Décisions du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Agence nationale du médicament vétérinaire) :

Spécialité dénommée : SUISENG, suspension injectable :
Titulaire : Laboratorios Hipra, Avd. La Selva, 135, 17170 Amer ― Espagne.
Composition : Adhésine fimbriale F4ab d'E. coli ≥ 65 % ER60*, Adhésine fimbriale F4ac d'E. coli ≥ 78 % ER70*, Adhésine fimbriale F5 d'E. coli ≥ 79 % ER50*, Adhésine fimbriale F6 d'E. coli ≥ 80 % ER25*, Anatoxine entérique LT d'E. coli ≥ 55 % ER 70*, Anatoxine de Clostridium perfringens, type C ≥ 35 % ER. 25*, Anatoxine β de Clostridium novyi, type B 50 % ER120* ; excipient QSP 1 dose de 2 ml. *%. ERx : pourcentage de lapins vaccinés chez lesquels une réponse sérologique X a été mesurée par EIA.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1284717 6/2009.
Date de la décision : 2 septembre 2009.

Spécialité dénommée : B. BRAUN VET CARE SOLUTION NACL HYPERTONIQUE (7.5 G/100 ML), Solution pour perfusion :
Titulaire : B. Braun Vet Care, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen ― Allemagne.
Composition : chlorure de sodium 75 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9398027 6/2009.
Date de la décision : 10 septembre 2009.

Spécialité dénommée : CEFENIL 50 MG/ML, poudre et solvant pour solution injectable :
Titulaire : Norbrook Laboratories, Station Works, Camlough Road, Bt35 6jp Newry ― Royaume-Uni.
Composition : ceftiofur (sous forme de sel de sodium) 50 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7766825 9/2009.
Date de la décision : 14 septembre 2009.