JORF n°0271 du 23 novembre 2023

I. - Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique et le ministre de la santé et de la prévention font connaître leur intention dans le titre III :
Au chapitre I, section 1, sous-section 2, dans le paragraphe 4 « endoprothèses vasculaires périphériques », dans la rubrique « descriptions génériques », la nomenclature du code 3130016 « Endoprothèse couverte expansible sur ballonnet » est modifiée comme suit :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | |Endoprothèse couverte expansible sur ballonnet
INDICATIONS PRISES EN CHARGE :
Traitement des lésions symptomatiques du membre supérieur, de l'aorte sous-diaphragmatique et du membre inférieur (occlusions, sténoses, dissections, anévrismes, fistules, ruptures) :
- Occlusion chronique (pose d'une endoprothèse périphérique de 1ère intention discutée en fonction de la lésion : complexité, longueur, calcification, localisation)
- Resténose significative (prolifération intimale)
- Anévrisme iliaque isolé, fistule artérioveineuse, rupture artérielle (complications d'un acte endovasculaire, traumatismes vasculaires hémorragiques)
- Complément d'acte endovasculaire pour anévrisme aorto-iliaque ou iliaque
- Traitement des lésions symptomatiques des artères rénales (occlusions, sténoses, anévrismes, dissections, ruptures)
- Syndrome de malperfusion rénale sur une dissection aortique (complications sur le parenchyme rénal d'une dissection aortique)
- Anévrisme de l'artère rénale (technique de remodelage)
- Ruptures, dissections (complications d'anévrismes)
- Resténose significative (prolifération intimale)
- Complément d'acte endovasculaire aortique pour anévrisme aortique (association aux endoprothèses fenêtrées)
- Traitement des lésions symptomatiques des artères digestives (occlusions, sténoses, anévrismes, dissections)
- Sténose sur anastomose en cas de transplantation hépatique
- Syndrome de malperfusion viscérale sur une dissection aortique (complications sur le parenchyme rénal d'une dissection aortique)
- Resténose significative (prolifération intimale)
- Anévrisme des artères digestives (technique de remodelage)
- Complément d'acte endovasculaire aortique pour anévrisme aortique (association aux endoprothèses fenêtrées).| |3130016| Endoprothèse couverte expansible sur ballonnet, diamètre ≤ 12 mm
Date de fin de prise en charge : 30 septembre 2027. | |3165658| Endoprothèse couverte expansible sur ballonnet, diamètre > 12 mm
Date de fin de prise en charge : 30 septembre 2027. |

II. - Conformément à l'article R. 165-9 du code de la sécurité sociale, les exploitants et les distributeurs peuvent, dans un délai de vingt jours à compter de la publication du présent avis, présenter des observations écrites ou, dans un délai de huit jours à compter de cette même publication, demander à être entendus par la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé. Dans ce cas, l'audition a lieu à une date fixée par la commission, au plus tard quarante-cinq jours après la réception de la demande.
Une copie des observations écrites doit être transmise au secrétariat général du comité économique des produits de santé ainsi qu'à la direction de la sécurité sociale ([email protected], [email protected]).


Historique des versions

Version 1

I. - Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique et le ministre de la santé et de la prévention font connaître leur intention dans le titre III :

Au chapitre I, section 1, sous-section 2, dans le paragraphe 4 « endoprothèses vasculaires périphériques », dans la rubrique « descriptions génériques », la nomenclature du code 3130016 « Endoprothèse couverte expansible sur ballonnet » est modifiée comme suit :

CODE

NOMENCLATURE

Endoprothèse couverte expansible sur ballonnet

INDICATIONS PRISES EN CHARGE :

Traitement des lésions symptomatiques du membre supérieur, de l'aorte sous-diaphragmatique et du membre inférieur (occlusions, sténoses, dissections, anévrismes, fistules, ruptures) :

- Occlusion chronique (pose d'une endoprothèse périphérique de 1ère intention discutée en fonction de la lésion : complexité, longueur, calcification, localisation)

- Resténose significative (prolifération intimale)

- Anévrisme iliaque isolé, fistule artérioveineuse, rupture artérielle (complications d'un acte endovasculaire, traumatismes vasculaires hémorragiques)

- Complément d'acte endovasculaire pour anévrisme aorto-iliaque ou iliaque

- Traitement des lésions symptomatiques des artères rénales (occlusions, sténoses, anévrismes, dissections, ruptures)

- Syndrome de malperfusion rénale sur une dissection aortique (complications sur le parenchyme rénal d'une dissection aortique)

- Anévrisme de l'artère rénale (technique de remodelage)

- Ruptures, dissections (complications d'anévrismes)

- Resténose significative (prolifération intimale)

- Complément d'acte endovasculaire aortique pour anévrisme aortique (association aux endoprothèses fenêtrées)

- Traitement des lésions symptomatiques des artères digestives (occlusions, sténoses, anévrismes, dissections)

- Sténose sur anastomose en cas de transplantation hépatique

- Syndrome de malperfusion viscérale sur une dissection aortique (complications sur le parenchyme rénal d'une dissection aortique)

- Resténose significative (prolifération intimale)

- Anévrisme des artères digestives (technique de remodelage)

- Complément d'acte endovasculaire aortique pour anévrisme aortique (association aux endoprothèses fenêtrées).

3130016

Endoprothèse couverte expansible sur ballonnet, diamètre ≤ 12 mm

Date de fin de prise en charge : 30 septembre 2027.

3165658

Endoprothèse couverte expansible sur ballonnet, diamètre > 12 mm

Date de fin de prise en charge : 30 septembre 2027.

II. - Conformément à l'article R. 165-9 du code de la sécurité sociale, les exploitants et les distributeurs peuvent, dans un délai de vingt jours à compter de la publication du présent avis, présenter des observations écrites ou, dans un délai de huit jours à compter de cette même publication, demander à être entendus par la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé. Dans ce cas, l'audition a lieu à une date fixée par la commission, au plus tard quarante-cinq jours après la réception de la demande.

Une copie des observations écrites doit être transmise au secrétariat général du comité économique des produits de santé ainsi qu'à la direction de la sécurité sociale ([email protected], [email protected]).