DÉCISION du 19 mai 2014

Article 1

L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée est modifiée comme suit :

I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :

ATOSIBAN (ACÉTATE D')
Voie intraveineuse

Groupe générique : ATOSIBAN (ACÉTATE D') équivalant à ATOSIBAN 6,75 mg pour 0,9 ml - TRACTOCILE 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable.

Dénomination commune :
ATOSIBAN (ACÉTATE D')
Voie intraveineuse

Groupe générique : ATOSIBAN (ACÉTATE D') équivalant à ATOSIBAN 37,5 mg pour 5 ml - TRACTOCILE 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.

Dénomination commune :
ESCITALOPRAM (OXALATE D')
Voie orale

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg/ml - SEROPLEX 20 mg/ml, solution buvable en gouttes.

Dénomination commune :
IBUPROFÈNE (LYSINATE D')
Voie orale

Groupe générique : IBUPROFÈNE (LYSINATE D') équivalant à IBUPROFÈNE 200 mg - NUROFENFLASH 200 mg, comprimé pelliculé.

Dénomination commune :
IBUPROFÈNE (LYSINATE D')
Voie orale

Groupe générique : IBUPROFÈNE (LYSINATE D') équivalant à IBUPROFÈNE 400 mg - NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé.

Dénomination commune :
LÉVÉTIRACÉTAM
Voie orale

Groupe générique : LÉVÉTIRACÉTAM 750 mg - KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé,
UCB Pharma SA,
UCB PHARMA SA - COLOMBES (exploitant). | Jaune orangé S (E110). | | G |LEVETIRACETAM NIALEX 750 mg, comprimé pelliculé sécable,
MEDIPHA SANTE,
MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Jaune orangé S (E110). | | G | LEVETIRACETAM ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | |

Dénomination commune :
LYMÉCYCLINE
Voie orale

Groupe générique : LYMECYCLINE équivalant à TETRACYCLINE 300 mg - TETRALYSAL 300 mg, gélule.

Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg / pression de 0,5 ml - EBIXA 5 mg/pression, solution buvable.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | EBIXA 5 mg/pression, solution buvable,
H. LUNDBECK A/S,
LUNDBECK SAS - ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Sorbitol. | | G |MEMANTINE ZENTIVA 5 mg/pression, solution buvable,
SANOFI AVENTIS FRANCE,
SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| Sorbitol. |

Dénomination commune :
PARACÉTAMOL + ACIDE ASCORBIQUE + PHÉNIRAMINE
(MALÉATE DE)
Voie orale

Groupe générique : PARACÉTAMOL 500 mg + ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PHÉNIRAMINE (MALÉATE DE) 25 mg - FERVEX, granulés en sachets.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | FERVEX, granulés en sachets,
BRISTOL - MYERS SQUIBB,
BRISTOL-MYERS SQUIBB - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Saccharose. | | G | DOLI ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet,
SANOFI AVENTIS FRANCE,
SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). | Saccharose. | | G |HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet,
Laboratoires URGO Soins & Santé,
LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant).| Saccharose. | | G | PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE IBD3 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet,
IBD3 PHARMA CONSULTING,
Non désigné (exploitant). | Saccharose. | | G | PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet,
SANDOZ. | Saccharose. |

II. - MODIFICATION DE GROUPE (S) GÉNÉRIQUE (S)

Groupe générique : ACÉTYLLEUCINE 500 mg - TANGANILPRO 500 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ACETYLLEUCINE PIERRE FABRE 500 mg, comprimé.| |

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5ml - ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de
dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------------------------|---| | G |ACIDE ZOLEDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.| |

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/100 ml - ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G | ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion,
BIOGARAN,
BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). | | | G | ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion,
MYLAN SAS,
MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |ACIDE ZOLEDRONIQUE SEACROSS 4 mg/100 ml, solution pour perfusion,
SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD,
MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Sodium. | | G | ACIDE ZOLEDRONIQUE TEVA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion,
TEVA SANTE,
TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). | | | G |ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA LAB 4 mg/100 ml, solution pour perfusion,
SANOFI AVENTIS FRANCE,
SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). | |

Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg - FOSAMAX 70 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ACIDE ALENDRONIQUE TEVA 70 mg, comprimé,
(L'AMM de cette spécialité est abrogée),
TEVA SANTE.| |

Groupe générique : ALLOPURINOL 100 mg - ZYLORIC 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ALLOPURINOL 200 mg - ZYLORIC 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ALLOPURINOL 300 mg - ZYLORIC 300 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : AMISULPRIDE 200 mg - SOLIAN 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg - AMLOR 10 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |AMLODIPINE SALEM FRANCE 10 mg, gélule,
LABORATOIRES SALEM France,
LABORATOIRES SALEM FRANCE (LSF) - MEYMAC (exploitant).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------------------------| | G |AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1),
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).| Maltodextrine,
Potassium. | | G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 100 mg/12,5 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavilanique : 8/1),
MEDIPHA SANTE,
MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |Aspartam,
Maltodextrine,
Potassium,
Sodium.|

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ATOVAQUONE 62,5 mg + PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) 25 mg - MALARONE 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G | ATOVAQUONE/PROGUANIL SANDOZ 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé,
SANDOZ. | | | G |ATOVAQUONE/PROGUANIL TEVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé,
TEVA SANTE,
TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| |

Groupe générique : BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 8 mg - SERC 8 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 24 mg - BETASERC 24 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 24 mg, comprimé,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).| |

Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 1,25 mg - CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé - CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 5 mg - CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable - CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : BUFLOMEDIL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg - FONZYLANE 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |COCARDAX 8 mg/12,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |COCARDAX 16 mg/12,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : CARVEDILOL 25 mg - KREDEX 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml - ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |CEFPODOXIME ZYDUS ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.| |

Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg - FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CEFTAZIDIME 1 g - FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CEFTAZIDIME 2 g - FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg - FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre et solvant pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g - ROCEPHINE 1 g, poudre pour solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 2 g - ROCEPHINE 2 g, poudre pour solution pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg - ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable - VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable - REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable - ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |CETIRIZINE TABUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml - ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes - VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------| | G |CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes,
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.|Parahydroxybenzoate de méthyle,
Parahydroxybenzoate de propyle.|

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg - CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg - CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg - PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg - AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé - NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |DESLORATADINE CLEXNI 5 mg, comprimé pelliculé.| | | G |DESLORATADINE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DIAMILLA 75 microgrammes, comprimé pelliculé,
ACTAVIS GROUP PTC EHF,
ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 20 microgrammes - MERCILON, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 30 microgrammes - VARNOLINE, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC
SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel,
NOVARTIS Sante Familiale SAS,
NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS - RUEIL-MALMAISON (exploitant).| Propylèneglycol. |

Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : DICLOFÉNAC POTASSIQUE 12,5 mg - VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : DICLOFENAC SODIQUE 50 mg - VOLTARENE 50 mg, comprimé enrobé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DICLOFENAC BIOSTABILEX 50 mg, comprimé gastrorésistant,
(L'AMM de cette spécialité est abrogée),
SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DILTIAZEM MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée,
MYLAN SAS,
MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DILTIAZEM MYLAN LP 300 mg, gélule à libération prolongée,
MYLAN SAS,
MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------|---| | G |DONEPEZIL MEDIPHA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------|---| | G |DONEPEZIL MEDIPHA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml + TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml - COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 8 mg - ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |DOXAZOSINE YES LP 8 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : DOXYCYCLINE 100 mg - VIBRAMYCINE N 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | |TOLEXINE 100 mg, microgranules en comprimé,
LABORATOIRES BAILLEUL,
LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant).| Amidon. | | |TOLEXINE 50 mg, microgranules en comprimé,
LABORATOIRES BAILLEUL,
LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant). | Amidon. |

(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité TOLEXINE 100 mg, la spécialité TOLEXINE 50 mg peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de TOLEXINE 50 mg correspond à un demi-comprimé de VIBRAMYCINE N 100 mg.
Groupe générique : DOXYCYCLINE (HYCLATE DE) équivalant à DOXYCYCLINE 100 mg - VIBRAMYCINE 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : ÉBASTINE 10 mg - KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G | EBARREN 10 mg, comprimé pelliculé,
VENIPHARM,
VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). | Lactose. | | G | EBASDIAX 10 mg, comprimé pelliculé,
VENIPHARM,
VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). | Lactose. | | G |EBASTINE VENIPHARM 10 mg, comprimé pelliculé,
VENIPHARM,
VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).| Lactose. | | G | EBLASTIS 10 mg, comprimé pelliculé,
VENIPHARM,
VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). | Lactose. | | G | EBONDE 10 mg, comprimé pelliculé,
VENIPHARM,
VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). | Lactose. | | G | EBOUDA 10 mg, comprimé pelliculé,
VENIPHARM,
VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DERMAZOL 1 POUR CENT, poudre pour application locale,
LABORATOIRES BAILLEUL,
LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------------------------------------------| | G |DERMAZOL 1 POUR CENT, solution pour application locale,
LABORATOIRES BAILLEUL.|Butylhydroxytoluène,
Dipropylèneglycol,
Ethanol,
Propylèneglycol.|

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5ml - FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE MYPLIX 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml - FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml - FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ESCITALOPRAM ABBOTT 10 mg, comprimé pelliculé sécable,
ABBOTT PRODUCTS SAS,
ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).| Saccharose. | | G | ESCITALOPRAM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable,
ARROW GENERIQUES,
ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). | | | G |ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable,
H. LUNDBECK A/S,
SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| | | G | ESCITALOPRAM ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | |

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G | ESCITALOPRAM ABBOTT 5 mg, comprimé pelliculé,
ABBOTT PRODUCTS SAS,
ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant). | Saccharose. | | G | ESCITALOPRAM ARROW 5 mg, comprimé pelliculé,
ARROW GENERIQUES,
ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). | | | G |ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé pelliculé sécable,
H. LUNDBECK A/S,
SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| | | G | ESCITALOPRAM ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | |

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ESCITALOPRAM ABBOTT 15 mg, comprimé pelliculé sécable,
ABBOTT PRODUCTS SAS,
ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).| Saccharose. | | G | ESCITALOPRAM ARROW 15 mg, comprimé pelliculé sécable,
ARROW GENERIQUES,
ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). | | | G |ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 15 mg, comprimé pelliculé sécable,
H. LUNDBECK A/S,
SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| | | G | ESCITALOPRAM ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | |

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ESCITALOPRAM ABBOTT 20 mg, comprimé pelliculé sécable,
ABBOTT PRODUCTS SAS,
ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).| Saccharose. | | G | ESCITALOPRAM ARROW 20 mg, comprimé pelliculé sécable,
ARROW GENERIQUES,
ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). | | | G |ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable,
H. LUNDBECK A/S,
SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| | | G | ESCITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | |

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg - INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg - INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg - AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg - LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |FENOFIBRATE ARROW GENERIQUES 67 mg, gélule,
ARROW GENERIQUES,
ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |FENOFIBRATE ARROW GENERIQUES 200 mg, gélule,
ARROW GENERIQUES,
ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes / heure DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/ heure DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé,
Laboratoires EXPANSCIENCE,
LABORATOIRES EXPANSCIENCE - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé,
LABORATOIRES BAILLEUL,
LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 150 mg - FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------| | G |OROFLUCO 150 mg, gélule,
LABORATOIRES MAJORELLE,
LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).|Jaune orangé S (E110),
Lactose.|

Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg/5 ml - TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g - MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. - URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination : "

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------------------------------------|---| | G |FOSFOMYCINE WINTHROP LAB ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet.| |

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg - MINULET, comprimé enrobé - MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg - MELIANE, comprimé enrobé - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg - MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé - MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |SYLVIANE, comprimé pelliculé,
BAYER SANTE,
BAYER SANTE - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 1 mg - AMAREL 1 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 2 mg - AMAREL 2 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 3 mg - AMAREL 3 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 4 mg - AMAREL 4 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 6 mg - AMAREL 6 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg - ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |IBUPROFENE PHR LAB 400 mg, comprimé pelliculé,
BIOGARAN,
PHR LAB (exploitant).| |

Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : INDAPAMIDE 1,5 mg - FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 5 mg - ROACCUTANE 5 mg, capsule molle.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CONTRACNE 5 mg, capsule molle,
LABORATOIRES BAILLEUL,
LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant).| Huile de soja,
Sorbitol. |

Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 10 mg - ROACCUTANE 10 mg, capsule molle.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 20 mg - ROACCUTANE 20 mg, capsule molle.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg - BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------|---| | G |KETOVENI LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.| |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LATANOPROST 0,005 % - XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg - FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |LETROZOLE SUN 2,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 250 mg - KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LEVETIRACETAM NIALEX 250 mg, comprimé pelliculé sécable,
MEDIPHA SANTE,
MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| | | G | LEVETIRACETAM ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 500 mg - KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LEVETIRACETAM NIALEX 500 mg, comprimé pelliculé sécable,
MEDIPHA SANTE,
MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| | | G | LEVETIRACETAM ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 1 000 mg - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LEVETIRACETAM NIALEX 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable,
MEDIPHA SANTE,
MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| | | G | LEVETIRACETAM ZYDUS 1 000 mg, comprimé pelliculé,
ZYDUS FRANCE,
ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml - KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------|---| | G |MACLEDIS 100 mg/ml, solution buvable.| |

Groupe générique : LÉVONORGESTREL 1,5 mg - NORLEVO 1,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LEVONORGESTREL CLEXNI 1,5 mg, comprimé,
MEDIPHA SANTE,
MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,1 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg - LAURETTE, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : LORATADINE 10 mg - CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LORATADINE BIOGARAN CONSEIL 10 mg, comprimé,
BIOGARAN,
BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MEBEVERINE (CHLORHYDRATE DE) 100 mg - DUSPATALIN 100 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MELOXICAM 15 mg - MOBIC 15 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MELOXICAM ZENTIVA 15 mg, comprimé sécable,
SANOFI AVENTIS FRANCE,
SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : MIDAZOLAM (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MIDAZOLAM 1 mg/ml - HYPNOVEL 1 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MIDAZOLAM SANDOZ 1 mg/ml, solution injectable,
(L'AMM de cette spécialité est abrogée),
SANDOZ.| Sodium. |

Groupe générique : MIDAZOLAM (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MIDAZOLAM 5 mg/ml - HYPNOVEL 5 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MIDAZOLAM SANDOZ 5 mg/ml, solution injectable,
(L'AMM de cette spécialité est abrogée),
SANDOZ.| Sodium. |

Groupe générique : MIFEPRISTONE 200 mg - MIFEGYNE 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg - IXEL 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MILNACIPRAN BIOGARAN 25 mg, gélule,
BIOGARAN,
BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| |

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - IXEL 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MILNACIPRAN BIOGARAN 50 mg, gélule,
BIOGARAN,
BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| |

Groupe générique : MINOXIDIL 5 % - ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée - REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NARATRIPTAN 2,5 mg - NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : NEBIVOLOL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NEBIVOLOL 5 mg - TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable - NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : NICOTINE 7 mg/24 h - NICOTINELL TTS 7 mg/24 h, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : NICOTINE 14 mg/24 h - NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : NICOTINE 21 mg/24 h - NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg - NICORETTE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------|---| | G |NICOTINE RATIOPHARM CONSEIL FRUIT 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. | | | G |NICOTINE RATIOPHARM CONSEIL MENTHE 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse.| |

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg - NICORETTE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------|---| | G |NICOTINE RATIOPHARM CONSEIL FRUIT 4 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. | | | G |NICOTINE RATIOPHARM CONSEIL MENTHE 4 mg, gomme à mâcher médicamenteuse.| |

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 1,5 mg - NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg - NIQUITIN MENTHE DOUCE 2 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg - NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

Groupe générique : NIFEDIPINE 20 mg - ADALATE 20 mg LP, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : OCTREOTIDE (ACETATE D') équivalant à OCTREOTIDE 50 µg/1 ml - SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : OCTREOTIDE (ACETATE D') équivalant à OCTREOTIDE 100 µg/1 ml - SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : OCTREOTIDE (ACETATE D') équivalant à OCTREOTIDE 500 µg/1 ml - SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 ml, solution injectable en ampoule (SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg - MOPRAL 10 mg, gélule gastrorésistante - ZOLTUM 10 mg, gélule gastrorésistante
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |OMEPRAZOLE EG 10 mg, gélule gastrorésistante.| |

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg - MOPRAL 20 mg, gélule gastrorésistante - ZOLTUM 20 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |OMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastrorésistante.| |

Groupe générique : ORLISTAT 60 mg - ALLI 60 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ORLISTAT 120 mg - XENICAL 120 mg, gélule
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg - EUPANTOL 20 mg, comprimé gastrorésistant - INIPOMP 20 mg, comprimé gastrorésistant - PANTIPP 20 mg, comprimé gastrorésistant - PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastrorésistant
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastrorésistant,
Krka, dd, Novo mesto,
KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Sorbitol. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant - INIPOMP 40 mg, comprimé gastrorésistant - PANTIPP 40 mg, comprimé gastrorésistant.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | INIPOMP 40 mg, comprimé gastrorésistant,
TAKEDA FRANCE SAS,
TAKEDA FRANCE SAS - PUTEAUX (exploitant). | | | G |PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg, comprimé gastrorésistant,
Krka, dd, Novo mesto,
KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Sorbitol. |

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV),
TAKEDA FRANCE SAS,
TAKEDA FRANCE SAS - PUTEAUX (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------|---| | G |PAROXETINE PHARMAKI GENERICS 20 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : PENTOXIFYLLINE 400 mg - TORENTAL LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : PIRACETAM 20 g/100 ml - NOOTROPYL 20 %, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : PIROXICAM 10 mg - FELDENE 10 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg - PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RABEPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé gastrorésistant,
Krka, dd, Novo mesto,
KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg - PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RABEPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastrorésistant,
Krka, dd, Novo mesto,
KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg - NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg - NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 5 mg - ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé,
WARNER CHILCOTT France,
WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQIUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg - ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé,
WARNER CHILCOTT France,
WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé,
WARNER CHILCOTT France,
WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg - ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé,
WARNER CHILCOTT France,
WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).| |

Groupe générique : RISPERIDONE 3 mg - RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg - RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à 5 mg de RIZATRIPTAN - MAXALTLYO 5 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 7,5 mg/ml - NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml - NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg - VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : SIMVASTATINE 5 mg - ZOCOR 5 mg, comprimé pelliculé - LODALES 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : SIMVASTATINE 10 mg - ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé - LODALES 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 10 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg - ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé - LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : SIMVASTATINE 80 mg - ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé - LODALES 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |SIMVASTATINE TEVA CLASSICS 80 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : SPIRAMYCINE 3 M. U.I. - ROVAMYCINE 3 MILLIONS U I, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |SPIRAMYCINE SUBSTIPHARM 3 M. U.I, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : SPIRONOLACTONE 25 mg + ALTIZIDE 15 mg - ALDACTAZINE, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : SUCRALFATE 1 g - ULCAR 1 g, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg - OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule - JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TERBINAFINE BAILLEUL 250 mg, comprimé,
LABORATOIRES BAILLEUL.| |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 % - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |LAMISIL 1 POUR CENT, crème,
NOVARTIS Sante Familiale SAS,
NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS - RUEIL-MALMAISON (exploitant).| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg - CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée - TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | S |TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 100 mg, comprimé à libération prolongée,
MYLAN SAS,
MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------|---| | G |TRAMADOL ZC LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg - CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée - TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | S |TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 150 mg, comprimé à libération prolongée,
MYLAN SAS,
MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------|---| | G |TRAMADOL ZC LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | S |TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 200 mg, comprimé à libération prolongée,
MYLAN SAS,
MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------|---| | G |TRAMADOL ZC LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 100 mg - DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TRIMEBUTINE ARROW GENERIQUES 100 mg, comprimé,
ARROW GENERIQUES,
ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 20 mg - VASTAREL 20 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 20 mg/ml - VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TROSPIUM (CHLORURE DE) 20 mg - CERIS 20 mg, comprimé enrobé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TROSPIPHARM 20 mg, comprimé pelliculé,
MAJORELLE Luxembourg SOPARFI,
LABORATOIRES MAJORELLE - PARIS (exploitant).| Lactose,
Saccharose. |

Groupe générique : URAPIDIL (CHLORHYDRATE D') équivalant à URAPIDIL 25 mg/5 ml - EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (IV),
TAKEDA FRANCE SAS,
TAKEDA FRANCE SAS - PUTEAUX (exploitant).| Propylèneglycol. |

Groupe générique : URAPIDIL (CHLORHYDRATE D') équivalant à URAPIDIL 50 mg/10 ml - EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (IV),
TAKEDA FRANCE SAS,
TAKEDA FRANCE SAS - PUTEAUX (exploitant).| Propylèneglycol. |

Groupe générique : URAPIDIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à URAPIDIL 100 mg/20 ml - EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable,
TAKEDA FRANCE SAS,
TAKEDA FRANCE SAS - PUTEAUX (exploitant).| Propylèneglycol. |

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |VALACICLOVIR MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé.| | | G |VALACICLOVIR TEVA PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé .
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------|---| | G |VALSARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------|---| | G |VALSARTAN EG 160 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VINORELBINE (TARTRATE DE) équivalant à VINORELBINE 10 mg/1 ml - NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon (FLACON de 1 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg - ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé,
BIOGARAN,
BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg - ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN GLENMARK GENERICS 2,5 mg, comprimé orodispersible,
(L'AMM de cette spécialité est abrogée),
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED,
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED - HATFIELD (exploitant).| Aspartam. | | G | ZOLMITRIPTAN SUBSTIPHARM 2,5 mg, comprimé orodispersible,
(L'AMM de cette spécialité est abrogée),
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT,
Non désigné (exploitant). | Anhydride sulfureux. | | G | ZOLMITRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé orodispersible,
(L'AMM de cette spécialité est caduque),
TEVA SANTE,
TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |Aspartam,
Lactose,
Lécithine de soja,
Saccharose.|

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JORF n°0162 du 16 juillet 2014

DÉCISION du 19 mai 2014

Article 1

Article 2

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