JORF n°0111 du 13 mai 2025

Arrêté du 9 mai 2025

La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles et le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-28 ;

Vu l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé du 25 février 2025,

Arrêtent :

Article 1

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Mise à jour du règlement sur les bioprothèses valvulaires MEDTRONIC – Valve pulmonale MELODY

Résumé Les règles concernant la valve pulmonaire MELODY ont été mises à jour : une nouvelle description détaillée est ajoutée, l'obligation de délivrer une carte d'identification au patient est supprimée et le remboursement est prolongé jusqu'au 15 mai 2030.
Mots-clés : Bioprothèses valvulaires Médecine cardiovasculaire Remboursement santé

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 2, section 1, sous-section 1, paragraphe 2 « Bioprothèses valvulaires par voie transcutanée », dans la rubrique « Société MEDTRONIC France SAS (MEDTRONIC) », dans la nomenclature du code 3249094 relatif à MELODY associée à son cathéter d'insertion ENSEMBLE II :

a) Avant le paragraphe « INDICATION PRISE EN CHARGE », le paragraphe suivant est ajouté :

« DESCRIPTION
La valve pulmonaire MELODY se compose d'une valve jugulaire hétérologue d'origine bovine suturée dans un stent en platine-iridium soudée au laser (soudure contenant de l'or). Ce dispositif est disponible en deux tailles : la référence PB1018 couvre des diamètres de site d'implantation allant de 18 à 22 mm, la référence PB1016 couvre des diamètres de site d'implantation allant de 18 à 20 mm. La notice d'utilisation prévoit une étape de prédilatation pour les conduits ayant un diamètre inférieur ou égal à 18 mm et étant inférieur au conduit d'origine.
La bioprothèse MELODY nécessite un sertissage avant son insertion. Le stent présente à ses deux extrémités des sutures de couleur différentes (blanc ou bleu) qui indiquent le sens de montage de la valve dans le système de largage.
Le système ENSEMBLE II est un cathéter d'insertion doté de bandes de marquage radio-opaques en dessous du ballonnet. » ;

b) Dans le paragraphe « MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION », la mention :
« Attribution systématique d'une carte d'identification au patient

Une carte d'identification doit obligatoirement être remise au patient. Cette carte doit préciser la marque de la valve posée, l'origine biologique du matériau implanté, le numéro de série, la date d'implantation et le nom du patient. L'étiquette commerciale du produit devra également être apposée sur la carte d'identification. »
est supprimée ;

c) La nouvelle date de fin de prise en charge est portée au 15 mai 2030.

Article 2

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Entrée en vigueur de l’arrêté

Résumé L’arrêté prend effet après le treizième jour suivant sa publication.
Mots-clés : entrée en vigueur arrêté publication officielle

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

Article 3

Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 9 mai 2025.

La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles,

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech

L'adjoint à la sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

C.-E. Barthelemy

Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,

Pour le ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech