Article 1
Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 4, dans la rubrique « B. - Endoprothèse coronaire dite “stent” à libération (lib.) contrôlée (LC) de principe actif » :
- Le paragraphe : « b) PROMUS, PROMUS ELEMENT, PROMUS ELEMENT LONG, PROMUS ELEMENT PLUS et PROMUS PREMIER » devient : « b) PROMUS, PROMUS ELEMENT et PROMUS ELEMENT LONG » et, dans la rubrique « société BOSTON SCIENTIFIC SAS (BOSTON) », les produits suivants sont radiés au 1er janvier 2015 :
- PROMUS (3176047, 3186809, 3179991, 3110999, 3118021 et 3147809) ;
- PROMUS ELEMENT (3134988, 3107081, 3119747, 3131961, 3199634 et 3115643) ;
- PROMUS ELEMENT LONG (3123654, 3134712, 3150763, 3190165 et 3118883).
- Les produits PROMUS ELEMENT PLUS (3103864, 3150421, 3135960, 3192164, 3145294 et 3164392) et PROMUS PREMIER (3171950, 3121388, 3125469, 3140894, 3168289 et 3133865) sont déplacés du paragraphe b et sont insérés dans le paragraphe e.
- Le paragraphe : « e) XIENCE V, XIENCE PRIME, XIENCE XPEDITION » devient le paragraphe : « e) XIENCE V, XIENCE PRIME, XIENCE XPEDITION, PROMUS ELEMENT PLUS et PROMUS PREMIER ».
Ainsi le paragraphe e est remplacé comme suit :
| CODE | NOMENCLATURE |
|-------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| | e) XIENCE V, XIENCE PRIME, XIENCE XPEDITION, PROMUS ELEMENT PLUS et PROMUS PREMIER |
| | La prise en charge des stents à libération contrôlée de principe actif Xience V, Xience Prime, Xience Xpedition, Promus Element Plus et Promus Premier est assurée dans les conditions décrites ci-dessous : |
| | INDICATIONS :
Traitement de l'insuffisance coronaire imputable à des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions > 15 mm, diamètre du vaisseau atteint < 3 mm ou chez les patients diabétiques). |
| |Certains cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale :
- traitement de certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions > 15 mm, diamètre du vaisseau atteint < 3 mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l'angioplastie et lorsque le risque chirurgical est élevé après discussion médicochirurgicale des alternatives de revascularisation en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) ;
- traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée après discussion médico-chirurgicale ;
- traitement de l'occlusion coronaire totale (au-delà de 72 h) dans la situation où il y a preuve de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable ;
- traitement de la première resténose intrastent clinique de stent nu (c'est-à-dire réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) ;
- traitement de la première resténose intrastent clinique de stent actif concernant des lésions de plus de 10 mm de longueur (c'est-à-dire réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère).
Sont exclus les patients ayant une fraction d'éjection ventriculaire gauche < 30 %, une intolérance au traitement antiagrégant plaquettaire, à l'héparine, au métal composant la plate-forme du stent ou au produit de contraste angiographique et les femmes enceintes.
Sont également exclues les lésions présentant des calcifications ne pouvant être prédilatées par ballon ou athérectomie rotationnelle.
En l'absence de validation clinique, les lésions de bifurcation, et les sténoses de l'interventriculaire antérieure proximale ne constituent pas à elles seules des situations où une endoprothèse coronaire à libération de principe actif puisse être indiquée. La sténose de greffons veineux n'est pas une indication à l'emploi des endoprothèses à libération de principe actif.|
| | MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION :
La durée recommandée de la bithérapie antiplaquettaire après pose d'un stent actif est comprise entre 6 et 12 mois.
En raison de la nécessité de la bithérapie antiplaquettaire, l'intérêt thérapeutique des stents actifs est reconnu sous réserve que les conditions suivantes soient respectées :
- information au préalable des patients sur la nécessité de poursuivre la bithérapie antiplaquettaire entre 6 et 12 mois (observance au traitement antiagrégant plaquettaire) et sur la difficulté de bénéficier des conditions chirurgicales ;
- attribution systématique d'une carte au patient précisant le nom, la date de pose du stent et du traitement antiagrégant plaquettaire à suivre (avec sa durée souhaitée) ;
- concertation pluridisciplinaire incluant l'anesthésiste, le chirurgien et le cardiologue pour valider toutes décisions d'arrêt ou de maintien des agents antiagrégants plaquettaires notamment en cas d'intervention chirurgicale (le risque thrombotique est majeur par effet rebond en cas d'arrêt du traitement). L'arrêt temporaire des antiagrégants plaquettaires expose à un risque accru d'événement vasculaire et doit faire l'objet d'une réflexion sur le bénéfice/risque et la date de reprise du traitement. |
| | Société Abbott France (Abbott) |
|3124955| Endoprothèse coronaire, stent lib. d'everolimus, Abbott, Xience V, diam. 2,25 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience V de diamètre nominal de 2,25 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1009532-08, 1009532-12, 1009532-15, 1009532-18, 1009532-23, 1009532-28.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3121260| Endoprothèse coronaire, stent lib. d'everolimus, Abbott, Xience V, diam. 2,5 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience V de diamètre nominal de 2,5 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1009527-08, 1009527-12, 1009527-15, 1009527-18, 1009527-23, 1009527-28.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3133931| Endoprothèse coronaire, stent lib. d'everolimus, Abbott, Xience V, diam. 2,75 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience V de diamètre nominal de 2,75 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1009528-08, 1009528-12, 1009528-15, 1009528-18, 1009528-23, 1009528-28.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3147784| Endoprothèse coronaire, stent lib. d'everolimus, Abbott, Xience V, diam. 3,0 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience V de diamètre nominal de 3,0 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1009529-08, 1009529-12, 1009529-15, 1009529-18, 1009529-23, 1009529-28.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3154761| Endoprothèse coronaire, stent lib. d'everolimus, Abbott, Xience V, diam. 3,5 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience V de diamètre nominal de 3,5 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1009530-08, 1009530-12, 1009530-15, 1009530-18, 1009530-23, 1009530-28.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3145816| Endoprothèse coronaire, stent lib. d'everolimus, Abbott, Xience V, diam. 4,0 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience V de diamètre nominal de 4,0 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1009531-08, 1009531-12, 1009531-15, 1009531-18, 1009531-23, 1009531-28.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3197730| Endoprothèse coronaire, stent lib. everolimus, Abbott, Xience Prime, diam. 2,25 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Prime de diamètre nominal de 2,25 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1011706-08, 1011706-12, 1011706-15, 1011706-18, 1011706-23, 1011706-28.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3150510| Endoprothèse coronaire, stent lib. everolimus, Abbott, Xience Prime, diam. 2,50 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Prime de diamètre nominal de 2,5 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1011707-08, 1011707-12, 1011707-15, 1011707-18, 1011707-23, 1011707-28, 1011707-33, 1011707-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3186666| Endoprothèse coronaire, stent lib. everolimus, Abbott, Xience Prime, diam. 2,75 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Prime de diamètre nominal de 2,75 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1011708-08, 1011708-12, 1011708-15, 1011708-18, 1011708-23, 1011708-28, 1011708-33 et 1011708-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3113288| Endoprothèse coronaire, stent lib. everolimus, Abbott, Xience Prime, diam. 3,00 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Prime de diamètre nominal de 3 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1011709-08, 1011709-12, 1011709-15, 1011709-18, 1011709-23, 1011709-28, 1011709-33, 1011709-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3119581| Endoprothèse coronaire, stent lib. everolimus, Abbott, Xience Prime, diam. 3,50 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Prime de diamètre nominal de 3,5 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1011710-08, 1011710-12, 1011710-15, 1011710-18, 1011710-23, 1011710-28, 1011710-33, 1011710-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3165670| Endoprothèse coronaire, stent lib. everolimus, Abbott, Xience Prime, diam. 4,00 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Prime de diamètre nominal de 4 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1011711-08, 1011711-12, 1011711-15, 1011711-18, 1011711-23, 1011711-28, 1011711-33, 1011711-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3186844| Endoprot coronaire, stent lib d'everolimus, Abbott, Xience Xpedition, diam. 2,25 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Xpedition de diamètre nominal de 2,25 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1070225-08, 1070225-12, 1070225-15, 1070225-18, 1070225-23 et 1070225-28.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3164624| Endoprot coronaire, stent lib d'everolimus, Abbott, Xience Xpedition, diam. 2,5 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Xpedition de diamètre nominal de 2,5 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1070250-08, 1070250-12, 1070250-15, 1070250-18, 1070250-23, 1070250-28, 1070250-33 et 1070250-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3115175| Endoprot coronaire, stent lib d'everolimus, Abbott, Xience Xpedition, diam. 2,75 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Xpedition de diamètre nominal de 2,75 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1070275-08, 1070275-12, 1070275-15, 1070275-18, 1070275-23, 1070275-28, 1070275-33 et 1070275-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3180600| Endoprot coronaire, stent lib d'everolimus, Abbott, Xience Xpedition, diam. 3,0 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Xpedition de diamètre nominal de 3,0 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1070300-08, 1070300-12, 1070300-15, 1070300-18, 1070300-23, 1070300-28, 1070300-33 et 1070300-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3104881| Endoprot coronaire, stent lib d'everolimus, Abbott, Xience Xpedition, diam. 3,25 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Xpedition de diamètre nominal de 3,25 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1070325-08, 1070325-12, 1070325-15, 1070325-18, 1070325-23, 1070325-28, 1070325-33 et 1070325-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3152779| Endoprot coronaire, stent lib d'everolimus, Abbott, Xience Xpedition, diam. 3,5 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Xpedition de diamètre nominal de 3,5 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1070350-08, 1070350-12, 1070350-15, 1070350-18, 1070350-23, 1070350-28, 1070350-33 et 1070350-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3165173| Endoprot coronaire, stent lib everolimus, Abbott, Xience Xpedition, diam. 4,0 mm.
Stent à libération d'everolimus Xience Xpedition de diamètre nominal de 4,0 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : 1070400-08, 1070400-12, 1070400-15, 1070400-18, 1070400-23, 1070400-28, 1070400-33 et 1070400-38.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
| | Société Boston Scientific SAS (Boston) |
|3103864| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Element Plus, diam. 2,25 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Element Plus de diamètre nominal de 2,25 mm.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes : H7493918408220, H7493918412220, H7493918416220, H7493918420220, H7493918424220, H7493918428220 et H7493918432220.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3150421| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Element Plus, diam. 2,50 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Element Plus de diamètre nominal de 2,50 mm.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes : H7493918408250, H7493918412250, H7493918416250, H7493918420250, H7493918424250, H7493918428250, H7493918432250 et H7493918438250.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3135960| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Element Plus, diam. 2,75 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Element Plus de diamètre nominal de 2,75 mm.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes : H7493918408270, H7493918412270, H7493918416270, H7493918420270, H7493918424270, H7493918428270, H7493918432270 et H7493918438270.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3192164| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Element Plus, diam. 3,00 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Element Plus de diamètre nominal de 3,00 mm.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes : H7493918408300, H7493918412300, H7493918416300, H7493918420300, H7493918424300, H7493918428300, H7493918432300 et H7493918438300.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3145294| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Element Plus, diam. 3,50 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Element Plus de diamètre nominal de 3,50 mm.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes : H7493918408350, H7493918412350, H7493918416350, H7493918420350, H7493918424350, H7493918428350, H7493918432350 et H7493918438350.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3164392| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Element Plus, diam. 4,00 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Element Plus de diamètre nominal de 4,00 mm.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes : H7493918408400, H7493918412400, H7493918416400, H7493918420400, H7493918424400, H7493918428400, H7493918432400 et H7493918438400.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3171950| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Premier, diam. 2,25 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Premier de diamètre nominal de 2,25 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : H7493925108220 ; H7493925112220 ; H7493925116220 ; H7493925120220 ; H7493925124220 ; H7493925128220 ; H7493925132220.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3121388| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Premier, diam. 2,50 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Premier de diamètre nominal de 2,50 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : H7493925108250 ; H7493925112250 ; H7493925116250 ; H7493925120250 ; H7493925124250 ; H7493925128250 ; H7493925132250 ; H7493925138250.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3125469| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Premier, diam. 2,75 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Premier de diamètre nominal de 2,75 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : H7493925108270 ; H7493925112270 ; H7493925116270 ; H7493925120270 ; H7493925124270 ; H7493925128270 ; H7493925132270 ; H7493925138270.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3140894| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Premier, diam. 3,00 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Premier de diamètre nominal de 3,00 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : H7493925108300 ; H7493925112300 ; H7493925116300 ; H7493925120300 ; H7493925124300 ; H7493925128300 ; H7493925132300 ; H7493925138300
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3168289| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Premier, diam. 3,50 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Premier de diamètre nominal de 3,50 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : H7493925108350 ; H7493925112350 ; H7493925116350 ; H7493925120350 ; H7493925124350 ; H7493925128350 ; H7493925132350 ; H7493925138350
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
|3133865| Endoprot. coronaire, stent lib. everolimus, Boston, Promus Premier, diam. 4,00 mm.
Stent à libération d'everolimus Promus Premier de diamètre nominal de 4,00 mm.
Seules sont prises en charge les références suivantes : H7493925108400 ; H7493925112400 ; H7493925116400 ; H7493925120400 ; H7493925124400 ; H7493925128400 ; H7493925132400 ; H7493925138400
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2015. |
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