JORF n°0112 du 15 mai 2008

Avis du

Nouvelles demandes du mois de mars 2008
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE MEDIPHA SANTE 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 242 651 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : acide alendronique 70,00 mg (sous forme d'alendronate de sodium anhydré 76,188 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 110-2 ou 34009 384 110 2 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 384 111-9 ou 34009 384 111 9 5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 384 112-5 ou 34009 384 112 5 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 384 113-1 ou 34009 384 113 1 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 384 114-8 ou 34009 384 114 8 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE RPG 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 041 929 8 :
LABORATOIRE RPG - RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : acide alendronique 70,00 mg (sous forme d'alendronate de sodium anhydré 76,188 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 105-9 ou 34009 384 105 9 4 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 384 106-5 ou 34009 384 106 5 5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 384 107-1 ou 34009 384 107 1 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 384 108-8 ou 34009 384 108 8 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 384 109-4 ou 34009 384 109 4 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée ACIDE FUSIDIQUE ARROW 2 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 876 256 2 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : acide fusidique 2,000 g, pour 100 g de crème. ― Codes identifiants de présentation : 384 787-2 ou 34009 384 787 2 3 (tube de 15 g en aluminium fermé par un bouchon en polypropylène) ; 384 788-9 ou 34009 384 788 9 1 (tube de 30 g en aluminium fermé par un bouchon en polypropylène) ; cette spécialité est un générique de FUCIDINE 2 %, crème (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée ACIDE FUSIDIQUE BIOGARAN 2 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 382 301 1 :
BIOGARAN.
Composition : acide fusidique 2,000 g, pour 100 g de crème. ― Codes identifiants de présentation : 384 789-5 ou 34009 384 789 5 2 (tube de 15 g en aluminium fermé par un bouchon en polypropylène) ; 384 790-3 ou 34009 384 790 3 4 (tube de 30 g en aluminium fermé par un bouchon en polypropylène) ; cette spécialité est un générique de FUCIDINE 2 %, crème (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 574 003 0 :
PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS.
Composition : risédronate monosodique 75,0 mg, équivalent à acide risédronate 69,6 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 568-9 ou 34009 384 568 9 9 (2 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 384 569-5 ou 34009 384 569 5 0 (4 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 384 570-3 ou 34009 384 570 3 2 (6 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 384 572-6 ou 34009 384 572 6 1 (8 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) (décision du 25 mars 2008).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE MEDIPHA SANTE 1 g, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 907 514 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : amoxicilline 1 g (sous forme d'amoxicilline trihydratée) pour un comprimé dispersible. ― Codes identifiants de présentation : 384 438-8 ou 34009 384 438 8 2 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 439-4 ou 34009 384 439 4 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 440-2 ou 34009 384 440 2 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE NIALEX 1 g, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 276 098 5 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : amoxicilline 1 g (sous forme d'amoxicilline trihydratée), pour un comprimé dispersible. ― Codes identifiants de présentation : 384 435-9 ou 34009 384 435 9 2 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 436-5 ou 34009 384 436 5 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 437-1 ou 34009 384 437 1 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE MERCK 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 716 096 2 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 352-6 ou 34009 384 352 6 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 353-2 ou 34009 384 353 2 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 354-9 ou 34009 384 354 9 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 355-5 ou 34009 384 355 5 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 356-1 ou 34009 384 356 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 318-6 ou 34009 572 318 6 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 319-2 ou 34009 572 319 2 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 320-0 ou 34009 572 320 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 321-7 ou 34009 572 321 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 322-3 ou 34009 572 322 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 324-6 ou 34009 572 324 6 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 325-2 ou 34009 572 325 2 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 326-9 ou 34009 572 326 9 6 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 327-5 ou 34009 572 327 5 7 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2008).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE QUALIMED 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 730 999 3 :
LABORATOIRES QUALIMED.
Composition : anastrozole 1,0 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 357-8 ou 34009 384 357 8 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 358-4 ou 34009 384 358 4 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 359-0 ou 34009 384 359 0 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 360-9 ou 34009 384 360 9 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 361-5 ou 34009 384 361 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 328-1 ou 34009 572 328 1 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 329-8 ou 34009 572 329 8 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 330-6 ou 34009 572 330 6 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 331-2 ou 34009 572 331 2 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 332-9 ou 34009 572 332 9 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 333-5 ou 34009 572 333 5 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 334-1 ou 34009 572 334 1 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 335-8 ou 34009 572 335 8 7 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 336-4 ou 34009 572 336 4 8 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2008).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 931 028 2 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 346-6 ou 34009 384 346 6 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 347-2 ou 34009 384 347 2 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 348-9 ou 34009 384 348 9 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 349-5 ou 34009 384 349 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 350-3 ou 34009 384 350 3 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 308-0 ou 34009 572 308 0 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 309-7 ou 34009 572 309 7 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 310-5 ou 34009 572 310 5 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 311-1 ou 34009 572 311 1 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 312-8 ou 34009 572 312 8 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 313-4 ou 34009 572 313 4 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 314-0 ou 34009 572 314 0 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 315-7 ou 34009 572 315 7 6 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 316-3 ou 34009 572 316 3 7 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mars 2008).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE WINTHROP 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 936 799 5 :
SANOFI-AVENTIS FRANCE.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 362-1 ou 34009 384 362 1 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 363-8 ou 34009 384 363 8 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 364-4 ou 34009 384 364 4 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 365-0 ou 34009 384 365 0 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 366-7 ou 34009 384 366 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 337-0 ou 34009 572 337 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 338-7 ou 34009 572 338 7 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 339-3 ou 34009 572 339 3 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 340-1 ou 34009 572 340 1 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 341-8 ou 34009 572 341 8 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 342-4 ou 34009 572 342 4 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 343-0 ou 34009 572 343 0 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 344-7 ou 34009 572 344 7 8 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 345-3 ou 34009 572 345 3 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 mars 2008).
Spécialité dénommée ARNICA MONTANA LEHNING TEINTURE MERE, pommade, code identifiant de spécialité : 6 849 906 1 :
LABORATOIRES LEHNING.
Composition : Arnica montana teinture mère 2 g, pour un tube de 20 g. ― Codes identifiants de présentation : 384 063-4 ou 34009 384 063 44 (tube en polyéthylène 20 g) (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée ARNICA MONTANA LEHNING TEINTURE MERE, solution pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 671 052 4 :
LABORATOIRES LEHNING.
Composition : Arnica montana teinture mère, solution pour application cutanée. ― Codes identifiants de présentation : 383 907-4 ou 34009 383 907 42 (solution pour application cutanée 30 ml) ; 383 908-0 ou 34009 383 908 03 (solution pour application cutanée 60 ml) (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée ARTIZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 345 187 4 :
LABORATOIRE TABUGEN.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 655-5 ou 34009 383 655 5 9 (7 comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée BENFLUOREX MERCK 150 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 114 062 9 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de benfluorex 150,00 mg, pour un comprimé enrobé. ― Codes identifiants de présentation : 379 025-0 ou 34009 379 025 0 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 379 026-7 ou 34009 379 026 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 379 027-3 ou 34009 379 027 3 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 379 029-6 ou 34009 379 029 6 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 379 030-4 ou 34009 379 030 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 570 655-5 ou 34009 570 655 5 3 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 570 656-1 ou 34009 570 656 1 4 (270 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 570 657-8 ou 34009 570 657 8 2 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de MEDIATOR 150 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée BENFLUOREX QUALIMED 150 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 558 026 6 :
LABORATOIRE QUALIMED.
Composition : chlorhydrate de benfluorex 150,00 mg, pour un comprimé enrobé. ― Codes identifiants de présentation : 382 826-0 ou 34009 382 826 0 3 (20 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC]) ; 382 827-7 ou 34009 382 827 7 1 (30 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC]) ; 382 828-3 ou 34009 382 828 3 2 (60 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC]) ; 382 830-8 ou 34009 382 830 8 2 (90 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC]) ; 382 831-4 ou 34009 382 831 4 3 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC]) ; 571 790-3 ou 34009 571 790 3 8 (180 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC]) ; 571 792-6 ou 34009 571 792 6 7 (270 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC]) ; 571 793-2 ou 34009 571 793 2 8 (300 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de MEDIATOR 150 mg, comprimé enrobé (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée BETAHISTINE MYLAN 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 494 375 0 :
MYLAN SAS.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 880-2 ou 34009 384 880 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 881-9 ou 34009 384 881 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 882-5 ou 34009 384 882 5 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 883-1 ou 34009 384 883 1 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 568-2 ou 34009 572 568 2 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 569-9 ou 34009 572 569 9 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 570-7 ou 34009 572 570 7 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée BETAHISTINE QUALIMED 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 950 875 9 :
LABORATOIRE QUALIMED.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 884-8 ou 34009 384 884 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 885-4 ou 34009 384 885 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 886-0 ou 34009 384 886 0 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 887-7 ou 34009 384 887 7 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 571-3 ou 34009 572 571 3 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 573-6 ou 34009 572 573 6 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 574-2 ou 34009 572 574 2 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée BICADEL 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 057 918 5 :
LABORATOIRES DELBERT.
Composition : bicalutamide 150,00 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 566-6 ou 34009 384 566 6 0 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 567-2 ou 34009 384 567 2 1 (30 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 383-2 ou 34009 572 383 2 2 (56 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 384-9 ou 34009 572 384 9 0 (60 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 385-5 ou 34009 572 385 5 1 (84 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 386-1 ou 34009 572 386 1 2 (90 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 387-8 ou 34009 572 387 8 0 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE CLIPA 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 256 075 3 :
CLIPA.
Composition : bicalutamide 150,00 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 609-7 ou 34009 384 609 7 1 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 610-5 ou 34009 384 610 5 3 (30 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 463-6 ou 34009 572 463 6 5 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE CLIPA 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 781 081 2 :
CLIPA.
Composition : bicalutamide 50,00 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 307-0 ou 34009 384 307 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 308-7 ou 34009 384 308 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 292-7 ou 34009 572 292 7 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE DCI PHARMA 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 453 896 9 :
DCI PHARMA.
Composition : bicalutamide 150,00 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 800-9 ou 34009 384 800 9 2 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 801-5 ou 34009 384 801 5 3 (30 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 802-1 ou 34009 384 802 1 4 (90 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 803-8 ou 34009 384 803 8 2 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 mars 2008).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE DCI PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 392 973 7 :
DCI PHARMA.
Composition : bicalutamide 50,00 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 806-7 ou 34009 384 806 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 807-3 ou 34009 384 807 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 809-6 ou 34009 384 809 6 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 810-4 ou 34009 384 810 4 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 17 mars 2008).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE DELBERT 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 166 263 4 :
LABORATOIRES DELBERT.
Composition : bicalutamide 50,00 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 325-9 ou 34009 384 325 9 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 326-5 ou 34009 384 326 5 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 327-1 ou 34009 384 327 1 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 328-8 ou 34009 384 328 8 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 329-4 ou 34009 384 329 4 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 330-2 ou 34009 384 330 2 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 331-9 ou 34009 384 331 9 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 332-5 ou 34009 384 332 5 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 333-1 ou 34009 384 333 1 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 334-8 ou 34009 384 334 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 335-4 ou 34009 384 335 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 336-0 ou 34009 384 336 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 337-7 ou 34009 384 337 7 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 384 338-3 ou 34009 384 338 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 572 296-2 ou 34009 572 296 2 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; 572 297-9 ou 34009 572 297 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [AI/PVC]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée BRIMONIDINE ALLERGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 442 406 1 :
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND.
Composition : tartrate de brimonidine 2,0 mg, quantité correspondant à brimonidine base 1,3 mg, pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 384 145-0 ou 34009 384 145 0 9 (2,5 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 1) ; 384 146-7 ou 34009 384 146 7 7 (5 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 1) ; 384 147-3 ou 34009 384 147 3 8 (10 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 1) ; 384 149-6 ou 34009 384 149 6 7 (2,5 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 3) ; 384 150-4 ou 34009 384 150 4 9 (5 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 3) ; 384 151-0 ou 34009 384 151 0 0 (10 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 3) ; 384 152-7 ou 34009 384 152 7 8 (2,5 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 6) ; 384 153-3 ou 34009 384 153 3 9 (5 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 6) ; 384 155-6 ou 34009 384 155 6 8 (10 ml en flacon compte-gouttes ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (décision du 14 mars 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ETHYPHARM 1 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 574 058 9 :
ETHYPHARM.
Composition : buprénorphine 1 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé sublingual. ― Codes identifiants de présentation : 382 008-6 ou 34009 382 008 6 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 009-2 ou 34009 382 009 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 5 mars 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ETHYPHARM 4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 071 491 8 :
ETHYPHARM.
Composition : buprénorphine 4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé sublingual. ― Codes identifiants de présentation : 382 010-0 ou 34009 382 010 0 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 011-7 ou 34009 382 011 7 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 5 mars 2008).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ETHYPHARM 6 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 560 908 4 :
ETHYPHARM.
Composition : buprénorphine 6 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé sublingual. ― Codes identifiants de présentation : 382 012-3 ou 34009 382 012 3 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 014-6 ou 34009 382 014 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 5 mars 2008).
Spécialité dénommée CALMODREN, granules, code identifiant de spécialité : 6 681 653 8 :
SEVENE PHARMA.
Composition : Valeriana officinalis 6 DH 0,02 ml, Passiflora incarnata 4 DH 0,02 ml, Crataegus oxyacantha 8 DH 0,02 ml, pour un tude de granules de 4 g. ― Codes identifiants de présentation : 384 163-9 ou 34009 384 163 9 8 (3 tubes de polypropylène munis d'un bouchon en polystyrène dans un étui cartonné) (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/25 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 454 519 8 :
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
Composition : captopril 50 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 384 591-0 ou 34009 384 591 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 592-7 ou 34009 384 592 7 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 593-3 ou 34009 384 593 3 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 595-6 ou 34009 384 595 6 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 596-2 ou 34009 384 596 2 3 (28 comprimés en pilulier [polypropylène] muni d'un bouchon de sécurité [PEBD]) ; 384 597-9 ou 34009 384 597 9 1 (100 comprimés en pilulier [polypropylène] muni d'un bouchon de sécurité [PEBD]) ; cette spécialité est un générique d'ECAZIDE, comprimé sécable (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée CARBODIPHA 10 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 055 798 6 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : carboplatine 10 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 547-5 ou 34009 572 547 5 9 (5 ml en flacon [verre]) ; 572 548-1 ou 34009 572 548 1 0 (15 ml en flacon [verre]) ; 572 549-8 ou 34009 572 549 8 8 (45 ml en flacon [verre]) ; 572 550-6 ou 34009 572 550 6 0 (60 ml en flacon (verre]) ; cette spécialité est un générique de PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée CARBOPLATINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 044 661 2 :
ACTAVIS GROUP PTC.
Composition : carboplatine 10 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 552-9 ou 34009 572 552 9 9 (5 ml en flacon [verre]) ; 572 553-5 ou 34009 572 553 5 0 (15 ml en flacon [verre]) ; 572 554-1 ou 34009 572 554 1 1 (45 ml en flacon [verre]) ; 572 555-8 ou 34009 572 555 8 9 (60 ml en flacon (verre]) ; cette spécialité est un générique de PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée CARBOXELLE 10 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 030 653 9 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : carboplatine 10 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 542-3 ou 34009 572 542 3 0 (5 ml en flacon [verre]) ; 572 544-6 ou 34009 572 544 6 9 (15 ml en flacon [verre]) ; 572 545-2 ou 34009 572 545 2 0 (45 ml en flacon [verre]) ; 572 546-9 ou 34009 572 546 9 8 (60 ml en flacon (verre]) ; cette spécialité est un générique de PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée CICLOTAB 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 142 601 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : valaciclovir 500,00 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 611,70 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 234-3 ou 34009 384 234 3 3 (6 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 236-6 ou 34009 384 236 6 2 (10 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 237-2 ou 34009 384 237 2 3 (30 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 238-9 ou 34009 384 238 9 1 (42 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 239-5 ou 34009 384 239 5 2 (80 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 240-3 ou 34009 384 240 3 4 (90 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 242-6 ou 34009 384 242 6 3 (112 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 243-2 ou 34009 384 243 2 4 (6 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 244-9 ou 34009 384 244 9 2 (10 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 245-5 ou 34009 384 245 5 3 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 246-1 ou 34009 384 246 1 4 (42 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 247-8 ou 34009 384 247 8 2 (80 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 248-4 ou 34009 384 248 4 3 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 249-0 ou 34009 384 249 0 4 (112 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE MEDICAL TECHNOLOGIES 200 mg/100 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 466 064 9 :
MEDICAL TECHNOLOGIES LIMITED.
Composition : ciprofloxacine 200 mg (sous forme de lactate de ciprofloxacine), pour un flacon de 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 495-5 ou 34009 572 495 5 7 (flacon de 100 ml en verre type II [USP] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE MEDICAL TECHNOLOGIES 400 mg/200 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 692 830 2 :
MEDICAL TECHNOLOGIES LIMITED.
Composition : ciprofloxacine 400 mg (sous forme de lactate de ciprofloxacine), pour un flacon de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 509-6 ou 34009 572 509 6 6 (flacon de 200 ml en verre type II [USP] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE MERCK GENERIQUES 200 mg/100 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 101 459 8 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : ciprofloxacine 200 mg (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine), pour une poche de 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 486-6 ou 34009 572 486 6 6 (100 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 1) ; 572 487-2 ou 34009 572 487 2 7 (100 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 10) ; 572 488-9 ou 34009 572 488 9 5 (100 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 20) ; 572 489-5 ou 34009 572 489 5 6 (100 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 40) ; 572 490-3 ou 34009 572 490 3 8 (100 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 1) ; 572 492-6 ou 34009 572 492 6 7 (100 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 10) ; 572 493-2 ou 34009 572 493 2 8 (100 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 20) ; 572 494-9 ou 34009 572 494 9 6 (100 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 30) ; 572 693-1 ou 34009 572 693 1 9 (100 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 60) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (décision du 13 mars 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE MERCK GENERIQUES 400 mg/200 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 295 972 0 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : ciprofloxacine 400 mg (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine), pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 496-1 ou 34009 572 496 1 8 (200 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 1) ; 572 498-4 ou 34009 572 498 4 7 (200 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 10) ; 572 499-0 ou 34009 572 499 0 8 (200 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 20) ; 572 500-9 ou 34009 572 500 9 6 (200 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 30) ; 572 501-5 ou 34009 572 501 5 7 (200 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 40) ; 572 502-1 ou 34009 572 502 1 8 (200 ml de solution pour perfusion en poche polyoléfine suremballée et protégée par un étui opaque ; boîte de 60) ; 572 503-8 ou 34009 572 503 8 6 (200 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 1) ; 572 504-4 ou 34009 572 504 4 7 (200 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 10) ; 572 505-0 ou 34009 572 505 0 8 (200 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 16) ; 572 506-7 ou 34009 572 506 7 6 (200 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 20 ; 572 507-3 ou 34009 572 507 3 7 (200 ml de solution pour perfusion en système clos [composé d'une poche polyoléfine et d'un matériel de perfusion intégré en PVC plastifié au DEHP] suremballée et protégé par un étui opaque ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (décision du 13 mars 2008).
Spécialité dénommée CLOZIVIC 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 118 347 7 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : valaciclovir 500,00 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 611,70 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 219-4 ou 34009 384 219 4 1 (6 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 220-2 ou 34009 384 220 2 3 (10 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 221-9 ou 34009 384 221 9 1 (30 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 222-5 ou 34009 384 222 5 2 (42 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 223-1 ou 34009 384 223 1 3 (80 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 224-8 ou 34009 384 224 8 1 (90 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 225-4 ou 34009 384 225 4 2 (112 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 226-0 ou 34009 384 226 0 3 (6 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 227-7 ou 34009 384 227 7 1 (10 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 228-3 ou 34009 384 228 3 2 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 230-8 ou 34009 384 230 8 2 (42 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 231-4 ou 34009 384 231 4 3 (80 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 232-0 ou 34009 384 232 0 4 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 233-7 ou 34009 384 233 7 2 (112 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée DICLOFENAC RATIO 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 345 668 6 :
LABORATOIRE RATIOPHARM.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g, pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 384 795-5 ou 34009 384 795 5 3 (100 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 13 mars 2008).
Spécialité dénommée DICLOFENAC RATIOPHARM 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 078 517 8 :
LABORATOIRE RATIOPHARM.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g, pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 384 794-9 ou 34009 384 794 9 2 (50 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 13 mars 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SYNTHON 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 612 957 2 :
SYNTHON BV.
Composition : monohydrate de chlorhydrate de donépézil 10,44 mg, équivalent à chlorhydrate de donépézil 10,00 mg, équivalent à donépézil base 9,12 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 994-8 ou 34009 384 994 8 3 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 597-2 ou 34009 572 597 2 3 (56 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 598-9 ou 34009 572 598 9 1 (98 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SYNTHON 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 458 877 6 :
SYNTHON BV.
Composition : monohydrate de chlorhydrate de donépézil 5,22 mg, équivalent à chlorhydrate de donépézil 5,00 mg, équivalent à donépézil base 4,56 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 993-1 ou 34009 384 993 1 5 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 594-3 ou 34009 572 594 3 3 (56 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 596-6 ou 34009 572 596 6 2 (98 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 271 738 2 :
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
Composition : chlorhydrate de doxorubicine 2 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 210-0 ou 34009 572 210 0 3 (10 mg en flacon [verre]) ; boîte de 1) ; 572 211-7 ou 34009 572 211 7 1 (50 mg en flacon [verre] ; boîte de 1).
La présentation en flacon de 10 mg est générique d'ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon.
La présentation en flacon de 50 mg est générique d'ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée ENANTONE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 573 804 7 :
LABORATOIRES TAKEDA.
Composition : acétate de leuproréline 30,00 mg, équivalent à leuproréline base 28,58 mg, pour une seringue préremplie. ― Codes identifiants de présentation : 384 583-8 ou 34009 384 583 8 1 (270 mg de poudre + 1 ml de solvant en seringue pré-remplie à double compartiment ; boîte de 1) (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée EPIRUBICINE BIOLID 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 553 400 9 :
INTSEL CHIMOS.
Composition : chlorhydrate d'épirubicine 2 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 465-9 ou 34009 572 465 9 4 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 572 466-5 ou 34009 572 466 5 5 (10 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 572 467-1 ou 34009 572 467 1 6 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 572 468-8 ou 34009 572 468 8 4 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 572 469-4 ou 34009 572 469 4 5 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 572 470-2 ou 34009 572 470 2 7 (200 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (décision du 17 mars 2008).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MACOPHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 019 697 7 :
MACOPHARMA.
Composition : fluconazole 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 572 420-5 ou 34009 572 420 5 3 (50 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 1) ; 572 421-1 ou 34009 572 421 1 4 (50 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 20) ; 572 422-8 ou 34009 572 422 8 2 (50 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 40) ; 572 423-4 ou 34009 572 423 4 3 (50 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 50) ; 572 424-0 ou 34009 572 424 0 4 (50 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 60) ; 572 425-7 ou 34009 572 425 7 2 (100 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 1) ; 572 426-3 ou 34009 572 426 3 3 (100 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 20) ; 572 428-6 ou 34009 572 428 6 2 (100 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 40) ; 572 429-2 ou 34009 572 429 2 3 (100 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 50) ; 572 430-0 ou 34009 572 430 0 5 (100 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 60) ; 572 431-7 ou 34009 572 431 7 3 (200 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 1) ; 572 432-3 ou 34009 572 432 3 4 (200 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 20) ; 572 434-6 ou 34009 572 434 6 3 (200 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 40) ; 572 435-2 ou 34009 572 435 2 4 (200 ml en poche [polyoléfine] Macoflex N suremballée ; boîte de 50) ; 572 436-9 ou 34009 572 436 9 2 (50 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 1) ; 572 437-5 ou 34009 572 437 5 3 (50 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 20) ; 572 438-1 ou 34009 572 438 1 4 (50 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 40) ; 572 439-8 ou 34009 572 439 8 2 (100 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 1) ; 572 440-6 ou 34009 572 440 6 4 (100 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 20) ; 572 441-2 ou 34009 572 441 2 5 (100 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 30) ; 572 442-9 ou 34009 572 442 9 3 (100 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 40) ; 572 443-5 ou 34009 572 443 5 4 (50 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 30) ; 572 444-1 ou 34009 572 444 1 5 (200 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 1) ; 572 445-8 ou 34009 572 445 8 3 (200 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 20) ; 572 446-4 ou 34009 572 446 4 4 (200 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 30) ; 572 447-0 ou 34009 572 447 0 5 (200 ml en système clos Macoperf [poche polyoléfine + matériel de perfusion] [PVC plastifié au DEHP] suremballé ; boîte de 40) ; 572 448-7 ou 34009 572 448 7 3 (200 ml en poche [polyoléfine] Macoperf, suremballé ; boîte de 60) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE WINTHROP 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 709 010 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : fluconazole 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 572 252-5 ou 34009 572 252 5 4 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; 572 253-1 ou 34009 572 253 1 5 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 5) ; 572 254-8 ou 34009 572 254 8 3 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 572 255-4 ou 34009 572 255 4 4 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 572 256-0 ou 34009 572 256 0 5 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 40) ; 572 257-7 ou 34009 572 257 7 3 (50 ml en poche [PVC] ; boîte de 50) ; 572 258-3 ou 34009 572 258 3 4 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; 572 260-8 ou 34009 572 260 8 4 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 5) ; 572 261-4 ou 34009 572 261 4 5 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 572 262-0 ou 34009 572 262 0 6 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 572 263-7 ou 34009 572 263 7 4 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 40) ; 572 264-3 ou 34009 572 264 3 5 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; 572 266-6 ou 34009 572 266 6 4 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 5) ; 572 267-2 ou 34009 572 267 2 5 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 572 268-9 ou 34009 572 268 9 3 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 572 269-5 ou 34009 572 269 5 4 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 40) ; 572 270-3 ou 34009 572 270 3 6 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 50) ; 572 272-6 ou 34009 572 272 6 5 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée FLUDARABINE MERCK 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion, code identifiant de spécialité : 6 987 017 4 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : phosphate de fludarabine 25 mg, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 572 667-0 ou 34009 572 667 0 7 (flacon [verre] ; boîte de 1) ; 572 668-7 ou 34009 572 668 7 5 (flacon [verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée FLUOXETINE LBR 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 215 276 2 :
BOUCHARA RECORDATI.
Composition : fluoxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 383 271-2 ou 34009 383 271 2 0 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 272-9 ou 34009 383 272 9 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 273-5 ou 34009 383 273 5 9 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 274-1 ou 34009 383 274 1 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 275-8 ou 34009 383 275 8 8 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 911-5 ou 34009 571 911 5 3 (70 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 912-1 ou 34009 571 912 1 4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, gélule (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION, poudre orale en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 824 325 4 :
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE.
Composition : alginate de sodium 500 mg, bicarbonate de sodium 267 mg, carbonate de calcium 160 mg, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 383 687-4 ou 34009 383 687 4 1 (poudre en sachet-dose [polyester/PE/aluminium/PE] ; boîte de 16) ; 383 688-0 ou 34009 383 688 0 2 (poudre en sachet-dose [polyester/PE/aluminium/PE] ; boîte de 20) ; 383 689-7 ou 34009 383 689 7 0 (poudre en sachet-dose [polyester/PE/aluminium/PE] ; boîte de 24) ; 383 690-5 ou 34009 383 690 5 2 (poudre en sachet-dose [polyester/PE/aluminium/PE] ; boîte de 32) (décision du 25 mars 2008).
Spécialité dénommée GAVISCONELL MENTHE FRAICHE, poudre orale en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 548 659 6 :
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE.
Composition : alginate de sodium 500 mg, carbonate de calcium 267 mg, bicarbonate de sodium 160 mg, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 383 691-1 ou 34009 383 691 1 3 (poudre en sachet-dose [polyester/PE/aluminium/PE] ; boîte de 16) ; 383 692-8 ou 34009 383 692 8 1 (poudre en sachet-dose [polyester/PE/aluminium/PE] ; boîte de 20) ; 383 693-4 ou 34009 383 693 4 2 (poudre en sachet-dose [polyester/PE/aluminium/PE] ; boîte de 24) ; 383 694-0 ou 34009 383 694 0 3 (poudre en sachet-dose [polyester/PE/aluminium/PE] ; boîte de 32) (décision du 25 mars 2008).
Spécialité dénommée HEXAMIDINE MYLAN 1 POUR MILLE, solution pour application locale, code identifiant de spécialité : 6 310 472 4 :
MYLAN SAS.
Composition : hexamidine 1 mg (sous forme de diisetionate d'hexamidine), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 384 620-0 ou 34009 384 620 0 5 (flacon 45 ml en polyéthylène avec bouchon en polypropylène) ; 384 621-7 ou 34009 384 621 7 3 (flacon 250 ml en polyéthylène avec bouchon en polypropylène) (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée HEXAMIDINE RATIOPHARM 1 POUR MILLE, solution pour application locale, code identifiant de spécialité : 6 730 432 7 :
LABORATOIRE RATIOPHARM.
Composition : diisétionate d'hexamidine 1 mg, pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 384 618-6 ou 34009 384 618 6 2 (flacon 45 ml en polyéthylène avec bouchon en polypropylène) ; 384 619-2 ou 34009 384 619 2 3 (flacon 250 ml en polyéthylène avec bouchon en polypropylène) (décision du 31 mars 2008).
Spécialité dénommée IBUPROFENE FARMALIDER 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 345 302 8 :
FARMALIDER.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 776-0 ou 34009 384 776 0 3 (15 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 777-7 ou 34009 384 777 7 1 (24 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 778-3 ou 34009 384 778 3 2 (30 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 780-8 ou 34009 384 780 8 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BRUFEN 400 mg, comprimé enrobé (décision du 17 mars 2008).
Spécialité dénommée IBUPROFENE RATIOPHARM 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 680 149 3 :
LABORATOIRE RATIOPHARM.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 782-0 ou 34009 384 782 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 783-7 ou 34009 384 783 7 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ADVIL 400 mg, comprimé enrobé (décision du 17 mars 2008).
Spécialité dénommée INEUROPE, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 817 337 5 :
PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES.
Composition : sulfate d'atropine 2 mg, chlorhydrate d'avizafone 20 mg, méthylsulfate de pralidoxime 350 mg, pour une cartouche. ― Codes identifiants de présentation : 384 167-4 ou 34009 384 167 4 9 (poudre et solvant en cartouche [polypropylène] ; boîte de 1) ; 384 168-0 ou 34009 384 168 0 0 (poudre et solvant en cartouche [polypropylène] contenue dans un dispositif médical ; boîte de 1) (décision du 5 mars 2008).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE RATIOPHARM 100 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 048 792 2 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : lamotrigine 100 mg, pour un comprimé dispersible. ― Codes identifiants de présentation : 385 106-9 ou 34009 385 106 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 107-5 ou 34009 385 107 5 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 664-1 ou 34009 572 664 1 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE RATIOPHARM 200 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 980 184 0 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : lamotrigine 200 mg, pour un comprimé dispersible. ― Codes identifiants de présentation : 385 108-1 ou 34009 385 108 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 665-8 ou 34009 572 665 8 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 666-4 ou 34009 572 666 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE RATIOPHARM 25 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 475 547 4 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé dispersible. ― Codes identifiants de présentation : 385 099-2 ou 34009 385 099 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 100-0 ou 34009 385 100 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 660-6 ou 34009 572 660 6 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 908 060 0 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé dispersible. ― Codes identifiants de présentation : 385 104-6 ou 34009 385 104 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 105-2 ou 34009 385 105 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 663-5 ou 34009 572 663 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 26 mars 2008).
Spécialité dénommée LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 0,1 mg/0,02 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 681 956 6 :
SANDOZ.
Composition : lévonorgestrel 0,1 mg (100 microgrammes), éthinylestradiol 0,02 mg (20 microgrammes), pour un comprimé enrobé. ― Codes identifiants de présentation : 384 792-6 ou 34009 384 792 6 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium-PVC-PVDC] ; boîte de 1) ; 384 793-2 ou 34009 384 793 2 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium-PVC-PVDC] ; boîte de 3) ; 572 559-3 ou 34009 572 559 3 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium-PVC-PVDC] ; boîte de 6) ; 572 560-1 ou 34009 572 560 1 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium-PVC-PVDC] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de LAURETTE, comprimé enrobé (décision du 31 mars 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN ENIREX 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 848 761 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : losartan potassique 100 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 539-5 ou 34009 383 539 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 540-3 ou 34009 383 540 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 542-6 ou 34009 383 542 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 543-2 ou 34009 383 543 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 060-9 ou 34009 572 060 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé, (décision du 14 mars 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN ENIREX 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 451 164 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : losartan potassique 50 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 544-9 ou 34009 383 544 9 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 545-5 ou 34009 383 545 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 546-1 ou 34009 383 546 1 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 547-8 ou 34009 383 547 8 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 061-5 ou 34009 572 061 5 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité associée à la spécialité LOSARTAN ENIREX 25 mg, comprimé pelliculé, est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 14 mars 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN MERCK 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 795 365 7 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 585-7 ou 34009 383 585 7 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 565-6 ou 34009 383 565 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 566-2 ou 34009 383 566 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 567-9 ou 34009 383 567 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 568-5 ou 34009 383 568 5 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 569-1 ou 34009 383 569 1 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN MERCK 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 565 723 2 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 588-6 ou 34009 383 588 6 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 555-0 ou 34009 383 555 0 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 556-7 ou 34009 383 556 7 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 557-3 ou 34009 383 557 3 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 559-6 ou 34009 383 559 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 560-4 ou 34009 383 560 4 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; cette spécialité associée à la spécialité LOSARTAN MERCK 25 mg, comprimé pelliculé, est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN QUALIMED 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 835 566 6 :
QUALIMED.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 586-3 ou 34009 383 586 3 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 574-5 ou 34009 383 574 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 575-1 ou 34009 383 575 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 576-8 ou 34009 383 576 8 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 577-4 ou 34009 383 577 4 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 578-0 ou 34009 383 578 0 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 087 939 6 :
QUALIMED.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 579-7 ou 34009 383 579 7 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 580-5 ou 34009 383 580 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 581-1 ou 34009 383 581 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 582-8 ou 34009 383 582 8 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 583-4 ou 34009 383 583 4 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; 383 584-0 ou 34009 383 584 0 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PE/PVDC]) ; cette spécialité associée à la spécialité LOSARTAN QUALIMED 25 mg, comprimé pelliculé, est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE ARROW 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 801 193 2 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 612-8 ou 34009 384 612 8 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 613-4 ou 34009 384 613 4 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 614-0 ou 34009 384 614 0 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE EG 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 595 505 4 :
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 611-1 ou 34009 384 611 1 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée NIFUROXAZIDE SET 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 955 479 9 :
BIOGARAN.
Composition : nifuroxazide 200,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 385 296-2 ou 34009 385 296 2 3 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 297-9 ou 34009 385 297 9 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 385 310-5 ou 34009 385 310 5 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 723-8 ou 34009 572 723 8 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 724-4 ou 34009 572 724 4 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 725-0 ou 34009 572 725 0 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 572 733-3 ou 34009 572 733 3 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ERCEFURYL 200 mg, gélule (décision du 31 mars 2008).
Spécialité dénommée ONDANSETRON CLIPA 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 014 654 7 :
CLIPA.
Composition : ondansétron 2 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 572 453-0 ou 34009 572 453 0 6 (2 ml en ampoule [verre incolore de type I] ; boîte de 1) ; 572 454-7 ou 34009 572 454 7 4 (2 ml en ampoule [verre incolore de type I] ; boîte de 5) ; 572 455-3 ou 34009 572 455 3 5 (2 ml en ampoule [verre incolore de type I] ; boîte de 10) ; 572 457-6 ou 34009 572 457 6 4 (2 ml en ampoule [verre incolore de type I] ; boîte de 20) ; 572 458-2 ou 34009 572 458 2 5 (4 ml en ampoule [verre incolore de type I] ; boîte de 1) ; 572 459-9 ou 34009 572 459 9 3 (4 ml en ampoule [verre incolore de type I] ; boîte de 5) ; 572 460-7 ou 34009 572 460 7 5 (4 ml en ampoule [verre incolore de type I] ; boîte de 10) ; 572 461-3 ou 34009 572 461 3 6 (4 ml en ampoule [verre incolore de type I] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée OXYCONTIN LP 120 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 128 722 3 :
MUNDIPHARMA SAS.
Composition : chlorhydrate d'oxycodone 120,00 mg, équivalent à oxycodone base 108,00 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 602-2 ou 34009 384 602 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 603-9 ou 34009 384 603 9 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 604-5 ou 34009 384 604 5 2 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée OXYCONTIN LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 255 773 2 :
MUNDIPHARMA SAS.
Composition : chlorhydrate d'oxycodone 15,00 mg, équivalent à oxycodone base 13,50 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 584-4 ou 34009 384 584 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 585-0 ou 34009 384 585 0 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 586-7 ou 34009 384 586 7 1 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée OXYCONTIN LP 160 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 565 880 4 :
MUNDIPHARMA SAS.
Composition : chlorhydrate d'oxycodone 160,00 mg, équivalent à oxycodone base 144,00 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 605-1 ou 34009 384 605 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 606-8 ou 34009 384 606 8 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 607-4 ou 34009 384 607 4 2 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 468 107 7 :
MUNDIPHARMA SAS.
Composition : chlorhydrate d'oxycodone 30,00 mg, équivalent à oxycodone base 27,00 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 587-3 ou 34009 384 587 3 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 589-6 ou 34009 384 589 6 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 590-4 ou 34009 384 590 4 3 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée OXYCONTIN LP 60 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 512 917 4 :
MUNDIPHARMA SAS.
Composition : chlorhydrate d'oxycodone 60,00 mg, équivalent à oxycodone base 54,00 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 598-5 ou 34009 384 598 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 599-1 ou 34009 384 599 1 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 384 601-6 ou 34009 384 601 6 2 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 11 mars 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 972 294 8 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : topiramate 100 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 668-3 ou 34009 384 668 3 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 670-8 ou 34009 384 670 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 671-4 ou 34009 384 671 4 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 672-0 ou 34009 384 672 0 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 673-7 ou 34009 384 673 7 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 674-3 ou 34009 384 674 3 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 676-6 ou 34009 384 676 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 677-2 ou 34009 384 677 2 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 678-9 ou 34009 384 678 9 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 679-5 ou 34009 384 679 5 6 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 680-3 ou 34009 384 680 3 8 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 682-6 ou 34009 384 682 6 7 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 683-2 ou 34009 384 683 2 8 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 684-9 ou 34009 384 684 9 6 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 685-5 ou 34009 384 685 5 7 (84 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 686-1 ou 34009 384 686 1 8 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 687-8 ou 34009 384 687 8 6 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 688-4 ou 34009 384 688 4 7 (200 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 19 mars 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 243 114 6 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : topiramate 200 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 689-0 ou 34009 384 689 0 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 690-9 ou 34009 384 690 9 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 691-5 ou 34009 384 691 5 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 692-1 ou 34009 384 692 1 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 693-8 ou 34009 384 693 8 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 694-4 ou 34009 384 694 4 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 695-0 ou 34009 384 695 0 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 696-7 ou 34009 384 696 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 697-3 ou 34009 384 697 3 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 699-6 ou 34009 384 699 6 7 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 700-4 ou 34009 384 700 4 8 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 701-0 ou 34009 384 701 0 9 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 702-7 ou 34009 384 702 7 7 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 703-3 ou 34009 384 703 3 8 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 705-6 ou 34009 384 705 6 7 (84 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 706-2 ou 34009 384 706 2 8 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 707-9 ou 34009 384 707 9 6 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 708-5 ou 34009 384 708 5 7 (200 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 19 mars 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 344 533 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : topiramate 25 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 630-6 ou 34009 384 630 6 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 631-2 ou 34009 384 631 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 632-9 ou 34009 384 632 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 633-5 ou 34009 384 633 5 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 634-1 ou 34009 384 634 1 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 635-8 ou 34009 384 635 8 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 636-4 ou 34009 384 636 4 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 637-0 ou 34009 384 637 0 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 638-7 ou 34009 384 638 7 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 639-3 ou 34009 384 639 3 4 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 640-1 ou 34009 384 640 1 6 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 641-8 ou 34009 384 641 8 4 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 642-4 ou 34009 384 642 4 5 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 643-0 ou 34009 384 643 0 6 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 644-7 ou 34009 384 644 7 4 (84 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 645-3 ou 34009 384 645 3 5 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 647-6 ou 34009 384 647 6 4 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 648-2 ou 34009 384 648 2 5 (200 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 19 mars 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 754 963 6 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : topiramate 50 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 649-9 ou 34009 384 649 9 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 650-7 ou 34009 384 650 7 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 651-3 ou 34009 384 651 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 653-6 ou 34009 384 653 6 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 654-2 ou 34009 384 654 2 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 655-9 ou 34009 384 655 9 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 656-5 ou 34009 384 656 5 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 657-1 ou 34009 384 657 1 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 658-8 ou 34009 384 658 8 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/3 000/aluminium]) ; 384 659-4 ou 34009 384 659 4 5 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 660-2 ou 34009 384 660 2 7 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 661-9 ou 34009 384 661 9 5 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 662-5 ou 34009 384 662 5 6 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 663-1 ou 34009 384 663 1 7 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 664-8 ou 34009 384 664 8 5 (84 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 665-4 ou 34009 384 665 4 6 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 666-0 ou 34009 384 666 0 7 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 667-7 ou 34009 384 667 7 5 (200 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 19 mars 2008).
Spécialité dénommée TOPIRAMATE ARROW 50 mg, gélules, code identifiant de spécialité : 6 295 576 8 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : topiramate 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 384 709-1 ou 34009 384 709 1 8 (14 gélules en flacon [PEHD]) ; 384 711-6 ou 34009 384 711 6 8 (20 gélules en flacon [PEHD]) ; 384 712-2 ou 34009 384 712 2 9 (28 gélules en flacon [PEHD]) ; 384 713-9 ou 34009 384 713 9 7 (56 gélules en flacon [PEHD]) ; 384 714-5 ou 34009 384 714 5 8 (60 gélules en flacon [PEHD]) (décision du 25 mars 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL MERCK 0,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 009 412 5 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : trandolapril 0,5 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 384 717-4 ou 34009 384 717 4 8 (14 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 718-0 ou 34009 384 718 0 9 (20 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 719-7 ou 34009 384 719 7 7 (28 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 720-5 ou 34009 384 720 5 9 (30 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 721-1 ou 34009 384 721 1 0 (50 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 722-8 ou 34009 384 722 8 8 (56 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 723-4 ou 34009 384 723 4 9 (84 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 724-0 ou 34009 384 724 0 0 (90 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 572 476-0 ou 34009 572 476 0 7 (100 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; cette spécialité est un générique de ODRIK 0,5 mg, gélule (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL MERCK 2 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 433 725 4 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : trandolapril 2,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 384 725-7 ou 34009 384 725 7 8 (14 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 726-3 ou 34009 384 726 3 9 (20 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 728-6 ou 34009 384 728 6 8 (28 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 729-2 ou 34009 384 729 2 9 (30 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 730-0 ou 34009 384 730 0 1 (50 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 731-7 ou 34009 384 731 7 9 (56 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 732-3 ou 34009 384 732 3 0 (84 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 734-6 ou 34009 384 734 6 9 (90 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 572 477-7 ou 34009 572 477 7 5 (100 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; cette spécialité est un générique de ODRIK 2 mg, gélule (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL MERCK 4 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 148 569 6 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : trandolapril 4,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 384 735-2 ou 34009 384 735 2 0 (14 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 736-9 ou 34009 384 736 9 8 (20 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 737-5 ou 34009 384 737 5 9 (28 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 738-1 ou 34009 384 738 1 0 (30 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 739-8 ou 34009 384 739 8 8 (50 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 740-6 ou 34009 384 740 6 0 (56 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 741-2 ou 34009 384 741 2 1 (84 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 742-9 ou 34009 384 742 9 9 (90 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 572 478-3 ou 34009 572 478 3 6 (100 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; cette spécialité est un générique de ODRIK 4 mg, gélule (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL QUALIMED 0,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 269 194 1 :
LABORATOIRE QUALIMED.
Composition : trandolapril 0,5 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 384 743-5 ou 34009 384 743 5 0 (14 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 744-1 ou 34009 384 744 1 1 (20 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 745-8 ou 34009 384 745 8 9 (28 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 746-4 ou 34009 384 746 4 0 (30 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 747-0 ou 34009 384 747 0 1 (50 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 748-7 ou 34009 384 748 7 9 (56 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 749-3 ou 34009 384 749 3 0 (84 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 750-1 ou 34009 384 750 1 2 (90 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 572 481-4 ou 34009 572 481 4 7 (100 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; cette spécialité est un générique de ODRIK 0,5 mg, gélule (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL QUALIMED 2 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 054 026 4 :
LABORATOIRE QUALIMED.
Composition : trandolapril 2,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 384 751-8 ou 34009 384 751 8 0 (14 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 752-4 ou 34009 384 752 4 1 (20 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 753-0 ou 34009 384 753 0 2 (28 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 754-7 ou 34009 384 754 7 0 (30 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 755-3 ou 34009 384 755 3 1 (50 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 757-6 ou 34009 384 757 6 0 (56 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 758-2 ou 34009 384 758 2 1 (84 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 759-9 ou 34009 384 759 9 9 (90 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 572 483-7 ou 34009 572 483 7 6 (100 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; cette spécialité est un générique de ODRIK 2 mg, gélule (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL QUALIMED 4 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 669 339 1 :
LABORATOIRE QUALIMED.
Composition : trandolapril 4,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 384 761-3 ou 34009 384 761 3 2 (14 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 764-2 ou 34009 384 764 2 2 (20 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 765-9 ou 34009 384 765 9 0 (28 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 766-5 ou 34009 384 766 5 1 (30 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 767-1 ou 34009 384 767 1 2 (50 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 768-8 ou 34009 384 768 8 0 (56 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 769-4 ou 34009 384 769 4 1 (84 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 384 770-2 ou 34009 384 770 2 3 (90 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; 572 484-3 ou 34009 572 484 3 7 (100 gélules sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/AI]) ; cette spécialité est un générique de ODRIK 4 mg, gélule (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée URODREN, granules, code identifiant de spécialité : 6 505 791 0 :
SEVENE PHARMA.
Composition : Solidago virga aurea 4 DH 0,02 ml, Capsella bursa-pastoris 6 DH 0,02 ml, Spiraea ulmaria 4 DH 0,02 ml, pour un tube de granules de 4 g. ― Codes identifiants de présentation : 384 165-1 ou 34009 384 165 1 0 (3 tubes de polypropylène munis d'un bouchon en polystyrène dans un étui cartonné) (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR ALTISO 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 901 488 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : valaciclovir 500,00 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 611,70 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 187-5 ou 34009 384 187 5 0 (6 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 188-1 ou 34009 384 188 1 1 (10 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 189-8 ou 34009 384 189 8 9 (30 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 190-6 ou 34009 384 190 6 1 (42 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 191-2 ou 34009 384 191 2 2 (80 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 192-9 ou 34009 384 192 9 0 (90 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 193-5 ou 34009 384 193 5 1 (112 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 194-1 ou 34009 384 194 1 2 (6 comprimés sous plaquettes formée à froid [PVC/aluminium]) ; 384 195-8 ou 34009 384 195 8 0 (10 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 196-4 ou 34009 384 196 4 1 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 197-0 ou 34009 384 197 0 2 (42 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 198-7 ou 34009 384 198 7 0 (80 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 200-1 ou 34009 384 200 1 2 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 201-8 ou 34009 384 201 8 0 (112 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2008).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR NIALEX 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 555 828 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : valaciclovir 500,00 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 611,70 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 202-4 ou 34009 384 202 4 1 (6 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 203-0 ou 34009 384 203 0 2 (10 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 204-7 ou 34009 384 204 7 0 (30 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 205-3 ou 34009 384 205 3 1 (42 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 208-2 ou 34009 384 208 2 1 (80 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 209-9 ou 34009 384 209 9 9 (90 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 210-7 ou 34009 384 210 7 1 (112 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 211-3 ou 34009 384 211 3 2 (6 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 213-6 ou 34009 384 213 6 1 (10 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 214-2 ou 34009 384 214 2 2 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 215-9 ou 34009 384 215 9 0 (42 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 216-5 ou 34009 384 216 5 1 (80 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 217-1 ou 34009 384 217 1 2 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 218-8 ou 34009 384 218 8 0 (112 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE LICONSA 150 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 920 916 2 :
LABORATORIOS LICONSA SA.
Composition : venlafaxine 150,00 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 169,72 mg), pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 482-7 ou 34009 384 482 7 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 483-3 ou 34009 384 483 3 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 485-6 ou 34009 384 485 6 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 486-2 ou 34009 384 486 2 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 487-9 ou 34009 384 487 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 488-5 ou 34009 384 488 5 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 489-1 ou 34009 384 489 1 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 491-6 ou 34009 384 491 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 492-2 ou 34009 384 492 2 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 572 358-8 ou 34009 572 358 8 8 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 493-9 ou 34009 384 493 9 6 (10 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 494-5 ou 34009 384 494 5 7 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 495-1 ou 34009 384 495 1 8 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 496-8 ou 34009 384 496 8 6 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 497-4 ou 34009 384 497 4 7 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 498-0 ou 34009 384 498 0 8 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 499-7 ou 34009 384 499 7 6 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 500-5 ou 34009 384 500 5 7 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 501-1 ou 34009 384 501 1 8 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 572 359-4 ou 34009 572 359 4 9 (500 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE LICONSA 225 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 708 024 9 :
LABORATORIOS LICONSA SA.
Composition : venlafaxine 225 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 254,58 mg), pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 502-8 ou 34009 384 502 8 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 503-4 ou 34009 384 503 4 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 504-0 ou 34009 384 504 0 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 505-7 ou 34009 384 505 7 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 506-3 ou 34009 384 506 3 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 508-6 ou 34009 384 508 6 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 509-2 ou 34009 384 509 2 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 510-0 ou 34009 384 510 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 511-7 ou 34009 384 511 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 572 360-2 ou 34009 572 360 2 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 512-3 ou 34009 384 512 3 8 (10 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 514-6 ou 34009 384 514 6 7 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 515-2 ou 34009 384 515 2 8 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 516-9 ou 34009 384 516 9 6 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 517-5 ou 34009 384 517 5 7 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 518-1 ou 34009 384 518 1 8 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 519-8 ou 34009 384 519 8 6 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 520-6 ou 34009 384 520 6 8 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 521-2 ou 34009 384 521 2 9 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 572 361-9 ou 34009 572 361 9 9 (500 comprimés en flacon (PEHD) (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE LICONSA 37,5 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 507 387 5 :
LABORATORIOS LICONSA SA.
Composition : venlafaxine 37,50 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg), pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 442-5 ou 34009 384 442 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 443-1 ou 34009 384 443 1 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 444-8 ou 34009 384 444 8 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 445-4 ou 34009 384 445 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 446-0 ou 34009 384 446 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 447-7 ou 34009 384 447 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 448-3 ou 34009 384 448 3 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 450-8 ou 34009 384 450 8 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 451-4 ou 34009 384 451 4 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 572 354-2 ou 34009 572 354 2 0 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 452-0 ou 34009 384 452 0 6 (10 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 453-7 ou 34009 384 453 7 4 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 454-3 ou 34009 384 454 3 5 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 456-6 ou 34009 384 456 6 4 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 457-2 ou 34009 384 457 2 5 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 458-9 ou 34009 384 458 9 3 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 459-5 ou 34009 384 459 5 4 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 460-3 ou 34009 384 460 3 6 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 462-6 ou 34009 384 462 6 5 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 572 355-9 ou 34009 572 355 9 8 (500 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE LICONSA 75 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 128 988 6 :
LABORATORIOS LICONSA SA.
Composition : venlafaxine 75,00 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg), pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 384 463-2 ou 34009 384 463 2 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 464-9 ou 34009 384 464 9 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 465-5 ou 34009 384 465 5 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 466-1 ou 34009 384 466 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 467-8 ou 34009 384 467 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 468-4 ou 34009 384 468 4 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 469-0 ou 34009 384 469 0 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 470-9 ou 34009 384 470 9 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 471-5 ou 34009 384 471 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 572 356-5 ou 34009 572 356 5 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 384 472-1 ou 34009 384 472 1 7 (10 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 473-8 ou 34009 384 473 8 5 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 474-4 ou 34009 384 474 4 6 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 475-0 ou 34009 384 475 0 7 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 476-7 ou 34009 384 476 7 5 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 477-3 ou 34009 384 477 3 6 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 479-6 ou 34009 384 479 6 5 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 480-4 ou 34009 384 480 4 7 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 384 481-0 ou 34009 384 481 0 8 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 572 357-1 ou 34009 572 357 1 0 (500 comprimés en flacon (PEHD) (décision du 28 mars 2008).
Spécialité dénommée VINORELBINE MERCK 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 843 220 5 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : vinorelbine 10 mg, (sous forme de ditartrate de vinorelbine), pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 384 252-1 ou 34009 384 252 1 5 (1 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 384 253-8 ou 34009 384 253 8 3 (1 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 384 254-4 ou 34009 384 254 4 4 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 572 248-8 ou 34009 572 248 8 2 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; la présentation en flacon de 1 ml est générique de NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon (décision du 4 mars 2008).
Spécialité dénommée VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 677 519 4 :
NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS.
Composition : glucosamine 625,00 mg (sous forme de chlorhydrate de glucosamine 750,00 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 573-2 ou 34009 384 573 2 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 574-9 ou 34009 384 574 9 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 384 575-5 ou 34009 384 575 5 1 (90 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 14 mars 2008).
Spécialité dénommée ZOGILAC 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 566 276 3 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : valaciclovir 500,00 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 611,70 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 384 169-7 ou 34009 384 169 7 8 (6 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 171-1 ou 34009 384 171 1 1 (10 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 172-8 ou 34009 384 172 8 9 (30 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 173-4 ou 34009 384 173 4 0 (42 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 174-0 ou 34009 384 174 0 1 (80 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 175-7 ou 34009 384 175 7 9 (90 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 176-3 ou 34009 384 176 3 0 (112 comprimés en flacon [HDPE] fermé par un bouchon [LDPE]) ; 384 178-6 ou 34009 384 178 6 9 (6 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 179-2 ou 34009 384 179 2 0 (10 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 180-0 ou 34009 384 180 0 2 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 181-7 ou 34009 384 181 7 0 (42 comprimés en plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 182-3 ou 34009 384 182 3 1 (80 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 184-6 ou 34009 384 184 6 0 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; 384 185-2 ou 34009 384 185 2 1 (112 comprimés sous plaquettes formées à froid [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 4 mars 2008).

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