Article 1
L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée est modifiée comme suit :
1 version
JORF n°0149 du 30 juin 2010
Décision du 26 avril 2010
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;
Vu la décision du 12 mars 2010 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,
Décide :
I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
ACARBOSE
Voie orale
Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. ― GLUCOR 50 mg, comprimé.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------|--------------------------------|
| R | GLUCOR 50 mg, comprimé, BAYER SANTE. | |
| G |ACARBOSE BIOGARAN 50 mg, comprimé, BIOGARAN.| |
| G | ACARBOSE SET 50 mg, comprimé, BIOGARAN. | |
Dénomination commune :
ACARBOSE
Voie orale
Groupe générique : ACARBOSE 100 mg. ― GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | GLUCOR 100 mg, comprimé sécable, BAYER SANTE. | |
| G |ACARBOSE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable, BIOGARAN.| |
| G | ACARBOSE SET 100 mg, comprimé sécable, BIOGARAN. | |
Dénomination commune :
ACÉTYLCYSTÉINE
Voie orale
Groupe générique : ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg. ― FLUIMUCIL 200 mg, granulé pour solution buvable.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------|
| R | FLUIMUCIL 200 mg, granulé pour solution buvable, ZAMBON FRANCE. | Aspartam. |
| G |ACETYLCYSTEINE EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, SANDOZ (exploitant).|Glucose, jaune orangé S (E 110), saccharose.|
Dénomination commune :
BACLOFENE
Voie intrathécale
Groupe générique : BACLOFENE 0,05 mg/ml. ― LIORESAL 0,05 mg/1 ml, solution injectable par voie intrathécale en ampoule.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | LIORESAL 0,05 mg/1 ml, solution injectable par voie intrathécale en ampoule, NOVARTIS PHARMA SAS. | |
| G |BACLOFENE SUN 0,05 mg/ml, solution injectable, SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV (exploitant).| Sodium. |
Dénomination commune :
BACLOFENE
Voie intrathécale
Groupe générique : BACLOFENE 10 mg/5 ml. ― LIORESAL 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | LIORESAL 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule, NOVARTIS PHARMA SAS. | |
| G |BACLOFENE SUN 10 mg/5 ml, solution pour perfusion, SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV (exploitant).| Sodium. |
Dénomination commune :
BACLOFENE
Voie intrathécale
Groupe générique : BACLOFENE 10 mg/20 ml. ― LIORESAL 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | LIORESAL 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule, NOVARTIS PHARMA SAS. | |
| G |BACLOFENE SUN 10 mg/20 ml, solution pour perfusion, SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV (exploitant).| Sodium. |
Dénomination commune :
LAMIVUDINE
Voie orale
Groupe générique : LAMIVUDINE 150 mg. ― EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé, Glaxo Group Limited. | |
| G |LAMIVUDINE TEVA PHARMA BV 150 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV.| |
Dénomination commune :
LAMIVUDINE
Voie orale
Groupe générique : LAMIVUDINE 300 mg. ― EPIVIR 300 mg, comprimé pelliculé.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | EPIVIR 300 mg, comprimé pelliculé, Glaxo Group Limited. | |
| G |LAMIVUDINE TEVA PHARMA BV 300 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV.| |
Dénomination commune :
NÉVIRAPINE ANHYDRE
Voie orale
Groupe générique : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg. ― VIRAMUNE 200 mg, comprimé.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |VIRAMUNE 200 mg, comprimé, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH.| Lactose. |
| G | NEVIRAPINE TEVA 200 mg, comprimé, TEVA PHARMA BV. | Lactose. |
Dénomination commune :
SUMATRIPTAN (SUCCINATE DE)
Voie orale
Groupe générique : SUMATRIPTAN (SUCCINATE DE) équivalant à SUMATRIPTAN 100 mg. ― IMIGRANE 100 mg, comprimé pelliculé.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | IMIGRANE 100 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | |
| G | SUMATRIPTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé enrobé, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN. | Lactose. |
| G | SUMATRIPTAN DCI PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé, DCI PHARMA . | Lactose. |
| G | SUMATRIPTAN MEDIS 100 mg, comprimé enrobé, MEDIS ehf. | Lactose. |
| G | SUMATRIPTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé, TEVA CLASSICS. | Lactose. |
| G |SUMATRIPTAN WINTHROP 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, WINTHROP MEDICAMENTS.| Lactose. |
II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg. ― XANAX 0,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ALPRAZOLAM CERA 0,25 mg, comprimé sécable, Centre for European Regulatory Affairs ― CERA, TEVA CLASSICS (exploitant).| Lactose, sodium. |
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,50 mg. ― XANAX 0,50 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------|
| G |ALPRAZOLAM CERA 0,50 mg, comprimé sécable, Centre for European Regulatory Affairs ― CERA, TEVA CLASSICS (exploitant).|Jaune orangé S (E 110), lactose, sodium.|
Groupe générique : AMISULPRIDE 100 mg. ― SOLIAN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMISULPRIDE TEVA 100 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE.| Lactose. |
Groupe générique : AMISULPRIDE 200 mg. ― SOLIAN 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMISULPRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE.| Lactose. |
Groupe générique : AMISULPRIDE 400 mg. ― SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMISULPRIDE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE.| Lactose. |
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. ― AMLOR 5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMLODIPINE MYLAN PHARMA 5 mg, gélule, MYLAN SAS.| |
| G | AMLODIPINE QUALIHEALTH 5 mg, gélule, QUALIMED. | |
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg. ― AMLOR 10 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMLODIPINE MYLAN PHARMA 10 mg, gélule, MYLAN SAS.| |
| G | AMLODIPINE QUALIHEALTH 10 mg, gélule, QUALIMED. | |
Groupe générique : AMOXICILLINE 125 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMOXICILLINE QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, QUALIMED.| Aspartam, sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE 250 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMOXICILLINE QUALIMED 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, QUALIMED.| Aspartam, sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMOXICILLINE QUALIMED 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, QUALIMED.| Aspartam, sodium. |
Groupe générique : ANASTROZOLE 1 mg. ― ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ANASTROZOLE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ.| Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ANASTROZOLE EBEWE 1 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ.| Lactose. |
Groupe générique : CABERGOLINE 0,5 mg. ― DOSTINEX 0,5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé, TEVA SANTE.| Lactose. |
Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05g/ml. ― ELUDRIL, solution pour bain de bouche.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------|
| G | CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, ARROW GENERIQUES. |Alcool, rouge cochenille A (E 124).|
| G |CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL PHR LAB 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).|Alcool, rouge cochenille A (E 124).|
Groupe générique : CILAZAPRIL MONOHYDRATE 0,5 mg. ― JUSTOR 0,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CILAZAPRIL TEVA 0,5 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE.| Lactose. |
Groupe générique : CILAZAPRIL MONOHYDRATE 1 mg. ― JUSTOR 1 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CILAZAPRIL TEVA 1 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE.| Lactose. |
Groupe générique : CILAZAPRIL MONOHYDRATE 2,5 mg. ― JUSTOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CILAZAPRIL TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE.| Lactose. |
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 250 mg. ― ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé. ― NAXY 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CLARITHROMYCINE TEVA SANTE 250 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.| |
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 500 mg. ― ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé. ― NAXY 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CLARITHROMYCINE TEVA SANTE 500 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.| |
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | CLOPIDOGREL ARROW 75 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES. | Lactose. |
| G | CLOPIDOGREL KRKA 75 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Huile de ricin hydrogénée. |
| G |CLOPIDOGREL MYLAN PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé, APOTEX EUROPE BV.| Lactose. |
| G | CLOPIDOGREL SPECIFAR 75 mg, comprimé pelliculé, SPECIFAR SA. | Lactose. |
| G | CLOPIDOGREL TAD 75 mg, comprimé pelliculé, TAD PHARMA GmbH. | Huile de ricin hydrogénée. |
| G | CLOPIFLUI 75 mg, comprimé pelliculé, SIGILLATA LTD. | Lactose. |
| G | CLOTROMBOZ 75 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ. | Huile de ricin hydrogénée. |
Groupe générique : CYTARABINE 100 mg/5 ml. ― CYTARABINE EBEWE 20 mg/ml, solution injectable (FLACON de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |CYTARABINE EBEWE 20 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| |
Groupe générique : DOMPERIDONE 10 mg. ― MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | DOMPERIDONE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible, TEVA SANTE. | Anhydride sulfureux, glucose. |
| G |MOTRIDONE 10 mg, comprimé orodispersible, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, exploitant non désigné.| Anhydride sulfureux, glucose. |
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/5 ml. ― ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 5 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |DOXORUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg/25 ml. ― ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 25 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |DOXORUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 200 mg/100 ml. ― ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 100 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |DOXORUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 150 mg. ― GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-------------------------------------------------------------|---|
| G |ECONAZOLE ADS PHARMA LP 150 mg, ovule à libération prolongée.| |
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | EPIRUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion, SANDOZ. | Sodium. |
| G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, IBD 3 PHARMA CONSULTING, PANPHARMA (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, IBD 3 PHARMA CONSULTING, PANPHARMA (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, IBD 3 PHARMA CONSULTING, PANPHARMA (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, IBD 3 PHARMA CONSULTING, PANPHARMA (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE EBEWE 2 mg/ml, solution pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. ― LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| |SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques| |
|---|---------------------------------|---|
| G | LIPIBRATE 145 mg, comprimé. | |
Groupe générique : FENTANYL 12 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FENTANYL WINTHROP 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique, SANOFI AVENTIS FRANCE.| |
Groupe générique : FEXOFENADINE (CHLORHYDRATE DE) 120 mg. ― TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FEXOFENADINE TEVA 120 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.| |
Groupe générique : FEXOFENADINE (CHLORHYDRATE DE) 180 mg. ― TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FEXOFENADINE TEVA 180 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.| |
Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg/5 ml. ― TRIFLUCAN 200 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------------------------|---|
| G |FLUCONAZOLE BERAL 200 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.| |
Groupe générique : FLUOROURACILE 50 mg/ml. ― FLUOROURACILE MEDA PHARMA 50 mg/ml, solution injectable en flacon.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FLUOROURACILE EBEWE 50 mg/ml, solution pour perfusion, SANDOZ.| |
Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 100 mg/10 ml. ― NOVAFOLINE 100 mg/10 ml, solution injectable (IV) en flacon (FLACON de 10 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FOLINATE DE CALCIUM EBEWE 10 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 200 mg/20 ml. ― NOVAFOLINE 200 mg/20 ml, solution injectable (IV) en flacon (FLACON de 20 ml)
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FOLINATE DE CALCIUM EBEWE 10 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 350 mg/35 ml. ― NOVAFOLINE 350 mg/35 ml, solution injectable (IV) en flacon (FLACON de 35 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FOLINATE DE CALCIUM EBEWE 10 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg. ― NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |GABAPENTINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.| |
Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. ― GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 200 mg).
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | GEMCITABINE EBEWE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ. | |
| G |GEMCITABINE EBEWE PHARMA FRANCE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 1 000 mg. ― GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 1 000 mg).
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | GEMCITABINE EBEWE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ. | |
| G |GEMCITABINE EBEWE PHARMA FRANCE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : IBUPROFENE 200 mg. ― NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------|---|
| G |IBUPROFENE IVAX 200 mg, comprimé enrobé.| |
Groupe générique : IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 250 mg + CILASTATINE ANHYDRE 250 mg. ― TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |IMIPENEM CILASTATINE TEVA 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion, TEVA SANTE.| |
Groupe générique : IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg. ― TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |IMIPENEM CILASTATINE TEVA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, TEVA SANTE.| Sodium. |
La présentation à sélectionner de la spécialité générique est celle en flacon (verre) sans système de transfert pour poche.
Groupe générique : INDAPAMIDE 1,5 mg. ― FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |INDAPAMIDE SANDOZ LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, SANDOZ.| Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------------------------------------|---|
| G |INDAPAMIDE RATIO LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.| |
Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. ― CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV), SANDOZ.| Sorbitol. |
Groupe générique : KETOPROFENE 2,5 %. ― PROFENID 2,5 POUR CENT, gel en tube.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------|---|
| G |TOPFENA 2,5 POUR CENT, gel pour application locale.| |
Groupe générique : KETOPROFENE 150 mg. ― PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE.| Amidon de blé, lactose. |
Groupe générique : LAMOTRIGINE 25 mg. ― LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LAMOTRIGINE BIOGARAN 25 mg, comprimé dispersible, BIOGARAN.| Glucose, sorbitol. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LANSOPRAZOLE TEVA 15 mg, comprimé orodispersible, TEVA SANTE.| Aspartam, lactose, saccharose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LANSOPRAZOLE TEVA 30 mg, comprimé orodispersible, TEVA SANTE.| Aspartam, lactose, saccharose. |
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------------------|---|
| G |LERCANIDIPINE LB-R 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------|---|
| G |LERCANIDIPINE LB-R 20 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : LISINOPRIL DIHYDRATE équivalant à LISINOPRIL 20 mg. ― PRINIVIL 20 mg, comprimé. ― ZESTRIL 20 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------|--------------------------------|
| R |ZESTRIL 20 mg, comprimé, ASTRAZENECA.| |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg. ― COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|-----|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
|G (1)|LOSARTAN ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, ALMUS FRANCE (exploitant).| Lactose. |
| | LOSARTAN ALMUS 25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE (exploitant). | Lactose. |
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité LOSARTAN ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé, la spécialité LOSARTAN ALMUS 25 mg, comprimé pelliculé peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite. Un comprimé de LOSARTAN ALMUS 25 mg, comprimé pelliculé correspond à un demi-comprimé de COZAAR 50 mg comprimé pelliculé sécable.
1 version
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------|---|
| G | LOSARTAN MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé. | |
| G |LOSARTAN QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE.| Lactose. |
Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LETROZOLE MYPLIX 2,5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN.| Lactose. |
Groupe générique : MAGNESIUM (LACTATE DE) DIHYDRATE 470 mg + PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. ― MAGNE B6 48 mg/5 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------------------------------------|---|
| G | MAGNESIUM/VITAMINE B6 BIOGARAN 470 mg/5 mg, comprimé pelliculé. | |
| G |MAGNESIUM/VITAMINE B6 BIOGARAN CONSEIL 470 mg/5 mg, comprimé pelliculé.| |
| G | MAGNESIUM/VITAMINE B6 MYLAN 470 mg/5 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | MAGNESIUM/VITAMINE B6 QUALIMED 470 mg/5 mg, comprimé pelliculé. | |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |METFORMINE PHR LAB 500 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).| |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------------|---|
| G |METFORMINE PHARMACIN 500 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |METFORMINE PHR LAB 850 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).| |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------------|---|
| G |METFORMINE PHARMACIN 850 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |METFORMINE PHR LAB 1 000 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).| |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |METFORMINE TEVA PHARMA 1 000 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.| |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------------|---|
| G |METFORMINE PHARMACIN 1 000 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 10 mg/5 ml. ― NOVANTRONE 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 5 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MITOXANTRONE EBEWE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 20 mg/10 ml. ― NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MITOXANTRONE EBEWE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 25 mg/12,5 ml. ― NOVANTRONE 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 12,5 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MITOXANTRONE EBEWE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MONTELUKAST GEDEON RICHTER 10 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER LTD, exploitant non désigné.| Lactose. |
Groupe générique : NIFUROXAZIDE 200 mg. ― NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule. ― ERCEFURYL 200 mg, gelule.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| |SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques| |
|---|---------------------------------|---|
| G | NIFURON 200 mg, gélule. | |
Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. ― ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE REG EUROPE 2,5 mg, comprimé, REG EUROPE, LABORATORIOS CINFA SA (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE REG EUROPE 5 mg, comprimé, REG EUROPE, LABORATORIOS CINFA SA (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE REG EUROPE 7,5 mg, comprimé, REG EUROPE, LABORATORIOS CINFA SA (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE REG EUROPE 10 mg, comprimé, REG EUROPE, LABORATORIOS CINFA SA (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. ― ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE REG EUROPE 15 mg, comprimé, REG EUROPE, LABORATORIOS CINFA SA (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. ― ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE REG EUROPE 20 mg, comprimé, REG EUROPE, LABORATORIOS CINFA SA (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule. ― ZOLTUM 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | OMEPRAZOLE GENODEX 10 mg, gélule gastro-résistante, MG PHARMA, exploitant non désigné. | Saccharose. |
| G |OMEPRAZOLE SUBSTILAB 10 mg, gélule gastro-résistants, MG PHARMA, exploitant non désigné.| Saccharose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule. ― ZOLTUM 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OMEPRAZOLE GENODEX 20 mg, gélule gastro-résistante, MG PHARMA, exploitant non désigné.| Saccharose. |
Groupe générique : OXALIPLATINE 5 mg/ml. ― ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | EBEOXAL 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ. | |
| G |OXALIPLATINE EBEWE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ.| |
Groupe générique : PACLITAXEL 6 mg/1 ml. ― TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|----------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------|
| G | PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ. | Ethanol, huile de ricin. |
| G |PACLITAXEL TEVA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, TEVA SANTE.|Ethanol, huile de ricin polyoxyéthylénée.|
Groupe générique : PENTOXIFYLLINE 400 mg. ― TORENTAL LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------------------------------|---|
| G |PENTOXIFYLLINE TEVA L.P. 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.| |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |PERINDOPRIL EG 2 mg, comprimé, Les laboratoires SERVIER, EG LABORATOIRE. ― LABORATOIRES EUROGENERICS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable, Les laboratoires SERVIER, EG LABORATOIRE. ― LABORATOIRES EUROGENERICS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | PHLOROGLUCINOL ACTAVIS 80 mg, comprimé orodispersible, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE (exploitant). | Aspartam, lactose. |
| G |PHLOROGLUCINOL ACTAVIS FRANCE 80 mg, comprimé orodispersible, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE (exploitant).| Aspartam, lactose. |
Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 2 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 250 mg. ― TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------------------------------------|---|
| G |PIPERACILLINE TAZOBACTAM DELBERT 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.| |
Groupe générique : RIBAVIRINE 200 mg. ― REBETOL 200 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |RIBAVIRINE TEVA PHARMA BV 200 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV.| |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. ― REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------|---|
| G |VICNIROLE 0,25 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. ― REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------|---|
| G |VICNIROLE 0,50 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. ― REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------|---|
| G |VICNIROLE 1 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. ― REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------|---|
| G |VICNIROLE 2 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 5 mg. ― REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------|---|
| G |VICNIROLE 5 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. ― ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------|---|
| G |VICNIROLE 0,25 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. ― ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------|---|
| G |VICNIROLE 0,50 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. ― ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------|---|
| G |VICNIROLE 2 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. ― NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ROPIVACAÏNE SANDOZ 2 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| Sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 7,5 mg/ml. ― NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ROPIVACAÏNE SANDOZ 7,5 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| Sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ROPIVACAÏNE SANDOZ 10 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| Sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. ― NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ROPIVACAÏNE SANDOZ 2 mg/ml, solution pour perfusion, SANDOZ.| Sodium. |
Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. ― NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | BETAREPA 0,5 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, AEGIS LTD (exploitant). | |
| G |GLUCATIF 0,5 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH (exploitant).| |
| G | REPAGLINIDE TEVA 0,5 mg, comprimé, TEVA PHARMA BV. | |
| G |REPAGLUC 0,5 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH (exploitant).| |
Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. ― NOVONORM 1 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | BETAREPA 1 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, AEGIS LTD (exploitant). | |
| G |GLUCATIF 1 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH (exploitant).| |
| G | REPAGLINIDE TEVA 1 mg, comprimé, TEVA PHARMA BV. | |
| G |REPAGLUC 1 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH (exploitant).| |
Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. ― NOVONORM 2 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | BETAREPA 2 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, AEGIS LTD (exploitant). | |
| G |GLUCATIF 2 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH (exploitant).| |
| G | REPAGLINIDE TEVA 2 mg, comprimé, TEVA PHARMA BV. | |
| G |REPAGLUC 2 mg, comprimé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH (exploitant).| |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. ― VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SILDENAFIL TEVA 25 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV.| |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. ― VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SILDENAFIL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV.| |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. ― VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SILDENAFIL TEVA 100 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV.| |
Groupe générique : SPIRONOLACTONE 25 mg. ― ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------------------|---|
| G |SPIRONOLACTONE CARDEL 25 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. ― LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------|
| G |TERBINAFINE DEXO 1 %, crème, Laboratoires pharmaceutiques DEXO SA, LABORATOIRES DEXO (exploitant).|Alcool cétostéarylique, alcool cétylique.|
Groupe générique : TRIMEBUTINE 4,8 mg/ml. ― DEBRIDAT ENFANT ET NOURRISSON 4,8 mg/ml, granulé pour suspension buvable en flacon.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------|---|
| G |TRIMEBUTINE BOUCHARD ENFANT ET NOURRISSON 4,8 mg/ml, granulé pour suspension buvable en flacon.| |
Groupe générique : TRIMEBUTINE 74,4 mg. ― DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------------------------------|---|
| G |TRIMEBUTINE BOUCHARD, granulés pour suspension buvable en sachet.| |
Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable, IPSEN PHARMA.| |
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------|--------------------------------|
| R |NISIS 80 mg, comprimé pelliculé, IPSEN PHARMA.| |
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------|--------------------------------|
| R |NISIS 160 mg, comprimé pelliculé, IPSEN PHARMA.| |
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, IPSEN PHARMA.| |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).| |
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, IPSEN PHARMA.| |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).| |
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé, IPSEN PHARMA.| |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).| |
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VENLAFAXINE CRISTERS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, CRISTERS.| |
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VENLAFAXINE CRISTERS LP 75 mg, gélule à libération prolongée, CRISTERS.| |
Groupe générique : VINCRISTINE (SULFATE DE) 1 mg/ml. ― ONCOVIN 1 mg, solution injectable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable, TEVA SANTE.| |
Groupe générique : VINORELBINE (TARTRATE DE) équivalant à VINORELBINE 10 mg/1 ml. ― NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon (FLACON de 1 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VINORELBINE EBEWE 10 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : VINORELBINE (TARTRATE DE) équivalant à VINORELBINE 50 mg/5 ml. ― NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon (FLACON de 5 ml).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VINORELBINE EBEWE 10 mg/ml, solution injectable, SANDOZ.| |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
1 version
Article 2
La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.
1 version
Fait à Paris, le 26 avril 2010.
J. Marimbert