Décision du 23 décembre 2010

I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
CICLETANINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : CICLETANINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― TENSTATEN 50 mg, gélule.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | TENSTATEN 50 mg, gélule, IPSEN PHARMA. | Lactose. | | G |CICLETANINE VENIPHARM 50 mg, gélule, VENIPHARM, VENIPHARM ― SAINT-CLOUD (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune :
DESMOPRESSINE (ACETATE DE) TRIHYDRATE
Voie orale

Groupe générique : DESMOPRESSINE (ACETATE DE) TRIHYDRATE 0,1 mg. ― MINIRIN 0,1 mg, comprimé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | MINIRIN 0,1 mg, comprimé, FERRING SAS. | Lactose. | | G |DESMOPRESSINE FERRING 0,1 mg, comprimé, FERRING SAS, FERRING SAS, GENTILLY (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune :
DESMOPRESSINE (ACETATE DE) TRIHYDRATE
Voie orale

Groupe générique : DESMOPRESSINE (ACETATE DE) TRIHYDRATE 0,2 mg. ― MINIRIN 0,2 mg, comprimé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | MINIRIN 0,2 mg, comprimé, FERRING SAS. | Lactose. | | G |DESMOPRESSINE FERRING 0,2 mg, comprimé, FERRING SAS, FERRING SAS, GENTILLY (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune :
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE
Voie orale

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant, ASTRAZENECA. | Saccharose. | | G |ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 20 mg, comprimé gastro-résistant, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA, RUEIL-MALMAISON (exploitant).| Saccharose. |

Dénomination commune :
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE
Voie orale

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant, ASTRAZENECA. | Saccharose. | | G |ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastro-résistant, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA, RUEIL-MALMAISON (exploitant).| Saccharose. |

Dénomination commune :
KETAMINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie intramusculaire/voie intraveineuse

Groupe générique : KETAMINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à KETAMINE 50 mg/5 ml. ― KETALAR 10 mg/ml, solution injectable.

Dénomination commune :
KETAMINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie intramusculaire/voie intraveineuse

Groupe générique : KETAMINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à KETAMINE 250 mg/5 ml. ― KETALAR 50 mg/ml, solution injectable.

Dénomination commune :
MALATHION
Voie cutanée

Groupe générique : MALATHION équivalant à 0,55 g/110 ml. ― PRIODERM, lotion.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | PRIODERM, lotion, MEDA PHARMA. | | | G |MALATHION FERLUX 5 mg/ml, lotion, société FERLUX SA, LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM SA, NEUILLY-SUR-MARNE (exploitant).| |

Dénomination commune :
RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé, DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH.| Lactose. | | G | RALOXIFENE TEVA 60 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV. | |

II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. ― AMLOR 5 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |AMLODIPINE PHR LAB 5 mg, gélule, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).| |

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg. ― AMLOR 10 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |AMLODIPINE PHR LAB 10 mg, gélule, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE 125 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |BACTOX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL.| Aspartam, sodium. |

Groupe générique : AMOXICILLINE 250 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |BACTOX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL.| Aspartam, sodium. |

Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |BACTOX 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL.| Aspartam, sodium. |

Groupe générique : ANASTROZOLE 1 mg. ― ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |ANASTROZOLE BLUEFISH 1 mg, comprimé pelliculé, Bluefish Pharmaceuticals AB.| Lactose. |

Groupe générique : ATENOLOL 50 mg. ― TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 50 mg, comprimé sécable, ACCORD HEALTHCARE Limited.| |

Groupe générique : ATENOLOL 100 mg. ― TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 100 mg, comprimé sécable, ACCORD HEALTHCARE Limited.| |

Groupe générique : BICALUTAMIDE 50 mg. ― CASODEX 50 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |BICALUTAMIDE INTAS 50 mg, comprimé pelliculé, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED (exploitant).| Lactose. | | G | BICALUTAMIDE SUN 50 mg, comprimé pelliculé, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV. | Lactose. |

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------|--------------------------------| | G |BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé.| | | G |BICALUTAMIDE HEXAL 50 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 2,5 mg. ― CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable. ― CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BISOPROLOL ACTAVIS 2,5 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE, LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 5 mg. ― CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable. ― CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BISOPROLOL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE, LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : BORAX 60 mg + ACIDE BORIQUE 90 mg. ― DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose, société ALEPT, LABORATOIRES BIOGARAN (exploitant).| |

Groupe générique : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml. ― PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BUDESONIDE PHR LAB 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BUDESONIDE TEVA CLASSICS 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.| |

Groupe générique : BUDESONIDE 1 mg/2 ml. ― PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BUDESONIDE PHR LAB 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BUDESONIDE TEVA CLASSICS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.| |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg. ― SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual, RB PHARMACEUTICALS LIMITED, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE, MASSY (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual, RB PHARMACEUTICALS LIMITED, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE, MASSY (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg. ― SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual, RB PHARMACEUTICALS LIMITED, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE, MASSY (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 8 mg/12,5 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM, IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16 mg/12,5 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM, IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | BRONCHOKOD NOURRISSONS ET ENFANTS, sirop. | | | G |CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop.| | | G | CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop. | | | G | CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop. | | | G | FLUDITEC ENFANTS ET NOURRISSONS 2 POUR CENT, sirop. | |

Groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | BRONCHOKOD SANS SUCRE NOURRISSONS ET ENFANTS 2 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique. | | | G | BRONKIREX SANS SUCRE 2 POUR CENT ENFANT ET NOURRISSON, sirop édulcoré à la saccharine et au maltitol liquide. | | | G | CARBOCISTEINE BIOGARAN 2 % NOURRISSONS ET ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique. | | | G | CARBOCISTEINE H3 PHARMA 2 % NOURRISSONS ET ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique. | | | G | CARBOCISTEINE H3 SANTE 2 % NOURRISSONS ET ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique. | | | G |CARBOCISTEINE WINTHROP 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide.| |

Groupe générique : CARBOCISTEINE 5 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CARBOCISTEINE H3 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, H3 (HCUBE) PHARMA, H2 PHARMA, BOIS-D'ARCY (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : CARBOPLATINE 10 mg/ml. ― PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : CEFEPIME (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à CEFEPIME 0,5 g. ― AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFEPIME GERDA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM/IV), Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA, LYON (exploitant).| |

Groupe générique : CEFEPIME (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à CEFEPIME 1 g. ― AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFEPIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV), Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA, LYON (exploitant).| |

Groupe générique : CEFEPIME (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à CEFEPIME 2 g. ― AXEPIM 2 g, poudre pour usage parentéral.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFEPIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV), Laboratoires GERDA LABORATOIRES GERDA, LYON (exploitant).| |

Groupe générique : CEFOXITINE SODIQUE équivalant à CEFOXITINE 1 g. ― MEFOXIN 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFOXITINE GERDA 1 g, poudre pour solution injectable, Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA, LYON (exploitant).| |

Groupe générique : CEFOXITINE SODIQUE équivalant à CEFOXITINE 2 g. ― MEFOXIN 2 g, poudre pour préparation injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFOXITINE GERDA 2 g, poudre pour solution injectable, Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA, LYON (exploitant).| |

Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 125 mg. ― ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFUROXIME PIZO LIMITED 125 mg, comprimé.| |

Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg. ― ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFUROXIME PIZO LIMITED 250 mg, comprimé.| |

Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 500 mg. ― ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFUROXIME PIZO LIMITED 500 mg, comprimé.| |

Groupe générique : CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 750 mg. ― ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV)
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFUROXIME IBD 3 PHARMA CONSULTING 750 mg, poudre pour solution injectable, IBD 3 PHARMA CONSULTING, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 1,5 g. ― ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFUROXIME IBD 3 PHARMA CONSULTING 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion, IBD 3 PHARMA CONSULTING, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|----------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------| | G |CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO, LABORATOIRES EUROGENERICS.|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.|

Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. ― ELUDRIL, solution pour bain de bouche.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |BUCCOSOIN, solution pour bain de bouche en flacon, MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS, MERCK MEDICATION FAMILIALE, DIJON (exploitant).|Alcool, rouge cochenille A (E124).|

Groupe générique : CLARITHROMYCINE 500 mg. ― MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée. ― MONONAXY 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | CLARITHROMYCINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant). | Lactose. | | G | CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G |CLARITHROMYCINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, VENIPHARM, VENIPHARM, SAINT-CLOUD (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CLOZAPINE 25 mg. ― LEPONEX 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CLOZAPINE CHIESI 25 mg, comprimé sécable, Laboratoires GENTHON BV, GENTHON BV, NIJMEGEN (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CLOZAPINE 100 mg. ― LEPONEX 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CLOZAPINE CHIESI 100 mg, comprimé sécable, Laboratoires GENTHON BV, GENTHON BV, NIJMEGEN (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,035 mg. ― DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL IDETEC 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. | | G | CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL IDD 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose, saccharose. | | G | ELLEACNELLE 0,035 mg/2 mg, comprimé enrobé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose, saccharose. |

Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. ― MERCILON, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | DESIOL 20, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | DESIRELLE 20, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL IDD 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G |DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL IDETEC 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant).| Lactose. | | G | DESOSTYL 20, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | DESYL 20, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | ETHIGESTREL 20, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | OVULASTEN 20, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 30 microgrammes. ― VARNOLINE, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | DESIOL 30, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | DESIRELLE 30, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL IDD 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G |DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL IDETEC 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant).| Lactose. | | G | DESOSTYL 30, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | DESYL 30, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | ETHIGESTREL 30, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | OVULASTEN 30, comprimé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. ― ART 50 mg, gélule. ― ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |DIACEREINE CRISTERS 50 mg, gélule, CRISTERS, CRISTERS, SURESNES (exploitant).| Lactose. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| |SPÉCIALITÉ
pharmaceutique|EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------|-------------------------------| | G | SUBSTIREINE 50 mg, gélule. | |

Groupe générique : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg. ― DILRENE LP 300 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |DILTIAZEM ZYDUS LP 300 mg, gélule à libération prolongée.| |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― CORENITEC, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |EPIRUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS, LILLE (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |EPIRUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS, LILLE (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |EPIRUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS, LILLE (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |EPIRUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS, LILLE (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 1,5 mg. ― FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |EPOPROSTENOL ARROW 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 0,5 mg. ― FLOLAN 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |EPOPROSTENOL ARROW 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |EXEMESTANE AUTHOU 25 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN, COURTABOEUF (exploitant).| |

Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENTSà effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------| | G |FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, Laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES CODEPHARMA, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FENTANYL LAVIPHARM 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, LAVIPHARM SA, LABORATOIRES CODEPHARMA, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, Laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES CODEPHARMA, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est modifiée :

Groupe générique : FENTANYL 75 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, Laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES CODEPHARMA, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FENTANYL LAVIPHARM 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, LAVIPHARM SA, LABORATOIRES CODEPHARMA, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, Laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES CODEPHARMA, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FENTANYL LAVIPHARM 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, LAVIPHARM SA, LABORATOIRES CODEPHARMA, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 80 mg. ― LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― FRACTAL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FLUVATHEN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.| |

Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g. ― MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. ― URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet, ZAMBON FRANCE.| Saccharose. |

La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FOSFOMYCINE LABIANA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet, Laboratoires DELBERT.| Saccharose. |

Groupe générique : IBUPROFENE 200 mg. ― ADVIL 200 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |ADVIL 200 mg, comprimé enrobé, PFIZER SANTE FAMILIALE, WYETH SANTE FAMILIALE (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg. ― ADVIL 400 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :

Groupe générique : IBUPROFENE 5 %. ― ADVIL 5 %, gel.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | ADVIL. 5 %, gel, PFIZER SANTE FAMILIALE, WYETH SANTE FAMILIALE (exploitant). | | | G |KAMOLIBU 5 %, gel, PFIZER SANTE FAMILIALE, WYETH SANTE FAMILIALE (exploitant).| |

Groupe générique : KETOPROFENE 150 mg. ― PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |KETOPROFENE NOR 150 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN, COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------|-------------------------------| | G |KETOPROFENE REF 150 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 15 mg, gélule gastro-résistante, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LANSOPRAZOLE EVOLUGEN 30 mg, gélule gastro-résistante, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LERCANIDIPINE PHARMAKI GENERICS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LERCANIDIPINE PHARMAKI GENERICS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | LETROZOLE AXOREL 2,5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN, COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. | | G |LETROZOLE MEDIPHA SANTE 2,5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN, COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. ― TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LEVOFLOXACINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, ALMUS FRANCE, GENNEVILLIERS (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LEVOFLOXACINE CLEXNI 500 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― IMODIUM 2 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LOPERAMIDE ARROW 2 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg. ― COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LOSARTAN EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant).| | | G | LOSARTAN SPECIFAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable, SPECIFAR SA. | Lactose. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LOSARTAN CLIPA 50 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg. ― COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LOSARTAN EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant).| | | G | LOSARTAN SPECIFAR 100 mg, comprimé pelliculé, SPECIFAR SA. | Lactose. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------|-------------------------------| | G |LOSARTAN CLIPA 100 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, LABORATORIOS LICONSA SA, LABORATORIOS LICONSA SA, BARCELONA (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, LABORATORIOS LICONSA SA, LABORATORIOS LICONSA SA, BARCELONA (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | METFORMINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |METFORMINE QUALIMED GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | METFORMINE MYLAN PHARMA 850 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |METFORMINE QUALIMED GENERIQUES 850 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | METFORMINE MYLAN PHARMA 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |METFORMINE QUALIMED GENERIQUES 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. ― CELLCEPT 500 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE, LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | | | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant). | | | G |MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| | | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL QUALIMED GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant). | |

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg. ― CELLCEPT 250 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS, BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

Groupe générique : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg. ― PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------|-------------------------------| | G |NAFTIDROFURYL NOR 200 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |OFLOXACINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. ― ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------|-------------------------------| | G |OLANZAPINE MEDIPHA SANTE 2,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |OLANZAPINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Lactose, lécithine de soja. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------|-------------------------------| | G |OLANZAPINE MEDIPHA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |OLANZAPINE ARROW 7,5 mg, comprimé pelliculé, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Lactose, lécithine de soja. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |OLANZAPINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Lactose, lécithine de soja. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------|-------------------------------| | G |OLANZAPINE MEDIPHA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. ― ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------------------------------------| | G |OLANZAPINE ARROW 15 mg, comprimé pelliculé, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).|Jaune orangé S (E110), lactose, lécithine de soja, rouge Allura AC (E129).|

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. ― ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------------------------------------| | G |OLANZAPINE ARROW 20 mg, comprimé pelliculé, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).|Jaune orangé S (E110), lactose, lécithine de soja, rouge Allura AC (E129).|

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | ARKOLAMYL 5 mg, comprimé orodispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G | OLANZAPINE ARROW 5 mg, comprimé orodispersible, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant). | Aspartam, sorbitol. | | G |OLANZAPINE QUALIMED. 5 mg, comprimé orodispersible, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | ARKOLAMYL 10 mg, comprimé orodispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G | OLANZAPINE ARROW 10 mg, comprimé orodispersible, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant). | Aspartam, sorbitol. | | G |OLANZAPINE QUALIMED 10 mg, comprimé orodispersible, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | ARKOLAMYL 15 mg, comprimé orodispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G | OLANZAPINE ARROW 15 mg, comprimé orodispersible, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant). | Aspartam, sorbitol. | | G |OLANZAPINE QUALIMED 15 mg, comprimé orodispersible, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | ARKOLAMYL 20 mg, comprimé orodispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G | OLANZAPINE ARROW 20 mg, comprimé orodispersible, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant). | Aspartam, sorbitol. | | G |OLANZAPINE QUALIMED 20 mg, comprimé orodispersible, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. ― ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |ONDANSETRON PHARMA ROTH 2 mg/ml, solution injectable, PHARMA ROTH GMBH, non désigné (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : ORNITHINE (OXOGLURATE D') 5 g. ― CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | OXOGLURATE D'ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose, MYLAN SAS. | Aspartam, glucose, sorbitol. | | G |OXOGLURATE D'ORNITHINE QUALIMED 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose, QUALIMED.| Aspartam, glucose, sorbitol. |

Groupe générique : ORNITHINE (OXOGLURATE D') 10 g. ― CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | OXOGLURATE D'ORNITHINE MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose, MYLAN SAS. | Aspartam, glucose, sorbitol. | | G |OXOGLURATE D'ORNITHINE QUALIMED 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose, QUALIMED.| Aspartam, glucose, sorbitol. |

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV). ― INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.| |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. ― PRETERIAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. ― PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUIVER 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDROPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― PRETERIAN 4 mg/1,25 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------|-------------------------------| | G |PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUIVER 4 mg/1,25 mg, comprimé.| |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. ― SIFROL 0,18 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------|-------------------------------| | G |PRAMIPEXOLE ALET 0,18 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. ― SIFROL 0,7 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------|-------------------------------| | G |PRAMIPEXOLE ALET 0,7 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 10 mg. ― ELISOR 10 mg, comprimé sécable. ― VASTEN 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |PRAVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé, ACCORD HEALTHCARE Limited.| Lactose. |

Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg. ― ELISOR 20 mg, comprimé sécable. ― VASTEN 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G (1) |PRAVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé, ACCORD HEALTHCARE Limited.| Lactose. | | |PRAVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé, ACCORD HEALTHCARE Limited.| Lactose. | | (1) En l'absence de sécabilité de la spécialité PRAVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé, la spécialité PRAVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé, peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.| | |

Un comprimé de PRAVASTATINE ACCORD 10 mg correspond à un demi-comprimé d'ELISOR/VASTEN 20 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : PYRANTEL (EMBONATE DE) équivalant à PYRANTEL 125 mg. ― COMBANTRIN 125 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | EXCIPIENT
à effet notoire | |---|-----------------------------------------------------------------|-----------------------------------| | R |COMBANTRIN 125 mg, comprimé, TEOFARMA, TEOFARMA SRL (exploitant).|Laque aluminique de jaune orange S.|

Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. ― TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------|-------------------------------| | G |RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 1,25 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 150 mg. ― AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent. ― RANIPLEX 150 mg, comprimé effervescent.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |RANITIDINE NORDIC PHARMA 150 mg, comprimé effervescent.| |

Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg. ― AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent. ― RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 1 mg. ― ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion, TEVA SANTE, TEVA SANTE, PARIS LA DEFENSE (exploitant).| |

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 2 mg. ― ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REMIFENTANIL TEVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, TEVA SANTE, TEVA SANTE, PARIS LA DEFENSE (exploitant).| |

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 5 mg. ― ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REMIFENTANIL TEVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, TEVA SANTE, TEVA SANTE, PARIS LA DEFENSE (exploitant)| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. ― EXELON 1,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE MYLAN 1,5 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |RIVASTIGMINE QUALIMED 1,5 mg, gélule, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. ― EXELON 3 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE MYLAN 3 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |RIVASTIGMINE QUALIMED 3 mg, gélule, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. ― EXELON 4,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE MYLAN 4,5 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |RIVASTIGMINE QUALIMED 4,5 mg, gélule, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. ― EXELON 6 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE MYLAN 6 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |RIVASTIGMINE QUALIMED 6 mg, gélule, QUALIMED, QUALIMED, SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : ROPIVACAINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. ― NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ROPIVACAINE ARROW 2 mg/ml, solution injectable en ampoule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Potassium, sodium. | | G | ROPIVACAINE PHARMATHEN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule, PHARMATHEN SA. | Potassium, sodium. |

Groupe générique : ROPIVACAINE (CHLORHYDRATE DE) 7,5 mg/ml. ― NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ROPIVACAINE ARROW 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Potassium, sodium. | | G | ROPIVACAINE PHARMATHEN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, PHARMATHEN SA. | Potassium, sodium. |

Groupe générique : ROPIVACAINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ROPIVACAINE ARROW 10 mg/ml, solution injectable en ampoule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES, LYON (exploitant).| Potassium, sodium. | | G | ROPIVACAINE PHARMATHEN 10 mg/ml, solution injectable en ampoule, PHARMATHEN SA. | Potassium, sodium. |

Groupe générique : ROPIVACAINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. ― NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg. ― ZOLOFT 25 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |SERTRALINE PHARMAKI GENERICS 25 mg, gélule, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg. ― ZOLOFT 50 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | SERTRALINE EVOLUGEN 50 mg, gélule, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM, AUNEUIL (exploitant). | Lactose. | | G |SERTRALINE ALTER 50 mg, gélule, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER, VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TELMISARTAN 20 mg. ― MICARDIS 20 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | DINORTES 20 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant). | | | G |MIRPRESOC 20 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant). | | | G |ZANACODAR. 20 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant).| |

Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg. ― MICARDIS 40 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |DINORTES 40 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant). | | | G |MIRPRESOC 40 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant).| | | G |ZANACODAR 40 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant).| |

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. ― MICARDIS 80 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |DINORTES 80 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant). | | | G |MIRPRESOC 80 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant).| | | G |ZANACODAR 80 mg, comprimé, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA, AZUQUECA DE HENARES (exploitant).| |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. ― LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TERBINAFINE ACTAVIS FRANCE 1 %, crème, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE, LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| |SPÉCIALITÉ
pharmaceutique|EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------|-------------------------------| | G | TERBINAFINE DEXO 1 %, crème. | |

Groupe générique : TOBRAMYCINE 0,3 %. ― TOBREX 0,3 %, collyre en solution.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TOBRABACT 0,3 %, collyre en solution, MEDICOM HEALTHCARE LTD, LABORATOIRES DOLIAGE (exploitant).| Chlorure de benzalkonium. |

Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. ― EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TOPIRAMATE RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, PUTEAUX (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TOPIRAMATE 100 mg. ― EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TOPIRAMATE RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, PUTEAUX (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TOPIRAMATE 200 mg. ― EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TOPIRAMATE RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, PUTEAUX (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― CONTRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TRAMADOL TEVA LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, TEVA SANTE, TEVA SANTE, PARIS LA DEFENSE (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TRAMADOL TEVA LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, TEVA SANTE, TEVA SANTE, PARIS LA DEFENSE (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TRAMADOL TEVA LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, TEVA SANTE, TEVA SANTE, PARIS LA DEFENSE (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TRAMAL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 35 mg. ― VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, MYLAN SAS, MYLAN SAS, SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. ― ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VALACICLOVIR ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE, NANTERRE (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VALSARTAN CRISTERS 40 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS, SURESNES (exploitant).| Jaune orangé S (E110). |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------|-------------------------------| | G |CALAVAR 40 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VALSARTAN CRISTERS 80 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS, SURESNES (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------|-------------------------------| | G |CALAVAR 80 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VALSARTAN CRISTERS 160 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS, SURESNES (exploitant).| |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------|-------------------------------| | G |CALAVAR 160 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE NUCLEUS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE NUCLEUS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.| |

1 version

JORF n°0062 du 15 mars 2011

Décision du 23 décembre 2010

Article 1

Article 2

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