Nouvelles demandes du mois de mai 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Mai 2009

Spécialité dénommée ALBUNORM 20 %, 200 g/l, solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 696 712 7
OCTAPHARMA France
albumine humaine plasmatique 200 g

pour 1 l de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 085-2 ou 34009 575 085 2 4 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 086-9 ou 34009 575 086 9 2 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
575 087-5 ou 34009 575 087 5 3 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 088-1 ou 34009 575 088 1 4 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
Décision du 6 mai 2009
Spécialité dénommée ALBUNORM 5 %, 50 g/l, solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 922 785 8
OCTAPHARMA France
albumine humaine plasmatique 50 g

pour 1 l de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 079-2 ou 34009 575 079 2 3 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 080-0 ou 34009 575 080 0 5 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
575 081-7 ou 34009 575 081 7 3 : 250 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 082-3 ou 34009 575 082 3 4 : 250 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
575 084-6 ou 34009 575 084 6 3 : 500 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 6 mai 2009
Spécialité dénommée ANASTROZOLE CLL PHARMA1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 148 038 2
CLL PHARMA
anastrozole 1 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 623-2 ou 34009 394 623 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 624-9 ou 34009 394 624 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 625-5 ou 34009 394 625 5 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 626-1 ou 34009 394 626 1 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE CRISTERS 250 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 251 471 3
CRISTERS
AZITHROMYCINE ANHYDRE 250 mg
sous forme d'azithromycine dihydratée 262,05 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 009-6 ou 34009 395 009 6 6 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé
Décision du 29 mai 2009
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME KABI 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV)
Code identifiant de spécialité : 6 433 737 5
FRESENIUS KABI FRANCE SA
CEFTAZIDIME ANHYDRE 1 g
sous forme de ceftazidime pentahydraté

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 611-4 ou 34009 394 611 4 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 252-6 ou 34009 575 252 6 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME KABI 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
Code identifiant de spécialité : 6 793 709 0
FRESENIUS KABI FRANCE SA
CEFTAZIDIME ANHYDRE 2 g
sous forme de ceftazidime pentahydraté

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 612-0 ou 34009 394 612 0 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
394 613-7 ou 34009 394 613 7 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME KABI 500 mg, poudre pour solution injectable (IV/IM)
Code identifiant de spécialité : 6 389 472 0
FRESENIUS KABI FRANCE SA
CEFTAZIDIME ANHYDRE 500 mg
sous forme de ceftazidime pentahydraté 591 mg

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 610-8 ou 34009 394 610 8 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 250-3 ou 34009 575 250 3 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée CEFUROXIME ACTAVIS 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 366 879 2
PHARMAKI GENERICS LTD
céfuroxime 1,5 g
sous forme de céfuroxime sodique

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 498-3 ou 34009 394 498 3 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
394 500-8 ou 34009 394 500 8 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
394 501-4 ou 34009 394 501 4 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
394 502-0 ou 34009 394 502 0 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée CEFUROXIME ACTAVIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Code identifiant de spécialité : 6 547 216 2
PHARMAKI GENERICS LTD
céfuroxime 750 mg
sous forme de céfuroxime sodique

pour un flacon de poudre

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 494-8 ou 34009 394 494 8 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
394 495-4 ou 34009 394 495 4 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 442 145 3
LFB-BIOMEDICAMENTS
FIBRINOGENE HUMAIN 1,5 g

pour 100 ml de solution reconstituée

Code(s) identifiant(s) de présentation :
574 971-9 ou 34009 574 971 9 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 100 ml en flacon (en verre) avec dispositif(s) de transfert (avec filtre(s)) ; boîte de 1
Décision du 5 mai 2009
Spécialité dénommée CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 334 382 0
laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA
NEBIVOLOL BASE 5 mg
sous forme de chlorhydrate de nébivolol
hydrochlorothiazide 12,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 963-4 ou 34009 393 963 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/polycyclooléfine/aluminium)
393 966-3 ou 34009 393 966 3 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/polycyclooléfine/aluminium)
Décision du 27 mai 2009
Spécialité dénommée CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 705 905 9
laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA
NEBIVOLOL BASE 5 mg
sous forme de chlorhydrate de nébivolol
hydrochlorothiazide 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 971-7 ou 34009 393 971 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/polycyclooléfine/aluminium)
393 975-2 ou 34009 393 975 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/polycyclooléfine/aluminium)
Décision du 27 mai 2009
Spécialité dénommée DOXYCYCLINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 100 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 189 550 3
PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES
DOXYCYCLINE BASE 100 mg
sous forme de doxycycline monohydratée 103,63 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 990-5 ou 34009 394 990 5 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 26 mai 2009
Spécialité dénommée ELLEOGESTE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 560 084 7
STRAGEN FRANCE
gestodène 0,06 mg
éthinylestradiol 0,015 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 928-4 ou 34009 393 928 4 4 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 1 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 1
393 929-0 ou 34009 393 929 0 5 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 3 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 3
393 930-9 ou 34009 393 930 9 4 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 6 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) ; boîte de 6
Cette spécialité est un générique de MELODIA, comprimé pelliculé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée FAMCICLOVIR TEVA 125 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 084 272 9
TEVA SANTE
famciclovir 125 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 924-2 ou 34009 394 924 2 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
394 925-9 ou 34009 394 925 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ORAVIR 125 mg, comprimé pelliculé
Décision du 29 mai 2009
Spécialité dénommée FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 031 390 0
TEVA SANTE
famciclovir 500 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 921-3 ou 34009 394 921 3 1 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
394 923-6 ou 34009 394 923 6 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
575 359-5 ou 34009 575 359 5 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ORAVIR 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 29 mai 2009
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE PANPHARMA 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 166 863 7
PANPHARMA SA
fluconazole 100,00 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 171-8 ou 34009 395 171 8 6 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 172-4 ou 34009 395 172 4 7 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 400-5 ou 34009 575 400 5 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule
Décision du 29 mai 2009
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE PANPHARMA 200 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 234 954 6
PANPHARMA SA
fluconazole 200,00 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 175-3 ou 34009 395 175 3 7 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 177-6 ou 34009 395 177 6 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 403-4 ou 34009 575 403 4 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule
Décision du 29 mai 2009
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE PANPHARMA 50 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 920 835 2
PANPHARMA SA
fluconazole 50,00 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 160-6 ou 34009 395 160 6 6 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 161-2 ou 34009 395 161 2 7 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 398-0 ou 34009 575 398 0 1 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule
Décision du 29 mai 2009
Spécialité dénommée FLUOROURACILE INTAS 50 mg/ml, solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 550 220 7
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
fluorouracile 50 mg

pour 1 ml de solution injectable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 179-7 ou 34009 575 179 7 7 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 180-5 ou 34009 575 180 5 9 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 181-1 ou 34009 575 181 1 0 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 182-8 ou 34009 575 182 8 8 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de FLUORO-URACILE MEDA PHARMA250 mg/5 ml, solution injectable en flacon
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE ALMUS LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 111 369 2
MITHRIDATUM Ltd
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 714-8 ou 34009 394 714 8 8 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 715-4 ou 34009 394 715 4 9 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 716-0 ou 34009 394 716 0 0 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 717-7 ou 34009 394 717 7 8 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 718-3 ou 34009 394 718 3 9 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 720-8 ou 34009 394 720 8 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 721-4 ou 34009 394 721 4 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 722-0 ou 34009 394 722 0 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 723-7 ou 34009 394 723 7 9 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 724-3 ou 34009 394 724 3 0 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 726-6 ou 34009 394 726 6 9 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 727-2 ou 34009 394 727 2 0 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 25 mai 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE EG LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 340 514 7
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 299-0 ou 34009 394 299 0 8 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 300-9 ou 34009 394 300 9 6 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 301-5 ou 34009 394 301 5 7 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 302-1 ou 34009 394 302 1 8 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 303-8 ou 34009 394 303 8 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 304-4 ou 34009 394 304 4 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 305-0 ou 34009 394 305 0 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 306-7 ou 34009 394 306 7 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 307-3 ou 34009 394 307 3 7 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 309-6 ou 34009 394 309 6 6 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 310-4 ou 34009 394 310 4 8 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 311-0 ou 34009 394 311 0 9 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE QUALIMED LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 710 888 7
QUALIMED
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 272-5 ou 34009 394 272 5 6 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 273-1 ou 34009 394 273 1 7 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 274-8 ou 34009 394 274 8 5 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 275-4 ou 34009 394 275 4 6 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 276-0 ou 34009 394 276 0 7 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 277-7 ou 34009 394 277 7 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 278-3 ou 34009 394 278 3 6 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 280-8 ou 34009 394 280 8 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 281-4 ou 34009 394 281 4 7 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 282-0 ou 34009 394 282 0 8 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 283-7 ou 34009 394 283 7 6 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 284-3 ou 34009 394 284 3 7 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE RANBAXY LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 749 678 1
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 286-6 ou 34009 394 286 6 6 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 287-2 ou 34009 394 287 2 7 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 288-9 ou 34009 394 288 9 5 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 289-5 ou 34009 394 289 5 6 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 290-3 ou 34009 394 290 3 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 292-6 ou 34009 394 292 6 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 293-2 ou 34009 394 293 2 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 294-9 ou 34009 394 294 9 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 295-5 ou 34009 394 295 5 7 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 296-1 ou 34009 394 296 1 8 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 297-8 ou 34009 394 297 8 6 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 298-4 ou 34009 394 298 4 7 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 25 mai 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE TEVA LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 206 667 6
TEVA SANTE
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 312-7 ou 34009 394 312 7 7 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 313-3 ou 34009 394 313 3 8 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 315-6 ou 34009 394 315 6 7 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 316-2 ou 34009 394 316 2 8 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 317-9 ou 34009 394 317 9 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 318-5 ou 34009 394 318 5 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 319-1 ou 34009 394 319 1 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 321-6 ou 34009 394 321 6 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 322-2 ou 34009 394 322 2 9 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 323-9 ou 34009 394 323 9 7 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 324-5 ou 34009 394 324 5 8 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 325-1 ou 34009 394 325 1 9 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE WINTHROP LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 067 906 8
SANOFI AVENTIS FRANCE
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 255-3 ou 34009 394 255 3 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 257-6 ou 34009 394 257 6 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 258-2 ou 34009 394 258 2 5 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 259-9 ou 34009 394 259 9 3 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 260-7 ou 34009 394 260 7 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 261-3 ou 34009 394 261 3 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 263-6 ou 34009 394 263 6 5 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 264-2 ou 34009 394 264 2 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 265-9 ou 34009 394 265 9 4 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 266-5 ou 34009 394 266 5 5 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 267-1 ou 34009 394 267 1 6 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 268-8 ou 34009 394 268 8 4 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 25 mai 2009
Spécialité dénommée FLUVAXELINE LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 285 426 7
actavis Group PTC ehf
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 701-3 ou 34009 394 701 3 9 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 703-6 ou 34009 394 703 6 8 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 704-2 ou 34009 394 704 2 9 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 705-9 ou 34009 394 705 9 7 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 706-5 ou 34009 394 706 5 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 707-1 ou 34009 394 707 1 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 708-8 ou 34009 394 708 8 7 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 709-4 ou 34009 394 709 4 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 710-2 ou 34009 394 710 2 0 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 711-9 ou 34009 394 711 9 8 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 712-5 ou 34009 394 712 5 9 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 713-1 ou 34009 394 713 1 0 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 25 mai 2009
Spécialité dénommée GEMCIRENA38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 003 368 8
FRESENIUS KABI FRANCE SA
gemcitabine 38 mg
sous forme de chlorhydrate de gemcitabine

pour 1 ml de solution pour perfusion reconstituée

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 047-3 ou 34009 575 047 3 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 049-6 ou 34009 575 049 6 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 050-4 ou 34009 575 050 4 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 6 mai 2009
Spécialité dénommée GEMCITABINE MEDAC 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 384 876 9
MEDAC Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
gemcitabine 38 mg
sous forme de chlorhydrate de gemcitabine

pour 1 ml de solution reconstituée

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 051-0 ou 34009 575 051 0 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 052-7 ou 34009 575 052 7 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 053-3 ou 34009 575 053 3 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 6 mai 2009
Spécialité dénommée INDAPAMIDE ISOMED LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 688 741 4
PLUS PHARMACIE SA
indapamide 1,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 462-5 ou 34009 393 462 5 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 463-1 ou 34009 393 463 1 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 464-8 ou 34009 393 464 8 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 465-4 ou 34009 393 465 4 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 466-0 ou 34009 393 466 0 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 467-7 ou 34009 393 467 7 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 468-3 ou 34009 393 468 3 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 470-8 ou 34009 393 470 8 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 471-4 ou 34009 393 471 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
574 976-0 ou 34009 574 976 0 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE EG 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 958 847 0
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
lévofloxacine 500 mg
sous forme de lévofloxacine hémihydratée

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 987-4 ou 34009 394 987 4 4 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 988-0 ou 34009 394 988 0 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 29 mai 2009
Spécialité dénommée LIZOLOROL 50 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 466 740 5
MEDIS ehf
riluzole 50 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 495-0 ou 34009 393 495 0 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 496-7 ou 34009 393 496 7 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 497-3 ou 34009 393 497 3 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
393 499-6 ou 34009 393 499 6 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée LODOTRA1 mg, comprimé à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 218 899 3
NITEC PHARMA GmbH
prednisone 1,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 232-3 ou 34009 394 232 3 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 234-6 ou 34009 394 234 6 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 115-9 ou 34009 575 115 9 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 116-5 ou 34009 575 116 5 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 117-1 ou 34009 575 117 1 5 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée LODOTRA2 mg, comprimé à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 456 121 3
NITEC PHARMA GmbH
prednisone 2,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 239-8 ou 34009 394 239 8 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 240-6 ou 34009 394 240 6 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 118-8 ou 34009 575 118 8 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 119-4 ou 34009 575 119 4 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 120-2 ou 34009 575 120 2 6 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée LODOTRA5 mg, comprimé à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 991 012 4
NITEC PHARMA GmbH
prednisone 5,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 241-2 ou 34009 394 241 2 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 242-9 ou 34009 394 242 9 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 121-9 ou 34009 575 121 9 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 122-5 ou 34009 575 122 5 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 123-1 ou 34009 575 123 1 6 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN BOUCHARA RECORDATI 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 284 729 0
BOUCHARA RECORDATI
losartan potassique 50,000 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 671-7 ou 34009 394 671 7 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 672-3 ou 34009 394 672 3 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 674-6 ou 34009 394 674 6 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 675-2 ou 34009 394 675 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 267-3 ou 34009 575 267 3 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 29 mai 2009
Spécialité dénommée NOCASIO 1 mg, comprimé à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 101 087 0
NITEC PHARMA GmbH
prednisone 1,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 243-5 ou 34009 394 243 5 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 244-1 ou 34009 394 244 1 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 124-8 ou 34009 575 124 8 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 125-4 ou 34009 575 125 4 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 126-0 ou 34009 575 126 0 6 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 791 900 7
NITEC PHARMA GmbH
prednisone 2,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 245-8 ou 34009 394 245 8 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 246-4 ou 34009 394 246 4 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 127-7 ou 34009 575 127 7 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 128-3 ou 34009 575 128 3 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 130-8 ou 34009 575 130 8 5 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée NOCASIO 5 mg, comprimé à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 555 111 5
NITEC PHARMA GmbH
prednisone 5,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 248-7 ou 34009 394 248 7 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 249-3 ou 34009 394 249 3 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 131-4 ou 34009 575 131 4 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 132-0 ou 34009 575 132 0 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 133-7 ou 34009 575 133 7 5 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée NOLPAZA20 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 347 862 2
krka, dd, Novo mesto
pantoprazole 20,00 mg
sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
392 563-2 ou 34009 392 563 2 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 564-9 ou 34009 392 564 9 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 565-5 ou 34009 392 565 5 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 566-1 ou 34009 392 566 1 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 567-8 ou 34009 392 567 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 663-2 ou 34009 574 663 2 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 664-9 ou 34009 574 664 9 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 665-5 ou 34009 574 665 5 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 666-1 ou 34009 574 666 1 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 667-8 ou 34009 574 667 8 7 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 668-4 ou 34009 574 668 4 8 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 669-0 ou 34009 574 669 0 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
574 670-9 ou 34009 574 670 9 8 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 12 mai 2009
Spécialité dénommée NOLPAZA 40 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 578 746 4
krka, dd, Novo mesto
pantoprazole 40,00 mg
sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
392 568-4 ou 34009 392 568 4 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 569-0 ou 34009 392 569 0 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 570-9 ou 34009 392 570 9 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 571-5 ou 34009 392 571 5 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 572-1 ou 34009 392 572 1 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 671-5 ou 34009 574 671 5 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 672-1 ou 34009 574 672 1 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 673-8 ou 34009 574 673 8 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 674-4 ou 34009 574 674 4 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 675-0 ou 34009 574 675 0 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
574 676-7 ou 34009 574 676 7 8 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 677-3 ou 34009 574 677 3 9 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 679-6 ou 34009 574 679 6 8 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 12 mai 2009
Spécialité dénommée OCTREOTIDE HOSPIRA 100 microgrammes/1 ml, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 916 176 0
HOSPIRA France
octréotide 100 microgrammes
sous forme d'acétate d'octréotide

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 481-3 ou 34009 394 481 3 8 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
394 483-6 ou 34009 394 483 6 7 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 6
394 484-2 ou 34009 394 484 2 8 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
394 485-9 ou 34009 394 485 9 6 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 30
Cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 ml, solution injectable
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 228 782 4
HOSPIRA France
octréotide 50 microgrammes
sous forme d'acétate d'octréotide

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 486-5 ou 34009 394 486 5 7 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
394 487-1 ou 34009 394 487 1 8 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 6
394 488-8 ou 34009 394 488 8 6 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
394 489-4 ou 34009 394 489 4 7 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 30
Cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 ml, solution injectable
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 ml, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 312 754 1
HOSPIRA France
octréotide 500 microgrammes
sous forme d'acétate d'octréotide

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 490-2 ou 34009 394 490 2 9 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
394 491-9 ou 34009 394 491 9 7 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 6
394 492-5 ou 34009 394 492 5 8 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
394 493-1 ou 34009 394 493 1 9 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 30
Cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 ml, solution injectable en ampoule (S.C.)
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 721 189 4
actavis Group PTC ehf
olanzapine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 045-9 ou 34009 394 045 9 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 046-5 ou 34009 394 046 5 3 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 047-1 ou 34009 394 047 1 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 062-2 ou 34009 575 062 2 3 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 048-8 ou 34009 394 048 8 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 049-4 ou 34009 394 049 4 3 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 050-2 ou 34009 394 050 2 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 063-9 ou 34009 575 063 9 1 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 276-4 ou 34009 395 276 4 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 277-0 ou 34009 395 277 0 3 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 278-7 ou 34009 395 278 7 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 432-4 ou 34009 575 432 4 2 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible
Décision du 15 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 020 183 7
actavis Group PTC ehf
olanzapine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 717-3 ou 34009 393 717 3 3 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 719-6 ou 34009 393 719 6 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 720-4 ou 34009 393 720 4 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 721-0 ou 34009 393 721 0 5 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 722-7 ou 34009 393 722 7 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 723-3 ou 34009 393 723 3 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 271 482 4
actavis Group PTC ehf
olanzapine 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 051-9 ou 34009 394 051 9 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 052-5 ou 34009 394 052 5 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 053-1 ou 34009 394 053 1 5 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 064-5 ou 34009 575 064 5 2 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 054-8 ou 34009 394 054 8 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 055-4 ou 34009 394 055 4 4 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 056-0 ou 34009 394 056 0 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 065-1 ou 34009 575 065 1 3 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 272-9 ou 34009 395 272 9 1 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 273-5 ou 34009 395 273 5 2 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 274-1 ou 34009 395 274 1 3 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 275-8 ou 34009 395 275 8 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 431-8 ou 34009 575 431 8 1 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible
Décision du 15 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 754 282 3
actavis Group PTC ehf
olanzapine 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 725-6 ou 34009 393 725 6 3 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 726-2 ou 34009 393 726 2 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 727-9 ou 34009 393 727 9 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 728-5 ou 34009 393 728 5 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 729-1 ou 34009 393 729 1 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 731-6 ou 34009 393 731 6 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA15 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 706 142 3
actavis Group PTC ehf
olanzapine 2,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 671-3 ou 34009 393 671 3 2 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 673-6 ou 34009 393 673 6 1 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 674-2 ou 34009 393 674 2 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 675-9 ou 34009 393 675 9 0 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 676-5 ou 34009 393 676 5 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 677-1 ou 34009 393 677 1 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA2,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 511 622 3
actavis Group PTC ehf
olanzapine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 057-7 ou 34009 394 057 7 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 058-3 ou 34009 394 058 3 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 066-8 ou 34009 575 066 8 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 067-4 ou 34009 575 067 4 2 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 060-8 ou 34009 394 060 8 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 061-4 ou 34009 394 061 4 5 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 068-0 ou 34009 575 068 0 3 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 069-7 ou 34009 575 069 7 1 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 270-6 ou 34009 395 270 6 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 271-2 ou 34009 395 271 2 3 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 429-3 ou 34009 575 429 3 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 430-1 ou 34009 575 430 1 3 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible
Décision du 15 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 462 581 9
actavis Group PTC ehf
olanzapine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 732-2 ou 34009 393 732 2 5 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 733-9 ou 34009 393 733 9 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 734-5 ou 34009 393 734 5 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 735-1 ou 34009 393 735 1 5 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 736-8 ou 34009 393 736 8 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 737-4 ou 34009 393 737 4 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 5 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 243 252 2
actavis Group PTC ehf
olanzapine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 021-2 ou 34009 394 021 2 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 022-9 ou 34009 394 022 9 1 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 023-5 ou 34009 394 023 5 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 024-1 ou 34009 394 024 1 3 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 025-8 ou 34009 394 025 8 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 026-4 ou 34009 394 026 4 2 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 027-0 ou 34009 394 027 0 3 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 028-7 ou 34009 394 028 7 1 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 279-3 ou 34009 395 279 3 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 280-1 ou 34009 395 280 1 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 281-8 ou 34009 395 281 8 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 282-4 ou 34009 395 282 4 3 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 15 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 507 325 2
actavis Group PTC ehf
olanzapine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 684-8 ou 34009 393 684 8 1 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 685-4 ou 34009 393 685 4 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 686-0 ou 34009 393 686 0 3 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 687-7 ou 34009 393 687 7 1 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 688-3 ou 34009 393 688 3 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 690-8 ou 34009 393 690 8 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE ACTAVIS 7,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 780 579 7
actavis Group PTC ehf
olanzapine 7,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 698-9 ou 34009 393 698 9 1 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 699-5 ou 34009 393 699 5 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 700-3 ou 34009 393 700 3 3 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 702-6 ou 34009 393 702 6 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 703-2 ou 34009 393 703 2 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 704-9 ou 34009 393 704 9 1 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE EG 10 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 776 575 1
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 074-9 ou 34009 394 074 9 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 075-5 ou 34009 394 075 5 5 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 076-1 ou 34009 394 076 1 6 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 076-3 ou 34009 575 076 3 3 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 077-8 ou 34009 394 077 8 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 078-4 ou 34009 394 078 4 5 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 079-0 ou 34009 394 079 0 6 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 078-6 ou 34009 575 078 6 2 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 802-4 ou 34009 394 802 4 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 803-0 ou 34009 394 803 0 5 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 804-7 ou 34009 394 804 7 3 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 299-2 ou 34009 575 299 2 5 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE EG 10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 639 688 1
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 711-5 ou 34009 393 711 5 3 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 712-1 ou 34009 393 712 1 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 713-8 ou 34009 393 713 8 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 714-4 ou 34009 393 714 4 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 715-0 ou 34009 393 715 0 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 716-7 ou 34009 393 716 7 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE EG 15 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 599 777 2
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 067-2 ou 34009 394 067 2 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 068-9 ou 34009 394 068 9 3 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 069-5 ou 34009 394 069 5 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 074-0 ou 34009 575 074 0 4 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 070-3 ou 34009 394 070 3 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 072-6 ou 34009 394 072 6 5 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 073-2 ou 34009 394 073 2 6 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 075-7 ou 34009 575 075 7 2 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 805-3 ou 34009 394 805 3 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 807-6 ou 34009 394 807 6 3 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 808-2 ou 34009 394 808 2 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 300-0 ou 34009 575 300 0 6 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 947 514 5
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 2,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 678-8 ou 34009 393 678 8 0 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 679-4 ou 34009 393 679 4 1 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 680-2 ou 34009 393 680 2 3 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 681-9 ou 34009 393 681 9 1 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 682-5 ou 34009 393 682 5 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 683-1 ou 34009 393 683 1 3 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 581 361 0
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 738-0 ou 34009 393 738 0 5 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 739-7 ou 34009 393 739 7 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 740-5 ou 34009 393 740 5 5 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 741-1 ou 34009 393 741 1 6 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 742-8 ou 34009 393 742 8 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 743-4 ou 34009 393 743 4 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 772 261 1
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 080-9 ou 34009 394 080 9 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 081-5 ou 34009 394 081 5 6 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 082-1 ou 34009 394 082 1 7 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 083-8 ou 34009 394 083 8 5 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 084-4 ou 34009 394 084 4 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 085-0 ou 34009 394 085 0 7 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 086-7 ou 34009 394 086 7 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 087-3 ou 34009 394 087 3 6 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 798-7 ou 34009 394 798 7 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 799-3 ou 34009 394 799 3 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 800-1 ou 34009 394 800 1 5 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 801-8 ou 34009 394 801 8 3 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 831 638 9
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 691-4 ou 34009 393 691 4 3 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 692-0 ou 34009 393 692 0 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 693-7 ou 34009 393 693 7 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 694-3 ou 34009 393 694 3 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 696-6 ou 34009 393 696 6 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 697-2 ou 34009 393 697 2 3 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLANZAPINE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 852 608 1
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 7,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 705-5 ou 34009 393 705 5 2 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 706-1 ou 34009 393 706 1 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 707-8 ou 34009 393 707 8 1 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 708-4 ou 34009 393 708 4 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 709-0 ou 34009 393 709 0 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 710-9 ou 34009 393 710 9 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLZANZAPINE EG 15 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 809 006 8
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 763-5 ou 34009 393 763 5 6 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 764-1 ou 34009 393 764 1 7 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 765-8 ou 34009 393 765 8 5 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
393 766-4 ou 34009 393 766 4 6 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 767-0 ou 34009 393 767 0 7 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 768-7 ou 34009 393 768 7 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA15 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OLZANZAPINE EG 20 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 903 748 1
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
olanzapine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 062-0 ou 34009 394 062 0 6 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 063-7 ou 34009 394 063 7 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 070-5 ou 34009 575 070 5 3 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 071-1 ou 34009 575 071 1 4 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 064-3 ou 34009 394 064 3 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 066-6 ou 34009 394 066 6 4 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 072-8 ou 34009 575 072 8 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 073-4 ou 34009 575 073 4 3 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 809-9 ou 34009 394 809 9 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 810-7 ou 34009 394 810 7 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 301-7 ou 34009 575 301 7 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 302-3 ou 34009 575 302 3 5 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible
Décision du 15 mai 2009
Spécialité dénommée ONDANSETRON INTAS 2 mg/ml, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 942 260 9
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
ondansétron 2 mg
sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2,5 mg

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 176-8 ou 34009 575 176 8 7 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
575 177-4 ou 34009 575 177 4 8 : 4 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
576 508-4 ou 34009 576 508 4 1 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
576 509-0 ou 34009 576 509 0 2 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
576 510-9 ou 34009 576 510 9 1 : 4 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
576 511-5 ou 34009 576 511 5 2 : 4 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.V.)
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée OROZAPINOL 10 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 672 876 4
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 437-4 ou 34009 394 437 4 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 438-0 ou 34009 394 438 0 5 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 439-7 ou 34009 394 439 7 3 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 160-4 ou 34009 575 160 4 8 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 117-3 ou 34009 395 117 3 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 119-6 ou 34009 395 119 6 2 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 120-4 ou 34009 395 120 4 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 389-1 ou 34009 575 389 1 0 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 440-5 ou 34009 394 440 5 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 441-1 ou 34009 394 441 1 6 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 442-8 ou 34009 394 442 8 4 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 161-0 ou 34009 575 161 0 9 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée OROZAPINOL 15 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 240 741 2
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 443-4 ou 34009 394 443 4 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 444-0 ou 34009 394 444 0 6 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 445-7 ou 34009 394 445 7 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 162-7 ou 34009 575 162 7 7 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 114-4 ou 34009 395 114 4 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 115-0 ou 34009 395 115 0 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 116-7 ou 34009 395 116 7 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 388-5 ou 34009 575 388 5 9 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 446-3 ou 34009 394 446 3 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 448-6 ou 34009 394 448 6 4 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 449-2 ou 34009 394 449 2 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 163-3 ou 34009 575 163 3 8 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée OROZAPINOL 20 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 546 180 3
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 450-0 ou 34009 394 450 0 7 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 451-7 ou 34009 394 451 7 5 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 165-6 ou 34009 575 165 6 7 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 166-2 ou 34009 575 166 2 8 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 111-5 ou 34009 395 111 5 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 112-1 ou 34009 395 112 1 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 386-2 ou 34009 575 386 2 0 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
575 387-9 ou 34009 575 387 9 8 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 452-3 ou 34009 394 452 3 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 454-6 ou 34009 394 454 6 5 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 167-9 ou 34009 575 167 9 6 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 168-5 ou 34009 575 168 5 7 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée OROZAPINOL 5 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 931 248 6
MEDIPHA SANTE SN
olanzapine 5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 428-5 ou 34009 394 428 5 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 429-1 ou 34009 394 429 1 4 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 431-6 ou 34009 394 431 6 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 432-2 ou 34009 394 432 2 5 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 433-9 ou 34009 394 433 9 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 434-5 ou 34009 394 434 5 4 : 35 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 435-1 ou 34009 394 435 1 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 436-8 ou 34009 394 436 8 3 : 70 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 121-0 ou 34009 395 121 0 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 122-7 ou 34009 395 122 7 3 : 35 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 123-3 ou 34009 395 123 3 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
395 125-6 ou 34009 395 125 6 3 : 70 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 300 592 9
FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
oxaliplatine 5 mg

pour 1 ml de solution reconstituée

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 247-2 ou 34009 575 247 2 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 248-9 ou 34009 575 248 9 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
576 566-4 ou 34009 576 566 4 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
576 567-0 ou 34009 576 567 0 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée OXALIPLATINE STRAGEN 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 933 527 1
STRAGEN FRANCE
oxaliplatine 5 mg

pour 1 ml de solution reconstituée

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 244-3 ou 34009 575 244 3 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 249-5 ou 34009 575 249 5 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 403 388 1
krka, dd, Novo mesto
pantoprazole 20,00 mg
sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
392 553-7 ou 34009 392 553 7 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 554-3 ou 34009 392 554 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 556-6 ou 34009 392 556 6 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 557-2 ou 34009 392 557 2 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 558-9 ou 34009 392 558 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 653-7 ou 34009 574 653 7 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 654-3 ou 34009 574 654 3 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 656-6 ou 34009 574 656 6 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 657-2 ou 34009 574 657 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 658-9 ou 34009 574 658 9 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
574 659-5 ou 34009 574 659 5 7 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 660-3 ou 34009 574 660 3 9 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 662-6 ou 34009 574 662 6 8 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 12 mai 2009
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 659 523 9
krka, dd, Novo mesto
pantoprazole 40,00 mg
sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
392 573-8 ou 34009 392 573 8 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 574-4 ou 34009 392 574 4 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 575-0 ou 34009 392 575 0 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 576-7 ou 34009 392 576 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
392 577-3 ou 34009 392 577 3 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 680-4 ou 34009 574 680 4 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 681-0 ou 34009 574 681 0 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 682-7 ou 34009 574 682 7 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 683-3 ou 34009 574 683 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 685-6 ou 34009 574 685 6 9 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
574 686-2 ou 34009 574 686 2 0 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
574 687-9 ou 34009 574 687 9 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium) ; boîte de 1
574 688-5 ou 34009 574 688 5 9 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité)
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 12 mai 2009
Spécialité dénommée PARACETAMOL CEPHALON 250 mg, lyophilisat oral
Code identifiant de spécialité : 6 427 358 8
CEPHALON FRANCE
paracétamol 250 mg

pour un lyophilisat

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 458-1 ou 34009 394 458 1 6 : 8 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
394 459-8 ou 34009 394 459 8 4 : 10 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
394 460-6 ou 34009 394 460 6 6 : 12 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
394 461-2 ou 34009 394 461 2 7 : 16 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
575 171-6 ou 34009 575 171 6 8 : 100 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée PARACETAMOL CEPHALON 500 mg, lyophilisat oral
Code identifiant de spécialité : 6 128 235 4
CEPHALON FRANCE
paracétamol 500 mg

pour un lyophilisat

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 455-2 ou 34009 394 455 2 6 : 8 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
394 456-9 ou 34009 394 456 9 4 : 10 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
394 457-5 ou 34009 394 457 5 5 : 16 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
575 169-1 ou 34009 575 169 1 8 : 100 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
Décision du 11 mai 2009
Spécialité dénommée PARACETAMOL IONFARMA 100 mg/ml, solution buvable
Code identifiant de spécialité : 6 081 879 9
IONFARMA S.L.U.
paracétamol 100 mg

pour 1 ml de solution buvable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 344-6 ou 34009 394 344 6 9 : 60 ml en flacon (polytéréphtalate (PET)) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue(s) pour administration orale/polypropylène) ; boîte de 1
Décision du 27 mai 2009
Spécialité dénommée PARACETAMOL IONFARMA 100 mg/ml, solution buvable en gouttes
Code identifiant de spécialité : 6 444 572 1
IONFARMA S.L.U.
paracétamol 100 mg

pour 1 ml de solution buvable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 345-2 ou 34009 394 345 2 0 : 30 ml en flacon (polytéréphtalate (PET)) avec compte-gouttes (avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
Décision du 27 mai 2009
Spécialité dénommée PARACETAMOL ISOMED 1000 mg, comprimé effervescent sécable
Code identifiant de spécialité : 6 845 551 7
PLUS PHARMACIE SA
paracétamol 1000 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 486-1 ou 34009 393 486 1 2 : 8 comprimés en tube (polypropylène)
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée PARACETAMOL LYOC 250 mg, lyophilisat oral
Code identifiant de spécialité : 6 719 951 3
CEPHALON FRANCE
paracétamol 250 mg

pour un lyophilisat

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 468-7 ou 34009 394 468 7 5 : 8 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
394 469-3 ou 34009 394 469 3 6 : 10 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
394 470-1 ou 34009 394 470 1 8 : 12 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
394 471-8 ou 34009 394 471 8 6 : 16 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
575 174-5 ou 34009 575 174 5 8 : 100 lyophilisats sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de PARALYOC 250 mg, lyophilisat oral
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL CRISTERS 80 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 723 551 8
CRISTERS
PHLOROGLUCINOL ANHYDRE sous forme de phloroglucinol hydraté 80 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 614-3 ou 34009 394 614 3 4 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 616-6 ou 34009 394 616 6 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 617-2 ou 34009 394 617 2 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 618-9 ou 34009 394 618 9 2 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 619-5 ou 34009 394 619 5 3 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 620-3 ou 34009 394 620 3 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 622-6 ou 34009 394 622 6 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 380 338 2
PANPHARMA SA
PIPERACILLINE BASE 2 g
sous forme de pipéracilline sodique
tazobactam 250 mg
sous forme de tazobactam sodique

pour un flacon de poudre

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 657-0 ou 34009 393 657 0 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
393 658-7 ou 34009 393 658 7 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
393 659-3 ou 34009 393 659 3 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 12
393 660-1 ou 34009 393 660 1 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
393 661-8 ou 34009 393 661 8 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50
393 662-4 ou 34009 393 662 4 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100
Cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 15 mai 2009
Spécialité dénommée PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 301 251 4
PANPHARMA SA
PIPERACILLINE BASE 4 g
sous forme de pipéracilline sodique
tazobactam 500 mg
sous forme de tazobactam sodique

pour un flacon de poudre

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 663-0 ou 34009 393 663 0 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
393 664-7 ou 34009 393 664 7 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
393 665-3 ou 34009 393 665 3 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 12
393 667-6 ou 34009 393 667 6 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
393 668-2 ou 34009 393 668 2 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50
393 669-9 ou 34009 393 669 9 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100
Cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 15 mai 2009
Spécialité dénommée REVINOL, pommade
Code identifiant de spécialité : 6 734 820 6
laboratoires ARKOPHARMA
camphre 3 g
TEREBENTHINE (HUILE ESSENTIELLE DE) (type PORTUGAL) 3 g
lévomenthol 1,65 g
HUILE ESSENTIELLE D'EUCALYPTUS 0,9 g
thymol 0,15 g
MUSCADE (HUILE ESSENTIELLE DE) 0,45 g

pour 60 g de pommade

Code(s) identifiant(s) de présentation :
358 080-2 ou 34009 358 080 2 8 : 60 g en pot (polypropylène) ; boîte de 1
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée RILUZOLE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 095 163 2
actavis Group PTC ehf
riluzole 50 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 487-8 ou 34009 393 487 8 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 488-4 ou 34009 393 488 4 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 489-0 ou 34009 393 489 0 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 490-9 ou 34009 393 490 9 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 491-5 ou 34009 393 491 5 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
393 492-1 ou 34009 393 492 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
393 493-8 ou 34009 393 493 8 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
393 494-4 ou 34009 393 494 4 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée RISPERIDONE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 060 838 4
ZYDUS FRANCE
rispéridone 1,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 572-9 ou 34009 394 572 9 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 573-5 ou 34009 394 573 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 574-1 ou 34009 394 574 1 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDAL. 1 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée RISPERIDONE ZYDUS 2 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 167 183 6
ZYDUS FRANCE
rispéridone 2,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 575-8 ou 34009 394 575 8 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 576-4 ou 34009 394 576 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 577-0 ou 34009 394 577 0 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDAL. 2 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée RISPERIDONE ZYDUS 3 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 742 005 0
ZYDUS FRANCE
rispéridone 3,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 580-1 ou 34009 394 580 1 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 581-8 ou 34009 394 581 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 582-4 ou 34009 394 582 4 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDAL. 3 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée RISPERIDONE ZYDUS 4 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 797 173 7
ZYDUS FRANCE
rispéridone 4,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 583-0 ou 34009 394 583 0 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 584-7 ou 34009 394 584 7 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 585-3 ou 34009 394 585 3 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDAL. 4 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE WINTHROP 1,5 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 525 724 5
SANOFI AVENTIS FRANCE
RIVASTIGMINE BASE 1,5 mg
sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 861-7 ou 34009 393 861 7 1 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 862-3 ou 34009 393 862 3 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 864-6 ou 34009 393 864 6 1 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 865-2 ou 34009 393 865 2 2 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 866-9 ou 34009 393 866 9 0 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 1,5 mg, gélule
Décision du 6 mai 2009
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE WINTHROP 3 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 482 416 2
SANOFI AVENTIS FRANCE
RIVASTIGMINE BASE 3 mg
sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 867-5 ou 34009 393 867 5 1 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 868-1 ou 34009 393 868 1 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 869-8 ou 34009 393 869 8 0 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 870-6 ou 34009 393 870 6 2 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 871-2 ou 34009 393 871 2 3 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 3 mg, gélule
Décision du 6 mai 2009
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE WINTHROP 4,5 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 401 967 5
SANOFI AVENTIS FRANCE
RIVASTIGMINE BASE 4,5 mg
sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 853-4 ou 34009 393 853 4 1 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 854-0 ou 34009 393 854 0 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 855-7 ou 34009 393 855 7 0 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 016-0 ou 34009 575 016 0 0 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 017-7 ou 34009 575 017 7 8 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 4,5 mg, gélule
Décision du 5 mai 2009
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE WINTHROP 6 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 285 043 6
SANOFI AVENTIS FRANCE
RIVASTIGMINE BASE 6 mg
sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 872-9 ou 34009 393 872 9 1 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 873-5 ou 34009 393 873 5 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
393 874-1 ou 34009 393 874 1 3 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 020-8 ou 34009 575 020 8 9 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 021-4 ou 34009 575 021 4 0 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 6 mg, gélule
Décision du 5 mai 2009
Spécialité dénommée ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 0,25 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 749 190 9
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
ROPINIROLE BASE 0,25 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 083-4 ou 34009 393 083 4 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 084-0 ou 34009 393 084 0 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 085-7 ou 34009 393 085 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 086-3 ou 34009 393 086 3 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 mai 2009
Spécialité dénommée ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 0,50 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 108 076 9
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
ROPINIROLE BASE 0,5 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 094-6 ou 34009 393 094 6 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 095-2 ou 34009 393 095 2 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 096-9 ou 34009 393 096 9 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 097-5 ou 34009 393 097 5 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 mai 2009
Spécialité dénommée ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 661 567 0
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
ROPINIROLE BASE 1 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 098-1 ou 34009 393 098 1 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 099-8 ou 34009 393 099 8 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 100-6 ou 34009 393 100 6 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 mai 2009
Spécialité dénommée ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 2 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 342 772 0
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
ROPINIROLE BASE 2 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 101-2 ou 34009 393 101 2 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 102-9 ou 34009 393 102 9 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 103-5 ou 34009 393 103 5 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 104-1 ou 34009 393 104 1 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 mai 2009
Spécialité dénommée ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 920 667 5
JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd
ROPINIROLE BASE 5 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 105-8 ou 34009 393 105 8 9 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
393 106-4 ou 34009 393 106 4 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
393 107-0 ou 34009 393 107 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 mai 2009
Spécialité dénommée SIMVASTATINE BIOORGANICS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 144 541 7
BIOORGANICS BV
simvastatine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 145-3 ou 34009 394 145 3 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 147-6 ou 34009 394 147 6 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 148-2 ou 34009 394 148 2 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 149-9 ou 34009 394 149 9 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 150-7 ou 34009 394 150 7 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 151-3 ou 34009 394 151 3 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 153-6 ou 34009 394 153 6 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 154-2 ou 34009 394 154 2 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 155-9 ou 34009 394 155 9 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 156-5 ou 34009 394 156 5 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 157-1 ou 34009 394 157 1 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 158-8 ou 34009 394 158 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 159-4 ou 34009 394 159 4 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 160-2 ou 34009 394 160 2 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 755-6 ou 34009 394 755 6 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 756-2 ou 34009 394 756 2 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 757-9 ou 34009 394 757 9 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 758-5 ou 34009 394 758 5 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 151 002 1
ZYDUS FRANCE
simvastatine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 339-2 ou 34009 394 339 2 9 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 340-0 ou 34009 394 340 0 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 341-7 ou 34009 394 341 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 677-5 ou 34009 394 677 5 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 678-1 ou 34009 394 678 1 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 014 558 0
ZYDUS FRANCE
simvastatine 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 164-8 ou 34009 394 164 8 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 165-4 ou 34009 394 165 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 166-0 ou 34009 394 166 0 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 167-7 ou 34009 394 167 7 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 168-3 ou 34009 394 168 3 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 682-9 ou 34009 394 682 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOCOR. 20 mg, comprimé enrobé sécable
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 532 025 4
ZYDUS FRANCE
simvastatine 40 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 402-6 ou 34009 394 402 6 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 403-2 ou 34009 394 403 2 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 404-9 ou 34009 394 404 9 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 405-5 ou 34009 394 405 5 2 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 406-1 ou 34009 394 406 1 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 407-8 ou 34009 394 407 8 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 408-4 ou 34009 394 408 4 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 681-2 ou 34009 394 681 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 80 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 466 562 1
ZYDUS FRANCE
simvastatine 80 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 411-5 ou 34009 394 411 5 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 412-1 ou 34009 394 412 1 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 413-8 ou 34009 394 413 8 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 414-4 ou 34009 394 414 4 3 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 415-0 ou 34009 394 415 0 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 679-8 ou 34009 394 679 8 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 680-6 ou 34009 394 680 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée TEMERITDUO 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 195 552 3
laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA
NEBIVOLOL BASE 5 mg
sous forme de chlorhydrate de nébivolol
hydrochlorothiazide 12,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 976-9 ou 34009 393 976 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/polycyclooléfine/aluminium)
393 977-5 ou 34009 393 977 5 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/polycyclooléfine/aluminium)
Décision du 27 mai 2009
Spécialité dénommée TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 467 659 6
laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA
NEBIVOLOL BASE 5 mg
sous forme de chlorhydrate de nébivolol
hydrochlorothiazide 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
393 978-1 ou 34009 393 978 1 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/polycyclooléfine/aluminium)
393 979-8 ou 34009 393 979 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/polycyclooléfine/aluminium)
Décision du 27 mai 2009
Spécialité dénommée VALACICLOVIR CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 061 684 0
CRISTERS
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 627-8 ou 34009 394 627 8 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
394 628-4 ou 34009 394 628 4 4 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 27 mai 2009
Spécialité dénommée VALACICLOVIR ZYDUS FRANCE 500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 952 044 8
ZYDUS FRANCE
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 926-5 ou 34009 394 926 5 0 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 927-1 ou 34009 394 927 1 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 928-8 ou 34009 394 928 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 929-4 ou 34009 394 929 4 0 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 930-2 ou 34009 394 930 2 2 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 931-9 ou 34009 394 931 9 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 932-5 ou 34009 394 932 5 1 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 933-1 ou 34009 394 933 1 2 : 6 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 934-8 ou 34009 394 934 8 0 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 935-4 ou 34009 394 935 4 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 936-0 ou 34009 394 936 0 2 : 42 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 937-7 ou 34009 394 937 7 0 : 80 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 938-3 ou 34009 394 938 3 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 940-8 ou 34009 394 940 8 1 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 26 mai 2009
Spécialité dénommée VASTIFLUV LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 682 491 2
MEDIPHA SANTE SN
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 209-1 ou 34009 394 209 1 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 211-6 ou 34009 394 211 6 2 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 212-2 ou 34009 394 212 2 3 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 213-9 ou 34009 394 213 9 1 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 214-5 ou 34009 394 214 5 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 215-1 ou 34009 394 215 1 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 216-8 ou 34009 394 216 8 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 217-4 ou 34009 394 217 4 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 218-0 ou 34009 394 218 0 3 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 219-7 ou 34009 394 219 7 1 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 220-5 ou 34009 394 220 5 3 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 221-1 ou 34009 394 221 1 4 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 25 mai 2009
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD 3 PHARMA CONSULTING LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 693 879 8
IBD. 3 PHARMA CONSULTING
venlafaxine 150 mg
sous forme de chlorhydrate de venlafaxine

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 691-8 ou 34009 394 691 8 8 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 692-4 ou 34009 394 692 4 9 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 693-0 ou 34009 394 693 0 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 694-7 ou 34009 394 694 7 8 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 695-3 ou 34009 394 695 3 9 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 697-6 ou 34009 394 697 6 8 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 698-2 ou 34009 394 698 2 9 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 699-9 ou 34009 394 699 9 7 : 50 gélules en flacon (en verre/brun)
394 700-7 ou 34009 394 700 7 8 : 100 gélules en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD 3 PHARMA CONSULTING LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 661 702 7
IBD. 3 PHARMA CONSULTING
venlafaxine 37,5 mg
sous forme de chlorhydrate de venlafaxine

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 598-8 ou 34009 394 598 8 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 599-4 ou 34009 394 599 4 3 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 600-2 ou 34009 394 600 2 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 601-9 ou 34009 394 601 9 2 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 602-5 ou 34009 394 602 5 3 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 603-1 ou 34009 394 603 1 4 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 604-8 ou 34009 394 604 8 2 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 605-4 ou 34009 394 605 4 3 : 50 gélules en flacon (en verre/brun)
394 606-0 ou 34009 394 606 0 4 : 100 gélules en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD 3 PHARMA CONSULTING LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 534 159 7
IBD. 3 PHARMA CONSULTING
venlafaxine 37,5 mg
sous forme de chlorhydrate de venlafaxine

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 588-2 ou 34009 394 588 2 3 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 589-9 ou 34009 394 589 9 1 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 590-7 ou 34009 394 590 7 3 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 591-3 ou 34009 394 591 3 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 593-6 ou 34009 394 593 6 3 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 594-2 ou 34009 394 594 2 4 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 595-9 ou 34009 394 595 9 2 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
394 596-5 ou 34009 394 596 5 3 : 50 gélules en flacon (en verre/brun)
394 597-1 ou 34009 394 597 1 4 : 100 gélules en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 4 mai 2009
Spécialité dénommée ZAPRILIS 10 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 847 442 1
actavis Group PTC ehf
loratadine 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 475-3 ou 34009 394 475 3 7 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 477-6 ou 34009 394 477 6 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
394 478-2 ou 34009 394 478 2 7 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyéthylène basse densité (PEBD))
394 479-9 ou 34009 394 479 9 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyéthylène basse densité (PEBD))
Cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé
Décision du 15 mai 2009
Spécialité dénommée ZELOMED LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 291 230 4
MEDIPHA SANTE SN
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 195-0 ou 34009 394 195 0 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 196-7 ou 34009 394 196 7 1 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 197-3 ou 34009 394 197 3 2 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 199-6 ou 34009 394 199 6 1 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 200-4 ou 34009 394 200 4 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 201-0 ou 34009 394 201 0 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 202-7 ou 34009 394 202 7 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 203-3 ou 34009 394 203 3 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 205-6 ou 34009 394 205 6 1 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 206-2 ou 34009 394 206 2 2 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 207-9 ou 34009 394 207 9 0 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 208-5 ou 34009 394 208 5 1 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 22 mai 2009
Spécialité dénommée ZIFLUVAST LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 379 370 7
MEDIPHA SANTE SN
FLUVASTATINE BASE 80 mg
sous forme de fluvastatine sodique 84,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
394 183-2 ou 34009 394 183 2 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 184-9 ou 34009 394 184 9 0 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 185-5 ou 34009 394 185 5 1 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 186-1 ou 34009 394 186 1 2 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
394 187-8 ou 34009 394 187 8 0 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 188-4 ou 34009 394 188 4 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 189-0 ou 34009 394 189 0 2 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 190-9 ou 34009 394 190 9 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
394 191-5 ou 34009 394 191 5 2 : 28 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 192-1 ou 34009 394 192 1 3 : 30 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 193-8 ou 34009 394 193 8 1 : 84 comprimés en flacon (en verre/brun)
394 194-4 ou 34009 394 194 4 2 : 90 comprimés en flacon (en verre/brun)
Cette spécialité est un générique de LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Décision du 22 mai 2009