Article 1
L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 8. « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont ajoutées :
| NOM DE LA SPÉCIALITÉ |EXPLOITANT|CODE UCD| DÉNOMINATION | |------------------------------------|----------|--------|-----------------------------| | UPTRAVI 200 µg, comprimé pelliculé | ACTELION |9416127 | UPTRAVI 200 MCG CPR PELL | | UPTRAVI 200 µg, comprimé pelliculé | ACTELION |9416133 |UPTRAVI 200 MCG CPR PELL + CO| | UPTRAVI 400 µg, comprimé pelliculé | ACTELION |9416156 | UPTRAVI 400 MCG CPR PELL | | UPTRAVI 600 µg, comprimé pelliculé | ACTELION |9416162 | UPTRAVI 600 MCG CPR PELL | | UPTRAVI 800 µg, comprimé pelliculé | ACTELION |9416179 | UPTRAVI 800 MCG CPR PELL | |UPTRAVI 1 000 µg, comprimé pelliculé| ACTELION |9416073 | UPTRAVI 1 000 MCG CPR PELL | |UPTRAVI 1 200 µg, comprimé pelliculé| ACTELION |9416096 | UPTRAVI 1 200 MCG CPR PELL | |UPTRAVI 1 400 µg, comprimé pelliculé| ACTELION |9416104 | UPTRAVI 1 400 MCG CPR PELL | |UPTRAVI 1 600 µg, comprimé pelliculé| ACTELION |9416110 | UPTRAVI 1 600 MCG CPR PELL |
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