Nouvelles demandes du mois d'avril 2015
Exécution des dispositions de l'article R. 5121-50 du code de la santé publique (2e partie)
Avril 2015
Spécialité dénommée ADOPORT 2 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 692 710 4
SANDOZ
tacrolimus2 mg
sous forme de tacrolimus monohydraté
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 092 2 2 : 7 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 092 3 9 : 10 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 092 4 6 : 14 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 092 5 3 : 20 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 092 6 0 : 28 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 092 7 7 : 30 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 092 9 1 : 50 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 093 0 7 : 60 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 093 1 4 : 90 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
34009 300 093 2 1 : 100 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s])
Décision du 2 avril 2015
Spécialité dénommée APAMOL 500 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 774 298 0
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
paracétamol500 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 245 9 6 : 8 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 246 5 7 : 6 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 247 1 8 : 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 248 8 6 : 16 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 550 048 3 7 : 40 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 550 048 4 4 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée ARGANOVA 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion en multidose
Code identifiant de spécialité : 6 590 505 1
MITSUBISHI PHARMA EUROPE LTD
argatroban monohydraté100 mg
Pour 1 ml de solution
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 277 480 0 4 : 2,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
34009 277 481 7 2 : 2,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 6
Décision du 22 avril 2015
Spécialité dénommée CALENDORON, crème
Code identifiant de spécialité : 6 025 852 1
Laboratoire WELEDA
calendula officinalis pour préparations homéopathiques5 g (TM)
Pour un tube de 25 g
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 277 384 1 8 : 25 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1
Décision du 14 avril 2015
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS FRANCE 16 mg/12,5 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 619 430 3
ACTAVIS France
candésartan cilexétil16 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 011 8 4 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 280 012 4 5 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS FRANCE 8 mg/12,5 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 098 142 6
ACTAVIS France
candésartan cilexétil8 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 009 3 4 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 280 010 1 6 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée CELECOXIB RANBAXY 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 378 348 1
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
célécoxib100 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 279 582 5 0 : 10 gélules en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 279 583 1 1 : 20 gélules en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 279 584 8 9 : 30 gélules en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 279 585 4 0 : 40 gélules en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CELEBREX 100 mg, gélule
Décision du 17 avril 2015
Spécialité dénommée CELECOXIB RANBAXY 200 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 889 183 1
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
célécoxib200 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 279 586 0 1 : 10 gélules en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 279 587 7 9 : 20 gélules en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 279 588 3 0 : 30 gélules en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 279 590 8 0 : 40 gélules en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CELEBREX 200 mg, gélule
Décision du 17 avril 2015
Spécialité dénommée CIMIPAX 6,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 720 453 3
Institut pharmaceutique de recherche d'application et développement
ACTEE A GRAPPES (EXTRAIT D')6,5 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 120 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène)
34009 300 120 7 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène)
34009 300 120 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène)
Décision du 14 avril 2015
Spécialité dénommée DESLORATADINE DISPHAR 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 351 283 6
DISPHAR INTERNATIONAL BV
desloratadine5 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 273 185 4 2 : 10 comprimés en plaquette (polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium)
34009 273 186 0 3 : 20 comprimés en plaquette (polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium)
34009 273 187 7 1 : 30 comprimés en plaquette (polychlortrifluoroéthylène/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 avril 2015
Spécialité dénommée DESLORATADINE SANDOZ 0,5 mg/ml, solution buvable
Code identifiant de spécialité : 6 794 908 9
SANDOZ
desloratadine0,5 mg
Pour 1 ml de solution buvable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 273 167 6 0 : 50 ml en flacon ([en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 168 2 1 : 60 ml en flacon ([en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 169 9 9 : 100 ml en flacon [(en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 170 7 1 : 120 ml en flacon ([en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 171 3 2 : 150 ml en flacon ([en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 173 6 1 : 50 ml en flacon ([en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 174 2 2 : 60 ml en flacon ([en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 175 9 0 : 100 ml en flacon ([en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 176 5 1 : 120 ml en flacon [(en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
34009 273 177 1 2 : 150 ml en flacon ([en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique d'AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée DESLORATADINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 392 936 3
SANDOZ
desloratadine5 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 275 897 1 3 : 15 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 275 898 8 1 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 275 899 4 2 : 15 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 275 900 2 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée DILTIAZEM GNR LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 472 169 6
SANDOZ
chlorhydrate de diltiazem200 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 277 352 2 6 : 7 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 353 9 4 : 14 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 354 5 5 : 28 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 355 1 6 : 1 gélule en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 28
34009 277 356 8 4 : 30 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 357 4 5 : 36 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 358 0 6 : 50 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 359 7 4 : 1 gélule en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
34009 277 360 5 6 : 56 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 361 1 7 : 84 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 362 8 5 : 90 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 363 4 6 : 98 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 364 0 7 : 1 gélule en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 100
Décision du 17 avril 2015
Spécialité dénommée DILTIAZEM GNR LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 074 250 8
SANDOZ
chlorhydrate de diltiazem300 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 277 365 7 5 : 7 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 366 3 6 : 14 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 368 6 5 : 28 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 369 2 6 : 1 gélule en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 28
34009 277 370 0 8 : 30 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 371 7 6 : 36 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 372 3 7 : 50 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 374 6 6 : 1 gélule en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
34009 277 375 2 7 : 56 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 376 9 5 : 84 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 377 5 6 : 90 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 378 1 7 : 98 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 277 379 8 5 : 1 gélule en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 100
Cette spécialité est un générique de MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 17 avril 2015
Spécialité dénommée DONEPEZIL TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 270 576 8
TEVA SANTE
chlorhydrate de donépézil10 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 221 518 2 3 : 7 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 221 519 9 1 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 221 520 7 3 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 277 305 4 2 : 7 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 277 306 0 3 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 223 8 2 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 224 4 3 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 225 0 4 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 226 7 2 : 84 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 227 3 3 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 229 6 2 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 230 4 4 : 120 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 586 277 5 0 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 586 279 8 9 : 84 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 586 281 2 2 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée DONEPEZIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 087 614 0
TEVA SANTE
chlorhydrate de donépézil5 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 221 514 7 2 : 7 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 221 515 3 3 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 221 517 6 2 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 277 302 5 2 : 7 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 277 303 1 3 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 216 1 3 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 217 8 1 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 218 4 2 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 219 0 3 : 84 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 220 9 2 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 221 5 3 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 582 222 1 4 : 120 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 586 269 2 0 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 586 271 7 0 : 84 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
34009 586 274 6 0 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée EFAVIRENZ CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 675 522 0
CRISTERS
éfavirenz600 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 151 5 5 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
34009 300 151 6 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 151 7 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant)
34009 550 050 6 3 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
34009 550 050 7 0 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée EUROBIOL 12 500 U, gélule gastro-résitante
Code identifiant de spécialité : 6 034 150 8
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
pancréas (poudre de) (porcine)137,025 - 164,938 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 122 3 9 : 20 gélules en flacon (en verre/brun)
34009 300 122 5 3 : 50 gélules en flacon (en verre/brun)
34009 300 122 6 0 : 100 gélules en flacon (en verre/brun)
34009 300 122 7 7 : 120 gélules en flacon (en verre/brun)
Décision du 9 avril 2015
Spécialité dénommée EUROBIOL 2500 U/dose, granulés gastro-résistants
Code identifiant de spécialité : 6 132 054 5
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
pancréas (poudre de) (porcine)30,45 mg
Pour une dose de 6 granulés par cuillère-mesure
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 122 2 2 : 10 g en flacon (en verre/brun)
Décision du 9 avril 2015
Spécialité dénommée EUROBIOL 40 000 U, gélule gastro-résistante
Code identifiant de spécialité : 6 498 484 3
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
pancréas (poudre de) (porcine)350,957 mg - 455,789 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 122 8 4 : 50 gélules en flacon (en verre/brun)
Décision du 9 avril 2015
Spécialité dénommée FUROSEMIDE ZYDUS 20 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 351 855 4
ZYDUS FRANCE
furosémide20 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 126 3 5 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 126 4 2 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 550 046 0 8 : 100 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé
Décision du 1 avril 2015
Spécialité dénommée FUROSEMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 695 155 7
ZYDUS FRANCE
furosémide40 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 126 5 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 126 6 6 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 550 046 1 5 : 100 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de LASILIX 40 mg, comprimé sécable
Décision du 1er avril 2015
Spécialité dénommée GLICLAZIDE EG 60 mg, comprimé sécable à libération mofifiée
Code identifiant de spécialité : 6 905 858 2
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
gliclazide60 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 107 9 2 : 10 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 0 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 2 2 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 3 9 : 56 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 4 6 : 60 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 5 3 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 6 0 : 120 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 7 7 : 150 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 8 4 : 180 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 108 9 1 : 10 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 109 0 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 109 1 4 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 109 2 1 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 109 3 8 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 109 4 5 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 109 5 2 : 120 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 109 6 9 : 150 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 109 7 6 : 180 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée
Décision du 14 avril 2015
Spécialité dénommée GLICLAZIDE ZENTIVA 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée
Code identifiant de spécialité : 6 825 937 2
SANOFI AVENTIS FRANCE
gliclazide60 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 109 9 0 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 110 0 3 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 300 110 1 0 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 110 2 7 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée
Décision du 14 avril 2015
Spécialité dénommée IPRATROPIUM CRISTERS 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Code identifiant de spécialité : 6 178 355 0
CRISTERS
bromure d'ipratropium anhydre0,5 mg
sous forme de bromure d'ipratropium monohydraté
Pour un récipient unidose de 2 ml
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 176 3 0 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 10
34009 300 176 4 7 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 20
34009 300 176 5 4 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 30
34009 300 176 6 1 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 60
34009 550 055 7 5 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 100
Cette spécialité est un générique d'ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée LEVOBUPIVACAINE KABI 0,625 mg/ml, solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 269 773 4
FRESENIUS KABI FRANCE SA
lévobupivacaïne0,625 mg
sous forme de chlorhydrate de lévobupivacaïne
Pour 1 ml de solution
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 586 920 5 5 : 100 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 5
34009 586 921 1 6 : 100 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 24
34009 586 922 8 4 : 100 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 60
34009 586 923 4 5 : 200 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 5
34009 586 924 0 6 : 200 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 12
34009 586 925 7 4 : 200 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 32
Cette spécialité est un générique de CHIROCAÏNE 0,625 mg/ml, solution pour perfusion
Décision du 20 avril 2015
Spécialité dénommée LEVOBUPIVACAINE KABI 1,25 mg/ml, solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 215 072 2
FRESENIUS KABI FRANCE SA
lévobupivacaïne1,25 mg
sous forme de chlorhydrate de lévobupivacaïne
Pour 1 ml de solution
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 586 926 3 5 : 100 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 5.
34009 586 928 6 4 : 100 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 24.
34009 586 929 2 5 : 100 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 60.
34009 586 930 0 7 : 200 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 5.
34009 586 931 7 5 : 200 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 12.
34009 586 932 3 6 : 200 ml en poche (polyoléfine) ; boîte de 32
Cette spécialité est un générique de CHIROCAÏNE 1,25 mg/ml, solution pour perfusion
Décision du 20 avril 2015
Spécialité dénommée LEVOBUPIVACAINE KABI 2,5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 863 739 1
FRESENIUS KABI FRANCE SA
lévobupivacaïne2,5 mg
sous forme de chlorhydrate de lévobupivacaïne
Pour 1 ml de solution
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 586 934 6 5 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
34009 586 935 2 6 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
34009 586 936 9 4 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique de CHIROCAÏNE 2,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion
Décision du 20 avril 2015
Spécialité dénommée LEVOBUPIVACAINE KABI 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 749 820 2
FRESENIUS KABI FRANCE SA
lévobupivacaïne5 mg
sous forme de chlorhydrate de lévobupivacaïne
Pour 1 ml de solution
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 586 937 5 5 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
34009 586 938 1 6 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
34009 586 939 8 4 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique de CHIROCAÏNE 5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion
Décision du 20 avril 2015
Spécialité dénommée LINEZOLIDE NORPHARM REGULATORY SERVICES 600 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 216 371 6
NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED
linézolide600 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 550 048 7 5 : 10 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 550 048 8 2 : 20 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 550 048 9 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 550 049 0 5 : 50 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 550 049 1 2 : 60 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
34009 550 049 3 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée LOPRAZOLAM NRIM 1 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 611 892 1
NRIM LIMITED
loprazolam1 mg
sous forme de mésilate de loprazolam monohydraté
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 278 761 3 4 : 7 comprimés en plaquette (aluminium/PVC)
34009 278 763 6 3 : 10 comprimés en plaquette (aluminium/PVC)
34009 278 764 2 4 : 14 comprimés en plaquette (aluminium/PVC)
34009 278 765 9 2 : 15 comprimés en plaquette (aluminium/PVC)
34009 278 766 5 3 : 20 comprimés en plaquette (aluminium/PVC)
34009 278 767 1 4 : 28 comprimés en plaquette (aluminium/PVC)
34009 278 768 8 2 : 30 comprimés en plaquette (aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique d'HAVLANE, comprimé sécable
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée MEMANTINE SYNTHON 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 110 399 7
SYNTHON BV
mémantine base8,31 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine10 mg
Pour un comprimé pelliculé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 276 635 0 5 : 10 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 636 7 3 : 14 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 637 3 4 : 20 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 639 6 3 : 28 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 640 4 5 : 30 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 641 0 6 : 42 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 642 7 4 : 50 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 643 3 5 : 56 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 645 6 4 : 60 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 646 2 5 : 30 x 1 comprimé pelliculé sous plaquettes unitaires (PVC-aluminium)
34009 585 908 1 8 : 90 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 909 8 6 : 98 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 910 6 8 : 100 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 911 2 9 : 112 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 912 9 7 : 120 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 avril 2015
Spécialité dénommée MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 952 177 4
SYNTHON BV
mémantine base16,62 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine20 mg
Pour un comprimé pelliculé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 276 647 9 3 : 10 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 648 5 4 : 14 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 649 1 5 : 20 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 651 6 5 : 28 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 652 2 6 : 30 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 276 654 5 5 : 30 × 1 comprimés pelliculés sous plaquette unitaire (PVC-aluminium)
34009 585 913 5 8 : 42 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 914 1 9 : 50 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 915 8 7 : 60 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 916 4 8 : 90 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 917 0 9 : 98 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 918 7 7 : 100 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 919 3 8 : 112 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 920 1 0 : 120 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
34009 585 921 8 8 : 56 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 avril 2015
Spécialité dénommée MEMANTINE SYNTHON 5 mg, comprimé pelliculé. MEMANTINE SYNTHON 10 mg, comprimé pelliculé sécable. MEMANTINE SYNTHON 15 mg, comprimé pelliculé. MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 846 434 5
SYNTHON BV
mémantine base4,15 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine5 mg
Pour un comprimé pelliculé
mémantine base8,31 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine10 mg
Pour un comprimé pelliculé
mémantine base12,46 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine15 mg
Pour un comprimé pelliculé
mémantine base16,62 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine20 mg
Pour un comprimé pelliculé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 276 634 4 4 Plaquette (PVC/aluminium) - boîte de 7 × 5 mg + 7 × 10 mg + 7 × 15 mg + 7 × 20 mg comprimés
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 avril 2015
Spécialité dénommée MODAFINIL AUROBINDO 100 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 367 607 7
AUROBINDO PHARMA France SARL
modafinil100 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 276 264 2 5 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de MODIODAL 100 mg, comprimé
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée PARACETAMOL GENODEX 500 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 732 041 3
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
paracétamol500 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 249 4 7 : 6 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 250 2 9 : 8 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 251 9 7 : 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 252 5 8 : 16 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 550 048 1 3 : 40 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 550 048 2 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée PARACETAMOL SUBSTI-LABO 500 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 272 427 7
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
paracétamol500 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 240 7 7 : 6 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 241 3 8 : 8 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 243 6 7 : 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 244 2 8 : 16 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée PARACETAMOL SUBSTILAB 500 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 907 931 3
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
paracétamol500 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 253 1 9 : 6 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 254 8 7 : 8 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 255 4 8 : 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
34009 280 256 0 9 : 16 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 532 427 0
MYLAN SAS
quétiapine150 mg
sous forme de fumarate de quétiapine
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 102 8 0 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 252 191 4
MYLAN SAS
quétiapine200 mg
sous forme de fumarate de quétiapine
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 102 9 7 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 819 810 8
MYLAN SAS
quétiapine300 mg
sous forme de fumarate de quétiapine
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 103 4 1 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 103 0 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 300 103 2 7 : 60 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 300 103 1 0 : 1 comprimé en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; boîte de 30
34009 300 103 3 4 : 1 comprimé en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; boîte de 60
Cette spécialité est un générique de XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 735 730 1
MYLAN SAS
quétiapine400 mg
sous forme de fumarate de quétiapine
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 103 9 6 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 103 5 8 : 30 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 300 103 7 2 : 60 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 300 103 6 5 : 1 comprimé en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; boîte de 30
34009 300 103 8 9 : 1 comprimé en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; boîte de 60
Cette spécialité est un générique de XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 905 468 7
MYLAN SAS
quétiapine50 mg
sous forme de fumarate de quétiapine
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 102 7 3 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 102 2 8 : 10 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 300 102 5 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 300 102 4 2 : 1 comprimé en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; boîte de 10
34009 300 102 6 6 : 1 comprimé en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; boîte de 30
Cette spécialité est un générique de XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée RACECADOTRIL BGR 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 534 877 3
BIOGARAN
racécadotril100 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 169 3 0 : 20 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TIORFAN 100 mg, gélule
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée RACECADOTRIL BIOGARAN 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 613 479 7
BIOGARAN
racécadotril100 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 165 4 1 : 20 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TIORFAN 100 mg, gélule
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée RACECADOTRIL BIOGARAN CONSEIL 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 013 925 7
BIOGARAN
racécadotril100 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 165 2 7 : 10 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TIORFAN 100 mg, gélule
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée RACECADOTRIL REF 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 173 096 4
BIOGARAN
racécadotril100 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 169 5 4 : 20 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TIORFAN 100 mg, gélule
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée RACECADOTRIL SET 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 246 394 1
BIOGARAN
racécadotril100 mg
Pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 169 4 7 : 20 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TIORFAN 100 mg, gélule
Décision du 23 avril 2015
Spécialité dénommée RESITUNE 100 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 334 639 6
PFIZER HOLDING FRANCE
acide acétylsalicylique100 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 140 0 4 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
34009 300 140 1 1 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
34009 300 140 3 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 140 4 2 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 140 5 9 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 140 6 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 550 048 5 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Décision du 28 avril 2015
Spécialité dénommée RESITUNE 75 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 860 498 2
PFIZER HOLDING FRANCE
acide acétylsalicylique75 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 139 2 2 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
34009 300 139 3 9 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
34009 300 139 5 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 139 6 0 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 139 7 7 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 139 8 4 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 300 139 9 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Décision du 28 avril 2015
Spécialité dénommée ROCURONIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 147 586 2
HOSPIRA France
bromure de rocuronium10 mg
Pour 1 ml
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 550 041 7 2 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
34009 550 041 8 9 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique d'ESMERON 10 mg/ml, solution injectable
Décision du 17 avril 2015
Spécialité dénommée ROPINIROLE STADA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 079 177 9
Laboratoires STADA ARZNEIMITTEL AG
ropinirole2 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 121 8 0 : 7 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 122 4 1 : 14 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 123 0 2 : 21 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 124 7 0 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 125 3 1 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 127 6 0 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 128 2 1 : 60 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 129 9 9 : 84 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 131 3 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 133 6 1 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 134 2 2 : 21 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 135 9 0 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 136 5 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 137 1 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 138 8 0 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 139 4 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 213 0 4 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 214 7 2 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 215 3 3 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 217 6 2 : 120 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 218 2 3 : 168 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 219 9 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 220 7 3 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 221 3 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 223 6 3 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 224 2 4 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 30 avril 2015
Spécialité dénommée ROPINIROLE STADA LP 3 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 283 126 1
Laboratoires STADA ARZNEIMITTEL AG
ropinirole3 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 143 1 3 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 147 7 1 : 84 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 152 0 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 157 2 3 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de REQUIP LP 3 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 30 avril 2015
Spécialité dénommée ROPINIROLE STADA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 928 363 6
Laboratoires STADA ARZNEIMITTEL AG
ropinirole4 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 159 5 2 : 14 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 162 6 3 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 163 2 4 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 164 9 2 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 165 5 3 : 60 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 166 1 4 : 84 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 168 4 3 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 170 9 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 171 5 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 172 1 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 173 8 3 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 174 4 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 235 4 4 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 236 0 5 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 237 7 3 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 238 3 4 : 120 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 240 8 4 : 168 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 241 4 5 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 242 0 6 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 243 7 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 244 3 5 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 246 6 4 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 30 avril 2015
Spécialité dénommée ROPINIROLE STADA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 184 014 7
Laboratoires STADA ARZNEIMITTEL AG
ropinirole8 mg
sous forme de chlorhydrate de ropinirole
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 280 176 7 3 : 14 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 179 6 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 180 4 5 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 181 0 6 : 60 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 182 7 4 : 84 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 183 3 5 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 280 186 2 5 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 188 5 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 189 1 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 191 6 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 192 2 6 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 280 193 9 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 247 2 5 : 90 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 248 9 3 : 98 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 249 5 4 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 250 3 6 : 120 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 252 6 5 : 168 comprimés en plaquette (PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium)
34009 587 253 2 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 254 9 4 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 255 5 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 256 1 6 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
34009 587 257 8 4 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 30 avril 2015
Spécialité dénommée TAPTIQOM 15 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Code identifiant de spécialité : 6 997 786 3
MSD France
tafluprost15 microgrammes
timolol5 mg
sous forme de maléate de timolol
Pour 1 ml
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 086 6 9 : 0,3 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 30
34009 550 036 7 0 : 0,3 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 90
Décision du 3 avril 2015
Spécialité dénommée TARGAXAN 550 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 475 193 5
NORGINE BV
rifaximine550 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 134 1 0 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Décision du 17 avril 2015
Spécialité dénommée TIANEPTINE MYLAN PHARMA 12,5 mg, comprimé enrobé
Code identifiant de spécialité : 6 836 359 5
MYLAN SAS
tianeptine sodique12,50 mg
Pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 142 0 2 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
34009 300 142 1 9 : 28 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
34009 300 177 0 8 : 1 comprimé en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 28
34009 550 055 8 2 : 1 comprimé en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 100
Cette spécialité est un générique de STABLON 12,5 mg, comprimé enrobé
Décision du 20 avril 2015
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