Nouvelles demandes du mois de février 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Février 2009

Spécialité dénommée ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 833 695 4 :
PROSTRAKAN Ltd.
Composition : fentanyl 100 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation (391 042-9 ou 34009 391 042 9 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 391 043-5 ou 34009 391 043 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 714 451 3 :
PROSTRAKAN Ltd.
Composition : fentanyl 200 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 044-1 ou 34009 391 044 1 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 391 045-8 ou 34009 391 045 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 146 415 0 :
PROSTRAKAN Ltd.
Composition : fentanyl 300 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 046-4 ou 34009 391 046 4 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 391 047-0 ou 34009 391 047 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 028 299 9 :
PROSTRAKAN Ltd.
Composition : fentanyl 400 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 048-7 ou 34009 391 048 7 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 391 049-3 ou 34009 391 049 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ABSTRAL 50 microgrammes, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 813 808 2 :
PROSTRAKAN Ltd.
Composition : fentanyl 50 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 037-5 ou 34009 391 037 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 391 038-1 ou 34009 391 038 1 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 345 171 4 :
PROSTRAKAN Ltd.
Composition : fentanyl 600 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 050-1 ou 34009 391 050 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 391 051-8 ou 34009 391 051 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 157 829 6 :
PROSTRAKAN Ltd.
Composition : fentanyl 800 microgrammes (sous forme de citrate de fentanyl), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 055-3 ou 34009 391 055 3 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 391 057-6 ou 34009 391 057 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ALVESCO 160 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 605 217 9 :
NYCOMED GmbH.
Composition : ciclésonide 0,2 mg, pour une dose mesurée. ― Codes identifiants de présentation : 390 028-2 ou 34009 390 028 2 8 (30 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 ; 390 029-9 ou 34009 390 029 9 6 (60 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 ; 390 030-7 ou 34009 390 030 7 8 (120 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ALVESCO 40 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 440 573 0 :
NYCOMED GmbH.
Composition : ciclésonide 0,05 mg, pour une dose mesurée. ― Codes identifiants de présentation : 390 021-8 ou 34009 390 021 8 7 (30 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 ; 390 022-4 ou 34009 390 022 4 8 (60 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 ; 390 023-0 ou 34009 390 023 0 9 (120 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée ALVESCO 80 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 359 955 6 :
NYCOMED GmbH.
Composition : ciclésonide 0,1 mg, pour une dose mesurée. ― Codes identifiants de présentation : 390 024-7 ou 34009 390 024 7 7 (30 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 ; 390 025-3 ou 34009 390 025 3 8 (60 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 ; 390 027-6 ou 34009 390 027 6 7 (120 doses en flacon pressurisé [aluminium] avec valve(s) doseuse(s) (avec embout[s] buccal[aux]), boîte de 1 (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE GNR 1 g, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 467 210 3 :
SANDOZ.
Composition : amoxcilline base 1 g (sous forme d'amoxicilline trihydratée), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 073-5 ou 34009 392 073 5 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 074-1 ou 34009 392 074 1 4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 075-8 ou 34009 392 075 8 2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 076-4 ou 34009 392 076 4 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 077-0 ou 34009 392 077 0 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 078-7 ou 34009 392 078 7 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 079-3 ou 34009 392 079 3 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 080-1 ou 34009 392 080 1 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 081-8 ou 34009 392 081 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 489-2 ou 34009 574 489 2 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 490-0 ou 34009 574 490 0 1 (1000 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible (décision du 2 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 796 150 8 :
BIOGARAN.
Composition : fumarate de bisoprolol 10,0 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 240-9 ou 34009 392 240 9 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 241-5 ou 34009 392 241 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 242-1 ou 34009 392 242 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 243-8 ou 34009 392 243 8 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 244-4 ou 34009 392 244 4 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 245-0 ou 34009 392 245 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 600-0 ou 34009 574 600 0 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 377 531 0 :
BIOGARAN.
Composition : fumarate de bisoprolol 2,5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 227-2 ou 34009 392 227 2 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 228-9 ou 34009 392 228 9 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 229-5 ou 34009 392 229 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 230-3 ou 34009 392 230 3 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 232-6 ou 34009 392 232 6 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 233-2 ou 34009 392 233 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 598-6 ou 34009 574 598 6 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 891 582 3 :
BIOGARAN.
Composition : fumarate de bisoprolol 5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 234-9 ou 34009 392 234 9 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 235-5 ou 34009 392 235 5 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 236-1 ou 34009 392 236 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 237-8 ou 34009 392 237 8 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 238-4 ou 34009 392 238 4 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 239-0 ou 34009 392 239 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 599-2 ou 34009 574 599 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 010 242 6 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 10,0 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 262-2 ou 34009 392 262 2 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 263-9 ou 34009 392 263 9 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 264-5 ou 34009 392 264 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 265-1 ou 34009 392 265 1 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 266-8 ou 34009 392 266 8 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 267-4 ou 34009 392 267 4 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 602-3 ou 34009 574 602 3 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 739 201 0 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 2,5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 246-7 ou 34009 392 246 7 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 247-3 ou 34009 392 247 3 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 249-6 ou 34009 392 249 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 250-4 ou 34009 392 250 4 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 251-0 ou 34009 392 251 0 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 252-7 ou 34009 392 252 7 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 253-3 ou 34009 392 253 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 522 258 2 :
MYLAN SAS.
Composition : fumarate de bisoprolol 5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 255-6 ou 34009 392 255 6 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 256-2 ou 34009 392 256 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 257-9 ou 34009 392 257 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 258-5 ou 34009 392 258 5 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 259-1 ou 34009 392 259 1 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 261-6 ou 34009 392 261 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 601-7 ou 34009 574 601 7 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED. 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 615 365 5 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 10,0 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 281-7 ou 34009 392 281 7 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 282-3 ou 34009 392 282 3 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 284-6 ou 34009 392 284 6 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 285-2 ou 34009 392 285 2 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 286-9 ou 34009 392 286 9 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 287-5 ou 34009 392 287 5 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 606-9 ou 34009 574 606 9 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED. 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 487 621 6 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 2,5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 268-0 ou 34009 392 268 0 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 269-7 ou 34009 392 269 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 270-5 ou 34009 392 270 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 271-1 ou 34009 392 271 1 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 272-8 ou 34009 392 272 8 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 273-4 ou 34009 392 273 4 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 604-6 ou 34009 574 604 6 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 065 581 1 :
QUALIMED.
Composition : fumarate de bisoprolol 5 mg, hydrochlorothiazide 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 274-0 ou 34009 392 274 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 275-7 ou 34009 392 275 7 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 276-3 ou 34009 392 276 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 278-6 ou 34009 392 278 6 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 279-2 ou 34009 392 279 2 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 280-0 ou 34009 392 280 0 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 605-2 ou 34009 574 605 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée COZAAR 2,5 mg/ml, poudre et solvant pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 831 095 2 :
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET.
Composition : losartan potassique 500 mg, pour un sachet de poudre. ― Code identifiant de présentation : 393 134-8 ou 34009 393 134 8 1 (1,545 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]), boîte de 1 + 473 ml en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]), boîte de 1 (décision du 25 février 2009).
Spécialité dénommée FENYLDEL 100 microgrammes/heure (19,2 mg/60 cm²), dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 469 352 8 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : fentanyl 19,2 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 149-5 ou 34009 393 149 5 2 (1 dispositif en sachet [polyester/aluminium/polypropylène]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée FENYLDEL 25 microgrammes/heure (4,8 mg/15 cm²), dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 368 788 5 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : fentanyl 4,8 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 392 134-4 ou 34009 392 134 4 6 (1 dispositif en sachet [polyester/aluminium/polypropylène]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée FENYLDEL 50 microgrammes/heure (9,6 mg/30 cm²), dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 033 302 7 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : fentanyl 9,6 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 392 135-0 ou 34009 392 135 0 7 (1 dispositif en sachet [polyester/aluminium/polypropylène]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée FENYLDEL 75 microgrammes/heure (14,4 mg/45 cm²), dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 329 507 6 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : fentanyl 14,4 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 392 137-3 ou 34009 392 137 3 6 (1 dispositif en sachet [polyester/aluminium/polypropylène]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 µgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée GABAPENTINE MR PHARMA 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 951 393 4 :
M.R. Pharma GmbH.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 030-4 ou 34009 392 030 4 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 031-0 ou 34009 392 031 0 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 032-7 ou 34009 392 032 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 033-3 ou 34009 392 033 3 1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 035-6 ou 34009 392 035 6 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 036-2 ou 34009 392 036 2 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 037-9 ou 34009 392 037 9 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 038-5 ou 34009 392 038 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 039-1 ou 34009 392 039 1 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 février 2009).
Spécialité dénommée GABAPENTINE MR PHARMA 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 293 195 2 :
M.R. Pharma GmbH.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 041-6 ou 34009 392 041 6 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 042-2 ou 34009 392 042 2 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 043-9 ou 34009 392 043 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 044-5 ou 34009 392 044 5 1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 045-1 ou 34009 392 045 1 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 046-8 ou 34009 392 046 8 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 047-4 ou 34009 392 047 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 048-0 ou 34009 392 048 0 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 049-7 ou 34009 392 049 7 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 février 2009).
Spécialité dénommée IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 956 432 7 :
Pharmacie Centrale des Armées.
Composition : iodure de potassium 65 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 206-5 ou 34009 392 206 5 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 594-0 ou 34009 574 594 0 6 (1000 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 24 février 2009).
Spécialité dénommée IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 036 507 8 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 898-0 ou 34009 391 898 0 2 (2 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 391 899-7 ou 34009 391 899 7 0 (10 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 391 900-5 ou 34009 391 900 5 1 (20 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 802-2 ou 34009 574 802 2 6 (30 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 803-9 ou 34009 574 803 9 4 (40 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 804-5 ou 34009 574 804 5 5 (50 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 805-1 ou 34009 574 805 1 6 (60 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 806-8 ou 34009 574 806 8 4 (70 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 807-4 ou 34009 574 807 4 5 (80 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 808-0 ou 34009 574 808 0 6 (90 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 809-7 ou 34009 574 809 7 4 (100 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 391 910-0 ou 34009 391 910 0 3 (2 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 391 911-7 ou 34009 391 911 7 1 (10 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 391 912-3 ou 34009 391 912 3 2 (20 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 810-5 ou 34009 574 810 5 6 (30 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 811-1 ou 34009 574 811 1 7 (40 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 812-8 ou 34009 574 812 8 5 (50 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 813-4 ou 34009 574 813 4 6 (60 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 814-0 ou 34009 574 814 0 7 (70 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 815-7 ou 34009 574 815 7 5 (80 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 816-3 ou 34009 574 816 3 6 (90 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 818-6 ou 34009 574 818 6 5 (100 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée PARACETAMOL ISOMED 500 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 077 737 7 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 391 593-5 ou 34009 391 593 5 5 (16 comprimés en tube [polypropylène]), boîte de 1 (décision du 2 février 2009).
Spécialité dénommée PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 2 g/250 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 455 405 1 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : piperacilline base 2,0 g (sous forme de pipéracilline sodique), tazobactam 250 mg (sous forme de tazobactam sodique), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 392 140-4 ou 34009 392 140 4 7 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 392 141-0 ou 34009 392 141 0 8 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 392 142-7 ou 34009 392 142 7 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 392 143-3 ou 34009 392 143 3 7 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 392 145-6 ou 34009 392 145 6 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 392 146-2 ou 34009 392 146 2 7 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 12 février 2009).
Spécialité dénommée PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI 4 g/500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 345 500 4 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : piperacilline base 4,0 g (sous forme de pipéracilline sodique), tazobactam 500 mg (sous forme de tazobactam sodique), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 392 147-9 ou 34009 392 147 9 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 392 148-5 ou 34009 392 148 5 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 392 149-1 ou 34009 392 149 1 7 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 12 février 2009).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 427 510 5 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 217-7 ou 34009 392 217 7 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 218-3 ou 34009 392 218 3 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 220-8 ou 34009 392 220 8 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 221-4 ou 34009 392 221 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 222-0 ou 34009 392 222 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 223-7 ou 34009 392 223 7 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 224-3 ou 34009 392 224 3 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 226-6 ou 34009 392 226 6 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 1,25 mg, comprimé (décision du 17 février 2009).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE MYLAN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 223 232 2 :
MYLAN SAS.
Composition : ropivacaïne base 8,83 mg (sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg), pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 574 523-6 ou 34009 574 523 6 0 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 1 ; 574 524-2 ou 34009 574 524 2 1 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 5 ; 574 525-9 ou 34009 574 525 9 9 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 10 ; 574 526-5 ou 34009 574 526 5 0 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 1 ; 574 527-1 ou 34009 574 527 1 1 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 5 ; 574 528-8 ou 34009 574 528 8 9 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 4 février 2009).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE MYLAN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 673 909 1 :
MYLAN SAS.
Composition : ropivacaïne base 1,77 mg (sous forme de CHLORHYDRATE DE ROPIVACAINE ANHYDRE 2 mg), pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 574 505-8 ou 34009 574 505 8 8 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 1 ; 574 506-4 ou 34009 574 506 4 9 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 5 ; 574 507-0 ou 34009 574 507 0 0 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 10 ; 574 508-7 ou 34009 574 508 7 8 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 1 ; 574 509-3 ou 34009 574 509 3 9 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 5 ; 574 510-1 ou 34009 574 510 1 1 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 4 février 2009).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE MYLAN 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 805 005 2 :
MYLAN SAS.
Composition : ropivacaïne 1,77 mg (sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg), pour 1 ml de solution pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 574 511-8 ou 34009 574 511 8 9 (100 ml en poche [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 1 ; 574 512-4 ou 34009 574 512 4 0 (100 ml en poche [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 5 ; 574 513-0 ou 34009 574 513 0 1 (200 ml en poche [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 1 ; 574 514-7 ou 34009 574 514 7 9 (200 ml en poche [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche (décision du 4 février 2009).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE MYLAN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 236 068 1 :
MYLAN SAS.
Composition : ropivacaïne base 6,62 mg (sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg), pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 574 515-3 ou 34009 574 515 3 0 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 1 ; 574 517-6 ou 34009 574 517 6 9 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 5 ; 574 518-2 ou 34009 574 518 2 0 (10 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 10
574 519-9 ou 34009 574 519 9 8 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 1 ; 574 520-7 ou 34009 574 520 7 0 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 5 ; 574 521-3 ou 34009 574 521 3 1 (20 ml en ampoule [polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 4 février 2009).
Spécialité dénommée SALBUTAMOL RENAUDIN 0,5 mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 943 126 6 :
LABORATOIRE RENAUDIN.
Composition : salbutamol 0,5 mg (sous forme de sulfate de salbutamol), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 392 050-5 ou 34009 392 050 5 2 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 392 051-1 ou 34009 392 051 1 3 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10
392 052-8 ou 34009 392 052 8 1 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 20
574 477-4 ou 34009 574 477 4 8 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 50
574 478-0 ou 34009 574 478 0 9 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de VENTOLINE 0,5 mg/1 ml, solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule (décision du 12 février 2009).
Spécialité dénommée SOLUPRICK SQ extrait allergénique de pollen de fléole des prés (Phleum pratense) 10 HEP, solution pour prick-test cutané, code identifiant de spécialité : 6 679 333 1 :
ALK ABELLO AS.
Composition : extrait allergénique de pollen de fléole des prés 10 HEP, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 389 024-7 ou 34009 389 024 7 1 (2 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée TERBINAFINE AUROBINDO 125 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 884 662 6 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : terbinafine 125 mg (sous forme de terbinafine [chlorhydrate de] 140,625 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 586-5 ou 34009 390 586 5 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 587-1 ou 34009 390 587 1 9 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 588-8 ou 34009 390 588 8 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 589-4 ou 34009 390 589 4 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 590-2 ou 34009 390 590 2 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 591-9 ou 34009 390 591 9 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 592-5 ou 34009 390 592 5 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée TERBINAFINE AUROBINDO 250 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 442 897 8 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : terbinafine 250 mg (sous forme de terbinafine [chlorhydrate de] 281,25 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 593-1 ou 34009 390 593 1 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 594-8 ou 34009 390 594 8 8 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 595-4 ou 34009 390 595 4 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 596-0 ou 34009 390 596 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 597-7 ou 34009 390 597 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 598-3 ou 34009 390 598 3 9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 183-0 ou 34009 574 183 0 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 185-3 ou 34009 574 185 3 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMISIL. 250 mg, comprimé sécable (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée THYROZOL 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 996 942 5 :
MERCK SANTE SAS.
Composition : thiamazole 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 118-5 ou 34009 391 118 5 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 119-1 ou 34009 391 119 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 121-6 ou 34009 391 121 6 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 122-2 ou 34009 391 122 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée THYROZOL 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 437 168 7 :
MERCK SANTE SAS.
Composition : thiamazole 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 123-9 ou 34009 391 123 9 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 124-5 ou 34009 391 124 5 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 125-1 ou 34009 391 125 1 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 776-1 ou 34009 574 776 1 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée THYROZOL 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 275 494 3 :
MERCK SANTE SAS.
Composition : thiamazole 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 113-3 ou 34009 391 113 3 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 115-6 ou 34009 391 115 6 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 116-2 ou 34009 391 116 2 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 117-9 ou 34009 391 117 9 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 23 février 2009).
Spécialité dénommée TOLTERODINE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 594 760 2 :
TEVA CLASSICS.
composition : toltérodine base 0,68 mg (sous forme de L-tartrate de toltérodine 1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 053-4 ou 34009 392 053 4 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 054-0 ou 34009 392 054 0 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 055-7 ou 34009 392 055 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 056-3 ou 34009 392 056 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 058-6 ou 34009 392 058 6 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 059-2 ou 34009 392 059 2 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 060-0 ou 34009 392 060 0 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 061-7 ou 34009 392 061 7 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 062-3 ou 34009 392 062 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 481-1 ou 34009 574 481 1 0 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 482-8 ou 34009 574 482 8 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 483-4 ou 34009 574 483 4 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 484-0 ou 34009 574 484 0 0 (560 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 février 2009).
Spécialité dénommée TOLTERODINE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 162 945 6 :
TEVA CLASSICS.
composition : toltérodine base 1,37 mg (sous forme de L-tartrate de toltérodine 2 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 064-6 ou 34009 392 064 6 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 065-2 ou 34009 392 065 2 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 066-9 ou 34009 392 066 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 067-5 ou 34009 392 067 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 068-1 ou 34009 392 068 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 069-8 ou 34009 392 069 8 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 070-6 ou 34009 392 070 6 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 071-2 ou 34009 392 071 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 072-9 ou 34009 392 072 9 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 486-3 ou 34009 574 486 3 9 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 488-6 ou 34009 574 488 6 8 (560 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 février 2009).
Spécialité dénommée UBISTESIN ADRENALINEE 1/400 000, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 152 493 2 :
3M ESPE AG.
Composition : chlorhydrate d'articaine 40 mg, adrénaline 2,5 microgrammes (sous forme de chlorhydrate d'adrénaline), pour 1 ml de solution injectable. ― Code identifiant de présentation : 390 962-7 ou 34009 390 962 7 8 (1,7 ml en cartouche [en verre]), boîte de 50 (décision du 12 février 2009).
Spécialité dénommée ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 319 221 5 :
Laboratoires GRUNENTHAL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 874-4 ou 34009 391 874 4 0 (2 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 391 875-0 ou 34009 391 875 0 1 (10 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 391 876-7 ou 34009 391 876 7 9 (20 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 819-2 ou 34009 574 819 2 6 (30 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 820-0 ou 34009 574 820 0 8 (40 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 821-7 ou 34009 574 821 7 6 (50 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 822-3 ou 34009 574 822 3 7 (60 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 824-6 ou 34009 574 824 6 6 (70 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 825-2 ou 34009 574 825 2 7 (80 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 826-9 ou 34009 574 826 9 5 (90 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 574 827-5 ou 34009 574 827 5 6 (100 comprimés en film thermosoudé [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]) ; 391 887-9 ou 34009 391 887 9 9 (2 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 391 888-5 ou 34009 391 888 5 0 (10 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 391 889-1 ou 34009 391 889 1 1 (20 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 828-1 ou 34009 574 828 1 7 (30 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 829-8 ou 34009 574 829 8 5 (40 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 830-6 ou 34009 574 830 6 7 (50 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 831-2 ou 34009 574 831 2 8 (60 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 832-9 ou 34009 574 832 9 6 (70 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 833-5 ou 34009 574 833 5 7 (80 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 834-1 ou 34009 574 834 1 8 (90 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; 574 835-8 ou 34009 574 835 8 6 (100 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) (décision du 23 février 2009).