JORF n°0157 du 8 juillet 2025

Arrêté du 3 juillet 2025

La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles et le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-28 ;

Vu l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé du 11 février 2025,

Arrêtent :

Article 1

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Ajout de greffes d’os viro‑inactivées et déminéralisées sous forme pasteurisée au répertoire des soins remboursables

Résumé Le gouvernement ajoute aux traitements remboursés des greffons d’os partiellement déminéralisés sous forme de pâte issus d’une société nommée BIOBANK afin d’aider les patients qui perdent du tissu bone.
Mots-clés : Santé Médecine Remboursement Greffe ossée Viro-inactivation

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 3, section 1, dans la sous-section 1 « Greffons osseux viro-inactivés », le paragraphe, les rubriques et les produits suivants sont ajoutés :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | | Paragraphe 8
Greffons osseux partiellement déminéralisés sous forme de pâte | | | Greffons osseux pour un volume inférieur à 2 cm3
(< 2 cm3) | | | Société BIOBANK | |3331068|Allogreffe osseuse, pâte, < 2 cm3, BIOBANK, BIOBANK SYNERGY
Allogreffe osseuse partiellement déminéralisée sous forme de pâte BIOBANK SYNERGY, volume inférieur à 2 cm3 de la société BIOBANK.
DESCRIPTION
BIOBANK SYNERGY est une allogreffe osseuse viro-inactivée partiellement déminéralisée sous forme de pâte.
Ces allogreffes se conservent 42 mois à température ambiante, à l'abri de la lumière.
INDICATION PRISES EN CHARGE
Comblement de perte de substance osseuse.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
BIOBANK SYNERGY se présente en seringue préremplie et s'utilise par injection directe dans le site de comblement, sans préparation préalable (réhydratation, mélange avec un autre produit, etc.).
IRM compatibilité
BIOBANK SYNERGY est une allogreffe osseuse et ne contient pas d'éléments métalliques, magnétiques ou conducteurs.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
- Pâte osseuse en seringue 0,5 cc : 800105 ;
- Pâte osseuse en seringue 1 cc : 800110.
Date de fin de prise en charge : 31 juillet 2030.| | | Greffons osseux pour un volume supérieur ou égal à 2 cm3 et inférieur à 4 cm3
(> ou = 2 cm3 et < 4 cm3) | | | Société BIOBANK | |3349140| Allogreffe osseuse, pâte, ≥ 2 cm³ et < 4cm³, BIOBANK, BIOBANK SYNERGY
Allogreffe osseuse partiellement déminéralisée sous forme de pâte BIOBANK SYNERGY, volume supérieur ou égal à 2 cm3 et inférieur à 4 cm3 de la société BIOBANK.
DESCRIPTION
BIOBANK SYNERGY est une allogreffe osseuse viro-inactivée partiellement déminéralisée sous forme de pâte.
Ces allogreffes se conservent 42 mois à température ambiante, à l'abri de la lumière.
INDICATION PRISES EN CHARGE
Comblement de perte de substance osseuse.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
BIOBANK SYNERGY se présente en seringue préremplie et s'utilise par injection directe dans le site de comblement, sans préparation préalable (réhydratation, mélange avec un autre produit, etc.).
IRM compatibilité
BIOBANK SYNERGY est une allogreffe osseuse et ne contient pas d'éléments métalliques, magnétiques ou conducteurs.
RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE
- Pâte osseuse en seringue 2 cc : 800220.
Date de fin de prise en charge : 31 juillet 2030. | | | Greffons osseux pour un volume supérieur ou égal à 4 cm3 et inférieur à 8 cm3
(> ou = 4 cm3 et < 8 cm3) | | | Société BIOBANK | |3346905| Allogreffe osseuse, pâte, ≥ 4 cm³ et < 8 cm³, BIOBANK, BIOBANK SYNERGY
Allogreffe osseuse partiellement déminéralisée sous forme de pâte BIOBANK SYNERGY, volume supérieur ou égal à 4 cm3 et inférieur à 8 cm3 de la société BIOBANK.
DESCRIPTION
BIOBANK SYNERGY est une allogreffe osseuse viro-inactivée partiellement déminéralisée sous forme de pâte.
Ces allogreffes se conservent 42 mois à température ambiante, à l'abri de la lumière.
INDICATION PRISES EN CHARGE
Comblement de perte de substance osseuse.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
BIOBANK SYNERGY se présente en seringue préremplie et s'utilise par injection directe dans le site de comblement, sans préparation préalable (réhydratation, mélange avec un autre produit, etc.).
IRM compatibilité
BIOBANK SYNERGY est une allogreffe osseuse et ne contient pas d'éléments métalliques, magnétiques ou conducteurs.
RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE
- Pâte osseuse en seringue 4 cc : 800240.
Date de fin de prise en charge : 31 juillet 2030. | | | Greffons osseux pour un volume supérieur ou égal à 8 cm3
(> ou = 8 cm3) | | | Société BIOBANK | |3351332| Allogreffe osseuse, pâte, ≥ 8 cm³, BIOBANK, BIOBANK SYNERGY
Allogreffe osseuse partiellement déminéralisée sous forme de pâte BIOBANK SYNERGY, volume supérieur ou égal à 8 cm3 de la société BIOBANK.
DESCRIPTION
BIOBANK SYNERGY est une allogreffe osseuse viro-inactivée partiellement déminéralisée sous forme de pâte.
Ces allogreffes se conservent 42 mois à température ambiante, à l'abri de la lumière.
INDICATION PRISES EN CHARGE
Comblement de perte de substance osseuse.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
BIOBANK SYNERGY se présente en seringue préremplie et s'utilise par injection directe dans le site de comblement, sans préparation préalable (réhydratation, mélange avec un autre produit, etc.).
IRM compatibilité
BIOBANK SYNERGY est une allogreffe osseuse et ne contient pas d'éléments métalliques, magnétiques ou conducteurs.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
- Pâte osseuse en seringue 8 cc : 800280.
Date de fin de prise en charge : 31 juillet 2030. |

Article 2

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Entrée en vigueur

Résumé Cet arrêté commence à s’appliquer après le treizième jour suivant sa publication.
Mots-clés : Législation Arrêtés

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

Article 3

Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 3 juillet 2025.

La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles,

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech

L'adjoint à la sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

C.-E. Barthelemy

Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,

Pour le ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech