Nouvelles demandes du mois de juillet 2008
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ALFUZOSINE ALMUS LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 484 843 0 :
BIOGARAN.
Composition : chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 317-3 ou 34009 386 317 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 319-6 ou 34009 386 319 6 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 998-7 ou 34009 572 998 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 999-3 ou 34009 572 999 3 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GNR 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 282 648 1 :
SANDOZ.
Composition : amoxcilline anhydre 100 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 12,5 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour 1 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 386 980-4 ou 34009 386 980 4 6 (14 g en flacon [en verre/brun] avec seringues pour administration orale), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GNR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 488 270 3 :
SANDOZ.
Composition : amoxcilline 100 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 12,5 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour 1 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 386 825-9 ou 34009 386 825 9 5 (7 g en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale]), boite de 1 ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 25 juillet 2008).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE MONODOSE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 176 564 1 :
SANDOZ.
Composition : azithromycine anhydre 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydratée 256 mg), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 387 628-2 ou 34009 387 628 2 2 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX MONODOSE 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE WYVERN MEDICAL 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 072 877 5 :
WYVERN MEDICAL LTD.
Composition : chlorhydrate de bénazépril 10,0 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 427-7 ou 34009 387 427 7 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 428-3 ou 34009 387 428 3 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 430-8 ou 34009 387 430 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 431-4 ou 34009 387 431 4 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 432-0 ou 34009 387 432 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 573 250-6 ou 34009 573 250 6 0 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; cette spécialité est un générique de CIBADREX 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée BENAZEPRIL WYVERN MEDICAL 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 738 290 6 :
WYVERN MEDICAL LTD
Composition : chlorhydrate de bénazépril 10,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 079-9 ou 34009 387 079 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 080-7 ou 34009 387 080 7 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 081-3 ou 34009 387 081 3 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 083-6 ou 34009 387 083 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 573 181-4 ou 34009 573 181 4 7 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; cette spécialité est un générique de CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 juillet 2008).
Spécialité dénommée BENAZEPRIL WYVERN MEDICAL 5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 526 998 4 :
WYVERN MEDICAL LTD.
Composition : chlorhydrate de bénazépril 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 084-2 ou 34009 387 084 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 085-9 ou 34009 387 085 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 086-5 ou 34009 387 086 5 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 387 088-8 ou 34009 387 088 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 573 182-0 ou 34009 573 182 0 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; cette spécialité est un générique de CIBACENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée CALENDULA OFFICINALIS LEHNING TEINTURE MERE 10 %, pommade, code identifiant de spécialité : 6 761 557 7 :
Laboratoires LEHNING.
Composition : calendula officinalis pour préparations homéopathiques 2 g (TM), pour un tube de 20 g. ― Code identifiant de présentation : 386 732-0 ou 34009 386 732 0 3 (20 g en tube [polyéthylène]), boîte de 1 (décision du 2 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFETIC ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 524 783 1 :
VENIPHARM.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 341-5 ou 34009 387 341 5 7 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 342-1 ou 34009 387 342 1 8 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 25 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 793 298 3 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : céfuroxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 500-6 ou 34009 387 500 6 5 (poudre en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polypropylène]), boîte de 1 ; 387 501-2 ou 34009 387 501 2 6 (poudre en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME BIOGALENIQUE 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 221 379 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 387 227-8 ou 34009 387 227 8 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME BIOGARAN ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 849 701 4 :
BIOGARAN.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 328-9 ou 34009 387 328 9 4 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 329-5 ou 34009 387 329 5 5 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 30 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 310 462 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 335-5 ou 34009 387 335 5 6 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 336-1 ou 34009 387 336 1 7 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 267 611 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 387 231-5 ou 34009 387 231 5 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME ISOMED ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 966 011 9 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 337-8 ou 34009 387 337 8 5 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 338-4 ou 34009 387 338 4 6 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME MYLAN ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 847 486 6 :
MYLAN SAS.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 363-9 ou 34009 387 363 9 7 (poudre en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s]) pour administration orale/polyéthylène/polypropylène), boîte de 1 ; 387 364-5 ou 34009 387 364 5 8 (poudre en flacon [en verre/brun]) avec fermeture de sécurité enfant (avec seringue[s] pour administration orale/polyéthylène/polypropylène), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME RATIOPHARM 40 mg/5 ml ENFANT ET NOURRISSON, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 462 360 8 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 330-3 ou 34009 387 330 3 7 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 332-6 ou 34009 387 332 6 6 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME RPG 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 067 516 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 387 222-6 ou 34009 387 222 6 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 917 089 8 :
SANDOZ.
Composition : céfuroxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 498-1 ou 34009 387 498 1 6 (poudre en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polypropylène]), boîte de 1 ; 387 499-8 ou 34009 387 499 8 4 poudre en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME TEVA ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 793 901 3 :
TEVA SANTE.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 333-2 ou 34009 387 333 2 7 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 334-9 ou 34009 387 334 9 5 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée CLINDAMYCINE AGUETTANT 600 mg/4 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 578 160 0 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : clindamycine base 150 mg (sous forme de phosphate de clindamycine), pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 572 950-4 ou 34009 572 950 4 2 (4 ml en ampoule [en verre]), boîte de 1 ; 572 951-0 ou 34009 572 951 0 3 (4 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 572 952-7 ou 34009 572 952 7 1 (4 ml en ampoule [en verre]), boîte de 25 ; cette spécialité est un générique de DALACINE 600 mg, solution injectable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée CLINDAMYCINE KABI 300 mg/2 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 592 625 9 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : clindamycine base 300 mg (sous forme de phosphate de clindamycine), pour 2 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 572 924-3 ou 34009 572 924 3 0 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 572 926-6 ou 34009 572 926 6 9 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de DALACINE 300 mg, solution injectable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée CLINDAMYCINE KABI 600 mg/4 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 318 528 8 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : clindamycine base 600 mg (sous forme de phosphate de clindamycine), pour 4 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 572 943-8 ou 34009 572 943 8 0 (4 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 572 944-4 ou 34009 572 944 4 1 (4 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de DALACINE 600 mg, solution injectable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée CLINDAMYCINE KABI 900 mg/6 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 842 318 8 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : clindamycine base 900 mg (sous forme de phosphate de clindamycine), pour 6 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 573 630-3 ou 34009 573 630 3 1 (6 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 573 632-6 ou 34009 573 632 6 0 (6 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de DALACINE 900 mg, solution injectable (décision du 30 juillet 2008).
Spécialité dénommée DIACUTIS 2 %, pommade, code identifiant de spécialité : 6 724 707 5 :
PIERRE FABRE DERMATOLOGIE.
Composition : fusidate de sodium 2,0 g, pour 100 g de pommade. ― Code identifiant de présentation : 387 423-1 ou 34009 387 423 1 2 (15 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de FUCIDINE 2 %, pommade (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 446 157 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : donepezil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 059-8 ou 34009 387 059 8 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 060-6 ou 34009 387 060 6 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 173-1 ou 34009 573 173 1 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 174-8 ou 34009 573 174 8 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 175-4 ou 34009 573 175 4 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 061-2 ou 34009 387 061 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 062-9 ou 34009 387 062 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 176-0 ou 34009 573 176 0 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 177-7 ou 34009 573 177 7 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 178-3 ou 34009 573 178 3 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 091 908 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : donepezil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 048-6 ou 34009 387 048 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 049-2 ou 34009 387 049 2 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 050-0 ou 34009 387 050 0 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 168-8 ou 34009 573 168 8 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 169-4 ou 34009 573 169 4 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 051-7 ou 34009 387 051 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 052-3 ou 34009 387 052 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 054-6 ou 34009 387 054 6 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 170-2 ou 34009 573 170 2 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 171-9 ou 34009 573 171 9 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée EBEOXAL 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 075 982 4 :
EBEWE PHARMA GmbH Nfg KG.
Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution reconstitutée. ― Codes identifiants de présentation : 572 703-7 ou 34009 572 703 7 7 (poudre en flacon [en verre], boîte de 1 ; 572 704-3 ou 34009 572 704 3 8 (poudre en flacon [en verre], boîte de 1 ; 572 706-6 ou 34009 572 706 6 7 (poudre en flacon [en verre], boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 7 juillet 2008).
Spécialité dénommée EMUDAR ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 808 201 8 :
VENIPHARM.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 358-5 ou 34009 387 358 5 7 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 359-1 ou 34009 387 359 1 8 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée EVALOTAB ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 073 798 4 :
VENIPHARM.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 361-6 ou 34009 387 361 6 8 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 362-2 ou 34009 387 362 2 9 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL RATIOPHARM 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 882 637 4 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fentanyl 16,5 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 090-5 ou 34009 385 090 5 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 091-1 ou 34009 385 091 1 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 651-7 ou 34009 572 651 7 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 652-3 ou 34009 572 652 3 6 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL RATIOPHARM 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 617 784 1 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fentanyl 2,063 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 044-3 ou 34009 385 044 3 9 (1 dispositif en sachet [polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; 385 046-6 ou 34009 385 046 6 8 (1 dispositif en sachet [polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 047-2 ou 34009 385 047 2 9 (1 dispositif en sachet [polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 4 ; 385 048-9 ou 34009 385 048 9 7 (1 dispositif en sachet [polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 640-5 ou 34009 572 640 5 5 (1 dispositif en sachet [polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 8 ; 572 641-1 ou 34009 572 641 1 6 (1 dispositif en sachet [polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 642-8 ou 34009 572 642 8 4 (1 dispositif en sachet [polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 16 ; 572 643-4 ou 34009 572 643 4 5 (1 dispositif en sachet [polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL RATIOPHARM 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 665 174 1 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fentanyl 4,125 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 088-0 ou 34009 385 088 0 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 089-7 ou 34009 385 089 7 0 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 649-2 ou 34009 572 649 2 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 650-0 ou 34009 572 650 0 7 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008.
Spécialité dénommée FENTANYL RATIOPHARM 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 365 826 4 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 084-5 ou 34009 385 084 5 1 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 085-1 ou 34009 385 085 1 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 644-0 ou 34009 572 644 0 6 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 645-7 ou 34009 572 645 7 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL RATIOPHARM 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 117 082 5 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fentanyl 12,375 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 086-8 ou 34009 385 086 8 0 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 087-4 ou 34009 385 087 4 1 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 646-3 ou 34009 572 646 3 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 648-6 ou 34009 572 648 6 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL WINTHROP 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 797 647 4 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : fentanyl 16,5 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 101-7 ou 34009 385 101 7 1 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 102-3 ou 34009 385 102 3 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 661-2 ou 34009 572 661 2 7 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 662-9 ou 34009 572 662 9 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL WINTHROP 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 590 402 4 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : fentanyl 4,125 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 092-8 ou 34009 385 092 8 1 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 093-4 ou 34009 385 093 4 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 654-6 ou 34009 572 654 6 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 655-2 ou 34009 572 655 2 6 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL WINTHROP 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 307 438 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 094-0 ou 34009 385 094 0 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 095-7 ou 34009 385 095 7 1 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 656-9 ou 34009 572 656 9 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 657-5 ou 34009 572 657 5 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)]avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL WINTHROP 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 055 824 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : fentanyl 12,375 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 385 096-3 ou 34009 385 096 3 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 3 ; 385 098-6 ou 34009 385 098 6 1 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 5 ; 572 658-1 ou 34009 572 658 1 6 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 10 ; 572 659-8 ou 34009 572 659 8 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée FLUOXETINE ALTER 20 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 966 521 2 :
LABORATOIRES ALTER.
FLUOXETINE BASE 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 044-0 ou 34009 387 044 0 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 045-7 ou 34009 387 045 7 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 046-3 ou 34009 387 046 3 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 167-1 ou 34009 573 167 1 6 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, gélule (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée FLUOXETINE ALTER 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 446 234 3 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : fluoxetine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 041-1 ou 34009 387 041 1 2 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 042-8 ou 34009 387 042 8 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 043-4 ou 34009 387 043 4 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 166-5 ou 34009 573 166 5 5 (70 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, gélule (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE TEVA 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 660 598 2 :
TEVA CLASSICS.
Composition : fluvastatine base 20 mg (sous forme de fluvastatine sodique), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 433-7 ou 34009 387 433 7 1 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 434-3 ou 34009 387 434 3 2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 436-6 ou 34009 387 436 6 1 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 437-2 ou 34009 387 437 2 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 438-9 ou 34009 387 438 9 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 439-5 ou 34009 387 439 5 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 440-3 ou 34009 387 440 3 3 (2 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 50 ; 387 442-6 ou 34009 387 442 6 2 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 443-2 ou 34009 387 443 2 3 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 444-9 ou 34009 387 444 9 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) , 387 445-5 ou 34009 387 445 5 2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 446-1 ou 34009 387 446 1 3 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 447-8 ou 34009 387 447 8 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 449-0 ou 34009 387 449 0 3 (100 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 573 251-2 ou 34009 573 251 2 1 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 252-9 ou 34009 573 252 9 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 253-5 ou 34009 573 253 5 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 254-1 ou 34009 573 254 1 1 (250 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 573 255-8 ou 34009 573 255 8 9 (500 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE TEVA 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 555 084 6 :
TEVA CLASSICS.
Composition : fluvastatine 40 mg (sous forme de fluvastatine sodique), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 450-9 ou 34009 387 450 9 2 (100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 387 451-5 ou 34009 387 451 5 3 (1 gélule sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 452-1 ou 34009 387 452 1 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 453-8 ou 34009 387 453 8 2 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 454-4 ou 34009 387 454 4 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 455-0 ou 34009 387 455 0 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 456-7 ou 34009 387 456 7 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 457-3 ou 34009 387 457 3 3 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 459-6 ou 34009 387 459 6 2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 460-4 ou 34009 387 460 4 4 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 461-0 ou 34009 387 461 0 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 462-7 ou 34009 387 462 7 3 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 463-3 ou 34009 387 463 3 4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 465-6 ou 34009 387 465 6 3 (2 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 50 ; 573 256-4 ou 34009 573 256 4 0 (250 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 573 257-0 ou 34009 573 257 0 1 (500 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 573 258-7 ou 34009 573 258 7 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 259-3 ou 34009 573 259 3 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 260-1 ou 34009 573 260 1 2 : 1 gélule sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 20 mg/12,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 693 418 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : fosinopril sodique 20,0 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 992-2 ou 34009 386 992 2 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 993-9 ou 34009 386 993 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 994-5 ou 34009 386 994 5 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 995-1 ou 34009 386 995 1 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 159-9 ou 34009 573 159 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (décision du 16 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLICALZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 910 530 6 :
QUALIMED.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 691-9 ou 34009 385 691 9 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 692-5 ou 34009 385 692 5 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 693-1 ou 34009 385 693 1 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 694-8 ou 34009 385 694 8 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 695-4 ou 34009 385 695 4 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 696-0 ou 34009 385 696 0 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 697-7 ou 34009 385 697 7 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 698-3 ou 34009 385 698 3 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 700-8 ou 34009 385 700 8 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 701-4 ou 34009 385 701 4 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 702-0 ou 34009 385 702 0 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 703-7 ou 34009 385 703 7 3 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 704-3 ou 34009 385 704 3 4 (90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 706-6 ou 34009 385 706 6 3 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 707-2 ou 34009 385 707 2 4 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 2 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLICLADA 30 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 113 854 6 :
Krka, dd, Novo mesto.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 609-0 ou 34009 385 609 0 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 610-9 ou 34009 385 610 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 611-5 ou 34009 385 611 5 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 612-1 ou 34009 385 612 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 613-8 ou 34009 385 613 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 614-4 ou 34009 385 614 4 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 615-0 ou 34009 385 615 0 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 616-7 ou 34009 385 616 7 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 617-3 ou 34009 385 617 3 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 619-6 ou 34009 385 619 6 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 620-4 ou 34009 385 620 4 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 621-0 ou 34009 385 621 0 1 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 622-7 ou 34009 385 622 7 9 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 623-3 ou 34009 385 623 3 0 (120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 625-6 ou 34009 385 625 6 9 (180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 3 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE MERCK 30 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 620 263 6 :
MYLAN SAS.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 674-7 ou 34009 385 674 7 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 675-3 ou 34009 385 675 3 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 677-6 ou 34009 385 677 6 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 678-2 ou 34009 385 678 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 679-9 ou 34009 385 679 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 680-7 ou 34009 385 680 7 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 681-3 ou 34009 385 681 3 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 683-6 ou 34009 385 683 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 684-2 ou 34009 385 684 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 685-9 ou 34009 385 685 9 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 686-5 ou 34009 385 686 5 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 687-1 ou 34009 385 687 1 4 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 688-8 ou 34009 385 688 8 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 689-4 ou 34009 385 689 4 3 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 690-2 ou 34009 385 690 2 5 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 2 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE RATIOPHARM 30 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 083 675 8 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 659-8 ou 34009 385 659 8 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 660-6 ou 34009 385 660 6 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 661-2 ou 34009 385 661 2 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 662-9 ou 34009 385 662 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 663-5 ou 34009 385 663 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 664-1 ou 34009 385 664 1 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 665-8 ou 34009 385 665 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 666-4 ou 34009 385 666 4 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 667-0 ou 34009 385 667 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 668-7 ou 34009 385 668 7 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 669-3 ou 34009 385 669 3 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 670-1 ou 34009 385 670 1 4 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 671-8 ou 34009 385 671 8 2 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 672-4 ou 34009 385 672 4 3 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 673-0 ou 34009 385 673 0 4 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 3 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE SANDOZ 30 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 649 617 3 :
Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 626-2 ou 34009 385 626 2 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 627-9 ou 34009 385 627 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 628-5 ou 34009 385 628 5 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 629-1 ou 34009 385 629 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 631-6 ou 34009 385 631 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 632-2 ou 34009 385 632 2 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 633-9 ou 34009 385 633 9 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 634-5 ou 34009 385 634 5 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 635-1 ou 34009 385 635 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 636-8 ou 34009 385 636 8 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 637-4 ou 34009 385 637 4 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 638-0 ou 34009 385 638 0 1 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 639-7 ou 34009 385 639 7 9 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 640-5 ou 34009 385 640 5 1 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 641-1 ou 34009 385 641 1 2 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 2 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 030 034 0 :
TEVA CLASSICS.
Composition : gliclazide 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 642-8 ou 34009 385 642 8 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 643-4 ou 34009 385 643 4 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 644-0 ou 34009 385 644 0 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 645-7 ou 34009 385 645 7 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 646-3 ou 34009 385 646 3 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 648-6 ou 34009 385 648 6 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 649-2 ou 34009 385 649 2 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 650-0 ou 34009 385 650 0 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 651-7 ou 34009 385 651 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 652-3 ou 34009 385 652 3 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 654-6 ou 34009 385 654 6 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 655-2 ou 34009 385 655 2 2 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 656-9 ou 34009 385 656 9 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 657-5 ou 34009 385 657 5 1 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 385 658-1 ou 34009 385 658 1 2 (180 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 2 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE DELBERT 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 323 710 5 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 518-2 ou 34009 387 518 2 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 519-9 ou 34009 387 519 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 520-7 ou 34009 387 520 7 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 521-3 ou 34009 387 521 3 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 285-4 ou 34009 573 285 4 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE DELBERT 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 847 538 4 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 523-6 ou 34009 387 523 6 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 524-2 ou 34009 387 524 2 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 525-9 ou 34009 387 525 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 526-5 ou 34009 387 526 5 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 286-0 ou 34009 573 286 0 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE DELBERT 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 160 474 1
Laboratoires DELBERT.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 535-4 ou 34009 387 535 4 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 536-0 ou 34009 387 536 0 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 537-7 ou 34009 387 537 7 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 538-3 ou 34009 387 538 3 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 288-3 ou 34009 573 288 3 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE DELBERT 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 307 872 4 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 540-8 ou 34009 387 540 8 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 542-0 ou 34009 387 542 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 544-3 ou 34009 387 544 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 547-2 ou 34009 387 547 2 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 290-8 ou 34009 573 290 8 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE DELBERT 6 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 645 107 1 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : glimépiride 6 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 558-4 ou 34009 387 558 4 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 559-0 ou 34009 387 559 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 560-9 ou 34009 387 560 9 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium) ; 387 561-5 ou 34009 387 561 5 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 291-4 ou 34009 573 291 4 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 6 mg, comprimé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée IASOFLU 2,0 GBq/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 540 819 5 :
IASON GmbH.
Composition : fluorure (18 F) de sodium 2 GBq à la date et à l'heure de calibration, pour 1 ml. ― Code identifiant de présentation : 573 228-0 ou 34009 573 228 0 9 (solution en flacon [en verre]), boîte de 1 (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée INDAPAMIDE TEVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 048 850 8 :
TEVA CLASSICS.
Composition : indapamide 1,50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 981-0 ou 34009 386 981 0 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 982-7 ou 34009 386 982 7 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 983-3 ou 34009 386 983 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 985-6 ou 34009 386 985 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 986-2 ou 34009 386 986 2 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 987-9 ou 34009 386 987 9 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 988-5 ou 34009 386 988 5 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 158-2 ou 34009 573 158 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée LERCAPRESS 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 001 987 7 :
RECORDATI Ireland Limited.
Composition : lercanidipine 9,44 mg (sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 10 mg), énalapril 7,64 mg (sous forme de maléate d'énalapril 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 950-4 ou 34009 385 950 4 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 951-0 ou 34009 385 951 0 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 952-7 ou 34009 385 952 7 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 953-3 ou 34009 385 953 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 382-3 ou 34009 387 382 3 0 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 384-6 ou 34009 387 384 6 9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 385-2 ou 34009 387 385 2 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 386-9 ou 34009 387 386 9 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 387-5 ou 34009 387 387 5 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 891-8 ou 34009 572 891 8 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 892-4 ou 34009 572 892 4 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée LERCAPRESS 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 054 329 2 :
RECORDATI Ireland Limited.
Composition : lercanidipine 9,44 mg (sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 10 mg), énalapril 15,29 mg (sous forme de maléate d'énalapril 20 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 959-1 ou 34009 385 959 1 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 961-6 ou 34009 385 961 6 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 962-2 ou 34009 385 962 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 963-9 ou 34009 385 963 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 371-1 ou 34009 387 371 1 0 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 372-8 ou 34009 387 372 8 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 373-4 ou 34009 387 373 4 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 374-0 ou 34009 387 374 0 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 375-7 ou 34009 387 375 7 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 907-1 ou 34009 572 907 1 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 908-8 ou 34009 572 908 8 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN ARROW 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 958 227 5 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 026-2 ou 34009 387 026 2 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 027-9 ou 34009 387 027 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 028-5 ou 34009 387 028 5 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 029-1 ou 34009 387 029 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 031-6 ou 34009 387 031 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 032-2 ou 34009 387 032 2 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 033-9 ou 34009 387 033 9 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 034-5 ou 34009 387 034 5 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 631 717 9 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 017-3 ou 34009 387 017 3 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 019-6 ou 34009 387 019 6 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 020-4 ou 34009 387 020 4 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 021-0 ou 34009 387 021 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 022-7 ou 34009 387 022 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 023-3 ou 34009 387 023 3 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 025-6 ou 34009 387 025 6 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 402-4 ou 34009 387 402 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN RATIOPHARM 100 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 378 354 9 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 063-5 ou 34009 387 063 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 064-1 ou 34009 387 064 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 065-8 ou 34009 387 065 8 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 066-4 ou 34009 387 066 4 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 180-8 ou 34009 573 180 8 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 474 732 8 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : losartan potassique 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 055-2 ou 34009 387 055 2 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 056-9 ou 34009 387 056 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 057-5 ou 34009 387 057 5 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 058-1 ou 34009 387 058 1 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 172-5 ou 34009 573 172 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée MAGNESIUM/VITAMINE B6 MYLAN 470 mg/5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 011 110 1 :
MYLAN SAS.
Composition : lactate de magnésium dihydraté 470 mg, chlorhydrate de pyridoxine 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 748-4 ou 34009 386 748 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 749-0 ou 34009 386 749 0 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 750-9 ou 34009 386 750 9 2 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 751-5 ou 34009 386 751 5 3 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MAGNE B6, comprimé enrobé (décision du 16 juillet 2008).
Spécialité dénommée MAGNESIUM/VITAMINE B6 QUALIMED 470 mg/5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 265 965 5 :
QUALIMED.
Composition : lactate de magnésium dihydraté 470 mg, chlorhydrate de pyridoxine 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 744-9 ou 34009 386 744 9 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 745-5 ou 34009 386 745 5 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 746-1 ou 34009 386 746 1 3 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 747-8 ou 34009 386 747 8 1 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MAGNE B6, comprimé enrobé (décision du 16 juillet 2008).
Spécialité dénommée METFORMINE VENIPHARM 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 303 838 4 :
VENIPHARM.
Composition : metformine base 780 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 539-6 ou 34009 386 539 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 540-4 ou 34009 386 540 4 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 541-0 ou 34009 386 541 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée METFORMINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 370 126 7 :
VENIPHARM.
Composition : metformine base 390 mg (sous forme de metformine) (chlorhydrate de) 500 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 532-1 ou 34009 386 532 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 533-8 ou 34009 386 533 8 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 534-4 ou 34009 386 534 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée METFORMINE VENIPHARM 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 398 408 9 :
VENIPHARM.
Composition : metformine base 662,9 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 535-0 ou 34009 386 535 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 536-7 ou 34009 386 536 7 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 537-3 ou 34009 386 537 3 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE CLL PHARMA 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 257 443 6 :
CLL PHARMA.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 424-8 ou 34009 387 424 8 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 425-4 ou 34009 387 425 4 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE CLL PHARMA 30 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 987 596 5 :
CLL PHARMA.
Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 511-8 ou 34009 387 511 8 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 512-4 ou 34009 387 512 4 6 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 513-0 ou 34009 387 513 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 514-7 ou 34009 387 514 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE DCI PHARMA 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 542 077 4 :
DCI PHARMA.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 298-2 ou 34009 387 298 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 310-2 ou 34009 387 310 2 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 311-9 ou 34009 387 311 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 juillet 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE DCI PHARMA 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 079 441 2 :
DCI PHARMA.
Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 387 309-4 ou 34009 387 309 4 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 juillet 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE PFIZER 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 251 323 0 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 209-0 ou 34009 391 209 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 210-9 ou 34009 391 210 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE PFIZER 30 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 664 815 4 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 205-5 ou 34009 391 205 5 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 206-1 ou 34009 391 206 1 4 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 207-8 ou 34009 391 207 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 391 208-4 ou 34009 391 208 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée NERTHEC 300 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 695 027 7 :
KOALA PHARMA.
Composition : passiflore (partie aérienne de) (extrait sec hydroalcoolique de) 300 mg, pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 382 076-1 ou 34009 382 076 1 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; boîte de 2 (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée NORFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 655 500 6 :
SANDOZ.
Composition : norfloxacine 400 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 531-9 ou 34009 387 531 9 6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 532-5 ou 34009 387 532 5 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 287-7 ou 34009 573 287 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NOROXINE 400 mg, comprimé enrobé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 274 080 1 :
SANDOZ.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 415-5 ou 34009 386 415 5 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 416-1 ou 34009 386 416 1 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 417-8 ou 34009 386 417 8 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 418-4 ou 34009 386 418 4 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 419-0 ou 34009 386 419 0 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 420-9 ou 34009 386 420 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 421-5 ou 34009 386 421 5 5 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 422-1 ou 34009 386 422 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 423-8 ou 34009 386 423 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 424-4 ou 34009 386 424 4 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 011-1 ou 34009 573 011 1 8 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 012-8 ou 34009 573 012 8 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 013-4 ou 34009 573 013 4 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 014-0 ou 34009 573 014 0 8 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 426-7 ou 34009 386 426 7 4 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 015-7 ou 34009 573 015 7 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 016-3 ou 34009 573 016 3 7 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 4 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 736 725 6 :
SANDOZ.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 386-5 ou 34009 386 386 5 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 387-1 ou 34009 386 387 1 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 388-8 ou 34009 386 388 8 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 389-4 ou 34009 386 389 4 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 390-2 ou 34009 386 390 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 391-9 ou 34009 386 391 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 392-5 ou 34009 386 392 5 4 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 393-1 ou 34009 386 393 1 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 394-8 ou 34009 386 394 8 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 395-4 ou 34009 386 395 4 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 396-0 ou 34009 386 396 0 5 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 397-7 ou 34009 386 397 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 398-3 ou 34009 386 398 3 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 003-9 ou 34009 573 003 9 5 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 400-8 ou 34009 386 400 8 3 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 386 401-4 ou 34009 386 401 4 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 004-5 ou 34009 573 004 5 6 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 3 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 467 730 3 :
SANDOZ.
Composition : olanzapine 7,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 403-7 ou 34009 386 403 7 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 404-3 ou 34009 386 404 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 406-6 ou 34009 386 406 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 407-2 ou 34009 386 407 2 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 408-9 ou 34009 386 408 9 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 409-5 ou 34009 386 409 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 410-3 ou 34009 386 410 3 5 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 412-6 ou 34009 386 412 6 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 413-2 ou 34009 386 413 2 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 414-9 ou 34009 386 414 9 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 007-4 ou 34009 573 007 4 6 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 008-0 ou 34009 573 008 0 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 009-7 ou 34009 573 009 7 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 010-5 ou 34009 573 010 5 7 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 402-0 ou 34009 386 402 0 5 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 005-1 ou 34009 573 005 1 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 006-8 ou 34009 573 006 8 5 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 4 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SYNTHON 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 201 286 7 :
SYNTHON BV.
Composition : olanzapine 10 mg (sous forme de benzoate d'olanzapine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 334-4 ou 34009 383 334 4 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 335-0 ou 34009 383 335 0 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 336-7 ou 34009 383 336 7 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 337-3 ou 34009 383 337 3 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 339-6 ou 34009 383 339 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 340-4 ou 34009 383 340 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 341-0 ou 34009 383 341 0 4 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 342-7 ou 34009 383 342 7 2 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 343-3 ou 34009 383 343 3 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 345-6 ou 34009 383 345 6 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 346-2 ou 34009 383 346 2 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 932-2 ou 34009 571 932 2 5 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 933-9 ou 34009 571 933 9 3 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 934-5 ou 34009 571 934 5 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 935-1 ou 34009 571 935 1 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 936-8 ou 34009 571 936 8 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SYNTHON 2,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 855 521 1 :
SYNTHON BV.
Composition : olanzapine 2,5 mg (sous forme de benzoate d'olanzapine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 298-8 ou 34009 383 298 8 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 299-4 ou 34009 383 299 4 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 300-2 ou 34009 383 300 2 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 301-9 ou 34009 383 301 9 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 302-5 ou 34009 383 302 5 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 303-1 ou 34009 383 303 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 304-8 ou 34009 383 304 8 9 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 305-4 ou 34009 383 305 4 0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 306-0 ou 34009 383 306 0 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 307-7 ou 34009 383 307 7 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 308-3 ou 34009 383 308 3 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 914-4 ou 34009 571 914 4 3 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 915-0 ou 34009 571 915 0 4 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 916-7 ou 34009 571 916 7 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 917-3 ou 34009 571 917 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 919-6 ou 34009 571 919 6 2 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SYNTHON 5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 412 953 8 :
SYNTHON BV.
Composition : olanzapine 5 mg (sous forme de benzoate d'olanzapine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 310-8 ou 34009 383 310 8 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 311-4 ou 34009 383 311 4 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 312-0 ou 34009 383 312 0 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 313-7 ou 34009 383 313 7 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 314-3 ou 34009 383 314 3 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 316-6 ou 34009 383 316 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 317-2 ou 34009 383 317 2 1 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 318-9 ou 34009 383 318 9 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 319-5 ou 34009 383 319 5 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 320-3 ou 34009 383 320 3 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 322-6 ou 34009 383 322 6 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 920-4 ou 34009 571 920 4 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 921-0 ou 34009 571 921 0 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 922-7 ou 34009 571 922 7 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 923-3 ou 34009 571 923 3 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 925-6 ou 34009 571 925 6 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SYNTHON 7,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 398 592 8 :
SYNTHON BV.
Composition : olanzapine 7,5 mg (sous forme de benzoate d'olanzapine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 323-2 ou 34009 383 323 2 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 324-9 ou 34009 383 324 9 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 325-5 ou 34009 383 325 5 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 326-1 ou 34009 383 326 1 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 327-8 ou 34009 383 327 8 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 328-4 ou 34009 383 328 4 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 329-0 ou 34009 383 329 0 2 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 330-9 ou 34009 383 330 9 1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 331-5 ou 34009 383 331 5 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 332-1 ou 34009 383 332 1 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 383 333-8 ou 34009 383 333 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 926-2 ou 34009 571 926 2 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 927-9 ou 34009 571 927 9 2 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 928-5 ou 34009 571 928 5 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 929-1 ou 34009 571 929 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 571 931-6 ou 34009 571 931 6 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLIMEL N5E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 854 834 1 :
BAXTER SAS.
Composition : alanine 9,52 g, arginine 6,45 g, acide aspartique 1,90 g, acide glutamique 3,29 g, glycine 4,56 g, histidine 3,93 g, isoleucine 3,29 g, leucine 4,56 g, lysine 5,18 g (sous forme d'acétate de lysine 7,30 g), méthionine 3,29 g, phénylalanine 4,56 g, proline 3,93 g, sérine 2,60 g, thréonine 3,29 g, tryptophane L 1,10 g, tyrosine 0,17 g, valine 4,21 g, acétate de sodium trihydrate 2,99 g, chlorure de potassium 4,47 g, chlorure de magnésium hexahydraté 1,62 g, glycérophosphate de sodium pentahydrate 7,34 g, glucose anhydre 230 g (sous forme de glucose monohydraté 253 g), chlorure de calcium dihydraté 1,03 g, huile d'olive raffinée pour préparations injectables (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 80 g), huile de soja raffinée (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 80 g) pour 2 000 ml d'émulsion reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 326-6 ou 34009 387 326 6 5 (1 500 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 4 ; 386 597-6 ou 34009 386 597 6 4 (2 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 4 ; 386 598-2 ou 34009 386 598 2 5 (2 500 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 2 (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLIMEL N7, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 198 374 3 :
BAXTER SAS.
Composition : alanine 6,41 g, arginine 4,34 g, acide aspartique 1,28 g, acide glutamique 2,21 g, glycine 3,07 g, histidine 2,64 g, isoleucine 2,21 g, leucine 3,07 g, lysine 3,48 g (sous forme d'acétate de lysine 4,88 g), méthionine 2,21 g, phénylalanine 3,07 g, proline 2,64 g, sérine 1,75 g, thréonine 2,21 g, tryptophane L 0,74 g, tyrosine 0,11 g, valine 2,83 g, glucose anhydre 140 g (sous forme de glucose monohydraté 154 g), huile d'olive raffinée pour préparations injectables (huile d'olive raffinée + huile de soja 40 g), huile de soja raffinée (huile d'olive raffinée + huile de soja 40 g), pour 1 000 ml d'émulsion reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 386 600-7 ou 34009 386 600 7 4 (1 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; boîte de 6 ; 386 601-3 ou 34009 386 601 3 5 (1 500 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 4 ; 386 603-6 ou 34009 386 603 6 4 (2 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 4 (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 220 113 8 :
BAXTER SAS.
Composition : alanine 6,41 g, arginine 4,34 g, acide aspartique 1,28 g, acide glutamique 2,21 g, glycine 3,07 g, histidine 2,64 g, isoleucine 2,21 g, leucine 3,07 g, lysine 3,48 g (sous forme d'acétate de lysine 4,88 g), méthionine 2,21 g, phénylalanine 3,07 g, proline 2,64 g, sérine 1,75 g, thréonine 2,21 g, tryptophane L 0,74 g, tyrosine 0,11 g, valine 2,83 g, acétate de sodium trihydrate 1,50 g, chlorure de potassium 2,24 g, chlorure de magnésium hexahydraté 0,81 g, glycerophosphate de sodium pentahydrate 3,67 g, glucose anhydre 140 g (sous forme de glucose monohydraté 154 g), chlorure de calcium dihydraté 0,52 g, huile d'olive raffinée pour préparations injectables (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 40 g), huile de soja raffinée (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 40 g), pour 1 000 ml d'émulsion reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 386 605-9 ou 34009 386 605 9 3 (1 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 6 ; 386 606-5 ou 34009 386 606 5 4 (1 500 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)), boîte de 4 ; 386 607-1 ou 34009 386 607 1 5 (2000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; boîte de 4 (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLIMEL N9, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 906 312 0 :
BAXTER SAS.
Composition : alanine 8,24 g, arginine 5,58 g, acide aspartique 1,65 g, acide glutamique 2,84 g, glycine 3,95 g, histidine 3,40 g, isoleucine 2,84 g, leucine 3,95 g, lysine 4,48 g (sous forme d'acétate de lysine 6,32 g), méthionine 2,84 g, phénylalanine 3,95 g, proline 3,40 g, sérine 2,25 g, thréonine 2,84 g, tryptophane L 0,95 g, tyrosine 0,15 g, valine 3,64 g, glucose anhydre 110 g (sous forme de glucose monohydraté 121 g), huile d'olive raffinée pour préparations injectables (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 40 g) ; huile de soja raffinée (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 40 g), pour 1 000 ml d'émulsion reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 386 609-4 ou 34009 386 609 4 4 (1 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 6 ; 386 610-2 ou 34009 386 610 2 6 (1 500 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 4 ; 386 611-9 ou 34009 386 611 9 4 (2 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]), boîte de 4 (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 603 272 1 :
BAXTER SAS.
Composition : alanine 8,24 g, arginine 5,58 g, acide aspartique 1,65 g, acide glutamique 2,84 g, glycine 3,95 g, histidine 3,40 g, isoleucine 2,84 g, leucine 3,95 g, lysine 4,48 g (sous forme d'acétate de lysine 6,32 g), méthionine 2,84 g, phénylalanine 3,95 g, proline 3,40 g, sérine 2,25 g, thréonine 2,84 g, tryptophane L 0,95 g, tyrosine 0,15 g, valine 3,64 g, acétate de sodium trihydrate 1,50 g, chlorure de potassium 2,24 g, chlorure de magnésium hexahydraté 0,81 g, glycérophosphate de sodium pentahydrate 3,67 g, glucose anhydre 110 g (sous forme de glucose monohydraté 121 g), chlorure de calcium dihydraté 0,52 g, huile d'olive raffinée pour préparations injectables (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 40 g), huile de soja raffinée (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 40 g), pour 1 000 ml d'émulsion reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 386 613-1 ou 34009 386 613 1 6 (1 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; boîte de 6 ; 386 614-8 ou 34009 386 614 8 4 (1 500 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 4 ; 386 615-4 ou 34009 386 615 4 5 (2 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol/suremballée(s)/surpochée(s)]) ; boîte de 4 (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée ONDANSETRON QUALIHEALTH 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 190 882 6 :
QUALIMED.
Composition : ondansétron 4 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 093-1 ou 34009 387 093 1 5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 092-5 ou 34009 387 092 5 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 094-8 ou 34009 387 094 8 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 096-0 ou 34009 387 096 0 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 101-4 ou 34009 387 101 4 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 187-2 ou 34009 573 187 2 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 103-7 ou 34009 387 103 7 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 115-5 ou 34009 387 115 5 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 116-1 ou 34009 387 116 1 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 118-4 ou 34009 387 118 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 121-5 ou 34009 387 121 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 193-2 ou 34009 573 193 2 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 122-1 ou 34009 387 122 1 6 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 387 123-8 ou 34009 387 123 8 4 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 190-3 ou 34009 573 190 3 8 (90 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 192-6 ou 34009 573 192 6 7 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée ONDANSETRON QUALIHEALTH 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 124 309 1 :
QUALIMED.
Composition : ondansétron 8 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 158-6 ou 34009 387 158 6 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 159-2 ou 34009 387 159 2 7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 161-7 ou 34009 387 161 7 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 164-6 ou 34009 387 164 6 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 169-8 ou 34009 387 169 8 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 201-5 ou 34009 573 201 5 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 171-2 ou 34009 387 171 2 9 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 172-9 ou 34009 387 172 9 7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 174-1 ou 34009 387 174 1 9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 176-4 ou 34009 387 176 4 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 181-8 ou 34009 387 181 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 203-8 ou 34009 573 203 8 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 183-0 ou 34009 387 183 0 0 (30 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 387 184-7 ou 34009 387 184 7 8 (60 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 205-0 ou 34009 573 205 0 8 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 573 206-7 ou 34009 573 206 7 6 (90 comprimés en pilulier [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée ONDANSETRON RANBAXY 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 658 458 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ondansétron 4 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 000-3 ou 34009 387 000 3 9 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 387 002-6 ou 34009 387 002 6 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 387 003-2 ou 34009 387 003 2 9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 387 004-9 ou 34009 387 004 9 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 387 005-5 ou 34009 387 005 5 8 (2 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 387 006-1 ou 34009 387 006 1 9 (4 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 387 007-8 ou 34009 387 007 8 7 (6 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 387 008-4 ou 34009 387 008 4 8 (10 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée ONDANSETRON RANBAXY 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 119 867 1 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ondansétron 8 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 009-0 ou 34009 387 009 0 9 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 387 010-9 ou 34009 387 010 9 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 387 011-5 ou 34009 387 011 5 9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 387 012-1 ou 34009 387 012 1 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 387 013-8 ou 34009 387 013 8 8 (2 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 387 014-4 ou 34009 387 014 4 9 (4 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 387 015-0 ou 34009 387 015 0 0 (6 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 387 016-7 ou 34009 387 016 7 8 (10 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée ONDANSETRON SANDOZ 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 181 319 6 :
SANDOZ.
Composition : ondansétron 4 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 574-2 ou 34009 385 574 2 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 385 575-9 ou 34009 385 575 9 6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 385 576-5 ou 34009 385 576 5 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 518 505 9 :
SANDOZ.
Composition : ondansétron 8 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 570-7 ou 34009 385 570 7 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 385 571-3 ou 34009 385 571 3 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 385 573-6 ou 34009 385 573 6 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée OXALIPLATINE ACTAVIS 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 577 781 9 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution reconstitutée. ― Codes identifiants de présentation : 573 103-3 ou 34009 573 103 3 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 105-6 ou 34009 573 105 6 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée OXALIPLATINE NUCLEUS 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 201 235 8 :
NUCLEUS ehf.
Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution reconstitutée. ― Codes identifiants de présentation : 573 106-2 ou 34009 573 106 2 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 107-9 ou 34009 573 107 9 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 530 916 5 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 036-8 ou 34009 387 036 8 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 387 037-4 ou 34009 387 037 4 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 387 038-0 ou 34009 387 038 0 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 387 039-7 ou 34009 387 039 7 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 387 040-5 ou 34009 387 040 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 573 161-3 ou 34009 573 161 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 573 163-6 ou 34009 573 163 6 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 573 164-2 ou 34009 573 164 2 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 573 165-9 ou 34009 573 165 9 4 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL VENIPHARM 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 203 768 5 :
VENIPHARM.
Composition : périndopril 1,669 mg (sous forme de tert-butylamine de périndopril 2 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 073-0 ou 34009 387 073 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 387 074-7 ou 34009 387 074 7 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 387 075-3 ou 34009 387 075 3 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 387 077-6 ou 34009 387 077 6 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL VENIPHARM 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 690 454 3 :
VENIPHARM.
Composition : périndopril 3,338 mg (sous forme de tert-butylamine de périndopril 4 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 069-3 ou 34009 387 069 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 387 070-1 ou 34009 387 070 1 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène]) ; 387 071-8 ou 34009 387 071 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène]) ; 387 072-4 ou 34009 387 072 4 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 168 486 9 :
BAXTER SAS.
Composition : alanine 3,66 g, arginine 2,48 g, acide aspartique 0,73 g, acide glutamique 1,26 g, glycine 1,76 g, histidine 1,51 g, isoleucine 1,26 g, leucine 1,76 g, lysine 1,99 g (sous forme d'acétate de lysine 2,81 g), méthionine 1,26 g, phénylalanine 1,76 g, proline 1,51 g, sérine 1 g, thréonine 1,26 g, tryptophane L. 0,42 g, tyrosine 0,06 g, valine 1,62 g, acétate de sodium trihydrate 1,16 g, chlorure de potassium 1,19 g, chlorure de magnésium hexahydraté 0,45 g, glycerophosphate de sodium pentahydrate 1,91 g, glucose anhydre 75 g (sous forme de glucose monohydraté 82,5 g), chlorure de calcium dihydraté 0,3 g, huile d'olive raffinée pour préparations injectables (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 30 g), huile de soja raffinée (huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée 30 g), pour 1 000 ml d'émulsion reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 386 590-1 ou 34009 386 590 1 6 (1000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol), boîte de 6 ; 386 591-8 ou 34009 386 591 8 4 (1 500 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol), boîte de 4 ; 386 592-4 ou 34009 386 592 4 5 (2 000 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol) ; boîte de 4 ; 386 593-0 ou 34009 386 593 0 6 (2500 ml en poche [polypropylène/polyéthylène/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/EVA : éthylène vinyl acétate copolymère/PCCE : poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol), boîte de 2 (décision du 21 juillet 2008).
Spécialité dénommée QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 280 822 7 :
Actavis Group hf.
Composition : quinapril base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril 21,7 mg), hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 380 276-3 ou 34009 380 276 3 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 380 278-6 ou 34009 380 278 6 0 (28 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 026-6 ou 34009 388 026 6 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 027-2 ou 34009 388 027 2 6 (84 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 028-9 ou 34009 388 028 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 029-5 ou 34009 388 029 5 5 (90 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 120 901 8 :
MYLAN SAS.
Composition : quinapril base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril 21,7 mg), hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 989-1 ou 34009 386 989 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 991-6 ou 34009 386 991 6 6 (28 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 035-5 ou 34009 388 035 5 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 036-1 ou 34009 388 036 1 7 (84 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 037-8 ou 34009 388 037 8 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 038-4 ou 34009 388 038 4 6 (90 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 594-4 ou 34009 388 594 4 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 834-5 ou 34009 388 834 5 9 (30 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 846 319 3 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : quinapril base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril), hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 380 274-0 ou 34009 380 274 0 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 380 275-7 ou 34009 380 275 7 0 (28 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 380 491-1 ou 34009 380 491 1 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 380 493-4 ou 34009 380 493 4 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 380 494-0 ou 34009 380 494 0 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE RANBAXY 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 130 546 1 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 865-0 ou 34009 386 865 0 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 866-7 ou 34009 386 866 7 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 867-3 ou 34009 386 867 3 9 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 869-6 ou 34009 386 869 6 8 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 870-4 ou 34009 386 870 4 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 871-0 ou 34009 386 871 0 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 872-7 ou 34009 386 872 7 9 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 873-3 ou 34009 386 873 3 0 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 875-6 ou 34009 386 875 6 9 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 876-2 ou 34009 386 876 2 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 877-9 ou 34009 386 877 9 8 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 878-5 ou 34009 386 878 5 9 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE RANBAXY 0,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 861 989 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 853-2 ou 34009 386 853 2 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 854-9 ou 34009 386 854 9 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 855-5 ou 34009 386 855 5 8 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 856-1 ou 34009 386 856 1 9 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 857-8 ou 34009 386 857 8 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 858-4 ou 34009 386 858 4 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 859-0 ou 34009 386 859 0 9 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 860-9 ou 34009 386 860 9 8 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 861-5 ou 34009 386 861 5 9 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 862-1 ou 34009 386 862 1 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 863-8 ou 34009 386 863 8 8 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 864-4 ou 34009 386 864 4 9 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE RANBAXY 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 441 305 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 838-3 ou 34009 386 838 3 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 840-8 ou 34009 386 840 8 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 841-4 ou 34009 386 841 4 8 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 842-0 ou 34009 386 842 0 9 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 843-7 ou 34009 386 843 7 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX]] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 844-3 ou 34009 386 844 3 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 846-6 ou 34009 386 846 6 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 847-2 ou 34009 386 847 2 8 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 848-9 ou 34009 386 848 9 6 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 849-5 ou 34009 386 849 5 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 850-3 ou 34009 386 850 3 9 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 852-6 ou 34009 386 852 6 8 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE RANBAXY 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 271 709 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 826-5 ou 34009 386 826 5 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 827-1 ou 34009 386 827 1 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 828-8 ou 34009 386 828 8 5 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 829-4 ou 34009 386 829 4 6 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 830-2 ou 34009 386 830 2 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 831-9 ou 34009 386 831 9 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 832-5 ou 34009 386 832 5 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 833-1 ou 34009 386 833 1 8 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 834-8 ou 34009 386 834 8 6 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 835-4 ou 34009 386 835 4 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 836-0 ou 34009 386 836 0 8 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 837-7 ou 34009 386 837 7 6 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée ROPINIROLE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 084 917 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 888-0 ou 34009 386 888 0 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 889-7 ou 34009 386 889 7 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 890-5 ou 34009 386 890 5 1 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 891-1 ou 34009 386 891 1 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 892-8 ou 34009 386 892 8 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 893-4 ou 34009 386 893 4 1 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 386 894-0 ou 34009 386 894 0 2 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 895-7 ou 34009 386 895 7 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 386 896-3 ou 34009 386 896 3 1 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 573 152-4 ou 34009 573 152 4 5 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 573 153-0 ou 34009 573 153 0 6 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium) ; 573 154-7 ou 34009 573 154 7 4 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 062 647 1 :
ROCHE.
Composition : valganciclovir 5 g (sous forme de chlorhydrate de valganciclovir 5,50 g), pour un flacon. ― Code identifiant de présentation : 386 733-7 ou 34009 386 733 7 1 (12 g en flacon [en verre/brun] avec seringue[s] pour administration orale) ; boîte de 1 (décision du 2 juillet 2008).
Spécialité dénommée RYDRONYMED 1 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 890 780 5 :
MEDIS ehf.
Composition : rispéridone 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 277-4 ou 34009 384 277 4 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 279-7 ou 34009 384 279 7 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 280-5 ou 34009 384 280 5 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 281-1 ou 34009 384 281 1 7 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 384 282-8 ou 34009 384 282 8 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 384 283-4 ou 34009 384 283 4 6 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée RYDRONYMED 2 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 273 022 3 :
MEDIS ehf.
Composition : rispéridone 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 284-0 ou 34009 384 284 0 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 285-7 ou 34009 384 285 7 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 286-3 ou 34009 384 286 3 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 288-6 ou 34009 384 288 6 5 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 384 289-2 ou 34009 384 289 2 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 384 290-0 ou 34009 384 290 0 8 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée RYDRONYMED 4 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 701 465 1 :
MEDIS ehf.
Composition : rispéridone 4 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 291-7 ou 34009 384 291 7 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 292-3 ou 34009 384 292 3 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 294-6 ou 34009 384 294 6 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 384 295-2 ou 34009 384 295 2 7 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE RPG 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 909 546 3 :
LABORATOIRE RPG ― RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 534-7 ou 34009 384 534 7 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 535-3 ou 34009 384 535 3 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 537-6 ou 34009 384 537 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 538-2 ou 34009 384 538 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 385 548-1 ou 34009 385 548 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 539-9 ou 34009 384 539 9 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 540-7 ou 34009 384 540 7 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 541-3 ou 34009 384 541 3 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 543-6 ou 34009 384 543 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 363-1 ou 34009 572 363 1 1 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 7 juillet 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE RPG 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 302 550 8 :
LABORATOIRE RPG ― RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 544-2 ou 34009 384 544 2 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 545-9 ou 34009 384 545 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 546-5 ou 34009 384 546 5 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 547-1 ou 34009 384 547 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 356-2 ou 34009 387 356 2 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 548-8 ou 34009 384 548 8 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 549-4 ou 34009 384 549 4 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 550-2 ou 34009 384 550 2 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 551-9 ou 34009 384 551 9 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 364-8 ou 34009 572 364 8 9 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 7 juillet 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE RPG 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 964 655 7 :
LABORATOIRE RPG ― RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 552-5 ou 34009 384 552 5 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 553-1 ou 34009 384 553 1 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 554-8 ou 34009 384 554 8 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 555-4 ou 34009 384 555 4 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 357-9 ou 34009 387 357 9 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 556-0 ou 34009 384 556 0 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 557-7 ou 34009 384 557 7 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 558-3 ou 34009 384 558 3 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 560-8 ou 34009 384 560 8 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 365-4 ou 34009 572 365 4 0 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE RPG 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 922 081 0 :
LABORATOIRE RPG ― RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : simvastatine 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 522-9 ou 34009 384 522 9 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 523-5 ou 34009 384 523 5 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 524-1 ou 34009 384 524 1 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 525-8 ou 34009 384 525 8 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 526-4 ou 34009 384 526 4 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 527-0 ou 34009 384 527 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 528-7 ou 34009 384 528 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 529-3 ou 34009 384 529 3 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 530-1 ou 34009 384 530 1 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 531-8 ou 34009 384 531 8 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 532-4 ou 34009 384 532 4 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 533-0 ou 34009 384 533 0 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 362-5 ou 34009 572 362 5 0 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 5 mg, comprimé enrobé (décision du 7 juillet 2008).
Spécialité dénommée TRAMADOL RANBAXY LP 100 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 440 005 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Compisition : chlorhydrate de tramadol 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 752-1 ou 34009 386 752 1 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 753-8 ou 34009 386 753 8 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 113-9 ou 34009 573 113 9 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium) (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée TRAMADOL RANBAXY LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 824 709 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de tramadol 200 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 754-4 ou 34009 386 754 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 755-0 ou 34009 386 755 0 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 114-5 ou 34009 573 114 5 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium) (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR SAINT-GERMAIN 500 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 235 746 8 :
Laboratoires SAINT GERMAIN ― Société civile de recherche.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 643-1 ou 34009 387 643 1 4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 644-8 ou 34009 387 644 8 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 645-4 ou 34009 387 645 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 646-0 ou 34009 387 646 0 4 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 647-7 ou 34009 387 647 7 2 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 648-3 ou 34009 387 648 3 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 650-8 ou 34009 387 650 8 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 651-4 ou 34009 387 651 4 4 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée VEINAMITOL 3 500 mg, solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 024 627 3 :
Laboratoires NEGMA.
Composition : troxérutine 3 500 mg, pour un sachet-dose de 10 g de solution buvable. ― Code identifiant de présentation : 387 035-1 ou 34009 387 035 1 1 (10 g en sachet-dose [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène]), boîte de 10 (décision du 28 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENIBIOTIC ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 356 516 2 :
VENIPHARM.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 387 339-0 ou 34009 387 339 0 7 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; 387 340-9 ou 34009 387 340 9 6 (poudre en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polystyrène] avec gobelet[s] doseur[s] [polypropylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 29 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ALMUS LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 697 621 5 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 621-8 ou 34009 387 621 8 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 622-4 ou 34009 387 622 4 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 623-0 ou 34009 387 623 0 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 624-7 ou 34009 387 624 7 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 322-7 ou 34009 573 322 7 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ALTER LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 254 283 7 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 616-4 ou 34009 387 616 4 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 617-0 ou 34009 387 617 0 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 618-7 ou 34009 387 618 7 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 619-3 ou 34009 387 619 3 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 620-1 ou 34009 387 620 1 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ARROW LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 263 284 3 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 223-2 ou 34009 387 223 2 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 224-9 ou 34009 387 224 9 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 225-5 ou 34009 387 225 5 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 30 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE DAKOTA LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 475 230 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 228-4 ou 34009 387 228 4 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 229-0 ou 34009 387 229 0 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 230-9 ou 34009 387 230 9 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE PHARMATHEN LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 546 258 8 :
PHARMATHEN SA.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 562-1 ou 34009 387 562 1 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 563-8 ou 34009 387 563 8 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 564-4 ou 34009 387 564 4 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 565-0 ou 34009 387 565 0 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE RATIOPHARM LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 918 595 7 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 276-9 ou 34009 387 276 9 2 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 277-5 ou 34009 387 277 5 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 278-1 ou 34009 387 278 1 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 279-8 ou 34009 387 279 8 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 281-2 ou 34009 387 281 2 5 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 387 282-9 ou 34009 387 282 9 3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 18 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE RATIOPHARM LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 844 425 7 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 255-1 ou 34009 387 255 1 3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 256-8 ou 34009 387 256 8 1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 257-4 ou 34009 387 257 4 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 258-0 ou 34009 387 258 0 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 259-7 ou 34009 387 259 7 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 260-5 ou 34009 387 260 5 3 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 573 222-2 ou 34009 573 222 2 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 18 juillet 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE SANDOZ LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 439 342 0 :
SANDOZ.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 569-6 ou 34009 387 569 6 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 570-4 ou 34009 387 570 4 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 571-0 ou 34009 387 571 0 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 572-7 ou 34009 387 572 7 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; 387 573-3 ou 34009 387 573 3 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 31 juillet 2008).
Spécialité dénommée VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 466 005 8 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : nicotinamide 100 mg, pour une ampoule de 2 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 385 515-6 ou 34009 385 515 6 3 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 385 516-2 ou 34009 385 516 2 4 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 100 (décision du 7 juillet 2008).
Spécialité dénommée ZANEXTRA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 481 506 7 :
BOUCHARA RECORDATI.
Composition : lercanidipine 9,44 mg (sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 10 mg), énalapril 7,64 mg (sous forme de maléate d'énalapril 10 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 955-6 ou 34009 385 955 6 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 956-2 ou 34009 385 956 2 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 957-9 ou 34009 385 957 9 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 958-5 ou 34009 385 958 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 376-3 ou 34009 387 376 3 9 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 378-6 ou 34009 387 378 6 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 379-2 ou 34009 387 379 2 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 380-0 ou 34009 387 380 0 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 381-7 ou 34009 387 381 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 899-9 ou 34009 572 899 9 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 900-7 ou 34009 572 900 7 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 9 juillet 2008).
Spécialité dénommée ZANEXTRA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 997 406 6 :
BOUCHARA RECORDATI.
Composition : lercanidipine 9,44 mg (sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 10 mg), énalapril 15,29 mg (sous forme de maléate d'énalapril 20 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 964-5 ou 34009 385 964 5 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 965-1 ou 34009 385 965 1 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 966-8 ou 34009 385 966 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 385 967-4 ou 34009 385 967 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 388-1 ou 34009 387 388 1 0 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 389-8 ou 34009 387 389 8 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 390-6 ou 34009 387 390 6 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 391-2 ou 34009 387 391 2 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 387 392-9 ou 34009 387 392 9 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 914-8 ou 34009 572 914 8 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 915-4 ou 34009 572 915 4 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 9 juillet 2008).