Nouvelles demandes du mois de septembre 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Septembre 2009

Spécialité dénommée ADRENALINE RENAUDIN 1 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 094 185 5
LABORATOIRE RENAUDIN
adrénaline 1 mg
sous forme de tartrate d'adrénaline

pour 1 ml de solution injectable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 116-0 ou 34009 396 116 0 0 : 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
396 117-7 ou 34009 396 117 7 8 : 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
396 118-3 ou 34009 396 118 3 9 : 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 20
396 120-8 ou 34009 396 120 8 9 : 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 30
396 121-4 ou 34009 396 121 4 0 : 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 50
396 122-0 ou 34009 396 122 0 1 : 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 100
396 123-7 ou 34009 396 123 7 9 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
396 124-3 ou 34009 396 124 3 0 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
396 126-6 ou 34009 396 126 6 9 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 20
396 127-2 ou 34009 396 127 2 0 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 30
396 128-9 ou 34009 396 128 9 8 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 50
396 129-5 ou 34009 396 129 5 9 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 100
Spécialité dénommée ARNICA MONTANA TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée
Code identifiant de spécialité : 6 270 143 5
Laboratoire WELEDA
ARNICA MONTANA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES (TM)

pour un flacon de 60 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 647-2 ou 34009 395 647 2 2 : 60 ml en flacon (en verre/brun) avec pipette(s) graduée(s)) ; boîte de 1
Décision du 29 septembre 2009
Spécialité dénommée ARTISS, poudres et solvants pour colle, lyophilisées
Code identifiant de spécialité : 6 830 516 1
BAXTER SAS
FIBRINOGENE HUMAIN 91 mg

pour 1 ml de solution reconstituée

THROMBINE HUMAINE 4 UI

pour 1 ml de solution reconstituée

APROTININE 3000 UIK

pour 1 ml de solution reconstituée

chlorure de calcium 40 micromoles

pour 1 ml de solution reconstituée

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 579-5 ou 34009 575 579 5 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 + poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 1 ml en flacon (en verre) avec nécessaire(s)) ; boîte de 1
575 580-3 ou 34009 575 580 3 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 + poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 2 ml en flacon (en verre) avec nécessaire(s)) ; boîte de 1
575 582-6 ou 34009 575 582 6 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 + poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 5 ml en flacon (en verre) avec nécessaire(s)) ; boîte de 1
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée ARTISS, solutions pour colle, congelées
Code identifiant de spécialité : 6 933 904 9
BAXTER SAS
FIBRINOGENE HUMAIN 91 mg
APROTININE 3000 UIK

pour 1 ml

THROMBINE HUMAINE 4 UI
chlorure de calcium 40 micromoles

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 576-6 ou 34009 575 576 6 9 : 1 ml en seringue préremplie (polypropylène/bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments) ; boîte de 1 + 1 ml en seringue préremplie (polypropylène/bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments) ; boîte de 1
575 577-2 ou 34009 575 577 2 0 : 2 ml en seringue préremplie (polypropylène/bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments) ; boîte de 1 + 2 ml en seringue préremplie (polypropylène/bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments) ; boîte de 1
575 578-9 ou 34009 575 578 9 8 : 5 ml en seringue préremplie (polypropylène/bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments) ; boîte de 1 + 5 ml en seringue préremplie (polypropylène/bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments) ; boîte de 1
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée AVENA SATIVA TEINTURE MERE WELEDA, solution buvable en gouttes
Code identifiant de spécialité : 6 679 318 5
laboratoire WELEDA
AVENA SATIVA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES (TM)

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 603-5 ou 34009 395 603 5 9 : 125 ml en flacon (en verre/brun) avec pipette(s) graduée(s)) ; boîte de 1
395 604-1 ou 34009 395 604 1 0 : 60 ml en flacon (en verre/brun) avec pipette(s) graduée(s)) ; boîte de 1
Décision du 29 septembre 2009
Spécialité dénommée BALANCACONTINU 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 540 425 0
laboratoires GRUNENTHAL
acétate de chlormadinone 2 mg
éthinylestradiol 0,03 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 688-0 ou 34009 395 688 0 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1 + 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
395 689-7 ou 34009 395 689 7 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 3 + 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 3
395 690-5 ou 34009 395 690 5 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 6 + 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 6
Décision du 24 septembre 2009
Spécialité dénommée BELARACONTINU 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 644 144 0
laboratoires GRUNENTHAL
acétate de chlormadinone 2 mg
éthinylestradiol 0,03 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 688-0 ou 34009 395 688 0 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1 + 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
395 689-7 ou 34009 395 689 7 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 3 + 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 3
395 690-5 ou 34009 395 690 5 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 6 + 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 6
Décision du 24 septembre 2009
Spécialité dénommée BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN CONSEIL 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
Code identifiant de spécialité : 6 136 582 5
société ALEPT
borax 12 mg
acide borique 18 mg

pour 1 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 350-7 ou 34009 397 350 7 8 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 10
397 359-4 ou 34009 397 359 4 8 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 15
397 360-2 ou 34009 397 360 2 0 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 20
397 581-9 ou 34009 397 581 9 0 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 30
Cette spécialité est un générique de DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée CIFLOX 100 mg/50 ml, solution pour perfusion (IV)
Code identifiant de spécialité : 6 144 714 0
BAYER SANTE
ciprofloxacine 100 mg

pour 50 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 053-9 ou 34009 396 053 9 5 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
396 054-5 ou 34009 396 054 5 6 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée COCCULINE, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 296 110 9
BOIRON SA
NUX VOMICA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,625 mg (4 CH)
TABACUM POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,625 mg (4 CH)
PETROLEUM 0,625 mg (4 CH)
COCCULUS INDICUS POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,625 mg (4 CH)

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 601-2 ou 34009 395 601 2 0 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Décision du 22 septembre 2009
Spécialité dénommée CRIABLY 1,89 g, comprimé effervescent
Code identifiant de spécialité : 6 036 830 2
CRISTERS
citrate de bétaïne anhydre 1,890 g
sous forme de citrate de bétaïne monohydraté

pour un comprimé effervescent

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 502-1 ou 34009 397 502 1 7 : 10 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 1
397 503-8 ou 34009 397 503 8 5 : 10 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 2
397 504-4 ou 34009 397 504 4 6 : 15 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 1
397 505-0 ou 34009 397 505 0 7 : 15 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 2
397 506-7 ou 34009 397 506 7 5 : 10 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 1
397 507-3 ou 34009 397 507 3 6 : 10 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 2
397 509-6 ou 34009 397 509 6 5 : 15 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 1
397 510-4 ou 34009 397 510 4 7 : 15 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 2
Cette spécialité est un générique de CITRATE DE BETAINE RATIOPHARM CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent
Décision du 28 septembre 2009
Spécialité dénommée DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL EFFIK 150 microg/20 microg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 863 255 8
EFFIK
désogestrel 150 microgrammes
éthinylestradiol 20 microgrammes

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 205-7 ou 34009 397 205 7 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 1
397 206-3 ou 34009 397 206 3 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de MERCILON, comprimé
Décision du 7 septembre 2009
Spécialité dénommée DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL EFFIK 150 microg/30 microg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 778 094 9
EFFIK
désogestrel 150 microgrammes
éthinylestradiol 30 microgrammes

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 212-3 ou 34009 397 212 3 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 1
397 214-6 ou 34009 397 214 6 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de VARNOLINE, comprimé
Décision du 7 septembre 2009
Spécialité dénommée DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL ELKA150 microg/20 microg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 671 903 9
EFFIK
désogestrel 150 microgrammes
éthinylestradiol 20 microgrammes

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 208-6 ou 34009 397 208 6 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 1
397 209-2 ou 34009 397 209 2 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de MERCILON, comprimé
Décision du 7 septembre 2009
Spécialité dénommée DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL ELKA 150 microg/30 microgrammes, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 044 712 3
EFFIK
désogestrel 150 microgrammes
éthinylestradiol 30 microgrammes

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 219-8 ou 34009 397 219 8 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 1
397 220-6 ou 34009 397 220 6 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de VARNOLINE, comprimé
Décision du 7 septembre 2009
Spécialité dénommée DIACEREINE BGR 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 907 056 3
BIOGARAN
diacéréine 50,00 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 072-7 ou 34009 397 072 7 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 073-3 ou 34009 397 073 3 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée DIACEREINE SG-PHARM 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 773 281 9
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
diacéréine 50 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 537-6 ou 34009 396 537 6 1 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 538-2 ou 34009 396 538 2 2 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 763-0 ou 34009 575 763 0 1 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 764-7 ou 34009 575 764 7 9 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée DIACEREINE SUBSTI-LABO 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 626 221 3
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
diacéréine 50 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 552-5 ou 34009 396 552 5 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 553-1 ou 34009 396 553 1 4 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 768-2 ou 34009 575 768 2 0 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 769-9 ou 34009 575 769 9 8 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée DIACEREINE SUBSTILAB 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 484 708 6
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
diacéréine 50 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 586-7 ou 34009 396 586 7 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 587-3 ou 34009 396 587 3 5 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 779-4 ou 34009 575 779 4 0 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 780-2 ou 34009 575 780 2 2 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée DIACEREINE SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 105 527 8
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
diacéréine 50 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 564-3 ou 34009 396 564 3 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 566-6 ou 34009 396 566 6 3 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 770-7 ou 34009 575 770 7 0 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 771-3 ou 34009 575 771 3 1 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée EPIRUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 836 045 3
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
chlorhydrate d'épirubicine 2 mg

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
576 022-4 ou 34009 576 022 4 6 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
576 023-0 ou 34009 576 023 0 7 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
576 024-7 ou 34009 576 024 7 5 : 25 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
576 025-3 ou 34009 576 025 3 6 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion
Décision du 25 septembre 2009
Spécialité dénommée EXEDIEM, crème
Code identifiant de spécialité : 6 604 731 0
PIERRE FABRE DERMATOLOGIE
glycérol 0,15 g
VASELINE 0,08 g
paraffine liquide 0,02 g

pour 1 g de crème

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 419-3 ou 34009 396 419 3 5 : 50 g en tube (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 1
396 420-1 ou 34009 396 420 1 7 : 250 g en tube (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 1
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée FIBROGAMMIN 62,5 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 688 523 5
CSL BEHRING GmbH
FACTEUR XIII DE COAGULATION HUMAIN 62,5 U

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 416-9 ou 34009 575 416 9 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 4 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
575 417-5 ou 34009 575 417 5 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 20 ml en flacon (en verre) avec dispositif(s) de transfert) ; boîte de 1
Décision du 28 septembre 2009
Spécialité dénommée FLUMAZENIL PANPHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 810 198 8
PANPHARMA SA
flumazénil 0,1 mg

pour 1 ml de solution injectable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 846-2 ou 34009 397 846 2 5 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
397 847-9 ou 34009 397 847 9 3 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 2
397 848-5 ou 34009 397 848 5 4 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
397 849-1 ou 34009 397 849 1 5 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 6
397 851-6 ou 34009 397 851 6 5 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
397 852-2 ou 34009 397 852 2 6 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 25
397 853-9 ou 34009 397 853 9 4 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
397 854-5 ou 34009 397 854 5 5 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 2
397 855-1 ou 34009 397 855 1 6 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
397 856-8 ou 34009 397 856 8 4 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 6
397 857-4 ou 34009 397 857 4 5 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
397 858-0 ou 34009 397 858 0 6 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 25
Cette spécialité est un générique d'ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (I.V.)
Décision du 25 septembre 2009
Spécialité dénommée FOSINOPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 763 377 8
actavis Group PTC ehf
fosinopril sodique 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 284-4 ou 34009 397 284 4 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 285-0 ou 34009 397 285 0 6 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 286-7 ou 34009 397 286 7 4 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 287-3 ou 34009 397 287 3 5 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 289-6 ou 34009 397 289 6 4 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 290-4 ou 34009 397 290 4 6 : 28 comprimés en flacon (polypropylène)
397 291-0 ou 34009 397 291 0 7 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
397 292-7 ou 34009 397 292 7 5 : 50 comprimés en flacon (polypropylène)
397 293-3 ou 34009 397 293 3 6 : 84 comprimés en flacon (polypropylène)
397 295-6 ou 34009 397 295 6 5 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée FOSINOPRIL ACTAVIS 20 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 429 236 4
actavis Group PTC ehf
fosinopril sodique 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 296-2 ou 34009 397 296 2 6 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 297-9 ou 34009 397 297 9 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 298-5 ou 34009 397 298 5 5 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 299-1 ou 34009 397 299 1 6 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 301-6 ou 34009 397 301 6 5 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 302-2 ou 34009 397 302 2 6 : 28 comprimés en flacon (polypropylène)
397 303-9 ou 34009 397 303 9 4 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
397 304-5 ou 34009 397 304 5 5 : 50 comprimés en flacon (polypropylène)
397 305-1 ou 34009 397 305 1 6 : 84 comprimés en flacon (polypropylène)
397 306-8 ou 34009 397 306 8 4 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée GLYVAPA, crème
Code identifiant de spécialité : 6 933 086 5
MG PHARMA
glycérol 15 g
VASELINE 8 g
paraffine liquide 2 g

pour 100 g

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 173-4 ou 34009 396 173 4 3 : 50 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 174-0 ou 34009 396 174 0 4 : 100 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 175-7 ou 34009 396 175 7 2 : 150 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 176-3 ou 34009 396 176 3 3 : 250 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée GRABASID 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 493 440 6
MEDIS ehf
GRANISETRON BASE 1,0 mg
sous forme de chlorhydrate de granisétron 1,12 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 075-6 ou 34009 397 075 6 3 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 076-2 ou 34009 397 076 2 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 077-9 ou 34009 397 077 9 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 septembre 2009
Spécialité dénommée GRABASID 2 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 117 934 7
MEDIS ehf
GRANISETRON BASE 2,0 mg
sous forme de chlorhydrate de granisétron 2,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 143-1 ou 34009 397 143 1 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 144-8 ou 34009 397 144 8 6 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 septembre 2009
Spécialité dénommée GRANISETRON ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 529 602 0
actavis Group PTC ehf
GRANISETRON BASE 1,0 mg
sous forme de chlorhydrate de granisétron 1,12 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 069-6 ou 34009 397 069 6 2 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 070-4 ou 34009 397 070 4 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 071-0 ou 34009 397 071 0 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 septembre 2009
Spécialité dénommée GRANISETRON ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 384 622 7
actavis Group PTC ehf
GRANISETRON BASE 2,0 mg
sous forme de chlorhydrate de granisétron 2,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 139-4 ou 34009 397 139 4 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 140-2 ou 34009 397 140 2 8 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 septembre 2009
Spécialité dénommée GRANISETRON MEDIS 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 292 414 6
MEDIS ehf
GRANISETRON BASE 1,0 mg
sous forme de chlorhydrate de granisétron 1,12 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 078-5 ou 34009 397 078 5 3 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 079-1 ou 34009 397 079 1 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 081-6 ou 34009 397 081 6 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 septembre 2009
Spécialité dénommée GRANISETRON MEDIS 2 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 765 962 7
MEDIS ehf
GRANISETRON BASE 2,0 mg
sous forme de chlorhydrate de granisétron 2,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 145-4 ou 34009 397 145 4 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 146-0 ou 34009 397 146 0 8 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 septembre 2009
Spécialité dénommée GRANWELL 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 766 630 1
MEDIS ehf
GRANISETRON BASE 1,0 mg
sous forme de chlorhydrate de granisétron 1,12 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 082-2 ou 34009 397 082 2 5 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 083-9 ou 34009 397 083 9 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 084-5 ou 34009 397 084 5 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 septembre 2009
Spécialité dénommée GRANWELL 2 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 708 734 3
MEDIS ehf
GRANISETRON BASE 2,0 mg
sous forme de chlorhydrate de granisétron 2,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 147-7 ou 34009 397 147 7 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 148-3 ou 34009 397 148 3 7 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé
Décision du 11 septembre 2009
Spécialité dénommée IODURE(123I) de sodium GE Healthcare, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 919 850 6
GE HEALTHCARE SA
iodure (123I) de sodium 37 MBq

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
574 286-4 ou 34009 574 286 4 8 : 37 MBq/ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 24 septembre 2009
Spécialité dénommée IRBESARTAN RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 146 737 4
RATIOPHARM GmbH
irbésartan 150 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 893-3 ou 34009 395 893 3 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 895-6 ou 34009 395 895 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 896-2 ou 34009 395 896 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 897-9 ou 34009 395 897 9 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 898-5 ou 34009 395 898 5 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 899-1 ou 34009 395 899 1 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 901-6 ou 34009 395 901 6 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 902-2 ou 34009 395 902 2 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé
Décision du 24 septembre 2009
Spécialité dénommée IRBESARTAN RATIOPHARM 300 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 915 839 0
RATIOPHARM GmbH
irbésartan 300 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 903-9 ou 34009 395 903 9 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 904-5 ou 34009 395 904 5 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 905-1 ou 34009 395 905 1 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 906-8 ou 34009 395 906 8 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 907-4 ou 34009 395 907 4 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 908-0 ou 34009 395 908 0 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 624-0 ou 34009 575 624 0 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 625-7 ou 34009 575 625 7 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé
Décision du 24 septembre 2009
Spécialité dénommée IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 167 521 5
RATIOPHARM GmbH
irbésartan 75 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 884-4 ou 34009 395 884 4 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 885-0 ou 34009 395 885 0 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 886-7 ou 34009 395 886 7 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 887-3 ou 34009 395 887 3 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 889-6 ou 34009 395 889 6 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 890-4 ou 34009 395 890 4 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 891-0 ou 34009 395 891 0 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 892-7 ou 34009 395 892 7 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé
Décision du 24 septembre 2009
Spécialité dénommée IRINOTECAN PFIZER 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)
Code identifiant de spécialité : 6 868 180 8
PFIZER HOLDING FRANCE
irinotécan 17,33 mg
sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg

pour 1 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 642-9 ou 34009 575 642 9 2 : 2 ml en flacon (polypropylène) ; boîte de 1
575 643-5 ou 34009 575 643 5 3 : 5 ml en flacon (polypropylène) ; boîte de 1
575 644-1 ou 34009 575 644 1 4 : 15 ml en flacon (polypropylène) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée KETOPROFENE/OMEPRAZOLE PIERRE FABRE 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 037 711 6
pierre FABRE MEDICAMENT
kétoprofène 100 mg
oméprazole 20 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 734-2 ou 34009 395 734 2 7 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 735-9 ou 34009 395 735 9 5 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée KETOPROFENE/OMEPRAZOLE PIERRE FABRE 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 643 377 8
pierre FABRE MEDICAMENT
kétoprofène 200 mg
oméprazole 20 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 731-3 ou 34009 395 731 3 7 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 733-6 ou 34009 395 733 6 6 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée LILOR 1,89 g, comprimé effervescent
Code identifiant de spécialité : 6 767 982 9
CRISTERS
citrate de bétaïne anhydre 1,890 g
sous forme de citrate de bétaïne monohydraté

pour un comprimé effervescent

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 521-6 ou 34009 397 521 6 7 : 10 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 1
397 522-2 ou 34009 397 522 2 8 : 10 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 2
397 523-9 ou 34009 397 523 9 6 : 15 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 1
397 524-5 ou 34009 397 524 5 7 : 15 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 2
397 525-1 ou 34009 397 525 1 8 : 10 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 1
397 526-8 ou 34009 397 526 8 6 : 10 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 2
397 527-4 ou 34009 397 527 4 7 : 15 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 1
397 528-0 ou 34009 397 528 0 8 : 15 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 2
Cette spécialité est un générique de CITRATE DE BETAINE RATIOPHARM CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent
Décision du 28 septembre 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 237 155 3
CRISTERS
losartan potassique 50,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 803-8 ou 34009 396 803 8 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 804-4 ou 34009 396 804 4 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 805-0 ou 34009 396 805 0 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 806-7 ou 34009 396 806 7 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 807-3 ou 34009 396 807 3 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 809-6 ou 34009 396 809 6 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée MAGNESIUM VITAMINE B6 MYLAN PHARMA48 mg/5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 560 778 8
MYLAN SAS
MAGNESIUM 48 mg
sous forme de lactate de magnésium dihydraté 470 mg
chlorhydrate de pyridoxine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 810-4 ou 34009 396 810 4 7 : 36 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 811-0 ou 34009 396 811 0 8 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 812-7 ou 34009 396 812 7 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 813-3 ou 34009 396 813 3 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 815-6 ou 34009 396 815 6 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 816-2 ou 34009 396 816 2 7 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 817-9 ou 34009 396 817 9 5 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de MAGNE B6 48 mg/5 mg, comprimé enrobé
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée NEBIVOLOL BIOGARAN 5 mg, comprimé quadrisécable
Code identifiant de spécialité : 6 547 110 3
BIOGARAN
NEBIVOLOL BASE 5 mg
sous forme de chlorhydrate de nébivolol

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 406-2 ou 34009 397 406 2 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 407-9 ou 34009 397 407 9 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 408-5 ou 34009 397 408 5 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 409-1 ou 34009 397 409 1 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 411-6 ou 34009 397 411 6 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 412-2 ou 34009 397 412 2 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 413-9 ou 34009 397 413 9 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 414-5 ou 34009 397 414 5 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 415-1 ou 34009 397 415 1 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 965-2 ou 34009 575 965 2 1 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable
Décision du 25 septembre 2009
Spécialité dénommée PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 028 177 6
VENIPHARM
périndopril 6,676 mg
sous forme de tert-butylamine de périndopril 8 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 363-1 ou 34009 397 363 1 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/suremballée(s)/surpochée(s))
397 364-8 ou 34009 397 364 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/suremballée(s)/surpochée(s))
575 958-6 ou 34009 575 958 6 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/suremballée(s)/surpochée(s))
Cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée REINART 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 997 766 0
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
diacéréine 50 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 544-2 ou 34009 396 544 2 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 545-9 ou 34009 396 545 9 1 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 765-3 ou 34009 575 765 3 0 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 767-6 ou 34009 575 767 6 9 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée SARGO 1,89 g, comprimé effervescent
Code identifiant de spécialité : 6 988 519 0
CRISTERS
citrate de bétaïne anhydre 1,890 g
sous forme de citrate de bétaïne monohydraté

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 511-0 ou 34009 397 511 0 8 : 10 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 1
397 512-7 ou 34009 397 512 7 6 : 10 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 2
397 513-3 ou 34009 397 513 3 7 : 15 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 1
397 515-6 ou 34009 397 515 6 6 : 15 comprimés en tube (aluminium) ; boîte de 2
397 516-2 ou 34009 397 516 2 7 : 10 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 1
397 517-9 ou 34009 397 517 9 5 : 10 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 2
397 518-5 ou 34009 397 518 5 6 : 15 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 1
397 519-1 ou 34009 397 519 1 7 : 15 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 2
Cette spécialité est un générique de CITRATE DE BETAINE RATIOPHARM CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent
Décision du 25 septembre 2009
Spécialité dénommée SERTRALINE CRISTERS 25 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 903 846 2
CRISTERS
SERTRALINE BASE 25 mg
sous forme de chlorhydrate de sertraline

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 529-7 ou 34009 397 529 7 6 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 530-5 ou 34009 397 530 5 8 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 531-1 ou 34009 397 531 1 9 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 532-8 ou 34009 397 532 8 7 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 533-4 ou 34009 397 533 4 8 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 534-0 ou 34009 397 534 0 9 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 535-7 ou 34009 397 535 7 7 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 536-3 ou 34009 397 536 3 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOLOFT 25 mg, gélule
Décision du 28 septembre 2009
Spécialité dénommée SERTRALINE CRISTERS 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 039 816 7
CRISTERS
SERTRALINE BASE 50 mg
sous forme de chlorhydrate de sertraline

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 538-6 ou 34009 397 538 6 7 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 539-2 ou 34009 397 539 2 8 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 540-0 ou 34009 397 540 0 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 541-7 ou 34009 397 541 7 8 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 542-3 ou 34009 397 542 3 9 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 544-6 ou 34009 397 544 6 8 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 545-2 ou 34009 397 545 2 9 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 546-9 ou 34009 397 546 9 7 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule
Décision du 28 septembre 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE GENODEX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 515 465 8
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 441-2 ou 34009 397 441 2 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 442-9 ou 34009 397 442 9 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 443-5 ou 34009 397 443 5 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 980-1 ou 34009 575 980 1 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE SG-PHARM 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 955 029 5
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 438-1 ou 34009 397 438 1 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 439-8 ou 34009 397 439 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 440-6 ou 34009 397 440 6 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 979-3 ou 34009 575 979 3 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée SUBSTIREINE 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 552 473 0
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
diacéréine 50 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 530-1 ou 34009 396 530 1 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 531-8 ou 34009 396 531 8 1 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 761-8 ou 34009 575 761 8 9 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 762-4 ou 34009 575 762 4 0 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée TRAMADOL EG LP 100 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 688 683 9
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
TRAMADOL BASE 100 mg
sous forme de chlorhydrate de tramadol

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 231-8 ou 34009 397 231 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 232-4 ou 34009 397 232 4 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 233-0 ou 34009 397 233 0 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 234-7 ou 34009 397 234 7 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 235-3 ou 34009 397 235 3 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 237-6 ou 34009 397 237 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 238-2 ou 34009 397 238 2 2 : 30 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
397 239-9 ou 34009 397 239 9 0 : 60 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
397 240-7 ou 34009 397 240 7 2 : 100 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
Décision du 7 septembre 2009
Spécialité dénommée TRAMADOL EG LP 150 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 207 953 1
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
TRAMADOL BASE 150 mg
sous forme de chlorhydrate de tramadol

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 260-8 ou 34009 397 260 8 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 261-4 ou 34009 397 261 4 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 924-4 ou 34009 575 924 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 262-0 ou 34009 397 262 0 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 263-7 ou 34009 397 263 7 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 925-0 ou 34009 575 925 0 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 264-3 ou 34009 397 264 3 4 : 30 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
397 266-6 ou 34009 397 266 6 3 : 60 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 926-7 ou 34009 575 926 7 7 : 100 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
Décision du 7 septembre 2009
Spécialité dénommée TRAMADOL EG LP 200 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 000 448 7
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
TRAMADOL BASE 200 mg
sous forme de chlorhydrate de tramadol

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 246-5 ou 34009 397 246 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 248-8 ou 34009 397 248 8 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 908-9 ou 34009 575 908 9 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 251-9 ou 34009 397 251 9 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 253-1 ou 34009 397 253 1 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 915-5 ou 34009 575 915 5 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 256-0 ou 34009 397 256 0 4 : 30 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
397 258-3 ou 34009 397 258 3 3 : 60 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 920-9 ou 34009 575 920 9 7 : 100 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
Décision du 7 septembre 2009
Spécialité dénommée VALACICLOVIR MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 726 075 6
MYLAN SAS
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 611,7 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 467-4 ou 34009 395 467 4 2 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 468-0 ou 34009 395 468 0 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 469-7 ou 34009 395 469 7 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 470-5 ou 34009 395 470 5 3 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 471-1 ou 34009 395 471 1 4 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 472-8 ou 34009 395 472 8 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 473-4 ou 34009 395 473 4 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 474-0 ou 34009 395 474 0 4 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 475-7 ou 34009 395 475 7 2 : 6 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 476-3 ou 34009 395 476 3 3 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 478-6 ou 34009 395 478 6 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 479-2 ou 34009 395 479 2 3 : 42 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 480-0 ou 34009 395 480 0 5 : 80 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 481-7 ou 34009 395 481 7 3 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 482-3 ou 34009 395 482 3 4 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 484-6 ou 34009 395 484 6 3 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 2 septembre 2009
Spécialité dénommée VALSARTAN TEVA 160 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 258 258 2
TEVA SANTE
valsartan 160 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 381-6 ou 34009 396 381 6 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 382-2 ou 34009 396 382 2 5 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 383-9 ou 34009 396 383 9 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 384-5 ou 34009 396 384 5 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 385-1 ou 34009 396 385 1 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 386-8 ou 34009 396 386 8 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 387-4 ou 34009 396 387 4 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 388-0 ou 34009 396 388 0 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 389-7 ou 34009 396 389 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 390-5 ou 34009 396 390 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 391-1 ou 34009 396 391 1 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 392-8 ou 34009 396 392 8 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 393-4 ou 34009 396 393 4 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 394-0 ou 34009 396 394 0 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 395-7 ou 34009 396 395 7 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 396-3 ou 34009 396 396 3 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 398-6 ou 34009 396 398 6 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 399-2 ou 34009 396 399 2 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 400-0 ou 34009 396 400 0 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 401-7 ou 34009 396 401 7 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 402-3 ou 34009 396 402 3 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 404-6 ou 34009 396 404 6 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 405-2 ou 34009 396 405 2 5 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 406-9 ou 34009 396 406 9 3 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 550-2 ou 34009 396 550 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées
396 551-9 ou 34009 396 551 9 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées
575 726-8 ou 34009 575 726 8 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 727-4 ou 34009 575 727 4 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée VALSARTAN TEVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 959 007 6
TEVA SANTE
valsartan 40 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 304-1 ou 34009 396 304 1 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 305-8 ou 34009 396 305 8 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 306-4 ou 34009 396 306 4 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 307-0 ou 34009 396 307 0 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 308-7 ou 34009 396 308 7 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 309-3 ou 34009 396 309 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 310-1 ou 34009 396 310 1 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 311-8 ou 34009 396 311 8 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 312-4 ou 34009 396 312 4 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 313-0 ou 34009 396 313 0 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 314-7 ou 34009 396 314 7 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 315-3 ou 34009 396 315 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 318-2 ou 34009 396 318 2 0 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 337-7 ou 34009 396 337 7 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 338-3 ou 34009 396 338 3 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 340-8 ou 34009 396 340 8 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 341-4 ou 34009 396 341 4 2 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 342-0 ou 34009 396 342 0 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 343-7 ou 34009 396 343 7 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 344-3 ou 34009 396 344 3 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 346-6 ou 34009 396 346 6 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 347-2 ou 34009 396 347 2 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 348-9 ou 34009 396 348 9 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 349-5 ou 34009 396 349 5 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 350-3 ou 34009 396 350 3 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 352-6 ou 34009 396 352 6 2 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
575 711-0 ou 34009 575 711 0 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 712-7 ou 34009 575 712 7 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 56
575 713-3 ou 34009 575 713 3 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 98
575 715-6 ou 34009 575 715 6 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 280
575 719-1 ou 34009 575 719 1 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
575 721-6 ou 34009 575 721 6 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium) ; boîte de 56
575 722-2 ou 34009 575 722 2 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium) ; boîte de 98
575 723-9 ou 34009 575 723 9 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium) ; boîte de 280
Cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée VALSARTAN TEVA 80 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 220 760 0
TEVA SANTE
valsartan 80 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 353-2 ou 34009 396 353 2 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 354-9 ou 34009 396 354 9 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 355-5 ou 34009 396 355 5 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 356-1 ou 34009 396 356 1 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 357-8 ou 34009 396 357 8 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 358-4 ou 34009 396 358 4 2 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 359-0 ou 34009 396 359 0 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 360-9 ou 34009 396 360 9 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 361-5 ou 34009 396 361 5 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 362-1 ou 34009 396 362 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 363-8 ou 34009 396 363 8 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 364-4 ou 34009 396 364 4 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 365-0 ou 34009 396 365 0 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 366-7 ou 34009 396 366 7 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 367-3 ou 34009 396 367 3 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 369-6 ou 34009 396 369 6 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 370-4 ou 34009 396 370 4 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 371-0 ou 34009 396 371 0 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 372-7 ou 34009 396 372 7 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 373-3 ou 34009 396 373 3 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 375-6 ou 34009 396 375 6 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 376-2 ou 34009 396 376 2 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 377-9 ou 34009 396 377 9 2 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 378-5 ou 34009 396 378 5 3 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
396 548-8 ou 34009 396 548 8 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées
396 549-4 ou 34009 396 549 4 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées
575 724-5 ou 34009 575 724 5 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 725-1 ou 34009 575 725 1 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyacétate de vinyle/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 592 289 4
TEVA SANTE
valsartan 160 mg
hydrochlorothiazide 12,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 025-5 ou 34009 396 025 5 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 026-1 ou 34009 396 026 1 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 027-8 ou 34009 396 027 8 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 028-4 ou 34009 396 028 4 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 029-0 ou 34009 396 029 0 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 030-9 ou 34009 396 030 9 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 031-5 ou 34009 396 031 5 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 032-1 ou 34009 396 032 1 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 033-8 ou 34009 396 033 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 674-8 ou 34009 575 674 8 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 675-4 ou 34009 575 675 4 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 676-0 ou 34009 575 676 0 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 127 248 8
TEVA SANTE
valsartan 160 mg
hydrochlorothiazide 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 001-9 ou 34009 396 001 9 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 002-5 ou 34009 396 002 5 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 003-1 ou 34009 396 003 1 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 004-8 ou 34009 396 004 8 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 005-4 ou 34009 396 005 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 006-0 ou 34009 396 006 0 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 007-7 ou 34009 396 007 7 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 008-3 ou 34009 396 008 3 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 010-8 ou 34009 396 010 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 661-3 ou 34009 575 661 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 663-6 ou 34009 575 663 6 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 664-2 ou 34009 575 664 2 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 665-9 ou 34009 575 665 9 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 666-5 ou 34009 575 666 5 4 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 673-1 ou 34009 575 673 1 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTIAZIDE TEVA80 mg/ 12,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 379 823 4
TEVA SANTE
valsartan 80 mg
hydrochlorothiazide 12,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 011-4 ou 34009 396 011 4 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 012-0 ou 34009 396 012 0 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 013-7 ou 34009 396 013 7 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 014-3 ou 34009 396 014 3 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 016-6 ou 34009 396 016 6 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 017-2 ou 34009 396 017 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 018-9 ou 34009 396 018 9 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 019-5 ou 34009 396 019 5 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 020-3 ou 34009 396 020 3 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 022-6 ou 34009 396 022 6 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 023-2 ou 34009 396 023 2 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 667-1 ou 34009 575 667 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 668-8 ou 34009 575 668 8 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 669-4 ou 34009 575 669 4 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 670-2 ou 34009 575 670 2 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 671-9 ou 34009 575 671 9 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 672-5 ou 34009 575 672 5 5 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 septembre 2009
Spécialité dénommée YDRALBUM 200 g/l, solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 921 407 0
LFB-BIOMEDICAMENTS
albumine humaine 200 g de protéines totales

pour 1 l de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 620-5 ou 34009 575 620 5 2 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 621-1 ou 34009 575 621 1 3 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 622-8 ou 34009 575 622 8 1 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 16 septembre 2009
Spécialité dénommée ZOLACTA10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 521 623 4
actavis Group PTC ehf
olanzapine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 450-4 ou 34009 395 450 4 2 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 451-0 ou 34009 395 451 0 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 452-7 ou 34009 395 452 7 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 453-3 ou 34009 395 453 3 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 455-6 ou 34009 395 455 6 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 456-2 ou 34009 395 456 2 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée ZOLACTA 15 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 014 034 1
actavis Group PTC ehf
olanzapine 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 532-0 ou 34009 395 532 0 7 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 533-7 ou 34009 395 533 7 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 534-3 ou 34009 395 534 3 6 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 536-6 ou 34009 395 536 6 5 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 537-2 ou 34009 395 537 2 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 538-9 ou 34009 395 538 9 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée ZOLACTA 2,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 209 450 1
actavis Group PTC ehf
olanzapine 2,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 539-5 ou 34009 395 539 5 5 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 540-3 ou 34009 395 540 3 7 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 542-6 ou 34009 395 542 6 6 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 543-2 ou 34009 395 543 2 7 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 544-9 ou 34009 395 544 9 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 545-5 ou 34009 395 545 5 6 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée ZOLACTA 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 903 632 6
actavis Group PTC ehf
olanzapine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 461-6 ou 34009 395 461 6 2 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 462-2 ou 34009 395 462 2 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 463-9 ou 34009 395 463 9 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 464-5 ou 34009 395 464 5 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 465-1 ou 34009 395 465 1 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 466-8 ou 34009 395 466 8 1 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée ZOLACTA5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 322 797 2
actavis Group PTC ehf
olanzapine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 443-8 ou 34009 395 443 8 0 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 444-4 ou 34009 395 444 4 1 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 445-0 ou 34009 395 445 0 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 446-7 ou 34009 395 446 7 0 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 447-3 ou 34009 395 447 3 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 449-6 ou 34009 395 449 6 0 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 septembre 2009
Spécialité dénommée ZOLACTA 7,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 270 261 9
actavis Group PTC ehf
olanzapine 7,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 546-1 ou 34009 395 546 1 7 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 547-8 ou 34009 395 547 8 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 548-4 ou 34009 395 548 4 6 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 549-0 ou 34009 395 549 0 7 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 550-9 ou 34009 395 550 9 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 551-5 ou 34009 395 551 5 7 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 septembre 2009