZYDUS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 859 856 1 ; ZYDUS FRANCE ; chlorhydrate de tramadol 100 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 899-2 ou 34009 374 899 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 901-7 ou 34009 374 901 7 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 902-3 ou 34009 374 902 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL TEVA 0,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 281 375 8 ; TEVA SANTE ; trandolapril 0,5 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 380 641-3 ou 34009 380 641 3 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 380 643-6 ou 34009 380 643 6 0 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 380 644-2 ou 34009 380 644 2 1 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 380 693-3 ou 34009 380 693 3 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 0,5 mg, gélule (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL TEVA 2 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 738 394 0 ; TEVA SANTE ; trandolapril 2 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 381 095-2 ou 34009 381 095 2 8 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 381 100-6 ou 34009 381 100 6 7 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 381 173-3 ou 34009 381 173 3 2 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 381 187-4 ou 34009 381 187 4 2 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 2 mg, gélule (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL TEVA 4 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 249 003 4 ; TEVA SANTE ; trandolapril 4 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 381 053-8 ou 34009 381 053 8 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 381 059-6 ou 34009 381 059 6 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 381 060-4 ou 34009 381 060 4 6 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 381 062-7 ou 34009 381 062 7 5 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 4 mg, gélule (décision du 28 avril 2010).
Spécialité dénommée TROLAMINE NEITUM 0,67 %, émulsion pour application cutanée ; code identifiant de spécialité : 6 880 065 7 ; société ALEPT ; trolamine 0,67 g ; pour 100 g d'émulsion pour application cutanée.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 592-4 ou 34009 374 592 4 2 : 46,5 g en tube (aluminium), boîte de 1 ; 374 594-7 ou 34009 374 594 7 1 : 93 g en tube (aluminium), boîte de 1 ; 374 595-3 ou 34009 374 595 3 2 : 139,5 g en tube (aluminium), boîte de 1 ; 374 597-6 ou 34009 374 597 6 1 : 186 g en tube (aluminium), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de BIAFINE, émulsion pour application cutanée (décision du 6 avril 2010).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BOUCHARA RECORDATI LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 341 053 2 ; BOUCHARA RECORDATI ; venlafaxine 37,5 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 283-1 ou 34009 374 283 1 6 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 374 291-4 ou 34009 374 291 4 6 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 374 293-7 ou 34009 374 293 7 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 374 294-3 ou 34009 374 294 3 6 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 374 296-6 ou 34009 374 296 6 5 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BOUCHARA RECORDATI LP 75 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 164 259 2 ; BOUCHARA RECORDATI ; venlafaxine 75 mg, sous forme de chlorhydrate de venlafaxine ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 297-2 ou 34009 374 297 2 6 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium) ; 374 298-9 ou 34009 374 298 9 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium) ; 374 299-5 ou 34009 374 299 5 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium) ; 374 302-6 ou 34009 374 302 6 5 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium) ; 389 950-9 ou 34009 389 950 9 1 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 19 avril 2010).
Spécialité dénommée XERCLEAR 50 mg/10 mg/g, crème ; code identifiant de spécialité : 6 527 111 3 ; MEDIVIR AB ; aciclovir 50 mg ; hydrocortisone 10 mg ; pour 1 g de crème.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 478-7 ou 34009 350 478 7 8 : 2 g en tube (polyéthylène/aluminium), boîte de 1 ; 350 479-3 ou 34009 350 479 3 9 : 5 g en tube (polyéthylène/aluminium), boîte de 1 (décision du 20 avril 2010).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 465 211 1 ; TEVA SANTE ; zolmitriptan 2,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 358 185-9 ou 34009 358 185 9 1 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 358 471-1 ou 34009 358 471 1 9 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 358 472-8 ou 34009 358 472 8 7 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 358 760-3 ou 34009 358 760 3 4 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 358 762-6 ou 34009 358 762 6 3 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 2 avril 2010).