JORF n°0029 du 4 février 2020

Annexe

ANNEXE
(45 inscriptions)

I. - Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

- chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL Ph+) en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|-----------------------------------------------------------------------------| |34009 301 901 4 2|DASATINIB KRKA 100 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires KRKA FRANCE)| |34009 301 901 3 5|DASATINIB KRKA 140 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires KRKA FRANCE)| |34009 301 902 2 7|DASATINIB KRKA 20 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires KRKA FRANCE) | |34009 301 902 1 0|DASATINIB KRKA 50 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires KRKA FRANCE) | |34009 301 902 4 1|DASATINIB KRKA 70 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires KRKA FRANCE) | |34009 301 888 7 3|DASATINIB MYLAN 100 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires MYLAN SAS) | |34009 301 888 4 2|DASATINIB MYLAN 140 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires MYLAN SAS) | |34009 301 890 1 6| DASATINIB MYLAN 20 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires MYLAN SAS) | |34009 301 889 8 9| DASATINIB MYLAN 50 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires MYLAN SAS) | |34009 301 889 4 1| DASATINIB MYLAN 70 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires MYLAN SAS) |

II. - Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

- en remplacement de la prise séparée de tamsulosine et de dutastéride et à la condition que cette association ait été bien tolérée durant au moins 6 mois de traitement.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 301 895 1 1|DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ACCORD 0,5 mg/0,4 mg, gélules en flacon (B/30) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS) | |34009 301 915 7 6|DUTASTERIDE/TAMSULOSINE EG 0,5 mg/0,4 mg, gélules en flacon (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)| |34009 301 886 0 6| DUTASTERIDE/TAMSULOSINE MYLAN 0,5 mg/0,4 mg, gélules en flacon (B/30) (laboratoires MYLAN SAS) |

III. - La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

- Traitement symptomatique des diarrhées aiguës et chroniques chez l'adulte ;
- Traitement symptomatique des diarrhées chroniques chez l'enfant âgé de plus de 2 ans.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|-------------------------------------------------------------------------| |34009 301 834 3 4|LOPERAMIDE ARROW LAB 2 mg, gélules (B/20) (laboratoires ARROW GENERIQUES)|

IV. - Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 301 655 0 8| ACIDE FOLIQUE CCD 5 mg, comprimés (B/30) (laboratoires C.C.D.) | |34009 301 655 1 5| ACIDE FOLIQUE CCD 5 mg, comprimés (B/90) (laboratoires C.C.D.) | |34009 301 904 3 2| ALGINATE DE SODIUM /BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet (B/24) (laboratoires CRISTERS) | |34009 301 861 6 9| ALLOPURINOL ARROW LAB 100 mg, comprimés (B/28) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 861 7 6| ALLOPURINOL ARROW LAB 100 mg, comprimés (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 862 0 6| ALLOPURINOL ARROW LAB 200 mg, comprimés (B/28) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 862 5 1| ALLOPURINOL ARROW LAB 300 mg, comprimés (B/28) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 911 6 3| CANDAZOL (nitrate de sertaconazole) 300 mg, ovule Gé_ (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | |34009 269 119 0 4| GLICLAZIDE ARROW 60 mg, comprimés à libération modifiée sous plaquettes (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 269 123 8 3| GLICLAZIDE ARROW 60 mg, comprimés à libération modifiée sous plaquettes (B/90) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 778 8 4| GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimés à libération modifiée sous plaquettes (B/180) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 778 2 2| GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimés à libération modifiée sous plaquettes (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 778 4 6| GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimés à libération modifiée sous plaquettes (B/60) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 921 3 9| LERCANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimés pelliculés sécables en flacon (B/30) (laboratoires BIOGARAN) | |34009 301 846 0 8| METFORMINE ALMUS 1000 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE) | |34009 301 846 8 4| METFORMINE ALMUS 500 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE) | |34009 301 846 1 5| METFORMINE ALMUS 850 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE) | |34009 301 928 9 4| MIDODRINE MYLAN 2,5 mg, comprimés (B/30) (laboratoires MYLAN SAS) | |34009 301 929 0 0| MIDODRINE MYLAN 2,5 mg, comprimés (B/90) (laboratoires MYLAN SAS) | |34009 301 514 8 8| MOMETASONE ARROW 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, 18 g (140 doses) en flacon avec pompe doseuse (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |34009 301 932 8 0| NEBIVOLOL KRKA 5 mg, comprimés sécables(B/30) (laboratoires KRKA FRANCE) | |34009 301 932 9 7| NEBIVOLOL KRKA 5 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires KRKA FRANCE) | |34009 301 933 0 3| NEBIVOLOL KRKA 5 mg, comprimés sécables sous plaquettes (PVC/PVDC-Aluminium) (B/30) (laboratoires KRKA FRANCE) | |34009 301 933 1 0| NEBIVOLOL KRKA 5 mg, comprimés sécables sous plaquettes (PVC/PVDC-Aluminium) (B/90) (laboratoires KRKA FRANCE) | |34009 301 915 4 5| PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BGR 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé (laboratoires BIOGARAN) | |34009 301 915 5 2| PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BGR 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé (laboratoires BIOGARAN) | |34009 301 762 0 7|PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (B/1 distributeur de 60 récipients unidoses) (laboratoires MYLAN SAS)| |34009 301 762 4 5|PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (B/1 distributeur de 60 récipients unidoses) (laboratoires MYLAN SAS)| |34009 301 762 9 0|PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (B/1 distributeur de 60 récipients unidoses) (laboratoires MYLAN SAS)| |34009 301 911 1 8| SERTACONAZOLE BESINS 300 mg, ovule sous plaquette (B/1) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | |34009 301 710 6 6| ULIPRISTAL ACETATE MYLAN 30 mg, comprimés pelliculés (B/1) (laboratoires MYLAN SAS) |