Nouvelles demandes du mois de juillet 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Juillet 2009

Spécialité dénommée ALPRAZOLAM ALMUS 0,25 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 839 929 2
ARROW GENERIQUES
alprazolam 0,25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 710-6 ou 34009 395 710 6 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 711-2 ou 34009 395 711 2 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 567-7 ou 34009 575 567 7 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 568-3 ou 34009 575 568 3 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de XANAX 0,25 mg, comprimé sécable
Spécialité dénommée ALPRAZOLAM ALMUS 0,50 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 229 209 1
ARROW GENERIQUES
alprazolam 0,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 729-9 ou 34009 395 729 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 730-7 ou 34009 395 730 7 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 573-7 ou 34009 575 573 7 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 574-3 ou 34009 575 574 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de XANAX 0,50 mg, comprimé sécable
Décision du 24 juillet 2009
Spécialité dénommée ALPRAZOLAM ARROW 1 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 074 235 1
ARROW GENERIQUES
alprazolam 1 mg

pour un comprimé

code(s) identifiant(s) de présentation :
395 720-1 ou 34009 395 720 1 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 721-8 ou 34009 395 721 8 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 571-4 ou 34009 575 571 4 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 572-0 ou 34009 575 572 0 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de XANAX 1 mg, comprimé sécable
Décision du 16 juillet 2009
Spécialité dénommée ANASTROZOLE REMEDICA 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 076 724 4
REMEDICA LTD
anastrozole 1 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 322-9 ou 34009 393 322 9 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
393 323-5 ou 34009 393 323 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
393 324-1 ou 34009 393 324 1 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée ARGENTUM COMPLEXE N° 98, comprimé sublingual
Code identifiant de spécialité : 6 179 829 2
laboratoires LEHNING
bismuthum sub-nitricum 0,075 g (8 DH)
ARGENTUM NITRICUM POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,075 g (4 DH)
ATROPINUM SULFURICUM 0,075 g (5 DH)

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 230-4 ou 34009 395 230 4 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Décision du 8 juillet 2009
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE CTRS 600 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 351 327 2
CTRS (Cell Therapies Research and Services)
AZITHROMYCINE ANHYDRE 600 mg
sous forme d'azithromycine dihydratée 628,930 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
381 223-0 ou 34009 381 223 0 5 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AZADOSE 600 mg, comprimé pelliculé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée BORIPHARM N° 1, granules
Code identifiant de spécialité : 6 333 808 6
BOIRON SA
BELLADONA0,014 ml (8 DH)
FERRUM PHOSPHORICUM 0,014 ml (12 DH)
ARNICA MONTANA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,014 ml (8 DH)
ACONITUM NAPELLUS POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,014 ml (8 DH)
RHUS TOXICODENDRON POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,014 ml (8 DH)

pour un tube de 7 g de granules

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 427-2 ou 34009 395 427 2 0 : 7 g en tube ; boîte de 1
Décision du 8 juillet 2009
Spécialité dénommée BORIPHARM N° 12, granules
Code identifiant de spécialité : 6 789 023 5
BOIRON SA
IPECA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,014 ml (6 DH)
LOBELIA INFLATA0,014 ml (4 DH)
ANTIMONIUM TARTARICUM POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,014 ml (8 DH)
KALIUM PHOSPHORICUM POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,014 ml (8 DH)
ARSENICUM ALBUM POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,014 ml (8 DH)

pour un tube de 7 g de granules

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 321-0 ou 34009 395 321 0 3 : 7 g en tube ; boîte de 1
Décision du 28 juillet 2009
Spécialité dénommée BORIPHARM N° 23, granules
Code identifiant de spécialité : 6 026 805 6
BOIRON SA
COLCHICUM AUTUMNALE POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,01 ml (6 DH)
BRYONIA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,01 ml (8 DH)
BENZOICUM ACIDUM POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,01 ml (8 DH)
ASCLEPIAS TUBEROSA0,01 ml (8 DH)
KALMIA LATIFOLIA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,01 ml (8 DH)
OLEANDER 0,01 ml (8 DH)
RHUS TOXICODENDRON POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,01 ml (8 DH)

pour un tube de 7 g de granules

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 348-5 ou 34009 395 348 5 5 : 7 g en tube ; boîte de 1
Décision du 8 juillet 2009
Spécialité dénommée BRIMONIDINE CHAUVIN 2 mg/ml, collyre en solution
Code identifiant de spécialité : 6 756 869 3
LABORATOIRE CHAUVIN
brimonidine 1,3 mg
sous forme de tartrate de brimonidine 2 mg

pour 1 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 208-9 ou 34009 395 208 9 6 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 1
395 209-5 ou 34009 395 209 5 7 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 3
395 210-3 ou 34009 395 210 3 9 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 6
395 212-6 ou 34009 395 212 6 8 : 10 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 1
395 213-2 ou 34009 395 213 2 9 : 10 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée COQUELUSEDAL PARACETAMOL 250 mg, suppositoire
Code identifiant de spécialité : 6 320 805 7
laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
EXTRAIT MOU DE GELSEMIUM 10 mg
EXTRAIT MOU DE GRINDELIA 20 mg
paracétamol 250 mg

pour un suppositoire

Code(s) identifiant(s) de présentation :
392 114-3 ou 34009 392 114 3 5 : 6 suppositoires en film thermosoudé (PVC/polyéthylène)
392 116-6 ou 34009 392 116 6 4 : 8 suppositoires en film thermosoudé (PVC/polyéthylène)
392 117-2 ou 34009 392 117 2 5 : 10 suppositoires en film thermosoudé (PVC/polyéthylène)
392 118-9 ou 34009 392 118 9 3 : 12 suppositoires en film thermosoudé (PVC/polyéthylène)
Décision du 15 juillet 2009
Spécialité dénommée FINASTERIDE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 169 938 3
MYLAN SAS
finastéride 1 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 428-9 ou 34009 395 428 9 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 429-5 ou 34009 395 429 5 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 430-3 ou 34009 395 430 3 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 432-6 ou 34009 395 432 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 433-2 ou 34009 395 433 2 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 434-9 ou 34009 395 434 9 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 435-5 ou 34009 395 435 5 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 497-9 ou 34009 575 497 9 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de PROPECIA1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 juillet 2009
Spécialité dénommée FINASTERIDE QUALIMED 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 021 106 2
QUALIMED
finastéride 1 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 436-1 ou 34009 395 436 1 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 437-8 ou 34009 395 437 8 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 438-4 ou 34009 395 438 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 439-0 ou 34009 395 439 0 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 440-9 ou 34009 395 440 9 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 441-5 ou 34009 395 441 5 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 442-1 ou 34009 395 442 1 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 498-5 ou 34009 575 498 5 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 juillet 2009
Spécialité dénommée FLOTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 308 087 8
MEDIPHA SANTE SN
lévofloxacine 250 mg
sous forme de lévofloxacine hémihydratée

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 791-6 ou 34009 395 791 6 0 : 1 comprimé en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 792-2 ou 34009 395 792 2 1 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 793-9 ou 34009 395 793 9 9 : 5 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 794-5 ou 34009 395 794 5 0 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 795-1 ou 34009 395 795 1 1 : 8 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 796-8 ou 34009 395 796 8 9 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 797-4 ou 34009 395 797 4 0 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 798-0 ou 34009 395 798 0 1 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 799-7 ou 34009 395 799 7 9 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 601-0 ou 34009 575 601 0 2 : 200 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
575 602-7 ou 34009 575 602 7 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 17 juillet 2009
Spécialité dénommée FLOTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 846 358 1
MEDIPHA SANTE SN
lévofloxacine 500 mg
sous forme de lévofloxacine hémihydratée

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 800-5 ou 34009 395 800 5 0 : 1 comprimé en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 801-1 ou 34009 395 801 1 1 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 802-8 ou 34009 395 802 8 9 : 5 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 803-4 ou 34009 395 803 4 0 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 804-0 ou 34009 395 804 0 1 : 8 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 805-7 ou 34009 395 805 7 9 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 806-3 ou 34009 395 806 3 0 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 808-6 ou 34009 395 808 6 9 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 809-2 ou 34009 395 809 2 0 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 603-3 ou 34009 575 603 3 1 : 200 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
575 605-6 ou 34009 575 605 6 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 17 juillet 2009
Spécialité dénommée FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 613 888 8
MEDIPHA SANTE SN
lévofloxacine 250 mg
sous forme de lévofloxacine hémihydratée

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 810-0 ou 34009 395 810 0 2 : 1 comprimé en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 811-7 ou 34009 395 811 7 0 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 812-3 ou 34009 395 812 3 1 : 5 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 814-6 ou 34009 395 814 6 0 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 815-2 ou 34009 395 815 2 1 : 8 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 816-9 ou 34009 395 816 9 9 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 817-5 ou 34009 395 817 5 0 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 818-1 ou 34009 395 818 1 1 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 819-8 ou 34009 395 819 8 9 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 606-2 ou 34009 575 606 2 1 : 200 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
575 607-9 ou 34009 575 607 9 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 17 juillet 2009
Spécialité dénommée FLOXAMAR 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 764 722 6
MEDIPHA SANTE SN
lévofloxacine 500 mg
sous forme de lévofloxacine hémihydratée

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 820-6 ou 34009 395 820 6 1 : 1 comprimé en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 821-2 ou 34009 395 821 2 2 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 822-9 ou 34009 395 822 9 0 : 5 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 823-5 ou 34009 395 823 5 1 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 824-1 ou 34009 395 824 1 2 : 8 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 825-8 ou 34009 395 825 8 0 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 826-4 ou 34009 395 826 4 1 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 827-0 ou 34009 395 827 0 2 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 828-7 ou 34009 395 828 7 0 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 608-5 ou 34009 575 608 5 0 : 200 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
575 609-1 ou 34009 575 609 1 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 17 juillet 2009
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE CRISTERS 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 631 814 2
CRISTERS
fluconazole 100,00 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 266-9 ou 34009 395 266 9 0 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 267-5 ou 34009 395 267 5 1 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule
Décision du 2 juillet 2009
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE CRISTERS 200 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 195 869 7
CRISTERS
fluconazole 200,00 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 268-1 ou 34009 395 268 1 2 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 269-8 ou 34009 395 269 8 0 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule
Décision du 2 juillet 2009
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE CRISTERS 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 542 935 3
CRISTERS
fluconazole 50,00 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 264-6 ou 34009 395 264 6 1 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 265-2 ou 34009 395 265 2 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 428-7 ou 34009 575 428 7 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule
Décision du 2 juillet 2009
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE PANPHARMA 150 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 690 235 7
PANPHARMA SA
fluconazole 150,00 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 173-0 ou 34009 395 173 0 8 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 401-1 ou 34009 575 401 1 1 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 402-8 ou 34009 575 402 8 9 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule
Décision du 24 juillet 2009
Spécialité dénommée FOSFOMYCINE DELBERT ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet
Code identifiant de spécialité : 6 579 586 3
laboratoires DELBERT
fosfomycine 3 g
sous forme de fosfomycine trométamol 5,631 g

pour un sachet

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 774-4 ou 34009 395 774 4 9 : 8 g en sachet (P-A-M-éthylène (SURLYN)/aluminium/polyéthylène/papier) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de MONURIL ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet
Décision du 16 juillet 2009
Spécialité dénommée FOSINOPRIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 251 870 8
BIOGARAN
fosinopril sodique 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 743-1 ou 34009 395 743 1 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 744-8 ou 34009 395 744 8 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 745-4 ou 34009 395 745 4 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 862-0 ou 34009 395 862 0 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 863-7 ou 34009 395 863 7 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 864-3 ou 34009 395 864 3 4 : 28 comprimés en flacon (polypropylène)
395 866-6 ou 34009 395 866 6 3 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
395 867-2 ou 34009 395 867 2 4 : 50 comprimés en flacon (polypropylène)
395 868-9 ou 34009 395 868 9 2 : 84 comprimés en flacon (polypropylène)
395 869-5 ou 34009 395 869 5 3 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable
Décision du 24 juillet 2009
Spécialité dénommée FOSINOPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 124 812 4
BIOGARAN
fosinopril sodique 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 746-0 ou 34009 395 746 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 747-7 ou 34009 395 747 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 781-0 ou 34009 395 781 0 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 782-7 ou 34009 395 782 7 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 783-3 ou 34009 395 783 3 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 785-6 ou 34009 395 785 6 9 : 28 comprimés en flacon (polypropylène)
395 786-2 ou 34009 395 786 2 0 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
395 787-9 ou 34009 395 787 9 8 : 50 comprimés en flacon (polypropylène)
395 788-5 ou 34009 395 788 5 9 : 84 comprimés en flacon (polypropylène)
395 789-1 ou 34009 395 789 1 0 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé
Décision du 24 juillet 2009
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUIVER 1 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 640 031 9
GAYRARD PASCALE
glimépiride 1,000 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 712-9 ou 34009 395 712 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 713-5 ou 34009 395 713 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 714-1 ou 34009 395 714 1 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 715-8 ou 34009 395 715 8 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AMAREL 1 mg, comprimé
Décision du 31 juillet 2009
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUIVER 2 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 204 527 6
GAYRARD PASCALE
glimépiride 2,000 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 736-5 ou 34009 395 736 5 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 737-1 ou 34009 395 737 1 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 738-8 ou 34009 395 738 8 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
575 583-2 ou 34009 575 583 2 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AMAREL 2 mg, comprimé
Décision du 31 juillet 2009
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUIVER 3 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 226 679 4
GAYRARD PASCALE
glimépiride 3,000 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 716-4 ou 34009 395 716 4 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 717-0 ou 34009 395 717 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 718-7 ou 34009 395 718 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
575 589-0 ou 34009 575 589 0 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AMAREL 3 mg, comprimé
Décision du 24 juillet 2009
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUIVER 4 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 136 434 2
GAYRARD PASCALE
glimépiride 4,000 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 724-7 ou 34009 395 724 7 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 725-3 ou 34009 395 725 3 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
395 727-6 ou 34009 395 727 6 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
575 590-9 ou 34009 575 590 9 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AMAREL 4 mg, comprimé
Décision du 24 juillet 2009
Spécialité dénommée IRBESARTAN SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 684 229 4
SANDOZ
irbésartan 150 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 051-2 ou 34009 395 051 2 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 052-9 ou 34009 395 052 9 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 053-5 ou 34009 395 053 5 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 054-1 ou 34009 395 054 1 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 055-8 ou 34009 395 055 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 056-4 ou 34009 395 056 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 057-0 ou 34009 395 057 0 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 058-7 ou 34009 395 058 7 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 059-3 ou 34009 395 059 3 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
395 060-1 ou 34009 395 060 1 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 061-8 ou 34009 395 061 8 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 062-4 ou 34009 395 062 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 063-0 ou 34009 395 063 0 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 064-7 ou 34009 395 064 7 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 065-3 ou 34009 395 065 3 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
395 067-6 ou 34009 395 067 6 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 068-2 ou 34009 395 068 2 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 069-9 ou 34009 395 069 9 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 070-7 ou 34009 395 070 7 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 071-3 ou 34009 395 071 3 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 073-6 ou 34009 395 073 6 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 074-2 ou 34009 395 074 2 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 075-9 ou 34009 395 075 9 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 076-5 ou 34009 395 076 5 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
395 077-1 ou 34009 395 077 1 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 078-8 ou 34009 395 078 8 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 079-4 ou 34009 395 079 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 080-2 ou 34009 395 080 2 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 081-9 ou 34009 395 081 9 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 082-5 ou 34009 395 082 5 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
395 083-1 ou 34009 395 083 1 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 375-0 ou 34009 575 375 0 0 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée IRBESARTAN SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 837 054 7
SANDOZ
irbésartan 300 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 084-8 ou 34009 395 084 8 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 085-4 ou 34009 395 085 4 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 086-0 ou 34009 395 086 0 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 087-7 ou 34009 395 087 7 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 088-3 ou 34009 395 088 3 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 090-8 ou 34009 395 090 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 091-4 ou 34009 395 091 4 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 092-0 ou 34009 395 092 0 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 093-7 ou 34009 395 093 7 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
395 094-3 ou 34009 395 094 3 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 096-6 ou 34009 395 096 6 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 097-2 ou 34009 395 097 2 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 098-9 ou 34009 395 098 9 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 099-5 ou 34009 395 099 5 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 100-3 ou 34009 395 100 3 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 102-6 ou 34009 395 102 6 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 103-2 ou 34009 395 103 2 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 104-9 ou 34009 395 104 9 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 105-5 ou 34009 395 105 5 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 106-1 ou 34009 395 106 1 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 107-8 ou 34009 395 107 8 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
395 108-4 ou 34009 395 108 4 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 109-0 ou 34009 395 109 0 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 110-9 ou 34009 395 110 9 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 376-7 ou 34009 575 376 7 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
575 377-3 ou 34009 575 377 3 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
575 379-6 ou 34009 575 379 6 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
575 380-4 ou 34009 575 380 4 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 381-0 ou 34009 575 381 0 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 382-7 ou 34009 575 382 7 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
575 383-3 ou 34009 575 383 3 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 385-6 ou 34009 575 385 6 9 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée IRBESARTAN SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 287 260 7
SANDOZ
irbésartan 75 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 016-2 ou 34009 395 016 2 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 017-9 ou 34009 395 017 9 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 018-5 ou 34009 395 018 5 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 019-1 ou 34009 395 019 1 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 021-6 ou 34009 395 021 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 022-2 ou 34009 395 022 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 023-9 ou 34009 395 023 9 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 024-5 ou 34009 395 024 5 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 025-1 ou 34009 395 025 1 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
395 026-8 ou 34009 395 026 8 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 027-4 ou 34009 395 027 4 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 028-0 ou 34009 395 028 0 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 029-7 ou 34009 395 029 7 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 030-5 ou 34009 395 030 5 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
395 031-1 ou 34009 395 031 1 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
395 032-8 ou 34009 395 032 8 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 033-4 ou 34009 395 033 4 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 034-0 ou 34009 395 034 0 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 035-7 ou 34009 395 035 7 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 036-3 ou 34009 395 036 3 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 038-6 ou 34009 395 038 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 039-2 ou 34009 395 039 2 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 040-0 ou 34009 395 040 0 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 041-7 ou 34009 395 041 7 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
395 042-3 ou 34009 395 042 3 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 044-6 ou 34009 395 044 6 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 045-2 ou 34009 395 045 2 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 046-9 ou 34009 395 046 9 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 047-5 ou 34009 395 047 5 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 048-1 ou 34009 395 048 1 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
395 049-8 ou 34009 395 049 8 8 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 050-6 ou 34009 395 050 6 0 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée IRINOTECAN SANDOZ 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 584 673 1
SANDOZ
irinotécan 17,33 mg
sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg

pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 565-4 ou 34009 575 565 4 9 : 2 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1
575 566-0 ou 34009 575 566 0 0 : 5 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)
Décision du 28 juillet 2009
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE CLEXNI 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 818 144 3
MEDIPHA SANTE SN
lévofloxacine 250 mg
sous forme de lévofloxacine hémihydratée

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 829-3 ou 34009 395 829 3 1 : 1 comprimé en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 830-1 ou 34009 395 830 1 3 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 831-8 ou 34009 395 831 8 1 : 5 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 832-4 ou 34009 395 832 4 2 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 833-0 ou 34009 395 833 0 3 : 8 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 834-7 ou 34009 395 834 7 1 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 835-3 ou 34009 395 835 3 2 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 837-6 ou 34009 395 837 6 1 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 838-2 ou 34009 395 838 2 2 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 611-6 ou 34009 575 611 6 1 : 200 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
575 612-2 ou 34009 575 612 2 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 17 juillet 2009
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE CLEXNI 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 168 481 2
MEDIPHA SANTE SN
lévofloxacine 500 mg
sous forme de lévofloxacine hémihydratée

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 839-9 ou 34009 395 839 9 0 : 1 comprimé en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 840-7 ou 34009 395 840 7 2 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 841-3 ou 34009 395 841 3 3 : 5 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 843-6 ou 34009 395 843 6 2 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 844-2 ou 34009 395 844 2 3 : 8 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 845-9 ou 34009 395 845 9 1 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 846-5 ou 34009 395 846 5 2 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 847-1 ou 34009 395 847 1 3 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
395 848-8 ou 34009 395 848 8 1 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 613-9 ou 34009 575 613 9 0 : 200 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/PVC)
575 614-5 ou 34009 575 614 5 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 17 juillet 2009
Spécialité dénommée MIBITEC, poudre pour solution injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique
Code identifiant de spécialité : 6 998 715 6
GIPHARMA S.R.L.
TETRAKIS CUIVRE (TETRAFLUOROBORATE DE) 1 mg

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 543-0 ou 34009 575 543 0 9 : 24,675 mg en flacon (en verre) ; boîte de 2
575 544-7 ou 34009 575 544 7 7 : 24,675 mg en flacon (en verre) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique de CARDIOLITE. Trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi
Décision du 28 juillet 2009
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL ACTAVIS 250 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 628 004 0
actavis Group PTC ehf
mycophénolate mofétil 250 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 331-5 ou 34009 395 331 5 5 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 332-1 ou 34009 395 332 1 6 : 300 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CELLCEPT 250 mg, gélule
Décision du 15 juillet 2009
Spécialité dénommée OLANPHA10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 271 021 7
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 633-1 ou 34009 395 633 1 2 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 634-8 ou 34009 395 634 8 0 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 635-4 ou 34009 395 635 4 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 636-0 ou 34009 395 636 0 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 637-7 ou 34009 395 637 7 0 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 638-3 ou 34009 395 638 3 1 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée OLANPHA 15 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 006 089 5
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 607-0 ou 34009 395 607 0 0 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 608-7 ou 34009 395 608 7 8 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 609-3 ou 34009 395 609 3 9 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 610-1 ou 34009 395 610 1 1 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 611-8 ou 34009 395 611 8 9 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 612-4 ou 34009 395 612 4 0 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée OLANPHA 2,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 721 008 0
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 2,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 620-7 ou 34009 395 620 7 0 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 621-3 ou 34009 395 621 3 1 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 623-6 ou 34009 395 623 6 0 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 624-2 ou 34009 395 624 2 1 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 625-9 ou 34009 395 625 9 9 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 626-5 ou 34009 395 626 5 0 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA2,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée OLANPHA20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 137 965 0
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 640-8 ou 34009 395 640 8 1 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 641-4 ou 34009 395 641 4 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 642-0 ou 34009 395 642 0 3 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 643-7 ou 34009 395 643 7 1 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 644-3 ou 34009 395 644 3 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 646-6 ou 34009 395 646 6 1 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée OLANPHA5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 818 573 7
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 613-0 ou 34009 395 613 0 1 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 614-7 ou 34009 395 614 7 9 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 615-3 ou 34009 395 615 3 0 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 617-6 ou 34009 395 617 6 9 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 618-2 ou 34009 395 618 2 0 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 619-9 ou 34009 395 619 9 8 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée OLANPHA7,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 471 754 1
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 7,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 627-1 ou 34009 395 627 1 1 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 628-8 ou 34009 395 628 8 9 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 629-4 ou 34009 395 629 4 0 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 630-2 ou 34009 395 630 2 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 631-9 ou 34009 395 631 9 0 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 632-5 ou 34009 395 632 5 1 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA7,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée ONYTEC 80 mg/g, vernis à ongle médicamenteux
Code identifiant de spécialité : 6 179 440 8
POLICHEM SA
ciclopirox 80 mg

pour 1 g de vernis

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 010-4 ou 34009 395 010 4 8 : 3,3 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
395 011-0 ou 34009 395 011 0 9 : 6,6 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE RANBAXY 20 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 618 734 4
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
pantoprazole 20 mg
sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 243-9 ou 34009 395 243 9 9 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
395 244-5 ou 34009 395 244 5 0 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
395 245-1 ou 34009 395 245 1 1 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
395 246-8 ou 34009 395 246 8 9 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
395 247-4 ou 34009 395 247 4 0 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
575 421-2 ou 34009 575 421 2 2 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
575 422-9 ou 34009 575 422 9 0 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
575 423-5 ou 34009 575 423 5 1 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
575 424-1 ou 34009 575 424 1 2 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
575 425-8 ou 34009 575 425 8 0 : 500 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC)
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 15 juillet 2009
Spécialité dénommée RAMIPRIL CRISTERS 1,25 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 776 994 9
CRISTERS
ramipril 1,25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 748-3 ou 34009 395 748 3 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 750-8 ou 34009 395 750 8 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 751-4 ou 34009 395 751 4 8 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 752-0 ou 34009 395 752 0 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 753-7 ou 34009 395 753 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 754-3 ou 34009 395 754 3 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 756-6 ou 34009 395 756 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 757-2 ou 34009 395 757 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TRIATEC 1,25 mg, comprimé
Décision du 16 juillet 2009
Spécialité dénommée RAMIPRIL CRISTERS 5 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 655 546 5
CRISTERS
ramipril 5,0 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 767-8 ou 34009 395 767 8 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 768-4 ou 34009 395 768 4 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 769-0 ou 34009 395 769 0 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 770-9 ou 34009 395 770 9 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 771-5 ou 34009 395 771 5 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 772-1 ou 34009 395 772 1 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 852-5 ou 34009 395 852 5 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 853-1 ou 34009 395 853 1 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, comprimé secable
Décision du 16 juillet 2009
Spécialité dénommée RISPERIDONE CLIPA 1 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 770 185 9
CRID PHARMA
rispéridone 1,0 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 875-5 ou 34009 395 875 5 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 876-1 ou 34009 395 876 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 877-8 ou 34009 395 877 8 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 878-4 ou 34009 395 878 4 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 24 juillet 2009
Spécialité dénommée TARGINACT 10 mg/5 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 946 801 9
MUNDIPHARMA
oxycodone 9 mg
sous forme de chlorhydrate d'oxycodone 10 mg
NALOXONE BASE 4,5 mg
sous forme de chlorhydrate de naloxone dihydraté 5,45 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 178-2 ou 34009 395 178 2 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 179-9 ou 34009 395 179 9 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 180-7 ou 34009 395 180 7 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 181-3 ou 34009 395 181 3 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 183-6 ou 34009 395 183 6 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 184-2 ou 34009 395 184 2 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 185-9 ou 34009 395 185 9 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 186-5 ou 34009 395 186 5 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 187-1 ou 34009 395 187 1 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 469-5 ou 34009 575 469 5 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée TARGINACT 20 mg/10 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 208 905 9
MUNDIPHARMA
oxycodone 18 mg
sous forme de chlorhydrate d'oxycodone 20 mg
NALOXONE BASE 9 mg
sous forme de chlorhydrate de naloxone dihydraté 10,9 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 189-4 ou 34009 395 189 4 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 190-2 ou 34009 395 190 2 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 191-9 ou 34009 395 191 9 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 192-5 ou 34009 395 192 5 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 193-1 ou 34009 395 193 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 194-8 ou 34009 395 194 8 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 195-4 ou 34009 395 195 4 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 196-0 ou 34009 395 196 0 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 197-7 ou 34009 395 197 7 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 404-0 ou 34009 575 404 0 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée TARGINACT 40 mg/20 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 347 325 1
MUNDIPHARMA
oxycodone 36 mg
sous forme de chlorhydrate d'oxycodone 40 mg
NALOXONE BASE 18 mg
sous forme de chlorhydrate de naloxone dihydraté 21,8 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 198-3 ou 34009 395 198 3 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 200-8 ou 34009 395 200 8 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 201-4 ou 34009 395 201 4 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 202-0 ou 34009 395 202 0 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 203-7 ou 34009 395 203 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 204-3 ou 34009 395 204 3 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 206-6 ou 34009 395 206 6 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 405-7 ou 34009 575 405 7 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 406-3 ou 34009 575 406 3 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 408-6 ou 34009 575 408 6 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée TARGINACT 5 mg/2,5 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 223 620 3
MUNDIPHARMA
oxycodone 4,5 mg
sous forme de chlorhydrate d'oxycodone 5 mg
NALOXONE BASE 2,25 mg
sous forme de chlorhydrate de naloxone dihydraté 2,73 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 162-9 ou 34009 395 162 9 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 163-5 ou 34009 395 163 5 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 164-1 ou 34009 395 164 1 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 165-8 ou 34009 395 165 8 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 166-4 ou 34009 395 166 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 167-0 ou 34009 395 167 0 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 168-7 ou 34009 395 168 7 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 169-3 ou 34009 395 169 3 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 170-1 ou 34009 395 170 1 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 399-7 ou 34009 575 399 7 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée TARKA LP 240 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 460 333 1
ABBOTT FRANCE SA
chlorhydrate de vérapamil 240 mg
trandolapril 2 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 141-4 ou 34009 393 141 4 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 142-0 ou 34009 393 142 0 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 143-7 ou 34009 393 143 7 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 144-3 ou 34009 393 144 3 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 051 698 2
ABBOTT FRANCE SA
chlorhydrate de vérapamil 240 mg
trandolapril 4 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 167-3 ou 34009 393 167 3 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 169-6 ou 34009 393 169 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 170-4 ou 34009 393 170 4 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 171-0 ou 34009 393 171 0 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 1er juillet 2009
Spécialité dénommée TRAMADOL ACTAVIS LP 100 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 993 491 9
actavis Group PTC ehf
chlorhydrate de tramadol 100 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 779-2 ou 34009 394 779 2 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 780-0 ou 34009 394 780 0 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 781-7 ou 34009 394 781 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 782-3 ou 34009 394 782 3 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 784-6 ou 34009 394 784 6 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 785-2 ou 34009 394 785 2 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 285-1 ou 34009 575 285 1 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 286-8 ou 34009 575 286 8 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 287-4 ou 34009 575 287 4 4 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 288-0 ou 34009 575 288 0 5 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 786-9 ou 34009 394 786 9 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 787-5 ou 34009 394 787 5 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 788-1 ou 34009 394 788 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 789-8 ou 34009 394 789 8 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 790-6 ou 34009 394 790 6 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 791-2 ou 34009 394 791 2 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
575 289-7 ou 34009 575 289 7 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
575 290-5 ou 34009 575 290 5 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
575 291-1 ou 34009 575 291 1 6 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
575 292-8 ou 34009 575 292 8 4 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 792-9 ou 34009 394 792 9 3 : 10 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 793-5 ou 34009 394 793 5 4 : 20 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 794-1 ou 34009 394 794 1 5 : 30 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 795-8 ou 34009 394 795 8 3 : 50 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 796-4 ou 34009 394 796 4 4 : 60 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 797-0 ou 34009 394 797 0 5 : 90 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 293-4 ou 34009 575 293 4 5 : 100 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 294-0 ou 34009 575 294 0 6 : 120 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 295-7 ou 34009 575 295 7 4 : 180 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 296-3 ou 34009 575 296 3 5 : 500 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 298-6 ou 34009 575 298 6 4 : 1 000 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée TRAMADOL ACTAVIS LP 200 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 322 598 9
actavis Group PTC ehf
chlorhydrate de tramadol 200 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 759-1 ou 34009 394 759 1 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 761-6 ou 34009 394 761 6 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 762-2 ou 34009 394 762 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 763-9 ou 34009 394 763 9 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 764-5 ou 34009 394 764 5 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 765-1 ou 34009 394 765 1 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 270-4 ou 34009 575 270 4 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 271-0 ou 34009 575 271 0 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 272-7 ou 34009 575 272 7 3 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 273-3 ou 34009 575 273 3 4 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 766-8 ou 34009 394 766 8 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 767-4 ou 34009 394 767 4 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 768-0 ou 34009 394 768 0 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 769-7 ou 34009 394 769 7 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 770-5 ou 34009 394 770 5 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 771-1 ou 34009 394 771 1 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
575 275-6 ou 34009 575 275 6 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
575 276-2 ou 34009 575 276 2 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
575 277-9 ou 34009 575 277 9 2 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
575 278-5 ou 34009 575 278 5 3 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
394 772-8 ou 34009 394 772 8 2 : 10 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 773-4 ou 34009 394 773 4 3 : 20 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 774-0 ou 34009 394 774 0 4 : 30 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 775-7 ou 34009 394 775 7 2 : 50 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 776-3 ou 34009 394 776 3 3 : 60 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
394 778-6 ou 34009 394 778 6 2 : 90 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 279-1 ou 34009 575 279 1 4 : 100 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 281-6 ou 34009 575 281 6 4 : 120 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 282-2 ou 34009 575 282 2 5 : 180 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 283-9 ou 34009 575 283 9 3 : 500 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
575 284-5 ou 34009 575 284 5 4 : 1 000 comprimés en flacon (polypropylène/polyéthylène)
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée ULTRA-LEVURE 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 267 226 8
BIOCODEX
SACCHAROMYCES BOULARDII 100 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 237-9 ou 34009 395 237 9 8 : 12 gélules en flacon (en verre)
395 238-5 ou 34009 395 238 5 9 : 20 gélules en flacon (en verre)
395 239-1 ou 34009 395 239 1 0 : 30 gélules en flacon (en verre)
395 241-6 ou 34009 395 241 6 0 : 40 gélules en flacon (en verre)
395 242-2 ou 34009 395 242 2 1 : 50 gélules en flacon (en verre)
Décision du 7 juillet 2009
Spécialité dénommée VALACICLOVIR RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 321 359 5
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 649-5 ou 34009 395 649 5 1 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 650-3 ou 34009 395 650 3 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 652-6 ou 34009 395 652 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 653-2 ou 34009 395 653 2 3 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 654-9 ou 34009 395 654 9 1 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 655-5 ou 34009 395 655 5 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 656-1 ou 34009 395 656 1 3 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée VALACICLOVIR SET 500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 341 675 2
BIOGARAN
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 854-8 ou 34009 395 854 8 2 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 855-4 ou 34009 395 855 4 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 856-0 ou 34009 395 856 0 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 857-7 ou 34009 395 857 7 2 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 615-1 ou 34009 575 615 1 2 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 858-3 ou 34009 395 858 3 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 860-8 ou 34009 395 860 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 861-4 ou 34009 395 861 4 4 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 17 juillet 2009
Spécialité dénommée ZAPINOL 10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 976 866 4
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 566-2 ou 34009 395 566 2 8 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 567-9 ou 34009 395 567 9 6 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 568-5 ou 34009 395 568 5 7 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 569-1 ou 34009 395 569 1 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 571-6 ou 34009 395 571 6 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 572-2 ou 34009 395 572 2 9 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA10 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée ZAPINOL 15 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 892 888 8
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 559-6 ou 34009 395 559 6 6 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 560-4 ou 34009 395 560 4 8 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 561-0 ou 34009 395 561 0 9 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 562-7 ou 34009 395 562 7 7 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 563-3 ou 34009 395 563 3 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 565-6 ou 34009 395 565 6 7 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA15 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée ZAPINOL 2,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 254 609 1
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 2,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 585-7 ou 34009 395 585 7 8 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 586-3 ou 34009 395 586 3 9 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 588-6 ou 34009 395 588 6 8 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 589-2 ou 34009 395 589 2 9 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 590-0 ou 34009 395 590 0 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 591-7 ou 34009 395 591 7 9 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA2,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée ZAPINOL 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 088 571 6
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 552-1 ou 34009 395 552 1 8 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 553-8 ou 34009 395 553 8 6 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 554-4 ou 34009 395 554 4 7 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 555-0 ou 34009 395 555 0 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 556-7 ou 34009 395 556 7 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 557-3 ou 34009 395 557 3 7 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée ZAPINOL 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 246 256 5
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 579-7 ou 34009 395 579 7 7 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 580-5 ou 34009 395 580 5 9 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 581-1 ou 34009 395 581 1 0 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 582-8 ou 34009 395 582 8 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 583-4 ou 34009 395 583 4 9 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 584-0 ou 34009 395 584 0 0 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA5 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009
Spécialité dénommée ZAPINOL 7,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 116 411 0
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 7,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 573-9 ou 34009 395 573 9 7 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 574-5 ou 34009 395 574 5 8 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 575-1 ou 34009 395 575 1 9 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 576-8 ou 34009 395 576 8 7 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 577-4 ou 34009 395 577 4 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 578-0 ou 34009 395 578 0 9 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 9 juillet 2009