JORF n°0203 du 3 septembre 2009

Arrêté du 28 août 2009

La ministre de la santé et des sports,

Vu le code de la santé publique, notamment son article L. 5126-4 ;

Vu l'arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique ;

Vu l'arrêté du 14 avril 2006 modifié et modifiant l'arrêté du 17 décembre 2004 fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique,

Arrête :

Article 1

L'annexe à l'arrêté du 14 avril 2006 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :

  1. Au « 1. Médicaments dérivés du sang et analogues recombinants, Facteur VIII de coagulation humain », les spécialités suivantes sont radiées :

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ |EXPLOITANT
ou titulaire|CODE UCD| DÉNOMINATION | |---------------------------------------------------------------|-----------------------------|--------|----------------------------------| |REFACTO AF 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable| WYETH PHARMA |9326016 |REFACTO AF 1 000 UI FL + SRG + NEC| |REFACTO AF 2 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable| |9326022 |REFACTO AF 2 000 UI FL + SRG + NEC| | REFACTO AF 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable | |9326039 | REFACTO AF 250 UI FL + SRG + NEC | | REFACTO AF 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable | |9326045 | REFACTO AF 500 UI FL + SRG + NEC |

  1. Au « 1. Médicaments dérivés du sang et analogues recombinants, Facteur VIII de coagulation recombinant », le libellé des spécialités suivantes est ainsi modifié :

| LIBELLÉS ABROGÉS | NOUVEAUX LIBELLÉS | | | | | | | |------------------------------------------------------------|-----------------------------|--------|------------------------------|---------------------------------------------------------------|-----------------------------|--------|----------------------------------| | Nom de
la spécialité |Exploitant
ou titulaire|Code UCD| Dénomination | Nom de
la spécialité |Exploitant
ou titulaire|Code UCD| Dénomination | |REFACTO 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable| WYETH LEDERLE |9210087 |REFACTO 1 000 UI FL + FL + NEC|REFACTO AF 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable| WYETH PHARMA |9326016 |REFACTO AF 1 000 UI FL + SRG + NEC| |REFACTO 2 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable| WYETH LEDERLE |9250566 |REFACTO 2 000 UI FL + FL + NEC|REFACTO AF 2 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable| WYETH PHARMA |9326022 |REFACTO AF 2 000 UI FL + SRG + NEC| | REFACTO 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable | WYETH LEDERLE |9210093 | REFACTO 250 UI FL + FL + NEC | REFACTO AF 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable | WYETH PHARMA |9326039 | REFACTO AF 250 UI FL + SRG + NEC | | REFACTO 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable | WYETH LEDERLE |9210101 | REFACTO 500 UI FL + FL + NEC | REFACTO AF 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable | WYETH PHARMA |9326045 | REFACTO AF 500 UI FL + SRG + NEC |

Article 2

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait à Paris, le 28 août 2009.

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice

de la politique des pratiques

et des produits de santé,

C. Lefranc