Nouvelles demandes du mois de juin 2008
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACEBUTOLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 388 082 0 :
BIOGARAN.
Composition : acébutolol base 200 mg (sous forme de chlorhydrate d'acébutolol 221,65 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 490-7 ou 34009 386 490 7 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 491-3 ou 34009 386 491 3 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 493-6 ou 34009 386 493 6 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 047-6 ou 34009 573 047 6 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 juin 2008).
Spécialité dénommée ACEBUTOLOL ALMUS 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 893 513 5 :
BIOGARAN.
Composition : acébutolol base 400 mg (sous forme de chlorhydrate d'acébutolol 443,30 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 498-8 ou 34009 386 498 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 499-4 ou 34009 386 499 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SECTRAL 400 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée ACIDE FUSIDIQUE RATIOPHARM 2 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 631 783 4 :
Laboratoire RATIOPHARM.
Composition : acide fusidique 2 g, pour 100 g de crème. ― Codes identifiants de présentation : 386 441-6 ou 34009 386 441 6 6 (15 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; 386 442-2 ou 34009 386 442 2 7 (30 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de FUCIDINE 2 POUR CENT, crème (décision du 4 juin 2008).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 450 588 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : amisulpride 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 446-8 ou 34009 386 446 8 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 447-4 ou 34009 386 447 4 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 448-0 ou 34009 386 448 0 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 449-7 ou 34009 386 449 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 450-5 ou 34009 386 450 5 7 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 100 mg, comprimé sécable (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE ACTAVIS 200 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 334 578 9.
Actavis Group PTC ehf.
Composition : amisulpride 200 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 451-1 ou 34009 386 451 1 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 452-8 ou 34009 386 452 8 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 453-4 ou 34009 386 453 4 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 454-0 ou 34009 386 454 0 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 025-2 ou 34009 573 025 2 8 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 200 mg, comprimé sécable (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE ACTAVIS 50 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 456 399 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : amisulpride 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 443-9 ou 34009 386 443 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 444-5 ou 34009 386 444 5 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 445-1 ou 34009 386 445 1 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 024-6 ou 34009 573 024 6 7 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 50 mg, comprimé (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE GERDA 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 045 132 8 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 310-9 ou 34009 386 310 9 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 311-5 ou 34009 386 311 5 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 312-1 ou 34009 386 312 1 0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 313-8 ou 34009 386 313 8 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 995-8 ou 34009 572 995 8 3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 10 mg, gélule (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE MG PHARMA 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 531 784 9 :
MG PHARMA.
Composition : amlodipine 10,00 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 121-1 ou 34009 386 121 1 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 122-8 ou 34009 386 122 8 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 130-0 ou 34009 386 130 0 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 131-7 ou 34009 386 131 7 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 965-1 ou 34009 572 965 1 3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 10 mg, gélule (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE MG PHARMA 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 864 422 2 :
MG PHARMA.
Composition : amlodipine 5,00 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 119-7 ou 34009 386 119 7 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 120-5 ou 34009 386 120 5 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 128-6 ou 34009 386 128 6 8 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 129-2 ou 34009 386 129 2 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 964-5 ou 34009 572 964 5 2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 5 mg, gélule (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE QUIVER 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 128 355 2 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : amlodipine 10,00 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 145-8 ou 34009 386 145 8 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 386 146-4 ou 34009 386 146 4 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 386 147-0 ou 34009 386 147 0 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 386 148-7 ou 34009 386 148 7 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 572 970-5 ou 34009 572 970 5 3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 10 mg, gélule (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE QUIVER 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 798 963 9 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : amlodipine 5,00 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 141-2 ou 34009 386 141 2 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 386 142-9 ou 34009 386 142 9 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 386 143-5 ou 34009 386 143 5 0 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 386 144-1 ou 34009 386 144 1 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 572 969-7 ou 34009 572 969 7 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 5 mg, gélule (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE TABUGEN 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 170 836 6 :
TABUGEN.
Composition : amlodipine 10,00 mg (sous forme d'amlodipine [bésilate d']), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 132-3 ou 34009 386 132 3 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 134-6 ou 34009 386 134 6 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 135-2 ou 34009 386 135 2 0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 136-9 ou 34009 386 136 9 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 966-8 ou 34009 572 966 8 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 10 mg, gélule (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée AMLODIPINE TABUGEN 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 620 158 0 :
TABUGEN.
Composition : amlodipine 5,00 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 123-4 ou 34009 386 123 4 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 124-0 ou 34009 386 124 0 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 125-7 ou 34009 386 125 7 8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 126-3 ou 34009 386 126 3 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 963-9 ou 34009 572 963 9 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 5 mg, gélule (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée BETAHISTINE RATIOPHARM 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 079 649 1 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 542-7 ou 34009 386 542 7 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 543-3 ou 34009 386 543 3 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 068-3 ou 34009 573 068 3 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 070-8 ou 34009 573 070 8 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 077-2 ou 34009 573 077 2 1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 071-4 ou 34009 573 071 4 1 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 546-2 ou 34009 386 546 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 547-9 ou 34009 386 547 9 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 072-0 ou 34009 573 072 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 073-7 ou 34009 573 073 7 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 074-3 ou 34009 573 074 3 1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 076-6 ou 34009 573 076 6 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée BUDESONIDE TEVA CLASSICS 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 780 273 7 :
TEVA SANTE.
Composition : budésonide 0,50 mg, pour un récipient unidose de 2 ml. ― Codes identifiants de présentation : 386 569-2 ou 34009 386 569 2 3 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 10 ; 386 570-0 ou 34009 386 570 0 5 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 20 ; 386 571-7 ou 34009 386 571 7 3 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 24 ; 386 572-3 ou 34009 386 572 3 4 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 50 ; 386 574-6 ou 34009 386 574 6 3 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 60 ; 386 575-2 ou 34009 386 575 2 4 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 90 ; 386 576-9 ou 34009 386 576 9 2 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée BUDESONIDE TEVA CLASSICS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 564 850 0 :
TEVA SANTE.
Composition : budésonide 1 mg, pour un récipient unidose de 2 ml. ― Codes identifiants de présentation : 386 581-2 ou 34009 386 581 2 5 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 10 ; 386 582-9 ou 34009 386 582 9 3 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 20 ; 386 583-5 ou 34009 386 583 5 4 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 24 ; 386 584-1 ou 34009 386 584 1 5 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 50 ; 386 585-8 ou 34009 386 585 8 3 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 60 ; 573 086-1 ou 34009 573 086 1 2 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 90 ; 573 087-8 ou 34009 573 087 8 0 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 100 ; Cette spécialité est un générique de PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 498 691 9 :
TEVA CLASSICS.
Composition : cabergoline 0,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 034-8 ou 34009 385 034 8 7 (2 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 035-4 ou 34009 385 035 4 8 (8 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 036-0 ou 34009 385 036 0 9 (14 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 037-7 ou 34009 385 037 7 7 (15 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 038-3 ou 34009 385 038 3 8 (16 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 572 608-4 ou 34009 572 608 4 2 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 572 609-0 ou 34009 572 609 0 3 (28 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 572 610-9 ou 34009 572 610 9 2 (30 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 572 611-5 ou 34009 572 611 5 3 (16 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 2 ; 572 612-1 ou 34009 572 612 1 4 (16 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 3 ; 572 613-8 ou 34009 572 613 8 2 (16 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 6 ; 572 614-4 ou 34009 572 614 4 3 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 3 ; 572 615-0 ou 34009 572 615 0 4 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 572 616-7 ou 34009 572 616 7 2 (30 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de DOSTINEX 0,5 mg, comprimé (décision du 5 juin 2008).
Spécialité dénommée CABERGOLINE TEVA 1 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 063 288 7 :
TEVA CLASSICS.
Composition : cabergoline 1,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 050-3 ou 34009 385 050 3 0 (2 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 052-6 ou 34009 385 052 6 9 (8 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 053-2 ou 34009 385 053 2 0 (14 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 054-9 ou 34009 385 054 9 8 (15 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 055-5 ou 34009 385 055 5 9 (16 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 056-1 ou 34009 385 056 1 0 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 057-8 ou 34009 385 057 8 8 (28 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 058-4 ou 34009 385 058 4 9 (30 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 572 619-6 ou 34009 572 619 6 2 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 2 ; 572 620-4 ou 34009 572 620 4 4 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 3 ; 572 621-0 ou 34009 572 621 0 5 (30 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 3 ; 572 622-7 ou 34009 572 622 7 3 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de CABASER 1 mg, comprimé sécable (décision du 5 juin 2008).
Spécialité dénommée CABERGOLINE TEVA 2 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 600 658 0 :
TEVA CLASSICS.
Composition : cabergoline 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 059-0 ou 34009 385 059 0 0 (2 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 060-9 ou 34009 385 060 9 9 (8 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 061-5 ou 34009 385 061 5 0 (14 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 062-1 ou 34009 385 062 1 1 (15 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 063-8 ou 34009 385 063 8 9 (16 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 064-4 ou 34009 385 064 4 0 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 065-0 ou 34009 385 065 0 1 (28 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 385 066-7 ou 34009 385 066 7 9 (30 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 572 623-3 ou 34009 572 623 3 4 (30 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 3 ; 572 625-6 ou 34009 572 625 6 3 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 3 ; 572 626-2 ou 34009 572 626 2 4 (20 comprimés en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de CABASER 2 mg, comprimé sécable (décision du 5 juin 2008).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE ALMUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), code identifiant de spécialité : 6 267 698 9 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : ceftriaxone base 1 g (sous forme de ceftriaxone sodique anhydre 1,079 g, pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 386 149-3 ou 34009 386 149 3 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 3,5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 1 ; 572 971-1 ou 34009 572 971 1 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 + 3,5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 572 972-8 ou 34009 572 972 8 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 30 + 3,5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 30 ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) (décision du 4 juin 2008).
Spécialité dénommée CILAZAPRIL TEVA 0,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 455 446 4 :
TEVA CLASSICS.
Composition : cilazapril 0,5 mg (sous forme de cilazapril monohydraté), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 649-6 ou 34009 386 649 6 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 650-4 ou 34009 386 650 4 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 651-0 ou 34009 386 651 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 652-7 ou 34009 386 652 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 653-3 ou 34009 386 653 3 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 655-6 ou 34009 386 655 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 656-2 ou 34009 386 656 2 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de JUSTOR 0,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée CILAZAPRIL TEVA 1 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 710 569 5 :
TEVA CLASSICS.
Composition : cilazapril 1 mg (sous forme de cilazapril monohydraté), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 629-5 ou 34009 386 629 5 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 630-3 ou 34009 386 630 3 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 632-6 ou 34009 386 632 6 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 633-2 ou 34009 386 633 2 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 634-9 ou 34009 386 634 9 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 635-5 ou 34009 386 635 5 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 636-1 ou 34009 386 636 1 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 637-8 ou 34009 386 637 8 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de JUSTOR 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée CILAZAPRIL TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 069 945 5 :
TEVA CLASSICS.
Composition : cilazapril 2,5 mg (sous forme de cilazapril monohydraté), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 638-4 ou 34009 386 638 4 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 639-0 ou 34009 386 639 0 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 640-9 ou 34009 386 640 9 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 641-5 ou 34009 386 641 5 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 642-1 ou 34009 386 642 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 643-8 ou 34009 386 643 8 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 644-4 ou 34009 386 644 4 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 645-0 ou 34009 386 645 0 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 646-7 ou 34009 386 646 7 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 647-3 ou 34009 386 647 3 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de JUSTOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE BIOGARAN 2 g, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 639 154 6 :
BIOGARAN.
Composition : citrate de bétaïne anhydre 2 g, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 350-0 ou 34009 386 350 0 3 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; 386 351-7 ou 34009 386 351 7 1 (20 comprimés en tube [polypropylène]) ; 386 352-3 ou 34009 386 352 3 2 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CITRATE DE BETAINE EFFERVESCENT UPSA 2 g, comprimé effervescent (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 795 540 9 :
BIOGARAN.
Composition : citrate de bétaïne anhydre 2 g, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 354-6 ou 34009 386 354 6 1 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; 386 355-2 ou 34009 386 355 2 2 (20 comprimés en tube [polypropylène]) ; 386 356-9 ou 34009 386 356 9 0 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CITRATE DE BETAINE EFFERVESCENT UPSA 2 g, comprimé effervescent (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE SET 2 g, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 218 046 6 :
BIOGARAN.
Composition : citrate de bétaïne anhydre 2 g, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 357-5 ou 34009 386 357 5 1 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; 386 358-1 ou 34009 386 358 1 2 (20 comprimés en tube [polypropylène]) ; 386 359-8 ou 34009 386 359 8 0 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CITRATE DE BETAINE EFFERVESCENT UPSA 2 g, comprimé effervescent (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL NYCOMED 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 029 880 4 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 11,0 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 482-4 ou 34009 386 482 4 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 483-0 ou 34009 386 483 0 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 484-7 ou 34009 386 484 7 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 485-3 ou 34009 386 485 3 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 487-6 ou 34009 386 487 6 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 042-4 ou 34009 573 042 4 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 043-0 ou 34009 573 043 0 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 044-7 ou 34009 573 044 7 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 045-3 ou 34009 573 045 3 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL NYCOMED 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 192 432 1 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 1,38 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 460-0 ou 34009 386 460 0 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 461-7 ou 34009 386 461 7 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 462-3 ou 34009 386 462 3 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 464-6 ou 34009 386 464 6 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 465-2 ou 34009 386 465 2 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 026-9 ou 34009 573 026 9 6 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 027-5 ou 34009 573 027 5 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 028-1 ou 34009 573 028 1 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 029-8 ou 34009 573 029 8 6 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL NYCOMED 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 838 168 2 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 2,75 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 466-9 ou 34009 386 466 9 6 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 467-5 ou 34009 386 467 5 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 468-1 ou 34009 386 468 1 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 469-8 ou 34009 386 469 8 6 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 470-6 ou 34009 386 470 6 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 030-6 ou 34009 573 030 6 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 031-2 ou 34009 573 031 2 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 032-9 ou 34009 573 032 9 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 033-5 ou 34009 573 033 5 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL NYCOMED 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 614 092 1 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 5,50 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 471-2 ou 34009 386 471 2 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 472-9 ou 34009 386 472 9 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 473-5 ou 34009 386 473 5 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 474-1 ou 34009 386 474 1 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 475-8 ou 34009 386 475 8 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 034-1 ou 34009 573 034 1 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 035-8 ou 34009 573 035 8 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 036-4 ou 34009 573 036 4 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 037-0 ou 34009 573 037 0 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée FENTANYL NYCOMED 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 017 533 5 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 476-4 ou 34009 386 476 4 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 477-0 ou 34009 386 477 0 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 478-7 ou 34009 386 478 7 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 479-3 ou 34009 386 479 3 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 480-1 ou 34009 386 480 1 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 038-7 ou 34009 573 038 7 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 039-3 ou 34009 573 039 3 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 040-1 ou 34009 573 040 1 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 041-8 ou 34009 573 041 8 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée FINASTERIDE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 162 252 2 :
MYLAN SAS.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 993-5 ou 34009 385 993 5 0 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 994-1 ou 34009 385 994 1 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 995-8 ou 34009 385 995 8 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 920-8 ou 34009 572 920 8 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 921-4 ou 34009 572 921 4 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juin 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 701 782 9 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : fosinopril sodique 20 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 708-9 ou 34009 385 708 9 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 385 709-5 ou 34009 385 709 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 385 710-3 ou 34009 385 710 3 5 (28 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 385 712-6 ou 34009 385 712 6 4 (30 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 572 810-8 ou 34009 572 810 8 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 812-0 ou 34009 572 812 0 5 (50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 389 235-8 ou 34009 389 235 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 236-4 ou 34009 389 236 4 3 (90 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE MYLAN 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 273 147 8 :
MYLAN SAS.
Composition : gemcitabine 38 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 572 599-5 ou 34009 572 599 5 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 572 600-3 ou 34009 572 600 3 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 572 602-6 ou 34009 572 602 6 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 572 603-2 ou 34009 572 603 2 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; 572 604-9 ou 34009 572 604 9 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 572 605-5 ou 34009 572 605 5 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 572 606-1 ou 34009 572 606 1 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 572 607-8 ou 34009 572 607 8 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée GRANISETRON TEVA 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 108 416 2 :
TEVA CLASSICS.
GRANISETRON BASE 3 mg (sous forme de chlorhydrate de granisétron 3,36 mg), pour 3 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 386 765-6 ou 34009 386 765 6 3 (3 ml en ampoule [en verre]), boîte de 1 ; 386 766-2 ou 34009 386 766 2 4 (3 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 386 767-9 ou 34009 386 767 9 2 (3 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 386 768-5 ou 34009 386 768 5 3 (3 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 386 769-1 ou 34009 386 769 1 4 (3 ml en flacon [en verre]), boîte de 5 ; 386 771-6 ou 34009 386 771 6 4 (3 ml en flacon [en verre]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable pour voie intraveineuse (décision du 19 juin 2008).
Spécialité dénommée IBUPROFENE NOR 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 398 051 8 :
BIOGARAN.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 315-0 ou 34009 386 315 0 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 316-7 ou 34009 386 316 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée ITRACONAZOLE WINTHROP 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 091 685 9 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : itraconazole 100 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 102-7 ou 34009 386 102 7 7 (4 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 103-3 ou 34009 386 103 3 8 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 105-6 ou 34009 386 105 6 7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 106-2 ou 34009 386 106 2 8 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 107-9 ou 34009 386 107 9 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 108-5 ou 34009 386 108 5 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 109-1 ou 34009 386 109 1 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 953-3 ou 34009 572 953 3 2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 955-6 ou 34009 572 955 6 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 956-2 ou 34009 572 956 2 2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 957-9 ou 34009 572 957 9 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 958-5 ou 34009 572 958 5 1 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 959-1 ou 34009 572 959 1 2 (200 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 961-6 ou 34009 572 961 6 2 (240 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 572 962-2 ou 34009 572 962 2 3 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPORANOX 100 mg, gélule (décision du 4 juin 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 014 204 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 336-8 ou 34009 386 336 8 9 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 337-4 ou 34009 386 337 4 0 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 338-0 ou 34009 386 338 0 1 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 339-7 ou 34009 386 339 7 9 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 340-5 ou 34009 386 340 5 1 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 341-1 ou 34009 386 341 1 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 343-4 ou 34009 386 343 4 1 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 344-0 ou 34009 386 344 0 2 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 345-7 ou 34009 386 345 7 0 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 346-3 ou 34009 386 346 3 1 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 348-6 ou 34009 386 348 6 0 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 349-2 ou 34009 386 349 2 1 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juin 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 898 836 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 322-7 ou 34009 386 322 7 9 (7 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 323-3 ou 34009 386 323 3 0 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 325-6 ou 34009 386 325 6 9 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 326-2 ou 34009 386 326 2 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 327-9 ou 34009 386 327 9 8 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 328-5 ou 34009 386 328 5 9 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/PVC]) ; 386 329-1 ou 34009 386 329 1 0 (7 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 331-6 ou 34009 386 331 6 0 (10 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 332-2 ou 34009 386 332 2 1 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 333-9 ou 34009 386 333 9 9 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 334-5 ou 34009 386 334 5 0 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 335-1 ou 34009 386 335 1 1 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juin 2008).
Spécialité dénommée MATRIFEN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 653 777 3 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 11,0 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 524-9 ou 34009 386 524 9 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 525-5 ou 34009 386 525 5 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 526-1 ou 34009 386 526 1 1 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 527-8 ou 34009 386 527 8 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 528-4 ou 34009 386 528 4 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 064-8 ou 34009 573 064 8 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 065-4 ou 34009 573 065 4 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 066-0 ou 34009 573 066 0 1 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 067-7 ou 34009 573 067 7 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée MATRIFEN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 743 927 1 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 1,38 mg, pour dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 500-2 ou 34009 386 500 2 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 501-9 ou 34009 386 501 9 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 502-5 ou 34009 386 502 5 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 503-1 ou 34009 386 503 1 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 504-8 ou 34009 386 504 8 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 048-2 ou 34009 573 048 2 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 049-9 ou 34009 573 049 9 7 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 050-7 ou 34009 573 050 7 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 051-3 ou 34009 573 051 3 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée MATRIFEN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 941 929 2 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 2,75 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 505-4 ou 34009 386 505 4 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 506-0 ou 34009 386 506 0 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 507-7 ou 34009 386 507 7 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 508-3 ou 34009 386 508 3 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 510-8 ou 34009 386 510 8 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 078-9 ou 34009 573 078 9 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 053-6 ou 34009 573 053 6 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 054-2 ou 34009 573 054 2 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 055-9 ou 34009 573 055 9 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 127 045 5 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 5,50 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 512-0 ou 34009 386 512 0 1 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 513-7 ou 34009 386 513 7 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 514-3 ou 34009 386 514 3 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 516-6 ou 34009 386 516 6 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 517-2 ou 34009 386 517 2 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 056-5 ou 34009 573 056 5 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 057-1 ou 34009 573 057 1 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 058-8 ou 34009 573 058 8 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 059-4 ou 34009 573 059 4 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée MATRIFEN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 035 672 7 :
NYCOMED FRANCE SAS.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 386 518-9 ou 34009 386 518 9 8 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 1 ; 386 519-5 ou 34009 386 519 5 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 2 ; 386 520-3 ou 34009 386 520 3 1 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 3 ; 386 522-6 ou 34009 386 522 6 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 4 ; 386 523-2 ou 34009 386 523 2 1 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 5 ; 573 060-2 ou 34009 573 060 2 1 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 8 ; 573 061-9 ou 34009 573 061 9 9 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 10 ; 573 062-5 ou 34009 573 062 5 0 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 16 ; 573 063-1 ou 34009 573 063 1 1 (1 dispositif en sachet [papier/aluminium/polyacrylonitrile]), boîte de 20 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée ONDANSETRON VENIPHARM 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 206 661 2 :
VENIPHARM.
Composition : ondansétron 8 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 111-6 ou 34009 386 111 6 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 112-2 ou 34009 386 112 2 9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 113-9 ou 34009 386 113 9 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 114-5 ou 34009 386 114 5 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 115-1 ou 34009 386 115 1 9 (2 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 116-8 ou 34009 386 116 8 7 (4 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 117-4 ou 34009 386 117 4 8 (10 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 386 118-0 ou 34009 386 118 0 9 (15 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juin 2008).
Spécialité dénommée PARACETAMOL MAZAL 1 000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 312 640 0 :
MAZAL PHARMACEUTIQUE.
Composition : paracétamol 1 000 mg, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 385 713-2 ou 34009 385 713 2 5 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène), boîte de 8 ; 572 814-3 ou 34009 572 814 3 4 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène), boîte de 100 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée PARACETAMOL MAZAL 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 621 086 4 :
MAZAL PHARMACEUTIQUE.
Composition : paracétamol 300 mg, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 385 720-9 ou 34009 385 720 9 4 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène), boîte de 12 ; 572 816-6 ou 34009 572 816 6 3 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène), boîte de 100 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée PARACETAMOL MAZAL 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 650 888 9 :
MAZAL PHARMACEUTIQUE.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 385 722-1 ou 34009 385 722 1 6 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène), boîte de 12 ; 572 819-5 ou 34009 572 819 5 3 (poudre en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène), boîte de 100 (décision du 25 juin 2008).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE RPG 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 391 144 7 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 175-4 ou 34009 386 175 4 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 177-7 ou 34009 386 177 7 1 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 696-4 ou 34009 386 696 4 0 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 548 446 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : propofol 10 mg, pour 1 ml d'émulsion injectable. ― Codes identifiants de présentation : 572 935-5 ou 34009 572 935 5 0 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 572 936-1 ou 34009 572 936 1 1 (20 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 572 937-8 ou 34009 572 937 8 9 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 572 938-4 ou 34009 572 938 4 0 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de DIPRIVAN 1 g/100 ml, émulsion injectable (IV) en flacon (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée PROPOFOL MTL 10 mg/ml, émulsion injectable, code identifiant de spécialité : 6 691 417 4 :
MEDICAL TECHNOLOGIES LIMITED.
Composition : propofol 10 mg, pour 1 ml d'émulsion injectable. ― Codes identifiants de présentation : 572 939-0 ou 34009 572 939 0 1 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 572 940-9 ou 34009 572 940 9 0 (20 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 572 941-5 ou 34009 572 941 5 1 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 572 942-1 ou 34009 572 942 1 2 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de DIPRIVAN 1 g/100 ml, émulsion injectable (IV) en flacon (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée PROPOFOL MTL 20 mg/ml, émulsion injectable, code identifiant de spécialité : 6 272 293 1 :
MEDICAL TECHNOLOGIES LIMITED.
Composition : propofol 20 mg, pour 1 ml d'émulsion injectable. ― Code identifiant de présentation : 572 947-3 ou 34009 572 947 3 1 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de DIPRIVAN 2 %, émulsion injectable (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE CLL PHARMA 2 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 409 838 4 :
CLL PHARMA.
Composition : rispéridone 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 456-3 ou 34009 386 456 3 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 386 458-6 ou 34009 386 458 6 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 386 459-2 ou 34009 386 459 2 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE SANDOZ 0,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 270 611 9 :
SANDOZ.
Composition : rispéridone 0,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 676-3 ou 34009 386 676 3 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 678-6 ou 34009 386 678 6 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 383 349-1 ou 34009 383 349 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 679-2 ou 34009 386 679 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 383 351-6 ou 34009 383 351 6 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 680-0 ou 34009 386 680 0 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 681-7 ou 34009 386 681 7 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 682-3 ou 34009 386 682 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 0,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 10 juin 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE SANDOZ 1 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 639 097 8 :
SANDOZ.
Composition : rispéridone 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 684-6 ou 34009 386 684 6 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 685-2 ou 34009 386 685 2 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 383 352-2 ou 34009 383 352 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 686-9 ou 34009 386 686 9 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 383 353-9 ou 34009 383 353 9 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 687-5 ou 34009 386 687 5 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 688-1 ou 34009 386 688 1 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 689-8 ou 34009 386 689 8 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 1 mg, comprimé orodispersible (décision du 10 juin 2008).
Spécialité dénommée RISPERIDONE SANDOZ 2 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 637 766 0 :
SANDOZ.
Composition : rispéridone 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 690-6 ou 34009 386 690 6 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 691-2 ou 34009 386 691 2 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 383 354-5 ou 34009 383 354 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 692-9 ou 34009 386 692 9 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 383 355-1 ou 34009 383 355 1 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 693-5 ou 34009 386 693 5 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 694-1 ou 34009 386 694 1 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 695-8 ou 34009 386 695 8 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible (décision du 10 juin 2008).
Spécialité dénommée TABAPASS, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 212 384 6 :
Laboratoire FERRIER.
Composition : caladium seguinum pour préparations homéopathiques 0,708 mg (5CH), nux vomica pour préparations homéopathiques 0,708 mg (5CH), tabacum pour préparations homéopathiques 0,708 mg (5CH), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 386 455-7 ou 34009 386 455 7 6 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 26 juin 2008).
Spécialité dénommée TRAMADOL BIOGARAN LP 100 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 733 337 1 :
BIOGARAN.
cComposition : hlorhydrate de tramadol 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 299-1 ou 34009 385 299 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 301-6 ou 34009 385 301 6 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 302-2 ou 34009 385 302 2 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 303-9 ou 34009 385 303 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 305-1 ou 34009 385 305 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 306-8 ou 34009 385 306 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 307-4 ou 34009 385 307 4 2 (28 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 385 308-0 ou 34009 385 308 0 3 (30 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 385 309-7 ou 34009 385 309 7 1 (60 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 572 726-7 ou 34009 572 726 7 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 727-3 ou 34009 572 727 3 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 729-6 ou 34009 572 729 6 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 730-4 ou 34009 572 730 4 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 731-0 ou 34009 572 731 0 1 (90 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 572 732-7 ou 34009 572 732 7 9 (100 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) (décision du 18 juin 2008).
Spécialité dénommée TRAMADOL BIOGARAN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 312 448 8 :
BIOGARAN.
Composition : tramadol base 150 mg (sous forme de chlorhydrate de tramadol), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 322-3 ou 34009 385 322 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 324-6 ou 34009 385 324 6 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 325-2 ou 34009 385 325 2 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 326-9 ou 34009 385 326 9 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 327-5 ou 34009 385 327 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 328-1 ou 34009 385 328 1 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 329-8 ou 34009 385 329 8 2 (28 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 385 330-6 ou 34009 385 330 6 4 (30 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 385 331-2 ou 34009 385 331 2 5 (60 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 572 742-2 ou 34009 572 742 2 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 743-9 ou 34009 572 743 9 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 744-5 ou 34009 572 744 5 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 745-1 ou 34009 572 745 1 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 746-8 ou 34009 572 746 8 9 (90 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 572 747-4 ou 34009 572 747 4 0 (100 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée TRAMADOL BIOGARAN LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 132 655 5 :
BIOGARAN.
Composition : tramadol base 200 mg (sous forme de chlorhydrate de tramadol), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 312-8 ou 34009 385 312 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 313-4 ou 34009 385 313 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 314-0 ou 34009 385 314 0 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 315-7 ou 34009 385 315 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 316-3 ou 34009 385 316 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 318-6 ou 34009 385 318 6 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 319-2 ou 34009 385 319 2 3 (28 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 385 320-0 ou 34009 385 320 0 5 (30 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 385 321-7 ou 34009 385 321 7 3 (60 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 572 735-6 ou 34009 572 735 6 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 736-2 ou 34009 572 736 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 737-9 ou 34009 572 737 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 738-5 ou 34009 572 738 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 739-1 ou 34009 572 739 1 0 (90 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène]) ; 572 741-6 ou 34009 572 741 6 0 (100 comprimés en flacon [polypropylène/polyéthylène) (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE EG 50 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 899 555 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : venlafaxine 50 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 56,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 072-0 ou 34009 386 072 0 8 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 386 073-7 ou 34009 386 073 7 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 50 mg, comprimé (décision du 2 juin 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE WINTHROP 25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 030 893 5 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : venlafaxine 25 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 28,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 056-5 ou 34009 386 056 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 057-1 ou 34009 386 057 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 25 mg, comprimé (décision du 24 juin 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE WINTHROP 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 865 535 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : venlafaxine 50 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 56,56 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 058-8 ou 34009 386 058 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 059-4 ou 34009 386 059 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 50 mg, comprimé (décision du 24 juin 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE WINTHROP 75 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 514 089 3 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,84 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 060-2 ou 34009 386 060 2 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 386 061-9 ou 34009 386 061 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 75 mg, comprimé (décision du 24 juin 2008).