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Dérogations envisagées pour la mise en œuvre de l'expérimentation
- Dérogations envisagées pour la mise en œuvre de l'expérimentation
Au moins une dérogation, et plusieurs réponses sont possibles.
| I. - Règles de financements de droit commun auxquelles il est souhaité déroger ? | |
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| Limites du financement actuel | Les établissements de santé, et les services concernés, ne sont pas directement incités à la prescription de médicaments biologiques efficients. |
|Dérogations de financement envisagées (article L. 162-31-1-II-1° et 3°) :
- Facturation ;
- Tarification ;
- Remboursement ;
- Paiement direct des honoraires par le malade ;
- Participation de l'assuré.|Dérogation aux articles L. 162-5 (notamment son 4° et 22°), L. 162-26-1, L. 162-30-2 et L. 162-30-4 du code de la sécurité sociale.|
| II. - Règles d'organisation de l'offre de soins auxquelles il est souhaité déroger ? | |
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| Limites des règles d'organisation actuelles |Aucune|
|Dérogations organisationnelles envisagées (article L. 162-31-1-II-2°) :
- Partage d'honoraires entre professionnels de santé ;
- Prestations d'hébergement non médicalisé ;
- Autorisation d'activité de soins et d'équipements matériels lourds à des groupements ;
- Dispensation à domicile des dialysats.| Non |
- Rationnel du modèle économique cible et équilibre du schéma de financement
Pour chaque groupe de médicaments concerné par l'expérimentation, sont définis les médicaments « efficients » de la classe et les médicaments « référents » correspondants. La liste des médicaments « référents » peut contenir des médicaments proches ou équivalents au médicament biologique de référence du ou des médicaments biosimilaires considérés dans le groupe « efficients ».
Pour l'année 2022, les groupes de médicaments sont ainsi définis :
| | Médicaments biologiques efficients |Médicaments biologiques référents| |------------------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------| | Groupe etanercept | Benepali, Erelzi, Nepexto ou tout autre médicament biosimilaire d'Enbrel reconnu comme tel qui seront mis sur le marché et inscrits au remboursement (*) | Enbrel | |Groupe insuline glargine| Abasaglar ou tout autre médicament biosimilaire reconnu comme tel qui seront mis sur le marché et inscrits au remboursement (*) | Lantus, | | Groupe adalimumab |Amgevita, Amsparity, Hukyndra Hyrimoz, Hulio, Idacio, Imraldi, Yuflyma ou tout autre médicament biosimilaire reconnu comme tel qui seront mis sur le marché et inscrits au remboursement (*)| Humira |
(*) L'annexe du présent cahier des charges relatif aux pondérations effectuées entre les différents dosages afin de tenir compte des dosages sera actualisée en conséquence et transmise aux ARS et aux établissements expérimentateurs.
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