Nouvelles demandes du mois de novembre 2008
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Novembre 2008

Spécialité dénommée ACTIVELLE 0,5 mg/0,1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 369 882 1
NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS.
Composition : acétate de noréthistérone 0,1 mg, estradiol 0,5 mg (sous forme d'estradiol hémihydraté), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 198-5 ou 34009 390 198 5 7 (28 comprimés en distributeur journalier [polypropylène/polystyrène]), boîte de 1 ; 390 199-1 ou 34009 390 199 1 8 (28 comprimés en distributeur journalier [polypropylène/polystyrène]), boîte de 3 (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée ACTOCAN 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV), code identifiant de spécialité : 6 740 015 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : irinotécan 17,33 mg (sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 573 219-1 ou 34009 573 219 1 8 (2 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 221-6 ou 34009 573 221 6 8 (5 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée ACTONELCOMBI 35 mg + 500 mg/400 UI, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 938 266 6 :
PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS France.
Composition : acide risédronique 32,5 mg (sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 35 mg), pour un comprimé, calcium élément 500 mg (sous forme de calcium [carbonate de] 1250 mg, cholécalciférol 400 UI), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 867-4 ou 34009 389 867 4 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium] + 12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 868-0 ou 34009 389 868 0 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium] + 24 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 869-7 ou 34009 389 869 7 6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium] + 48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 917-0 ou 34009 573 917 0 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium] + 144 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 918-7 ou 34009 573 918 7 4 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium] + 192 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée ALFUZOSINE ALTER LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 771 926 6 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 965-6 ou 34009 389 965 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 966-2 ou 34009 389 966 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 936-5 ou 34009 573 936 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 937-1 ou 34009 573 937 1 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée AMIODARONE TRADIPHAR 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 992 417 7 :
Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR.
Composition : chlorhydrate d'amiodarone 50 mg), pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 390 647-4 ou 34009 390 647 4 1 (3 ml en ampoule [en verre]), boîte de 6 ; 390 648-0 ou 34009 390 648 0 2 (3 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 390 649-7 ou 34009 390 649 7 0 (3 ml en ampoule [en verre]), boîte de 50 ; cette spécialité est un générique de CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE DCI PHARMA10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 785 708 9 :
DCI PHARMA.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 390 682-4 ou 34009 390 682 4 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 683-0 ou 34009 390 683 0 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 684-7 ou 34009 390 684 7 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 685-3 ou 34009 390 685 3 4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 10 mg, gélule (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE DCI PHARMA 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 413 110 1 :
DCI PHARMA.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 390 678-7 ou 34009 390 678 7 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 679-3 ou 34009 390 679 3 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 680-1 ou 34009 390 680 1 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 681-8 ou 34009 390 681 8 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 5 mg, gélule (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique (8/1), code identifiant de spécialité : 6 753 932 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : amoxcilline base 1 000,00 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée, acide clavulanique 125,00 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 390 320-5 ou 34009 390 320 5 4 (1,566 g en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 8 ; 390 321-1 ou 34009 390 321 1 5 (1,566 g en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 10 ; 390 322-8 ou 34009 390 322 8 3 (1,566 g en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 12 ; 390 323-4 ou 34009 390 323 4 4 (1,566 g en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 20 ; 390 324-0 ou 34009 390 324 0 5 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/poly-nucrel]), boîte de 8 ; 390 325-7 ou 34009 390 325 7 3 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/poly-nucrel]), boîte de 10 ; 390 326-3 ou 34009 390 326 3 4 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/poly-nucrel]), boîte de 12 ; 390 328-6 ou 34009 390 328 6 3 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/poly-nucrel]), boîte de 20 ; 390 329-2 ou 34009 390 329 2 4 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)]), boîte de 8 ; 390 330-0 ou 34009 390 330 0 6 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)]), boîte de 10 ; 390 331-7 ou 34009 390 331 7 4 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)]), boîte de 12 ; 390 332-3 ou 34009 390 332 3 5 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)]), boîte de 20 ; 574 148-0 ou 34009 574 148 0 1 (1,566 g en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 50 ; 574 149-7 ou 34009 574 149 7 9 (1,566 g en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 100 ; 574 150-5 ou 34009 574 150 5 1 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/poly-nucrel]), boîte de 50 ; 574 151-1 ou 34009 574 151 1 2 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/poly-nucrel]), boîte de 100 ; 574 152-8 ou 34009 574 152 8 0 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)]), boîte de 50 ; 574 153-4 ou 34009 574 153 4 1 (1,566 g en sachet-dose [papier/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique (8/1) (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique (8/1), code identifiant de spécialité : 6 980 866 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : amoxcilline anhydre 500,00 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée clavulanate de potassium), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 309-1 ou 34009 390 309 1 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyamide]) ; 390 311-6 ou 34009 390 311 6 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyamide]) ; 390 312-2 ou 34009 390 312 2 4 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyamide]) ; 390 313-9 ou 34009 390 313 9 2 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/polyamide]) ; 390 314-5 ou 34009 390 314 5 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyamide]) ; 390 315-1 ou 34009 390 315 1 4 (16 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/papier/P-A-M-éthylène (SURLYN)]) ; 390 316-8 ou 34009 390 316 8 2 (20 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/papier/P-A-M-éthylène (SURLYN)]) ; 390 317-4 ou 34009 390 317 4 3 (24 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/papier/P-A-M-éthylène (SURLYN)]) ; 390 318-0 ou 34009 390 318 0 4 (40 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/papier/P-A-M-éthylène (SURLYN)]) ; 390 319-7 ou 34009 390 319 7 2 (100 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)/papier/P-A-M-éthylène (SURLYN)]) ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique (8/1) (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée ANOPIDAL 0,4 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 115 149 7 :
ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS GmbH.
Composition : chlorhydrate de naloxone anhydre 0,4 mg (sous forme de chlorhydrate de naloxone dihydraté), pour une ampoule de solution injectable. ― Code identifiant de présentation : 390 782-9 ou 34009 390 782 9 8 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée BENAZEPRIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 962 018 1 :
MYLAN SAS.
Composition : chlorhydrate de bénazépril 10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 763-4 ou 34009 390 763 4 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 390 764-0 ou 34009 390 764 0 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 390 765-7 ou 34009 390 765 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 390 766-3 ou 34009 390 766 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 574 237-3 ou 34009 574 237 3 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 390 768-6 ou 34009 390 768 6 7 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 769-2 ou 34009 390 769 2 8 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 239-6 ou 34009 574 239 6 4 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BENAZEPRIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 240 158 7 :
MYLAN SAS.
Composition : chlorhydrate de bénazépril 5 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 754-5 ou 34009 390 754 5 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 390 755-1 ou 34009 390 755 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 390 756-8 ou 34009 390 756 8 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 390 757-4 ou 34009 390 757 4 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 574 234-4 ou 34009 574 234 4 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/acétate de polyvinyle/aluminium]) ; 390 758-0 ou 34009 390 758 0 8 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 759-7 ou 34009 390 759 7 6 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 235-0 ou 34009 574 235 0 6 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CIBACENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BRIMONIDINE MYLAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 404 833 5 :
MYLAN SAS.
Composition : brimonidine 1,3 mg (sous forme de tartrate de brimonidine 2 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 389 584-2 ou 34009 389 584 2 3 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 389 585-9 ou 34009 389 585 9 1 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; 389 586-5 ou 34009 389 586 5 2 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 6 ; 389 587-1 ou 34009 389 587 1 3 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 389 588-8 ou 34009 389 588 8 1 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (décision du 21 novembre 2008).
Spécialité dénommée BRIMONIDINE QUALIMED 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 521 011 0 :
QUALIMED.
Composition : brimonidine 1,3 mg (sous forme de brimonidine [tartrate de] 2 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 389 578-2 ou 34009 389 578 2 2 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 389 579-9 ou 34009 389 579 9 0 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; 389 580-7 ou 34009 389 580 7 2 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 6 ; 389 581-3 ou 34009 389 581 3 3 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 389 583-6 ou 34009 389 583 6 2 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (décision du 21 novembre 2008).
Spécialité dénommée BRIMONIDINE RATIOPHARM 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 289 385 0 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : brimonidine 1,3 mg (sous forme de tartrate de brimonidine 2 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 389 589-4 ou 34009 389 589 4 2 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 389 590-2 ou 34009 389 590 2 4 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; 389 591-9 ou 34009 389 591 9 2 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 6 ; 389 592-5 ou 34009 389 592 5 3 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 389 593-1 ou 34009 389 593 1 4 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (décision du 18 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUGERDA 0,4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 805 512 4 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 0,4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 705-0 ou 34009 388 705 0 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium]) ; 388 706-7 ou 34009 388 706 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUGERDA2 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 351 630 4 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 2 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 715-6 ou 34009 388 715 6 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 716-2 ou 34009 388 716 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUGERDA 8 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 363 162 3 :
Laboratoires GERDA.
Composition : uprénorphine 8 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 742-3 ou 34009 388 742 3 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 744-6 ou 34009 388 744 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUNIPRENE 0,4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 896 210 0 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 0,4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 701-5 ou 34009 388 701 5 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 702-1 ou 34009 388 702 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUNIPRENE 2 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 292 730 6 :
Laboratoires GERDA.
buprénorphine 2 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 712-7 ou 34009 388 712 7 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 713-3 ou 34009 388 713 3 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUNIPRENE 8 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 276 722 5 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 8 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 735-7 ou 34009 388 735 7 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 736-3 ou 34009 388 736 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRELOR 0,4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 082 566 9 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 0,4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 707-3 ou 34009 388 707 3 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 709-6 ou 34009 388 709 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRELOR 2 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 030 369 2 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 2 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 717-9 ou 34009 388 717 9 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 718-5 ou 34009 388 718 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRELOR 8 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 485 292 7 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 8 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 740-0 ou 34009 388 740 0 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 741-7 ou 34009 388 741 7 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE GERDA 0,4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 740 611 1 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 0,4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 703-8 ou 34009 388 703 8 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 704-4 ou 34009 388 704 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE GERDA 2 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 945 826 3 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 2 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 710-4 ou 34009 388 710 4 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 711-0 ou 34009 388 711 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE GERDA 8 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 187 247 2 :
Laboratoires GERDA.
Composition : buprénorphine 8 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 738-6 ou 34009 388 738 6 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 739-2 ou 34009 388 739 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFEPIME MYLAN 0,5 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 374 738 9 :
MYLAN SAS.
Composition : céfépime 0,5 g (sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 390 618-4 ou 34009 390 618 4 9 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 619-0 ou 34009 390 619 0 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 390 620-9 ou 34009 390 620 9 9 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 390 621-5 ou 34009 390 621 5 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; 390 622-1 ou 34009 390 622 1 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 50 ; cette spécialité est un générique d'AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFEPIME MYLAN 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 500 272 5 :
MYLAN SAS.
Composition : céfépime 1 g (sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 390 623-8 ou 34009 390 623 8 9 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 624-4 ou 34009 390 624 4 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 390 625-0 ou 34009 390 625 0 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 390 626-7 ou 34009 390 626 7 9 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; 390 627-3 ou 34009 390 627 3 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 50 ; cette spécialité est un générique d'AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFEPIME MYLAN 2 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 880 449 5 :
MYLAN SAS.
Composition : céfépime 2 g (sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 390 629-6 ou 34009 390 629 6 9 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 630-4 ou 34009 390 630 4 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 390 631-0 ou 34009 390 631 0 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 390 632-7 ou 34009 390 632 7 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; 390 633-3 ou 34009 390 633 3 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 50 ; cette spécialité est un générique d'AXEPIM 2 g, poudre pour usage parentéral (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFIXIME RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 890 774 8 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : céfixime anhydre 200 mg (sous forme de céfixime trihydratée 223,81 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 064-9 ou 34009 390 064 9 9 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 065-5 ou 34009 390 065 5 0 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 066-1 ou 34009 390 066 1 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 067-8 ou 34009 390 067 8 9 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 068-4 ou 34009 390 068 4 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 069-0 ou 34009 390 069 0 1 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 070-9 ou 34009 390 070 9 0 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 071-5 ou 34009 390 071 5 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 072-1 ou 34009 390 072 1 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 073-8 ou 34009 390 073 8 0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 074-4 ou 34009 390 074 4 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 993-9 ou 34009 573 993 9 9 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 994-5 ou 34009 573 994 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 075-0 ou 34009 390 075 0 2 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 076-7 ou 34009 390 076 7 0 (8 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 077-3 ou 34009 390 077 3 1 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 079-6 ou 34009 390 079 6 0 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 080-4 ou 34009 390 080 4 2 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 081-0 ou 34009 390 081 0 3 (16 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 082-7 ou 34009 390 082 7 1 (18 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 083-3 ou 34009 390 083 3 2 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 085-6 ou 34009 390 085 6 1 (24 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 086-2 ou 34009 390 086 2 2 (40 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 087-9 ou 34009 390 087 9 0 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 995-1 ou 34009 573 995 1 1 (80 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 996-8 ou 34009 573 996 8 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 012 932 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil 130,45 mg), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 390 279-5 ou 34009 390 279 5 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 846 513 0 :
BIOGARAN.
Composition : cefpodoxime 100,00 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 650-5 ou 34009 390 650 5 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 390 651-1 ou 34009 390 651 1 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 390 652-8 ou 34009 390 652 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 574 197-1 ou 34009 574 197 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME ORCHID EUROPE 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 841 179 8 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil 130,45 mg), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 390 278-9 ou 34009 390 278 9 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME REF 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 044 292 7 :
BIOGARAN.
Composition : cefpodoxime 100,00 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 653-4 ou 34009 390 653 4 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 390 654-0 ou 34009 390 654 0 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 390 655-7 ou 34009 390 655 7 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 574 198-8 ou 34009 574 198 8 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 921 585 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ceftriaxone base 1 g (sous forme de ceftriaxone sodique), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 390 737-3 ou 34009 390 737 3 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 739-6 ou 34009 390 739 6 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 223-2 ou 34009 574 223 2 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 30 ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g, poudre pour solution injectable (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée CITALOPRAM ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 284 571 3 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : citalopram base 20 mg (sous forme de bromhydrate de citalopram 25,0 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 976-8 ou 34009 389 976 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 938-8 ou 34009 573 938 8 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée CLABERMYDEL 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 841 148 1 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : clarithromycine 250 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 533-9 ou 34009 390 533 9 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 534-5 ou 34009 390 534 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 535-1 ou 34009 390 535 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 536-8 ou 34009 390 536 8 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 537-4 ou 34009 390 537 4 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée CLABERMYDEL. 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 407 948 7 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : clarithromycine 500 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 543-4 ou 34009 390 543 4 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 544-0 ou 34009 390 544 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 545-7 ou 34009 390 545 7 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 546-3 ou 34009 390 546 3 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 548-6 ou 34009 390 548 6 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée CLACIBER 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 339 343 5 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : clarithromycine 250 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 527-9 ou 34009 390 527 9 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 528-5 ou 34009 390 528 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 529-1 ou 34009 390 529 1 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 531-6 ou 34009 390 531 6 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 532-2 ou 34009 390 532 2 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée CLACIBER 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 512 892 3 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : clarithromycine 500 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 538-0 ou 34009 390 538 0 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 539-7 ou 34009 390 539 7 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 540-5 ou 34009 390 540 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 541-1 ou 34009 390 541 1 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 542-8 ou 34009 390 542 8 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 934 061 0 :
MYLAN SAS.
Composition : clarithromycine 250 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 382-0 ou 34009 390 382 0 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 383-7 ou 34009 390 383 7 7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 384-3 ou 34009 390 384 3 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 386-6 ou 34009 390 386 6 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 387-2 ou 34009 390 387 2 8 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 390-3 ou 34009 390 390 3 9 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 392-6 ou 34009 390 392 6 8 (45 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 393-2 ou 34009 390 393 2 9 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 394-9 ou 34009 390 394 9 7 (90 comprimés en pilulier [polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 859 608 3 :
MYLAN SAS.
Composition : clarithromycine 500 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 417-9 ou 34009 390 417 9 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 418-5 ou 34009 390 418 5 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 419-1 ou 34009 390 419 1 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 421-6 ou 34009 390 421 6 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 422-2 ou 34009 390 422 2 0 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 423-9 ou 34009 390 423 9 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 424-5 ou 34009 390 424 5 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 425-1 ou 34009 390 425 1 0 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 426-8 ou 34009 390 426 8 8 (45 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 427-4 ou 34009 390 427 4 9 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 428-0 ou 34009 390 428 0 0 (90 comprimés en pilulier [polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE QUALIMED 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 803 215 0 :
QUALIMED.
Composition : clarithromycine 250 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 396-1 ou 34009 390 396 1 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 397-8 ou 34009 390 397 8 7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 398-4 ou 34009 390 398 4 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 399-0 ou 34009 390 399 0 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 400-9 ou 34009 390 400 9 7 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 401-5 ou 34009 390 401 5 8 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 402-1 ou 34009 390 402 1 9 (45 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 403-8 ou 34009 390 403 8 7 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 404-4 ou 34009 390 404 4 8 (90 comprimés en pilulier [polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 404 904 9 :
QUALIMED.
Composition : clarithromycine 500 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 395-5 ou 34009 390 395 5 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 405-0 ou 34009 390 405 0 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 406-7 ou 34009 390 406 7 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 407-3 ou 34009 390 407 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 409-6 ou 34009 390 409 6 7 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 410-4 ou 34009 390 410 4 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 411-0 ou 34009 390 411 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 412-7 ou 34009 390 412 7 8 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 413-3 ou 34009 390 413 3 9 (45 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 415-6 ou 34009 390 415 6 8 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 416-2 ou 34009 390 416 2 9 (90 comprimés en pilulier [polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée CROMOGLICATE DE SODIUM LAMEPLAST 2 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 741 364 3 :
LAMEPLAST SpA.
Composition : cromoglicate de sodium 2 g, pour 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 389 951-5 ou 34009 389 951 5 2 (10 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) avec compte-gouttes [polyéthylène haute densité (PEHD)]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'OPTICRON 2 %, collyre (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée DICLOFENAC AGI PHARMA 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 287 074 1 :
Société AGI PHARMA.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, pour 100 g correspondant à 1 g de diclofénac sodique. ― Code identifiant de présentation : 389 803-6 ou 34009 389 803 6 3 (50 g en tube [aluminium verni]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée DICLOFENAC REF 1 %, gel en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 084 873 9 :
BIOGARAN.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, pour 100 g correspondant à 1 g de diclofénac sodique. ― Code identifiant de présentation : 389 811-9 ou 34009 389 811 9 3 (100 ml en flacon pressurisé [polyéthylène/aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée DICLOFENAC TEVA CONSEIL 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 500 426 3 :
TEVA SANTE.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, pour 100 g de gel correspondant à 1 g de diclofénac sodique. ― Code identifiant de présentation : 389 879-2 ou 34009 389 879 2 8 (50 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE CRISTERS 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 615 295 9 :
CRISTERS.
Composition : dompéridone 10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 074-4 ou 34009 389 074 4 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 075-0 ou 34009 389 075 0 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 076-7 ou 34009 389 076 7 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 077-3 ou 34009 389 077 3 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 079-6 ou 34009 389 079 6 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 289-3 ou 34009 574 289 3 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE NEITUM 2 %, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 258 194 3 :
APOTHERA.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,3 mg), pour 1 ml de collyre en solution. ― Codes identifiants de présentation : 389 421-6 ou 34009 389 421 6 3 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL DROSPIRENONE BAYER 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 302 443 8 :
BAYER SANTE.
Composition : drospirénone 3 mg, éthinylestradiol 0,020 mg (sous forme de éthinylestradiol bétadex-clathrate), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 609-5 ou 34009 390 609 5 8 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 ; 390 610-3 ou 34009 390 610 3 0 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 ; 574 190-7 ou 34009 574 190 7 3 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée EVANECIA, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 110 950 9 :
BIOGARAN.
Composition : lévonorgestrel 0,05 mg, éthinylestradiol 0,03 mg, pour un comprimé, lévonorgestrel 0,075 mg, éthinylestradiol 0,04 mg, pour un comprimé, lévonorgestrel 0,125 mg, éthinylestradiol 0,03 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 997-5 ou 34009 389 997 5 4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 ; 389 998-1 ou 34009 389 998 1 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de TRINORDIOL, comprimé enrobé (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée FENOFIBRATE RANBAXY 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 018 750 1 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : fénofibrate 200 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 390 732-1 ou 34009 390 732 1 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 733-8 ou 34009 390 733 8 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 734-4 ou 34009 390 734 4 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 200 µnisé, gélule (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée FINASTERIDE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 312 745 2 :
MITHRIDATUM Ltd.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 290-9 ou 34009 390 290 9 2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 291-5 ou 34009 390 291 5 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 292-1 ou 34009 390 292 1 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 293-8 ou 34009 390 293 8 2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 294-4 ou 34009 390 294 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 295-0 ou 34009 390 295 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 296-7 ou 34009 390 296 7 2 (5 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 297-3 ou 34009 390 297 3 3 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 299-6 ou 34009 390 299 6 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 137-9 ou 34009 574 137 9 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 138-5 ou 34009 574 138 5 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 139-1 ou 34009 574 139 1 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 141-6 ou 34009 574 141 6 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 142-2 ou 34009 574 142 2 1 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 143-9 ou 34009 574 143 9 9 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée FINASTERIDE ALTER 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 356 016 5 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 656-3 ou 34009 390 656 3 2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 658-6 ou 34009 390 658 6 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 659-2 ou 34009 390 659 2 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 660-0 ou 34009 390 660 0 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 661-7 ou 34009 390 661 7 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée FLECAINIDE RANBAXY 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 409 597 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : acétate de flécaïnide 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 741-0 ou 34009 389 741 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 742-7 ou 34009 389 742 7 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAINE 100 mg, comprimé sécable (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE IBD 3 PHARMA CONSULTING 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 095 404 8 :
IBD 3 PHARMA CONSULTING.
Composition : fluconazole 2 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 390 699-4 ou 34009 390 699 4 4 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 700-2 ou 34009 390 700 2 5 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE QUALIHEALTH 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 495 715 9 :
QUALIMED.
Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 389 036-5 ou 34009 389 036 5 2 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 389 037-1 ou 34009 389 037 1 3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 389 038-8 ou 34009 389 038 8 1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 389 039-4 ou 34009 389 039 4 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 389 040-2 ou 34009 389 040 2 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 389 041-9 ou 34009 389 041 9 2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 389 042-5 ou 34009 389 042 5 3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée GAMEDOBERGLUMINE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 976 110 0 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : gadopentétate de diméglumine 469,01 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 390 783-5 ou 34009 390 783 5 9 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 785-8 ou 34009 390 785 8 8 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 786-4 ou 34009 390 786 4 9 (15 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 787-0 ou 34009 390 787 0 0 (20 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 788-7 ou 34009 390 788 7 8 (30 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 789-3 ou 34009 390 789 3 9 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 245-6 ou 34009 574 245 6 5 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 246-2 ou 34009 574 246 2 6 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 247-9 ou 34009 574 247 9 4 (15 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 248-5 ou 34009 574 248 5 5 (20 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 249-1 ou 34009 574 249 1 6 (30 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 251-6 ou 34009 574 251 6 6 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de MAGNEVIST, solution injectable (IV) (décision du 28 novembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 772 817 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : gemcitabine 38 mg, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 573 720-2 ou 34009 573 720 2 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 721-9 ou 34009 573 721 9 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE EBEWE PHARMA FRANCE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 103 232 2 :
EBEWE PHARMA France.
Composition : gemcitabine 38 mg, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 573 718-8 ou 34009 573 718 8 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 719-4 ou 34009 573 719 4 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE IBD 3 PHARMA CONSULTING 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 467 355 0 :
IBD 3 PHARMA CONSULTING.
Composition : gemcitabine 38 mg, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 573 841-4 ou 34009 573 841 4 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 842-0 ou 34009 573 842 0 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée GLIBENCLAMIDE ARROW 2,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 492 238 2 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : glibenclamide 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 809-4 ou 34009 389 809 4 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 919-3 ou 34009 573 919 3 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée GLIBENCLAMIDE ARROW 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 326 465 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : glibenclamide 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 826-6 ou 34009 389 826 6 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 827-2 ou 34009 389 827 2 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 827-2 ou 34009 390 827 2 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DAONIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 973 971 6 :
BIOGARAN.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 492-0 ou 34009 390 492 0 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 493-7 ou 34009 390 493 7 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 494-3 ou 34009 390 494 3 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 496-6 ou 34009 390 496 6 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 497-2 ou 34009 390 497 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 498-9 ou 34009 390 498 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 499-5 ou 34009 390 499 5 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 500-3 ou 34009 390 500 3 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 502-6 ou 34009 390 502 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 503-2 ou 34009 390 503 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 504-9 ou 34009 390 504 9 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 505-5 ou 34009 390 505 5 3 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 506-1 ou 34009 390 506 1 4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 167-5 ou 34009 574 167 5 1 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 168-1 ou 34009 574 168 1 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 792 175 9 :
Les laboratoires SERVIER.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 507-8 ou 34009 390 507 8 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 508-4 ou 34009 390 508 4 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 509-0 ou 34009 390 509 0 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 510-9 ou 34009 390 510 9 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 511-5 ou 34009 390 511 5 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 512-1 ou 34009 390 512 1 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 513-8 ou 34009 390 513 8 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 514-4 ou 34009 390 514 4 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 515-0 ou 34009 390 515 0 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 516-7 ou 34009 390 516 7 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 517-3 ou 34009 390 517 3 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 519-6 ou 34009 390 519 6 3 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 520-4 ou 34009 390 520 4 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 169-8 ou 34009 574 169 8 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 170-6 ou 34009 574 170 6 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée IBUPROFENE CRISTERS 200 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 660 579 7 :
CRISTERS.
Composition : ibuprofène 200 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 804-2 ou 34009 389 804 2 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 805-9 ou 34009 389 805 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée INDAPAMIDE RATIOPHARM LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 863 501 3 :
RATIOPHARM GmbH.
Compisition : indapamide 1,50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 904-7 ou 34009 389 904 7 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 905-3 ou 34009 389 905 3 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 907-6 ou 34009 389 907 6 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 908-2 ou 34009 389 908 2 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 909-9 ou 34009 389 909 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 040-5 ou 34009 574 040 5 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 041-1 ou 34009 574 041 1 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 913-6 ou 34009 389 913 6 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 922-4 ou 34009 573 922 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée IRIMED 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV), code identifiant de spécialité : 6 630 281 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : irinotécan 17,33 mg (sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 573 215-6 ou 34009 573 215 6 7 (2 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 216-2 ou 34009 573 216 2 8 (5 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV), code identifiant de spécialité : 6 619 783 3 :
EBEWE PHARMA France.
Composition : irinotécan 17,33 mg (sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 573 217-9 ou 34009 573 217 9 6 (2 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 218-5 ou 34009 573 218 5 7 (5 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 575 457-7 ou 34009 575 457 7 2 (2 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 575 460-8 ou 34009 575 460 8 3 (5 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 575 458-3 ou 34009 575 458 3 3 (2 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 10 ; 575 461-4 ou 34009 575 461 4 4 (5 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée IRINOTECAN TEVA SANTE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 272 593 8 :
TEVA SANTE.
Composition : irinotécan 17,33 mg (sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg), pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 574 287-0 ou 34009 574 287 0 9 (2 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 574 288-7 ou 34009 574 288 7 7 (5 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée ISOTRETINOINE TEVA 5 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 416 803 9 :
TEVA SANTE.
Composition : isotrétinoïne 5 mg, pour une capsule. ― Codes identifiants de présentation : 390 521-0 ou 34009 390 521 0 6 (20 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 522-7 ou 34009 390 522 7 4 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 523-3 ou 34009 390 523 3 5 (50 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 525-6 ou 34009 390 525 6 4 (100 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ROACCUTANE 5 mg, capsule molle (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée KANOKAD 25 UI/ml de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 932 104 0 :
LFB-BIOMEDICAMENTS.
Composition : facteur II de coagulation humain 14-35 UI, facteur VII de coagulation humain 7-20 UI, facteur IX de coagulation humain 25 UI, facteur X de coagulation humain 14-35 UI), pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 573 863-8 ou 34009 573 863 8 2 (250 UI en flacon [en verre]), boîte de 1 + 10 ml en flacon (en verre) avec aiguille(s), boîte de 1 ; 573 864-4 ou 34009 573 864 4 3 (500 UI en flacon [en verre]), boîte de 1 + 20 ml en flacon (en verre) avec aiguille(s), boîte de 1 (décision du 18 novembre 2008).
Spécialité dénommée KETOPROFENE PALBIAN 2,5 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 413 492 3 :
Laboratoires PALBIAN.
Composition : kétoprofène 2,5 g, pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 386 900-0 ou 34009 386 900 0 2 (60 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; 386 901-7 ou 34009 386 901 7 0 (120 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; 386 902-3 ou 34009 386 902 3 1 (120 g en pompe doseuse [polypropylène), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de KETUM 2,5 %, gel (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE KAPPLER PHARMA CONSULT 15 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 372 766 4 :
KAPPLER CONSULT GmbH.
Composition : lansoprazole 15 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 389 933-7 ou 34009 389 933 7 0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 934-3 ou 34009 389 934 3 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 936-6 ou 34009 389 936 6 0 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 937-2 ou 34009 389 937 2 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 938-9 ou 34009 389 938 9 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 021-0 ou 34009 574 021 0 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 022-7 ou 34009 574 022 7 3 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 942-6 ou 34009 389 942 6 1 (14 gélules en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 943-2 ou 34009 389 943 2 2 (28 gélules en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 023-3 ou 34009 574 023 3 4 (56 gélules en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 924-7 ou 34009 573 924 7 5 (98 gélules en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE KAPPLER PHARMA CONSULT 30 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 826 670 5 :
KAPPLER CONSULT GmbH.
Composition : lansoprazole 30 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 389 914-2 ou 34009 389 914 2 0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 915-9 ou 34009 389 915 9 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 916-5 ou 34009 389 916 5 9 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 917-1 ou 34009 389 917 1 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 918-8 ou 34009 389 918 8 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 031-6 ou 34009 574 031 6 4 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 032-2 ou 34009 574 032 2 5 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 921-9 ou 34009 389 921 9 9 (14 gélules en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 922-5 ou 34009 389 922 5 0 (28 gélules en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 033-9 ou 34009 574 033 9 3 (56 gélules en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 923-0 ou 34009 573 923 0 7 (98 gélules en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 205 955 7 :
TEVA CLASSICS.
Composition : lévofloxacine 500 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée 512,46 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 099-0 ou 34009 391 099 0 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 100-9 ou 34009 391 100 9 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 101-5 ou 34009 391 101 5 8 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 102-1 ou 34009 391 102 1 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 103-8 ou 34009 391 103 8 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 104-4 ou 34009 391 104 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 105-0 ou 34009 391 105 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 294-7 ou 34009 574 294 7 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]), boîte de 5 ; 574 295-3 ou 34009 574 295 3 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]), boîte de 20 ; 574 297-6 ou 34009 574 297 6 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]), boîte de 50 ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée LISINOPRIL EG LABO 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 649 012 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : lisinopril anhydre 20 mg (sous forme de lisinopril dihydraté 21,780 mg), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 389 722-6 ou 34009 389 722 6 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 20 mg, comprimé (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée LISINOPRIL EG LABO 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 867 233 9 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : lisinopril anhydre 5 mg (sous forme de lisinopril dihydraté 5,445 mg), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 390 283-2 ou 34009 390 283 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 5 mg, comprimé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOBERASNAT 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 484 088 9 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 267-7 ou 34009 390 267 7 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 268-3 ou 34009 390 268 3 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 270-8 ou 34009 390 270 8 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 271-4 ou 34009 390 271 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 272-0 ou 34009 390 272 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 130-4 ou 34009 574 130 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 131-0 ou 34009 574 131 0 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 132-7 ou 34009 574 132 7 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 133-3 ou 34009 574 133 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOBERASNAT 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 132 518 6 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : losartan potassique 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 256-5 ou 34009 390 256 5 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 257-1 ou 34009 390 257 1 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 258-8 ou 34009 390 258 8 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 259-4 ou 34009 390 259 4 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 260-2 ou 34009 390 260 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 120-9 ou 34009 574 120 9 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 121-5 ou 34009 574 121 5 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 122-1 ou 34009 574 122 1 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 123-8 ou 34009 574 123 8 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée LORATADINE ALMUS 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 791 871 3 :
BIOGARAN.
Composition : loratadine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 662-3 ou 34009 390 662 3 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 664-6 ou 34009 390 664 6 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 665-2 ou 34009 390 665 2 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 666-9 ou 34009 390 666 9 1 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 667-5 ou 34009 390 667 5 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 665 978 4 :
BIOGARAN.
Composition : losartan potassique 50,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 658-6 ou 34009 389 658 6 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 659-2 ou 34009 389 659 2 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 660-0 ou 34009 389 660 0 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 661-7 ou 34009 389 661 7 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 662-3 ou 34009 389 662 3 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 664-6 ou 34009 389 664 6 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 665-2 ou 34009 389 665 2 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 666-9 ou 34009 389 666 9 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 667-5 ou 34009 389 667 5 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 668-1 ou 34009 389 668 1 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 669-8 ou 34009 389 669 8 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 670-6 ou 34009 389 670 6 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 389 671-2 ou 34009 389 671 2 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 574 160-0 ou 34009 574 160 0 3 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; 574 161-7 ou 34009 574 161 7 1 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN CLIPA 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 840 495 3 :
CLIPA.
Composition : losartan potassique 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 945-5 ou 34009 389 945 5 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 946-1 ou 34009 389 946 1 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 026-2 ou 34009 574 026 2 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 925-3 ou 34009 573 925 3 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 948-4 ou 34009 389 948 4 1 (14 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 949-0 ou 34009 389 949 0 2 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 025-6 ou 34009 574 025 6 3 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 927-6 ou 34009 573 927 6 5 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN CLIPA 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 306 156 8 :
CLIPA.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 952-1 ou 34009 389 952 1 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 953-8 ou 34009 389 953 8 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 009-0 ou 34009 574 009 0 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 928-2 ou 34009 573 928 2 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 955-0 ou 34009 389 955 0 3 (14 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 956-7 ou 34009 389 956 7 1 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 010-9 ou 34009 574 010 9 2 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 929-9 ou 34009 573 929 9 4 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN VENIPHARM 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 814 439 1 :
VENIPHARM.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 673-5 ou 34009 390 673 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 390 674-1 ou 34009 390 674 1 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 390 675-8 ou 34009 390 675 8 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 390 676-4 ou 34009 390 676 4 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 390 677-0 ou 34009 390 677 0 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN VENIPHARM 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 703 210 1 :
VENIPHARM.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 668-1 ou 34009 390 668 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 390 669-8 ou 34009 390 669 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 390 670-6 ou 34009 390 670 6 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 390 671-2 ou 34009 390 671 2 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 390 672-9 ou 34009 390 672 9 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOTANBERSAR 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 032 932 4 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 261-9 ou 34009 390 261 9 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 262-5 ou 34009 390 262 5 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 263-1 ou 34009 390 263 1 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 264-8 ou 34009 390 264 8 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 265-4 ou 34009 390 265 4 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 124-4 ou 34009 574 124 4 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 125-0 ou 34009 574 125 0 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 126-7 ou 34009 574 126 7 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 127-3 ou 34009 574 127 3 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée LOTANBERSAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 513 497 2 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 245-3 ou 34009 390 245 3 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 247-6 ou 34009 390 247 6 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 248-2 ou 34009 390 248 2 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 249-9 ou 34009 390 249 9 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 250-7 ou 34009 390 250 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 116-1 ou 34009 574 116 1 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 117-8 ou 34009 574 117 8 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 118-4 ou 34009 574 118 4 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 119-0 ou 34009 574 119 0 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée MAGNEGITA0,5 mmol/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 279 955 0 :
INSIGHT AGENTS GMBH.
Composition : gadopentétate de diméglumine 469,01 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 390 790-1 ou 34009 390 790 1 1 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 791-8 ou 34009 390 791 8 9 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 792-4 ou 34009 390 792 4 0 (15 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 793-0 ou 34009 390 793 0 1 (20 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 794-7 ou 34009 390 794 7 9 (30 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 390 795-3 ou 34009 390 795 3 0 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 252-2 ou 34009 574 252 2 7 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 253-9 ou 34009 574 253 9 5 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 254-5 ou 34009 574 254 5 6 (15 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 255-1 ou 34009 574 255 1 7 (20 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 257-4 ou 34009 574 257 4 6 (30 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 258-0 ou 34009 574 258 0 7 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de MAGNEVIST, solution injectable (IV) (décision du 28 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRAPIL 1,25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 483 147 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 835-1 ou 34009 388 835 1 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 836-8 ou 34009 388 836 8 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 837-4 ou 34009 388 837 4 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 838-0 ou 34009 388 838 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 839-7 ou 34009 388 839 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 840-5 ou 34009 388 840 5 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 841-1 ou 34009 388 841 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 842-8 ou 34009 388 842 8 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 843-4 ou 34009 388 843 4 0 (7 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 844-0 ou 34009 388 844 0 1 (14 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 845-7 ou 34009 388 845 7 9 (21 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 846-3 ou 34009 388 846 3 0 (28 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 848-6 ou 34009 388 848 6 9 (30 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 849-2 ou 34009 388 849 2 0 (50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 850-0 ou 34009 388 850 0 2 (90 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 851-7 ou 34009 388 851 7 0 (100 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 1,25 mg, comprimé (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRAPIL 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 091 447 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ramipril 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 817-3 ou 34009 388 817 3 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 819-6 ou 34009 388 819 6 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 820-4 ou 34009 388 820 4 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 821-0 ou 34009 388 821 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 822-7 ou 34009 388 822 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 823-3 ou 34009 388 823 3 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 825-6 ou 34009 388 825 6 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 713-6 ou 34009 573 713 6 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 826-2 ou 34009 388 826 2 9 (7 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 827-9 ou 34009 388 827 9 7 (14 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 828-5 ou 34009 388 828 5 8 (21 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 829-1 ou 34009 388 829 1 9 (28 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 831-6 ou 34009 388 831 6 9 (30 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 832-2 ou 34009 388 832 2 0 (50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 833-9 ou 34009 388 833 9 8 (90 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 573 714-2 ou 34009 573 714 2 5 (100 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRAPIL 2,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 468 738 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 852-3 ou 34009 388 852 3 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 854-6 ou 34009 388 854 6 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 855-2 ou 34009 388 855 2 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 856-9 ou 34009 388 856 9 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 857-5 ou 34009 388 857 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 858-1 ou 34009 388 858 1 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 859-8 ou 34009 388 859 8 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 860-6 ou 34009 388 860 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 861-2 ou 34009 388 861 2 2 (7 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 862-9 ou 34009 388 862 9 0 (14 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 863-5 ou 34009 388 863 5 1 (21 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 864-1 ou 34009 388 864 1 2 (28 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 865-8 ou 34009 388 865 8 0 (50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 866-4 ou 34009 388 866 4 1 (30 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 867-0 ou 34009 388 867 0 2 (90 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 868-7 ou 34009 388 868 7 0 (100 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRAPIL 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 975 894 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ramipril 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 869-3 ou 34009 388 869 3 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 870-1 ou 34009 388 870 1 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 871-8 ou 34009 388 871 8 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 872-4 ou 34009 388 872 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 873-0 ou 34009 388 873 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 874-7 ou 34009 388 874 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 875-3 ou 34009 388 875 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 877-6 ou 34009 388 877 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 878-2 ou 34009 388 878 2 2 (7 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 879-9 ou 34009 388 879 9 0 (14 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 880-7 ou 34009 388 880 7 2 (21 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 881-3 ou 34009 388 881 3 3 (28 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 883-6 ou 34009 388 883 6 2 (30 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 884-2 ou 34009 388 884 2 3 (50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 885-9 ou 34009 388 885 9 1 (90 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 886-5 ou 34009 388 886 5 2 (100 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, comprimé secable (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE ALMUS 15 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 551 285 6 :
MITHRIDATUM Ltd.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 232-9 ou 34009 390 232 9 8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 233-5 ou 34009 390 233 5 9 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 234-1 ou 34009 390 234 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 085-9 ou 34009 574 085 9 6 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 086-5 ou 34009 574 086 5 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 087-1 ou 34009 574 087 1 8 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 088-8 ou 34009 574 088 8 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 089-4 ou 34009 574 089 4 7 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 090-2 ou 34009 574 090 2 9 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 091-9 ou 34009 574 091 9 7 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 092-5 ou 34009 574 092 5 8 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé orodispersible (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE ALMUS 30 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 054 452 6 :
MITHRIDATUM Ltd.
Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 226-9 ou 34009 390 226 9 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 227-5 ou 34009 390 227 5 8 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 228-1 ou 34009 390 228 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 067-0 ou 34009 574 067 0 7 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 068-7 ou 34009 574 068 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 069-3 ou 34009 574 069 3 6 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 070-1 ou 34009 574 070 1 8 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 071-8 ou 34009 574 071 8 6 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 072-4 ou 34009 574 072 4 7 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 073-0 ou 34009 574 073 0 8 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 074-7 ou 34009 574 074 7 6 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé orodispersible (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE ALMUS 45 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 849 280 0 :
MITHRIDATUM Ltd.
Composition : mirtazapine 45 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 229-8 ou 34009 390 229 8 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 230-6 ou 34009 390 230 6 9 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 231-2 ou 34009 390 231 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 075-3 ou 34009 574 075 3 7 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 077-6 ou 34009 574 077 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 078-2 ou 34009 574 078 2 7 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 079-9 ou 34009 574 079 9 5 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 080-7 ou 34009 574 080 7 7 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 081-3 ou 34009 574 081 3 8 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 083-6 ou 34009 574 083 6 7 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 084-2 ou 34009 574 084 2 8 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE ALTER 15 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 181 059 5 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 240-1 ou 34009 390 240 1 1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 241-8 ou 34009 390 241 8 9 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 242-4 ou 34009 390 242 4 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 104-3 ou 34009 574 104 3 8 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 106-6 ou 34009 574 106 6 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 107-2 ou 34009 574 107 2 8 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 108-9 ou 34009 574 108 9 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 109-5 ou 34009 574 109 5 7 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 110-3 ou 34009 574 110 3 9 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 112-6 ou 34009 574 112 6 8 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 113-2 ou 34009 574 113 2 9 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE ALTER 30 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 968 336 3 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 203-9 ou 34009 390 203 9 6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 204-5 ou 34009 390 204 5 7 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 205-1 ou 34009 390 205 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 049-2 ou 34009 574 049 2 5 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 050-0 ou 34009 574 050 0 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 051-7 ou 34009 574 051 7 5 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 052-3 ou 34009 574 052 3 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 054-6 ou 34009 574 054 6 5 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 055-2 ou 34009 574 055 2 6 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 056-9 ou 34009 574 056 9 4 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 057-5 ou 34009 574 057 5 5 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé orodispersible (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE ALTER 45 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 450 841 7 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : mirtazapine 45 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 237-0 ou 34009 390 237 0 0 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 238-7 ou 34009 390 238 7 8 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 239-3 ou 34009 390 239 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 095-4 ou 34009 574 095 4 8 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 096-0 ou 34009 574 096 0 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 097-7 ou 34009 574 097 7 7 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 098-3 ou 34009 574 098 3 8 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 100-8 ou 34009 574 100 8 7 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 101-4 ou 34009 574 101 4 8 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 102-0 ou 34009 574 102 0 9 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 103-7 ou 34009 574 103 7 7 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 646 313 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 220-0 ou 34009 390 220 0 0 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 221-7 ou 34009 390 221 7 8 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 222-3 ou 34009 390 222 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 390 225-2 ou 34009 390 225 2 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 061-2 ou 34009 574 061 2 7 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 062-9 ou 34009 574 062 9 5 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 129-6 ou 34009 574 129 6 8 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 574 063-5 ou 34009 574 063 5 6 (50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 574 064-1 ou 34009 574 064 1 7 (100 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 574 065-8 ou 34009 574 065 8 5 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 066-4 ou 34009 574 066 4 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 394 226-3 ou 34009 394 226 3 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC/aluminium]) ; 394 228-6 ou 34009 394 228 6 2 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC/aluminium]) ; 394 229-2 ou 34009 394 229 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC/aluminium]) ; 394 230-0 ou 34009 394 230 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC/aluminium]) ; 575 111-3 ou 34009 575 111 3 5 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC/aluminium]) ; 575 113-6 ou 34009 575 113 6 4 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC/aluminium]) ; 575 114-2 ou 34009 575 114 2 5 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée NIMESULIDE CLL 100 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 715 239 2 :
CLL PHARMA.
Composition : nimésulide 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 548-6 ou 34009 389 548 6 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 155-1 ou 34009 392 155 1 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEXEN 100 mg, comprimé (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée NOMEGESTROL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 108 779 9 :
SANDOZ.
Comosition : acétate de nomégestrol 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 162-0 ou 34009 390 162 0 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 163-7 ou 34009 390 163 7 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 164-3 ou 34009 390 164 3 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 390 166-6 ou 34009 390 166 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 184-7 ou 34009 574 184 7 2 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 187-6 ou 34009 574 187 6 2 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 188-2 ou 34009 574 188 2 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUTENYL, comprimé sécable (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPAN 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 853 889 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,15 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 303-3 ou 34009 390 303 3 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 305-6 ou 34009 390 305 6 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 306-2 ou 34009 390 306 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 146-8 ou 34009 574 146 8 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 147-4 ou 34009 574 147 4 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 18 novembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 078 997 0 :
GAYRARD PASCALE.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,575 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 741-0 ou 34009 390 741 0 8 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 742-7 ou 34009 390 742 7 6 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 743-3 ou 34009 390 743 3 7 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 745-6 ou 34009 390 745 6 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 746-2 ou 34009 390 746 2 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 747-9 ou 34009 390 747 9 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 748-5 ou 34009 390 748 5 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 749-1 ou 34009 390 749 1 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 751-6 ou 34009 390 751 6 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 752-2 ou 34009 390 752 2 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 224-9 ou 34009 574 224 9 3 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 225-5 ou 34009 574 225 5 4 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 226-1 ou 34009 574 226 1 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 227-8 ou 34009 574 227 8 3 (140 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 228-4 ou 34009 574 228 4 4 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 229-0 ou 34009 574 229 0 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 230-9 ou 34009 574 230 9 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 231-5 ou 34009 574 231 5 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 232-1 ou 34009 574 232 1 6 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 233-8 ou 34009 574 233 8 4 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ARROW 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 023 885 3 :
GAYRARD PASCALE.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,15 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 798-2 ou 34009 390 798 2 0 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 799-9 ou 34009 390 799 9 8 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 800-7 ou 34009 390 800 7 9 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 801-3 ou 34009 390 801 3 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 803-6 ou 34009 390 803 6 9 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 804-2 ou 34009 390 804 2 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 805-9 ou 34009 390 805 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 806-5 ou 34009 390 806 5 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 807-1 ou 34009 390 807 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 808-8 ou 34009 390 808 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 260-5 ou 34009 574 260 5 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 261-1 ou 34009 574 261 1 8 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 262-8 ou 34009 574 262 8 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 263-4 ou 34009 574 263 4 7 (140 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 264-0 ou 34009 574 264 0 8 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 265-7 ou 34009 574 265 7 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 266-3 ou 34009 574 266 3 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 268-6 ou 34009 574 268 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 269-2 ou 34009 574 269 2 7 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 270-0 ou 34009 574 270 0 9 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 28 novembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE BOUCHARA RECORDATI 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 014 580 1 :
BOUCHARA RECORDATI.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 722-6 ou 34009 390 722 6 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 723-2 ou 34009 390 723 2 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 724-9 ou 34009 390 724 9 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 725-5 ou 34009 390 725 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 726-1 ou 34009 390 726 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 204-8 ou 34009 574 204 8 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 205-4 ou 34009 574 205 4 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 206-0 ou 34009 574 206 0 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 207-7 ou 34009 574 207 7 2 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE BOUCHARA RECORDATI 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 342 933 3 :
BOUCHARA RECORDATI.
Composition : pantoprazole 40,00 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 727-8 ou 34009 390 727 8 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 728-4 ou 34009 390 728 4 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 729-0 ou 34009 390 729 0 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 730-9 ou 34009 390 730 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 731-5 ou 34009 390 731 5 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 390 735-0 ou 34009 390 735 0 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 212-0 ou 34009 574 212 0 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 213-7 ou 34009 574 213 7 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 574 214-3 ou 34009 574 214 3 4 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 090 587 3 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 301-0 ou 34009 390 301 0 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 302-7 ou 34009 390 302 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 144-5 ou 34009 574 144 5 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 145-1 ou 34009 574 145 1 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 275-2 ou 34009 574 275 2 8 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 276-9 ou 34009 574 276 9 6 (154 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 277-5 ou 34009 574 277 5 7 (196 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL. 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 18 novembre 2008).
Spécialité dénommée PARACETAMOL CODEINE CRISTERS 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable, code identifiant de spécialité : 6 780 647 9 :
CRISTERS.
Composition : paracétamol 500 mg, phosphate de codéine hémihydraté 30 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 235-8 ou 34009 390 235 8 8 (8 comprimés en pilulier [polypropylène]), boîte de 2 ; 390 236-4 ou 34009 390 236 4 9 (16 comprimés en pilulier [polypropylène]), boîte de 1 ; 574 093-1 ou 34009 574 093 1 9 (8 comprimés en pilulier [polypropylène]), boîte de 12 ; 574 094-8 ou 34009 574 094 8 7 (16 comprimés en pilulier [polypropylène]), boîte de 6 (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée PARACETAMOL CODEINE SUBSTIPHARM 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable, code identifiant de spécialité : 6 235 165 0 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : paracétamol 500 mg, phosphate de codéine hémihydraté 30 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 243-0 ou 34009 390 243 0 1 (8 comprimés en pilulier [polypropylène]), boîte de 2 ; 390 244-7 ou 34009 390 244 7 9 (16 comprimés en pilulier [polypropylène]), boîte de 1 ; 574 114-9 ou 34009 574 114 9 7 (8 comprimés en pilulier [polypropylène]), boîte de 12 ; 574 115-5 ou 34009 574 115 5 8 (16 comprimés en pilulier [polypropylène]), boîte de 6 (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE GNR-Développement 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 979 826 2 :
SANDOZ.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 120-6 ou 34009 390 120 6 3 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 121-2 ou 34009 390 121 2 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 122-9 ou 34009 390 122 9 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 123-5 ou 34009 390 123 5 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 124-1 ou 34009 390 124 1 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 125-8 ou 34009 390 125 8 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 126-4 ou 34009 390 126 4 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 127-0 ou 34009 390 127 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 128-7 ou 34009 390 128 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 129-3 ou 34009 390 129 3 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 011-5 ou 34009 574 011 5 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 012-1 ou 34009 574 012 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 013-8 ou 34009 574 013 8 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 18 novembre 2008).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE GNR-développement 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 441 465 8 :
SANDOZ.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 130-1 ou 34009 390 130 1 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 131-8 ou 34009 390 131 8 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 132-4 ou 34009 390 132 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 133-0 ou 34009 390 133 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 134-7 ou 34009 390 134 7 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 135-3 ou 34009 390 135 3 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 137-6 ou 34009 390 137 6 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 138-2 ou 34009 390 138 2 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 139-9 ou 34009 390 139 9 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 140-7 ou 34009 390 140 7 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 014-4 ou 34009 574 014 4 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 015-0 ou 34009 574 015 0 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 016-7 ou 34009 574 016 7 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 18 novembre 2008).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE GNR-développement 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 484 277 6 :
SANDOZ.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 141-3 ou 34009 390 141 3 5 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 143-6 ou 34009 390 143 6 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 144-2 ou 34009 390 144 2 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 145-9 ou 34009 390 145 9 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 146-5 ou 34009 390 146 5 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 147-1 ou 34009 390 147 1 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 148-8 ou 34009 390 148 8 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 149-4 ou 34009 390 149 4 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 150-2 ou 34009 390 150 2 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 151-9 ou 34009 390 151 9 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 017-3 ou 34009 574 017 3 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 019-6 ou 34009 574 019 6 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 020-4 ou 34009 574 020 4 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 21 novembre 2008).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 606 431 3 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 562-9 ou 34009 390 562 9 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 563-5 ou 34009 390 563 5 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 564-1 ou 34009 390 564 1 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 565-8 ou 34009 390 565 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 566-4 ou 34009 390 566 4 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 567-0 ou 34009 390 567 0 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 568-7 ou 34009 390 568 7 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 180-1 ou 34009 574 180 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 1,25 mg, comprimé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DCI PHARMA 1 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 669 788 8 :
DCI PHARMA.
Composition : rispéridone 1 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 389 928-3 ou 34009 389 928 3 0 (30 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale), boîte de 1 ; 389 930-8 ou 34009 389 930 8 0 (60 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale), boîte de 1 ; 389 931-4 ou 34009 389 931 4 1 (100 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale), boîte de 1 ; 389 932-0 ou 34009 389 932 0 2 (120 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA 2 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 340 290 2 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 2,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 054-3 ou 34009 390 054 3 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 056-6 ou 34009 390 056 6 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 057-2 ou 34009 390 057 2 0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 058-9 ou 34009 390 058 9 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 059-5 ou 34009 390 059 5 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 060-3 ou 34009 390 060 3 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 062-6 ou 34009 390 062 6 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 063-2 ou 34009 390 063 2 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 991-6 ou 34009 573 991 6 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 992-2 ou 34009 573 992 2 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 997-4 ou 34009 573 997 4 0 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 422 409 6 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 3,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 093-9 ou 34009 390 093 9 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 094-5 ou 34009 390 094 5 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 095-1 ou 34009 390 095 1 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 096-8 ou 34009 390 096 8 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 097-4 ou 34009 390 097 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 098-0 ou 34009 390 098 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 099-7 ou 34009 390 099 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 100-5 ou 34009 390 100 5 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 101-1 ou 34009 390 101 1 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 998-0 ou 34009 573 998 0 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 999-7 ou 34009 573 999 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 306 721 5 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 4,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 102-8 ou 34009 390 102 8 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 103-4 ou 34009 390 103 4 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 104-0 ou 34009 390 104 0 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 105-7 ou 34009 390 105 7 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 106-3 ou 34009 390 106 3 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 108-6 ou 34009 390 108 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 000-3 ou 34009 574 000 3 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 002-6 ou 34009 574 002 6 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 003-2 ou 34009 574 003 2 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 004-9 ou 34009 574 004 9 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 005-5 ou 34009 574 005 5 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA 6 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 230 234 7 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 6,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 109-2 ou 34009 390 109 2 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 110-0 ou 34009 390 110 0 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 111-7 ou 34009 390 111 7 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 112-3 ou 34009 390 112 3 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 114-6 ou 34009 390 114 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 115-2 ou 34009 390 115 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 006-1 ou 34009 574 006 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 007-8 ou 34009 574 007 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 008-4 ou 34009 574 008 4 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE WYVERN MEDICAL 1 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 343 676 9 :
WYVERN MEDICAL LTD.
Composition : rispéridone 1,000 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 391 028-6 ou 34009 391 028 6 3 (30 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale/polyéthylène), boîte de 1 ; 391 029-2 ou 34009 391 029 2 4 (60 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale/polyéthylène), boîte de 1 ; 391 030-0 ou 34009 391 030 0 6 (90 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale/polyéthylène), boîte de 1 ; 391 031-7 ou 34009 391 031 7 4 (100 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale/polyéthylène), boîte de 1 ; 391 032-3 ou 34009 391 032 3 5 (120 ml en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale/polyéthylène), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable (décision du 27 novembre 2008).
Spécialité dénommée ROCLADEL 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 753 673 1 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : clarithromycine 250 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 358-2 ou 34009 390 358 2 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 359-9 ou 34009 390 359 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 360-7 ou 34009 390 360 7 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 361-3 ou 34009 390 361 3 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 363-6 ou 34009 390 363 6 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée ROCLADEL 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 632 768 2 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : clarithromycine 500 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 351-8 ou 34009 390 351 8 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 352-4 ou 34009 390 352 4 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 353-0 ou 34009 390 353 0 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 354-7 ou 34009 390 354 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 355-3 ou 34009 390 355 3 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE WINTHROP 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 430 374 3 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 898-3 ou 34009 388 898 3 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 900-8 ou 34009 388 900 8 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 901-4 ou 34009 388 901 4 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 902-0 ou 34009 388 902 0 4 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 903-7 ou 34009 388 903 7 2 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 904-3 ou 34009 388 904 3 3 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 906-6 ou 34009 388 906 6 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 907-2 ou 34009 388 907 2 3 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE WINTHROP 0,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 897 712 7 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Comopostion : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 908-9 ou 34009 388 908 9 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 909-5 ou 34009 388 909 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 910-3 ou 34009 388 910 3 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 912-6 ou 34009 388 912 6 3 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 913-2 ou 34009 388 913 2 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 914-9 ou 34009 388 914 9 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE WINTHROP 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 675 636 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 915-5 ou 34009 388 915 5 3 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 916-1 ou 34009 388 916 1 4 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE WINTHROP 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 801 871 3 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 917-8 ou 34009 388 917 8 2 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 918-4 ou 34009 388 918 4 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 919-0 ou 34009 388 919 0 4 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE WINTHROP 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 466 610 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composotion : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 920-9 ou 34009 388 920 9 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 921-5 ou 34009 388 921 5 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 922-1 ou 34009 388 922 1 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 923-8 ou 34009 388 923 8 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 388 924-4 ou 34009 388 924 4 4 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant]) ; 388 925-0 ou 34009 388 925 0 5 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée SOTALOL ALMUS 160 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 104 230 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de sotalol 160 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 720-3 ou 34009 389 720 3 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 872-7 ou 34009 573 872 7 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOTALEX 160 mg, comprimé sécable (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée SOTALOL ALMUS 80 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 504 821 7 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de sotalol 80 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 719-5 ou 34009 389 719 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 869-6 ou 34009 573 869 6 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOTALEX 80 mg, comprimé sécable (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée TERBINAFINE BIOGARAN 1 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 134 806 0 :
BIOGARAN.
Composition : chlorhydrate de terbinafine 1 g, pour 100 g de crème. ― Codes identifiants de présentation : 389 875-7 ou 34009 389 875 7 7 (7,5 g en tube [aluminium verni]), boîte de 1 ; 389 876-3 ou 34009 389 876 3 8 (15 g en tube [aluminium verni), boîte de 1
389 878-6 ou 34009 389 878 6 7 (30 g en tube [aluminium verni]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 1 %, crème (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE ACTAVIS 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 351 574 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : topiramate 25,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 035-9 ou 34009 390 035 9 7 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 036-5 ou 34009 390 036 5 8 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 037-1 ou 34009 390 037 1 9 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 038-8 ou 34009 390 038 8 7 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 039-4 ou 34009 390 039 4 8 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 986-2 ou 34009 573 986 2 0 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 987-9 ou 34009 573 987 9 8 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 044-8 ou 34009 390 044 8 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 040-2 ou 34009 390 040 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 041-9 ou 34009 390 041 9 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 042-5 ou 34009 390 042 5 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 043-1 ou 34009 390 043 1 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 988-5 ou 34009 573 988 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 989-1 ou 34009 573 989 1 0 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE MEDIPHA SANTE 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 204 518 7 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : topiramate 100 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 777-5 ou 34009 389 777 5 2 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 778-1 ou 34009 389 778 1 3 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 779-8 ou 34009 389 779 8 1 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 780-6 ou 34009 389 780 6 3 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 781-2 ou 34009 389 781 2 4 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 890-5 ou 34009 573 890 5 5 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 891-1 ou 34009 573 891 1 6 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 782-9 ou 34009 389 782 9 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 783-5 ou 34009 389 783 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 784-1 ou 34009 389 784 1 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 785-8 ou 34009 389 785 8 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 786-4 ou 34009 389 786 4 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 892-8 ou 34009 573 892 8 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 893-4 ou 34009 573 893 4 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE MEDIPHA SANTE 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 242 473 9 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : topiramate 200 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 828-9 ou 34009 389 828 9 3 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 829-5 ou 34009 389 829 5 4 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 830-3 ou 34009 389 830 3 6 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 832-6 ou 34009 389 832 6 5 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 833-2 ou 34009 389 833 2 6 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 907-5 ou 34009 573 907 5 4 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 908-1 ou 34009 573 908 1 5 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 834-9 ou 34009 389 834 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 835-5 ou 34009 389 835 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 836-1 ou 34009 389 836 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 837-8 ou 34009 389 837 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 838-4 ou 34009 389 838 4 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 909-8 ou 34009 573 909 8 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 910-6 ou 34009 573 910 6 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE MEDIPHA SANTE 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 795 634 7 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : topiramate 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 248-2 ou 34009 389 248 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 249-9 ou 34009 389 249 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 250-7 ou 34009 389 250 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 251-3 ou 34009 389 251 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 254-2 ou 34009 389 254 2 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 255-9 ou 34009 389 255 9 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 256-5 ou 34009 389 256 5 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 257-1 ou 34009 389 257 1 5 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 258-8 ou 34009 389 258 8 3 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 259-4 ou 34009 389 259 4 4 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 260-2 ou 34009 389 260 2 6 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 261-9 ou 34009 389 261 9 4 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 262-5 ou 34009 389 262 5 5 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 263-1 ou 34009 389 263 1 6 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE MEDIPHA SANTE 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 667 368 4 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : topiramate 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 220-0 ou 34009 389 220 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 221-7 ou 34009 389 221 7 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 222-3 ou 34009 389 222 3 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 224-6 ou 34009 389 224 6 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 225-2 ou 34009 389 225 2 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 226-9 ou 34009 389 226 9 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 227-5 ou 34009 389 227 5 2 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 228-1 ou 34009 389 228 1 3 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 229-8 ou 34009 389 229 8 1 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 230-6 ou 34009 389 230 6 3 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 231-2 ou 34009 389 231 2 4 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 232-9 ou 34009 389 232 9 2 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 233-5 ou 34009 389 233 5 3 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 234-1 ou 34009 389 234 1 4 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE NIALEX 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 657 818 6 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : topiramate 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 282-6 ou 34009 389 282 6 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 283-2 ou 34009 389 283 2 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 284-9 ou 34009 389 284 9 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 285-5 ou 34009 389 285 5 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 286-1 ou 34009 389 286 1 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 287-8 ou 34009 389 287 8 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 776-8 ou 34009 573 776 8 7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 288-4 ou 34009 389 288 4 6 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 289-0 ou 34009 389 289 0 7 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 290-9 ou 34009 389 290 9 6 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 291-5 ou 34009 389 291 5 7 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 292-1 ou 34009 389 292 1 8 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 293-8 ou 34009 389 293 8 6 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 777-4 ou 34009 573 777 4 8 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE NIALEX 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 744 961 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : topiramate 200 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 850-4 ou 34009 389 850 4 7 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 851-0 ou 34009 389 851 0 8 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 852-7 ou 34009 389 852 7 6 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 853-3 ou 34009 389 853 3 7 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 855-6 ou 34009 389 855 6 6 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 912-9 ou 34009 573 912 9 4 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 913-5 ou 34009 573 913 5 5 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 856-2 ou 34009 389 856 2 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 857-9 ou 34009 389 857 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 858-5 ou 34009 389 858 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 859-1 ou 34009 389 859 1 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 861-6 ou 34009 389 861 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 914-1 ou 34009 573 914 1 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 915-8 ou 34009 573 915 8 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE NIALEX 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 574 484 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : topiramate 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 264-8 ou 34009 389 264 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 265-4 ou 34009 389 265 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 267-7 ou 34009 389 267 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 268-3 ou 34009 389 268 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 270-8 ou 34009 389 270 8 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 271-4 ou 34009 389 271 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 272-0 ou 34009 389 272 0 7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 273-7 ou 34009 389 273 7 5 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 274-3 ou 34009 389 274 3 6 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 276-6 ou 34009 389 276 6 5 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 277-2 ou 34009 389 277 2 6 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 278-9 ou 34009 389 278 9 4 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 279-5 ou 34009 389 279 5 5 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 280-3 ou 34009 389 280 3 7 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE NIALEX 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 014 377 5 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : topiramate 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 203-9 ou 34009 389 203 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 204-5 ou 34009 389 204 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 205-1 ou 34009 389 205 1 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 206-8 ou 34009 389 206 8 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 207-4 ou 34009 389 207 4 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 208-0 ou 34009 389 208 0 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 209-7 ou 34009 389 209 7 0 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 210-5 ou 34009 389 210 5 2 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 211-1 ou 34009 389 211 1 3 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 212-8 ou 34009 389 212 8 1 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 213-4 ou 34009 389 213 4 2 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 214-0 ou 34009 389 214 0 3 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 215-7 ou 34009 389 215 7 1 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 216-3 ou 34009 389 216 3 2 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 835 383 6 :
SANDOZ.
Composition : topiramate 100,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 169-5 ou 34009 390 169 5 5 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 170-3 ou 34009 390 170 3 7 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 172-6 ou 34009 390 172 6 6 (56 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 173-2 ou 34009 390 173 2 7 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 174-9 ou 34009 390 174 9 5 (84 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 175-5 ou 34009 390 175 5 6 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 176-1 ou 34009 390 176 1 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 177-8 ou 34009 390 177 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 178-4 ou 34009 390 178 4 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 179-0 ou 34009 390 179 0 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 180-9 ou 34009 390 180 9 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 181-5 ou 34009 390 181 5 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 568 143 6 :
SANDOZ.
Composition : topiramate 200,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 182-1 ou 34009 390 182 1 8 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 183-8 ou 34009 390 183 8 6 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 184-4 ou 34009 390 184 4 7 (56 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 185-0 ou 34009 390 185 0 8 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 186-7 ou 34009 390 186 7 6 (84 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 187-3 ou 34009 390 187 3 7 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 390 189-6 ou 34009 390 189 6 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 190-4 ou 34009 390 190 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 191-0 ou 34009 390 191 0 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 192-7 ou 34009 390 192 7 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 193-3 ou 34009 390 193 3 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 195-6 ou 34009 390 195 6 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPITAREN 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 443 810 0 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : topiramate 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 726-1 ou 34009 389 726 1 0 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 727-8 ou 34009 389 727 8 8 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 728-4 ou 34009 389 728 4 9 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 729-0 ou 34009 389 729 0 0 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 730-9 ou 34009 389 730 9 9 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 873-3 ou 34009 573 873 3 4 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 875-6 ou 34009 573 875 6 3 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 731-5 ou 34009 389 731 5 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 733-8 ou 34009 389 733 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 735-0 ou 34009 389 735 0 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 736-7 ou 34009 389 736 7 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 739-6 ou 34009 389 739 6 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 876-2 ou 34009 573 876 2 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 877-9 ou 34009 573 877 9 2 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPITAREN 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 356 001 2 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : topiramate 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 550-0 ou 34009 390 550 0 8 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 551-7 ou 34009 390 551 7 6 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 552-3 ou 34009 390 552 3 7 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 554-6 ou 34009 390 554 6 6 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 555-2 ou 34009 390 555 2 7 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 171-2 ou 34009 574 171 2 3 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 172-9 ou 34009 574 172 9 1 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 556-9 ou 34009 390 556 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 557-5 ou 34009 390 557 5 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 558-1 ou 34009 390 558 1 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 559-8 ou 34009 390 559 8 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 560-6 ou 34009 390 560 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 173-5 ou 34009 574 173 5 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 174-1 ou 34009 574 174 1 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée TOPITAREN 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 139 668 5 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : topiramate 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 390 010-6 ou 34009 390 010 6 7 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 011-2 ou 34009 390 011 2 8 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 012-9 ou 34009 390 012 9 6 (50 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 014-1 ou 34009 390 014 1 8 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 015-8 ou 34009 390 015 8 6 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 974-4 ou 34009 573 974 4 9 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 975-0 ou 34009 573 975 0 0 (200 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 390 016-4 ou 34009 390 016 4 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 017-0 ou 34009 390 017 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 018-7 ou 34009 390 018 7 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 019-3 ou 34009 390 019 3 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 020-1 ou 34009 390 020 1 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 976-7 ou 34009 573 976 7 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 977-3 ou 34009 573 977 3 9 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL RATIOPHARM 2 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 582 373 6 :
Laboratoire RATIOPHARM.
Composition : trandolapril 2 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 390 251-3 ou 34009 390 251 3 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 253-6 ou 34009 390 253 6 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 254-2 ou 34009 390 254 2 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 390 255-9 ou 34009 390 255 9 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 2 mg, gélule (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée TREXAN 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 081 941 7 :
ORION CORPORATION.
Composition : méthotrexate 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 740-4 ou 34009 389 740 4 1 (10 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 878-5 ou 34009 573 878 5 3 (16 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 879-1 ou 34009 573 879 1 4 (24 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 881-6 ou 34009 573 881 6 4 (25 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 882-2 ou 34009 573 882 2 5 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 883-9 ou 34009 573 883 9 3 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée TREXAN 2,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 149 596 8 :
ORION CORPORATION.
Composition : méthotrexate 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 839-0 ou 34009 389 839 0 6 (12 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 840-9 ou 34009 389 840 9 5 (16 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 841-5 ou 34009 389 841 5 6 (24 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 842-1 ou 34009 389 842 1 7 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 389 843-8 ou 34009 389 843 8 5 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 911-2 ou 34009 573 911 2 6 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NOVATREX 2,5 mg, comprimé (décision du 13 novembre 2008).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR PHARMAKAL 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 298 966 7 :
PHARMAKAL Limited.
Composition : valaciclovir 500,0 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556,0 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 749-1 ou 34009 389 749 1 1 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 751-6 ou 34009 389 751 6 1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 752-2 ou 34009 389 752 2 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 753-9 ou 34009 389 753 9 0 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 755-1 ou 34009 389 755 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 764-0 ou 34009 389 764 0 3 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 886-8 ou 34009 573 886 8 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 759-7 ou 34009 389 759 7 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 761-1 ou 34009 389 761 1 3 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 762-8 ou 34009 389 762 8 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 763-4 ou 34009 389 763 4 2 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 765-7 ou 34009 389 765 7 1 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 766-3 ou 34009 389 766 3 2 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 768-6 ou 34009 389 768 6 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 769-2 ou 34009 389 769 2 2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 770-0 ou 34009 389 770 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 771-7 ou 34009 389 771 7 2 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 573 889-7 ou 34009 573 889 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 772-3 ou 34009 389 772 3 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 774-6 ou 34009 389 774 6 2 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 775-2 ou 34009 389 775 2 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; 389 776-9 ou 34009 389 776 9 1 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 7 novembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE TEVA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 504 287 6 :
TEVA SANTE.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 390 814-8 ou 34009 390 814 8 9 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 815-4 ou 34009 390 815 4 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 816-0 ou 34009 390 816 0 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 817-7 ou 34009 390 817 7 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 818-3 ou 34009 390 818 3 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE TEVA LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 721 466 6 :
TEVA SANTE.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 390 820-8 ou 34009 390 820 8 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 821-4 ou 34009 390 821 4 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 822-0 ou 34009 390 822 0 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 823-7 ou 34009 390 823 7 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 824-3 ou 34009 390 824 3 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 17 novembre 2008).
Spécialité dénommée VENTAMED LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 558 454 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 390 642-2 ou 34009 390 642 2 2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 643-9 ou 34009 390 643 9 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 644-5 ou 34009 390 644 5 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 645-1 ou 34009 390 645 1 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 390 646-8 ou 34009 390 646 8 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 172 730 6 :
BAYER SANTE.
Composition : drospirénone 3 mg, éthinylestradiol 0,020 mg (sous forme de éthinylestradiol bétadex-clathrate), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 404-0 ou 34009 388 404 0 7 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 ; 388 405-7 ou 34009 388 405 7 5 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 ; 574 189-9 ou 34009 574 189 9 1 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 (décision du 24 novembre 2008).
Spécialité dénommée ZOLFLUVIS 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 405 319 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : fluconazole 100 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 389 552-3 ou 34009 389 552 3 1 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 554-6 ou 34009 389 554 6 0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule (décision du 20 novembre 2008).
Spécialité dénommée ZOLFLUVIS 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 520 613 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 389 555-2 ou 34009 389 555 2 1 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 556-9 ou 34009 389 556 9 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée ZOLFLUVIS 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 056 086 1 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : fluconazole 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 389 549-2 ou 34009 389 549 2 0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 389 550-0 ou 34009 389 550 0 2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 390 307-9 ou 34009 390 307 9 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule (décision du 10 novembre 2008).
Spécialité dénommée ZOPICLONE WINTHROP 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 506 677 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : zopiclone 7,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 799-9 ou 34009 389 799 9 2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 800-7 ou 34009 389 800 7 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 801-3 ou 34009 389 801 3 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 7 novembre 2008).