Nouvelles demandes du mois de janvier 2008

Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE RANBAXY 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 553 390 0 :
LABORATOIRE RPG - RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : acide alendronique 70,000 mg (sous forme d'alendronate de sodium anhydre 76,188 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 702-3 ou 34009 383 702 3 2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 705-2 ou 34009 383 705 2 2 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 706-9 ou 34009 383 706 9 0 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 707-5 ou 34009 383 707 5 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PA/aluminium/PVC/aluminium) ; 572 102-3 ou 34009 572 102 3 6 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PA/aluminium/PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé.

Spécialité dénommée ADOUMYLASE 1 000 U.CEIP, comprimé à sucer, code identifiant de spécialité : 6 737 182 4 :
TOP PHARM.
Composition : alfa-amylase 1 000 U.CEIP, pour un comprimé à sucer. ― Codes identifiants de présentation : 381 428-1 ou 34009 381 428 1 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1) ; 381 429-8 ou 34009 381 429 8 3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 2) ; 381 430-6 ou 34009 381 430 6 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3) (décision du 7 janvier 2008).

Spécialité dénommée ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 784 809 7 :
WYETH SANTE FAMILIALE.
Composition : ibuprofène 200 mg, pour une capsule molle. ― Codes identifiants de présentation : 381 626-8 ou 34009 381 626 8 4 (8 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 381 627-4 ou 34009 381 627 4 5 (10 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 381 628-0 ou 34009 381 628 0 6 (12 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 381 629-7 ou 34009 381 629 7 4 (16 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 381 630-5 ou 34009 381 630 5 6 (20 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 381 631-1 ou 34009 381 631 1 7 (24 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 381 632-8 ou 34009 381 632 8 5 (30 capsules molles sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) (décision du 16 janvier 2008).

Spécialité dénommée BAUSTILINE 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 309 107 7 :
NORDIC PHARMA.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 393-0 ou 34009 383 393 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 394-7 ou 34009 383 394 7 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 977-6 ou 34009 571 977 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 978-2 ou 34009 571 978 2 7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 979-9 ou 34009 571 979 9 5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 980-7 ou 34009 571 980 7 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 395-3 ou 34009 383 395 3 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 397-6 ou 34009 383 397 6 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 981-3 ou 34009 571 981 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 983-6 ou 34009 571 983 6 7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 984-2 ou 34009 571 984 2 8 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 985-9 ou 34009 571 985 9 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BETAHISTINE ACTAVIS 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 890 758 4 :
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 385-8 ou 34009 383 385 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 386-4 ou 34009 383 386 4 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 960-6 ou 34009 571 960 6 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 961-2 ou 34009 571 961 2 7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 962-9 ou 34009 571 962 9 5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 963-5 ou 34009 571 963 5 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 387-0 ou 34009 383 387 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 388-7 ou 34009 383 388 7 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 964-1 ou 34009 571 964 1 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 965-8 ou 34009 571 965 8 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 966-4 ou 34009 571 966 4 6 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 967-0 ou 34009 571 967 0 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BETAHISTINE ARROW 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 992 305 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 398-2 ou 34009 383 398 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 399-9 ou 34009 383 399 9 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 986-5 ou 34009 571 986 5 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 987-1 ou 34009 571 987 1 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 988-8 ou 34009 571 988 8 6 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 989-4 ou 34009 571 989 4 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 400-7 ou 34009 383 400 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 401-3 ou 34009 383 401 3 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 990-2 ou 34009 571 990 2 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 991-9 ou 34009 571 991 9 7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 992-5 ou 34009 571 992 5 8 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 993-1 ou 34009 571 993 1 9 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BETAHISTINE BIOGARAN 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 747 784 5 :
LABORATOIRES BIOGARAN.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 405-9 ou 34009 383 405 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 406-5 ou 34009 383 406 5 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 994-8 ou 34009 571 994 8 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 995-4 ou 34009 571 995 4 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 996-0 ou 34009 571 996 0 9 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 997-7 ou 34009 571 997 7 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 407-1 ou 34009 383 407 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 408-8 ou 34009 383 408 8 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 998-3 ou 34009 571 998 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 000-6 ou 34009 572 000 6 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 001-2 ou 34009 572 001 2 1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 002-9 ou 34009 572 002 9 9 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BETAHISTINE EG 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 421 221 5 :
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 409-4 ou 34009 383 409 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 410-2 ou 34009 383 410 2 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 003-5 ou 34009 572 003 5 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 004-1 ou 34009 572 004 1 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 005-8 ou 34009 572 005 8 9 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 006-4 ou 34009 572 006 4 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 411-9 ou 34009 383 411 9 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 412-5 ou 34009 383 412 5 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 007-0 ou 34009 572 007 0 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 008-7 ou 34009 572 008 7 9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 009-3 ou 34009 572 009 3 0 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 010-1 ou 34009 572 010 1 2 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BETAHISTINE NORDIC PHARMA 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 324 003 7 :
NORDIC PHARMA.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 377-5 ou 34009 383 377 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 378-1 ou 34009 383 378 1 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 942-8 ou 34009 571 942 8 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 943-4 ou 34009 571 943 4 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 944-0 ou 34009 571 944 0 6 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 945-7 ou 34009 571 945 7 4 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 379-8 ou 34009 383 379 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 380-6 ou 34009 383 380 6 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 946-3 ou 34009 571 946 3 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 948-6 ou 34009 571 948 6 4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 949-2 ou 34009 571 949 2 5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 950-0 ou 34009 571 950 0 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BETAHISTINE RANBAXY 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 131 216 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 413-1 ou 34009 383 413 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 414-8 ou 34009 383 414 8 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 011-8 ou 34009 572 011 8 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 012-4 ou 34009 572 012 4 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 013-0 ou 34009 572 013 0 2 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 014-7 ou 34009 572 014 7 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 415-4 ou 34009 383 415 4 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 416-0 ou 34009 383 416 0 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 015-3 ou 34009 572 015 3 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 017-6 ou 34009 572 017 6 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 018-2 ou 34009 572 018 2 1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPAe/aluminium/PVC/aluminium]) ; 572 019-9 ou 34009 572 019 9 9 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BETAHISTINE TEVA 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 004 867 2 :
TEVA CLASSICS.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 381-2 ou 34009 383 381 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 382-9 ou 34009 383 382 9 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 951-7 ou 34009 571 951 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 952-3 ou 34009 571 952 3 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 954-6 ou 34009 571 954 6 5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 955-2 ou 34009 571 955 2 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 383-5 ou 34009 383 383 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 384-1 ou 34009 383 384 1 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 956-9 ou 34009 571 956 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 957-5 ou 34009 571 957 5 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 958-1 ou 34009 571 958 1 6 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 959-8 ou 34009 571 959 8 4 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BETHAIX 24 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 271 002 1 :
NORDIC PHARMA.
Composition : dichlorhydrate de bétahistine 24 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 383 389-3 ou 34009 383 389 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 390-1 ou 34009 383 390 1 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 968-7 ou 34009 571 968 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 969-3 ou 34009 571 969 3 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 970-1 ou 34009 571 970 1 8 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 971-8 ou 34009 571 971 8 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 391-8 ou 34009 383 391 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 383 392-4 ou 34009 383 392 4 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 972-4 ou 34009 571 972 4 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 973-0 ou 34009 571 973 0 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 974-7 ou 34009 571 974 7 6 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 571 975-3 ou 34009 571 975 3 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BETASERC 24 mg, comprimé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée BICLARIC 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 080 746 8 :
ABBOTT FRANCE.
Composition : clarithromycine 500 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 727-2 ou 34009 382 727 2 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 728-9 ou 34009 382 728 9 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 729-5 ou 34009 382 729 5 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 730-3 ou 34009 382 730 3 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 732-6 ou 34009 382 732 6 7 ( 16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 733-2 ou 34009 382 733 2 8 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 734-9 ou 34009 382 734 9 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 735-5 ou 34009 382 735 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 736-1 ou 34009 382 736 1 8 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 737-8 ou 34009 382 737 8 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 738-4 ou 34009 382 738 4 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 50 mg/25 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 362 507 9 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : captopril 50 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 382 832-0 ou 34009 382 832 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 834-3 ou 34009 382 834 3 3 (28 comprimés en pilulier (Polypropylène) ; 383 699-2 ou 34009 383 699 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 700-0 ou 34009 383 700 0 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 701-7 ou 34009 383 701 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 794-9 ou 34009 571 794 9 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 795-5 ou 34009 571 795 5 7 (100 comprimés en pilulier (Polypropylène) ; cette spécialité est un générique d'ECAZIDE, comprimé sécable (décision du 28 janvier 2008).

Spécialité dénommée CLIDAR 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 144 431 5 :
ABBOTT FRANCE.
Composition : clarithromycine 500 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 739-0 ou 34009 382 739 0 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 740-9 ou 34009 382 740 9 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 741-5 ou 34009 382 741 5 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 742-1 ou 34009 382 742 1 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 743-8 ou 34009 382 743 8 7 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 744-4 ou 34009 382 744 4 8 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 745-0 ou 34009 382 745 0 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 746-7 ou 34009 382 746 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 747-3 ou 34009 382 747 3 8 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 749-6 ou 34009 382 749 6 7 ( 60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 750-4 ou 34009 382 750 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée DICLOFENAC EG 1 %, gel en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 541 813 6 :
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 382 825-4 ou 34009 382 825 4 2 (100 ml en flacon pressurisé [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé (décision du 17 janvier 2008).

Spécialité dénommée DICLOFENAC MERCK 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 015 814 7 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 383 374-6 ou 34009 383 374 6 4 (50 g en tube (aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 25 janvier 2008).

Spécialité dénommée DICLOFENAC MERCK GENERIQUES 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 292 828 3 :
MERCK GENERIQUES.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 383 375-2 ou 34009 383 375 2 5 (100 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée DICLOFENAC STRAGEN FRANCE 1 %, gel en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 770 080 7 :
STRAGEN France SAS.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 383 376-9 ou 34009 383 376 9 3 (100 ml en flacon pressurisé [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé (décision du 17 janvier 2008).

Spécialité dénommée DIGEOSLOR, granules, code identifiant de spécialité : 6 780 817 0 :
SEVENE PHARMA.
Composition : chelidonium majus 5 DH 0,02 ml, raphanus-sativus-niger 7 DH 0,02 ml, rhamnus frangula 7 DH 0,02 ml, pour un tube de granules. ― Codes identifiants de présentation : 379 875-4 ou 34009 379 875 4 7 (granules) (décision du 3 janvier 2008).

Spécialité dénommée EPIDUO, gel, code identifiant de spécialité : 6 097 253 0 :
GALDERMA INTERNATIONAL.
Composition : adapalène 1 mg (0,1 %), peroxyde de benzoyle 25 mg (2,5 %) pour 1 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 383 812-3 ou 34009 383 812 3 8 (2 g en tube [plastique blanc] ; boîte de 1) ; 383 814-6 ou 34009 383 814 6 7 (30 g en tube [plastique blanc] ; boîte de 1) ; 383 815-2 ou 34009 383 815 2 8 (45 g en tube [plastique blanc] ; boîte de 1) ; 383 816-9 ou 34009 383 816 9 6 (60 g en tube [plastique blanc] ; boîte de 1) ; 383 817-5 ou 34009 383 817 5 7 (90 g en tube [plastique blanc] ; boîte de 1) (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée FEXOFENADINE BIOGARAN 120 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 895 341 8 :
BIOGARAN.
Composition : fexofénadine 112 mg (sous forme de chlorhydrate de fexofénadine 120 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 904-5 ou 34009 383 904 5 2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 890-0 ou 34009 382 890 0 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 891-7 ou 34009 382 891 7 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 892-3 ou 34009 382 892 3 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 894-6 ou 34009 382 894 6 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 895-2 ou 34009 382 895 2 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 798-4 ou 34009 571 798 4 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 799-0 ou 34009 571 799 0 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 800-9 ou 34009 571 800 9 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée FEXOFENADINE BIOGARAN 180 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 826 111 7 :
BIOGARAN.
Composition : fexofénadine 168 mg (sous forme de chlorhydrate de fexofénadine 180 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 905-1 ou 34009 383 905 1 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 897-5 ou 34009 382 897 5 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 898-1 ou 34009 382 898 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 899-8 ou 34009 382 899 8 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 900-6 ou 34009 382 900 6 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 901-2 ou 34009 382 901 2 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 801-5 ou 34009 571 801 5 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 802-1 ou 34009 571 802 1 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 803-8 ou 34009 571 803 8 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée FEXOFENADINE DCI PHARMA 120 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 942 615 5 :
DCI PHARMA.
Composition : fexofénadine 112 mg (sous forme de chlorhydrate de fexofénadine 120 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 910-1 ou 34009 382 910 1 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 911-8 ou 34009 382 911 8 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 912-4 ou 34009 382 912 4 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 913-0 ou 34009 382 913 0 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 914-7 ou 34009 382 914 7 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 804-4 ou 34009 571 804 4 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 805-0 ou 34009 571 805 0 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 806-7 ou 34009 571 806 7 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée FEXOFENADINE DCI PHARMA 180 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 736 046 8 :
DCI PHARMA.
Composition : fexofénadine 168 mg (sous forme de chlorhydrate de fexofénadine 180 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 915-3 ou 34009 382 915 3 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 917-6 ou 34009 382 917 6 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 918-2 ou 34009 382 918 2 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 919-9 ou 34009 382 919 9 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 920-7 ou 34009 382 920 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 807-3 ou 34009 571 807 3 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 809-6 ou 34009 571 809 6 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 810-4 ou 34009 571 810 4 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée FEXOFENADINE TEVA 120 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 982 780 3 :
SOCIETE TEVA CLASSICS.
Composition : fexofénadine 112 mg (sous forme de chlorhydrate de fexofénadine 120 mg pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 921-3 ou 34009 382 921 3 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 923-6 ou 34009 382 923 6 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 924-2 ou 34009 382 924 2 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 925-9 ou 34009 382 925 9 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 926-5 ou 34009 382 926 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 811-0 ou 34009 571 811 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 812-7 ou 34009 571 812 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 813-3 ou 34009 571 813 3 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée FEXOFENADINE TEVA 180 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 622 483 9 :
SOCIETE TEVA CLASSICS.
Composition : fexofénadine 168 mg (sous forme de chlorhydrate de fexofénadine 180 mg pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 927-1 ou 34009 382 927 1 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 928-8 ou 34009 382 928 8 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 929-4 ou 34009 382 929 4 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 930-2 ou 34009 382 930 2 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 931-9 ou 34009 382 931 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 815-6 ou 34009 571 815 6 7 ( 50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 816-2 ou 34009 571 816 2 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 817-9 ou 34009 571 817 9 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée FINASTERIDE RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 065 875 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 254-0 ou 34009 383 254 0 9 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 256-3 ou 34009 383 256 3 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 258-6 ou 34009 383 258 6 7 ( 15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 259-2 ou 34009 383 259 2 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 260-0 ou 34009 383 260 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 261-7 ou 34009 383 261 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 893-7 ou 34009 571 893 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 894-3 ou 34009 571 894 3 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 896-6 ou 34009 571 896 6 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 897-2 ou 34009 571 897 2 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 571 898-9 ou 34009 571 898 9 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 383 262-3 ou 34009 383 262 3 9 (5 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 383 264-6 ou 34009 383 264 6 8 (14 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 383 265-2 ou 34009 383 265 2 9 (15 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 383 266-9 ou 34009 383 266 9 7 (20 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 383 267-5 ou 34009 383 267 5 8 (28 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 383 268-1 ou 34009 383 268 1 9 (30 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 571 902-6 ou 34009 571 902 6 2 (50 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 571 903-2 ou 34009 571 903 2 3 (60 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 571 904-9 ou 34009 571 904 9 1 (90 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 571 905-5 ou 34009 571 905 5 2 (98 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; 571 906-1 ou 34009 571 906 1 3 (100 comprimés en flacon [HDPE] muni d'un bouchon [PP]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée FLECAINIDE TEVA 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 353 840 0 :
TEVA CLASSICS.
Composition : acétate de flécaïnide 100,00 mg, pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 382 428-5 ou 34009 382 428 5 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 382 429-1 ou 34009 382 429 1 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 382 431-6 ou 34009 382 431 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 382 432-2 ou 34009 382 432 2 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 382 433-9 ou 34009 382 433 9 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 382 434-5 ou 34009 382 434 5 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 571 602-2 ou 34009 571 602 2 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 571 603-9 ou 34009 571 603 9 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 571 604-5 ou 34009 571 604 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 571 605-1 ou 34009 571 605 1 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 571 606-8 ou 34009 571 606 8 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 571 607-4 ou 34009 571 607 4 6 (168 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 571 608-0 ou 34009 571 608 0 7 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 382 435-1 ou 34009 382 435 1 2 (20 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 382 436-8 ou 34009 382 436 8 0 (28 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 382 437-4 ou 34009 382 437 4 1 (30 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 382 438-0 ou 34009 382 438 0 2 (50 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 382 439-7 ou 34009 382 439 7 0 (56 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 382 440-5 ou 34009 382 440 5 2 (60 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 571 611-1 ou 34009 571 611 1 8 (84 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 571 612-8 ou 34009 571 612 8 6 (90 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 571 613-4 ou 34009 571 613 4 7 (100 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 571 614-0 ou 34009 571 614 0 8 (112 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 571 615-7 ou 34009 571 615 7 6 (120 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 571 616-3 ou 34009 571 616 3 7 (168 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; 571 618-6 ou 34009 571 618 6 6 (180 comprimés en pilulier [polypropylène] avec bouchon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de FLECAINE 100 mg, comprimé sécable (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 033 885 7 :
BIOGARAN.
Composition : fluoxétine 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine), pour un comprimé dispersible sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 852-5 ou 34009 383 852 5 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 383 853-1 ou 34009 383 853 1 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 383 854-8 ou 34009 383 854 8 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 383 855-4 ou 34009 383 855 4 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 383 856-0 ou 34009 383 856 0 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 383 857-7 ou 34009 383 857 7 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 384 140-9 ou 34009 384 140 9 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 112-9 ou 34009 572 112 9 5 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 572 113-5 ou 34009 572 113 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 31 janvier 2008).

Spécialité dénommée FLUVASTATINE G GAM 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 662 286 4 :
SANDOZ.
Composition : fluvastatine 20,00 mg (sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 383 501-8 ou 34009 383 501 8 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 502-4 ou 34009 383 502 4 1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 503-0 ou 34009 383 503 0 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 504-7 ou 34009 383 504 7 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 505-3 ou 34009 383 505 3 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 507-6 ou 34009 383 507 6 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 508-2 ou 34009 383 508 2 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 509-9 ou 34009 383 509 9 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 510-7 ou 34009 383 510 7 1 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 511-3 ou 34009 383 511 3 2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 513-6 ou 34009 383 513 6 1 (flacon [PEHD] de 98 gélules) ; 572 057-8 ou 34009 572 057 8 2 (490 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée FLUVASTATINE G GAM 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 526 482 7 :
SANDOZ.
Composition : fluvastatine 40,00 mg (sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 383 526-0 ou 34009 383 526 0 3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 527-7 ou 34009 383 527 7 1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 528-3 ou 34009 383 528 3 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 530-8 ou 34009 383 530 8 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 531-4 ou 34009 383 531 4 3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 532-0 ou 34009 383 532 0 4 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 533-7 ou 34009 383 533 7 2 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 534-3 ou 34009 383 534 3 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 536-6 ou 34009 383 536 6 2 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 537-2 ou 34009 383 537 2 3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 538-9 ou 34009 383 538 9 1 (flacon [PEHD] de 98 gélules) ; 572 059-0 ou 34009 572 059 0 4 (490 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/Al]) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée FLUVASTATINE SANDOZ 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 275 659 5 :
SANDOZ.
Composition : fluvastatine 20,00 mg (sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 383 490-6 ou 34009 383 490 6 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 491-2 ou 34009 383 491 2 2 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 492-9 ou 34009 383 492 9 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 493-5 ou 34009 383 493 5 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 494-1 ou 34009 383 494 1 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 495-8 ou 34009 383 495 8 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 496-4 ou 34009 383 496 4 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 497-0 ou 34009 383 497 0 2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 498-7 ou 34009 383 498 7 0 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 499-3 ou 34009 383 499 3 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 500-1 ou 34009 383 500 1 2 (flacon [PEHD] de 98 gélules) ; 572 056-1 ou 34009 572 056 1 4 (490 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée FLUVASTATINE SANDOZ 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 430 084 3 :
SANDOZ.
Composition : fluvastatine 40,00 mg (sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 383 514-2 ou 34009 383 514 2 2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 515-9 ou 34009 383 515 9 0 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 516-5 ou 34009 383 516 5 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 517-1 ou 34009 383 517 1 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 518-8 ou 34009 383 518 8 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 519-4 ou 34009 383 519 4 1 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 520-2 ou 34009 383 520 2 3 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 521-9 ou 34009 383 521 9 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 522-5 ou 34009 383 522 5 2 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 523-1 ou 34009 383 523 1 3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; 383 525-4 ou 34009 383 525 4 2 (flacon [PEHD] de 98 gélules) ; 572 058-4 ou 34009 572 058 4 3 (490 gélules sous plaquettes thermoformées [OPA/Al/PVC/Al]) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée GEMCITABINE SANDOZ 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 769 086 8 :
SANDOZ.
Composition : gemcitabine 1 000 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour 1 flacon. ― Codes identifiants de présentation : 571 883-1 ou 34009 571 883 1 3 (flacon en verre [type I] de 50 ml ; boîte de 1) ; 571 884-8 ou 34009 571 884 8 1 (flacon en verre [type I] de 50 ml ; boîte de 5) ; 571 885-4 ou 34009 571 885 4 2 (flacon en verre [type I] de 50 ml ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 8 janvier 2008).

Spécialité dénommée GEMCITABINE SANDOZ 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 313 142 2 :
SANDOZ.
Composition : gemcitabine 200,00 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour 1 flacon. ― Codes identifiants de présentation : 571 880-2 ou 34009 571 880 2 3 (flacon en verre [type I] de 11 ml ; boîte de 1) ; 571 881-9 ou 34009 571 881 9 1 (flacon en verre [type I] de 11 ml ; boîte de 5) ; 571 882-5 ou 34009 571 882 5 2 (flacon en verre [type I] de 11 ml ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 8 janvier 2008).

Spécialité dénommée IBUPROFENE SANDOZ CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 823 041 7 :
SANDOZ.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 270-6 ou 34009 383 270 6 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 383 866-6 ou 34009 383 866 6 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée KETOPROFENE RATIO 2,5 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 572 757 0 :
LABORATOIRE RATIOPHARM.
Composition : kétoprofène 2,5 g, pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 382 048-8 ou 34009 382 048 8 9 (60 g de gel en tube [aluminium] avec bouchon [polyéthylène]) ; 382 049-4 ou 34009 382 049 4 0 (120 g de gel en tube [aluminium] avec bouchon [polyéthylène]) ; 382 050-2 ou 34009 382 050 2 2 (120 g de gel en pompe doseuse [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de KETUM 2,5 %, gel (décision du 31 janvier 2008).

Spécialité dénommée LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 079 338 1 :
SOCIETE TEVA CLASSICS.
Composition : lévodopa 100,00 mg, bensérazide 25,00 mg (sous forme de chlorhydrate de bensérazide), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 383 287-6 ou 34009 383 287 6 9 (flacon en PEHD 30 gélules) ; 383 288-2 ou 34009 383 288 2 0 (flacon en PEHD 50 gélules) ; 383 289-9 ou 34009 383 289 9 8 (flacon en PEHD 60 gélules) ; 383 291-3 ou 34009 383 291 3 1 (flacon en PEHD 90 gélules) ; 383 293-6 ou 34009 383 293 6 0 (flacon en PEHD 100 gélules) ; cette spécialité est un générique de MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 200 mg/50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 066 079 0 :
SOCIETE TEVA CLASSICS.
Composition : lévodopa 200,00 mg, bensérazide 50,00 mg (sous forme de chlorhydrate de bensérazide), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 383 294-2 ou 34009 383 294 2 1 (flacon en PEHD 30 gélules) ; 383 295-9 ou 34009 383 295 9 9 (flacon en PEHD 60 gélules) ; 383 296-5 ou 34009 383 296 5 0 (flacon en PEHD 100 gélules) ; cette spécialité est un générique de MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 478 609 2 :
SOCIETE TEVA CLASSICS.
Composition : lévodopa 50,00 mg, bensérazide 12,50 mg (sous forme de chlorhydrate de bensérazide), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 383 281-8 ou 34009 383 281 8 9 (flacon en PEHD 30 gélules) ; 383 282-4 ou 34009 383 282 4 0 (flacon en PEHD 50 gélules) ; 383 283-0 ou 34009 383 283 0 1 (flacon en PEHD 60 gélules) ; 383 284-7 ou 34009 383 284 7 9 (flacon en PEHD 90 gélules) ; 383 285-3 ou 34009 383 285 3 0 (flacon en PEHD 100 gélules) ; cette spécialité est un générique de MODOPAR 62,5 (50 mg/12,5 mg), gélule (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée LOSARTAN LICONSA 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 894 808 6 :
LICONSA SA.
Composition : losartan 91,52 mg (sous forme de losartan potassium 100,00 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 533-3 ou 34009 382 533 3 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 535-6 ou 34009 382 535 6 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 536-2 ou 34009 382 536 2 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 537-9 ou 34009 382 537 9 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 538-5 ou 34009 382 538 5 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 539-1 ou 34009 382 539 1 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 541-6 ou 34009 382 541 6 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 542-2 ou 34009 382 542 2 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 543-9 ou 34009 382 543 9 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 571 689-0 ou 34009 571 689 0 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 571 690-9 ou 34009 571 690 9 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 571 691-5 ou 34009 571 691 5 2 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 571 692-1 ou 34009 571 692 1 3 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée LOSARTAN LICONSA 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 166 686 0 :
LICONSA SA.
Composition : losartan 22,88 mg (sous forme de losartan potassium 25,00 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 509-5 ou 34009 382 509 5 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 512-6 ou 34009 382 512 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 513-2 ou 34009 382 513 2 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 514-9 ou 34009 382 514 9 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 515-5 ou 34009 382 515 5 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 516-1 ou 34009 382 516 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 517-8 ou 34009 382 517 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 518-4 ou 34009 382 518 4 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 519-0 ou 34009 382 519 0 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 571 686-1 ou 34009 571 686 1 2 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 571 702-7 ou 34009 571 702 7 1 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium] (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée LOSARTAN LICONSA 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 722 548 8 :
LICONSA SA.
Composition : losartan 45,76 mg (sous forme de losartan potassium 50,00 mg), pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 521-5 ou 34009 382 521 5 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 522-1 ou 34009 382 522 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 523-8 ou 34009 382 523 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 524-4 ou 34009 382 524 4 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 525-0 ou 34009 382 525 0 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 526-7 ou 34009 382 526 7 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 527-3 ou 34009 382 527 3 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 529-6 ou 34009 382 529 6 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 530-4 ou 34009 382 530 4 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 531-0 ou 34009 382 531 0 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 382 532-7 ou 34009 382 532 7 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 571 687-8 ou 34009 571 687 8 0 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; 571 688-4 ou 34009 571 688 4 1 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PE/aluminium]) ; la spécialité LOSARTRAN LICONSA 50 mg, comprimé pelliculé associée à la spécialité LOSARTAN LICONSA 25 mg, comprimé pelliculé est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 211 793 2 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : losartan potassium 100 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 620-7 ou 34009 383 620 7 7 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 14 comprimés) ; 383 621-3 ou 34009 383 621 3 8 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 28 comprimés) ; 383 623-6 ou 34009 383 623 6 7 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 30 comprimés) ; 383 624-2 ou 34009 383 624 2 8 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 50 comprimés) ; 383 625-9 ou 34009 383 625 9 6 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 56 comprimés) ; 383 627-1 ou 34009 383 627 1 8 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 628-8 ou 34009 383 628 8 6 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 629-4 ou 34009 383 629 4 7 (30 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 630-2 ou 34009 383 630 2 9 (50 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 631-9 ou 34009 383 631 9 7 (56 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 572 082-2 ou 34009 572 082 2 6 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 100 comprimés) ; 572 083-9 ou 34009 572 083 9 4 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 98 comprimés) ; 572 084-5 ou 34009 572 084 5 5 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 280 comprimés) ; 572 085-1 ou 34009 572 085 1 6 (98 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 572 086-8 ou 34009 572 086 8 4 (280 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 572 087-4 ou 34009 572 087 4 5 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; cette spécialité est un générique de HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 234 904 4 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : losartan potassium 50,00 mg, hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 610-1 ou 34009 383 610 1 8 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 611-8 ou 34009 383 611 8 6 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 612-4 ou 34009 383 612 4 7 (30 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 613-0 ou 34009 383 613 0 8 (50 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 614-7 ou 34009 383 614 7 6 (56 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 383 615-3 ou 34009 383 615 3 7 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 14 comprimés) ; 383 617-6 ou 34009 383 617 6 6 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 28 comprimés) ; 383 618-2 ou 34009 383 618 2 7 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 30 comprimés) ; 383 619-9 ou 34009 383 619 9 5 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 56 comprimés) ; 572 075-6 ou 34009 572 075 6 4 (98 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 572 076-2 ou 34009 572 076 2 5 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 572 077-9 ou 34009 572 077 9 3 (280 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PVDC/alu]) ; 572 078-5 ou 34009 572 078 5 4 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 98 comprimés) ; 572 079-1 ou 34009 572 079 1 5 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 100 comprimés) ; 572 081-6 ou 34009 572 081 6 5 (flacon [PEHD] avec bouchon [PEBD] de 280 comprimés) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg, comprimé quadrisécable, code identifiant de spécialité : 6 210 748 2 :
SANDOZ.
Composition : nébivolol 5,00 mg (sous forme de chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg), pour un comprimé quadrisécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 660-9 ou 34009 383 660 9 9 (7 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 661-5 ou 34009 383 661 5 0 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 662-1 ou 34009 383 662 1 1 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 663-8 ou 34009 383 663 8 9 (20 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 664-4 ou 34009 383 664 4 0 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 665-0 ou 34009 383 665 0 1 (30 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 666-7 ou 34009 383 666 7 9 (50 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 667-3 ou 34009 383 667 3 0 (56 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 669-6 ou 34009 383 669 6 9 (60 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 670-4 ou 34009 383 670 4 1 (84 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 671-0 ou 34009 383 671 0 2 (90 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 383 673-3 ou 34009 383 673 3 1 (flacon [polyéthylène] de 7 comprimés) ; 383 675-6 ou 34009 383 675 6 0 (flacon [polyéthylène] de 10 comprimés) ; 383 676-2 ou 34009 383 676 2 1 (flacon [polyéthylène] de 14 comprimés) ; 383 677-9 ou 34009 383 677 9 9 (flacon [polyéthylène] de 20 comprimés) ; 383 678-5 ou 34009 383 678 5 0 (flacon [polyéthylène] de 28 comprimés) ; 383 679-1 ou 34009 383 679 1 1 (flacon [polyéthylène] de 30 comprimés) ; 383 681-6 ou 34009 383 681 6 1 (flacon [polyéthylène] de 50 comprimés) ; 383 682-2 ou 34009 383 682 2 2 (flacon [polyéthylène] de 56 comprimés) ; 383 683-9 ou 34009 383 683 9 0 (flacon [polyéthylène] de 60 comprimés) ; 383 684-5 ou 34009 383 684 5 1 (flacon [polyéthylène] de 84 comprimés) ; 383 685-1 ou 34009 383 685 1 2 (flacon [polyéthylène] de 90 comprimés) ; 572 092-8 ou 34009 572 092 8 5 (98 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 572 093-4 ou 34009 572 093 4 6 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 572 094-0 ou 34009 572 094 0 7 (500 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 572 095-7 ou 34009 572 095 7 5 (flacon [polyéthylène] de 98 comprimés) ; 572 096-3 ou 34009 572 096 3 6 (flacon [polyéthylène] de 100 comprimés) ; 572 098-6 ou 34009 572 098 6 5 (flacon [polyéthylène] de 500 comprimés) ; cette spécialité est un générique de TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée NICOTINE PIERRE FABRE MEDICAMENT MENTHE SANS SUCRE 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'aspartam, au sorbitol et à l'acésulfame potassique, code identifiant de spécialité : 6 363 074 9 :
PIERRE FABRE MEDICAMENT.
Composition : nicotine 2,00 mg (sous forme de catiorésine carboxylate de nicotine 11,11 mg), pour une gomme. ― Codes identifiants de présentation : 382 652-2 ou 34009 382 652 2 4 (12 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 653-9 ou 34009 382 653 9 2 (24 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 654-5 ou 34009 382 654 5 3 (36 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 655-1 ou 34009 382 655 1 4 (48 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 656-8 ou 34009 382 656 8 2 (60 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 657-4 ou 34009 382 657 4 3 (72 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 658-0 ou 34009 382 658 0 4 (84 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 659-7 ou 34009 382 659 7 2 (96 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée NICOTINE PIERRE FABRE MEDICAMENT REGLISSE MENTHE SANS SUCRE 2 mg, gomme à mâcher pelliculée médicamenteuse édulcorée à l'aspartam, au sorbitol et à l'acésulfame potassique, code identifiant de spécialité : 6 038 680 2 :
PIERRE FABRE MEDICAMENT.
Composition : nicotine 2,00 mg (sous forme de catiorésine carboxylate de nicotine 11,11 mg), pour une gomme. ― Codes identifiants de présentation : 382 660-5 ou 34009 382 660 5 4 (12 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 661-1 ou 34009 382 661 1 5 (24 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 662-8 ou 34009 382 662 8 3 (36 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 663-4 ou 34009 382 663 4 4 (48 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 664-0 ou 34009 382 664 0 5 (60 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 665-7 ou 34009 382 665 7 3 (72 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 666-3 ou 34009 382 666 3 4 (84 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 668-6 ou 34009 382 668 6 3 (96 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium] (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée NICOTINE PIERRE FABRE MEDICAMENT SANS SUCRE 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'aspartam, au sorbitol et à l'acésulfame potassique, code identifiant de spécialité : 6 738 782 1 :
PIERRE FABRE MEDICAMENT.
Composition : nicotine 2,00 mg (sous forme de catiorésine carboxylate de nicotine 11,11 mg), pour une gomme. ― Codes identifiants de présentation : 382 674-6 ou 34009 382 674 6 4 (12 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 675-2 ou 34009 382 675 2 5 (24 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 676-9 ou 34009 382 676 9 3 (36 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 677-5 ou 34009 382 677 5 4 (48 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 678-1 ou 34009 382 678 1 5 (60 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 679-8 ou 34009 382 679 8 3 (72 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 680-6 ou 34009 382 680 6 5 (84 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 382 682-9 ou 34009 382 682 9 4 (96 gommes sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée NOMEGESTROL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 713 151 2 :
LABORATOIRE RATIOPHARM SA.
Composition : acétate de nomégestrol 5 mg, pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 239-1 ou 34009 383 239 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 383 241-6 ou 34009 383 241 6 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 383 242-2 ou 34009 383 242 2 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 383 243-9 ou 34009 383 243 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 383 244-5 ou 34009 383 244 5 7 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 383 245-1 ou 34009 383 245 1 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 891-4 ou 34009 571 891 4 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUTENYL 5 mg, comprimé sécable (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée NOMEGESTROL TEVA 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 369 840 1 :
TEVA CLASSICS.
Composition : acétate de nomégestrol 5 mg, pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 382 802-4 ou 34009 382 802 4 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 803-0 ou 34009 382 803 0 2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 804-7 ou 34009 382 804 7 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 805-3 ou 34009 382 805 3 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 807-6 ou 34009 382 807 6 0 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 808-2 ou 34009 382 808 2 1 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 789-5 ou 34009 571 789 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUTENYL 5 mg, comprimé sécable (décision du 14 janvier 2008).

Spécialité dénommée OXALIPLATINE PLIVA 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 084 668 8 :
PLIVA PHARMA LIMITED.
Composition : oxaliplatine 5 mg pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 571 940-5 ou 34009 571 940 5 5 (flacon en verre de 50 mg d'oxaliplatine ; boîte de 1) ; 571 941-1 ou 34009 571 941 1 6 (flacon en verre de 100 mg d'oxaliplatine ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 16 janvier 2008).

Spécialité dénommée OXALIPLATINE TEVA 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 841 457 7 :
SOCIETE TEVA CLASSICS.
Composition : oxaliplatine 5,00 mg pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 571 867-6 ou 34009 571 867 6 0 (flacon [verre de type I] de 20 mg ; boîte de 1) ; 571 868-2 ou 34009 571 868 2 1 (flacon [verre de type I] de 50 mg ; boîte de 1) ; 571 869-9 ou 34009 571 869 9 9 (flacon [verre de type I] de 100 mg ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 7 janvier 2008).

Spécialité dénommée OXALIPLATINE TEVA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 963 453 7 :
SOCIETE TEVA CLASSICS.
Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 571 870-7 ou 34009 571 870 7 1 (flacon [verre de type I] de 20 mg ; boîte de 1) ; 571 871-3 ou 34009 571 871 3 2 (flacon [verre de type I] de 50 mg ; boîte de 1) ; 571 873-6 ou 34009 571 873 6 1 (flacon [verre de type I] de 100 mg ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 7 janvier 2008).

Spécialité dénommée PAMIDRONATE DE SODIUM AGUETTANT 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 254 725 0 :
LABORATOIRE AGUETTANT.
Composition : pamidronate de sodium 60 mg, pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 383 253-4 ou 34009 383 253 4 8 (60 mg de poudre en flacon [verre] + 10 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de AREDIA 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion (décision du 28 janvier 2008).

Spécialité dénommée PAMIDRONATE DE SODIUM AGUETTANT 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 934 627 1 :
LABORATOIRE AGUETTANT.
Composition : pamidronate de sodium 90 mg, pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 383 672-7 ou 34009 383 672 7 0 (mg de poudre en flacon [verre] + 10 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de AREDIA 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion (décision du 28 janvier 2008).

Spécialité dénommée PAROXETINE DCI PHARMA 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 741 431 8 :
DCI PHARMA.
Composition : paroxéine 10 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 380 912-7 ou 34009 380 912 7 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 913-3 ou 34009 380 913 3 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 915-6 ou 34009 380 915 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 916-2 ou 34009 380 916 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 917-9 ou 34009 380 917 9 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 918-5 ou 34009 380 918 5 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 919-1 ou 34009 380 919 1 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 921-6 ou 34009 380 921 6 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 922-2 ou 34009 380 922 2 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 110-2 ou 34009 571 110 2 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée PAROXETINE DCI PHARMA 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 723 461 9 :
DCI PHARMA.
Composition : paroxéine 20 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre), pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 380 991-4 ou 34009 380 991 4 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 992-0 ou 34009 380 992 0 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 993-7 ou 34009 380 993 7 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 994-3 ou 34009 380 994 3 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 996-6 ou 34009 380 996 6 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 997-2 ou 34009 380 997 2 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 998-9 ou 34009 380 998 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 999-5 ou 34009 380 999 5 9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 000-1 ou 34009 381 000 1 3 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 139-0 ou 34009 571 139 0 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée PAROXETINE DCI PHARMA 30 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 455 961 8 :
DCI PHARMA.
Composition : paroxéne 30 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre), pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 381 002-4 ou 34009 381 002 4 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 003-0 ou 34009 381 003 0 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 004-7 ou 34009 381 004 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 005-3 ou 34009 381 005 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 007-6 ou 34009 381 007 6 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 008-2 ou 34009 381 008 2 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 143-8 ou 34009 571 143 8 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 140-9 ou 34009 571 140 9 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 141-5 ou 34009 571 141 5 2 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 142-1 ou 34009 571 142 1 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée PAROXETINE DCI PHARMA 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 426 530 3 :
DCI PHARMA.
Composition : paroxéne 40 mg (sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre), pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 381 014-2 ou 34009 381 014 2 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 015-9 ou 34009 381 015 9 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 016-5 ou 34009 381 016 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 017-1 ou 34009 381 017 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 381 018-8 ou 34009 381 018 8 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 144-4 ou 34009 571 144 4 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 145-0 ou 34009 571 145 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 146-7 ou 34009 571 146 7 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 147-3 ou 34009 571 147 3 2 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 149-6 ou 34009 571 149 6 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée PRIORIX-TETRA, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, rubéoleux et varicelleux (vivant), code identifiant de spécialité : 6 671 823 6 :
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE.
Composition : virus de la rougeole souche Schwartz (vivant, atténué) au minimum 10³,0 DICC50³ ; virus des oreillons souche RIT 4385, dérivée de la souche Jeryl Lynn (vivant, atténué) au minimum 104,4 DICC50³ ; virus de la rubéole souche Wistar RA27/3 (vivant, atténué) au minimum 10³,0 DICC50³ ; virus de la varicelle souche OKA (vivant, attenué) au minimum 10³,³ UFP4, pour une dose de 0,5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 382 640-4 ou 34009 382 640 4 3 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon piston [caoutchouc chlorobutyl] ; boîte de 1) ; 382 641-0 ou 34009 382 641 0 4 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon piston [caoutchouc chlorobutyl] ; boîte de 10) ; 382 642-7 ou 34009 382 642 7 2 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon piston [caoutchouc chlorobutyl] ; boîte de 20) ; 382 643-3 ou 34009 382 643 3 3 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon piston (caoutchouc chlorobutyl ; boîte de 50) ; 382 645-6 ou 34009 382 645 6 2 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon piston [caoutchouc chlorobutyl] + 2 aiguilles séparées ; boîte de 1) ; 382 646-2 ou 34009 382 646 2 3 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] munie d'un bouchon piston [caoutchouc chlorobutyl] + 2 aiguilles séparées ; boîte de 10) (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée PRIORIX-TETRA, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin rougeoleux, des oreillons, rubéoleux et varicelleux (vivant), code identifiant de spécialité : 6 710 670 1 :
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE.
Composition : virus de la rougeole souche Schwartz (vivant, atténué) au minimum 10³,0 DICC50³ ; virus des oreillons souche RIT 4385, dérivée de la souche Jeryl Lynn (vivant, atténué) au minimum 104,4 DICC50³ ; virus de la rubéole souche Wistar RA27/3 (vivant, atténué) au minimum 10³,0 DICC50³ ; virus de la varicelle souche OKA (vivant, attenué) au minimum 10³,³ UFP4), pour une dose de 0,5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 382 636-7 ou 34009 382 636 7 1 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] ; boîte de 1) ; 382 637-3 ou 34009 382 637 3 2 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] ; boîte de 10) ; 382 639-6 ou 34009 382 639 6 1 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] ; boîte de 100) ; 383 103-2 ou 34009 383 103 2 0 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en ampoule [verre de type I] ; boîte de 1) ; 383 104-9 ou 34009 383 104 9 8 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en ampoule [verre de type I] ; boîte de 10) ; 383 105-5 ou 34009 383 105 5 9 (poudre en flacon [verre de type I] munie d'un bouchon [caoutchouc bromobutyl] + 0,5 ml de solvant en ampoule [verre de type I] ; boîte de 100) (décision du 10 janvier 2008).

Spécialité dénommée PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMÉES 30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 328 187 0 :
PHARMACIE CENTRALE DES ARMÉES.
Composition : bromure de pyridostigmine 30 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 381 461-9 ou 34009 381 461 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) (décision du 29 janvier 2008).

Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA 0,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 581 633 2 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 0,5 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 383 551-5 ou 34009 383 551 5 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 552-1 ou 34009 383 552 1 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 553-8 ou 34009 383 553 8 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 554-4 ou 34009 383 554 4 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 0,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 janvier 2008).

Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 194 513 0 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 3 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 561-0 ou 34009 383 561 0 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 562-7 ou 34009 383 562 7 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 563-3 ou 34009 383 563 3 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 572 063-8 ou 34009 572 063 8 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 3 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 janvier 2008).

Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA CLASSICS 1 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 515 869 9 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 1 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 371-7 ou 34009 383 371 7 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 459-1 ou 34009 383 459 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 461-6 ou 34009 383 461 6 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 462-2 ou 34009 383 462 2 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 janvier 2008).

Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA CLASSICS 2 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 558 762 0 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 2 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 463-9 ou 34009 383 463 9 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 464-5 ou 34009 383 464 5 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 465-1 ou 34009 383 465 1 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 466-8 ou 34009 383 466 8 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 janvier 2008).

Spécialité dénommée RISPERIDONE TEVA CLASSICS 4 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 890 959 2 :
TEVA CLASSICS.
Composition : rispéridone 4 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 548-4 ou 34009 383 548 4 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 549-0 ou 34009 383 549 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 383 550-9 ou 34009 383 550 9 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 572 062-1 ou 34009 572 062 1 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 28 janvier 2008).

Spécialité dénommée SERTRALINE AUROBINDO PHARMA 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 636 869 3 :
AUROBINDO PHARMA LIMITED.
Composition : sertraline 50 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 381 804-3 ou 34009 381 804 3 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 381 806-6 ou 34009 381 806 6 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 381 807-2 ou 34009 381 807 2 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 31 janvier 2008).

Spécialité dénommée SERTRALINE CLL PHARMA 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 001 439 2 :
CLL PHARMA.
Composition : sertraline 50 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 381 808-9 ou 34009 381 808 9 3 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 381 809-5 ou 34009 381 809 5 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 381 810-3 ou 34009 381 810 3 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 31 janvier 2008).

Spécialité dénommée SOTALOL RANBAXY 160 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 438 431 8 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de sotalol 160 mg, pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 657-8 ou 34009 383 657 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 091-1 ou 34009 572 091 1 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOTALEX 160 mg, comprimé sécable (décision du 17 janvier 2008).

Spécialité dénommée SOTALOL RANBAXY 80 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 473 028 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de sotalol 80 mg, pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 383 656-1 ou 34009 383 656 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 090-5 ou 34009 572 090 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOTALEX 80 mg, comprimé sécable (décision du 17 janvier 2008).

Spécialité dénommée STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 508 599 1 :
BIOCODEX.
Composition : malate de citrulline 1 g, pour un sachet-dose. ― Codes identifiants de présentation : 383 347-9 ou 34009 383 347 9 1 (boîte de 18 sachet-dose [papier/aluminium/PE]) ; 383 348-5 ou 34009 383 348 5 2 (boîte de 18 sachet-dose [papier/aluminium/PE]) (décision du 23 janvier 2008).

Spécialité dénommée XEOMIN 100 unités DL 50, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 754 069 0 :
MERZ PHARMACEUTICALS GmbH.
Composition : neurotoxine de Clostridium Botulinum de type A (150 kD), sans protéines complexantes 100 unités DL 50, pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 571 886-0 ou 34009 571 886 0 3 (flacon [verre de type I], muni d'un bouchon en caoutchouc [bromobutyle] et d'une bague de sécurité [aluminium] ; boîte de 1) ; 571 887-7 ou 34009 571 887 7 1 (flacon [verre de type I], muni d'un bouchon en caoutchouc [bromobutyle] et d'une bague de sécurité [aluminium] ; boîte de 2) ; 571 888-3 ou 34009 571 888 3 2 (flacon [verre de type I], muni d'un bouchon en caoutchouc [bromobutyle] et d'une bague de sécurité [aluminium] ; boîte de 3) ; 571 890-8 ou 34009 571 890 8 2 (flacon [verre de type I], muni d'un bouchon en caoutchouc [bromobutyle] et d'une bague de sécurité [aluminium] ; boîte de 6) (décision du 8 janvier 2008).