JORF n°301 du 28 décembre 1990

Essai

Eléments étrangers (V.4.2). Le taux des éléments étrangers n'est pas supérieur à 7,0 p. 100, dont pas plus de 5,0 p. 100 de parties ligneuses (tiges de l'année précédant celle de la récolte).
Chromatographie. Opérez par chromatographie sur couche mince (V.6.20.2) en utilisant une plaque recouverte de gel de silice GR.
Solution à examiner. A 1,00 g de sommité fleurie d'aubépine pulvérisée (710), ajoutez 10 ml de méthanol R. Chauffez, en agitant, au bain-marie à 60oC, pendant dix minutes. Refroidissez et filtrez.
Solution témoin (a). Dissolvez 5 mg d'acide chlorogénique R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Solution témoin (b). Dissolvez 5 mg d'hypéroside R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Solution témoin (c). Dissolvez 5 mg de rutine R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Solution témoin (d). Dissolvez 5 mg de vitexine-2" rhamnoside R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Déposez séparément sur la plaque 5 m l de chacune des solutions témoins et 30 m l de la solution à examiner. Développez sur un parcours de 15 cm avec un mélange de 10 volumes d'eau, de 10 volumes d'acide formique anhydre R, de 30 volumes de méthyléthylcétone R et de 50 volumes d'acétate d'éthyle R.
Laissez sécher la plaque à l'air pendant quelques minutes. Pulvérisez une solution de diphénylborate d'aminoéthanol R à 1 p. 100 m/V dans du méthanol R. Laissez sécher la plaque à l'air. Pulvérisez une solution de polyéthylèneglycol 400 R à 5 p. 100 m/V dans du méthanol R. Laissez sécher.
Examinez en lumière ultraviolette à 365 nm. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente quatre taches semblables quant à leur position et leur coloration aux taches principales des chromatogrammes obtenus avec les solutions témoins (a), (b), (c) et (d).


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Version 1

Essai

Eléments étrangers (V.4.2). Le taux des éléments étrangers n'est pas supérieur à 7,0 p. 100, dont pas plus de 5,0 p. 100 de parties ligneuses (tiges de l'année précédant celle de la récolte).

Chromatographie. Opérez par chromatographie sur couche mince (V.6.20.2) en utilisant une plaque recouverte de gel de silice GR.

Solution à examiner. A 1,00 g de sommité fleurie d'aubépine pulvérisée (710), ajoutez 10 ml de méthanol R. Chauffez, en agitant, au bain-marie à 60oC, pendant dix minutes. Refroidissez et filtrez.

Solution témoin (a). Dissolvez 5 mg d'acide chlorogénique R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.

Solution témoin (b). Dissolvez 5 mg d'hypéroside R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.

Solution témoin (c). Dissolvez 5 mg de rutine R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.

Solution témoin (d). Dissolvez 5 mg de vitexine-2" rhamnoside R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.

Déposez séparément sur la plaque 5 m l de chacune des solutions témoins et 30 m l de la solution à examiner. Développez sur un parcours de 15 cm avec un mélange de 10 volumes d'eau, de 10 volumes d'acide formique anhydre R, de 30 volumes de méthyléthylcétone R et de 50 volumes d'acétate d'éthyle R.

Laissez sécher la plaque à l'air pendant quelques minutes. Pulvérisez une solution de diphénylborate d'aminoéthanol R à 1 p. 100 m/V dans du méthanol R. Laissez sécher la plaque à l'air. Pulvérisez une solution de polyéthylèneglycol 400 R à 5 p. 100 m/V dans du méthanol R. Laissez sécher.

Examinez en lumière ultraviolette à 365 nm. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente quatre taches semblables quant à leur position et leur coloration aux taches principales des chromatogrammes obtenus avec les solutions témoins (a), (b), (c) et (d).