Nouvelles demandes du mois de janvier 2010
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 945 609 1 :
LABORATOIRE CHAUVIN.
LEVOCABASTINE BASE 0,05 g, sous forme de chlorhydrate de lévocabastine, pour 100 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 916-3 ou 34009 346 916 3 8 : 0,3 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boite de 10 (22 janvier 2010).
Spécialité dénommée ALYOSTAL PRICK CONTROLE NÉGATIF, solution pour prick-test cutané, code identifiant de spécialité : 6 197 546 5 :
STALLERGENES SA, code(s) identifiant(s) de présentation : 344 057-3 ou 34009 344 057 3 0 : 3 ml en flacon compte-gouttes (en verre) ; boite de 1 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée ALYOSTAL PRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml, solution pour prick-test cutané, code identifiant de spécialité : 6 027 546 7 :
STALLERGENES SA.
Dichlorhydrate d'histamine 10 mg, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation : 344 056-7 ou 34009 344 056 7 9 : 3 ml en flacon compte-gouttes (en verre) ; boite de 1 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée BETAREPA 0,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 156 913 7 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 753-1 ou 34009 399 753 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 754-8 ou 34009 399 754 8 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 755-4 ou 34009 399 755 4 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 756-0 ou 34009 399 756 0 3 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 757-7 ou 34009 399 757 7 1 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 758-3 ou 34009 399 758 3 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 760-8 ou 34009 399 760 8 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 761-4 ou 34009 399 761 4 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 762-0 ou 34009 399 762 0 4 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 763-7 ou 34009 399 763 7 2 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 764-3 ou 34009 399 764 3 3 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée BETAREPA 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 430 033 4 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Répaglinide 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 766-6 ou 34009 399 766 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 767-2 ou 34009 399 767 2 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 768-9 ou 34009 399 768 9 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 769-5 ou 34009 399 769 5 2 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 770-3 ou 34009 399 770 3 4 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 772-6 ou 34009 399 772 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 773-2 ou 34009 399 773 2 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 774-9 ou 34009 399 774 9 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 775-5 ou 34009 399 775 5 3 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 776-1 ou 34009 399 776 1 4 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 777-8 ou 34009 399 777 8 2 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée BETAREPA 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 138 044 6 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Répaglinide 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 778-4 ou 34009 399 778 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 779-0 ou 34009 399 779 0 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 780-9 ou 34009 399 780 9 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 781-5 ou 34009 399 781 5 4 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 782-1 ou 34009 399 782 1 5 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 783-8 ou 34009 399 783 8 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 784-4 ou 34009 399 784 4 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 785-0 ou 34009 399 785 0 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 786-7 ou 34009 399 786 7 3 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 787-3 ou 34009 399 787 3 4 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium), 576 563-5 ou 34009 576 563 5 5 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 116 548 6 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Kétoprofène 100 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 802-2 ou 34009 399 802 2 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 399 803-9 ou 34009 399 803 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 399 804-5 ou 34009 399 804 5 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) (décision du 8 janvier 2010).
Spécialité dénommée BUDESONIDE SANDOZ 64 µgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, code identifiant de spécialité : 6 746 169 1 :
SANDOZ.
Budésonide 1,28 mg, pour 1 ml de suspension, code(s) identifiant(s) de présentation : 398 887-4 ou 34009 398 887 4 3 : 120 doses en flacon (en verre/brun) avec pompe(s) doseuse(s) (avec embout(s) nasal(aux)/polypropylène) ; boite de 1 ; 398 888-0 ou 34009 398 888 0 4 : 120 doses en flacon (en verre/brun) avec pompe(s) doseuse(s) (avec embout(s) nasal(aux)/polypropylène) ; boite de 3 ; 576 454-1 ou 34009 576 454 1 0 : 120 doses en flacon (en verre/brun) avec pompe(s) doseuse(s) (avec embout(s) nasal(aux)/polypropylène) ; boite de 10 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée CARBOCISTEINE UNITHER. 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, code identifiant de spécialité : 6 641 697 8 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Carbocistéine 750 mg, pour un sachet de 10 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 906-2 ou 34009 399 906 2 0 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 10 ; 399 907-9 ou 34009 399 907 9 8 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 12 ; 399 908-5 ou 34009 399 908 5 9 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 15 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, code identifiant de spécialité : 6 323 167 5.
ARROW GENERIQUES.
Solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml, chlorobutanol hémihydraté 0,5 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 817-5 ou 34009 346 817 5 2 : 15 ml en flacon ; boite de 6 ; 346 818-1 ou 34009 346 818 1 3 : 90 ml en flacon (avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; 346 819-8 ou 34009 346 819 8 1 : 200 ml en flacon (avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; 346 820-6 ou 34009 346 820 6 3 : 500 ml en flacon (avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; 576 668-1 ou 34009 576 668 1 1 : 500 ml en flacon (avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELUDRIL, solution pour bain de bouche (décision du 29 janvier 2010).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL PHR LAB 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, code identifiant de spécialité : 6 138 662 7 :
TEVA SANTE.
Solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml, chlorobutanol hémihydraté 0,5 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 821-2 ou 34009 346 821 2 4 : 90 ml en flacon (polytéréphtalate (PET)) avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; 346 822-9 ou 34009 346 822 9 2 : 200 ml en flacon (polytéréphtalate (PET)) avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; 346 823-5 ou 34009 346 823 5 3 : 500 ml en flacon (polytéréphtalate (PET)) avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELUDRIL, solution pour bain de bouche (décision du 29 janvier 2010).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL WINTHROP 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, code identifiant de spécialité : 6 529 429 3 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml, chlorobutanol hémihydraté 0,5 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 812-3 ou 34009 346 812 3 3 : 15 ml en flacon ; boite de 6 ; 346 814-6 ou 34009 346 814 6 2 : 90 ml en flacon (avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; 346 816-9 ou 34009 346 816 9 1 : 200 ml en flacon (avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; 346 815-2 ou 34009 346 815 2 3 : 500 ml en flacon (avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; 576 667-5 ou 34009 576 667 5 0 : 500 ml en flacon (avec gobelet(s) doseur(s)) ; boite de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELUDRIL, solution pour bain de bouche (décision du 11 janvier 2010).
Spécialité dénommée CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, code identifiant de spécialité : 6 318 335 1 :
Coopération Pharmaceutique Française.
Carbocistéine 750 mg, pour un sachet de 10 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 913-9 ou 34009 399 913 9 9 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 10 ; 399 914-5 ou 34009 399 914 5 0 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 12 ; 399 915-1 ou 34009 399 915 1 1 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 15 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée COVERSYL 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 410 598 9 :
Les laboratoires SERVIER.
Périndopril 6,79 mg, sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 091-9 ou 34009 399 091 9 6 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 399 092-5 ou 34009 399 092 5 7 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 346 884-4 ou 34009 346 884 4 7 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée COVERSYL 2,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 857 078 6 :
Les laboratoires SERVIER.
Périndopril 1,698 mg, sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 089-4 ou 34009 399 089 4 6 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 399 090-2 ou 34009 399 090 2 8 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 346 882-1 ou 34009 346 882 1 8 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée COVERSYL 5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 396 339 0 :
Les laboratoires SERVIER.
Périndopril 3,395 mg, sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 122-1 ou 34009 399 122 1 9 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 399 123-8 ou 34009 399 123 8 7 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 346 883-8 ou 34009 346 883 8 6 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée CROMOFREE 2 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 838 661 9 :
LABORATOIRE CHAUVIN.
Cromoglicate de sodium 2 g, pour 100 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 922-3 ou 34009 346 922 3 9 : 10 ml en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec pompe(s) doseuse(s) (avec filtre(s)) ; boite de 1 (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée DETTOLLINN 4,8 %, solution à diluer pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 013 098 4 :
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE.
Chloroxylénol 4,8 mg, pour 100 mg de solution à diluer pour application cutanée, code(s) identifiant(s) de présentation : 344 048-4 ou 34009 344 048 4 9 : 125 ml en flacon (polyéthylène) ; boite de 1, 344 050-9 ou 34009 344 050 9 9 : 250 ml en flacon (polyéthylène) ; boite de 1, 344 051-5 ou 34009 344 051 5 0 : 500 ml en flacon (polyéthylène) ; boite de 1, 344 052-1 ou 34009 344 052 1 1 : 750 ml en flacon (polyéthylène) ; boite de 1, 344 053-8 ou 34009 344 053 8 9 : 1000 ml en flacon (polyéthylène) ; boite de 1, 344 054-4 ou 34009 344 054 4 0 : 1250 ml en flacon (polyéthylène) ; boite de 1 (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée EUPHRASIA 3DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 793 120 5 :
Laboratoire WELEDA.
EUPHRASIA OFFICINALIS POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,4 ml (3 DH), pour un récipient unidose de 0,4 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 344 160-9 ou 34009 344 160 9 5 : 0,4 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boite de 10 (décision du 13 janvier 2010).
Spécialité dénommée FENTANYL WINTHROP 12 µgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 624 302 4 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Fentanyl 2,063 mg, pour un dispositif, code(s) identifiant(s) de présentation : 337 992-2 ou 34009 337 992 2 9 : 1 dispositif en sachet (polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boite de 5 ; 576 619-0 ou 34009 576 619 0 8 : 1 dispositif en sachet (polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boite de 10 ; 576 620-9 ou 34009 576 620 9 7 : 1 dispositif en sachet (polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boite de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 12 µgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL RANBAXY 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 149 637 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Fosinopril sodique 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 398 536-7 ou 34009 398 536 7 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-Aluminium/polyamide/aluminium) ; 398 537-3 ou 34009 398 537 3 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-Aluminium/polyamide/aluminium) ; 398 539-6 ou 34009 398 539 6 3 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-Aluminium/polyamide/aluminium) ; 398 540-4 ou 34009 398 540 4 5 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-Aluminium/polyamide/aluminium) ; 398 541-0 ou 34009 398 541 0 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 398 542-7 ou 34009 398 542 7 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 398 543-3 ou 34009 398 543 3 5 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 398 545-6 ou 34009 398 545 6 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL RANBAXY 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 225 963 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Fosinopril sodique 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 398 546-2 ou 34009 398 546 2 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-Aluminium/polyamide/aluminium) ; 398 547-9 ou 34009 398 547 9 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-Aluminium/polyamide/aluminium) ; 398 548-5 ou 34009 398 548 5 4 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-Aluminium/polyamide/aluminium) ; 398 549-1 ou 34009 398 549 1 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 398 551-6 ou 34009 398 551 6 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 398 552-2 ou 34009 398 552 2 6 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 357-6 ou 34009 576 357 6 3 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (PVC-Aluminium/polyamide/aluminium) ; 576 358-2 ou 34009 576 358 2 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée FRAGMINE 10 000 U.I. anti-Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie, code identifiant de spécialité : 6 759 166 7 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
DALTEPARINE SODIQUE 10000 U.I. anti-Xa, pour une seringue pré-remplie de 0,4 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée FRAGMINE 12 500 U.I. anti-Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie, code identifiant de spécialité : 6 211 427 0 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
DALTEPARINE SODIQUE 12 500 UI anti-Xa, pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 397 432-3 ou 34009 397 432 3 3 : 0,5 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s) (acier) ; boite de 5 (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée FRAGMINE 15 000 U.I. anti-Xa/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie, code identifiant de spécialité : 6 756 298 2 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
DALTEPARINE SODIQUE 15 000 U.I. anti-Xa, pour une seringue pré-remplie de 0,6 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 397 434-6 ou 34009 397 434 6 2 : 0,6 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s) (acier) ; boite de 5 (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée FRAGMINE 18 000 U.I. anti-Xa/0,72 ml, solution injectable en seringue pré-remplie, code identifiant de spécialité : 6 052 192 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
DALTEPARINE SODIQUE 18 000 UI anti-Xa, pour une seringue pré-remplie de 0,72 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 397 435-2 ou 34009 397 435 2 3 : 0,72 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s) (acier) ; boite de 5 (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée FRAGMINE 25 000 U.I. anti-Xa/1 ml, solution injectable en flacon multidose, code identifiant de spécialité : 6 246 798 2 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
DALTEPARINE SODIQUE 25000 UI anti-Xa, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation : (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée FRAGMINE 7 500 U.I. anti-Xa/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie, code identifiant de spécialité : 6 339 828 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
DALTEPARINE SODIQUE 7500 UI anti-Xa, pour une seringue pré-remplie de 0,3 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 397 430-0 ou 34009 397 430 0 4 : 0,3 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s) (acier) ; boite de 10 (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE BIOGARAN 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 331 803 0 :
BIOGARAN.
gliclazide 60 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 338 973-1 ou 34009 338 973 1 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 338 978-3 ou 34009 338 978 3 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 339 467-2 ou 34009 339 467 2 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 339 469-5 ou 34009 339 469 5 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 339 477-8 ou 34009 339 477 8 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) (décision du 8 janvier 2010).
Spécialité dénommée GLUCATIF 0,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 559 437 6 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 683-3 ou 34009 399 683 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 685-6 ou 34009 399 685 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 686-2 ou 34009 399 686 2 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 687-9 ou 34009 399 687 9 7 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 688-5 ou 34009 399 688 5 8 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 689-1 ou 34009 399 689 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 691-6 ou 34009 399 691 6 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 692-2 ou 34009 399 692 2 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 693-9 ou 34009 399 693 9 8 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 694-5 ou 34009 399 694 5 9 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 695-1 ou 34009 399 695 1 0 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée GLUCATIF 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 478 154 0 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
répaglinide 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 696-8 ou 34009 399 696 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 697-4 ou 34009 399 697 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 698-0 ou 34009 399 698 0 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 699-7 ou 34009 399 699 7 8 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 700-5 ou 34009 399 700 5 9 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 701-1 ou 34009 399 701 1 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 702-8 ou 34009 399 702 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 703-4 ou 34009 399 703 4 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 704-0 ou 34009 399 704 0 0 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 705-7 ou 34009 399 705 7 8 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 706-3 ou 34009 399 706 3 9 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée GLUCATIF 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 718 405 9 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
répaglinide 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 708-6 ou 34009 399 708 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 709-2 ou 34009 399 709 2 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 710-0 ou 34009 399 710 0 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 711-7 ou 34009 399 711 7 9 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 712-3 ou 34009 399 712 3 0 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 714-6 ou 34009 399 714 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 715-2 ou 34009 399 715 2 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 716-9 ou 34009 399 716 9 8 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 717-5 ou 34009 399 717 5 9 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 718-1 ou 34009 399 718 1 0 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 561-2 ou 34009 576 561 2 6 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, code identifiant de spécialité : 6 339 667 3 :
Laboratoires URGO Soins & Santé.
carbocistéine 750 mg, pour un sachet de 10 ml, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 909-1 ou 34009 399 909 1 0 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 10 ; 399 911-6 ou 34009 399 911 6 0 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 12 ; 399 912-2 ou 34009 399 912 2 1 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène) ; boite de 15 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée INDAPAMIDE SANDOZ LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 314 080 2 :
SANDOZ.
indapamide 1,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 235-0 ou 34009 399 235 0 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 236-7 ou 34009 399 236 7 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 237-3 ou 34009 399 237 3 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 239-6 ou 34009 399 239 6 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 240-4 ou 34009 399 240 4 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 241-0 ou 34009 399 241 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 242-7 ou 34009 399 242 7 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 243-3 ou 34009 399 243 3 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 245-6 ou 34009 399 245 6 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 246-2 ou 34009 399 246 2 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 247-9 ou 34009 399 247 9 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 248-5 ou 34009 399 248 5 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 249-1 ou 34009 399 249 1 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 251-6 ou 34009 399 251 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 252-2 ou 34009 399 252 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 253-9 ou 34009 399 253 9 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 254-5 ou 34009 399 254 5 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 255-1 ou 34009 399 255 1 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 483-1 ou 34009 576 483 1 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 484-8 ou 34009 576 484 8 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN EXCALIBUR PHARMA 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 804 143 4 :
EXCALIBUR PHARMA LIMITED.
irbésartan 150 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 960-7 ou 34009 399 960 7 3 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 961-3 ou 34009 399 961 3 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 963-6 ou 34009 399 963 6 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 964-2 ou 34009 399 964 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 965-9 ou 34009 399 965 9 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 966-5 ou 34009 399 966 5 3 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 967-1 ou 34009 399 967 1 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 968-8 ou 34009 399 968 8 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 969-4 ou 34009 399 969 4 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL. 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN EXCALIBUR PHARMA 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 897 320 7 :
EXCALIBUR PHARMA LIMITED.
irbésartan 300 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 980-8 ou 34009 399 980 8 4 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 981-4 ou 34009 399 981 4 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 982-0 ou 34009 399 982 0 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 983-7 ou 34009 399 983 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 984-3 ou 34009 399 984 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 986-6 ou 34009 399 986 6 4 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 987-2 ou 34009 399 987 2 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 988-9 ou 34009 399 988 9 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 989-5 ou 34009 399 989 5 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL. 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 janvier 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN EXCALIBUR PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 604 905 1 :
EXCALIBUR PHARMA LIMITED.
irbésartan 75 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 941-2 ou 34009 399 941 2 3 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 942-9 ou 34009 399 942 9 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 943-5 ou 34009 399 943 5 2 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 944-1 ou 34009 399 944 1 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 945-8 ou 34009 399 945 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 946-4 ou 34009 399 946 4 2 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 947-0 ou 34009 399 947 0 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 948-7 ou 34009 399 948 7 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 949-3 ou 34009 399 949 3 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL. 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 janvier 2010).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE TEVA 15 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 618 138 0 :
TEVA SANTE.
lansoprazole 15 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 344 170-4 ou 34009 344 170 4 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 344 172-7 ou 34009 344 172 7 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 344 173-3 ou 34009 344 173 3 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 344 175-6 ou 34009 344 175 6 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 344 206-9 ou 34009 344 206 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 344 306-3 ou 34009 344 306 3 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; boite de 3 ; 344 850-5 ou 34009 344 850 5 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 345 400-3 ou 34009 345 400 3 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 345 402-6 ou 34009 345 402 6 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 345 715-4 ou 34009 345 715 4 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; cette spécialité est un générique d'OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE TEVA 30 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 767 452 2 :
TEVA SANTE.
lansoprazole 30 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 345 979-1 ou 34009 345 979 1 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 345 981-6 ou 34009 345 981 6 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 346 019-1 ou 34009 346 019 1 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 346 155-2 ou 34009 346 155 2 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 346 253-4 ou 34009 346 253 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 346 255-7 ou 34009 346 255 7 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; boite de 3 ; 346 256-3 ou 34009 346 256 3 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 346 258-6 ou 34009 346 258 6 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 576 642-2 ou 34009 576 642 2 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; 576 643-9 ou 34009 576 643 9 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium/polyamide) ; cette spécialité est un générique d'OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible (décision du 19 janvier 2010).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 212 166 7 :
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.
chlorhydrate de lercanidipine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 508-2 ou 34009 346 508 2 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 509-9 ou 34009 346 509 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 510-7 ou 34009 346 510 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 748-3 ou 34009 346 748 3 9 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 750-8 ou 34009 346 750 8 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 751-4 ou 34009 346 751 4 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 753-7 ou 34009 346 753 7 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 754-3 ou 34009 346 754 3 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 756-6 ou 34009 346 756 6 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 757-2 ou 34009 346 757 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 758-9 ou 34009 346 758 9 8 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 759-5 ou 34009 346 759 5 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 760-3 ou 34009 346 760 3 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 762-6 ou 34009 346 762 6 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 297 879 5 :
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.
chlorhydrate de lercanidipine 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 763-2 ou 34009 346 763 2 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 764-9 ou 34009 346 764 9 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 765-5 ou 34009 346 765 5 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 766-1 ou 34009 346 766 1 1 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 767-8 ou 34009 346 767 8 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 768-4 ou 34009 346 768 4 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 770-9 ou 34009 346 770 9 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 771-5 ou 34009 346 771 5 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 772-1 ou 34009 346 772 1 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 773-8 ou 34009 346 773 8 0 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 774-4 ou 34009 346 774 4 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 346 776-7 ou 34009 346 776 7 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 659-2 ou 34009 576 659 2 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 660-0 ou 34009 576 660 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée LETROZOLE ISOMED 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 216 180 4 :
PLUS PHARMACIE SA.
létrozole 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 262-3 ou 34009 346 262 3 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 346 264-6 ou 34009 346 264 6 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique de FEMARA2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée MOTILIUMLINGUAL 10 mg, lyophilisat oral, code identifiant de spécialité : 6 111 804 5 :
McNEIL.
dompéridone 10 mg, pour un lyophilisat, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 861-4 ou 34009 346 861 4 6 : 8 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 11 janvier 2010).
Spécialité dénommée NEBIVOLOL APOTEX 5 mg, comprimé quadrisécable, code identifiant de spécialité : 6 926 318 1 :
APOTEX EUROPE BV.
NEBIVOLOL BASE 5 mg ; sous forme de chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 327-8 ou 34009 346 327 8 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/PVDC) ; 346 328-4 ou 34009 346 328 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/PVDC) ; 346 330-9 ou 34009 346 330 9 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable (décision du 8 janvier 2010).
Spécialité dénommée NICORETTESKIN 10 mg/16 heures, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 259 146 0 :
MCNEIL SANTE GRAND PUBLIC.
nicotine 15,75 mg, pour un dispositif, code(s) identifiant(s) de présentation : 396 503-4 ou 34009 396 503 4 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 7 ; 396 504-0 ou 34009 396 504 0 1 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 14 ; 396 505-7 ou 34009 396 505 7 9 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 28 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée NICORETTESKIN 15 mg/16 heures, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 261 687 8 :
MCNEIL SANTE GRAND PUBLIC.
nicotine 23,62 mg, pour un dispositif, code(s) identifiant(s) de présentation : 396 506-3 ou 34009 396 506 3 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 7 ; 396 508-6 ou 34009 396 508 6 9 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 14 ; 396 509-2 ou 34009 396 509 2 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 28 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 786 284 8 :
MCNEIL SANTE GRAND PUBLIC.
nicotine 39,37 mg, pour un dispositif, code(s) identifiant(s) de présentation : 396 510-0 ou 34009 396 510 0 2 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 7 ; 396 511-7 ou 34009 396 511 7 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 14 ; 396 512-3 ou 34009 396 512 3 1 : 1 dispositif en sachet (polyester/polyuréthane/aluminium/copolymère polyacrylonitrile) ; boite de 28 (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 994 815 3 :
LABORATOIRE CHAUVIN.
cromoglicate de sodium 2 g, pour 100 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 921-7 ou 34009 346 921 7 8 : 10 ml en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec pompe(s) doseuse(s) (avec filtre(s)) ; boite de 1 (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ISOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 408 862 5 :
PLUS PHARMACIE SA.
pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 347 051-6 ou 34009 347 051 6 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 052-2 ou 34009 347 052 2 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 053-9 ou 34009 347 053 9 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 054-5 ou 34009 347 054 5 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 055-1 ou 34009 347 055 1 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 056-8 ou 34009 347 056 8 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 727-8 ou 34009 576 727 8 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 728-4 ou 34009 576 728 4 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 729-0 ou 34009 576 729 0 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 730-9 ou 34009 576 730 9 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 736-7 ou 34009 576 736 7 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 057-4 ou 34009 347 057 4 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 059-7 ou 34009 347 059 7 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 060-5 ou 34009 347 060 5 9 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 061-1 ou 34009 347 061 1 0 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 062-8 ou 34009 347 062 8 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 063-4 ou 34009 347 063 4 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 731-5 ou 34009 576 731 5 4 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 732-1 ou 34009 576 732 1 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 733-8 ou 34009 576 733 8 3 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 734-4 ou 34009 576 734 4 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 735-0 ou 34009 576 735 0 5 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL. 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 11 janvier 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ISOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 762 018 6 :
PLUS PHARMACIE SA.
pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,15 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 347 066-3 ou 34009 347 066 3 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 068-6 ou 34009 347 068 6 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 069-2 ou 34009 347 069 2 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 071-7 ou 34009 347 071 7 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 072-3 ou 34009 347 072 3 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 074-6 ou 34009 347 074 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 737-3 ou 34009 576 737 3 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 739-6 ou 34009 576 739 6 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 740-4 ou 34009 576 740 4 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 741-0 ou 34009 576 741 0 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 742-7 ou 34009 576 742 7 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 075-2 ou 34009 347 075 2 0 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 076-9 ou 34009 347 076 9 8 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 077-5 ou 34009 347 077 5 9 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 078-1 ou 34009 347 078 1 0 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 079-8 ou 34009 347 079 8 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 080-6 ou 34009 347 080 6 0 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 743-3 ou 34009 576 743 3 5 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 745-6 ou 34009 576 745 6 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 746-2 ou 34009 576 746 2 5 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 747-9 ou 34009 576 747 9 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 748-5 ou 34009 576 748 5 4 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL. 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 11 janvier 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ISOMED CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 083 105 6 :
PLUS PHARMACIE SA.
pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 347 034-4 ou 34009 347 034 4 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 036-7 ou 34009 347 036 7 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 037-3 ou 34009 347 037 3 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 039-6 ou 34009 347 039 6 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 040-4 ou 34009 347 040 4 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 042-7 ou 34009 347 042 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 716-6 ou 34009 576 716 6 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 717-2 ou 34009 576 717 2 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 718-9 ou 34009 576 718 9 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 719-5 ou 34009 576 719 5 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 720-3 ou 34009 576 720 3 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 043-3 ou 34009 347 043 3 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 045-6 ou 34009 347 045 6 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 046-2 ou 34009 347 046 2 8 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 047-9 ou 34009 347 047 9 6 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 048-5 ou 34009 347 048 5 7 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 347 049-1 ou 34009 347 049 1 8 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 722-6 ou 34009 576 722 6 3 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 723-2 ou 34009 576 723 2 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 724-9 ou 34009 576 724 9 2 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 725-5 ou 34009 576 725 5 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 726-1 ou 34009 576 726 1 4 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL. 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 11 janvier 2010).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 639 848 7 :
Les laboratoires SERVIER.
périndopril 6,79 mg ; sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 106-6 ou 34009 399 106 6 6 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 399 107-2 ou 34009 399 107 2 7 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 346 889-6 ou 34009 346 889 6 6 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 2,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 815 624 4 :
Les laboratoires SERVIER.
périndopril 1,698 mg ; sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 095-4 ou 34009 399 095 4 7 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 399 101-4 ou 34009 399 101 4 7 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 346 886-7 ou 34009 346 886 7 6 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 002 654 4 :
les laboratoires SERVIER.
périndopril 3,395 mg ; sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 103-7 ou 34009 399 103 7 6 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 399 104-3 ou 34009 399 104 3 7 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) ; 346 887-3 ou 34009 346 887 3 7 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) (décision du 22 janvier 2010).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE ACCORD 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 921 481 8 :
ACCORD HEALTHCARE Limited.
pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 344 161-5 ou 34009 344 161 5 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 162-1 ou 34009 344 162 1 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 163-8 ou 34009 344 163 8 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 164-4 ou 34009 344 164 4 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 166-7 ou 34009 344 166 7 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 167-3 ou 34009 344 167 3 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 169-6 ou 34009 344 169 6 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 641-6 ou 34009 576 641 6 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR. 40 mg, comprimé (décision du 12 janvier 2010).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL KABI 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 459 820 8 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
REMIFENTANYL BASE 1 mg ; sous forme de chlorhydrate de rémifentanil, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 576 551-7 ou 34009 576 551 7 4 : poudre en flacon (en verre) ; boite de 1 ; 576 552-3 ou 34009 576 552 3 5 : poudre en flacon (en verre) ; boite de 5 ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 8 janvier 2010).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL KABI 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 348 700 9 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
REMIFENTANYL BASE 2 mg ; sous forme de chlorhydrate de rémifentanil, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 576 554-6 ou 34009 576 554 6 4 : poudre en flacon (en verre) ; boite de 1 ; 576 555-2 ou 34009 576 555 2 5 : poudre en flacon (en verre) ; boite de 5 ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 8 janvier 2010).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL KABI 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 180 247 0 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
REMIFENTANYL BASE 5 mg ; sous forme de chlorhydrate de rémifentanil, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation : 576 556-9 ou 34009 576 556 9 3 : poudre en flacon (en verre) ; boite de 1 ; 576 557-5 ou 34009 576 557 5 4 : poudre en flacon (en verre) ; boite de 5 ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 8 janvier 2010).
Spécialité dénommée REPAGLUC 0,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 237 318 0 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 719-8 ou 34009 399 719 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 720-6 ou 34009 399 720 6 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 721-2 ou 34009 399 721 2 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 722-9 ou 34009 399 722 9 9 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 723-5 ou 34009 399 723 5 0 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 724-1 ou 34009 399 724 1 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 725-8 ou 34009 399 725 8 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 726-4 ou 34009 399 726 4 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 727-0 ou 34009 399 727 0 1 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 728-7 ou 34009 399 728 7 9 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 729-3 ou 34009 399 729 3 0 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée REPAGLUC 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 614 202 5 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
répaglinide 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 730-1 ou 34009 399 730 1 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 731-8 ou 34009 399 731 8 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 732-4 ou 34009 399 732 4 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 733-0 ou 34009 399 733 0 2 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 734-7 ou 34009 399 734 7 0 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 735-3 ou 34009 399 735 3 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 737-6 ou 34009 399 737 6 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 738-2 ou 34009 399 738 2 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 739-9 ou 34009 399 739 9 9 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 740-7 ou 34009 399 740 7 1 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 741-3 ou 34009 399 741 3 2 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée REPAGLUC 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 512 940 2 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
répaglinide 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 743-6 ou 34009 399 743 6 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 744-2 ou 34009 399 744 2 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 745-9 ou 34009 399 745 9 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 746-5 ou 34009 399 746 5 1 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 747-1 ou 34009 399 747 1 2 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 748-8 ou 34009 399 748 8 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 749-4 ou 34009 399 749 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 750-2 ou 34009 399 750 2 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 751-9 ou 34009 399 751 9 1 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 752-5 ou 34009 399 752 5 2 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 562-9 ou 34009 576 562 9 4 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 28 janvier 2010).
Spécialité dénommée SILDENAFIL SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 246 164 1 :
SANDOZ.
sildénafil 100 mg ; sous forme de citrate de sildénafil, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 571-0 ou 34009 399 571 0 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées ([(ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 573-3 ou 34009 399 573 3 3 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 575-6 ou 34009 399 575 6 2 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 576-2 ou 34009 399 576 2 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 578-5 ou 34009 399 578 5 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 581-6 ou 34009 399 581 6 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 582-2 ou 34009 399 582 2 4 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 583-9 ou 34009 399 583 9 2 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 584-5 ou 34009 399 584 5 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 585-1 ou 34009 399 585 1 4 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 586-8 ou 34009 399 586 8 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA100 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 janvier 2010).
Spécialité dénommée SILDENAFIL SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 157 242 5 :
SANDOZ.
sildénafil 25 mg ; sous forme de citrate de sildénafil, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 528-8 ou 34009 399 528 8 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 530-2 ou 34009 399 530 2 1 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 532-5 ou 34009 399 532 5 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 535-4 ou 34009 399 535 4 0 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 536-0 ou 34009 399 536 0 1 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 537-7 ou 34009 399 537 7 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 538-3 ou 34009 399 538 3 0 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 541-4 ou 34009 399 541 4 1 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 542-0 ou 34009 399 542 0 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 544-3 ou 34009 399 544 3 1 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 546-6 ou 34009 399 546 6 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA25 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 janvier 2010).
Spécialité dénommée SILDENAFIL SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 526 444 6 :
SANDOZ.
sildénafil 50 mg ; sous forme de citrate de sildénafil, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 399 547-2 ou 34009 399 547 2 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 549-5 ou 34009 399 549 5 0 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 550-3 ou 34009 399 550 3 2 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 552-6 ou 34009 399 552 6 1 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 554-9 ou 34009 399 554 9 0 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 555-5 ou 34009 399 555 5 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 557-8 ou 34009 399 557 8 0 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 558-4 ou 34009 399 558 4 1 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 560-9 ou 34009 399 560 9 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 562-1 ou 34009 399 562 1 3 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 563-8 ou 34009 399 563 8 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées ([ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA50 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 janvier 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 178 261 2 :
RATIOPHARM GmbH.
valsartan 160 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 832-4 ou 34009 346 832 4 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 834-7 ou 34009 346 834 7 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 835-3 ou 34009 346 835 3 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 837-6 ou 34009 346 837 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 838-2 ou 34009 346 838 2 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 839-9 ou 34009 346 839 9 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 840-7 ou 34009 346 840 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 676-4 ou 34009 576 676 4 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 677-0 ou 34009 576 677 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 678-7 ou 34009 576 678 7 0 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 679-3 ou 34009 576 679 3 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 680-1 ou 34009 576 680 1 3 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 625 007 9 :
RATIOPHARM GmbH.
valsartan 160 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 841-3 ou 34009 346 841 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 843-6 ou 34009 346 843 6 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 844-2 ou 34009 346 844 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 845-9 ou 34009 346 845 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 846-5 ou 34009 346 846 5 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 847-1 ou 34009 346 847 1 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 848-8 ou 34009 346 848 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 681-8 ou 34009 576 681 8 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 682-4 ou 34009 576 682 4 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 683-0 ou 34009 576 683 0 3 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 janvier 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 507 919 8 :
RATIOPHARM GmbH.
valsartan 80 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 346 824-1 ou 34009 346 824 1 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 825-8 ou 34009 346 825 8 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 826-4 ou 34009 346 826 4 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 828-7 ou 34009 346 828 7 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 829-3 ou 34009 346 829 3 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 830-1 ou 34009 346 830 1 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 346 831-8 ou 34009 346 831 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 671-2 ou 34009 576 671 2 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 672-9 ou 34009 576 672 9 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 673-5 ou 34009 576 673 5 1 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 674-1 ou 34009 576 674 1 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 576 675-8 ou 34009 576 675 8 0 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 janvier 2010).
Spécialité dénommée VISANNE 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 330 874 8 :
BAYER SANTE.
diénogest 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation : 347 113-1 ou 34009 347 113 1 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 576 766-3 ou 34009 576 766 3 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; 576 768-6 ou 34009 576 768 6 5 : 168 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) (décision du 28 janvier 2010).