Solution témoin (b). Dissolvez 5 mg d'hypéroside R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Solution témoin (c). Dissolvez 5 mg de rutine R dans du méthanol R et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Solution témoin (d). Dissolvez 5 mg de vitexine-2" rhamnoside R dans du méthanol et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Déposez séparément sur la plaque, 5 m l de chacune des solutions témoins et 30 m l de la solution à examiner. Développez sur un parcours de 15 cm avec un mélange de 10 volumes d'eau, de 10 volumes d'acide formique anhydre R, de 30 volumes de méthyléthylcétone R et de 50 volumes d'acétate d'éthyle R. Laissez sécher la plaque à l'air pendant quelques minutes. Pulvérisez une solution de diphénylborate d'aminoéthanol R à 1 p. 100 m/V dans du méthanol R. Laissez sécher la plaque à l'air. Pulvérisez une solution de polyéthylèneglycol 400 R à 5 p. 100 m/V dans du méthanol R. Laissez sécher. Examinez en lumière ultraviolette à 365 nm. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente quatre taches semblables quant à leur position et leur coloration aux taches principales des chromatogrammes obtenus avec les solutions témoins (a), (b), (c) et (d).
Perte à la dessiccation (V.6.22). Déterminée à l'étuve à 100-105oC sur 1,00 g de fleur d'aubépine pulvérisée, la perte à la dessiccation n'est pas supérieure à 10,0 p. 100.
Cendres totales (V.3.2.16). Déterminé sur 1,00 g de fleur d'aubépine pulvérisée, le taux des cendres totales n'est pas supérieur à 10,0 p. 100.