Nouvelles demandes du mois de décembre 2008
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Décembre 2008

Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE PHARMEMMA70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 016 502 4 :
PHARMEMMA LTD.
Composition : acide alendronique 70 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 398-8 ou 34009 391 398 8 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 399-4 ou 34009 391 399 4 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 400-2 ou 34009 391 400 2 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 401-9 ou 34009 391 401 9 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 402-5 ou 34009 391 402 5 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 403-1 ou 34009 391 403 1 5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 404-8 ou 34009 391 404 8 3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 405-4 ou 34009 391 405 4 4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 406-0 ou 34009 391 406 0 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 407-7 ou 34009 391 407 7 3 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 408-3 ou 34009 391 408 3 4 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 410-8 ou 34009 391 410 8 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 411-4 ou 34009 391 411 4 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 412-0 ou 34009 391 412 0 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 413-7 ou 34009 391 413 7 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 19 décembre 2008).
Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE ZYDUS 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 352 548 8 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : acide alendronique 70 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 454-5 ou 34009 391 454 5 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 455-1 ou 34009 391 455 1 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 456-8 ou 34009 391 456 8 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 457-4 ou 34009 391 457 4 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 458-0 ou 34009 391 458 0 8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée ACIDE FUSIDIQUE IDD 2 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 410 882 5 :
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT.
Composition : acide fusidique 2 g, pour 100 g de crème. ― Codes identifiants de présentation : 391 263-5 ou 34009 391 263 5 7 (15 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; 391 264-1 ou 34009 391 264 1 8 (30 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de FUCIDINE 2 %, crème (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée ADIXON 50 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 654 001 1 :
ALKOPHARMA SARL.
Composition : fludrocortisone 50 microgrammes (sous forme d'ACETATE DE FLUDROCORTISONE 55 microgrammes), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 600-8 ou 34009 390 600 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 601-4 ou 34009 390 601 4 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 602-0 ou 34009 390 602 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 603-7 ou 34009 390 603 7 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) (décision du 4 décembre 2008).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE RPG LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 949 019 3 :
LABORATOIRE RPG - RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 761-1 ou 34009 390 761 1 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium]) ; 390 762-8 ou 34009 390 762 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium]) ; 574 236-7 ou 34009 574 236 7 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée ARONADE 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 746 492 6 :
PHARMEMMA LTD.
Composition : acide alendronique 70 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 414-3 ou 34009 391 414 3 5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 416-6 ou 34009 391 416 6 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 417-2 ou 34009 391 417 2 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 418-9 ou 34009 391 418 9 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 419-5 ou 34009 391 419 5 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 420-3 ou 34009 391 420 3 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 422-6 ou 34009 391 422 6 5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 423-2 ou 34009 391 423 2 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 424-9 ou 34009 391 424 9 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 425-5 ou 34009 391 425 5 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 426-1 ou 34009 391 426 1 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 427-8 ou 34009 391 427 8 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 428-4 ou 34009 391 428 4 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 429-0 ou 34009 391 429 0 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 430-9 ou 34009 391 430 9 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 19 décembre 2008).
Spécialité dénommée BRIMONIDINE TEVA 2 mg/ml, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 343 166 5 :
TEVA CLASSICS.
Composition : brimonidine 1,3 mg (sous forme de tartrate de brimonidine 2 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 391 494-7 ou 34009 391 494 7 9 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec compte-gouttes), boîte de 1 ; 391 495-3 ou 34009 391 495 3 0 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec compte-gouttes), boîte de 3 ; 391 497-6 ou 34009 391 497 6 9 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec compte-gouttes), boîte de 6 ; cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée BUGERDA 1 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 600 949 8 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 1 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 703-1 ou 34009 389 703 1 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium]) ; 389 704-8 ou 34009 389 704 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée BUGERDA 4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 218 929 4 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 707-7 ou 34009 389 707 7 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium]) ; 389 708-3 ou 34009 389 708 3 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée BUGERDA 6 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 059 063 0 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 6 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 712-0 ou 34009 389 712 0 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 713-7 ou 34009 389 713 7 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE GERDA 1 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 048 919 3 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 1 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 604-3 ou 34009 389 604 3 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 607-2 ou 34009 389 607 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE GERDA 4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 631 710 8 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 705-4 ou 34009 389 705 4 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 706-0 ou 34009 389 706 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE GERDA 6 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 432 778 3 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 6 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 710-8 ou 34009 389 710 8 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 711-4 ou 34009 389 711 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique, code identifiant de spécialité : 6 787 369 1 :
Laboratoire CHAUVIN SA.
Composition : carbomère 980 2 mg, pour 1 g de gel ophtalmique. ― Codes identifiants de présentation : 391 530-3 ou 34009 391 530 3 2 (10 g en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 391 532-6 ou 34009 391 532 6 1 (10 g en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de LACRIGEL, gel ophtalmique (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel opthalmique en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 378 172 6 :
Laboratoire CHAUVIN SA.
Composition : carbomère 980 2 mg, pour 1 g de gel ophtalmique. ― Codes identifiants de présentation : 391 995-6 ou 34009 391 995 6 6 (0,6 g en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 10 ; 391 565-1 ou 34009 391 565 1 4 (0,6 g en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 30 ; 391 566-8 ou 34009 391 566 8 2 (0,6 g en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 60 ; 391 567-4 ou 34009 391 567 4 3 (0,6 g en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 120 ; cette spécialité est un générique de LACRIGEL 0,2 POUR CENT (0,001 g/0,5 g), gel ophtalmique en récipient unidose (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 023 779 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : cefixime anhydre 200 mg (sous forme de céfixime trihydratée), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 701-9 ou 34009 390 701 9 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 702-5 ou 34009 390 702 5 4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 703-1 ou 34009 390 703 1 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 704-8 ou 34009 390 704 8 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 705-4 ou 34009 390 705 4 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 706-0 ou 34009 390 706 0 5 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 707-7 ou 34009 390 707 7 3 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 708-3 ou 34009 390 708 3 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 710-8 ou 34009 390 710 8 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 574 199-4 ou 34009 574 199 4 3 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 574 200-2 ou 34009 574 200 2 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 390 711-4 ou 34009 390 711 4 5 (2 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 712-0 ou 34009 390 712 0 6 (8 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 713-7 ou 34009 390 713 7 4 (10 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 714-3 ou 34009 390 714 3 5 (12 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 716-6 ou 34009 390 716 6 4 (14 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 717-2 ou 34009 390 717 2 5 (16 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 718-9 ou 34009 390 718 9 3 (18 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 719-5 ou 34009 390 719 5 4 (20 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 720-3 ou 34009 390 720 3 6 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 201-9 ou 34009 574 201 9 2 (80 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 202-5 ou 34009 574 202 5 3 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée CELIPROLOL ENIREX 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 006 519 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : chlorhydrate de céliprolol 200 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 723-2 ou 34009 389 723 2 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 826-6 ou 34009 390 826 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 724-9 ou 34009 389 724 9 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 725-5 ou 34009 389 725 5 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée CONFIDEX 250, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 370 916 4 :
CSL BEHRING GmbH.
Composition : facteur II de coagulation humain 20-48 UI, facteur VII de coagulation humain 10-25 UI, facteur IX de coagulation humain 20-31 UI, facteur X de coagulation humain 22-60 UI, protéine C humaine 15-45 UI, protéine S 13-26 UI, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 574 034-5 ou 34009 574 034 5 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 10 ml en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert), boîte de 1 (décision du 4 décembre 2008).
Spécialité dénommée CONFIDEX 500, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 622 802 2 :
CSL BEHRING GmbH.
Composition : facteur II de coagulation humain 20-48 UI, facteur VII de coagulation humain 10-25 UI, facteur IX de coagulation humain 20-31 UI, facteur X de coagulation humain 22-60 UI, protéine C humaine 15-45 UI, protéine S 13-26 UI, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 574 029-1 ou 34009 574 029 1 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 20 ml en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert), boîte de 1 (décision du 4 décembre 2008).
Spécialité dénommée COZAAR 12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 188 411 5 :
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET.
Composition : losartan potassique 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 619-4 ou 34009 391 619 4 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 620-2 ou 34009 391 620 2 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 621-9 ou 34009 391 621 9 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 622-5 ou 34009 391 622 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 623-1 ou 34009 391 623 1 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 624-8 ou 34009 391 624 8 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 394-1 ou 34009 574 394 1 5 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 395-8 ou 34009 574 395 8 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 396-4 ou 34009 574 396 4 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL MEDIPHA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 251 250 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 988-6 ou 34009 389 988 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 389 989-2 ou 34009 389 989 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 950-8 ou 34009 573 950 8 7 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 951-4 ou 34009 573 951 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 952-0 ou 34009 573 952 0 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 953-7 ou 34009 573 953 7 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 954-3 ou 34009 573 954 3 8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL MEDIPHA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 152 349 9 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 959-6 ou 34009 389 959 6 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 389 960-4 ou 34009 389 960 4 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 930-7 ou 34009 573 930 7 6 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 931-3 ou 34009 573 931 3 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 933-6 ou 34009 573 933 6 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 934-2 ou 34009 573 934 2 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SPECIFAR 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 601 408 2 :
SPECIFAR SA.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 990-0 ou 34009 389 990 0 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 389 991-7 ou 34009 389 991 7 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 956-6 ou 34009 573 956 6 7 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 957-2 ou 34009 573 957 2 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 958-9 ou 34009 573 958 9 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 959-5 ou 34009 573 959 5 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 960-3 ou 34009 573 960 3 9 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SPECIFAR 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 582 359 7 :
SPECIFAR SA.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 977-4 ou 34009 389 977 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 389 978-0 ou 34009 389 978 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 939-4 ou 34009 573 939 4 6 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 940-2 ou 34009 573 940 2 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 941-9 ou 34009 573 941 9 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 942-5 ou 34009 573 942 5 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 943-1 ou 34009 573 943 1 8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée DONETHAN 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 468 616 3 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 992-3 ou 34009 389 992 3 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 389 994-6 ou 34009 389 994 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 965-5 ou 34009 573 965 5 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 966-1 ou 34009 573 966 1 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 967-8 ou 34009 573 967 8 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 968-4 ou 34009 573 968 4 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 969-0 ou 34009 573 969 0 9 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée DONETHAN 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 176 877 6 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 985-7 ou 34009 389 985 7 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 389 986-3 ou 34009 389 986 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 944-8 ou 34009 573 944 8 6 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 945-4 ou 34009 573 945 4 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 946-0 ou 34009 573 946 0 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 947-7 ou 34009 573 947 7 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 948-3 ou 34009 573 948 3 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE TEVA 2 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 397 831 4 :
TEVA CLASSICS.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 391 489-3 ou 34009 391 489 3 9 (5 ml en flacon [polyéthylène]) avec compte-gouttes (avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 1 ; 391 490-1 ou 34009 391 490 1 1 (5 ml en flacon [polyéthylène]) avec compte-gouttes (avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 391 491-8 ou 34009 391 491 8 9 (5 ml en flacon [polyéthylène]) avec compte-gouttes (avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée DRONACID 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 865 982 2 :
PHARMEMMA LTD.
Composition : acide alendronique 70 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 431-5 ou 34009 391 431 5 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 432-1 ou 34009 391 432 1 7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 433-8 ou 34009 391 433 8 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 434-4 ou 34009 391 434 4 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 435-0 ou 34009 391 435 0 7 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 391 436-7 ou 34009 391 436 7 5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 437-3 ou 34009 391 437 3 6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 439-6 ou 34009 391 439 6 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 440-4 ou 34009 391 440 4 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 441-0 ou 34009 391 441 0 8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVDC]) ; 391 442-7 ou 34009 391 442 7 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 443-3 ou 34009 391 443 3 7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 445-6 ou 34009 391 445 6 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 446-2 ou 34009 391 446 2 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 447-9 ou 34009 391 447 9 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 19 décembre 2008).
Spécialité dénommée FLUDARABINE EBEWE 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 927 763 3 :
EBEWE PHARMA GesmbH Nfg. KG :
Composition : phosphate de fludarabine 25 mg, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 574 271-7 ou 34009 574 271 7 7 (2 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 272-3 ou 34009 574 272 3 8 (2 ml en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 574 274-6 ou 34009 574 274 6 7 (2 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée FLUDROCORTISONE AP-HP 50 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 419 930 5 :
ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (AP-HP).
Composition : fludrocortisone 50 microgrammes (sous forme d'acétate de fludrocortisone 55 microgrammes), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 604-3 ou 34009 390 604 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 606-6 ou 34009 390 606 6 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 607-2 ou 34009 390 607 2 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 608-9 ou 34009 390 608 9 7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) (décision du 4 décembre 2008).
Spécialité dénommée FLUOXETINE CRISTERS 20 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 783 921 2 :
CRISTERS.
Composition : fluoxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 332-7 ou 34009 391 332 7 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 333-3 ou 34009 391 333 3 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 335-6 ou 34009 391 335 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 342-1 ou 34009 574 342 1 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 343-8 ou 34009 574 343 8 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE EBEWE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 594 851 9 :
EBEWE PHARMA GesmbH Nfg. KG.
Composition : gemcitabine 38 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 574 306-5 ou 34009 574 306 5 8 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 574 307-1 ou 34009 574 307 1 9 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 308-8 ou 34009 574 308 8 7 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 309-4 ou 34009 574 309 4 8 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 310-2 ou 34009 574 310 2 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 574 311-9 ou 34009 574 311 9 8 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL STRAGEN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 559 602 1 :
STRAGEN FRANCE.
Composition : gestodène 0,06 mg ; éthinylestradiol 0,015 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 724-2 ou 34009 391 724 2 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 ; 391 725-9 ou 34009 391 725 9 0 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 ; 391 726-5 ou 34009 391 726 5 1 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de MELODIA, comprimé pelliculé (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL STRAGEN FRANCE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 679 625 6 :
STRAGEN FRANCE.
Composition : gestodène 0,06 mg ; éthinylestradiol 0,015 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 352-8 ou 34009 391 352 8 1 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 ; 391 353-4 ou 34009 391 353 4 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 ; 391 355-7 ou 34009 391 355 7 1 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de MELODIA, comprimé pelliculé (décision du 4 décembre 2008).
Spécialité dénommée GLUCOPHAGE 1 000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 099 079 5 :
MERCK SANTE SAS.
Composition : metformine base 780 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg), pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 390 160-8 ou 34009 390 160 8 5 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 30 ; 390 161-4 ou 34009 390 161 4 6 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 60 (décision du 2 décembre 2008).
Spécialité dénommée GLUCOPHAGE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 851 548 7 :
MERCK SANTE SAS.
Composition : metformine base 390 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg), pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 390 152-5 ou 34009 390 152 5 5 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 30 ; 390 153-1 ou 34009 390 153 1 6 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 60 (décision du 2 décembre 2008).
Spécialité dénommée GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 513 535 5 :
MERCK SANTE SAS.
Composition : metformine base 662,9 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 390 157-7 ou 34009 390 157 7 4 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 30 ; 390 158-3 ou 34009 390 158 3 5 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 60 (décision du 2 décembre 2008).
Spécialité dénommée INDAPAMIDE PL GENERICS 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 898 910 8 :
PLGenerics Limited.
Composition : indapamide 1,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 563-5 ou 34009 389 563 5 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 564-1 ou 34009 389 564 1 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée INDAPAMIDE QUALIMED LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 213 365 5 :
QUALIMED.
Composition : indapamide 1,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 863-9 ou 34009 389 863 9 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 864-5 ou 34009 389 864 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 042-8 ou 34009 574 042 8 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 866-8 ou 34009 389 866 8 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 916-4 ou 34009 573 916 4 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée IRINOTECAN EG 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV), code identifiant de spécialité : 6 201 154 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : irinotécan 17,33 mg (sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 574 357-9 ou 34009 574 357 9 0 (2 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 574 358-5 ou 34009 574 358 5 1 (5 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN WINTHROP 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 489 260 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : losartan 91,6 mg (sous forme de losartan potassique 100 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 934-3 ou 34009 390 934 3 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 936-6 ou 34009 390 936 6 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 937-2 ou 34009 390 937 2 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 938-9 ou 34009 390 938 9 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 939-5 ou 34009 390 939 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 940-3 ou 34009 390 940 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 942-6 ou 34009 390 942 6 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 943-2 ou 34009 390 943 2 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 944-9 ou 34009 390 944 9 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 390 945-5 ou 34009 390 945 5 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 283-5 ou 34009 574 283 5 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 284-1 ou 34009 574 284 1 9 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 285-8 ou 34009 574 285 8 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) ; 394 954-9 ou 34009 394 954 9 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN WINTHROP 12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 768 481 9 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : losartan 11,44 mg (sous forme de losartan potassium 12,5 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 206-8 ou 34009 390 206 8 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 207-4 ou 34009 390 207 4 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 208-0 ou 34009 390 208 0 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 209-7 ou 34009 390 209 7 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 210-5 ou 34009 390 210 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 211-1 ou 34009 390 211 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 212-8 ou 34009 390 212 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 213-4 ou 34009 390 213 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 214-0 ou 34009 390 214 0 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 215-7 ou 34009 390 215 7 7 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 216-3 ou 34009 390 216 3 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 218-6 ou 34009 390 218 6 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 219-2 ou 34009 390 219 2 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 394 952-6 ou 34009 394 952 6 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN WINTHROP 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 274 478 5 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : losartan 45,8 mg (sous forme de losartan potassium 50 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 921-9 ou 34009 390 921 9 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 922-5 ou 34009 390 922 5 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 923-1 ou 34009 390 923 1 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 924-8 ou 34009 390 924 8 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 925-4 ou 34009 390 925 4 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 926-0 ou 34009 390 926 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 927-7 ou 34009 390 927 7 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 928-3 ou 34009 390 928 3 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 930-8 ou 34009 390 930 8 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 931-4 ou 34009 390 931 4 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 932-0 ou 34009 390 932 0 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 933-7 ou 34009 390 933 7 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 282-9 ou 34009 574 282 9 7 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 394 953-2 ou 34009 394 953 2 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 016 740 6 :
VENIPHARM.
Composition : losartan potassium 100 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 791-1 ou 34009 391 791 1 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 792-8 ou 34009 391 792 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 793-4 ou 34009 391 793 4 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 794-0 ou 34009 391 794 0 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 795-7 ou 34009 391 795 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 391 796-3 ou 34009 391 796 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 798-6 ou 34009 391 798 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 799-2 ou 34009 391 799 2 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 800-0 ou 34009 391 800 0 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 391 801-7 ou 34009 391 801 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée MIDAZOLAM INTAS PHARMACEUTICALS 1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 834 139 2 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : midazolam 1 mg (sous forme de chlorhydrate de midazolam), pour 1 ml de solution injectable. ― Code identifiant de présentation : 573 664-5 ou 34009 573 664 5 2 (5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique d'HYPNOVEL 1 mg/ ml, solution injectable (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée MIDAZOLAM INTAS PHARMACEUTICALS 5 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 852 912 0 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : midazolam 5 mg (sous forme de chlorhydrate de midazolam), pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 573 665-1 ou 34009 573 665 1 3 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 573 666-8 ou 34009 573 666 8 1 (3 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 573 667-4 ou 34009 573 667 4 2 (10 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique d'HYPNOVEL 5 mg/ml, solution injectable (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée NOMEGESTROL WINTHROP 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 192 520 6 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : acétate de nomégestrol 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 925-3 ou 34009 386 925 3 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 927-6 ou 34009 386 927 6 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 928-2 ou 34009 386 928 2 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 929-9 ou 34009 386 929 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 930-7 ou 34009 386 930 7 2 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 931-3 ou 34009 386 931 3 3 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 157-6 ou 34009 573 157 6 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUTENYL, comprimé sécable (décision du 19 décembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ZYDUS 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 205 253 4 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 448-5 ou 34009 391 448 5 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 449-1 ou 34009 391 449 1 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 451-6 ou 34009 391 451 6 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 452-2 ou 34009 391 452 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 453-9 ou 34009 391 453 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 349-6 ou 34009 574 349 6 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 350-4 ou 34009 574 350 4 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 351-0 ou 34009 574 351 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 352-7 ou 34009 574 352 7 1 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ZYDUS 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 667 670 9 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : pantoprazole 40,00 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 462-8 ou 34009 391 462 8 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 463-4 ou 34009 391 463 4 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 464-0 ou 34009 391 464 0 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 465-7 ou 34009 391 465 7 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 466-3 ou 34009 391 466 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 468-6 ou 34009 391 468 6 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 353-3 ou 34009 574 353 3 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 355-6 ou 34009 574 355 6 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 356-2 ou 34009 574 356 2 2 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée PARACETAMOL BIOGARAN 1 000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 614 222 8 :
BIOGARAN.
Composition : paracétamol 1 000 mg, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 390 697-1 ou 34009 390 697 1 5 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 8 ; 390 698-8 ou 34009 390 698 8 3 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 100 (décision du 22 décembre 2008).
Spécialité dénommée PARACETAMOL BIOGARAN 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 140 059 6 :
BIOGARAN.
Composition : paracétamol 300 mg, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 388 496-2 ou 34009 388 496 2 2 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 12 ; 573 673-4 ou 34009 573 673 4 3 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 100 (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée PARACETAMOL BIOGARAN 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 986 745 2 :
BIOGARAN.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 390 695-9 ou 34009 390 695 9 3 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 12 ; 390 696-5 ou 34009 390 696 5 4 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène]), boîte de 100 (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée PLASMAVOLUME 6 %, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 565 331 2 :
BAXTER SAS.
Composition : hydroxyéthylamidon 130 000 60 g, chlorure de sodium 6 g, chlorure de potassium 0,4 g, chlorure de calcium dihydraté 0,134 g, chlorure de magnésium hexahydraté 0,2 g, acétate de sodium trihydrate 3,7 g, pour 1 000 ml. ― Codes identifiants de présentation : 390 526-2 ou 34009 390 526 2 5 (500 ml en poche [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 10 (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE ACTAVIS 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 765 261 1 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 065-9 ou 34009 391 065 9 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 066-5 ou 34009 391 066 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 067-1 ou 34009 391 067 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE ARROW 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 500 927 8 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 068-8 ou 34009 391 068 8 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 069-4 ou 34009 391 069 4 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 070-2 ou 34009 391 070 2 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 1er décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 621 648 6 :
BIOGARAN.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 071-9 ou 34009 391 071 9 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 072-5 ou 34009 391 072 5 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 073-1 ou 34009 391 073 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 394 379-4 ou 34009 394 379 4 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 380-2 ou 34009 394 380 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 381-9 ou 34009 394 381 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE CRISTERS 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 308 062 9 :
CRISTERS.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 074-8 ou 34009 391 074 8 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 075-4 ou 34009 391 075 4 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 076-0 ou 34009 391 076 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 394 358-7 ou 34009 394 358 7 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 359-3 ou 34009 394 359 3 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 360-1 ou 34009 394 360 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE EG 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 673 056 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 096-1 ou 34009 391 096 1 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 097-8 ou 34009 391 097 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 098-4 ou 34009 391 098 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 395 513-6 ou 34009 395 513 6 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 395 514-2 ou 34009 395 514 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 395 515-9 ou 34009 395 515 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE LABORATOIRE SUBSTIPHARM 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 709 974 4 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 058-2 ou 34009 391 058 2 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 059-9 ou 34009 391 059 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 060-7 ou 34009 391 060 7 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 1 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE MYLAN 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 620 387 3 :
MYLAN SAS.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 034-6 ou 34009 391 034 6 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 035-2 ou 34009 391 035 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 036-9 ou 34009 391 036 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 394 362-4 ou 34009 394 362 4 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 363-0 ou 34009 394 363 0 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 364-7 ou 34009 394 364 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE QUALIMED 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 575 409 0 :
QUALIMED.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 024-0 ou 34009 391 024 0 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 025-7 ou 34009 391 025 7 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 026-3 ou 34009 391 026 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 394 365-3 ou 34009 394 365 3 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 367-6 ou 34009 394 367 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 368-2 ou 34009 394 368 2 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE RANBAXY 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 542 429 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 093-2 ou 34009 391 093 2 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 094-9 ou 34009 391 094 9 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 095-5 ou 34009 391 095 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 395 389-3 ou 34009 395 389 3 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 395 390-1 ou 34009 395 390 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 395 391-8 ou 34009 395 391 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE RATIOPHARM 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 780 811 7 :
Laboratoire RATIOPHARM.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 086-6 ou 34009 391 086 6 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 087-2 ou 34009 391 087 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 088-9 ou 34009 391 088 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 394 376-5 ou 34009 394 376 5 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 377-1 ou 34009 394 377 1 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 394 378-8 ou 34009 394 378 8 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 578 873 7 :
SANDOZ.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 082-0 ou 34009 391 082 0 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 083-7 ou 34009 391 083 7 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 391 084-3 ou 34009 391 084 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 395 516-5 ou 34009 395 516 5 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 395 517-1 ou 34009 395 517 1 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 395 518-8 ou 34009 395 518 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE SET 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 888 537 6 :
BIOGARAN.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 039-8 ou 34009 391 039 8 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 040-6 ou 34009 391 040 6 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 041-2 ou 34009 391 041 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE SUBSTIPHARM 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 984 168 5 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 052-4 ou 34009 391 052 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 053-0 ou 34009 391 053 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 054-7 ou 34009 391 054 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 146 677 4 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 061-3 ou 34009 391 061 3 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 063-6 ou 34009 391 063 6 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 064-2 ou 34009 391 064 2 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISOLONE TEVA 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 741 158 5 :
TEVA SANTE.
Composition : prednisolone 20 mg (sous forme de métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 089-5 ou 34009 391 089 5 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 090-3 ou 34009 391 090 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; 391 092-6 ou 34009 391 092 6 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée QLAIRA, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 736 124 6 :
BAYER SANTE.
Composition : valérate d'estradiol 3 mg, pour un comprimé, valérate d'estradiol 2 mg, diénogest 2 mg, pour un comprimé, valérate d'estradiol 2 mg, diénogest 3 mg, pour un comprimé, valérate d'estradiol 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 948-4 ou 34009 390 948 4 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 17 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 ; 390 949-0 ou 34009 390 949 0 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 17 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 ; 390 950-9 ou 34009 390 950 9 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 17 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ISOMED 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 072 831 6 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : ramipril 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 447-5 ou 34009 390 447 5 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 448-1 ou 34009 390 448 1 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 449-8 ou 34009 390 449 8 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 450-6 ou 34009 390 450 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 451-2 ou 34009 390 451 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 452-9 ou 34009 390 452 9 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 453-5 ou 34009 390 453 5 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 154-0 ou 34009 574 154 0 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ISOMED. 2,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 089 529 7 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 334-6 ou 34009 390 334 6 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 335-2 ou 34009 390 335 2 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 336-9 ou 34009 390 336 9 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 337-5 ou 34009 390 337 5 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 338-1 ou 34009 390 338 1 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 339-8 ou 34009 390 339 8 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 340-6 ou 34009 390 340 6 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 341-2 ou 34009 390 341 2 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 444 970 9 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : ramipril 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 429-7 ou 34009 390 429 7 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 430-5 ou 34009 390 430 5 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 431-1 ou 34009 390 431 1 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 432-8 ou 34009 390 432 8 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 433-4 ou 34009 390 433 4 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 434-0 ou 34009 390 434 0 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 435-7 ou 34009 390 435 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 436-3 ou 34009 390 436 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, comprimé secable (décision du 4 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE BIOGALENIQUE 1 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 532 601 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 1,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 336-2 ou 34009 391 336 2 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 337-9 ou 34009 391 337 9 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 1 mg, comprimé orodispersible (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE BIOGALENIQUE 2 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 857 880 8 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 2,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 338-5 ou 34009 391 338 5 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 339-1 ou 34009 391 339 1 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE BIOGALENIQUE 3 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 229 252 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 3,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 341-6 ou 34009 391 341 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 342-2 ou 34009 391 342 2 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 344-4 ou 34009 574 344 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE BIOGALENIQUE 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 856 314 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 4,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 343-9 ou 34009 391 343 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 344-5 ou 34009 391 344 5 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 345-0 ou 34009 574 345 0 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DOCPHARMA 0,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 386 413 6 :
DOCPHARMA NV.
Composition : rispéridone 0,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 465-3 ou 34009 390 465 3 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 467-6 ou 34009 390 467 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 468-2 ou 34009 390 468 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 469-9 ou 34009 390 469 9 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DOCPHARMA 1 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 725 236 4 :
DOCPHARMA NV.
Composition : rispéridone 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 470-7 ou 34009 390 470 7 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 471-3 ou 34009 390 471 3 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 473-6 ou 34009 390 473 6 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 474-2 ou 34009 390 474 2 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DOCPHARMA 2 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 631 575 1 :
DOCPHARMA NV.
Composition : rispéridone 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 475-9 ou 34009 390 475 9 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 476-5 ou 34009 390 476 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 477-1 ou 34009 390 477 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 478-8 ou 34009 390 478 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DOCPHARMA 3 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 414 873 4 :
DOCPHARMA NV.
Composition : rispéridone 3 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 479-4 ou 34009 390 479 4 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 480-2 ou 34009 390 480 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 481-9 ou 34009 390 481 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 482-5 ou 34009 390 482 5 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 3 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DOCPHARMA 4 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 953 268 5 :
DOCPHARMA NV.
Composition : rispéridone 4 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 483-1 ou 34009 390 483 1 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 484-8 ou 34009 390 484 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 485-4 ou 34009 390 485 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 156-3 ou 34009 574 156 3 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DOCPHARMA 6 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 506 552 6 :
DOCPHARMA NV.
Composition : rispéridone 6 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 486-0 ou 34009 390 486 0 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 487-7 ou 34009 390 487 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 488-3 ou 34009 390 488 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 158-6 ou 34009 574 158 6 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) (décision du 16 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE RANBAXY 1 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 306 700 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 1,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 759-0 ou 34009 391 759 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 760-9 ou 34009 391 760 9 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 1 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE RANBAXY 2 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 186 469 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 2,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 755-5 ou 34009 391 755 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 756-1 ou 34009 391 756 1 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE RANBAXY 3 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 924 463 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 3,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 757-8 ou 34009 391 757 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 758-4 ou 34009 391 758 4 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 424-8 ou 34009 574 424 8 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE RANBAXY 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 330 044 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 4,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 761-5 ou 34009 391 761 5 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 762-1 ou 34009 391 762 1 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 425-4 ou 34009 574 425 4 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE RPG 1 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 071 911 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 1,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 763-8 ou 34009 391 763 8 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 764-4 ou 34009 391 764 4 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 1 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE RPG 2 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 449 298 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 2,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 765-0 ou 34009 391 765 0 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 766-7 ou 34009 391 766 7 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE RPG 3 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 188 391 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 3,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 767-3 ou 34009 391 767 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 769-6 ou 34009 391 769 6 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 426-0 ou 34009 574 426 0 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE RPG 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 201 469 7 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : rispéridone 4,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 770-4 ou 34009 391 770 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 391 771-0 ou 34009 391 771 0 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 427-7 ou 34009 574 427 7 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible (décision du 23 décembre 2008).
Spécialité dénommée TRAMADOL NP PHARM LP 50 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 194 346 0 :
Nouveaux Produits Pharmaceutiques.
Composition : chlorhydrate de tramadol 50,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 188-3 ou 34009 391 188 3 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 190-8 ou 34009 391 190 8 3 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 191-4 ou 34009 391 191 4 4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 18 décembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 148 290 3 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 315-5 ou 34009 391 315 5 9 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 316-1 ou 34009 391 316 1 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 317-8 ou 34009 391 317 8 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 318-4 ou 34009 391 318 4 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 319-0 ou 34009 391 319 0 0 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 320-9 ou 34009 391 320 9 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 321-5 ou 34009 391 321 5 0 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 322-1 ou 34009 391 322 1 1 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE EG LABO LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 670 372 9 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 323-8 ou 34009 391 323 8 9 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 324-4 ou 34009 391 324 4 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 325-0 ou 34009 391 325 0 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 326-7 ou 34009 391 326 7 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 327-3 ou 34009 391 327 3 0 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 329-6 ou 34009 391 329 6 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 330-4 ou 34009 391 330 4 1 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 331-0 ou 34009 391 331 0 2 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE GNR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 868 334 6 :
SANDOZ.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 281-3 ou 34009 391 281 3 9 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 283-6 ou 34009 391 283 6 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 284-2 ou 34009 391 284 2 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 285-9 ou 34009 391 285 9 7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 324 391 6 :
SANDOZ.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 286-5 ou 34009 391 286 5 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 287-1 ou 34009 391 287 1 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 288-8 ou 34009 391 288 8 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 289-4 ou 34009 391 289 4 8 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 10 décembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE MYPLIX LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 484 451 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 390 809-4 ou 34009 390 809 4 9 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 810-2 ou 34009 390 810 2 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 811-9 ou 34009 390 811 9 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 812-5 ou 34009 390 812 5 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 813-1 ou 34009 390 813 1 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 11 décembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE RANBAXY LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 518 738 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : venlafaxine 150 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 377-0 ou 34009 391 377 0 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 378-7 ou 34009 391 378 7 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 379-3 ou 34009 391 379 3 3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE RANBAXY LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 316 574 1 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 374-1 ou 34009 391 374 1 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 375-8 ou 34009 391 375 8 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 376-4 ou 34009 391 376 4 3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 5 décembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE RANBAXY LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 644 056 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 370-6 ou 34009 391 370 6 3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 371-2 ou 34009 391 371 2 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 372-9 ou 34009 391 372 9 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 373-5 ou 34009 391 373 5 3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 11 décembre 2008).