Nouvelles demandes du mois d'avril 2014
Exécution des dispositions de l'article R. 5121-50 du code de la santé publique (2e partie)

Avril 2014

Spécialité dénommée CEFIXIME INNFARM 400 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 507 114 8
INN-FARM d.o.o.
céfixime anhydre400 mg
sous forme de céfixime trihydratée

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
276 932-5 ou 34009 276 932 5 0 : 5 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
276 933-1 ou 34009 276 933 1 1 : 7 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
276 934-8 ou 34009 276 934 8 9 : 10 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 3 avril 2014
Spécialité dénommée CETRAFLUX 3 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Code identifiant de spécialité : 6 959 156 6
LABORATORIOS SALVAT SA
ciprofloxacine3 mg
sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine

Pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
267 366-0 ou 34009 267 366 0 6 : 0,25 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 10
267 367-7 ou 34009 267 367 7 4 : 0,25 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 15
267 368-3 ou 34009 267 368 3 5 : 0,25 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 20
Décision du 17 avril 2014
Spécialité dénommée CIPROFIBRATE NRIM 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 950 897 6
NRIM LIMITED
ciprofibrate100 mg

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 098-2 ou 34009 278 098 2 8 : 20 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
278 099-9 ou 34009 278 099 9 6 : 20 gélules en plaquette (aluminium)
278 100-7 ou 34009 278 100 7 7 : 30 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
278 101-3 ou 34009 278 101 3 8 : 30 gélules en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de LIPANOR 100 mg, gélule
Décision du 1er avril 2014
Spécialité dénommée CRATAEGUS COMPLEXE N° 15, solution buvable en gouttes
Code identifiant de spécialité : 6 722 066 9
Laboratoires LEHNING
Nux vomica pour préparations homéopathiques 3 ml (4 DH)
Arnica montana pour préparations homéopathiques 3 ml (2 DH)
Cactus grandiflorus pour préparations homéopathiques 3 ml (2 DH)
Glonoinum pour préparations homéopathiques 3 ml (8 DH)
Arsenicum album pour préparations homéopathiques 3 ml (4 DH)
Crataegus oxyacantha pour préparations homéopathiques 9 ml (TM)
Aconitum napellus pour préparations homéopathiques 3 ml (4 DH)
Apocynum cannabinum pour préparations homéopathiques 3 ml (8 DH)

Pour un flacon de 30 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
305 956-0 ou 34009 305 956 0 2 : 30 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1
Décision du 17 avril 2014
Spécialité dénommée DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)
Code identifiant de spécialité : 6 668 261 2
PANPHARMA
dropéridol5 mg

Pour une ampoule de 2 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
586 725-8 ou 34009 586 725 8 3 : 2 ml en ampoule (en verre/brun) ; boîte de 1
586 726-4 ou 34009 586 726 4 4 : 2 ml en ampoule (en verre/brun) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM EG 20 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 396 919 0
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
escitalopram20 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram25,55 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 476-3 ou 34009 277 476 3 2 : 20 comprimés en plaquette pelable (papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium/PVC-aluminium/ polyamide)
277 478-6 ou 34009 277 478 6 1 : 28 comprimés en plaquette pelable (papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium/PVC-aluminium/ polyamide)
277 479-2 ou 34009 277 479 2 2 : 30 comprimés en plaquette pelable (papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium/PVC-aluminium/ polyamide)
586 318-3 ou 34009 586 318 3 2 : 50 comprimés en plaquette pelable (papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium/PVC-aluminium/ polyamide)
586 320-8 ou 34009 586 320 8 2 : 56 comprimés en plaquette pelable (papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium/PVC-aluminium/ polyamide)
586 321-4 ou 34009 586 321 4 3 : 98 comprimés en plaquette pelable (papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium/PVC-aluminium/ polyamide)
586 322-0 ou 34009 586 322 0 4 : 100 comprimés en plaquette pelable (papier/polytéréphtalate (PET)/aluminium/PVC-aluminium/ polyamide)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 617 048 7
Krka, dd, Novo mesto
escitalopram10 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram12,78 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 089-3 ou 34009 278 089 3 7 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 090-1 ou 34009 278 090 1 9 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 091-8 ou 34009 278 091 8 7 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 092-4 ou 34009 278 092 4 8 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 407-6 ou 34009 586 407 6 6 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 408-2 ou 34009 586 408 2 7 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 409-9 ou 34009 586 409 9 5 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 410-7 ou 34009 586 410 7 7 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 411-3 ou 34009 586 411 3 8 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 839 683 0
Krka, dd, Novo mesto
escitalopram15 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram19,17 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 085-8 ou 34009 278 085 8 6 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 086-4 ou 34009 278 086 4 7 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 087-0 ou 34009 278 087 0 8 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 088-7 ou 34009 278 088 7 6 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 401-8 ou 34009 586 401 8 6 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 402-4 ou 34009 586 402 4 7 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 403-0 ou 34009 586 403 0 8 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 404-7 ou 34009 586 404 7 6 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 405-3 ou 34009 586 405 3 7 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 637 313 5
Krka, dd, Novo mesto
escitalopram20 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram25,56 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 080-6 ou 34009 278 080 6 7 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 081-2 ou 34009 278 081 2 8 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 082-9 ou 34009 278 082 9 6 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 083-5 ou 34009 278 083 5 7 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 396-4 ou 34009 586 396 4 7 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 397-0 ou 34009 586 397 0 8 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 398-7 ou 34009 586 398 7 6 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 399-3 ou 34009 586 399 3 7 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 400-1 ou 34009 586 400 1 8 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM KRKA 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 193 179 6
Krka, dd, Novo mesto
escitalopram5 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram6,39 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 093-0 ou 34009 278 093 0 9 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 094-7 ou 34009 278 094 7 7 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 095-3 ou 34009 278 095 3 8 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 097-6 ou 34009 278 097 6 7 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 413-6 ou 34009 586 413 6 7 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 414-2 ou 34009 586 414 2 8 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 415-9 ou 34009 586 415 9 6 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 416-5 ou 34009 586 416 5 7 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 417-1 ou 34009 586 417 1 8 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 601 286 8
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
escitalopram10 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram12,77 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
274 076-4 ou 34009 274 076 4 2 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
274 077-0 ou 34009 274 077 0 3 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
274 078-7 ou 34009 274 078 7 1 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
274 079-3 ou 34009 274 079 3 2 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
274 080-1 ou 34009 274 080 1 4 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
274 081-8 ou 34009 274 081 8 2 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
585 037-0 ou 34009 585 037 0 2 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM RANBAXY 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 564 222 3
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
escitalopram15 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram19,155 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
268 827-1 ou 34009 268 827 1 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]
268 828-8 ou 34009 268 828 8 4 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
268 829-4 ou 34009 268 829 4 5 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
268 830-2 ou 34009 268 830 2 7 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
268 831-9 ou 34009 268 831 9 5 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 748 730 9
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
escitalopram20 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram25,54 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
274 082-4 ou 34009 274 082 4 3 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
274 083-0 ou 34009 274 083 0 4 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
274 084-7 ou 34009 274 084 7 2 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
274 085-3 ou 34009 274 085 3 3 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
585 038-7 ou 34009 585 038 7 0 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
585 039-3 ou 34009 585 039 3 1 : 56 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
585 040-1 ou 34009 585 040 1 3 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 121 457 0
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
escitalopram5 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram6,385 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
268 814-7 ou 34009 268 814 7 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]
268 815-3 ou 34009 268 815 3 5 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
268 817-6 ou 34009 268 817 6 4 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
268 818-2 ou 34009 268 818 2 5 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
268 819-9 ou 34009 268 819 9 3 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
268 820-7 ou 34009 268 820 7 5 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
268 821-3 ou 34009 268 821 3 6 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 504 317 7
TEVA SANTE
escitalopram10 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 387-0 ou 34009 277 387 0 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 256 771 2
TEVA SANTE
escitalopram15 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 388-7 ou 34009 277 388 7 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 122 675 4
TEVA SANTE
escitalopram20 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 389-3 ou 34009 277 389 3 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
279 501-5 ou 34009 279 501 5 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD] avec fermeture de sécurité enfant)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM TEVA 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 941 410 3
TEVA SANTE
escitalopram5 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 385-8 ou 34009 277 385 8 6 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
277 386-4 ou 34009 277 386 4 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 434 469 7
SANOFI AVENTIS FRANCE
escitalopram10 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 515-2 ou 34009 278 515 2 0 : 10 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 516-9 ou 34009 278 516 9 8 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 517-5 ou 34009 278 517 5 9 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 518-1 ou 34009 278 518 1 0 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 622-4 ou 34009 586 622 4 9 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 623-0 ou 34009 586 623 0 0 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 624-7 ou 34009 586 624 7 8 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 757 642 3
SANOFI AVENTIS FRANCE
escitalopram15 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 519-8 ou 34009 278 519 8 8 : 10 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 520-6 ou 34009 278 520 6 0 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 521-2 ou 34009 278 521 2 1 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 522-9 ou 34009 278 522 9 9 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 625-3 ou 34009 586 625 3 9 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 627-6 ou 34009 586 627 6 8 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 628-2 ou 34009 586 628 2 9 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 945 115 1
SANOFI AVENTIS FRANCE
escitalopram20 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 523-5 ou 34009 278 523 5 0 : 10 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 524-1 ou 34009 278 524 1 1 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 525-8 ou 34009 278 525 8 9 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 629-9 ou 34009 586 629 9 7 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 630-7 ou 34009 586 630 7 9 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 631-3 ou 34009 586 631 3 0 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 013 956 3
SANOFI AVENTIS FRANCE
escitalopram5 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 510-0 ou 34009 278 510 0 1 : 10 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 511-7 ou 34009 278 511 7 9 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 512-3 ou 34009 278 512 3 0 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
278 514-6 ou 34009 278 514 6 9 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 619-3 ou 34009 586 619 3 8 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 620-1 ou 34009 586 620 1 0 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
586 621-8 ou 34009 586 621 8 8 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée ESTHERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA-3 EPAX 1 g, capsule molle
Code identifiant de spécialité : 6 365 584 1
EPAX AS
oméga-3 (esters éthyliques 90 d'acides) 1000 mg

Pour une capsule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 576-8 ou 34009 277 576 8 6 : 28 capsules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]
277 578-0 ou 34009 277 578 0 8 : 100 capsules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]
Décision du 8 avril 2014
Spécialité dénommée FLECTOREFFIGEL 1 % gel
Code identifiant de spécialité : 6 118 340 6
Laboratoires GENEVRIER SA
diclofénac sodique1,000 g
sous forme de épolamine de diclofénac1,293 g

Pour 100 g de gel

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 212-6 ou 34009 277 212 6 7 : 50 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1
277 213-2 ou 34009 277 213 2 8 : 60 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1
277 214-9 ou 34009 277 214 9 6 : 100 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1
277 215-5 ou 34009 277 215 5 7 : 50 g en flacon (aluminium) ; boîte de 1
277 216-1 ou 34009 277 216 1 8 : 60 g en flacon (aluminium) ; boîte de 1
277 217-8 ou 34009 277 217 8 6 : 100 g en flacon (aluminium) ; boîte de 1
Décision du 17 avril 2014
Spécialité dénommée GABAPENTINE MYLAN PHARMA 600 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 499 460 6
MYLAN SAS
gabapentine600 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 380-0 ou 34009 269 380 0 0 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 381-7 ou 34009 269 381 7 8 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 382-3 ou 34009 269 382 3 9 : 45 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 384-6 ou 34009 269 384 6 8 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 385-2 ou 34009 269 385 2 9 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 386-9 ou 34009 269 386 9 7 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
269 387-5 ou 34009 269 387 5 8 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
269 388-1 ou 34009 269 388 1 9 : 45 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
269 389-8 ou 34009 269 389 8 7 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
269 390-6 ou 34009 269 390 6 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
584 365-4 ou 34009 584 365 4 3 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
584 366-0 ou 34009 584 366 0 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
584 367-7 ou 34009 584 367 7 2 : 200 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
584 368-3 ou 34009 584 368 3 3 : 250 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
584 370-8 ou 34009 584 370 8 3 : 500 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
279 028-8 ou 34009 279 028 8 8 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé
Décision du 1er avril 2014
spécialité dénommée GABAPENTINE MYLAN PHARMA 800 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 619 875 7
MYLAN SAS
gabapentine800 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 369-7 ou 34009 269 369 7 6 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 370-5 ou 34009 269 370 5 8 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 371-1 ou 34009 269 371 1 9 : 45 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 372-8 ou 34009 269 372 8 7 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 373-4 ou 34009 269 373 4 8 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
269 374-0 ou 34009 269 374 0 9 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
269 375-7 ou 34009 269 375 7 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
269 376-3 ou 34009 269 376 3 8 : 45 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
269 378-6 ou 34009 269 378 6 7 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
269 379-2 ou 34009 269 379 2 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
584 357-1 ou 34009 584 357 1 3 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
584 361-9 ou 34009 584 361 9 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
584 362-5 ou 34009 584 362 5 3 : 200 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
584 363-1 ou 34009 584 363 1 4 : 250 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
584 364-8 ou 34009 584 364 8 2 : 500 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
279 029-4 ou 34009 279 029 4 9 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé
Décision du 1er avril 2014
Spécialité dénommée KITACI 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 354 191 6
PHARMAKI GENERICS LTD
escitalopram10 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 441-9 ou 34009 278 441 9 5 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 442-5 ou 34009 278 442 5 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 443-1 ou 34009 278 443 1 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 444-8 ou 34009 278 444 8 5 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 445-4 ou 34009 278 445 4 6 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 446-0 ou 34009 278 446 0 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
586 569-6 ou 34009 586 569 6 5 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 570-4 ou 34009 586 570 4 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 571-0 ou 34009 586 571 0 8 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 572-7 ou 34009 586 572 7 6 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
586 573-3 ou 34009 586 573 3 7 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
586 575-6 ou 34009 586 575 6 6 : 200 comprimés en plaquette (aluminium)
586 576-2 ou 34009 586 576 2 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 577-9 ou 34009 586 577 9 5 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 8 avril 2014
Spécialité dénommée KITACI 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 854 804 2
PHARMAKI GENERICS LTD
escitalopram15 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 447-7 ou 34009 278 447 7 5 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 448-3 ou 34009 278 448 3 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 450-8 ou 34009 278 450 8 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 451-4 ou 34009 278 451 4 7 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 452-0 ou 34009 278 452 0 8 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 453-7 ou 34009 278 453 7 6 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
586 578-5 ou 34009 586 578 5 6 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 579-1 ou 34009 586 579 1 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 581-6 ou 34009 586 581 6 7 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 582-2 ou 34009 586 582 2 8 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
586 583-9 ou 34009 586 583 9 6 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
586 584-5 ou 34009 586 584 5 7 : 200 comprimés en plaquette (aluminium)
586 585-1 ou 34009 586 585 1 8 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 586-8 ou 34009 586 586 8 6 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 8 avril 2014
Spécialité dénommée KITACI 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 667 339 2
PHARMAKI GENERICS LTD
escitalopram20 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 454-3 ou 34009 278 454 3 7 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 456-6 ou 34009 278 456 6 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 457-2 ou 34009 278 457 2 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 458-9 ou 34009 278 458 9 5 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 459-5 ou 34009 278 459 5 6 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 460-3 ou 34009 278 460 3 8 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
586 587-4 ou 34009 586 587 4 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 588-0 ou 34009 586 588 0 8 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 589-7 ou 34009 586 589 7 6 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 590-5 ou 34009 586 590 5 8 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 591-1 ou 34009 586 591 1 9 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 592-8 ou 34009 586 592 8 7 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
586 593-4 ou 34009 586 593 4 8 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
586 594-0 ou 34009 586 594 0 9 : 200 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 8 avril 2014
Spécialité dénommée KITACI 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 882 357 0
PHARMAKI GENERICS LTD
escitalopram5 mg
sous forme d'oxalate d'escitalopram

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 429-9 ou 34009 278 429 9 3 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 430-7 ou 34009 278 430 7 5 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 431-3 ou 34009 278 431 3 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 433-6 ou 34009 278 433 6 5 : 90 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 434-2 ou 34009 278 434 2 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
278 435-9 ou 34009 278 435 9 4 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 436-5 ou 34009 278 436 5 5 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 437-1 ou 34009 278 437 1 6 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
278 438-8 ou 34009 278 438 8 4 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
278 439-4 ou 34009 278 439 4 5 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
278 440-2 ou 34009 278 440 2 7 : 100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité [PEHD])
586 565-0 ou 34009 586 565 0 7 : 200 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
586 566-7 ou 34009 586 566 7 5 : 200 comprimés en plaquette (aluminium)
586 567-3 ou 34009 586 567 3 6 : 200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 8 avril 2014
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE VENIPHARM 15 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 676 950 1
VENIPHARM
lansoprazole15 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 707-9 ou 34009 278 707 9 8 : 7 comprimés en plaquette (aluminium)
278 708-5 ou 34009 278 708 5 9 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 709-1 ou 34009 278 709 1 0 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 838-6 ou 34009 278 838 6 6 : 7 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
278 839-2 ou 34009 278 839 2 7 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
278 840-0 ou 34009 278 840 0 9 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
Cette spécialité est un générique d'OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE VENIPHARM 30 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 306 232 1
VENIPHARM
lansoprazole30 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 711-6 ou 34009 278 711 6 0 : 7 comprimés en plaquette (aluminium)
278 712-2 ou 34009 278 712 2 1 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 713-9 ou 34009 278 713 9 9 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 841-7 ou 34009 278 841 7 7 : 7 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
278 842-3 ou 34009 278 842 3 8 : 14 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
278 844-6 ou 34009 278 844 6 7 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/polyéthylène)
Cette spécialité est un générique d'OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible
Décision du 9 avril 2014
Spécialité dénommée LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MEDIPHA SANTE 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé
Code identifiant de spécialité : 6 694 236 2
MEDIPHA SANTE
lévonorgestrel100 microgrammes
éthinylestradiol20 microgrammes

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 923-3 ou 34009 278 923 3 2 : 21 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
278 925-6 ou 34009 278 925 6 1 : 21 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 3
586 770-3 ou 34009 586 770 3 8 : 21 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 6
586 772-6 ou 34009 586 772 6 7 : 21 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 13
Cette spécialité est un générique de LAURETTE, comprimé enrobé
Décision du 28 avril 2014
Spécialité dénommée MABELIO 500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 957 031 2
Basilea Medical Ltd
ceftobiprole500 mg
sous forme de ceftobiprole médocaril sodique666,6 mg

Pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 316-6 ou 34009 277 316 6 2 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
Décision du 3 avril 2014
Spécialité dénommée MACTADANYL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 705 561 6
PHARMAKI GENERICS LTD
ésoméprazole20 mg
sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté21,75 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 656-5 ou 34009 278 656 5 7 : 7 comprimés en plaquette (aluminium)
278 657-1 ou 34009 278 657 1 8 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 658-8 ou 34009 278 658 8 6 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 659-4 ou 34009 278 659 4 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
278 660-2 ou 34009 278 660 2 9 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
278 661-9 ou 34009 278 661 9 7 : 56 comprimés en plaquette (aluminium)
278 662-5 ou 34009 278 662 5 8 : 60 comprimés en plaquette (aluminium)
278 663-1 ou 34009 278 663 1 9 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
278 664-8 ou 34009 278 664 8 7 : 7 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 665-4 ou 34009 278 665 4 8 : 14 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 666-0 ou 34009 278 666 0 9 : 28 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 667-7 ou 34009 278 667 7 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 668-3 ou 34009 278 668 3 8 : 50 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 670-8 ou 34009 278 670 8 8 : 56 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 671-4 ou 34009 278 671 4 9 : 60 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 672-0 ou 34009 278 672 0 0 : 90 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 673-7 ou 34009 278 673 7 8 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 669-0 ou 34009 586 669 0 2 : 98 comprimés en plaquette (aluminium)
586 670-9 ou 34009 586 670 9 1 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
586 671-5 ou 34009 586 671 5 2 : 140 comprimés en plaquette (aluminium)
586 672-1 ou 34009 586 672 1 3 : 98 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 673-8 ou 34009 586 673 8 1 : 100 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 674-4 ou 34009 586 674 4 2 : 140 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 918-0 ou 34009 586 918 0 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 15 avril 2014
Spécialité dénommée MACTADANYL 40 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 246 823 7
PHARMAKI GENERICS LTD
ésoméprazole40 mg
sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté43,5 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 674-3 ou 34009 278 674 3 9 : 7 comprimés en plaquette (aluminium)
278 676-6 ou 34009 278 676 6 8 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 677-2 ou 34009 278 677 2 9 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 678-9 ou 34009 278 678 9 7 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
278 679-5 ou 34009 278 679 5 8 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
278 680-3 ou 34009 278 680 3 0 : 56 comprimés en plaquette (aluminium)
278 682-6 ou 34009 278 682 6 9 : 60 comprimés en plaquette (aluminium)
278 683-2 ou 34009 278 683 2 0 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
278 684-9 ou 34009 278 684 9 8 : 7 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 685-5 ou 34009 278 685 5 9 : 14 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 686-1 ou 34009 278 686 1 0 : 28 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 687-8 ou 34009 278 687 8 8 : 30 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 688-4 ou 34009 278 688 4 9 : 50 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 689-0 ou 34009 278 689 0 0 : 56 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 690-9 ou 34009 278 690 9 9 : 60 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 691-5 ou 34009 278 691 5 0 : 90 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 692-1 ou 34009 278 692 1 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 676-7 ou 34009 586 676 7 1 : 98 comprimés en plaquette (aluminium)
586 677-3 ou 34009 586 677 3 2 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
586 679-6 ou 34009 586 679 6 1 : 140 comprimés en plaquette (aluminium)
586 680-4 ou 34009 586 680 4 3 : 98 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 681-0 ou 34009 586 681 0 4 : 100 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 682-7 ou 34009 586 682 7 2 : 140 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 683-3 ou 34009 586 683 3 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 15 avril 2014
Spécialité dénommée MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 424 349 5
TEVA SANTE
mémantine8,31 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine10 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 334-4 ou 34009 277 334 4 4 : 56 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée MEMANTINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 383 278 6
TEVA SANTE
mémantine16,62 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine20 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 335-0 ou 34009 277 335 0 5 : 28 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée MEMANTINE VENIPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 965 763 9
VENIPHARM
mémantine base8,31 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine10 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 751-8 ou 34009 278 751 8 2 : 56 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
586 704-0 ou 34009 586 704 0 4 : 98 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée MEMANTINE VENIPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 875 652 0
VENIPHARM
mémantine base16,62 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine20 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 752-4 ou 34009 278 752 4 3 : 28 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
586 705-7 ou 34009 586 705 7 2 : 98 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée MOXIFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 242 251 0
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
moxifloxacine400 mg
sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine436,8 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
273 564-5 ou 34009 273 564 5 2 : 1 comprimé en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
273 565-1 ou 34009 273 565 1 3 : 5 comprimés en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
273 566-8 ou 34009 273 566 8 1 : 7 comprimés en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
273 567-4 ou 34009 273 567 4 2 : 10 comprimés en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
584 862-8 ou 34009 584 862 8 9 : 25 comprimés en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
584 863-4 ou 34009 584 863 4 0 : 50 comprimés en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
584 864-0 ou 34009 584 864 0 1 : 70 comprimés en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
584 865-7 ou 34009 584 865 7 9 : 80 comprimés en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
584 866-3 ou 34009 584 866 3 0 : 100 comprimés en plaquette (PVDC/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée NEKFOLDYS 20 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 062 066 4
PHARMAKI GENERICS LTD
ésoméprazole20 mg
sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté21,75 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 714-5 ou 34009 278 714 5 0 : 7 comprimés en plaquette (aluminium)
278 715-1 ou 34009 278 715 1 1 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 716-8 ou 34009 278 716 8 9 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 717-4 ou 34009 278 717 4 0 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
278 718-0 ou 34009 278 718 0 1 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
278 719-7 ou 34009 278 719 7 9 : 56 comprimés en plaquette (aluminium)
278 720-5 ou 34009 278 720 5 1 : 60 comprimés en plaquette (aluminium)
278 721-1 ou 34009 278 721 1 2 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
278 722-8 ou 34009 278 722 8 0 : 7 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 723-4 ou 34009 278 723 4 1 : 14 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 724-0 ou 34009 278 724 0 2 : 28 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 725-7 ou 34009 278 725 7 0 : 30 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 726-3 ou 34009 278 726 3 1 : 50 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 728-6 ou 34009 278 728 6 0 : 56 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 729-2 ou 34009 278 729 2 1 : 60 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 730-0 ou 34009 278 730 0 3 : 90 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 732-3 ou 34009 278 732 3 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 691-6 ou 34009 586 691 6 3 : 98 comprimés en plaquette (aluminium)
586 692-2 ou 34009 586 692 2 4 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
586 693-9 ou 34009 586 693 9 2 : 140 comprimés en plaquette (aluminium)
586 694-5 ou 34009 586 694 5 3 : 98 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 695-1 ou 34009 586 695 1 4 : 100 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 696-8 ou 34009 586 696 8 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 919-7 ou 34009 586 919 7 3 : 140 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
Cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 15 avril 2014
Spécialité dénommée NEKFOLDYS 40 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 142 474 3
PHARMAKI GENERICS LTD
ésoméprazole40 mg
sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté43,5 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 734-6 ou 34009 278 734 6 1 : 7 comprimés en plaquette (aluminium)
278 735-2 ou 34009 278 735 2 2 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
278 736-9 ou 34009 278 736 9 0 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
278 737-5 ou 34009 278 737 5 1 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
278 738-1 ou 34009 278 738 1 2 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
278 739-8 ou 34009 278 739 8 0 : 56 comprimés en plaquette (aluminium)
278 740-6 ou 34009 278 740 6 2 : 60 comprimés en plaquette (aluminium)
278 741-2 ou 34009 278 741 2 3 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
278 742-9 ou 34009 278 742 9 1 : 7 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 743-5 ou 34009 278 743 5 2 : 14 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 744-1 ou 34009 278 744 1 3 : 28 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 745-8 ou 34009 278 745 8 1 : 30 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 746-4 ou 34009 278 746 4 2 : 50 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 747-0 ou 34009 278 747 0 3 : 56 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 748-7 ou 34009 278 748 7 1 : 60 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 749-3 ou 34009 278 749 3 2 : 90 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
278 750-1 ou 34009 278 750 1 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
586 697-4 ou 34009 586 697 4 3 : 98 comprimés en plaquette (aluminium)
586 698-0 ou 34009 586 698 0 4 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
586 699-7 ou 34009 586 699 7 2 : 140 comprimés en plaquette (aluminium)
586 700-5 ou 34009 586 700 5 3 : 98 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 701-1 ou 34009 586 701 1 4 : 100 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 702-8 ou 34009 586 702 8 2 : 140 comprimés en plaquette (aluminium/PVC/PVDC)
586 703-4 ou 34009 586 703 4 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 15 avril 2014
Spécialité dénommée NEVIRAPINE BIOGARAN 200 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 209 926 3
BIOGARAN
névirapine anhydre200 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
275 164-4 ou 34009 275 164 4 3 : 14 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
275 165-0 ou 34009 275 165 0 4 : 60 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
585 455-7 ou 34009 585 455 7 3 : 120 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIRAMUNE 200 mg, comprimé
Décision du 1er avril 2014
Spécialité dénommée NEVIRAPINE CRISTERS 200 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 663 211 8
CRISTERS
névirapine anhydre200 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 921-0 ou 34009 278 921 0 3 : 14 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
278 922-7 ou 34009 278 922 7 1 : 60 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
586 769-5 ou 34009 586 769 5 6 : 120 comprimés en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIRAMUNE 200 mg, comprimé
Décision du 15 avril 2014
Spécialité dénommée NIQUITINCQUE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique
Code identifiant de spécialité : 6 115 848 8
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
nicotine1,5 mg
sous forme de résinate de nicotine7,500 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 793-2 ou 34009 278 793 2 6 : 20 comprimés en tube (polypropylène)
278 794-9 ou 34009 278 794 9 4 : 30 comprimés en tube (polypropylène)
278 795-5 ou 34009 278 795 5 5 : 60 comprimés en tube (polypropylène)
278 796-1 ou 34009 278 796 1 6 : 90 comprimés en tube (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique
Décision du 22 avril 2014
Spécialité dénommée NIQUITINCQUE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique
Code identifiant de spécialité : 6 801 347 0
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
nicotine4 mg
sous forme de résinate de nicotine20 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 797-8 ou 34009 278 797 8 4 : 20 comprimés en tube (polypropylène)
278 798-4 ou 34009 278 798 4 5 : 30 comprimés en tube (polypropylène)
278 799-0 ou 34009 278 799 0 6 : 60 comprimés en tube (polypropylène)
278 800-9 ou 34009 278 800 9 4 : 90 comprimés en tube (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique
Décision du 22 avril 2014
Spécialité dénommée PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE URGO 500 mg/4 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 047 380 5
Laboratoires URGO Soins & Santé
paracétamol500 mg
maléate de chlorphénamine4 mg

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 377-9 ou 34009 278 377 9 1 : 8 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
278 378-5 ou 34009 278 378 5 2 : 12 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
278 379-1 ou 34009 278 379 1 3 : 16 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée PERINDOPRIL TOSILATE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 687 300 5
TEVA SANTE
périndopril6,816 mg
sous forme de tosilate de périndopril10 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 947-6 ou 34009 277 947 6 6 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène)
277 948-2 ou 34009 277 948 2 7 : 60 comprimés en pilulier (polypropylène)
277 949-9 ou 34009 277 949 9 5 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène)
586 344-4 ou 34009 586 344 4 4 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 1er avril 2014
Spécialité dénommée PERINDOPRIL TOSILATE TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 264 087 9
TEVA SANTE
périndopril1,704 mg
sous forme de tosilate de périndopril2,5 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 938-7 ou 34009 277 938 7 5 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène)
277 939-3 ou 34009 277 939 3 6 : 60 comprimés en pilulier (polypropylène)
277 940-1 ou 34009 277 940 1 8 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène)
586 342-1 ou 34009 586 342 1 5 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 1er avril 2014
Spécialité dénommée PERINDOPRIL TOSILATE TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 522 911 4
TEVA SANTE
périndopril3,408 mg
sous forme de tosilate de périndopril5 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 942-4 ou 34009 277 942 4 7 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène)
277 943-0 ou 34009 277 943 0 8 : 60 comprimés en pilulier (polypropylène)
277 944-7 ou 34009 277 944 7 6 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène)
586 343-8 ou 34009 586 343 8 3 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 1er avril 2014
Spécialité dénommée RISEDRONATE BGR 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 790 211 8
BIOGARAN
acide risédronique69,6 mg
sous forme de risédronate monosodique75 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 841-8 ou 34009 269 841 8 2 : 2 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
269 842-4 ou 34009 269 842 4 3 : 4 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
269 843-0 ou 34009 269 843 0 4 : 6 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
269 844-7 ou 34009 269 844 7 2 : 8 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 avril 2014
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN AUTHOU 10 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 673 094 3
MEDIPHA SANTE
rizatriptan10 mg
sous forme de benzoate de rizatriptan14,53 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 774-8 ou 34009 278 774 8 3 : 2 comprimés en plaquette (aluminium)
278 775-4 ou 34009 278 775 4 4 : 3 comprimés en plaquette (aluminium)
278 776-0 ou 34009 278 776 0 5 : 6 comprimés en plaquette (aluminium)
278 777-7 ou 34009 278 777 7 3 : 12 comprimés en plaquette (aluminium)
278 778-3 ou 34009 278 778 3 4 : 18 comprimés en plaquette (aluminium)
278 780-8 ou 34009 278 780 8 4 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN NIALEX 10 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 958 138 3
MEDIPHA SANTE
rizatriptan10 mg
sous forme de benzoate de rizatriptan14,53 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 906-1 ou 34009 278 906 1 1 : 2 comprimés en plaquette (aluminium)
278 907-8 ou 34009 278 907 8 9 : 3 comprimés en plaquette (aluminium)
278 908-4 ou 34009 278 908 4 0 : 6 comprimés en plaquette (aluminium)
278 909-0 ou 34009 278 909 0 1 : 12 comprimés en plaquette (aluminium)
278 910-9 ou 34009 278 910 9 0 : 18 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de MAXALT 10 mg, comprimé
Décision du 30 avril 2014
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN NIALEX 10 mg, comprimé orodispersible
Code identifiant de spécialité : 6 670 201 1
MEDIPHA SANTE
rizatriptan10 mg
sous forme de benzoate de rizatriptan14,53 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 781-4 ou 34009 278 781 4 5 : 2 comprimés en plaquette (aluminium)
278 782-0 ou 34009 278 782 0 6 : 3 comprimés en plaquette (aluminium)
278 783-7 ou 34009 278 783 7 4 : 6 comprimés en plaquette (aluminium)
278 784-3 ou 34009 278 784 3 5 : 12 comprimés en plaquette (aluminium)
278 786-6 ou 34009 278 786 6 4 : 18 comprimés en plaquette (aluminium)
278 787-2 ou 34009 278 787 2 5 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN NIALEX 5 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 478 817 5
MEDIPHA SANTE
rizatriptan5 mg
sous forme de benzoate de rizatriptan7,265 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 903-2 ou 34009 278 903 2 1 : 3 comprimés en plaquette (aluminium)
278 904-9 ou 34009 278 904 9 9 : 6 comprimés en plaquette (aluminium)
278 905-5 ou 34009 278 905 5 0 : 12 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de MAXALT 5 mg, comprimé
Décision du 30 avril 2014
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN TORRENT 10 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 283 658 2
OPENING PHARMA France
rizatriptan10 mg
sous forme de benzoate de rizatriptan14,53 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 847-5 ou 34009 278 847 5 7 : 2 comprimés en plaquette (aluminium)
278 848-1 ou 34009 278 848 1 8 : 3 comprimés en plaquette (aluminium)
278 849-8 ou 34009 278 849 8 6 : 6 comprimés en plaquette (aluminium)
278 850-6 ou 34009 278 850 6 8 : 12 comprimés en plaquette (aluminium)
278 851-2 ou 34009 278 851 2 9 : 18 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de MAXALT 10 mg, comprimé
Décision du 30 avril 2014
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN TORRENT 5 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 553 283 0
OPENING PHARMA France
rizatriptan5 mg
sous forme de benzoate de rizatriptan7,265 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 852-9 ou 34009 278 852 9 7 : 3 comprimés en plaquette (aluminium)
278 853-5 ou 34009 278 853 5 8 : 6 comprimés en plaquette (aluminium)
278 854-1 ou 34009 278 854 1 9 : 12 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de MAXALT 5 mg, comprimé
Décision du 30 avril 2014
Spécialité dénommée SITAVIG 50 mg, comprimé buccogingival muco-adhésif
Code identifiant de spécialité : 6 324 740 9
BioAlliance Pharma
aciclovir50 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
278 274-5 ou 34009 278 274 5 7 : 1 comprimé en plaquette (aluminium) ; boîte de 2
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CHEMO IBERICA 40 mg/12,5 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 878 059 2
CHEMO IBERICA SA
telmisartan40 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
276 755-6 ou 34009 276 755 6 0 : 7 comprimés en plaquette (aluminium)
276 756-2 ou 34009 276 756 2 1 : 10 comprimés en plaquette (aluminium)
276 757-9 ou 34009 276 757 9 9 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
276 758-5 ou 34009 276 758 5 0 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
276 759-1 ou 34009 276 759 1 1 : 1 comprimé en plaquette (aluminium) ; boîte de 28
276 761-6 ou 34009 276 761 6 1 : 1 comprimé en plaquette (aluminium) ; boîte de 30
276 762-2 ou 34009 276 762 2 2 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
276 763-9 ou 34009 276 763 9 0 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
276 764-5 ou 34009 276 764 5 1 : 56 comprimés en plaquette (aluminium)
276 765-1 ou 34009 276 765 1 2 : 84 comprimés en plaquette (aluminium)
276 766-8 ou 34009 276 766 8 0 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
276 767-4 ou 34009 276 767 4 1 : 1 comprimé en plaquette (aluminium) ; boîte de 90
585 995-1 ou 34009 585 995 1 4 : 98 comprimés en plaquette (aluminium)
585 996-8 ou 34009 585 996 8 2 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
585 997-4 ou 34009 585 997 4 3 : 112 comprimés en plaquette (aluminium)
585 998-0 ou 34009 585 998 0 4 : 126 comprimés en plaquette (aluminium)
585 999-7 ou 34009 585 999 7 2 : 140 comprimés en plaquette (aluminium)
586 000-3 ou 34009 586 000 3 6 : 154 comprimés en plaquette (aluminium)
586 002-6 ou 34009 586 002 6 5 : 168 comprimés en plaquette (aluminium)
586 003-2 ou 34009 586 003 2 6 : 182 comprimés en plaquette (aluminium)
586 004-9 ou 34009 586 004 9 4 : 196 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CHEMO IBERICA 80 mg/25 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 234 141 4
CHEMO IBERICA SA
telmisartan80 mg
hydrochlorothiazide25 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
276 836-6 ou 34009 276 836 6 4 : 7 comprimés en plaquette (aluminium)
276 837-2 ou 34009 276 837 2 5 : 10 comprimés en plaquette (aluminium)
276 838-9 ou 34009 276 838 9 3 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
276 839-5 ou 34009 276 839 5 4 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
276 840-3 ou 34009 276 840 3 6 : 1 comprimé en plaquette (aluminium) ; boîte de 28
276 842-6 ou 34009 276 842 6 5 : 1 comprimé en plaquette (aluminium) ; boîte de 30
276 843-2 ou 34009 276 843 2 6 : 30 comprimés en plaquette (aluminium)
276 844-9 ou 34009 276 844 9 4 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
276 845-5 ou 34009 276 845 5 5 : 56 comprimés en plaquette (aluminium)
276 846-1 ou 34009 276 846 1 6 : 84 comprimés en plaquette (aluminium)
276 847-8 ou 34009 276 847 8 4 : 90 comprimés en plaquette (aluminium)
276 848-4 ou 34009 276 848 4 5 : 1 comprimé en plaquette (aluminium) ; boîte de 90
586 055-2 ou 34009 586 055 2 9 : 98 comprimés en plaquette (aluminium)
586 056-9 ou 34009 586 056 9 7 : 100 comprimés en plaquette (aluminium)
586 057-5 ou 34009 586 057 5 8 : 112 comprimés en plaquette (aluminium)
586 058-1 ou 34009 586 058 1 9 : 126 comprimés en plaquette (aluminium)
586 059-8 ou 34009 586 059 8 7 : 140 comprimés en plaquette (aluminium)
586 060-6 ou 34009 586 060 6 9 : 154 comprimés en plaquette (aluminium)
586 061-2 ou 34009 586 061 2 0 : 168 comprimés en plaquette (aluminium)
586 062-9 ou 34009 586 062 9 8 : 182 comprimés en plaquette (aluminium)
586 063-5 ou 34009 586 063 5 9 : 196 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
Décision du 14 avril 2014
Spécialité dénommée TOPOTECANE KABI 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 272 820 8
FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
topotécane1 mg
sous forme de chlorhydrate de topotécane

Pour 1 ml de solution à diluer

Code(s) identifiant(s) de présentation :
586 324-3 ou 34009 586 324 3 3 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
586 326-6 ou 34009 586 326 6 2 : 4 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 30 avril 2014
Spécialité dénommée VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 377 471 0
IS PHARMACEUTICALS LIMITED
terlipressine0,85 mg
sous forme d'acétate de terlipressine1 mg

Pour 5 ml de solution injectable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
586 635-9 ou 34009 586 635 9 8 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
Décision du 3 avril 2014
Spécialité dénommée ZANEA 10 mg/0,25 mg par g, gel
Code identifiant de spécialité : 6 610 989 7
MEDA PHARMA
clindamycine10 mg
sous forme de phosphate de clindamycine
trétinoïne0,25 mg

Pour 1 g de gel

Code(s) identifiant(s) de présentation :
277 381-2 ou 34009 277 381 2 8 : 30 g en tube (aluminium-laque) ; boîte de 1
277 382-9 ou 34009 277 382 9 6 : 60 g en tube (aluminium-laque) ; boîte de 1
Décision du 3 avril 2014